JP2013530698A - 修飾ステムループオリゴヌクレオチドが仲介する逆転写および塩基間隔が制限された定量的pcr - Google Patents
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Abstract
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して試料中に含まれる標的RNAを逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾されたかまたは修飾可能な1つまたは複数のヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的RNAの下流部分に相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して該逆転写産物を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および3'伸長領域の5'部分に対して相補的である領域を含む、段階;ならびに
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下ではステムループ構造をとらず、かつ、
該ステムループ部分がDNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾可能である1つまたは複数のヌクレオチドを含む場合、該増幅段階に先立ち該修飾可能なヌクレオチドを修飾する段階をさらに含む。
Description
本願は、2010年6月14日に出願された米国仮特許出願第61/354,683号の恩典、およびその優先権を主張し、その内容は参照により本明細書に組み入れられる。
本発明は、試料中の標的miRNAを検出することを含む、試料中の標的RNAを検出する方法に関する。
マイクロRNA(miRNA)は、後生動物における遺伝子発現の重要な転写後調節因子として発見された小型の非コードRNA(典型的には約22ヌクレオチド長)である(Bartel, 2004)。miRNAの発現は種々の生理学的プロセスにおいて重要であるが(Harfe, 2005;Miska, 2005;Carthew, 2006;Lindsay, 2008)、miRNAの調節不全は、多くのヒト疾患、例えば癌(Visone & Croce, 2009)、筋疾患(Chen et al., 2009a)、および神経変性(Hebert & De Strooper, 2009)などの病態に関与する。
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して試料中に含まれる標的RNAを逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾されたかまたは修飾可能な1つまたは複数のヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的RNAの下流部分に対して相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して該逆転写産物を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および3'伸長領域の5'部分に対して相補的である領域を含む、段階;ならびに
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下ではステムループ構造をとらず、かつ、
該ステムループ部分がDNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾可能である1つまたは複数のヌクレオチドを含む場合、該増幅段階に先立ち該修飾可能なヌクレオチドを修飾する段階をさらに含む。
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して該試料中に含まれる該標的miRNAを逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、1つのdUヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的miRNAの下流部分に対して相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
ウラシル-DNAグリコシラーゼでの処理により該dUヌクレオチドを修飾する段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の該3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して、該逆転写産物を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および該3'伸長領域の5'部分に対して相補的である領域を含む、段階;ならびに、
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下では該ステムループ構造をとらない。
[表1]ステムループまたは直鎖リアルタイムRT-PCRを使用した、成熟miRNAと前駆体miRNAの間の判別。各々の合成成熟miRNAまたはインビトロ転写されたプレmiRNAの109コピーを、ステムループまたは直鎖のいずれかのRTオリゴヌクレオチドで逆転写し、同じPCRプライマーを使用して定量した。成熟miRNAと前駆体miRNAの間の判別を、ΔCt値(ΔCt=Ct前駆体-Ct成熟)として表した。
