JP2013531706A - 蛍光増白剤およびそれを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
【化1】
Description
(G)式(VII)の構造に従う置換基
(H)式(X)の構造に従う置換基
(J)−OR6、−NHR6および−NR6R6からなる群から選択される置換基;ここで、R6は、−R7−O−R8−R9および−R8−R9からなる群から選択され;R7は、アルキルまたはアリールであり;R9は、水素またはアルキルであり;R8は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基
からなる群から選択される二価の置換基である;
からなる群から選択され;
R4およびR5は、独立に、水素、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、モルホリノ、アニリン、アルキルアニリノ、ピペラジニル、ピペリジニル
(K)式(II)の構造に従う置換基
(O)式(VII)の構造に従う置換基
(P)式(X)の構造に従う置換基
(R)−OR10、−NHR10および−NR10R10からなる群から選択される置換基、ここで、R10は、−R11−O−R12−R13および−R12−R13からなる群から選択され;R11は、アルキルまたはアリールであり;R13は、水素またはアルキルであり;R12は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基
からなる群から選択される二価の置換基である;
からなる群から選択される。
(G)式(VII)の構造に従う置換基
(H)式(X)の構造に従う置換基
(J)−OR6、−NHR6および−NR6R6からなる群から選択される置換基、ここで、R6は、−R7−O−R8−R9および−R8−R9からなる群から選択され;R7は、アルキルまたはアリールであり;R9は、水素またはアルキルであり;R8は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基である;
からなる群から選択され;
R50は、−R51−R52または−OR10であり、ただし、R51は、独立に、R1について上記に列挙した置換基から選択され、R52は、独立に、R3について上記に列挙した置換基から選択され;
R10は、−R11−O−R12−R13および−R12−R13からなる群から選択され;R11は、アルキルまたはアリールであり;R13は、水素またはアルキルであり;R12は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基である。
ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ジクロロ−5,12−ジエチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ヘキサフルオロリン酸ジアコ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ヘキサフルオロリン酸ジアコ−5,12−ジエチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ヘキサフルオロリン酸アコ−ヒドロキシ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(III)
テトラフルオロホウ酸ジアコ−5,12−ジメチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ヘキサフルオロリン酸ジクロロ−5,12−ジメチル−1,5,8,12テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(III)
ヘキサフルオロリン酸ジクロロ−5,12−ジエチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(III)
ジクロロ−5,12−ジ−n−ブチル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ジクロロ−5,12−ジベンジル−1,5,8,12−テトラアザビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザ−ビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ジクロロ−5−n−オクチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザ−ビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)
ジクロロ−5−n−ブチル−12−メチル−1,5,8,12−テトラアザ−ビシクロ[6.6.2]ヘキサデカンマンガン(II)。
(i)ペルオキシ安息香酸および環置換ペルオキシ安息香酸、例えば、ペルオキシ−a−ナフトエ酸、モノペルオキシフタル酸(マグネシウム塩六水和物)、およびo−カルボキシベンズアミドペルオキシヘキサン酸(ナトリウム塩);
(ii)脂肪族、置換脂肪族およびアリールアルキルモノペルオキシ酸、例えば、ペルオキシラウリン酸、ペルオキシステアリン酸、N−ノナノイルアミノペルオキシカプロン酸(NAPCA)、N,N−(3−オクチルスクシノイル)アミノペルオキシカプロン酸(SAPA)およびN,N−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸(PAP);
(iii)アミドペルオキシ酸、例えば、ペルオキシコハク酸の(NAPSA)またはペルオキシアジピン酸の(NAPAA)いずれかのモノノニルアミド
を含む。
(i)1,12−ジペルオキシドデカンジオン酸;
(ii)1,9−ジペルオキシアゼライン酸;
(iii)ジペルオキシブラシル酸;ジペルオキシセバシン酸およびジペルオキシイソフタル酸;
(iv)2−デシルジペルオキシブタン−1,4−ジオン酸;
(v)4,4’−スルホニルビスペルオキシ安息香酸
を含む。
別の特定の実施形態では、本発明の蛍光増白剤を、織物手入れ用組成物中に含めることができる。織物手入れ用組成物は、少なくとも1つの蛍光増白剤、および濯ぎ添加型織物軟化組成物(「RAFS:rinse added fabric softening composition」;濯ぎ添加型織物調質組成物としてもまた知られている)からなり得る。典型的な濯ぎ添加型軟化組成物の例を、2004年10月8日出願の米国仮特許出願第60/687582号に見出すことができる。本発明の濯ぎ添加型織物軟化組成物は、(a)織物軟化活性剤、および(b)チアゾリウム染料を含むことができる。濯ぎ添加型織物軟化組成物は、約1重量%〜約90重量%のFSA、より好ましくは、約5重量%〜約50重量%のFSAを含むことができる。蛍光増白剤は、濯ぎ添加型織物軟化組成物中に、約0.5ppb〜約50ppm、より好ましくは、約0.5ppm〜約30ppmの量で存在し得る。
