JP2013532991A5 - - Google Patents
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本明細書中に提示された特定の実施形態は、網羅的であるもとのとしても、本発明を限定するものとしても意図するものではなく、その多くの代替案、修正形及び変化形は、前述の実施例及び詳細な説明に照らして、当業者に明らかであろう。従って、本発明は、以下の特許請求の範囲に含まれるそのような全ての代替案、修正形及び変化形を包含することを意図している。本発明の実施態様の一部を以下の項目[1]−[125]に記載する。
[1]
バイオマスから油性組成物を得るための方法であって、
(a)前記バイオマス及び水を含む原料を得ることと、
(b)閉じた反応容器中で前記原料を、約250℃〜約360℃の間の第一の温度まで加熱し、且つ、0分〜約90分の間の時間前記第一の温度に保持することと、
(c)(b)の前記原料を、周囲温度〜約150℃の間の温度まで冷却することと、
(d)(c)の前記冷却した原料を、pH約3.0〜6.0未満まで酸性化して酸性化組成物を生成することと、
(e)(d)の前記酸性化組成物を、約40℃〜約150℃の間の第二の温度まで加熱し、且つ、前記酸性化生成物を0分〜約45分の間の時間前記第二の温度に保持することと、
(f)前記酸性化組成物中の前記水の体積とほぼ等しい体積の溶媒を、(e)の前記酸性化組成物に加えて溶媒抽出組成物を生成することと、ここで前記溶媒は水に難溶性であるが、前記油性組成物はこの溶媒に少なくとも実質的に可用性である、
(g)前記閉じた反応容器中の前記溶媒抽出組成物を、約60℃〜約150℃の間の第三の温度まで加熱し、約15分〜約45分の間の期間前記第三の温度に保持することと、
(h)前記溶媒抽出組成物を、少なくとも有機層及び水層へ分離することと、
(i)前記水層から前記有機層を除去することと、
(j)前記有機層から前記溶媒を除去して油性組成物を得ることと
を含む、バイオマスから油性組成物を得るための方法。
[2]
前記バイオマスが水生微生物を含む、項目1に記載の方法。
[3]
前記水生微生物が藻類又は細菌である、項目2に記載の方法。
[4]
前記微生物が光合成微生物である、項目3に記載の方法。
[5]
前記微生物が光合成藻類である、項目4に記載の方法。
[6]
前記微生物がシアノバクテリアである、項目4に記載の方法。
[7]
前記第一の温度が約260℃〜約330℃の間である、項目1に記載の方法。
[8]
前記第一の温度が約280℃〜約320℃の間である、項目7に記載の方法。
[9]
前記第一の温度が約10分〜約30分間維持される、項目1に記載の方法。
[10]
前記第一の温度が約30分〜約90分間維持される、項目1に記載の方法。
[11]
(c)の前記原料が約30℃〜約150℃の間の温度まで冷却される、項目1に記載の方法。
[12]
(c)の前記原料が約30℃〜約120℃の間の温度まで冷却される、項目11に記載の方法。
[13]
前記冷却された原料が、pH約4.0〜約5.0の間まで酸性化される、項目1に記載の方法。
[14]
前記冷却された原料が、pH約4.5まで酸性化される、項目13に記載の方法。
[15]
前記第二の温度が、約40℃〜約70℃の間である、項目1に記載の方法。
[16]
前記第二の温度が、約70℃〜約100℃の間である、項目1に記載の方法。
[17]
前記酸性化組成物が、約10分〜約60分間前記第二の温度に保持される、項目17に記載の方法。
[18]
前記酸性化組成物が、約15分〜約45分間前記第二の温度に保持される、項目17に記載の方法。
[19]
前記第三の温度が、約110℃〜約130℃の間である、項目1に記載の方法。
[20]
前記第三の温度が約120℃である、項目19に記載の方法。
[21]
前記溶媒抽出組成物が、約20分〜約40分間前記第三の温度に保持される、項目1に記載の方法。
[22]
前記溶媒抽出組成物が、約25分〜約35分間前記第三の温度に保持される、項目21に記載の方法。
[23]
前記溶媒抽出物が、約30分間前記第三の温度に保持される、項目22に記載の方法。
[24]
前記抽出組成物の少なくとも有機層及び水層への分離が、遠心分離及び重力分離の内の少なくとも一つによって成される、項目1に記載の方法。
[25]
前記遠心分離が連続遠心分離による、項目24に記載の方法。
[26]
前記連続遠心分離が、積層分離版型遠心分離又はデカンタ型遠心分離による、項目25に記載の方法。
[27]
前記分離が重力分離による、項目24に記載の方法。
[28]
少なくとも有機層及び水層へ分離することができる十分な時間、混合せずに、(i)の前記溶媒抽出組成物を保持することを更に含む、項目27に記載の方法。
[29]
前記水層からの前記有機層の除去が、ポンピング、サイホニング、重力流動又はデカンタにより成される、項目1に記載の方法。
[30]
前記溶媒が、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン(メチルベンゼン)、クロロホルム(トリクロロメタン)及びメチルイソブチルケトン(MIBK)の内の少なくとも一つである、項目1に記載の方法。
[31]
前記有機層からの前記溶媒の前記除去が、蒸留によりなされる、項目1に記載の方法。
[32]
前記水層の内の少なくとも一つにおいて(f)〜(h)を繰り返すことと、存在する場合は(i)の固体層において少なくとも一度(f)〜(h)を行うことを更に含む、項目1に記載の方法。
[33]
(b)の前に、前記原料を脱水することを更に含む、項目1に記載の方法。
[34]
前記脱水が、凝集、遠心分離及び濾過の内の少なくとも一つによる、項目33に記載の方法。
[35]
前記第一の温度に加熱する前又は加熱中に、前記原料へ酸を加えない、項目1に記載の方法。
[36]
項目1〜35のいずれかに記載の方法により作られた、油性組成物。
[37]
前記組成物が、30ppm未満のカルシウム含有量、20ppm未満のマグネシウム含有量、20ppm未満のマンガン含有量、20ppm未満のリン含有量、50ppm未満のナトリウム含有量、及び20ppm未満のストロンチウム含有量を含む、項目36に記載の組成物。
[38]
30ppm未満のカルシウム含有量、20ppm未満のマグネシウム含有量、20ppm未満のマンガン含有量、20ppm未満のリン含有量、50ppm未満のナトリウム含有量及び、20ppm未満のストロンチウム含有量を含む油性組成物であって、前記組成物が水生バイオマスから得られる、油性組成物。
[39]
前記水生バイオマスが光合成生物を含む、項目38に記載の組成物。
[40]
前記光合成生物が藻類である、項目39に記載の組成物。
[41]
前記藻類が微細藻類である、項目40に記載の組成物。
[42]
前記光合成生物がシアノバクテリアである、項目39に記載の組成物。
[43]
微生物を含むバイオマスから抽出された油を含む油性組成物であって、前記組成物が、ASTMプロトコルD7169−11により決定される5%〜55%の華氏260°〜華氏630°の沸点を備えるパーセント質量分率を有する、油性組成物。
[44]
前記油が、水素化、脱炭酸、脱カルボニル化、脱酸素、異性化(水素異性化を含む)、脱硫、脱窒素、水素化分解及び接触分解の内の一つ以上に供されていない、項目43に記載の組成物。
[45]
前記組成物が、20%〜35%の間の、華氏260°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目43に記載の組成物。
[46]
前記組成物が、30%〜45%の間の、華氏260°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目43に記載の組成物。
[47]
微生物を含むバイオマスから抽出された油を含む油性組成物であって、前記組成物が、ASTMプロトコルD7169−11により決定される25%〜35%の華氏490°〜華氏630°の沸点を備えるパーセント質量分率を有する、油性組成物。
[48]
前記油が、水素化、脱炭酸、脱カルボニル化、脱酸素、異性化(水素異性化を含む)、脱硫、脱窒素、水素化分解及び接触分解の内の一つ以上に供されていない、項目47に記載の組成物。
[49]
前記組成物が、20%〜30%の間の、華氏490°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目47に記載の組成物。
[50]
前記微生物が藻類又は細菌である、項目43又は47に記載の組成物。
[51]
