JP2013521913A

JP2013521913A - 薬物送達デバイス

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Publication number: JP2013521913A
Application number: JP2012557544A
Authority: JP
Inventors: ルッツ・ミュラー; クラウディア・マティーアス; ミヒャエル・ヘルマー; シュテフェン・ラープ; アクセル・フォルストロイター
Original assignee: サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 2010-03-16
Filing date: 2011-03-16
Publication date: 2013-06-13
Also published as: BR112012023431A2; AU2011229173B2; CN102892446B; CA2793032A1; US20130204203A1; CN102892446A; AU2011229173A1; WO2011113868A1; EP2547385A1

Abstract

本発明は、以下の：医薬品を含んでなり、さらに軸方向に摺動可能に配置されたピストン（１８）を内部に含んでなるカートリッジ（１６）を受けるように適合された第１のハウジング部材（１２、５２；６２）；カートリッジのピストン（１８）と操作可能に係合されるピストンロッド（２０）を有する用量投与機構を受けるように適合された第２のハウジング部材（１４；５４；６４）；ここで、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）は、ピストン（１８）とピストンロッド（２０）の間の軸方向の間隔（３４）を所定の程度に減少させるために互いに対して軸方向に変位可能に配置され；及び第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）を相互に所定の位置にロックするために、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）の少なくとも１つと相互作用するように適合されたインターロック手段（３０）を含む医薬品の用量を投与するための薬物送達デバイスに関する。

Description

本発明は、ユーザーが、注射可能な医薬品の単一又は反復用量（dose）を選択し、その医薬品の設定投与量（dosage）を投与し（dispense）、そして上述の医薬品を、好ましくは注射によって患者に適用する（apply）ことができる薬物送達デバイス用の駆動機構に関する。特に、本発明は、患者自身が操作するようなデバイスに関する。

液体薬物など液状医薬品の必要な投与量の反復投薬（multiple dosing）を可能にし、そしてさらに患者に液体の投与（administration）を提供する薬物送達デバイス自体は、当技術分野で周知されている。概して、そのようなデバイスは、実質的に通常のシリンジと同じ目的を有する。

この種の薬物送達デバイスは、多数のユーザー固有の要望を満足させなければならない。例えば、糖尿病患者の場合、多くのユーザーは、身体的に虚弱になりそして視力障害を有する可能性もある。従って、これらのデバイスは、構造が堅牢であり、そのうえ、それを操作するユーザーによる部品の取り扱い及び理解の両者の観点から、使い易い必要がある。さらに、用量設定は、容易且つ明確であるべきであり、そしてデバイスが還元可能であるよりはむしろ使い捨てである場合、デバイスは製造が安価であり廃棄が容易であるべきである。これらの要求を満たすために、組み立てに必要な部品の数及び工程並びにデバイスが作られる材料種類の総数は、最小に保たれなければならない。

一般に、投与する医薬品は、薬物送達デバイスの駆動機構のピストンロッドと機械的に相互作用する可動性のピストン又は栓を有するカートリッジに備えられる。ピストンに推力を遠位方向に加えることによって、医薬の流体の一定量がカートリッジから排出される。

不可避の製造上の公差のため、例えば、カートリッジのピストンとピストンロッドの間に軸方向の空間が残る可能性がある。一般に、デバイスの最初の使用及び／又はカートリッジ交換後の最初の使用の前に、デバイスは、いわゆるセットアップ手順によって初期注射のために準備されなければならない。従って、注射に先立って、ピストンロッドとピストンが互いに接していること、又はピストンロッドとピストンの間の不可避のギャップが最小に縮小されていることが確認されなければならない。もし、ピストン及びピストンロッドが互いに直接接触するなら、注射手順中のピストンロッドの遠位方向への変位は、それぞれのピストンの変位に直接転送できる。一般に、そのようなセットアップ手順は、既に行われた最初の用量の設定及び次の用量投与工程によって、医薬品の所定の量が正確に投与されることを確実にするために、ユーザーによって手動で駆動されなければならない。

自己投与のユーザーは身体的に虚弱である可能性があるので、そのようなユーザー実施可能なセットアップ手順の必要性を簡略化する又はむしろ排除することが望ましい。

文書の特許文献１は、ハウジング及び注入流体用の容器を含む注射装置を記載しており、ここでその容器は、ハウジングに対して遠位端と近位端の間に摺動可能に配列される。好ましくは、容器は、長さで調整可能なホルダによって保持される。ホルダは、例えば、マイクロ戻り止め機構を使って互いに連結した近位部分及び遠位部分を含む。軸方向の力を働かせることによって、ホルダの全軸長は、容器と駆動機構のプランジャの間の軸方向のクリアランスを排除するように縮められてもよい。

そのような既知の装置は一般に軸方向のクリアランスの排除に適用できるけれども、マイクロ戻り止めを利用する長さ調整機構は幾つかの欠点を伴う。

マイクロ戻り止め機構は、本質的に、ホルダの遠位末端近位セクションの軸方向変位に対する一定の機械的抵抗をもたらす。一方において、特に軸方向のクリアランスを排除するためには、マイクロ戻り止め機構によってもたらされる機械的抵抗は、円滑な調整を可能にするためにむしろ少なくすべきである。他方、ホルダを調整した後、マイクロ戻り止め機構は、標準的な動作条件下で、用量設定及び用量投与の間に生じる軸方向の力に耐えるのに適切な機械的抵抗をもたらさなければならない。

マイクロ戻り止め機構によってもたらされる抵抗力が小さすぎると、例えば用量投与行動の間に、ホルダの調整は結局意図しない変更を被りやすくなる。これは変わって投与される液体の量の相当する変更につながり、患者の健康にとって重大な帰結を有する可能性がある。さもなければ、マイクロ戻り止め機構によってもたらされる抵抗力が大きすぎると、ホルダのクリアランス排除調整は妨げられる。その上、より大きな軸方向の力を加えなければならないため、ピストンロッドとピストンが互いに接触するときに得られる触覚反応は検知し難い可能性がある。最後に、クリアランス排除の工程で、注入流体のある量が流出又は意図的でなく放出されるという一定のリスクが起こり得る。

