JP2013509969A - 医療用物品及び不混和性材料を用いる製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
A(酸)+:B(塩基)→A:B(酸−塩基複合物)
物品が水又は水分などの流体と接触していない場合には、MVTR改質材料は、PSA層に不混和性であるか、又はPSA層と不適合性である。したがって、流体が出現するまでに、MVTR改質材料が接着剤と反応することがないことは明白である。流体の存在下で、MVTR改質材料が接着剤層と相互作用する際、ルイス酸−塩基反応が生じ、MVTR改質材料と接触している部分の接着剤が中和される。この中和及びイオン結合の生成が、接着剤層の別個の部分の極性を増加させることで、MVTRの増加が生じる。本質的に、これは、「必要に応じた」(例えば、対象部位に乾いた状態で適用し、流体と接触させる)MVTR改質を可能にするものである。あるいは、パッケージングする前に医療用物品に流体(例えば水)を添加することもできる。
支持層を使用する場合、支持層を形成するのに使用される材料は、患者への適用時にバッキング層に不適切にしわが寄るのを防ぐため、概して実質的にバッキング層よりも堅い。支持層は、当該技術分野において周知の低接着性コーティングを用い、又はこれらは用いずに、バッキング層に熱封止可能なものであり得る。広くは、支持層材料としては、ポリエチレン/ビニルアセテートコポリマーでコーティングされた紙、及びポリエステルフィルムを挙げることができるが、これらに限定されない。好適な支持層材料の一例は、ポリエチレン/ビニルアセテートコポリマーでコーティングされた、超カレンダー処理されたクラフト紙(例えばLoparex(Dixon,IL)から)である。
本明細書ではバッキングとも呼ばれるバッキング層は、典型的には、液体不透過性で水蒸気透過性のポリマーフィルムを含むが、このフィルムとしては、好ましくは、液体不透過性で、水蒸気透過性のポリマーフィルムと組み合わせて使用される、様々な他の材料を挙げることができる。液体不透過性で、水蒸気透過性のポリマーフィルムは、適合性のある有機ポリマー材料であり、好ましくは多湿環境下で構造一体性を保持するものである。本明細書において、「適合性のある」フィルムは、身体部分の表面が動くのに伴ってフィルム表面が動く場合でさえ、身体表面とぴったりと一致するフィルムである。好適なフィルムは水蒸気を透過させるような組成及び厚みを有する。フィルムは、ドレッシングの下の創傷領域からの、水蒸気の損失を調整するのを補助する。フィルムはまた、バクテリア及び液体水又はその他の液体の両方に対するバリアとしても機能する。
接着性にするために、様々なPSAを使用してバッキング層12上に接着剤層14を形成することができる。例えば、PSAは、良好な皮膚接着特性を提供するため、優れた適合性を提供するため、及び皮膚と創傷部位からの穏やかな剥離を提供するために、処方することができる。PSA層は例えば連続コーティング、不連続コーティング、パターンコーティング、又はメルトブローすることができる。
式中、XはPSAモノマーと共重合させることのできるビニル基であり、Yは二価結合基であり、Zは一価の重合性部分であり、すなわち2つ以上のモノマー単位を含有し、感圧接着剤ターポリマーを形成するために採用されるフリーラジカルによる開始される共重合条件下で本質的に不活性なポリエーテルを含む。
使用される場合、足場部材22は、例えば図2に示されるように不織布材料を含み得る。好適な不織布材料としては、限定するものではないが、いずれもAhlstrom Green Bay(Green Bay,WI)から入手可能なものであるテンセル/ポリエステル不織布、及びリコセル−レーヨン/ポリエステル不織布が挙げられる。他の好適な不織布としては、ユニチカ株式会社(日本)から入手可能な綿製のスパンレース不織布が挙げられる。他の実施形態では、足場部材22はNational Nonwovens Co.(East Hampton,MA)から入手可能なTMED011不織布である。足場部材22としては、織布、編布、フォーム、多孔質フィルム、ゲル、親水コロイド、セルロース材料、カルボキシルメチルセルロース、アルギン酸塩、及び水膨潤性又は吸水性接着剤が挙げられる。好ましい実施形態では、足場部材22は吸水性である。
使用される場合、濾過層32は、例えば図3bに示されるように1つ以上の不織布層を含み得る。好適な不織布材料としては、限定するものではないが、いずれもAhlstrom Green Bay(Green Bay,WI)から入手可能なものであるテンセル/ポリエステル不織布、及びリコセル−レーヨン/ポリエステル不織布が挙げられる。他の好適な不織布としては、ユニチカ株式会社(日本)から入手可能な綿製のスパンレース不織布が挙げられる。他の実施形態では、濾過層32はNational Nonwovens Co.(East Hampton,MA)から入手可能なTMED011不織布である。また、濾過層は、織布、編布、フォーム、多孔質フィルム、ゲル、親水コロイド、セルロース材料、アルギン酸塩、多孔質接着剤(疎水性又は親水性)、及び水膨潤性又は吸水性接着剤から構成され得る。
使用される場合、吸収層は、限定するものではないが、織布若しくは不織布の綿又はレーヨンが挙げられる、様々な材料のいずれかで製造され得る。吸収層は、任意に、抗菌剤、経皮薬剤送達のための薬剤、患者の体内のホルモン又は他の物質をモニターする化学指示薬などを包含する、多数の物質を含有させるのに有用である。
使用される場合、対面層は、好ましくは柔らかく、可撓性で、適合性で、非刺激性で、かつ非感作性のものである。ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド又はポリエステル材料などの、多様なポリマーのいずれかを使用してよい。更に、表側層は、水蒸気透過性フィルム、穿孔フィルム、織布、不織布又はニットウェブあるいはスクリムの形態であってよい。