前記藻類又は前記細菌が光合成性である、項目51に記載の組成物。
[52]
前記細菌がシアノバクテリアである、項目51に記載の組成物。
[53]
前記藻類が微細藻類である、項目51に記載の組成物。
[54]
バイオマスから油性組成物を得るための方法であって、
(a)前記バイオマス及び水を含む原料を得ることと、
(b)閉じた反応容器中で前記原料を、約250℃〜約360℃の間の第一の温度まで加熱し、且つ、0分〜約90分の間の時間前記第一の温度に保持することと、
(c)(b)の前記原料を、周囲温度〜約150℃の間の温度まで冷却することと、
(d)(c)の前記冷却した原料を、pH約3.0〜6.0未満まで酸性化して酸性化組成物を生成することと、
(e)(d)の前記酸性化組成物を、約40℃〜約150℃の間の第二の温度まで加熱し、且つ、前記酸性化生成物を0分〜約45分の間の時間前記第二の温度に保持することと、
(f)前記溶媒抽出組成物を、少なくとも有機層及び水層へ分離することと、
(i)前記水層から前記有機層を除去して油性組成物を得ることと、
を含む、バイオマスから油性組成物を得るための方法。
[55]
前記バイオマスが水生微生物を含む、項目54に記載の方法。
[56]
前記水生微生物が藻類又は細菌である、項目55に記載の方法。
[57]
前記微生物が光合成微生物である、項目56に記載の方法。
[58]
前記微生物が光合成性藻類である、項目57に記載の方法。
[59]
前記微生物がシアノバクテリアである、項目57に記載の方法。
[60]
前記第一の温度が、約260℃〜約330℃の間である、項目54に記載の方法。
[61]
前記第一の温度が、約280℃又は約320℃である、項目60に記載の方法。
[62]
前記第一の温度が、約10分〜約30分間維持される、項目54に記載の方法。
[63]
前記第一の温度が、約30分〜約90分間維持される、項目54に記載の方法。
[64]
(c)の前記原料が、約30℃〜約150℃の温度まで冷却される、項目54に記載の方法。
[65]
(c)の前記材料が、約30℃〜約120℃の温度まで冷却される、項目64に記載の方法。
[66]
前記冷却された原料を、pH約4.0〜約5.0まで酸性化する、項目54に記載の方法。
[67]
前記冷却された原料を、pH約4.5まで酸性化する、項目66に記載の方法。
[68]
前記第二の温度が、約40℃〜約70℃の間である、項目54に記載の方法。
[69]
前記第二の温度が、70℃〜100℃の間である、項目54に記載の方法。
[70]
前記酸性化組成物を、約10分〜約60分間前記第二の温度で保持する、項目54に記載の方法。
[71]
前記酸性化組成物を、約15分〜約45分間前記第二の温度に保持する、項目70に記載の方法。
[72]
少なくとも有機層及び水層への前記酸性化組成物の分離が、遠心分離及び重力分離の内の少なくとも一つにより成される、項目54に記載の方法。
[73]
前記遠心分離が連続遠心分離による、項目72に記載の方法。
[74]
前記連続遠心分離が、積層分離版型遠心分離又はデカンタ型遠心分離による、項目73に記載の方法。
[75]
前記分離が、重力分離による、項目72に記載の方法。
[76]
少なくとも有機層及び水層へ分離するのに十分な時間、混合せずに、前記酸性化組成物を保持することを更に含む、項目75に記載の方法。
[77]
前記水層からの前記有機層の除去が、ポンピング、サイホニング、重力流動又はデカンタにより成される、項目54に記載の方法。
[78]
(b)の前に前記原料を脱水することを更に含む、項目54に記載の方法。
[79]
前記脱水が、凝集、遠心分離及び濾過の内の少なくとも一つによる、項目78に記載の方法。
[80]
前記第一の温度まで加熱する前又は加熱中に、前記原料へ酸を加えない、項目54に記載の方法。
[81]
項目54〜80のいずれか一項に記載の方法により作られた油性組成物。
[82]
前記原料を、約80℃〜約220℃の間の前処理温度まで加熱し、前処理をした原料を生成するために約5分〜約60分間前記前処理温度に保持することにより、前記第一の温度まで加熱する前に、前記原料を前処理することを更に含む、項目1〜35及び54〜80のいずれかに記載の方法。
[83]
前記前処理温度が約170℃〜約200℃であり、前記保持時間が約25分〜約35分である、項目82に記載の方法。
[84]
前記前処理温度が約160℃〜約180℃であり、前記保持時間が約35分〜約60分である、項目82に記載の方法。
[85]
前記前処理温度が約170℃〜約200℃であり、前記保持時間が約15分〜約25分である、項目82に記載の方法。
[86]
前記前処理温度が約180℃〜約210℃であり、前記保持時間が約5分〜約15分である、項目82に記載の方法。
[87]
前処理の間、前記原料へ酸を加えることを更に含む、項目82に記載の方法。
[88]
前処理の間、前記原料へ酸を加えることを更に含む、項目83〜86のいずれかに記載の方法。
[89]
前記酸が、前記原料の前記pHを約3〜6まで下げる、項目87に記載の方法。
[90]
加熱後、前記原料から水を除去することを更に含む、項目82に記載の方法。
[91]
加熱及び酸の追加後、前記原料から水を除去することを更に含む、項目87に記載の方法。
[92]
前記前処理した原料をすすぐことを更に含む、項目90又は91に記載の方法。
[93]
前記すすぐことが、前記除去した水の体積と等しい体積のすすぎ液を加えることを含む、項目92に記載の方法。
[94]
前記すすぎ液が水を含む、項目93に記載の方法。
[95]
前記すすぎ液と前記前処理をした原料を混合することを更に含む、項目93に記載の方法。
[96]
前記混合が、約5分〜約60分間実施される、項目95に記載の方法。
[97]
前記混合が、約5分〜約45分間実施される、項目96に記載の方法。
[98]
前記混合が、約10分〜約20分間実施される、項目97に記載の方法。
[99]
前記すすぎ液の一部を除去することを更に含む、項目93又は95に記載の方法。
[100]
前記前処理の後であり、且つ、前記第一の温度への加熱の前に、前記前処理した原料を保存することを更に含む、項目82、87、88、92又は99のいずれかに記載の方法。
[101]
前記前処理した原料を、1日〜1年の期間保存する、項目100に記載の方法。
[102]
前記前処理した原料を、1日〜1ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[103]
前記前処理した原料を、1ヶ月〜3ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[104]
前記前処理した原料を、3ヶ月〜6ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[105]
前記前処理した原料を、6ヶ月〜9ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[106]
前記前処理した原料を、9ヶ月〜12ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[107]
前記前処理した原料を、周囲温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[108]
前記前処理した原料を、0℃〜5℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[109]
前記前処理した原料を、5℃〜10℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[110]
前記前処理した原料を、10℃〜20℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[111]
前記前処理した原料を、20℃〜25℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[112]
前記前処理した原料を、閉じた容器中に保存する、項目100に記載の方法。
[113]
前記閉じた容器が更に上部空間を含む、項目112に記載の方法。
[114]
前記上部空間が空気を含む、項目113に記載の方法。
[115]
前記上部空間が人工大気を含む、項目113に記載の方法。
[116]
前記人工大気が、二酸化炭素、窒素又はアルゴンを含む、項目115に記載の方法。
[117]
前記原料が前処理された原料である、項目1〜35及び54〜80のいずれかに記載の方法。
[118]