ドイツ特許第１９５１９１４７号Ａ１

従って、本発明の目的は、改良されそして容易になったクリアランス並びに製造公差の排除を特徴とする薬物送達デバイスを提供することである。最終使用者によって通常行われるセットアップ手順を不必要にすることは、本発明のさらなる目的である。本発明は、さらに患者の安全性に関する改善に焦点を合わせ、デバイスの構造及び操作の簡略化を意図する。ピストンとピストンロッドの間のクリアランスを排除する方法を提供し、薬物送達デバイスの最初の使用の前のセットアップ手順を容易にすることは、本発明のもう一つの目的である。

第１の態様では、本発明は、医薬品、典型的には流体薬物のような医薬の流体の用量を投与するための薬物送達デバイスを提供する。

薬物送達デバイスは、カートリッジを受けるように適合された第１のハウジング部材を含む。カートリッジは、投与される医薬品を含み、そしてさらにその中に、軸方向に摺動可能に配置されたピストンを含む。医薬品の所定の用量を投与するために、薬物送達デバイスはさらに第２のハウジング部材の中に配置された用量投与機構を有する。その用量投与機構は、動作可能なようにカートリッジのピストンと係合されるピストンロッドを有する。遠位出口を使って、カートリッジは、針、カニューレ、注入管又は流体移送手段における類似の送達デバイスと係合されればよい。カートリッジ自体は、交換可能な又は使い捨てのアンプル、カープル又はシリンジとしてデザインされればよい。それのピストンは、医薬品の所定の用量をカートリッジから除く又は追放するために、少なくとも遠位方向に変位可能である。

第１のハウジング部材及び第２のハウジング部材は、互いに対して軸方向に変位可能に配置される。少なくとも２つの互いに軸方向に変位可能なハウジング部材によって、軸方向クリアランス、即ちピストンとピストンロッドの間の軸方向のギャップは、排除又は少なくとも予め規定した程度に縮小することができる。さらに、第１及び第２のハウジング部材の少なくとも１つと相互作用するように適合されたインターロック手段が備えられる。そのインターロック手段によって、第１及び第２のハウジング部材は、好ましくはピストンとピストンロッドの間のクリアランスが完全に排除され、そしてピストン及びピストンロッドが互いに接しそして互いに連絡を取るような位置に、位置を固定することができる。

特別に設計されたインターロック手段を使うことによって、軸方向のクリアランス又はバックスラッシュ（backslash）排除を最適化及び簡略化することができる。第１及び第２のハウジング部材の相互の変位は、最小限の機械抵抗を特徴とする滑らかな軸方向の相対的変位をもたらす。さらに、インターロック手段自体は、クリアランス排除手順が実施された後、第１及び第２のハウジング部材をブロック及び固定する効果的な手段を提供する。インターロック手段を作動させることにより、第１及び第２のハウジング部材の相対的な軸方向の運動に対する機械的抵抗を、好ましくは、デバイスの正常な操作のときに生じる軸方向の最大の力を上回る所定のレベルに高めることができる。

従って、本発明は、一方の側ではハウジング部材の相対的な変位の構造的及び／又は構成的な分離、及び他方の側ではそれらの機械的連結、それ故に、クリアランスの無い配置の相互インターロッキングを提供する。この方法では、ハウジング部材のクリアランス排除運動は、相互の固定又はブロックと無関係に行う事が出来る。逆の意味で、第１及び第２のハウジング部材を互いに対して固定するためのインターロック手段もまた、第１及び第２のハウジング部材の変位可能な配置とは無関係に設計及び適合させることができる。

従って、本発明は、クリアランスを排除する第１及び第２のハウジング部材の相対的変位を選択的に最適化する手法、及び上述の要素の別々で無相関の方法によるそれぞれの固定を提供する。

第１及び第２のハウジング部材の相互に変位可能な配置は、さまざまな異なる方法で設計されればよい。例えば、第１及び第２のハウジング部材は互いに対して摺動可能に配列させることができる。それらは、互いに対して入れ子式又は望遠鏡様の構成で変位可能であってもよい。また、第１及び第２のハウジング部材のねじ式又は歯付きの係合、ポジティブ係合も考えられる。

第１及び第２のハウジング部材の相対的な変位は、ピストンロッドとピストンの間の軸方向のクリアランスを排除する働きをするだけでなくてもよい。それは、駆動機構自体のバックスラッシュ及びクリアランスを排除するために適応可能であってもよい。クリアランス排除の動作によって、ピストンロッド自体もまた軸方向の推力を受けるようになり、駆動機構に内在するクリアランス又はバックスラッシュを効果的に排除する。

第１のハウジング部材は、医薬品を含むカートリッジを受けるように適合され、第２のハウジング部材は基本的に用量投与機構を収容するように適合されるため、第１のハウジング部材はカートリッジホルダの役目をする。従って、それはカートリッジの外形に従った形及びジオメトリを特徴付けるレセプタクルを含めばよい。好ましくは、カートリッジは、前述の第１のハウジング部材に不動の状態に保持される。第２のハウジング部材は、用量投与機構及びそのピストンロッドを保持するため、第１及び第２のハウジング部材を相互に軸方向に変位することによって、カートリッジのピストンとピストンロッドの間の距離は、相応に変化する。

特に、再使用不可能であり使い捨ての薬物送達デバイスの組み立て前の構成では、カートリッジは、第１のハウジング部材に保持され、用量投与機構及びそのピストンロッドは、第２のハウジング部材に保持される。最終組み立て工程、即ち第１及び第２のハウジング部材が機械的にカップリングされそして連結される場合には、第１及び第２のハウジング部材は、ピストンロッドの遠位端とピストンの近位端面が接しそして機械的な連絡をとるような様式で直接配置することができる。このような方法で、クリアランス排除は、薬物送達デバイスの組み立て手順の中に直接組み込むことができ、別個のクリアランス排除工程、特にユーザーが管理するセットアップ手順は最早必要ない。