本発明に使用するのに好適なキャリアフィルム(例えば、図11に示されるようなもの)は、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、又はこれらの材料のいずれかの複合物で作製され得る。フィルムは、好ましくは、フルオロケミカル又はシリコーンなどの離型剤でコーティングされている。例えば、米国特許第4,472,480号は、低表面エネルギーペルフルオロ化合物ライナを記載する。ライナは、シリコーンの剥離材料でコーティングされた、紙、ポリオレフィンフィルム、又はポリエステルフィルムである。市販の、シリコーンコーティングされた剥離紙の例は、Rexam Release(Bedford Park,Ill.)から入手可能なシリコーン剥離紙であるPOLYSLIK(商標)、及びLoparex Inc.(Willowbrook,Ill.)によって供給されるシリコーン剥離紙である。
1.水蒸気透過率−直立(乾燥時)MVTR
A.フォーム構成要素を含有しなかったサンプルについて
直立MVTRは、ASTM E−96−80に従い、Payne cup法の変法を用いて測定した。直径3.8cmのサンプルを、それぞれ5.1cm2の楕円形開口部を有する、2枚のホイル接着剤リングの、接着剤含有表面の間に配置した。各リングの穴を注意深く揃えた。指圧を用いて、平坦で、しわがなく、露出したサンプル内にくぼんだ領域がない、ホイル/サンプル/ホイル組立体を形成した。
B.フォーム構成要素を含有したサンプルについて
試験サンプルの大きさが直径4.45cmであり、サンプルをホイル−接着リングの代わりに2枚のLEXAN(ポリ炭酸塩)ワッシャ(直径4.47cmであり、中央に2.54cmの穴を有する)ではさみ込んだことを除き、これらのサンプルのMVTR手順は上記の手順と同一であった。
以下の試験手順を用いて反転MVTRを測定した。直立MVTR手順について記載されるように、最終「乾燥時」重量(W2)を得た後、組立体を更に少なくとも18時間の曝露時間(T2)の間チャンバに戻した。瓶は、水道水が試験サンプルに直接接触するよう逆さにした。次いでサンプルをチャンバから取り出し、最終湿潤重量W3についてすぐに0.01g単位で計量した。反転湿潤MVTR(24時間あたりの、サンプルの面積平方メートルあたりの透過水蒸気のグラム数)を下式を用いて計算することができる。
以下の実施例の複数サンプルで、直立(乾燥時)及び反転(湿潤時)MVTRを測定した。平均結果を下に報告し、それに続いて複数サンプルの標準偏差(+/−)を報告する。
ASTM D3330Mに従い、30.5cm/分及び180度剥離にて対スチール接着性試験を実施した。
40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルグレード240(SX−33)スパンレース不織布(Ahlstrom Green Bay,Green Bay,WI)を3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層させ、試験の前およそ30日間にわたってなじませた。サンプル由来の5つの標本を直立及び反転水蒸気透過率(MVTR)の両方について試験した。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1150+/−100g/m2/24時間、及び2340+/−190g/m2/24時間であった。
実施例1の不織布を、2.6%(重量/重量)の無水クエン酸ナトリウム水溶液で飽和させ、80℃にて30分にわたってラボスケールの強制空気オーブン(Memmert Universal Oven;Wisconsin Oven Company,East Troy,WI)で乾燥させた。不織布上の無水クエン酸ナトリウム水溶液コーティング重量は15g/m2であった。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。試験前におよそ30日にわたってサンプルをなじませた。サンプル由来の5つの標本に関し、直立MVTR及び反転MVTRの平均値はそれぞれ1000+/−30g/m2/24時間及び2350+/−90g/m2/24時間であった。
綿100%スパンレース不織布(コットエース)を5.4%(重量/重量)クエン酸水溶液で飽和させ、85℃にておよそ30分にわたって乾燥させ、次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。試験前に3日にわたってサンプルをなじませた。4つの試験標本に関する、直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1180+/−60g/m2/24時間及び1720+/−40g/m2/24時間であった。
実施例1の不織布を0.15M水酸化ナトリウム水溶液で飽和させ、次いでドレッシングの接着剤面に積層させる前に75℃にて30分にわたってオーブンで乾燥させた。不織布上の水酸化ナトリウムコーティング重量は5g/m2であると測定された。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。サンプル由来の4つの標本を、積層工程の2日後に、直立及び反転水蒸気透過率(MVTR)の両方について試験した。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1210+/−50g/m2/24時間及び11400+/−1800g/m2/24時間であった。
実施例1の不織布を0.30M水酸化ナトリウム水溶液で飽和させ、次いでドレッシングの接着剤面に積層させる前に75℃にて30分にわたってオーブンで乾燥させた。不織布上の水酸化ナトリウムコーティング重量は7g/m2であると測定された。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。サンプル由来の4つの標本を、積層工程の2日後に、直立及び反転水蒸気透過率(MVTR)の両方について試験した。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1280+/−60g/m2/24時間及び16900+/−740g/m2/24時間であった。