[表2]miRNA前駆体のクローニングおよびリアルタイムRT-PCRのためのプライマー配列。
[表3]成熟miRNAの検出のためのプライマー配列。
[表4]ステムループおよび直鎖RTオリゴヌクレオチドの比較。最も安定な二次構造をとり、直鎖RTオリゴヌクレオチドについてのΔGを算出した。各miRNAについてのステムループと直鎖RTオリゴヌクレオチドの間の配列の違いに下線を引いている。
[表5]表1〜4および図に示す種々の配列を列挙し、各配列について配列番号を割り当てている。
現在、試料からのRNAの検出のための方法が提供されている。本方法は、任意のRNA種を検出するために使用され得、成熟miRNAを検出する際(miRNAを含む細胞から直接検出することを含む)に有用でありうる。
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して該標的miRNAを含む該試料を逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、1つのdUヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的miRNAの下流部分に相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
ウラシル-DNAグリコシラーゼでの処理により該dUヌクレオチドを修飾する段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の該3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して、該逆転写産物を含む該試料を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および該3'伸長領域の5'部分に相補的である領域を含む、段階;ならびに、
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下では該ステムループ構造をとらない。
デオキシウリジン組込みオリゴヌクレオチドおよびヘミネステッドプライマーを使用したリアルタイムRT-PCRによる成熟マイクロRNAの高性能定量。
成熟および前駆体miRNA鋳型ならびに配列分析。成熟miRNAを、Proligo(Sigma, St Louis, MO, USA)またはIntegrated DNA Technologies(Coralville, IA, USA)により合成した。T7プロモーター配列決定タグ付きPCRプライマーを使用し、前駆体miRNAをクローン化した(表2)。精製したPCR産物をシークエンシングにより検証し、製造者の指示に従って、前駆体miRNAのインビトロ転写用のMEGAscript T7 Transcriptionキット(Ambion, Austin, TX, USA)に付した。成熟miRNAおよび前駆体miRNAの両方を、分光光度法により定量し、所望の濃度に希釈して、標準として用いた。miRNAホモログの配列アラインメントおよび系統発生分析を、Vector NTIソフトウェアバージョン8.0(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)を使用して実施した。
ヘミネステッドリアルタイムRT-PCRアッセイの概要。本試験において、本発明者らは、ヘミネステッドリアルタイムRT-PCRによる成熟miRNAの特異的な検出のための簡単な方法を設計した(図5)。最初に、本発明者らは、多数の以前の報告(Chen et al., 2005;Raymond et al., 2005;Shi & Chiang, 2005;Duncan et al., 2006;Varkonyi-Gasic et al., 2007;Sharbati-Tehrani et al., 2008;Yang et al., 2009)において、リバースPCRプライマーが、RTオリゴヌクレオチド中の配列に直接アニールするように設計されたことに注目した。特異性を達成するために、固有のmiRNA特異的蛍光プローブが、非特異的アンプリコンから標的を判別するために必要とされる(Chen et al., 2005)。いくつかのTaqMan系アッセイの場合では、この特異性は、検出のために1つの共通のプローブを使用することにより、スループットの利便性のために損なわれた。本発明者らは、増大した特異性を、一般のまたは汎用のリバースPCRプライマーを使用する代わりに、ヘミネステッドリバースPCRプライマーを設計することにより達成することができるという仮説を立てた。図6は、二本鎖鋳型上の各プライマーの3'末端の間の異なる距離を伴う、この方法におけるフォワードおよびリバースプライマーの設計を実証する。図7は、4ヌクレオチドのより小さなループが12ヌクレオチドのより大きなループと同様に効果的であることを示す。
miRNAが遺伝子発現を調節することにおいて重要な役割を果たしていることが現在公知であり、ヒト遺伝子の60%までがmiRNAにより標的化されることが示唆されている(Friedman et al., 2009)。miRNAの発現プロファイルにおける関心の増加に伴い、成熟miRNAの検出のための迅速で、頑健で、費用効果的な方法が非常に望ましい。本明細書に記載するヘミネステッドリアルタイムRT-PCRアッセイは、設計するのが簡単であり、優れた性能を示し、将来同定されうる任意のmiRNAの設計のための柔軟性を提供した。
Claims (18)
- 試料中の標的RNA分子を検出するための方法であって、