さらなる好ましい態様によると、インターロック手段は、第１及び第２のハウジング部材をそれらの相対的な位置に関係なく相互にロックするように適合される。この方法では、第１及び第２のハウジング部材は所定の位置に、好ましくは薬物送達デバイスの軸方向のクリアランスが排除されたときに、相互にロックする（locked in place）ことができる。これに関連して、最終組み立て構成において、第１及び第２のハウジング部材は、少なくとも部分的に入れ子の様式に配置されることが考えられる。第１及び第２のハウジング部材は、少なくとも部分的にオーバーラップする。上述の最終組み立て構成において、第１及び第２のハウジング部材は、軸方向に分離したままであることも考えられる。しかし、インターロック手段によって、それらの相対的な位置は、薬物送達デバイスのクリアランスが排除された構成が変わらないままである様に固定することができる。

別の実施態様によると、調整モードでは、第１及び第２のハウジング部材は機械的に開放され、軸方向の動きは自由である。上述の調整モードでは、インターロック手段は、第１及び第２のハウジング部材の相対的な変位が可能になるように、少なくとも一時的に無効になる。具体的には、第１及び第２のハウジング部材の円滑な軸方向変位がもたらされ、ピストンとピストンロッドの間のクリアランスの直感的な排除を可能にする。ピストンとピストンロッドが互いに接触すると同時に、ピストンとピストンロッドの間のクリアランスの排除を示す触覚の反応が感知できる。

さらなる好ましい実施態様によると、インターロック手段は、ポジティブ、摩擦性又は付着性のロックとして設計される。インターロック手段はさらに、例えば使用済カートリッジ交換のために、薬物送達デバイスの分解が可能であるような、可逆タイプであればよい。そのとき、インターロック手段は、解除可能なそして可逆的なインターロック機構として設計される。或いは、インターロック手段はまた、不可逆インターロックとして設計されてもよく、それは特に使い捨ての再使用不可能な薬物送達デバイスに適用できる。インターロック手段を起動することによって、薬物送達デバイスをロックモードに切り換えることができ、ここで第１及び第２のハウジング部材の相対的な変位は妨害される。

別の実施態様では、インターロック手段は、第１及び第２のハウジング部材を互いに対して変位又は動かすために必要な軸方向の力よりも、実質的に大きな保持力をもたらすように適合される。具体的には、インターロック手段によってもたらされる保持力は、第１及び第２のハウジング部材を互いに対して軸方向に動かすために必要な静止及び運動摩擦推力の総和よりも実質的に大きい。さらに、保持力はまた、正常な操作条件下で生じる、即ち軸方向の推力がピストンロッドからカートリッジのピストンに転送されるときに生じる、軸方向の力を上回る。さらにその上、インターロック手段及びそのハウジング部材の少なくとも１つとの相互作用は、繰り返えしの連続した用量設定及び用量投与手順の間及びその後に、第１及び第２のハウジング部材の所定の位置への互いのロックが影響を受けずに保持されるように設計及びジオメトリされなければならない。

さらなる好ましい実施態様では、第１又は第２のハウジング部材は、もう一方の、第２又は第１のハウジング部材の少なくともネック部分を摺動可能に受けるレセプタクルを含む。この方法では、第１及び第２のハウジング部材は入れ子式又は望遠鏡様の様式に配置され、ハウジング全体の長さの調整を可能にする。別の実施態様では、第１又は第２のハウジング部材の互いに対応するレセプタクル及びネック部分は、第１及び第２のハウジング部材が互いに対する回転を阻止する個別の手段を含んでもよい。外周が逓減したネック部分及びレセプタクルの内側に面する壁は、従って、キー溝及び対応するねじ溝のような互いに対応する回転阻止手段を含めばよい。

或いは、純粋に軸上の滑り変位に代わって、第１及び第２のハウジング部材は、それらの相対的な軸上の位置又は間隔が第１及び第２のハウジング部材の相対的な回転によって変化するような方法で、ねじ式に係合されることが考えられる。

別の好ましい実施態様によると、インターロック手段は、ロッキングリングを含み、それは第１及び／又は第２のハウジング部材の外周上を軸方向に変位可能に配置される。好ましくは、ロッキングリングは、別のハウジング部材の対応する逓減したネック部分を受けるように適合されたレセプタクルを含む特定のハウジング部材の外周上に、軸方向に変位可能に配列される。ロッキングリングは、上述のハウジング部材上に軸方向に摺動可能に配列されてもよい。代って又はさらに、ロッキングリング及び上述のハウジング部材は、ロッキングリングがロックナットの役目をしてもよいような、ねじ式に係合されることも考えられる。

好ましくは、ロッキングリングは、半径方向内向きの力をそれぞれのハウジング部材の外周に働かせるように適合される。或いは、ロッキングリングは、それぞれのハウジング部材の放射状の拡大を妨害するように適合されてもよい。ロッキングリングは、通常は第１及び第２のハウジング部材のオーバーラップ領域に配列されるので、上述のロッキングリングの軸方向の変位は、第１及び第２のハウジング部材のレセプタクルとネック部分の意図的なポジティブ及び／又は摩擦係合をもたらしてもよい。さらにロッキングリングは、軸方向に変位したとき半径方向内向きの力を、第１及び／又は第２のハウジング部材の外周に及ぼすように、いくらか円錐構造を含んでもよい。

別の好ましい実施態様によると、前述の第１及びハウジング部材のレセプタクルとネック部分は、相互に対応する歯付き表面を含む。歯付き面は、マイクロ戻り止め構造を含んでもよく、それは既に一種の自動ロック作用をもたらしてもよい。さらに、これらの歯付き面は、クリアランス排除の目的のため、第１及び第２のハウジング部材の滑らかな相対的変位をもたらすように適合される。歯のジオメトリは、対称的又は非対称的であればよい。非対称的な実施態様では、一方の歯付き面は、第１及び第２のハウジング部材が互いの方向に、相対的な円滑で滑らかな軸方向の変位を可能にすればよい。他方、歯付き面の独特なデザインは、第１及び第２のハウジング部材の反対方向への動きに抗して妨害する又は少なくとも増大した抵抗をもたらしてもよい。