前記前処理された原料が、約1日〜約1年の期間保存されている、項目117に記載の方法。
[119]
前記前処理された原料へ液体を加えることを更に含む、項目117又は118に記載の方法。
[120]
前記液体が水を含む、項目119に記載の方法。
[121]
約1%固体〜約20%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[122]
約1%固体〜約5%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[123]
約5%固体〜約10%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[124]
約10%固体〜約15%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[125]
約15%固体〜約20%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[1]
バイオマスから油性組成物を得るための方法であって、
(a)前記バイオマス及び水を含む原料を得ることと、
(b)閉じた反応容器中で前記原料を、約250℃〜約360℃の間の第一の温度まで加熱し、且つ、0分〜約90分の間の時間前記第一の温度に保持することと、
(c)(b)の前記原料を、周囲温度〜約150℃の間の温度まで冷却することと、
(d)(c)の前記冷却した原料を、pH約3.0〜6.0未満まで酸性化して酸性化組成物を生成することと、
(e)(d)の前記酸性化組成物を、約40℃〜約150℃の間の第二の温度まで加熱し、且つ、前記酸性化生成物を0分〜約45分の間の時間前記第二の温度に保持することと、
(f)前記酸性化組成物中の前記水の体積とほぼ等しい体積の溶媒を、(e)の前記酸性化組成物に加えて溶媒抽出組成物を生成することと、ここで前記溶媒は水に難溶性であるが、前記油性組成物はこの溶媒に少なくとも実質的に可用性である、
(g)前記閉じた反応容器中の前記溶媒抽出組成物を、約60℃〜約150℃の間の第三の温度まで加熱し、約15分〜約45分の間の期間前記第三の温度に保持することと、
(h)前記溶媒抽出組成物を、少なくとも有機層及び水層へ分離することと、
(i)前記水層から前記有機層を除去することと、
(j)前記有機層から前記溶媒を除去して油性組成物を得ることと
を含む、バイオマスから油性組成物を得るための方法。
[2]
前記バイオマスが水生微生物を含む、項目1に記載の方法。
[3]
前記水生微生物が藻類又は細菌である、項目2に記載の方法。
[4]
前記微生物が光合成微生物である、項目3に記載の方法。
[5]
前記微生物が光合成藻類である、項目4に記載の方法。
[6]
前記微生物がシアノバクテリアである、項目4に記載の方法。
[7]
前記第一の温度が約260℃〜約330℃の間である、項目1に記載の方法。
[8]
前記第一の温度が約280℃〜約320℃の間である、項目7に記載の方法。
[9]
前記第一の温度が約10分〜約30分間維持される、項目1に記載の方法。
[10]
前記第一の温度が約30分〜約90分間維持される、項目1に記載の方法。
[11]
(c)の前記原料が約30℃〜約150℃の間の温度まで冷却される、項目1に記載の方法。
[12]
(c)の前記原料が約30℃〜約120℃の間の温度まで冷却される、項目11に記載の方法。
[13]
前記冷却された原料が、pH約4.0〜約5.0の間まで酸性化される、項目1に記載の方法。
[14]
前記冷却された原料が、pH約4.5まで酸性化される、項目13に記載の方法。
[15]
前記第二の温度が、約40℃〜約70℃の間である、項目1に記載の方法。
[16]
前記第二の温度が、約70℃〜約100℃の間である、項目1に記載の方法。
[17]
前記酸性化組成物が、約10分〜約60分間前記第二の温度に保持される、項目17に記載の方法。
[18]
前記酸性化組成物が、約15分〜約45分間前記第二の温度に保持される、項目17に記載の方法。
[19]
前記第三の温度が、約110℃〜約130℃の間である、項目1に記載の方法。
[20]
前記第三の温度が約120℃である、項目19に記載の方法。
[21]
前記溶媒抽出組成物が、約20分〜約40分間前記第三の温度に保持される、項目1に記載の方法。
[22]
前記溶媒抽出組成物が、約25分〜約35分間前記第三の温度に保持される、項目21に記載の方法。
[23]
前記溶媒抽出物が、約30分間前記第三の温度に保持される、項目22に記載の方法。
[24]
前記抽出組成物の少なくとも有機層及び水層への分離が、遠心分離及び重力分離の内の少なくとも一つによって成される、項目1に記載の方法。
[25]
前記遠心分離が連続遠心分離による、項目24に記載の方法。
[26]
前記連続遠心分離が、積層分離版型遠心分離又はデカンタ型遠心分離による、項目25に記載の方法。
[27]
前記分離が重力分離による、項目24に記載の方法。
[28]
少なくとも有機層及び水層へ分離することができる十分な時間、混合せずに、(i)の前記溶媒抽出組成物を保持することを更に含む、項目27に記載の方法。
[29]
前記水層からの前記有機層の除去が、ポンピング、サイホニング、重力流動又はデカンタにより成される、項目1に記載の方法。
[30]
前記溶媒が、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン(メチルベンゼン)、クロロホルム(トリクロロメタン)及びメチルイソブチルケトン(MIBK)の内の少なくとも一つである、項目1に記載の方法。
[31]
前記有機層からの前記溶媒の前記除去が、蒸留によりなされる、項目1に記載の方法。
[32]
前記水層の内の少なくとも一つにおいて(f)〜(h)を繰り返すことと、存在する場合は(i)の固体層において少なくとも一度(f)〜(h)を行うことを更に含む、項目1に記載の方法。
[33]
(b)の前に、前記原料を脱水することを更に含む、項目1に記載の方法。
[34]
前記脱水が、凝集、遠心分離及び濾過の内の少なくとも一つによる、項目33に記載の方法。
[35]
前記第一の温度に加熱する前又は加熱中に、前記原料へ酸を加えない、項目1に記載の方法。
[36]
項目1〜35のいずれかに記載の方法により作られた、油性組成物。
[37]
前記組成物が、30ppm未満のカルシウム含有量、20ppm未満のマグネシウム含有量、20ppm未満のマンガン含有量、20ppm未満のリン含有量、50ppm未満のナトリウム含有量、及び20ppm未満のストロンチウム含有量を含む、項目36に記載の組成物。
[38]
30ppm未満のカルシウム含有量、20ppm未満のマグネシウム含有量、20ppm未満のマンガン含有量、20ppm未満のリン含有量、50ppm未満のナトリウム含有量及び、20ppm未満のストロンチウム含有量を含む油性組成物であって、前記組成物が水生バイオマスから得られる、油性組成物。
[39]
前記水生バイオマスが光合成生物を含む、項目38に記載の組成物。
[40]
前記光合成生物が藻類である、項目39に記載の組成物。
[41]
前記藻類が微細藻類である、項目40に記載の組成物。
[42]
前記光合成生物がシアノバクテリアである、項目39に記載の組成物。
[43]
微生物を含むバイオマスから抽出された油を含む油性組成物であって、前記組成物が、ASTMプロトコルD7169−11により決定される5%〜55%の華氏260°〜華氏630°の沸点を備えるパーセント質量分率を有する、油性組成物。
[44]
前記油が、水素化、脱炭酸、脱カルボニル化、脱酸素、異性化(水素異性化を含む)、脱硫、脱窒素、水素化分解及び接触分解の内の一つ以上に供されていない、項目43に記載の組成物。
[45]
前記組成物が、20%〜35%の間の、華氏260°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目43に記載の組成物。
[46]
前記組成物が、30%〜45%の間の、華氏260°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目43に記載の組成物。
[47]
微生物を含むバイオマスから抽出された油を含む油性組成物であって、前記組成物が、ASTMプロトコルD7169−11により決定される25%〜35%の華氏490°〜華氏630°の沸点を備えるパーセント質量分率を有する、油性組成物。
[48]
前記油が、水素化、脱炭酸、脱カルボニル化、脱酸素、異性化(水素異性化を含む)、脱硫、脱窒素、水素化分解及び接触分解の内の一つ以上に供されていない、項目47に記載の組成物。
