JP2013528176A

JP2013528176A - 局所用アシルグルタチオン製剤

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Publication number: JP2013528176A
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Inventors: ニコラス・ブイ・ペリコーン
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Abstract

Ｓ−パルミトイルグルタチオンおよび皮膚科学的に許容される担体を含む組成物の有効量を皮膚組織に適用することを含む、老化皮膚、例えば閉経前後の、閉経期の、または閉経後の皮膚の外観を改善する化粧方法。

Description

発明の分野
本発明は、老化皮膚の外観を改善し、かつ、老化皮膚の状態を予防および治療するための、グルタチオンのアシル誘導体を含む製剤の使用に関する。より具体的には、本発明は、皮膚の皺および小皺、乾燥、くすみまたは輝きの欠乏の外観を改善するための、または皮膚の過剰な（exaggerated）線（lines）および皺、たるみ、変色、もしくは発赤および染み（blotchiness）、閉経前後の、閉経期の、もしくは閉経後の皮膚の全ての目に見える状態の外観を予防もしくは治療するための、Ｓ−パルミトイルグルタチオンを含む局所用組成物の使用に関する。

発明の背景
還元型グルタチオンは、最も一般的にはグルタチオンまたはＧＳＨと呼ばれており、動物および植物に見られる比較的小さな分子であり、下記の式を有する。

グルタチオンは水相オルト分子（orthomolecule）である。それは最も小さな細胞内チオール分子である。それは、その有意な電子供与能のために、強力な還元性化合物である。グルタチオンは、細胞活性の制御に決定的な役割を果たす強力な抗酸化剤であり、かつ酵素補因子でもある。

グルタチオンは、Ｌ−グルタミン、Ｌ−システイン、およびグリシンの直鎖状のトリペプチドである。技術的には、Ｎ−Ｌ−γ−グルタミル−システイニルグリシンまたはＬ−グルタチオンは、システイニル部分にスルフヒドリル（ＳＨ）基を有する分子であり、その部分がその強力な電子供与性の主な原因となる。電子が失われると、分子は酸化され、２つの酸化型グルタチオン分子がジスルフィド架橋によって結合し（二量体化し）、グルタチオンジスルフィドまたは酸化型グルタチオン（ＧＳＳＧ）を形成する。この結合は、再還元すると、可逆的に元に戻る。グルタチオンは、細胞内および細胞外の両方で、厳密な恒常性調節下にある。グルタチオン合成、ＧＳＳＧ／酸化型グルタチオンからのその再利用、およびその利用の間で、動釣合いが維持されている。

グルタチオン合成は、２つの密接に関連した、ＡＴＰを利用する酵素的に制御された反応を含む。第一に、システインとグルタメートが、γ−グルタミルシステイニルシンテターゼによって結合される。第二に、グルタチオンシンテターゼがγ−グルタミルシステインとグリシンを結合し、グルタチオンを生成する。グルタチオンレベルが上昇するにつれて、それらはさらなるグルタチオン合成を自己制御する；その他の点では、システイン利用能が通常は律速要因となる。空腹、タンパク質エネルギー栄養障害、または他の食物由来のアミノ酸欠乏が、グルタチオン合成を制限する。

グルタチオン再利用はグルタチオンジスルフィドレダクターゼによって触媒されるが、これはＮＡＤＰＨ由来の還元当量を用い、ＧＳＳＧを２ＧＳＨに再変換する。アスコルビン酸塩の還元力が、全身のグルタチオンの保存を助ける。グルタチオンは、（１）生体分子に対する酸素ラジカル攻撃から生成したペルオキシドを解毒するための、複数のペルオキシダーゼ酵素；（２）ＤＮＡ、タンパク質、および他の生体分子の酸化中心を還元するための、トランスヒドロゲナーゼ；および（３）グルタチオンを内因性物質（例えば、エストロゲン）および外因性求電子試薬（例えば、アレーンオキシド、不飽和カルボニル、有機ハロゲン化合物）、ならびに多様な生体異物と抱合させるための、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、によって補因子として用いられる。

フリーラジカルおよび他の酸化剤は、グルタチオンを枯渇させることができる。消費されている間、恒常性グルタチオン酸化還元サイクルはグルタチオンレベルを維持しようと試みる。食物から入手できる量は制限されており（１５０ｍｇ／日未満）、酸化的枯渇は合成を上回ることができる。