本発明の別の態様によると、インターロック手段は、前述の第１及び第２のハウジング部材の半径方向にオーバーラップするレセプタクル及びネック部分のボンディング又は溶接を含む。この方法で、第１及び第２のハウジング部材の非可逆的なカップリング及び連結が生成される。ボンディングは、適切な接着剤を、好ましくは第１及び第２のハウジング部材が組み立てられる前に供給することによって行うことが出来る。例えば、第１及び第２のハウジング部材の対応するネック部分とレセプタクルは、２成分接着剤の別個の成分をコーティング又は用意することができる。最終組み立て位置に到達したとき、接着剤は、適切な熱エネルギーの供給によって回復させることができる。

第１及び第２のハウジング部材はまた、それらのオーバーラップ領域の少なくとも定時の溶接によって固定又は不動化することができる。第１及び第２のハウジング部材の溶接は、通常はレーザー照射によって容易に実施することができ、ここでレセプタクルは、少なくとも、使用する放射線用の少なくとも部分的に透明な部分を含む。この方法において、ハウジング部材は、溶解させそして鋳込によってつなぐことができる。

別の好ましい実施態様によると、第１及び／又は第２のハウジング部材は、第１及び第２のハウジング部材が半径方向にオーバーラップする断面が、直径が卵形又は楕円形である。具体的には、第１のハウジング部材は、対応する第２のハウジング部材内に少なくとも部分的に挿入可能である。それ故、卵形又は楕円形のハウジング部材をそのシリンダー様の長軸に対して回転させることによって、放射状の（radial）締め付けが得られ、少なくとも第１及び第２のハウジング部材のそれぞれの事前固定を可能にする。その後、第１及び第２のハウジング部材はまた、例えば２つのハウジング部材を恒久的に固定するために、溶接又はボンディング処理の対象になる。代りに、第１のハウジング部材はまた、卵形又は楕円の形状の第２のハウジング部材を受けるように適合されたレセプタクルを含んでもよい。

好ましくは、両者のハウジング部材は、少なくとも部分的に卵形又は楕円形の断面領域を含み、ここで例えば、１つのハウジング部材は卵形又は楕円の直径のレセプタクルを含み、そして他のハウジング部材は対応する卵形又は楕円の形状をした断面を含み、上述のハウジング部材の相互の少なくとも部分的な挿入を可能にする。もし、２つの卵形をしたハウジング部材がそれらの長径及び／又は短径が平行に配向されるなら、第１及び第２のハウジング部材の間に半径方向のギャップが形成され、２つのハウジング部材の円滑な組み立てを可能にする。クリアランス排除の工程では、ピストンとピストンロッドの接触位置に到達すると同時に、２つのハウジング部材は、例えば２つの要素を互いに対して捩じる又は回転することによって、相互に固定することができる。

これらの実施態様では、インターロック手段は、第１及び／又は第２のハウジング部材の形状及び／又はジオメトリによって表現される。従って、インターロック手段は、第１及び／又は第２のハウジング部材の卵形をした断面、そして具体的には卵形をしたレセプタクル又はネック部分を含む。

別の独立した態様では、本発明は、薬物送達デバイスのピストンとピストンロッドの間のクリアランスを排除する方法に関する。薬物送達デバイスは、第１のハウジング部材を含み、それはカートリッジを受けるように適合される。カートリッジ自体は、医薬品を含み、そしてさらに医薬品の用量を投与するために軸方向に変位可能に配置されたピストンを含む。用量投与の目的のため、ピストンは、薬物送達デバイスの第２のハウジング部材内に配置される用量投与の又は駆動機構のピストンロッドと操作可能に係合される。デバイスの組み立て中又は後にピストンとピストンロッドの間のクリアランスを排除する方法は、第１のハウジング部材を第２のハウジング部材に対して軸方向に、軸方向のクリアランスが排除されるまで動かす工程を含む。その後、第１及び第２のハウジング部材は相互に、インターロック手段によって所定の位置にロックされる。この方法では、カートリッジのピストンとピストンロッドの間の軸方向のクリアランス、並びに用量投与機構自体の軸方向のクリアランス及びバックスラッシュを排除又は少なくとも許容できる最小限に縮減することができる。

本方法は、特に大量生産又は大量製造方法に適用可能であり、ここで第１及び第２のハウジング部材はカートリッジ及び駆動機構がそれぞれ事前に組み立てされる。

クリアランス及びバックスラッシュを排除する本方法は、二段階工程を特徴とし、ここで調整モードでは、第１及び第２のハウジング部材は、互いに対して軸方向に比較的容易に且つ円滑に動くことができる。この方法では、ピストンロッドの遠位部分とピストンの近位端面の接触が容易に且つ明確に感じられ検知することができる。次の段階では、デバイスは、インターロック手段を起動することによってインターロッキングモードに切り換えられる。インターロックモードでは、第１及び第２のハウジング部材の相対的な軸方向の変位は実質的に妨害される。

好ましい実施態様では、デバイスの組み立て前及び第１及び第２のハウジング部材の組み立て前に、カートリッジは第１のハウジング部材に又は内に配置される。さらにまた、用量投与機構及びそのピストンロッドは第２のハウジング部材に又は内に配置される。カートリッジ及び用量投与機構は、典型的にはそれぞれ第１及び第２のハウジング部材に固定される。第１及び第２のハウジング部材の軸方向の相対的な変位によって、ピストンロッドとカートリッジのピストンはそれぞれ、従って、クリアランスを排除する相対的な変位の対象になる。

さらなる好ましい実施態様では、インターロック手段は、第１及び／又は第２のハウジング部材の外周上に軸方向に変位可能に配置されるロッキングリングを含む。典型的には、ロッキングリングは、デバイスがクリアランスの無い構成になったとき、半径方向内向きに働く力を与える様に、第１及び第２のハウジング部材のオーバーラップした、入れ子式又は交互配置した領域に、配置される。