実施例1の不織布を、13フィート/分(3.96メートル/分)の速度で4.0%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液により浸漬コーティングし、およそ105℃にて約5分にわたってパイロットスケールの強制空気オーブン中で乾燥させた。不織布上の炭酸ナトリウム一水和物コーティングの重量は16.3g/m2であった。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。5つの試験標本に関し、直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1070+/−40g/m2/24時間及び20800+/−980g/m2/24時間であった。
綿100%スパンレース不織布(コットエース)を3.5%(重量/重量)重炭酸ナトリウム水溶液で飽和させ、乾くまで45℃のオーブンで乾燥させ、次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。試験前に3日にわたってサンプルをなじませた。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1340+/−100g/m2/24時間及び19100+/−870g/m2/24時間であった。
実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を5.3%(重量/重量)炭酸カリウム水溶液で飽和させ、次いで85℃にて40分にわたって乾燥させた。不織布上の炭酸カリウムコーティングの重量は46g/m2であった。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。積層工程の4日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1390+/−40g/m2/24時間及び20700+/−530g/m2/24時間であった。
実施例1の40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を3.7%(重量/重量)炭酸カリウム水溶液で飽和させ、次いで75℃にて30分にわたって乾燥させた。不織布上の重炭酸カリウムコーティングの重量は24g/m2であった。このコーティングした不織布を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。積層工程の5日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1650+/−20g/m2/24時間及び20300+/−610g/m2/24時間であった。
実施例1の40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を2.6%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させ、次いで80℃にて30分にわたってラボスケールの強制空気オーブン(Memmert Universal Oven;Wisconsin Oven Company,East Troy,WI)で乾燥させた。不織布上の炭酸ナトリウム一水和物コーティングの重量は8.3g/m2であった。このコーティングした不織布を3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。ドレッシングの接着剤面に積層された、不織布のコーティング層の頂部に、未処理の不織布を2層配置した。積層工程の5日後にサンプル由来の4つの標本を試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1190+/−100g/m2/24時間及び16700+/−1700g/m2/24時間であった。
この実施例は、接着剤層と、被炭酸ナトリウム一水和物処理不織布層の間に、未処理の不織布を2層配置したことを除き、実施例10と同様に調製した。試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1240+/−280g/m2/24時間及び9150+/−1280g/m2/24時間であった。
この実施例は、2.6%(重量/重量)クエン酸水溶液で処理し、次いで80℃にて30分にわたって乾燥させた追加の不織布層を、被炭酸ナトリウム一水和物処理不織布層の頂部に配置したことを除き、実施例6と同様に調製した。被クエン酸処理不織布層の追加は、炭酸ナトリウム一水和物サンプルをドレッシングの接着剤面に積層した8日後に行った。不織布上のクエン酸コーティングの重量は18.5g/m2であった。サンプル由来の5つの標本を、被クエン酸処理不織布層をサンプルに追加した24日後に試験した。試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1080+/−30g/m2/24時間及び9880+/−2660g/m2/24時間であった。
この実施例は、90612 3M TEGADERMフォーム接着剤ドレッシング(3M Company,St.Paul,MN)から、フォーム片がドレッシングの全ての他のパーツから制限を受けずに分離されるように、およそ7.5cm×7.5cmのフォームサンプルを切り出すことで調製した。次いでこのフォーム片の片面を5.5%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液でコーティングし、80℃にて40分にわたって乾燥させた。フォーム片上の炭酸ナトリウム一水和物のコーティング重量はおよそ19g/m2であった。フォーム片のコーティング面を次いで3M TEGADERM 9548HPドレッシングの接着剤面に手で積層した。積層工程の5日後に4つの標本を試験した。試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ900+/−60g/m2/24時間及び7840+/−1600g/m2/24時間であった。