肝臓は最大のグルタチオン貯蔵庫である。実質細胞は、Ｐ４５０抱合および多数の他の代謝要求のためにグルタチオンを合成し、その後、全身のＳＨ／還元力の源としてグルタチオンを運び出す。グルタチオンは、胆汁中で腸管腔区画まで運ばれる。尿細管、腸の内層、および肺の上皮組織は、実質的なＰ４５０活性を有し、グルタチオンを運び出す中程度の能力を有する。

グルタチオン等価物は、主にシステインの酸化型であって、より安定な形態であるシスチンとして血中を循環している。細胞は血液からシスチンを運び入れ、それをシステインに再変換し（おそらくアスコルビン酸塩を補因子として用いて）、それからグルタチオンを合成する。逆に、細胞内では、グルタチオンは、他の抗酸化剤、例えばアスコルビン酸塩およびα−トコフェロールの酸化型の再還元を助ける。

グルタチオンは、非常に重要な細胞保護剤である。それは、反応性ヒドロキシルフリーラジカル、他の酸素中心フリーラジカル、ならびにＤＮＡおよび他の生体分子上のラジカル中心を直接クエンチする。グルタチオンは、放射線障害に対して皮膚、水晶体、角膜、および網膜を保護し、肝臓、腎臓、肺、腸上皮、および他の臓器におけるＰ４５０解毒の生化学的基盤を保護する。

グルタチオンは、チオール還元当量を必要とする多くの酵素のための必須の補因子であり、酵素の酸化還元感受性の活性部位を必要な還元状態に維持するのを助ける。高次チオール細胞系（Higher-order thiol cell systems）−メタロチオネイン、チオレドキシン、および他の酸化還元調節タンパク質−は、最終的にＧＳＨレベルおよびＧＳＨ／ＧＳＳＧ酸化還元比によって調節される。

グルタチオンおよびその代謝物は、いくつかの著名な代謝経路を通じて、エネルギー論（energetics）および神経伝達物質合成とも連動している。グルタチオン利用能は、ロイコトリエンおよび他のエイコサノイドの炎症誘発能を下方制御する。

ヒト組織におけるグルタチオンレベルは通常、０.１〜１０ミリモル（ｍＭ）の範囲にあり、肝臓（最大１０ｍＭ）において最も濃縮しており、脾臓、腎臓、水晶体、赤血球、および白血球において濃縮している。血漿濃度は、マイクロモル範囲（およそ４.５μＭ）である。グルタチオンを枯渇させることができる酸化ストレス要因は、紫外線および他の放射線；ウイルス感染；環境有害物質、家庭用化学品、および重金属；手術、炎症、熱傷、敗血症ショック；ならびにグルタチオン前駆体および酵素補因子の食事での摂取不足を含む。

多数の開示が、様々なグルタチオン誘導体の投与を通じてグルタチオンの細胞レベルを高めることを教示している。米国特許第５，４６４，８２５号（Anderson）は、ＡＩＤＳおよび他のウイルス感染を治療するために、肝臓および腎臓細胞における細胞レベルを増加させるための、Ｎ−アシルモノアルキルグルタチオンモノエステルの使用を開示している。米国特許第５，６２４，９５５号（Nagasawa）は、水晶体におけるグルタチオンレベルを高め、かつ、白内障発症を予防するための、グルタミルシステイン誘導体からなるグルタチオンプロドラッグを開示している。米国特許第７，０２９，６９５号（Redelmeier）は、造血調節における使用のために、グルタチオンの類似体のバイオアベイラビリティを高めるための、脂質製剤を開示している。Neuroscience 138: 1161-1170 (2006)（Perlugig et al.）は、アルツハイマー病を治療するために、神経細胞におけるグルタチオンレベルの増加を達成するための、トリシクロデカン−９−イル−キサントゲネートの使用を開示している。ＷＯ２００９／０４７７２８（Liguri）は、グルタチオンの親油性誘導体がアルツハイマー病およびハンチントン舞踏病の治療に有用となりうることを開示している。

グルタチオン誘導体の局所使用が開示されている。米国特許第３，９４８，５６９号（Kalopissis）は、様々な頭皮および毛髪に適用するための、過剰な皮脂分泌に効果的な、グルタチオンのＳ置換の直鎖状および分岐状のアルキルおよびアルケニル誘導体の使用を開示している。米国特許第５，５１６，５０７号（N'Guyen）は、皮膚の老化の局所治療のための、グルタチオンモノアルキルエステルを開示している。これらのグルタチオンモノアルキルエステルはグリシン残基で置換されており、１〜１０個の炭素のみを有するアルキル鎖を利用している。米国特許出願２００４／０１４７４５２号（Yu）は、広範な状態について局所適用するための、非両性（non-amphoteric）Ｎ−アシルグルタチオン誘導体の使用を提案している。時間とともに急速に悪化するグルタチオンのモノおよびジエステルプロドラッグの水性医薬製剤の不安定性のために、グルタチオンの非両性（non-amphoteric）誘導体が提案されている。