別の代わりの又は補足的な実施態様では、第１及び第２のハウジング部材の半径方向にオーバーラップする部分、例えば、半径方向にオーバーラップする第１及び第２のハウジング部材のネック部分及び対応するレセプタクルは、クリアランスが実質的に排除された最終組み立て構成に到達したとき、第１及び第２のハウジング部材の所定の位置にロックするために相互にボンディングされ又は溶接される。少なくとも１つの第１又は第２のハウジング部材が卵形又は楕円形の断面を含む実施態様では、第１及び第２のハウジング部材の回転による締め付けを構築することができる。

本明細書で使われる用語の「薬剤」又は「医薬品」は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物を含有する医薬製剤を意味し、
ここで、１つの実施態様では、薬学的に活性な化合物は、最大で１５００Ｄａまでの分子量を有する、及び／又は、ペプチド、タンパク質、多糖、ワクチン、ＤＮＡ、ＲＮＡ、酵素、抗体、ホルモン若しくはオリゴヌクレオチド、又は上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり；
ここで、さらなる実施態様では、薬学的に活性な化合物は、糖尿病又は糖尿病性網膜症のような糖尿病に伴う合併症、深部静脈又は肺血栓性塞栓症などの血栓性塞栓性疾患、急性冠症候群（ＡＣＳ）、狭心症、心筋梗塞、癌、黄斑変性症、炎症、花粉症、アテローム性動脈硬化症及び／又は関節リュウマチの処置及び／又は予防のために有用であり；
ここで、さらなる実施態様では、薬学的に活性な化合物は、糖尿病又は糖尿病性網膜症のような糖尿病に伴う合併症の処置及び／又は予防のための少なくとも１つのペプチドを含み；
ここで、さらなる実施態様では、薬学的に活性な化合物は、少なくとも１つのヒトインスリン又はヒトインスリン類似体若しくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ−１）又はその類似体若しくは誘導体、又はエキセンジン−３若しくはエキセンジン−４又はエキセンジン−３若しくはエキセンジン−４の類似体若しくは誘導体を含む。

インスリン類似体は、例えば、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；Ｂ２８位におけるプロリンが、Ａｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ又はＡｌａで代替され、そして、Ｂ２９位におけるＬｙｓは、Ｐｒｏで代替されてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８−Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリン、及びＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体は、例えば、Ｂ２９−Ｎ−ミリストイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイル−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８−Ｎ−パルミトイル−ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−ミリストイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０−Ｎ−パルミトイル−ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−パルミトイル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（Ｎ−リトコリル−γ−グルタミル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）−ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、及びＢ２９−Ｎ−（ω−カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

エキセンジン−４は、例えば、配列がＨ−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｙｓ−Ｇｌｎ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ｇｌｕ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｉｌｅ−Ｇｌｕ−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−Ａｓｎ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−Ｓｅｒ−ＮＨ₂のペプチド、エキセンジン−４（１−３９）を意味する。

エキセンジン−４誘導体は、例えば、以下のリストの化合物：
Ｈ−（Ｌｙｓ）４−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，ｄｅｓＰｒｏ３７エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）；又は
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，ＩｓｏＡｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）、
ここで、基−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂は、エキセンジン−４誘導体のＣ−末端と結合してもよく；

又は以下の配列のエキセンジン−４誘導体；
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂、
ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂、
ｄｅｓＭｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５，ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−Ｌｙｓ６−ｄｅｓＰｒｏ３６［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−Ｌｙｓ６−ＮＨ₂、
Ｈ−ｄｅｓＡｓｐ２８，Ｐｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−ＮＨ₂、
ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−（Ｌｙｓ）６−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（Ｓ１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂、
Ｈ−Ａｓｎ−（Ｇｌｕ）５−ｄｅｓＰｒｏ３６，Ｐｒｏ３７，Ｐｒｏ３８［Ｍｅｔ（Ｏ）１４，Ｔｒｐ（Ｏ２）２５，Ａｓｐ２８］エキセンジン−４（１−３９）−（Ｌｙｓ）６−ＮＨ₂；
又は前述のエキセンジン−４誘導体のいずれか１つの薬学的に許容される塩若しくは溶媒和物；
から選択される。

ホルモンは、例えば、Rote Liste，ed. 2008, Chapter 50に記載されているような、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、絨毛性ゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（ソマトロピン）、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トレプトレリン、ロイプロレリン、ブセレリン、ナファレリン、ゴセレリンなどの、脳下垂体ホルモン又は視床下部ホルモン又は調整活性ペプチド及びそれらのアンタゴニストである。

多糖類としては、例えば、グルコサミノグリカンのヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン又は超低分子量ヘパリン若しくはそれらの誘導体、又はスルホン化された、例えば、上述の多糖類のポリスルホン化形態、及び／又は、薬学的に許容されるそれらの塩がある。ポリスルホン化低分子量ヘパリンの薬学的に許容される塩の例としては、エノキサパリンナトリウム塩がある。

薬学的に許容される塩は、例えば、酸付加塩及び塩基塩がある。酸付加塩としては、例えば、ＨＣｌ又はＨＢｒ塩がある。塩基塩は、例えば、アルカリ又はアルカリ土類金属、例えば、Ｎａ⁺、又は、Ｋ⁺、又は、Ｃａ²⁺から選択されるカチオン、又は、アンモニウムイオンＮ⁺（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）を有する塩であり、ここで、Ｒ１〜Ｒ４は互いに独立に、水素、場合により置換されたＣ１−Ｃ６アルキル基、場合により置換されたＣ２−Ｃ６アルケニル基、場合により置換されたＣ６−Ｃ１０アリール基、又は場合により置換されたＣ６−Ｃ１０ヘテロアリール基を意味する。薬学的に許容される塩の更なる例は、“Remington's Pharmaceutical Sciences”17.ed., Alfonso R.Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A.,1985 及び Encyclopedia of Pharmaceutical Technologyに記載されている。

