JP2013524867A5 - - Google Patents

Claims (49)

1. 患者の、肉芽組織を有する組織部位の治療システムにおいて、
   前記組織部位の肉芽組織に近接して配置される、パターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、
   第１の側面と、前記肉芽組織に近接して配置するための第２の患者対面側面とを有するインターフェース部材、および
   前記インターフェース部材の前記第２の患者対面側面に形成され、かつヒトの皮膚を模するパターンを含む複数の三次元構造
   を含む、パターン化された新生上皮用ドレッシング；
   前記パターン化された新生上皮用ドレッシングおよび前記患者の表皮を覆って配置されるシール部材；
   前記シール部材に流体結合される減圧インターフェース；
   前記減圧インターフェースに流体結合される減圧源；
   を含み、前記三次元構造が、ヒトの皮膚に類似のパターンで上皮の増殖を促進させるように適合されていることを特徴とする、システム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、前記第１の側面と前記第２の患者対面側面とを流体的に結合させる流体通路を有して形成されることを特徴とする、システム。
3. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、流体伝達を可能にするのに十分な程度大きくかつ細胞移動を制限するのに十分な程度小さい複数の細孔を有することを特徴とする、システム。
4. 請求項１または２に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、流体伝達を可能にするのに十分な程度大きくかつ細胞移動を制限するのに十分な程度小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、システム。
5. 請求項１または２に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、５μｍより大きくかつ１０００μｍより小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、システム。
6. 請求項１または請求項２〜５のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が複数の隆起を含むことを特徴とする、システム。
7. 請求項１または請求項２〜６のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が複数の溝を含むことを特徴とする、システム。
8. 請求項１または請求項２〜５のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が、無傷の類似のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、システム。
9. 請求項１または請求項２〜５のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が、部位特有のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、システム。
10. 請求項１または請求項２〜９のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、医療グレードのポリマーを含むことを特徴とする、システム。
11. 請求項１または請求項２〜９のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材がシリコーンを含むことを特徴とする、システム。
12. 請求項１または請求項２〜９のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材がポリウレタンフィルムを含むことを特徴とする、システム。
13. 請求項１または請求項２〜９のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、発泡体に接合されたポリウレタンフィルムを含むことを特徴とする、システム。
14. 請求項１または請求項２〜９のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記インターフェース部材が、硬い部分とあまり硬くない部分とを有する発泡体を含み、減圧下で、前記あまり硬くない部分が、前記より硬い部分よりも圧縮されることを特徴とする、システム。
15. 請求項１または請求項２〜１４のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造に被覆されたタンパク質をさらに含むことを特徴とする、システム。
16. 患者の、肉芽組織を有する組織部位の治療システムにおいて、
    前記組織部位上の肉芽組織に近接して配置される、パターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、
    第１の側面と、前記肉芽組織に近接して配置するための第２の患者対面側面とを有するインターフェース部材において、前記インターフェース部材が複数の細孔を有し、前記複数の細孔が、前記インターフェース部材の大部分にわたって延在し、かつ流体伝達を可能にするのに十分な程度大きくかつ細胞移動を制限するのに十分な程度小さい、インターフェース部材、および
    前記インターフェース部材の前記第２の患者対面側面に形成された複数の三次元構造において、ヒトの皮膚を模するパターンを含む複数の三次元構造
    を含む、パターン化された新生上皮用ドレッシング；
    前記パターン化された新生上皮用ドレッシングおよび前記患者の表皮を覆って配置されるシール部材；
    前記シール部材に流体結合された減圧インターフェース；
    前記減圧インターフェースに流体結合された減圧源；
    を含み、前記三次元構造が、ヒトの皮膚に類似したパターンで上皮の増殖を促すように適合されていることを特徴とする、システム。
17. 請求項１６に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が、無傷の類似のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、システム。
18. 請求項１６に記載のシステムにおいて、前記複数の三次元構造が、部位特有のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、システム。
19. 請求項１６または１７または１８に記載のシステムにおいて、前記複数の細孔が、５μｍより大きくかつ１０００μｍより小さい平均細孔径を有することを特徴とする、システム。
20. 肉芽組織を有する組織部位を治療するための、パターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、
    第１の側面と、前記肉芽組織に近接して配置するための第２の患者対面側面とを有するインターフェース部材；および
    前記インターフェース部材の前記第２の患者対面側面に形成され、かつヒトの皮膚を模するパターンを含む複数の三次元構造
    を含むことを特徴とする、ドレッシング。