米国特許第６，０１１，０６７号（Hersh）は、剥離性炎症性疾患（desquamating inflammatory disorders）、例えば乾癬の局所療法に対して使用される、補助剤としていくつかの相乗的な抗酸化剤を含む組成物であって、有効成分としてＬ−グルタチオンおよびセレン化合物を含有する組成物を開示している。Hershの開示は、特許請求の範囲に記載された組成物の抗乾癬効果に対する、両成分の存在の重要性を強調している。

私の公開された出願、米国特許公開第２００５０１９２２２９号、米国特許公開第２００６００６３７１８号、および米国特許公開第２００６００６９０３６号は、乾癬の治療において局所使用するための、高グルタチオン濃度を有する組成物を開示している。

発明の概略
本発明は、式（Ｉ）

（Ｉ）
［式中、Ｒ_１は不飽和または飽和Ｃ_１６基からなり、かつ、Ｒ_２は水素、脂肪族または芳香族アシル基である］のＳ−アシルグルタチオン誘導体、および皮膚科学的に許容される担体を含有する組成物の安全かつ有効な量を皮膚組織に適用することを含む、老化皮膚の外観を改善する方法を提供する。

好ましい実施態様では、Ｒ_１はパルミトイル基である。これらの実施態様のいくつかでは、組成物は約０.０１重量％〜２０重量％のＳ−アシルグルタチオン誘導体を含む。これらの実施態様のいくつかでは、組成物は約０.１重量％〜５重量％のＳ−アシルグルタチオン誘導体を含む。特に好ましい実施態様では、組成物は約１.０重量％〜３重量％のＳ−パルミトイルグルタチオンを含む。

いくつかの実施態様では、担体はステアリン酸の脂肪酸誘導体を含む。

特定の実施態様では、組成物はアスコルビン酸およびアスコルビン酸誘導体、リポ酸、神経ペプチド、α−ヒドロキシ酸、マグネシウム、亜鉛および銅の塩、ならびにトコトリエノールおよびトコトリエノール誘導体、ならびにトコトリエノールまたはトコトリエノール誘導体で強化されたビタミンＥ組成物からなる群から選択される１つ以上の付加的成分をさらに含む。

いくつかの実施態様では、皮膚は線（lines）および皺、乾燥、荒れ、くすみもしくは輝きの欠乏、または拡大した毛穴を含む。

特定の好ましい実施態様では、組成物は閉経前後の、閉経期の、または閉経後の皮膚に適用される。

別の態様では、本発明は、老化皮膚の状態を予防または治療する方法であって、そのような制御を必要としている哺乳類の皮膚組織に、式（Ｉ）

（Ｉ）
［式中、Ｒ_１は不飽和または飽和Ｃ_１６基からなり、かつ、Ｒ_２は水素、脂肪族または芳香族アシル基である］のＳ−アシルグルタチオン誘導体、および皮膚科学的に許容される担体を含有する組成物の安全かつ有効な量を適用することを含む方法を提供する。

好ましい実施態様では、Ｒ_１はパルミトイル基である。これらの実施態様のいくつかでは、組成物は約０.０１重量％〜２０重量％のＳ−アシルグルタチオン誘導体を含む。これらの実施態様の特定のものでは、組成物は約０.１重量％〜５重量％のＳ−アシルグルタチオン誘導体を含む。特に好ましい実施態様では、組成物は１.０重量％〜３重量％のＳ−パルミトイルグルタチオンを含む。

いくつかの実施態様では、皮膚状態は線（lines）および皺を含む。これらの実施態様のいくつかでは、線（lines）および皺はマリオネットライン（marionette lines）を含む。これらの実施態様の他のものでは、線（lines）および皺はイレブンライン（eleven lines）を含む。これらの実施態様のさらなるものでは、線（lines）および皺は水平な額の線（horizontal forehead lines）を含む。

特定の実施態様では、皮膚状態は皮膚のたるみを含む。他の実施態様では、皮膚状態は重篤な乾燥を含む。さらなる実施態様では、皮膚状態は変色を含む。

いくつかの実施態様では、皮膚状態は発赤または染み（blotchiness）を含む。これらの実施態様のいくつかでは、発赤または染み（blotchiness）はクモ状血管（spider vessels）からなる。