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して試料中に含まれる標的RNAを逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾されたかまたは修飾可能な1つまたは複数のヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的RNAの下流部分に相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して該逆転写産物を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および3'伸長領域の5'部分に対して相補的である領域を含む、段階;ならびに
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下ではステムループ構造をとらず、かつ、
該ステムループ部分がDNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾可能である1つまたは複数のヌクレオチドを含む場合、該増幅段階に先立ち該修飾可能なヌクレオチドを修飾する段階をさらに含む、方法。 - DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾されたかまたは修飾可能な前記1つまたは複数のヌクレオチドが前記ステムループ部分の前記ループ内に位置する、請求項1記載の方法。
- 前記ステムループ部分が、DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾された1つまたは複数のヌクレオチドを含む、請求項1または2記載の方法。
- 前記ステムループ部分の前記ループが、脂肪族炭素鎖を用いて修飾されたヌクレオチドを含む、請求項3記載の方法。
- 前記ステムループ部分が、DNAポリメラーゼ伸長を遮断するように修飾可能な1つまたは複数のヌクレオチドを含み、前記方法が、前記増幅段階に先立ち前記修飾可能なヌクレオチドを修飾する段階をさらに含む、請求項1または2記載の方法。
- 前記修飾可能なヌクレオチドがdUであり、前記修飾段階がウラシル-DNAグリコシラーゼを用いた処理を含む、請求項5記載の方法。
- 前記ステムループ部分の前記ループが1つまたは複数のリボヌクレオチドを含み、前記修飾段階がRNaseを用いた処理を含む、請求項5記載の方法。
- 前記標的RNAがmiRNAである、請求項1〜6のいずれか一項記載の方法。
- 試料中の標的miRNA分子を検出するための方法であって、
RTオリゴヌクレオチドおよび3'伸長領域を含む逆転写産物を産生するために、RTオリゴヌクレオチドを使用して該試料中に含まれる該標的miRNAを逆転写する段階であって、該RTオリゴヌクレオチドが、1つのdUヌクレオチドを含むステムループ部分、および、該標的miRNAの下流部分に相補的である標的アニーリング部分を含み、該標的アニーリング部分が該ステムループ部分に対して3'に位置する、段階;
ウラシル-DNAグリコシラーゼでの処理により該dUヌクレオチドを修飾する段階;
増幅産物を産生するために、(i)該逆転写産物の該3'伸長領域の下流部分にアニールする第1増幅プライマーおよび(ii)該逆転写産物に対して相補的なDNA鎖の接続部分にアニールする第2増幅プライマーを使用して、該逆転写産物を増幅する段階であって、該接続部分が、該逆転写産物中の該RTオリゴヌクレオチドの3'部分および該3'伸長領域の5'部分に相補的である領域を含む、段階;ならびに、
該増幅産物を検出する段階
を含み、
該ステムループ部分は、該逆転写段階のために使用される条件下でステムループ構造をとるが、該増幅のために使用される条件下では該ステムループ構造をとらない、方法。 - 第2増幅プライマーが、3'末端ヌクレオチドとしてDNAにハイブリダイズした場合に熱安定性を示す1つのヌクレオチドを有する、請求項1〜9のいずれか一項記載の方法。
- DNAにハイブリダイズしたときに熱安定性を示す前記ヌクレオチドが、N型フラノース立体構造内に固定される、請求項10記載の方法。
- 前記逆転写産物にアニールした場合の第1増幅プライマーの3'末端の位置と、DNA鎖にアニールした場合の第2増幅プライマーの3'末端の位置との間の増幅産物の配列中での距離が-4〜5ヌクレオチドである、請求項1〜11のいずれか一項記載の方法。
- 前記RTオリゴヌクレオチドの前記標的アニーリング部分が5〜15ヌクレオチド長である、請求項1〜12のいずれか一項記載の方法。
- 前記ステムループの前記ステム部分が4〜6ヌクレオチド長であり、該ステムループの前記ループ部分が4〜12ヌクレオチド長である、請求項1〜13のいずれか一項記載の方法。
- 第2増幅プライマーが、前記RTオリゴヌクレオチドの前記ステムループ部分の13〜24ヌクレオチド、該RTオリゴヌクレオチドの前記標的アニーリング部分の5〜15ヌクレオチド、および前記逆転写産物の3'伸長領域の5'末端の1〜5ヌクレオチドに相補的な配列にアニールする、請求項1〜14のいずれか一項記載の方法。
- 第1増幅プライマーが12〜27ヌクレオチド長である、請求項1〜15のいずれか一項記載の方法。
- 前記検出段階が、蛍光挿入色素を用いて検出することを含む、請求項1〜16のいずれか一項記載の方法。
- 前記蛍光挿入色素がSYBR GreenまたはEva Greenである、請求項17記載の方法。
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