21. 請求項２０に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、前記第１の側面と前記第２の患者対面側面とを流体的に結合する流体通路を有して形成されることを特徴とする、ドレッシング。
22. 請求項２０または２１に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、流体伝達を可能にするのに十分な程度大きくかつ細胞移動を制限するのに十分な程度小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、ドレッシング。
23. 請求項２０または２１または２２に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、５μｍより大きくかつ１０００μｍより小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、ドレッシング。
24. 請求項２０または２１または２２に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記複数の三次元構造が複数の隆起を含むことを特徴とする、ドレッシング。
25. 請求項２０または２１または２２に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記複数の三次元構造が複数の溝を含むことを特徴とする、ドレッシング。
26. 請求項２０または２１または２２に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記複数の三次元構造が、無傷の類似のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、ドレッシング。
27. 請求項２０または２１または２２に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記複数の三次元構造が、部位特有のヒトの皮膚パターンを含むことを特徴とする、ドレッシング。
28. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、医療グレードのポリマーを含むことを特徴とする、ドレッシング。
29. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材がシリコーンを含むことを特徴とする、ドレッシング。
30. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材がポリウレタンフィルムを含むことを特徴とする、ドレッシング。
31. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、発泡体に接合された薄型部材を含むことを特徴とする、ドレッシング。
32. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、硬い部分と、減圧下で圧縮される、あまり硬くない部分とを有する発泡体を含むことを特徴とする、ドレッシング。
33. 請求項２０または請求項２１〜２６のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記インターフェース部材が、
    第１の側面および第２の患者対面側面を有する薄型部材；
    第１の側面および第２の患者対面側面を有する親水性材料；
    を含み、前記親水性材料の前記第２の患者対面側面が、前記薄型部材の前記第１の側面に結合されていることを特徴とする、ドレッシング。
34. 請求項２０または請求項２１〜３３のいずれか一項に記載のパターン化された新生上皮用ドレッシングにおいて、前記複数の三次元構造に被覆されたタンパク質をさらに含むことを特徴とする、ドレッシング。
35. 肉芽組織を有する組織部位の治療用のパターン化された新生上皮用ドレッシングの製造方法において、
    第１の側面と、前記肉芽組織に近接して配置するための第２の患者対面側面とを有するインターフェース部材を形成すること；および
    前記インターフェース部材の前記第２の患者対面側面に、ヒトの皮膚に類似したパターンを備える複数の三次元構造を形成すること
    を含むことを特徴とする、方法。
36. 請求項３５に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、前記第１の側面と前記第２の患者対面側面とを流体的に結合する流体通路を備える前記インターフェース部材を形成することをさらに含むことを特徴とする、方法。
37. 請求項３５または３６に記載の方法において、前記インターフェース部材が、流体伝達を可能にするのに十分な程度大きくかつ細胞移動を制限するのに十分な程度小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、方法。
38. 請求項３５または３６または３７に記載の方法において、前記インターフェース部材が、５μｍよりも大きくかつ１０００μｍよりも小さい平均細孔径を有する複数の細孔を有することを特徴とする、方法。
39. 請求項３５または請求項３６〜３８のいずれか一項に記載の方法において、前記複数の三次元構造が複数の隆起を含むことを特徴とする、方法。
40. 請求項３５または請求項３６〜３８のいずれか一項に記載の方法において、前記複数の三次元構造が複数の溝を含むことを特徴とする、方法。
41. 請求項３５または請求項３６〜３８のいずれか一項に記載の方法において、前記複数の三次元構造が、前記患者の無傷の類似の皮膚を模するパターンを含むことを特徴とする、方法。
42. 請求項３５または請求項３６〜３８のいずれか一項に記載の方法において、前記複数の三次元構造が、代表的な無傷の類似の皮膚を模するパターンを含むことを特徴とする、方法。
43. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、医療グレードのポリマーから前記インターフェース部材を形成することを含むことを特徴とする、方法。
44. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、シリコーンから前記インターフェース部材を形成することを特徴とする、方法。
45. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、ポリウレタンフィルムから前記インターフェース部材を形成することを特徴とする、方法。
46. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、ポリウレタンフィルムを発泡体にボンディングすることを特徴とする、方法。
47. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材が、硬い部分と、減圧下で圧縮される、あまり硬くない部分とを有する発泡体を形成することを特徴とする、方法。
48. 請求項３５または請求項３５〜４２のいずれか一項に記載の方法において、前記インターフェース部材を形成することが、
    第１の側面と第２の患者対面側面とを有する薄型部材を提供すること；
    第１の側面と第２の患者対面側面とを有する親水性材料を提供すること；および
    前記親水性材料の前記第２の患者対面側面を前記薄型部材の前記第１の側面に結合させること
    を含むことを特徴とする、方法。
49. 請求項３５または請求項３５〜４８のいずれか一項に記載の方法において、前記複数の三次元構造にタンパク質を被覆することをさらに含むことを特徴とする、方法。