特に好ましい実施態様では、閉経前後の、閉経期の、または閉経後の皮膚は治療される。

さらに別の態様では、本発明は、１.０重量％〜３重量％のＳ−パルミトイルグルタチオンおよび皮膚科学的に許容される担体を含む組成物の安全かつ有効な量を皮膚組織に適用することを含む、閉経前後の、閉経期の、または閉経後の皮膚の状態を予防または治療する方法を提供する。

発明の詳細な記載
皮膚細胞の老化は、しばしば皮膚の細胞内のタンパク質の糖化と関連するが、これは皮膚の弾力性の減少およびコラーゲンの分解の原因となる。糖化タンパク質は、炎症、皺、および褐色の染みまたはリポフスチンなどの状態を示す。

皮膚の老化は、閉経と関連するエストロゲン（estrogen）の減少またはエストロゲン（oestrogen）の低下によっても引き起こされる。エストロゲン（Oestrogen）受容体は、顔、生殖器部および下肢の周囲で最も豊富に存在する。本発明は、これらのプロセスを認識し、かつ、閉経期中のエストロゲン（estrogen）およびエストロゲン（oestrogen）の減少と関連する、予想され、および存在する、老化状態および皮膚状態を最小化するための組成物および方法を提供する。

用語「皮膚」は、ケラチン表皮（keratinous surfaces skin）、毛髪および爪を意味する。用語「皮膚」が本明細書で用いられている場合、広い意味で用いられ、顔、体、および首、ならびに唇の皮膚を意味する。

本発明は、皮膚老化を予防し、かつ、閉経と関連する皮膚状態に対処するための、局所用Ｓ−アシルグルタチオン（ＧＳＨ）組成物を含む。組成物は、重篤な皮膚乾燥、くすみ、弾力性の減少、輝きの欠乏、過剰な（exaggerated）線（lines）および皺、クモ状血管（spider vessels）または赤斑（red blotchiness）に対処するのに役立つ。特に、「マリオネット（marionette）」ライン（lines）、笑線（smile lines）、深い鼻唇溝（deep nasolabial fold lines）、目尻の皺、小皺／皺、眉間の鉛直線、水平な額の線（horizontal forehead lines）、たるんだ薄い／弱い皮膚、皮膚発赤およびくすみは、本発明の組成物を用いて改善されうる。これらの組成物は、ＩＵＰＡＣ命名法を用いて、Ｓ−アルカノイルグルタチオン組成物と呼ばれてもよい。治療薬（treatments）は、式：

［式中、Ｒ_１は飽和または不飽和脂肪族Ｃ_１２−Ｃ_２４基、好ましくはＣ_１６−Ｃ_２４基、最も好ましくは飽和Ｃ_１６基からなり、かつ、Ｒ_２は水素、脂肪族または芳香族アシル基であり、最も好ましくは水素基である］のＳ−アシルグルタチオン誘導体からなる。好ましい実施態様では、Ｒ_１はリノレオイル、オレオイルおよびパルミトイル基からなる群から選択されるが、最も好ましくはパルミトイル基である。本発明の特に好ましい実施態様は、Ｓ−パルミトイルグルタチオンを含む。

本発明の特定の目的は、皮膚の状態を改善するために、皮膚浸透および経皮吸収を高めるための、アシル基を有するＳ−アシルグルタチオン組成物を提供することである。グルタチオンチオール基に結合した無極性アシル基の炭化水素鎖の存在は、本発明の化合物を局所適用に効果的なものにすることができ、上皮および真皮細胞の細胞膜の脂質二重層を容易に通過させることができる。Ｓ−アシルグルタチオンは、脂溶性を付与する親油性構造を有するため、細胞膜を通過することができ、細胞に直接吸収されうる。

理論に束縛されるものではないが、タンパク質で観察されるＳ−パルミトイル化と同様に、パルミトイル基は疎水性を特に高め、膜結合に寄与すると考えられる。脂肪酸鎖の結合は可逆的であり（パルミチン酸とグルタチオンの間の結合がチオ−エステル結合であるため）、それによって化合物が細胞膜によって吸収されることが可能になる。

本発明のＳ−アシルグルタチオン化合物は、購入してもよく、または当業者に周知の様々な手段によって製造してもよい。例えば、酵素的トランスチオエステル化は、グルタチオンを補酵素Ａ（ＣｏＡ）の適切なアシルエステルと反応させ、次いでＨＰＬＣによって水相から精製するか、またはグルタチオンを対応するハロゲン化アシルと化学的に反応させることによって達成することができる。上記のＷＯ２００９／０４７７２８を参照のこと（参照することによって本明細書に援用される）。対応するカルボン酸のハロゲン化物をＬ−グルタチオンのトリフルオロ酢酸溶液と真空下で反応させ、酢酸エチルを加え、沈殿した塩を収集することによって、別の合成を実施してもよい。例えば、上記の米国特許第３，９８４，５６９号を参照のこと（参照することによって本明細書に援用される）。