[49]
前記組成物が、20%〜30%の間の、華氏490°〜華氏630°の沸点を備える、パーセント質量分率を有する、項目47に記載の組成物。
[50]
前記微生物が藻類又は細菌である、項目43又は47に記載の組成物。
[51]
前記藻類又は前記細菌が光合成性である、項目51に記載の組成物。
[52]
前記細菌がシアノバクテリアである、項目51に記載の組成物。
[53]
前記藻類が微細藻類である、項目51に記載の組成物。
[54]
バイオマスから油性組成物を得るための方法であって、
(a)前記バイオマス及び水を含む原料を得ることと、
(b)閉じた反応容器中で前記原料を、約250℃〜約360℃の間の第一の温度まで加熱し、且つ、0分〜約90分の間の時間前記第一の温度に保持することと、
(c)(b)の前記原料を、周囲温度〜約150℃の間の温度まで冷却することと、
(d)(c)の前記冷却した原料を、pH約3.0〜6.0未満まで酸性化して酸性化組成物を生成することと、
(e)(d)の前記酸性化組成物を、約40℃〜約150℃の間の第二の温度まで加熱し、且つ、前記酸性化生成物を0分〜約45分の間の時間前記第二の温度に保持することと、
(f)前記溶媒抽出組成物を、少なくとも有機層及び水層へ分離することと、
(i)前記水層から前記有機層を除去して油性組成物を得ることと、
を含む、バイオマスから油性組成物を得るための方法。
[55]
前記バイオマスが水生微生物を含む、項目54に記載の方法。
[56]
前記水生微生物が藻類又は細菌である、項目55に記載の方法。
[57]
前記微生物が光合成微生物である、項目56に記載の方法。
[58]
前記微生物が光合成性藻類である、項目57に記載の方法。
[59]
前記微生物がシアノバクテリアである、項目57に記載の方法。
[60]
前記第一の温度が、約260℃〜約330℃の間である、項目54に記載の方法。
[61]
前記第一の温度が、約280℃又は約320℃である、項目60に記載の方法。
[62]
前記第一の温度が、約10分〜約30分間維持される、項目54に記載の方法。
[63]
前記第一の温度が、約30分〜約90分間維持される、項目54に記載の方法。
[64]
(c)の前記原料が、約30℃〜約150℃の温度まで冷却される、項目54に記載の方法。
[65]
(c)の前記材料が、約30℃〜約120℃の温度まで冷却される、項目64に記載の方法。
[66]
前記冷却された原料を、pH約4.0〜約5.0まで酸性化する、項目54に記載の方法。
[67]
前記冷却された原料を、pH約4.5まで酸性化する、項目66に記載の方法。
[68]
前記第二の温度が、約40℃〜約70℃の間である、項目54に記載の方法。
[69]
前記第二の温度が、70℃〜100℃の間である、項目54に記載の方法。
[70]
前記酸性化組成物を、約10分〜約60分間前記第二の温度で保持する、項目54に記載の方法。
[71]
前記酸性化組成物を、約15分〜約45分間前記第二の温度に保持する、項目70に記載の方法。
[72]
少なくとも有機層及び水層への前記酸性化組成物の分離が、遠心分離及び重力分離の内の少なくとも一つにより成される、項目54に記載の方法。
[73]
前記遠心分離が連続遠心分離による、項目72に記載の方法。
[74]
前記連続遠心分離が、積層分離版型遠心分離又はデカンタ型遠心分離による、項目73に記載の方法。
[75]
前記分離が、重力分離による、項目72に記載の方法。
[76]
少なくとも有機層及び水層へ分離するのに十分な時間、混合せずに、前記酸性化組成物を保持することを更に含む、項目75に記載の方法。
[77]
前記水層からの前記有機層の除去が、ポンピング、サイホニング、重力流動又はデカンタにより成される、項目54に記載の方法。
[78]
(b)の前に前記原料を脱水することを更に含む、項目54に記載の方法。
[79]
前記脱水が、凝集、遠心分離及び濾過の内の少なくとも一つによる、項目78に記載の方法。
[80]
前記第一の温度まで加熱する前又は加熱中に、前記原料へ酸を加えない、項目54に記載の方法。
[81]
項目54〜80のいずれか一項に記載の方法により作られた油性組成物。
[82]
前記原料を、約80℃〜約220℃の間の前処理温度まで加熱し、前処理をした原料を生成するために約5分〜約60分間前記前処理温度に保持することにより、前記第一の温度まで加熱する前に、前記原料を前処理することを更に含む、項目1〜35及び54〜80のいずれかに記載の方法。
[83]
前記前処理温度が約170℃〜約200℃であり、前記保持時間が約25分〜約35分である、項目82に記載の方法。
[84]
前記前処理温度が約160℃〜約180℃であり、前記保持時間が約35分〜約60分である、項目82に記載の方法。
[85]
前記前処理温度が約170℃〜約200℃であり、前記保持時間が約15分〜約25分である、項目82に記載の方法。
[86]
前記前処理温度が約180℃〜約210℃であり、前記保持時間が約5分〜約15分である、項目82に記載の方法。
[87]
前処理の間、前記原料へ酸を加えることを更に含む、項目82に記載の方法。
[88]
前処理の間、前記原料へ酸を加えることを更に含む、項目83〜86のいずれかに記載の方法。
[89]
前記酸が、前記原料の前記pHを約3〜6まで下げる、項目87に記載の方法。
[90]
加熱後、前記原料から水を除去することを更に含む、項目82に記載の方法。
[91]
加熱及び酸の追加後、前記原料から水を除去することを更に含む、項目87に記載の方法。
[92]
前記前処理した原料をすすぐことを更に含む、項目90又は91に記載の方法。
[93]
前記すすぐことが、前記除去した水の体積と等しい体積のすすぎ液を加えることを含む、項目92に記載の方法。
[94]
前記すすぎ液が水を含む、項目93に記載の方法。
[95]
前記すすぎ液と前記前処理をした原料を混合することを更に含む、項目93に記載の方法。
[96]
前記混合が、約5分〜約60分間実施される、項目95に記載の方法。
[97]
前記混合が、約5分〜約45分間実施される、項目96に記載の方法。
[98]
前記混合が、約10分〜約20分間実施される、項目97に記載の方法。
[99]
前記すすぎ液の一部を除去することを更に含む、項目93又は95に記載の方法。
[100]
前記前処理の後であり、且つ、前記第一の温度への加熱の前に、前記前処理した原料を保存することを更に含む、項目82、87、88、92又は99のいずれかに記載の方法。
[101]
前記前処理した原料を、1日〜1年の期間保存する、項目100に記載の方法。
[102]
前記前処理した原料を、1日〜1ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[103]
前記前処理した原料を、1ヶ月〜3ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[104]
前記前処理した原料を、3ヶ月〜6ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[105]
前記前処理した原料を、6ヶ月〜9ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[106]
前記前処理した原料を、9ヶ月〜12ヶ月の期間保存する、項目101に記載の方法。
[107]
前記前処理した原料を、周囲温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[108]
前記前処理した原料を、0℃〜5℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[109]
前記前処理した原料を、5℃〜10℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[110]
前記前処理した原料を、10℃〜20℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[111]
前記前処理した原料を、20℃〜25℃の間の温度で保存する、項目100又は101に記載の方法。
[112]
前記前処理した原料を、閉じた容器中に保存する、項目100に記載の方法。
[113]
前記閉じた容器が更に上部空間を含む、項目112に記載の方法。
[114]
前記上部空間が空気を含む、項目113に記載の方法。
[115]
前記上部空間が人工大気を含む、項目113に記載の方法。