この実施例では、1%未満のポリエチルオキサゾリンを用い、米国特許第4,737,410号の実施例31に記載のように、紙ライナ上の70/15/15比のIOA/AA/EOA感圧接着剤の、厚さおよそ25マイクロメートルの層を使用した。米国特許第4,499,896号に記載のような方法を用いて、およそ25マイクロメートルのウレタンフィルム(ESTANE 58237樹脂;Lubrizol Corporation,Wickliffe,OH)を上記接着剤層上に押し出し、ライナ上に接着剤/フィルム積層体を形成した。オーブンで乾燥させる前に、実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を2.6%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させた。次いでこの飽和させた不織布を85℃にておよそ30分にわたって乾燥させた。不織布上の炭酸ナトリウム一水和物のコーティング重量は8g/m2であった。5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1660+/−60g/m2/24時間及び18800+/−860g/m2/24時間であった。
この実施例では、実施例14の接着剤及び実施例14のウレタンフィルムを、実施例14に記載のように構成した。実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、任意のMVTR改質材料を加えずに、積層体の接着剤面に手で直接積層した。上記5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1150+/−30g/m2/24時間及び2250+/−250g/m2/24時間であった。
まず、実施例14の接着剤を、およそ20psig(1.4bar,0.14MPa)に設定したXRL 120ロールラミネータ(Western Magnum;El Segundo,CA)を用いて紙キャリア上の25マイクロメートルESTANE 58237フィルムに積層することで、サンプルを調製した。次いで接着剤の厚さを2倍にするため、接着剤の第二層をロールラミネータを用いて第1接着剤層に積層した。次いで実施例1で使用した未処理の不織布片を、試験の6日前に手で接着剤に積層した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ690+/−40g/m2/24時間及び1170+/−210g/m2/24時間であった。
不織布を2.6%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させたことを除き、実施例16と同様にサンプルを調製した。次いで、11g/m2の乾燥コーティング重量にするために、この飽和不織布を85℃にておよそ30分にわたって乾燥させた。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1235+/−40g/m2/24時間及び20700+/−500g/m2/24時間であった。
1)不織布を、13フィート/分(3.96メートル/分)で、3%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で浸漬コーティングし、およそ105℃にて約5分にわたってパイロットスケールの強制空気オーブン中で乾燥させたこと;2)第2吸収不織布層(National Non−wovens;Easthampton,MA)を、被炭酸ナトリウム一水和物処理不織布層の頂部に配置したこと;及び3)次いで第3吸収層(3M TEGADERMフォーム接着剤ドレッシングで使用されているポリウレタンフォーム)を第2吸収不織布層の頂部に配置したこと、を除き、サンプルは実施例14と同様に調製した。被処理不織布上の炭酸ナトリウム一水和物コーティングの重量は12.6g/m2であった。また、これらのサンプルに35.8〜41.4kGyのγ線照射を行った。組立の12日後及びγ線照射の8日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1200+/−60g/m2/24時間及び16000+/−2800g/m2/24時間であった。
MVTR試験に使用した試験溶液が、水道水の代わりに、リン酸緩衝生理食塩水と成体ウシ血清の90/10(重量/重量)混合物であったことを除き、実施例18と同様に実施例を調製し、試験した。リン酸緩衝生理食塩水はpH 7.4のP−3813(Sigma−Aldrich;St.Louis,MO)であった。ウシ血清はB9433(Sigma−Aldrich;St.Louis,MO)製品であった。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1080+/−130g/m2/24時間及び11200+/−1200g/m2/24時間であった。
米国特許第4,737,410号の実施例11に記載のように調製した、90/10(重量/重量)IOA/AA感圧接着剤の厚さおよそ18マイクロメートルの層を使用した。XRL 120ロールラミネータを用いて、接着剤を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。次いで、実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。不織布を接着剤に積層した6日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ820+/−10g/m2/24時間及び1180+/−20g/m2/24時間であった。