本発明のＳ−アシルグルタチオンを含有する局所用組成物は、皮膚組織に局所的に適用され、皮膚組織によって吸収されることが意図されている。Ｓ−アシルグルタチオンはトランスケトラーゼを活性化し、その活性を３００％増加させ、タンパク質糖化およびＡＧＥ形成を予防する。推奨された期間の治療後、皮膚の弾力性および柔軟性の増加と共に、皮膚の炎症、刺激、および紅斑の減少が観察されるであろうことが期待される。特に、「マリオネット（marionette）」ライン（lines）、笑線（smile lines）、深い鼻唇溝（deep nasolabial fold lines）、目尻の皺、小皺／皺、眉間の鉛直線、水平な額の線（horizontal forehead lines）、たるんだ薄い／弱い皮膚、皮膚発赤およびくすみが減少する。それゆえ、本発明は、皮膚の外観を改善し、皮膚の老化、乾燥、くすみ、弾力性の減少および輝きの欠乏を予防および治療することが期待される。特に、治療は、閉経期の皮膚と関連するクモ状血管（spider vessels）または赤斑（red blotchiness）の出現を予防または遅延するために用いられてよい。別の実施態様では、治療は、過剰な（exaggerated）線（lines）および皺を予防または治療するために用いられてよい。

前述の利益を達成し、かつ、皮膚に対する典型的な閉経期のおよび老化の効果を予防するためには、Ｓ−アシルグルタチオンを含有する局所用組成物の有効量のみが必要とされる。一般的に、皮膚組織への局所適用は、皮膚科学的に許容される担体、特にＳ−アシルグルタチオン自体が溶解でき、または効果的に可溶化する（例えば、エマルションまたはマイクロエマルションとして）担体の協力によって達成される。利用される場合、担体は、グルタチオン由来の有効成分の非活性化または酸化をもたらさないという意味で、およびそれが適用される皮膚領域に有害作用をもたらさないという意味で不活性である。

本発明の１つの好ましい実施では、１つ以上のＳ−アシルグルタチオン誘導体が皮膚科学的に許容される担体またはビヒクルと混合して適用され（例えば、ローション剤、クリーム剤、軟膏剤、セッケン、またはスティック（stick）などとして）、局所適用を容易にし、場合によっては、例えば、罹患した皮膚領域を加湿することによってもたらされうる付加的な治療効果を提供する。局所用組成物のための担体は、比較的単純な溶媒または分散剤、例えば水からなっていてよいが、より局所適用の助けとなる成分を含む担体、特に、それが適用された皮膚にフィルムまたは層を形成し、適用を局在化させ、水中の浸漬もしくは発汗による洗い落とし（washing off）に何らかの抵抗力を提供し、および／または活性剤の経皮送達の補助を提供する担体が一般的に好ましい。多くの製剤が当該技術分野で周知であり、油および／またはアルコールを含有するローション剤および皮膚軟化剤植物油、炭化水素油およびワックス、シリコーン油、動物または海産物の脂肪または油、グリセリド誘導体、脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、またはアルコールもしくはアルコールエーテル、レシチン、ラノリンおよび誘導体、多価アルコールもしくはエステル、ワックスエステル、ステロール、ならびにリン脂質などを含み、一般的に乳化剤（非イオン性、カチオン性またはアニオン性）も含むが、いくつかの皮膚軟化剤は本質的に乳化性を有している。好ましい実施態様では、担体は水中油型エマルションである。

示したように、これらの成分は、異なる割合の成分の利用によって、および／または増粘剤、例えばゴムもしくは他の形態の親水性コロイドの包含によって、クリーム剤、ローション剤、もしくはゲル剤、または固体スティック（solid stick）に製剤化されうる。１つの可能な実施態様は、患部を拭くために用いられるパッドを飽和させるのに用いられる溶液である；別の実施態様は、洗剤である；他の実施態様は、ローション剤、クリーム剤、およびゲル剤であり、本明細書で皮膚的に（dermally）または皮膚科学的に許容される担体と呼ばれ、当業者に周知の通常の技術を用いて製剤化される。最も好ましい実施態様では、成分は、３５，０００〜４５，０００ｃｐｓの粘度（Ｔ／Ｃスピンドルを備えたブルックフィールド（Brookfield）ＬＶＴ粘度計を用いて、５ｒｐｍで測定）および０.９９９０〜１.１００の比重を有するクリーム剤に製剤化される。