[116]
前記人工大気が、二酸化炭素、窒素又はアルゴンを含む、項目115に記載の方法。
[117]
前記原料が前処理された原料である、項目1〜35及び54〜80のいずれかに記載の方法。
[118]
前記前処理された原料が、約1日〜約1年の期間保存されている、項目117に記載の方法。
[119]
前記前処理された原料へ液体を加えることを更に含む、項目117又は118に記載の方法。
[120]
前記液体が水を含む、項目119に記載の方法。
[121]
約1%固体〜約20%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[122]
約1%固体〜約5%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[123]
約5%固体〜約10%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[124]
約10%固体〜約15%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
[125]
約15%固体〜約20%固体を含む原料を生成するために、前記液体を加える、項目119に記載の方法。
Claims (19)
- バイオマスから油性組成物を得るための方法であって、
(a)前記バイオマス及び水を含む原料を得ることと、
(b)閉じた反応容器中で前記原料を、約250℃〜約360℃の間の第一の温度まで加熱し、且つ、0分〜約90分の間の時間前記第一の温度に保持することと、
(c)(b)の前記原料を、周囲温度〜約150℃の間の温度まで冷却することと、
(d)(c)の前記冷却した原料を、pH約3.0〜6.0未満まで酸性化して酸性化組成物を生成することと、
(e)(d)の前記酸性化組成物を、約40℃〜約150℃の間の第二の温度まで加熱し、且つ、前記酸性化生成物を0分〜約45分の間の時間前記第二の温度に保持することと、
(f)前記酸性化組成物中の前記水の体積とほぼ等しい体積の溶媒を、(e)の前記酸性化組成物に加えて溶媒抽出組成物を生成することと、ここで前記溶媒は水に難溶性であるが、前記油性組成物はこの溶媒に少なくとも実質的に可用性である、
(g)前記閉じた反応容器中の前記溶媒抽出組成物を、約60℃〜約150℃の間の第三の温度まで加熱し、約15分〜約45分の間の期間前記第三の温度に保持することと、
(h)前記溶媒抽出組成物を、少なくとも有機層及び水層へ分離することと、
(i)前記水層から前記有機層を除去することと、
(j)前記有機層から前記溶媒を除去して油性組成物を得ることと
を含む、バイオマスから油性組成物を得るための方法。 - 前記バイオマスが水生微生物を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記水生微生物が光合成藻類又は光合成細菌である、請求項2に記載の方法。
- 前記第一の温度が約260℃〜約330℃の間である、請求項1に記載の方法。
- 前記第一の温度が約30分〜約90分間維持される、請求項1に記載の方法。
- (c)の前記原料が約30℃〜約150℃の間の温度まで冷却される、請求項1に記載の方法。
- 前記冷却された原料が、pH約4.0〜約5.0の間まで酸性化される、請求項1に記載の方法。
- 前記第二の温度が、約40℃〜約100℃の間である、請求項1に記載の方法。
- 前記酸性化組成物が、約15分〜約45分間前記第二の温度に保持される、請求項1に記載の方法。
- 前記第三の温度が、約110℃〜約130℃の間である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒抽出組成物が、約25分〜約35分間前記第三の温度に保持される、請求項1に記載の方法。
- 前記抽出組成物の少なくとも有機層及び水層への分離が、遠心分離及び重力分離の内の少なくとも一つによって成される、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒が、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、トルエン(メチルベンゼン)、クロロホルム(トリクロロメタン)及びメチルイソブチルケトン(MIBK)の内の少なくとも一つである、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒がメチルイソブチルケトン(MIBK)である、請求項13に記載の方法。
- 前記水層の内の少なくとも一つにおいて(f)〜(h)を繰り返すことと、存在する場合は(i)の固体層において少なくとも一度(f)〜(h)を行うことを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 前記原料を、前記第一の温度まで加熱する前に、約80℃〜約220℃の間の前処理温度まで加熱し、約5分〜約60分間前記前処理温度に保持することにより、前記原料を前処理して前処理をした原料を生成することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 加熱後、前記原料から水を除去することを更に含む、請求項16に記載の方法。
- 前記前処理の後であり、且つ、前記第一の温度への加熱の前に、前記前処理した原料を保存することを更に含む、請求項16に記載の方法。
- 前記前処理した原料を、1日〜1年の期間保存する、請求項18に記載の方法。
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US4552663A (en) | 1984-07-31 | 1985-11-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the removal of ammoniacal nitrogen in the BOD sorption zone of a wastewater treatment plant |
GB8511587D0 (en) | 1985-05-08 | 1985-06-12 | Shell Int Research | Producing hydrocarbon-containing liquids |
JPS62136299A (ja) * | 1985-12-11 | 1987-06-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 下水汚泥の液化処理方法 |
US4992605A (en) | 1988-02-16 | 1991-02-12 | Craig Wayne K | Production of hydrocarbons with a relatively high cetane rating |
US5130242A (en) | 1988-09-07 | 1992-07-14 | Phycotech, Inc. | Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids |
JPH05302087A (ja) * | 1992-04-24 | 1993-11-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 油脂蓄積性菌体からの重油状物質の製造方法 |
US5472472A (en) | 1993-09-10 | 1995-12-05 | Bion Technologies, Inc. | Animal waste bioconversion system |
US5792903A (en) | 1993-10-25 | 1998-08-11 | Yissum Research Development Company Of Hebrew University Of Jerusalem | Lycopene cyclase gene |
WO1996005278A1 (de) | 1994-08-16 | 1996-02-22 | Dr. Frische Gmbh | Verfahren zur gewinnung von nicht wasserlöslichen, nativen produkten aus nativen stoffgemengen mit hilfe der zentrifugalkraft |
GB9514649D0 (en) | 1995-07-18 | 1995-09-13 | Zeneca Ltd | Extraction of triglycerides from microorganisms |