薬学的に許容される溶媒和物は、例えば、水和物である。

さらに、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、本発明に対してさまざまな改変及び変化を為すことができることは、関連業界の当業者には明白になる。さらに、添付された請求項で使われる署名された如何なる文献も本発明の範囲を制限すると解釈されないことに留意すべきである。

限定すること無しに、本発明は、好ましい実施態様に関連した図面を参照して、以下に極めて詳細に説明される：

本発明の最初の実施態様を、組み立て前の構成の断面図で概略的に図示する。図１に記載の実施態様のクリアランスの無い最終組み立て構成を図示する。接続モードの図１及び図２に記載のデバイスを示す。本発明の第２の実施態様を、組み立て前の構成の断面図で概略的に図示する。図４に記載の実施態様の最終組み立て構成を示す。本発明の別の実施態様であって、ハウジング部材が卵形又は楕円形を有する実施態様を概略的に図示する。２つのハウジング部材を別々に直径で示す。第１及び第２のハウジング部材の組み立て構成における縦方向の断面図を示す。２つのハウジング部材のロック解除及びロックされた構成を示す。

図１〜３では、最初の実施態様に記載の薬物送達デバイス１０が例示的に図示される。ペン型注射器として設計された薬物送達デバイス１０は、二要素型のハウジング１２、１４を有し、ここで遠位ハウジング部材１２は、用量ごとに投与する医薬品が充填されたカートリッジ用のカートリッジホルダの役目をする。図１〜３の左側に図示されるその遠位部分に、カートリッジホルダ１２は逓減したネック部分を含み、そこに保持されるカートリッジ１６用のレセプタクルの役目をする。

図１〜３の右側に向かう、近位方向に、カートリッジ１６は、軸方向に摺動可能に配置されたピストン１８を含み、それは、駆動されたピストンロッド２０の遠位方向運動の衝撃を受けて、カートリッジ１６に入った医薬品の所定の量を排出又は放出するために遠位方向に段階的に変位される。ピストンロッド２０は、マウント２４によって半径方向に固定される。マウント２４には、一般的に、そこに広がるねじ式の円形開口部が付いている。それはまた、雌ねじを有する半径方向内向きのフランジの形態で、ハウジング部材１４と一体化して形成されてもよい。ピストンロッド２０は、これ以上図示されない用量投与機構又は駆動機構によって、軸方向に変位可能である。

カートリッジホルダ１２は、軸方向に変位可能なピストンロッド２０を保持する近位の第２のハウジング部材１４とカップリング又は連結される。カートリッジホルダ１２及び近位のハウジング部材１４は、交互的又は入れ子様式に配置される。近位の第２のハウジング部材１４の逓減したネック部分２８は、カートリッジホルダの役目をする第１のハウジング部材１２の近位に位置する受領部分の対応するレセプタクル２６に受領される。

図１では、さらにピストンロッド２０の遠位端セクション２２とピストン１８の近位端面の間のギャップ３４が説明される。このクリアランス又はギャップ３４の大きさは、薬物送達デバイス１０の要素の製造又は幾何公差によって、又はカートリッジ１６に対するピストン１８の位置の変化によって変わってもよい。ギャップ３４を排除するため、第１及び第２のハウジング部材１２、１４は、互いに対して軸方向に変位可能に配置される。従って、相互に対応するネック部分２８とレセプタクル２６の軸方向の伸長は、第１及び第２のハウジング部材１２、１４の相対的な変位のための調整径路を決定する。レセプタクル２６及び逓減したネック部分２８によって提供される調整径路の軸方向の伸長は、一般にギャップ３４の軸方向の最大のサイズより大きい。

図１に図示されるように組み立て前の構成では、カートリッジ１６はカートリッジホルダ１２に組み立て済であり、ピストンロッド２０とその遠位に配置されたスラスト部品２２は共に近位のハウジング部材に組み立て済である。ピストン１８とピストンロッド２０、２２の間の軸方向のクリアランスを排除するために、２つのハウジング部材１２、１４は、図１及び図２の比較によって明らかになるように、互いに対して軸方向に変位される。図２に示されるような最終組み立て構成では、ギャップ３４は排除されている。スラスト部品２２は、ピストン１８の近位端面に接触するように配列される。さらに、カートリッジホルダ１２の近位端に配列されたレセプタクル２６は、今ほとんど完全に近位のハウジング部材１４の逓減したネック部分２８を受領している。

第１及び第２のハウジング部材１２、１４をいかにして互いに対して軸方向に変位させるかの方法は、多種多様である。例えば、逓減したネック部分２８の外面及びレセプタクル２６の側壁の対応する内面は、第１及び第２のハウジング部材１２、１４の滑らかな軸方向変位を可能にする厚くなった表面を含めばよい。或いは、ネック部分２８の対応する表面及びレセプタクル２６は、それによって特有の自動ロック機能を提供する歯付き表面を含めばよい。しかし、そのような歯付き表面は、さらに少なくとも滑らかに作動する第１及び第２のハウジング部材１２、１４の一定方向の調整をもたらさなければならない。

さらなる代わりの実施態様では、レセプタクル２６とネック部分２８はねじ式に係合されることがさらに考えられる。そのような構成では、クリアランス３４は、第１及び第２のハウジング部材１２、１４のシリンダー長軸を回転軸とした相対的な回転運動によって排除することができる。これに関連して、インターロック手段を少なくとも部分的にレセプタクル２６及びネック部分２８それ自体に組み入れることがさらに考えられる。例えば、ねじ式係合が自動ロック式である場合、インターロック手段は唯一、図２に示されるようなクリアランス排除に到達したときの意図しない相対的な回転に抗して第１及び第２のハウジング部材１２、１４を固定しなければならない。

図３では、薬物送達デバイス１０のインターロックモードが例示的に図示される。ここでは、インターロック手段は外周リング４０として設計され、それは、カートリッジホルダ１２の近位部分の周辺に広がる。２つのハウジング部材１２、１４の緊締（securing）及びインターロッキングは、図３と図２を比較することによって明らかになる。ロッキングリング３０を近位方向に、レセプタクル２６とネック部分２８が半径方向にオーバーラップする領域にシフトさせることによって、ロッキングリング３０はレセプタクル２６の半径方向の広がりを妨げる。さらに又は代って、リング３０はまた、レセプタクル２６に対して半径方向内向きの保持力を出す働きをしてもよい。この方法では、レセプタクル２６とネック部分２８は、摩擦的に係合するようになればよい。