本明細書で用いられている用語「局所用組成物」は、本明細書に記載されている、人間の皮膚に適用される、Ｓ−アシルグルタチオン有効成分、担体、およびいずれかのアジュバント、増粘剤、または賦形剤などを含む完成品（complete product）を意味する。

担体中のＳ−アシルグルタチオン有効成分の量は、特定の適用、特定の化合物の効力または所望の濃度に依存して、広範に変動または調整されてよい。一般的に、Ｓ−アシルグルタチオン有効成分の量は、局所用組成物の約０.０１重量％〜約２０重量％、より好ましくは、約０.１重量％〜約５重量％の範囲であろう。いくつかの適用では、Ｓ−アシルグルタチオン有効成分の量は、５重量％を超えるであろう。一般的に、適用計画（application regimen）ならびに利用される有効成分および補助成分に依存して、担体中のより低濃度のＳ−アシルグルタチオン有効成分が適切である。最も好ましい実施態様では、Ｓ−パルミトイルグルタチオンは約１.００重量％〜約３.００重量％存在する。

一般的に、本発明の方法の実施において、局所用組成物は皮膚領域、例えば顔の皮膚領域に局所的に、所定の間隔で、しばしば保湿剤、ローション剤、またはクリーム剤として適用され、一般的な場合には、それぞれの連続的な適用によってゆっくりとした改善が示される。すぐに効果が観察されうるが、局所用組成物が１日２回、好ましくは朝晩に適用された場合に、改善された結果が観察される。これまでの臨床研究に基づいて決定する限りにおいて、有害な副作用には遭遇していない。本発明の組成物が医薬的処方（pharmaceutical prescription）を必要としないことは、本発明の利点である。

本発明の局所用組成物は、スキンケア組成物および化粧品に一般的に見られる付加的成分、例えば、着色剤（tinting agents）、皮膚軟化剤、皮膚調整剤、乳化剤、保湿剤、防腐剤、抗酸化剤、芳香剤、キレート化剤などを、それらが物理的および化学的に組成物の他の成分と適合する限り、含有することができる。

防腐剤は、限定されるものではないが、Ｃ_１−Ｃ_３アルキルパラベンおよびフェノキシエタノールを含み、典型的には全組成物に基づいて約０.１重量％〜約２.０重量％の範囲の量にて存在する。好ましい防腐剤は、ＩＳＰ社のオプチフェン・プラス（Optiphen（商標）Plus）、すなわち、フェノキシエタノール、ソルビン酸および皮膚軟化剤ベースの混合を特徴とする液体防腐剤製剤である。

皮膚軟化剤は、典型的には全組成物の約０.０１％〜１０％の範囲の量にて存在し、限定されるものではないが、脂肪エステル、脂肪アルコール、鉱油、ポリエーテル・シロキサンコポリマー、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）およびその混合物を含む。好ましい皮膚軟化剤は、アクティブ・オーガニクス社（Active Organics）のアクチグロウ（Actiglow（登録商標））（加水分解グリコサミノグリカン、プロピレングリコール、水、フェノキシエタノール）、スクアラン、シアバター（shae butter）、メドウフォーム種子油（meadowfoam seed oil）、パルミチン酸イソプロピルおよびＤＨＡである。

保湿剤は、典型的には全組成物の約０.１重量％〜約５重量％の範囲の量にて存在し、限定されるものではないが、多価アルコール、例えばグリセロール、ポリアルキレングリコール（例えば、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、およびポリエチレングリコール）ならびにその誘導体、アルキレンポリオールおよびそれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ジブチレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、ならびにその混合物を含む。好ましい保湿剤は、シアバター（shae butter）である。

乳化剤は、典型的には組成物の約１重量％〜約１５重量％の量にて存在し、限定されるものではないが、ステアリン酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ステアレス２（steareth 2）、ステアレス２０（steareth 20）、アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー、シリコーン、ジメチルエタノールアミン（ＤＭＡＥ）、フォスファチジルコリン（ＰＰＣ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）およびその混合物を含む。好ましい乳化剤は、ヒアルロン酸ナトリウム、プロマルゲンＤ（Promulgen-D（登録商標））（アマコール社（Amerchol Corp.）によって販売されている７５％セトステアリルアルコールと２５％エトキシル化セトステアリルアルコールの混合物）、アラセル１６５（Arlacel（商標）165）（クローダ社（Croda Inc.）によって販売されているステアリン酸グリセリルおよびステアリン酸ＰＥＧ１００）シリコーン（ダウ・コーニング２００流体（Dow Corning（登録商標）200 Fluid）、３５０ＣＳＴ）、ＤＭＡＥとしても知られているジメチルアミノエタノール、およびホスホリポン９０Ｇ（Phospholipon（登録商標）90 G）（ホスホリピッド社（Phospholipid GmbH）によって販売されている１０％脂肪酸を含むフォスファチジルコリン）である。