XRL 120ロールラミネータを用いて、厚さおよそ18マイクロメートルの90/10(重量/重量)IOA/AA感圧接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、炭酸ナトリウム一水和物で処理し、11g/m2の乾燥コーティング重量にするために、85℃にておよそ30分にわたって乾燥させた。次いで不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。不織布を接着剤に積層した6日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ900+/−30g/m2/24時間及び1440+/−50g/m2/24時間であった。
次のようなモノマー及び比率:25/69/6の2−EHA/BA/AA(重量/重量/重量)を用いたことを除き、米国特許第4,737,410号に記載の方法で、ポリエステルライナ上に厚さ18マイクロメートルの感圧接着剤層を作製した。ロールラミネータを用いて、感圧接着剤を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。次いで、実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。不織布を接着剤に積層した6日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1500+/−30g/m2/24時間及び2400+/−160g/m2/24時間であった。
ロールラミネータを用いて、実施例22のPSAを、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、炭酸ナトリウム一水和物で処理し、11g/m2の乾燥コーティング重量にするために、85℃にておよそ30分にわたって乾燥させた。次いで不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。不織布を接着剤に積層した6日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1570+/−80g/m2/24時間及び2540+/−60g/m2/24時間であった。
XRL 120ロールラミネータを用いて、グレードSX−473不織布(Ahlstrom,Greenbay,WI)を厚さおよそ38マイクロメートルの90/10(重量/重量)IOA/AA感圧接着剤層に積層した。不織布を接着剤に積層した8日後にサンプルを試験した。5つの試験標本の直立MVTRの平均は、1390+/−420g/m2/24時間であった。試験中に標本に漏れが生じたため、反転MVTRは測定しなかった。
この実施例は、グレードSX−473不織布を3.4%重炭酸ナトリウム(重量/重量)水溶液で飽和させ、50℃にて90分にわたって、次いで35℃にて一晩にわたって乾燥させたことを除いて、実施例24と同様に調製した。重炭酸ナトリウムコーティングの重量はおよそ24g/m2であった。この被処理不織布を実施例24の接着剤に積層した。不織布を接着剤に積層した8日後にサンプルを試験した。5つの試験標本の直立MVTRの平均は、1860+/−260g/m2/24時間であった。
グレードSX−473不織布(Ahlstrom,Greenbay,WI)を厚さおよそ38マイクロメートルのPSA層(実施例22の25/69/6(重量/重量/重量)2−EHA/BA/AA)にロール積層した。不織布を接着剤に積層した8日後にサンプルを試験した。5つの試験標本の直立MVTRの平均は1390+/−420g/m2/24時間であった。試験中に標本に漏れが生じたため、反転MVTRは測定しなかった。
このサンプルは、不織布を3.4%(重量/重量)重炭酸ナトリウム水溶液で飽和させ、50℃にて90分にわたって、次いで35℃にて一晩にわたって乾燥させたことを除いて、実施例26と同様に調製した。重炭酸ナトリウムコーティングの重量はおよそ24g/m2であった。この被処理不織布を手で接着剤に積層した。5つの試験標本の直立MVTRの平均は1680+/−250g/m2/24時間であった。
実施例14のライナ上の接着剤を、およそ40%接着剤が液滴で覆われるよう、スプレーボトルによりスプレーした滅菌水の液滴で処理し、次いでサンプルを実験室のオーブンで75℃にて35分にわたって乾燥させた。次いで、XRL 120ラミネータを用い、紙キャリア上の厚さ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムを、ライナ上の接着剤の被水処理面に積層した。接着剤/フィルム積層体のサンプルを、積層工程の6日後に試験した。5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ940+/−30g/m2/24時間及び1600+/−490g/m2/24時間であった。スチールに対する2.54cm幅サンプルの平均接着性を測定したところ、294+/−9g/cmであった。
このサンプルは、乾燥させる前に、シリンジにより、1.5%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液の液滴で、ライナ上の接着剤を処理したことを除き、実施例28と同様に調製した。各液滴の重量はおよそ80mgであった。5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1530+/−40g/m2/24時間及び9460+/−950g/m2/24時間であった。スチールに対する2.54cm幅サンプルの平均接着性を測定したところ、166+/−16g/cmであった。
この実施例では、XRL 120ラミネータを用いて、ポリエステルライナ上の厚さおよそ28マイクロメートルの90/10(重量/重量)IOA/AA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに積層した。実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、MVTR改質材料を加えずに、積層体の接着剤面に手で直接積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。サンプル組立の6日後に4つの標本を試験した。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ640+/−15g/m2/24時間及び1090+/−30g/m2/24時間であった。