特に、レセプタクル２６とネック部分２８が互いに対応する歯付き面を備える場合、ロッキングリングは、レセプタクル２６の半径方向の拡張を阻止するように適合されればよい。この方法では、レセプタクル２６及びネック部分２８の相互に係合した歯付き又はギア付の面は係合したままに保持され、２つのハウジング部材１２、１４の相対的な軸方向運動は効果的に阻止される。

ロッキングリング３０は、カートリッジホルダ１２の外周に近位方向に摺動可能に配列されればよい。好ましくは、ロッキングリング３０自体が、特にロッキングリング３０が図３に示されるように近位端の位置にある場合、軸方向の変位に抗してロックされ得ることである。あるいは、ロッキングリング３０とカートリッジホルダ１２のねじ式係合も考えられる。従って、ロッキングリング３０は、カートリッジホルダ１２の周囲のネジと係合する雌ねじを含むロッキングナットとして設計されてもよい。

図４及び５に記載の実施態様は、インターロック手段のための異なる解決法を示す。ここでも、薬物送達デバイス５０は、カートリッジホルダ５２及び近位のハウジング部材５４を含む。図４に示すように、組み立て前の構成では、遠位に配列されたスラスト部品２２を備えたピストンロッド２０は、ハウジング部材５４に組み立て済である。それは、マウント２４によって半径方向に固定され、そしてこれ以上説明されない駆動機構によって軸方向に推進される。

遠位に位置するカートリッジホルダ５２はその近位端セクションに、近位のハウジング部材５４の対応する逓減したネック部分５８を受けるように適合されたレセプタクル５６を含む。図４の組み立て前の構成では、軸方向のギャップ３４は、ピストン１８の近位端面とスラスト部品２２の遠位端面の間に存在する。ギャップ３４を消滅させる及び軸方向のクリアランス又はバックスラッシュを排除するために、２つのハウジング部材５２、５４は、図５に図示されるように、スラスト部品２２とピストン１８が接触に到達するまでは互いに対して軸方向に配列される。

相互に対応するネック部分５８及びレセプタクル５６は、むしろ滑らかな相対的な軸方向変位を可能にする動き難い表面を含む。図５に示すようにクリアランスが排除された構成に到達するとすぐに、第１及び第２のハウジング部材５２、５４は相互にインターロッキングされなければならない。図５では、レセプタクル５６とネック部分５８によって形成されるオーバーラップ領域に熱ヒートを供給するためのレーザー又は溶接装置６０が概略的に図示される。このように、レセプタクル５６及び／又は逓減したネック部分５８が部分的に溶けて２つのハウジング部材５２、５４は相互に固定され、つながれる。

好ましくは、レーザー溶接法を使用する場合、レセプタクル５６の側壁が、少なくとも部分的に透明な、それぞれのレーザー照射用の表面部分を含めば有利である。好ましくは、第２のハウジング部材５４のネック部分５８は、最的なレーザー照射に対する吸収力が大きい。この方法の２つのハウジング部材５２、５４の融解及び結合は、２つのハウジング部材の互いに交差又はオーバーラップする領域で起こすことができる。

代りに又はさらに、第１及び第２のハウジング部材５２、５４のオーバーラップする部分に熱エネルギーを供給し、第１及び第２のハウジング部材を結合させるために半径方向外向きに配列されたハウジング部材の少なくとも部分的な溶解を効果的に誘導することが考えられる。

図６〜９には、本発明の別の実施態様が図示され、ここで２つのハウジング部材６２、６４は、少なくとも部分的に卵形又は楕円形の断面を持つ。図７の上部の略図には、第２のハウジング部材６４が断面で示され、その一方、対応する第１のハウジング部材６２の断面は下部の略図で示される。図のように、第２のハウジング部材６４は、直径及び断面積が第１のハウジング部材６２よりも僅かに大きい。従って、第１のハウジング部材６２は近位方向に、従って上方に、第１のハウジング部材６２の近位端セクションを受けるレセプタクルとして働く第２のハウジング部材６４に向かって、変位することができる。

第２のハウジング部材６４のレセプタクルの長径及び短径７４、７６は、それぞれ、第１のハウジング部材６２の長径及び短径７６、７８よりも大きい。この方法では、第１及び第２のハウジング部材６２、６４が、それらのそれぞれの長径及び短径７２、７４、７６、７８が実質的に平行であるように配向された場合、第１のハウジング部材６２は、第２のハウジング部材のレセプタクルに導入する事が出来る。

好ましくは、第１のハウジング部材６２の外径は、第２のハウジング部材６４の内径よりも実質的に小さい。この方法では、図８の上部の略図に示すように、半径方向のギャップ７０は、第１のハウジング部材６２の第２のハウジング部材６４内への円滑な挿入が可能になることを確証する。

好ましくはピストン６８とピストンロッド６６の間の軸方向のクリアランスが排除されたとき、２つのハウジング部材６２、６４は、例えば第１及び／又は第２のハウジング部材６２、６４を互いに対して捩じる又は回転することによって、所定の位置に相互にロックすることができる。このように、図９の下部略図に図示するように、半径方向の締め付けによって、第１及び第２のハウジング部材６２、６４の相互のインターロッキング又は少なくとも軸方向の前固定を達成することができる。

さらに、図６〜９に記載の実施態様に対して、一般的には、第１のハウジング部材６２の外形は非円形、卵形又は楕円形の断面を含むことだけが要求されることに注意すべきである。第２のハウジング部材６４によって提供されるレセプタクル又は受領部分は、例えば円形をしていてもよい。第２のハウジング部材６４のレセプタクルが円形か卵形化とは無関係に、その外面は任意に設計することができる。