キレート化剤は、典型的には約０.０１重量％〜約２重量％の範囲の量にて存在し、限定されるものではないが、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）ならびにその誘導体および塩、ジヒドロキシエチルグリシン、酒石酸、ならびにその混合物を含む。

抗酸化剤は、典型的には組成物の約０.０１重量％〜約０.７５重量％の範囲の量にて存在し、限定されるものではないが、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）；ビタミンＣおよび／またはビタミンＣ誘導体、例えばアスコルビン酸の脂肪酸エステル、特にパルミチン酸アスコルビル；ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）；フェニル−α−ナフチルアミン；ヒドロキノン；没食子酸プロピル；ノルジヒドロキアレチン酸（nordihydroquiaretic acid）；ビタミンＥおよび／またはビタミンＥの誘導体、例えばトコトリエノールおよび／またはトコトリエノール誘導体；パントテン酸カルシウム；緑茶抽出物；混合ポリフェノール；ならびにこれらのいずれかの混合物を含む。特に好ましい抗酸化剤は、皮膚に付加的利益を提供するものであり、例えばパルミチン酸アスコルビル、ゴマ油、α−リポ酸、およびトコミン５０（Tocomin（登録商標）50）（パーム油、トコトリエノール、トコフェロール）である。

緩衝剤は多くの組成物で利用される。好ましくは、緩衝剤の量は、約４.０〜約８.５、より好ましくは約４.５〜約７.０、最も好ましくは約５.０〜約６.０の範囲のｐＨを有する組成物をもたらす量である。典型的な緩衝剤は、化粧品に一般的に見られる化学的および物理的に安定な薬剤であり、補助成分でもある化合物、例えばクエン酸、リンゴ酸、およびグリコール酸緩衝剤を含むことができる。

本発明のいくつかの実施態様は、Ｓ−アシルグルタチオンに加えて少なくとも１つの他の補助成分を含有する。組成物の０.０１重量％〜約２０重量％の範囲の量にて存在する補助成分は、限定されるものではないが、イソチオシアネート、カフェイン、ビタミンＤ３、リポ酸；α−ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸もしくは乳酸；アスコルビン酸およびその誘導体、特にアスコルビン酸の脂肪酸エステル；またはトコトリエノールおよびトコトリエノール誘導体、ならびにトコトリエノールもしくはトコトリエノール誘導体で強化されたビタミンＥ組成物；ならびに神経ペプチドの１つ以上を含む。好ましい補助剤は、グリコール酸、クエン酸、パルミチン酸アスコルビル、アスパラギン酸マグネシウム、グルコン酸亜鉛およびグルコン酸銅を含有するセピック社（Seppic）のセピトニックＭ３（Sepitonic（商標）M3）、トコミン５０（Tocomin（登録商標）５０）、ならびにオリゴペプチド−１７およびオリゴペプチド−４９を含む。

私の米国特許第５，３７６，３６１号；米国特許第５，４０９，６９３号；米国特許第５，５４５，３９８号；米国特許第５，５５４，６４７号；米国特許第５，５７４，０６３号；米国特許第５，６４３，５８６号；米国特許第５，７０９，８６８号；米国特許第５，８７９，６９０号；米国特許第６，１９１，１２１号；米国特許第６，２９６，８６１号；米国特許第６，４３７，００４号；および米国特許第６，９７９，４５９号（参照することによって本明細書に援用される）に開示されている付加的な成分および方法も、用いられてよい。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施態様をさらに記載および実証するものである。該実施例は、単に説明する目的で提供されているのであって、本発明を限定するものとして解釈されるべきではなく、本発明の精神および範囲から逸脱しない限り、その多くの変化が可能である。