CA2627832C (en) * | 1996-03-28 | 2012-12-11 | Dsm Ip Assets B.V. | Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass |
ATE215120T1 (de) | 1996-05-15 | 2002-04-15 | Dsm Nv | Verfahren zum extrahieren von sterol mit einem polaren lösungsmittel zur herstellung eines mikrobiellen öles mit niedrigem sterolgehalt |
JPH09316467A (ja) * | 1996-05-24 | 1997-12-09 | Ube Ind Ltd | 反応生成スラリの改良法 |
US5939229A (en) | 1997-02-25 | 1999-08-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method for determining chemical cross talk or isotopic scrambling induced by analytical procedures |
US6166231A (en) * | 1998-12-15 | 2000-12-26 | Martek Biosciences Corporation | Two phase extraction of oil from biomass |
US6399803B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-06-04 | Omegatech, Inc. | Process for separating a triglyceride comprising a docosahexaenoic acid residue from a mixture of triglycerides |
US6180845B1 (en) | 1999-10-07 | 2001-01-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Transforming biomass to hydrocarbon mixtures in near-critical or supercritical water |
EP2295595B1 (en) | 2000-01-19 | 2019-05-01 | DSM IP Assets B.V. | Solventless extraction process |
EP1178118A1 (en) | 2000-08-02 | 2002-02-06 | Dsm N.V. | Isolation of microbial oils |
DE60114863T2 (de) | 2000-08-22 | 2006-09-14 | Green Farm Energy A/S Af Juli 2004, Laurbjerg | Konzept zur trennung von aufschlämmung und herstellung von biogas |
EP1184443A1 (en) | 2000-09-04 | 2002-03-06 | Biofuel B.V. | Process for the production of liquid fuels from biomass |
JP2002218994A (ja) | 2001-01-26 | 2002-08-06 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 粗キサントフィル類の精製法 |
US20060060520A1 (en) | 2001-06-25 | 2006-03-23 | Bomberger David C | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
DE10135077A1 (de) | 2001-07-19 | 2003-02-06 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren und Vorrichtung zum Betreiben eines Antriebsmotors eines Fahrzeugs |
US20030162273A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-08-28 | Anastasios Melis | Modulation of sulfate permease for photosynthetic hydrogen production |
US6692642B2 (en) | 2002-04-30 | 2004-02-17 | International Waste Management Systems | Organic slurry treatment process |
US7232935B2 (en) | 2002-09-06 | 2007-06-19 | Fortum Oyj | Process for producing a hydrocarbon component of biological origin |
US20040074760A1 (en) | 2002-10-17 | 2004-04-22 | Carnegie Mellon University | Production of biofuels |
US8877992B2 (en) | 2003-03-28 | 2014-11-04 | Ab-Cwt Llc | Methods and apparatus for converting waste materials into fuels and other useful products |
US7692050B2 (en) | 2003-03-28 | 2010-04-06 | Ab-Cwt, Llc | Apparatus and process for separation of organic materials from attached insoluble solids, and conversion into useful products |
US8003833B2 (en) | 2003-03-28 | 2011-08-23 | Ab-Cwt, Llc | Process for conversion of organic, waste, or low-value materials into useful products |
US7182872B2 (en) | 2003-08-01 | 2007-02-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Struvite crystallization |
US20060042158A1 (en) * | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Lee John H | Fuel products from plant or animal lipids |
US7722768B2 (en) | 2004-09-10 | 2010-05-25 | Paques B.V. | Process for the simultaneous removal of BOD and phosphate from waste water |
US7109297B2 (en) | 2004-09-13 | 2006-09-19 | The Hong Kong Polytechnic University | Biomarkers for toxic algae |
US7491858B2 (en) | 2005-01-14 | 2009-02-17 | Fortum Oyj | Method for the manufacture of hydrocarbons |
MX2007013381A (es) * | 2005-04-29 | 2008-04-02 | Scf Technologies As | Metodo y aprato para convertir material organico. |