本発明のためには不可欠ではないが、以下に示す洗濯用成分の非限定的なリストは、洗濯用組成物中で使用するのに適しており、望ましくは、本発明の特定の実施形態では、香料、着色剤、染料等の場合と同様に、例えば、性能を支援もしくは増強するため、清浄しようとする基材を処理するため、または組成物の美観を改変するために組み込むことができる。そのような成分は、いずれかの特定の実施形態のためにこれまでに列挙した構成成分に追加されることを理解されたい。そのような補助剤の総量は、洗濯用組成物の重量に関して、約0.1%〜約50%に、または約1%〜約30%にも及び得る。
この例は、白色度指数の変化を実証する。これは、織物(例えば、綿織物)を、本発明による化合物を用いて処理することによって達成することができる。
この例は、本発明による特定の化合物の、ポリエステル系の織物上に付着する能力を実証する。
Claims (22)
- 式(I)の構造に従う化合物
R3は、
(A)ヒドロキシル;
(B)−O-M+(式中、M+は、正の荷電をもつ対イオンである);
(C)式(II)の構造に従う置換基
(E)式(IV)の構造に従う置換基
(F)式(VI)の構造に従う置換基
(G)式(VII)の構造に従う置換基
(H)式(X)の構造に従う置換基
(I)式(XII)の構造に従う置換基
(J)−OR6、−NHR6および−NR6R6からなる群から選択される置換基;ここで、R6は、−R7−O−R8−R9および−R8−R9からなる群から選択され;R7は、アルキルまたはアリールであり;R9は、水素またはアルキルであり;R8は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基である;
から成る群より選択され、
R4およびR5は、独立に、水素、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、モルホリノ、アニリン、アルキルアニリノ、ピペラジニル、ピペリジニル、
(K)式(II)の構造に従う置換基
(M)式(IV)の構造に従う置換基
(N)式(VI)の構造に従う置換基
(O)式(VII)の構造に従う置換基
(P)式(X)の構造に従う置換基
(Q)式(XII)の構造に従う置換基
(R)−OR10、−NHR10および−NR10R10からなる群から選択される置換基、ここで、R10は、−R11−O−R12−R13および−R12−R13からなる群から選択され;R11は、アルキルまたはアリールであり;R13は、水素またはアルキルであり;R12は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基である;
からなる群から選択され、
ここで、R4とR5が両方とも、水素、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアルキルアミノ、モルホリノ、アニリノおよびアルキルアニリノからなる群から選択される場合、R3は、ヒドロキシルでも−O-M+でもない。 - R8が、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される2以上のモノマーを含む二価のオリゴマー置換基である、請求項1に記載の化合物。
- R1がスルホニルであり、R3が−NHR6である、請求項1に記載の化合物。
- R6が式(II)の構造に従う基である、請求項4に記載の化合物。
- R4が−OR10または−NHR10である、請求項1に記載の化合物。
- R12が、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される3以上のモノマーを含む二価のオリゴマー置換基である、請求項8に記載の化合物。
- R5が−OR14または−NHR14である、請求項8に記載の化合物。
- R16がエチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される3以上のモノマーを含む二価のオリゴマー置換基である、請求項13に記載の化合物。
- 式(XX)の構造に従う化合物
R3は、
(A)ヒドロキシル;
(B)−O-M+(式中、M+は、正の荷電をもつ対イオンである);
(C)式(II)の構造に従う置換基
(E)式(IV)の構造に従う置換基
(F)式(VI)の構造に従う置換基
(G)式(VII)の構造に従う置換基
(H)式(X)の構造に従う置換基
(I)式(XII)の構造に従う置換基
(J)−OR6、−NHR6および−NR6R6からなる群から選択される置換基;ここで、R6は、−R7−O−R8−R9および−R8−R9からなる群から選択され;R7は、アルキルまたはアリールであり;R9は、水素またはアルキルであり;R8は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基である;
からなる群から選択され;
R50は、−R51−R52または−OR10であり、ただし、R51は、独立に、R1について上記に列挙した置換基から選択され、R52は、独立に、R3について上記に列挙した置換基から選択され;
R10は、−R11−O−R12−R13および−R12−R13からなる群から選択され;R11は、アルキルまたはアリールであり;R13は、水素またはアルキルであり;R12は、
(i)式(V)の構造に従う繰り返し単位から独立に選択される2以上の二価の繰り返し単位を含む二価のオリゴマー置換基
(ii)式(VIII)の構造に従う二価の置換基
(iii)式(IX)の構造に従う二価の置換基
(iv)式(XI)の構造に従う二価の置換基
(v)(i)〜(iv)からなる群から選択される2以上の置換基を含む二価の置換基;
からなる群から選択される二価の置換基であり、
R52がヒドロキシルまたは−O-M+のいずれかである場合、R3はヒドロキシルでも−O-M+でもなく、R3がヒドロキシルまたは−O-M+のいずれかである場合、R52はヒドロキシルでも−O-M+でもない。 - R8が、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される2以上のモノマーを含む二価のオリゴマー置換基である、請求項17に記載の化合物。
- R1がスルホニルであり、R3がヒドロキシルまたは−O-M+であり、R50が−OR10である、請求項17に記載の化合物。
- R10が−R12−R13であり;R12が、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドからなる群から選択される2以上のモノマーを含む二価のオリゴマー置換基であり;R13が水素である、請求項20に記載の化合物。
- 洗濯用成分と請求項1〜21のいずれか一項に記載の化合物とを含む洗濯用組成物。
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