製剤：水中油型エマルション用の製剤は、通常の混合技術を用いて、以下の成分を混ぜ合わせることによって製造した。

臨床研究：年齢４４〜５６歳の健康な４３人の女性被験者が、前述の水中油型製剤（「製品」）の家庭用試験研究に参加した。全ての被験者は、「マリオネット（marionette）」ライン（lines）、笑線（smile lines）、深い鼻唇溝（deep nasolabial fold lines）、目尻の皺、小皺／皺、眉間の鉛直線、水平な額の線（horizontal forehead lines）、たるんだ薄い／弱い皮膚、皮膚発赤およびくすみを自覚していた。各被験者について、基準となる写真（baseline photographs）をＶｉｓｉａＣＲ（登録商標）デジタルイメージングシステムで撮影した。被験者は、基準訪問（baseline visit）時に製品を適用した。製品適用の直後に、被験者はアンケートに答え、写真撮影が繰り返された。被験者は製品を与えられ、きれいな顔および首に、朝晩、製品を使用して４週間後に戻るように指示された。最後の４週目の訪問（4-week visit）時に、被験者は、アンケートに答え、最後の一連の写真が撮影された。

結果：最初の製品適用の直後に、被験者は線（lines）および皺の外観、皮膚の外見、感触、ならびに外観の３８％〜７３％の改善を報告した。４週間の適用後、被験者は、線（lines）および皺の外観、皮膚の外見、感触、ならびに外観の８０％〜９５％の改善を報告した。具体的には、改善は皮膚の「マリオネット（marionette）」ライン（lines）、「イレブン（eleven）」ライン（lines）、水平な額の線（horizontal forehead lines）、皮膚の「紙のような」外見、頬の丸みおよびふくよかさ、自然な輝き、こわばりおよび堅さ、滑らかさおよび柔らかさ、色調、弾力性および伸縮性、水分および水和作用、発赤／染み（blotchiness）、変色、毛穴の大きさ、たるみ、および全体的な若々しさについて見られた。

上記記載は当業者に本発明を実施する方法を教示する目的で提供されており、該記載を読んだ当業者であれば容易に理解できるであろうその全ての明らかな修正および変化を詳述することは意図されていない。しかしながら、そのような全ての明らかな修正および変化は、下記の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲内に含まれることが意図されている。特許請求の範囲は、文脈において明確に反対の指示がない限り、意図されている目的を満たすために効果的な、特許請求の範囲に記載された成分およびいずれかの順序のステップを含むことが意図されている。

Claims

式（Ｉ）

（Ｉ）
［式中、Ｒ_１は不飽和または飽和Ｃ_１６基からなり、かつ、Ｒ_２は水素、脂肪族または芳香族アシル基である］のＳ−アシルグルタチオン誘導体、および皮膚科学的に許容される担体を含有する組成物の有効量を皮膚組織に適用することを含む、老化皮膚の外観を改善する化粧方法。
式（Ｉ）

（Ｉ）
［式中、Ｒ_１は不飽和または飽和Ｃ_１６基からなり、かつ、Ｒ_２は水素、脂肪族または芳香族アシル基である］のＳ−アシルグルタチオン誘導体、および皮膚科学的に許容される担体を含有する組成物の有効量を皮膚組織に適用することを含む、老化皮膚の外観を予防または治療する化粧方法。
１.０重量％〜３重量％のＳ−パルミトイルグルタチオンおよび皮膚科学的に許容される担体を含む組成物の安全かつ有効な量を皮膚組織に適用することを含む、閉経前後の、閉経期の、または閉経後の皮膚における老化皮膚の外観を予防または治療する化粧方法。
Ｒ_１がパルミトイル基である、請求項１または２に記載の方法。
組成物が約０.０１重量％〜約２０重量％のＳ−パルミトイルグルタチオン誘導体を含む、請求項１または２に記載の方法。
組成物が約０.１重量％〜約５重量％のＳ−パルミトイルグルタチオン誘導体を含む、請求項５に記載の方法。
組成物が約１.０重量％〜約３重量％のＳ−パルミトイルグルタチオンを含む、請求項６に記載の方法。
担体がステアリン酸の脂肪酸誘導体を含む、請求項１、２、または３に記載の方法。
組成物がアスコルビン酸およびアスコルビン酸誘導体、リポ酸、神経ペプチド、α−ヒドロキシ酸、マグネシウム、亜鉛および銅の塩、ならびにトコトリエノールおよびトコトリエノール誘導体、ならびにトコトリエノールまたはトコトリエノール誘導体で強化されたビタミンＥ組成物からなる群から選択される１つ以上の付加的成分をさらに含む、請求項１、２、または３に記載の方法。
老化皮膚の外観が乾燥、皺および線（lines）、マリオネットライン（marionette lines）、イレブンライン（eleven lines）、水平な額の線（horizontal forehead lines）、たるみ、変色、発赤もしくは染み（blotchiness）、くすみ、または輝きの欠乏の１つ以上を含む、請求項１、２、または３に記載の方法。