EP1910959A1 (en) | 2005-07-25 | 2008-04-16 | Metanomics GmbH | Means and methods for analyzing a sample by means of chromatography-mass spectrometry |
WO2007027955A2 (en) | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Brazen Biofuels Inc | Fuel composition |
AR057141A1 (es) | 2005-09-28 | 2007-11-21 | Cwt Llc Ab | Procesamiento de depolimerizacion para convertir productos de desecho organicos y no-organicos en productos utiles |
HUE039024T2 (hu) | 2005-12-12 | 2018-12-28 | Neste Oyj | Eljárás szénhidrogén összetevõ elõállítására |
CA2647564C (en) | 2006-04-03 | 2016-08-30 | Pharmatherm Chemicals Inc. | Thermal extraction method and product |
US8067653B2 (en) | 2006-07-14 | 2011-11-29 | The Governors Of The University Of Alberta | Methods for producing fuels and solvents |
CA2663808A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Qiang Hu | Algal medium chain length fatty acids and hydrocarbons |
WO2008060571A2 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-22 | Aurora Biofuels, Inc. | Methods and compositions for production and purification of biofuel from plants and microalgae |
CN101595203A (zh) | 2006-12-01 | 2009-12-02 | 北卡罗来纳州立大学 | 生物质转化成燃料的方法 |
SE530909C2 (sv) | 2007-01-15 | 2008-10-14 | Kemira Kemi Ab | Förfarande och system för separation av vätskor och fastämnen, vilka föreligger i en slurry |
MX2009007356A (es) * | 2007-05-02 | 2009-10-08 | Ouro Fino Participacoes E Empr | Proceso para producir biodiesel y/o aceite combustible. |
KR101523255B1 (ko) | 2007-06-01 | 2015-05-29 | 솔라짐, 인코포레이티드 | 미생물에서 오일의 생성 |
BRPI0814243A2 (pt) | 2007-06-06 | 2015-01-06 | Univ North Carolina State | Processo e aparelho para a combustão prolongada de um combustível líquido de alta viscosidade e baixo poder calorífico e método para a reciclagem contínua da glicerina residual para a produção de energia |
US8084655B2 (en) | 2007-06-15 | 2011-12-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic process for converting renewable resources into paraffins for use as diesel blending stocks |
US20090031614A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Ian Macpherson | Environmentally-Friendly Fuel Compositions |
WO2009039015A2 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Sapphire Energy, Inc. | Methods for refining hydrocarbon feedstocks |
AU2008321619B2 (en) | 2007-11-15 | 2015-01-22 | Solray Holdings Limited | System and process for the treatment of raw material |
AU2008343713B9 (en) | 2007-12-31 | 2014-02-27 | University Of North Dakota | Method for production of short chain carboxylic acids and esters from biomass and product of same |
CN101230364A (zh) * | 2008-02-25 | 2008-07-30 | 清华大学 | 一种利用异养小球藻高密度发酵生产生物柴油的方法 |
EP2706111A1 (en) * | 2008-03-03 | 2014-03-12 | Joule Unlimited Technologies, Inc. | Engineered CO2 fixing microorganisms producing carbon-based products of interest |
US8598378B2 (en) * | 2008-03-14 | 2013-12-03 | University Of Hawaii | Methods and compositions for extraction and transesterification of biomass components |
US8017819B2 (en) | 2008-04-25 | 2011-09-13 | Conocophillips Company | Thermal treatment of triglycerides |
CN101280328B (zh) | 2008-05-27 | 2011-06-29 | 清华大学 | 一种从自养到异养两步培养小球藻生产生物柴油的方法 |
EP2294179B1 (en) | 2008-06-27 | 2014-04-23 | Sapphire Energy, Inc. | Induction of flocculation in photosynthetic organisms |
US20110197496A1 (en) | 2008-06-30 | 2011-08-18 | Kior, Inc. | Producing fuel and specialty chemicals from glyceride containing biomass |
ITMI20081203A1 (it) * | 2008-06-30 | 2010-01-01 | Eni Spa | Procedimento per l'estrazione di acidi grassi da biomassa algale |
CN102159500A (zh) | 2008-08-18 | 2011-08-17 | 辛吉斯特公司 | 由生物质生产氨的方法 |
US20100050502A1 (en) * | 2008-08-21 | 2010-03-04 | LiveFuels, Inc. | Systems and methods for hydrothermal conversion of algae into biofuel |