参照番号一覧
１０薬物送達デバイス；
１２ハウジング部材；
１４ハウジング部材；
１６カートリッジ；
１８ピストン；
２０ピストンロッド；
２２スラスト部品；
２４マウント；
２６レセプタクル；
２８ネック部分；
３０ロッキングリング；
３４クリアランス；
５０薬物送達デバイス；
５２ハウジング部材；
５４ハウジング部材；
５６レセプタクル；
５８ネック部分；
６０レーザー／溶接装置；
６２カートリッジホルダ；
６４ハウジング；
６６ピストンロッド；
６８ピストン；
７０半径方向のギャップ；
７２長径；
７４短径；
７６長径；
７８短径。

Claims

医薬品の用量を投与するための薬物送達デバイスであって、以下の：
−医薬品を含んでなり、さらに軸方向に摺動可能に配置されたピストン（１８）を内部に含んでなるカートリッジ（１６）を受けるように適合された第１のハウジング部材（１２、５２；６２）；
−カートリッジのピストン（１８）と操作可能に係合するピストンロッド（２０）を有する用量投与機構を受けるように適合された第２のハウジング部材（１４；５４；６４）；
−ここで、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）は、ピストン（１８）とピストンロッド（２０）の間の軸方向の間隔（３４）を所定の程度に減少させるために互いに対して軸方向に変位可能に配置され；及び
−第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）を相互に所定の位置にロックするために、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）の少なくとも１つと相互作用するように適合されたインターロック手段（３０）；
を含んでなる、上述の薬物送達デバイス。
請求項１に記載の薬物送達デバイスであって、インターロック手段（３０）が第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）を、それらの互いに対する位置とは無関係に少なくとも部分的に入れ子式又は交互式の構成で相互にロックするように適合される、上述の薬物送達デバイス。
請求項１又は２に記載の薬物送達デバイスであって、インターロック手段は解放モードに変換可能であり、そこでは第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）が機械的に係合解除されそして互いに対して軸方向に自由に動ける、上述の薬物送達デバイス。
請求項１〜３のいずれか１項に記載の薬物送達デバイスであって、ポジティブ、摩擦又は接着型のインターロックとして設計されたインターロック手段（３０）が、第１及び／又は第２のハウジング部材（１２、１４；６２、６４）に対して摺動可能及び／又は回転可能に配置されたインターロック部材（３０；６３、６４）を含む、上述の薬物送達デバイス。
請求項１〜４のいずれか１項に記載の薬物送達デバイスであって、インターロック部材が第１及び／又は第２のハウジング部材（１２、１４）の外周に軸方向に変位可能に及び／又は摺動可能に配置されたロッキングリング（３０）を含む、上述の薬物送達デバイス。
請求項１〜５のいずれか１項に記載の薬物送達デバイスであって、第１又は第２のハウジング部材（１２；５２；６２、１４；５４；６４）がもう一方の第２又は第１のハウジング部材（１４；５４；６４、１２；５２；６２）の少なくともネック部分（５８）を摺動可能に受けるためのレセプタクル（２６；５６）を含む、上述の薬物送達デバイス。
請求項５又は６に記載の薬物送達デバイスであって、前記の第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２；５４）のレセプタクル（２６）及びネック部分（５８）が相互に対応する歯付き表面を含む、上述の薬物送達デバイス。
請求項６又は７に記載の薬物送達デバイスであって、インターロック手段が前記の第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）の半径方向にオーバーラップするレセプタクル（２６；５６）及びネック部分（２８；５８）のボンディング又は溶接を含む、上述の薬物送達デバイス。
請求項１〜８のいずれか１項に記載の薬物送達デバイスであって、第１及び／又は第２のハウジング部材（６２、６４）が少なくとも部分的に卵形又は楕円形の断面を含み、ここで第１及び第２のハウジング部材（６２、６４）は、第１及び第２のハウジング部材（６２、６４）を互いに対して回転させることによって互に所定の位置にロック可能である、上述の薬物送達デバイス。
第１のハウジング部材（１２、５２、６２）及び第２のハウジング部材（１４；５４、６４）を含んでなる薬物送達デバイス（１０；５０）のピストン（１８）とピストンロッド（２０）の間のクリアランス（３４）を排除する方法であって、ここで第１のハウジング部材（１２；５２；６２）は、医薬品及びその中に軸方向に変位可能に配置されたピストン（１８）を含んでなるカートリッジ（１６）を受けるように適合され、そしてここで第２のハウジング部材（１４；５４；６４）は、ピストン（１８）と操作可能に係合されるピストンロッド（２０）を含んでなる駆動機構を収容するように適合され、デバイス（１０；５０）を組み立てる間又は組み立てた後に上記クリアランス（３４）を排除する方法が、以下：
−ピストン（１８）とピストンロッド（２０）の間の軸方向の間隔を所定の程度に減少させるために第１のハウジング部材（１２、５２、６２）を第２のハウジング部材（１４；５４；６４）に対して軸方向に動かす工程；
−インターロック手段（３０）によって、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）を所定の位置に相互にロックすること；
を含む、上述の方法。
請求項１０に記載の方法であって、デバイス（１０、５０）の組み立ての前に、カートリッジ（１６）は第１のハウジング部材（１２、５２；６２）内に又は該部材のところに配置され、そして用量投与機構は２ハウジング部材（１４；５４；６４）内に配置される、上述の方法。
請求項１０又は１１に記載の方法であって、第１及び／又は第２のハウジング部材（１２、１４）の外周上に軸方向に変位可能に配置されたロッキングリング（３０）が、第１のハウジング部材（１２）の近位端セクション（２６）に向って又は第２のハウジング部材（１４）の遠位端セクション（２８）に向って軸方向にシフトされる、上述の方法。
請求項１０〜１２のいずれか１項に記載の方法であって、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）の半径方向にオーバーラップする部分（２６、２８；５６、５８）は、第１及び第２のハウジング部材（１２、１４；５２、５４；６２、６４）を所定の位置にロックするために、回転によって相互に締め付けられ、ボンディングされ又は溶接される、上述の方法。