接着剤の厚さがほんの18マイクロメートルだったことを除き、実施例30と同様にサンプルを調製した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ820+/−15g/m2/24時間及び1180+/−20g/m2/24時間であった。
(1)不織布を2.5%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させ、乾燥させた不織布の炭酸ナトリウム一水和物コーティングを11g/m2にするために、85℃にておよそ30分にわたって乾燥させたこと;及び(2)接着剤の厚さがほんの18マイクロメートルだったことを除き、実施例30と同様にサンプルを調製した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ900+/−30g/m2/24時間及び1440+/−50g/m2/24時間であった。
このサンプルは、紙キャリア上のポリウレタンESTANE 58237フィルムを、実施例22のPSA(25/69/6の2−EHA/BA/AA(重量/重量/重量))の厚さ18マイクロメートルの層に積層したことを除き、実施例30と同様に(不織布をMVTR改質材料で処理せずに)調製した。サンプル組立の6日後に4つの標本を試験した。直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1500+/−30g/m2/24時間及び2400+/−160g/m2/24時間であった。
不織布を2.5%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させ、コーティング重量を11g/m2にするために85℃にておよそ30分にわたって乾燥させたことを除き、実施例33と同様にサンプルを調製した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1570+/−80g/m2/24時間及び2540+/−60g/m2/24時間であった。
厚さおよそ22マイクロメートルの90/10(重量/重量)IOA/AA感圧接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。次いで、実施例1の未処理の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ920+/−10g/m2/24時間及び1460+/−140g/m2/24時間であった。
不織布を3%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させ、接着剤を積層する前に75℃にておよそ30分にわたって乾燥させたことを除き、実施例35と同様にサンプルを調製した。不織布上の炭酸ナトリウム一水和物コーティングの重量は11g/m2であった。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1040+/−60g/m2/24時間及び1570+/−100g/m2/24時間であった。
次のモノマー及び比率:46.5/46/7.5の2−EHA/BA/AA(重量/重量/重量)を用いたことを除き、米国特許第4,737,410に記載の方法で作製した厚さおよそ22の感圧接着剤層を、紙キャリア上の、厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに積層した。次いで、実施例1の未処理の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1560+/−30g/m2/24時間及び2470+/−110g/m2/24時間であった。
不織布を3%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液で飽和させ、コーティング重量を11g/m2にするために85℃にておよそ30分にわたって乾燥させたことを除き、実施例37と同様にサンプルを調製した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1590+/−10g/m2/24時間及び2590+/−130g/m2/24時間であった。
2−EHA(90g)、アクリルアミド(4g)、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びDMAEMA(6g)の酢酸エチル(122g)中混合物を、55℃にて16時間、続いて65℃にて8時間重合させ、アミン系接着剤を作製した。溶液として得られる接着剤を、剥離ライナ上にコーティングし、乾燥させ、厚さおよそ25マイクロメートルの接着剤層をライナ上に得た。次いで、この接着剤を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。次いで、試験の7日前に、実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ950+/−40g/m2/24時間及び1520+/−210g/m2/24時間であった。
このサンプルは、不織布を、MVTR改質材料である炭酸ナトリウム一水和物で処理し、コーティング重量を12g/m2にするために85℃にておよそ30分にわたって乾燥させたことを除き、実施例39と同様にサンプルを調製した。5つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ990+/−30g/m2/24時間及び1590+/−300g/m2/24時間であった。