NZ592190A (en) | 2008-09-11 | 2013-02-22 | Aquaflow Bionomic Corp Ltd | Concentration of algal biomass |
JP5463550B2 (ja) * | 2008-10-10 | 2014-04-09 | 国立大学法人 東京大学 | 炭化水素の製造方法及び炭化水素製造システム |
MX339664B (es) | 2008-10-14 | 2016-06-03 | Solazyme Inc | Composiciones alimenticias a partir de biomasa de microalgas. |
US9896642B2 (en) * | 2008-10-14 | 2018-02-20 | Corbion Biotech, Inc. | Methods of microbial oil extraction and separation |
EP2177587B1 (en) | 2008-10-16 | 2016-07-06 | Neste Oyj | Deoxygenation of materials of biological origin |
JP5137781B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2013-02-06 | 株式会社エヌ・ティ・ティ・ドコモ | 移動機及びアプリケーションの切替方法 |
KR101888973B1 (ko) * | 2008-11-28 | 2018-08-16 | 테라비아 홀딩스 인코포레이티드 | 종속영양성 미생물에서 맞춤 오일의 생성 |
IT1393929B1 (it) * | 2008-12-18 | 2012-05-17 | Eni Spa | Procedimento per la produzione di bio-olio da biomassa |
US8632675B2 (en) | 2008-12-24 | 2014-01-21 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Co-processing of diesel biofeed and heavy oil |
CN101481711B (zh) * | 2009-01-21 | 2012-06-06 | 武汉工业学院 | 微生物油脂及其短链醇脂肪酸酯提取方法 |
US9296985B2 (en) | 2009-03-10 | 2016-03-29 | Valicor, Inc. | Algae biomass fractionation |
SG175258A1 (en) * | 2009-04-21 | 2011-11-28 | Sapphire Energy Inc | Methods of preparing oil compositions for fuel refining |
US20100297749A1 (en) | 2009-04-21 | 2010-11-25 | Sapphire Energy, Inc. | Methods and systems for biofuel production |
CN101580857B (zh) * | 2009-07-01 | 2012-11-28 | 新奥科技发展有限公司 | 微藻一步法制备生物能源 |
CN101624530A (zh) * | 2009-07-31 | 2010-01-13 | 张景来 | 生物质液化油及其制备方法 |
US20110041386A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Daniel Fleischer | Extraction From Suspensions |
US20110047866A1 (en) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Conocophillips Company | Removal of impurities from oils and/or fats |
US20110072713A1 (en) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | Daniel Fleischer | Processing Lipids |
US8287732B2 (en) | 2009-10-16 | 2012-10-16 | Washington State University Research Foundation | Integration of anaerobic digestion in an algae-based biofuel system |
US20110092725A1 (en) | 2009-10-19 | 2011-04-21 | Lurgi Psi, Inc. | Catalysis Of Fats And Oils To Alkyl Esters Using Hydrolysis As Pretreatment |
US8748161B2 (en) | 2009-11-25 | 2014-06-10 | Kuehnle Agrosystems, Inc. | Extraction of lipid from microbial biomass with hydrophobic ionic liquid solvent |
JP2011207920A (ja) * | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Jfe Techno Research Corp | バイオマス原料からの燃料油の製造方法および製造装置 |
SG184437A1 (en) * | 2010-04-06 | 2012-11-29 | Heliae Dev Llc | Methods of and systems for isolating carotenoids and omega- 3 rich oils from algae |
KR101197244B1 (ko) | 2010-04-07 | 2012-11-05 | 한국과학기술연구원 | 하폐수의 질소 및 인을 처리하는 장치 및 방법 |
CN103080325B (zh) | 2010-07-26 | 2014-08-06 | 蓝宝石能源公司 | 用于从生物质回收油质化合物的方法 |
US8435772B2 (en) | 2011-03-03 | 2013-05-07 | Tony A. Hagen | Nitrogen compound production method and system |
JP5807947B2 (ja) * | 2011-03-07 | 2015-11-10 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 炭化水素燃料の製造方法 |
WO2013063595A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Sapphire Energy, Inc. | Processes for upgrading algae oils and products thereof |
US20130326934A1 (en) * | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Soluble acids from naturally occurring aqueous streams |
US9534181B2 (en) * | 2012-06-19 | 2017-01-03 | Inaeris Technologies, Llc | Method of using renewable fuel composition |
-
2011
- 2011-07-26 CN CN201180041268.4A patent/CN103080325B/zh not_active Expired - Fee Related
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2013
- 2013-01-24 CL CL2013000230A patent/CL2013000230A1/es unknown
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