実施例14の接着剤の、固形分33%の接着剤酢酸エチル溶液を剥離ライナ上にコーティングし、厚さ23マイクロメートルに乾燥させた。接着剤を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンESTANE 58237フィルムに加圧積層した。次いで、試験の少なくとも7日前に、実施例1の不織布、すなわち40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布を、接着剤/フィルム構成体の接着剤面に手で積層した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1300+/−30g/m2/24時間及び1950+/−110g/m2/24時間であった。スチールに対する2.54cm幅の5つの試験標本の平均接着性を測定したところ、540+/−5g/cmであった。
接着剤に存在する酸性基のおよそ20%が中和されるまで、20%(重量/重量)の炭酸ナトリウム一水和物水溶液の液滴を実施例41の接着剤溶液に加えた。得られた接着剤混合物はわずかに濁っていた。次いでこの接着剤混合物を用いてサンプルを調製し、実施例41に記載のように試験した。接着剤の厚さはおよそ26マイクロメートルであった。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1360+/−20g/m2/24時間及び2030+/−60g/m2/24時間であった。スチールに対する2.54cm幅の5つの試験標本の平均接着性を測定したところ、140+/−3g/cmであった。
AA=アクリル酸
BA=ブチルアクリレート
EOA=メトキシポリ(エチレンオキシド)アクリレートマクロマー
IOA=イソ−オクチルアクリレート
Na=ナトリウム
PEOX=ポリ(エチルオキサゾリン)
Pluronic 25R4=ポリ(エチレンポリプロピレン)コポリマージオール(BASF,Mount Olive,NJ)
PU=ポリウレタン
実施例43(比較)
厚さおよそ25マイクロメートルの85/15(重量/重量)IOA/AA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。次いで、40g/m2の70/30(重量/重量)TENCEL/ポリエステルスパンレース不織布(Ahlstrom Green Bay,Green Bay,WI)を、接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ600+/−40g/m2/24時間及び750+/−30g/m2/24時間であった。
実施例43の不織布を、13フィート/分(3.96メートル/分)の速度で4.0%(重量/重量)炭酸ナトリウム一水和物水溶液により飽和させ、およそ105℃にて約5分にわたってパイロットスケールの強制空気オーブン中で乾燥させた。不織布上の炭酸ナトリウム一水和物コーティングの重量は16.3g/m2であった。次いで、このコーティングした不織布を実施例43Cの接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層した。積層の7日後に標本を試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ720+/−100g/m2/24時間及び1090+/−230g/m2/24時間であった。
厚さおよそ25マイクロメートルの87.5/12.5(重量/重量)IOA/AA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。実施例44の未処理の不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ600+/−10g/m2/24時間及び800+/−20g/m2/24時間であった。
未処理の不織布の代わりに、実施例44の炭酸ナトリウムコーティングした不織布を、接着剤/フィルム積層体の87.5/12.5(重量/重量)IOA/AA接着剤面に、手で積層したことを除き、この実施例は実施例45と同様に調製し、試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ600+/−20g/m2/24時間及び910+/−100g/m2/24時間であった。
厚さおよそ25マイクロメートルの80/10/10(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。実施例44の未処理の不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1580+/−40g/m2/24時間及び3070+/−130g/m2/24時間であった。
未処理の不織布の代わりに、実施例44の炭酸ナトリウムコーティングした不織布を、接着剤/フィルム積層体の80/10/10(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤面に、手で積層したことを除き、この実施例は実施例47と同様に調製し、試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1440+/−110g/m2/24時間及び3350+/−190g/m2/24時間であった。
厚さおよそ25マイクロメートルの75/12.5/12.5(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。次いで、実施例44の未処理の不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1500+/−100g/m2/24時間及び2870+/−240g/m2/24時間であった。
未処理の不織布の代わりに、実施例44の炭酸ナトリウムコーティングした不織布を、接着剤/フィルム積層体の75/12.5/12.5(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤面に、手で積層したことを除き、この実施例は実施例49と同様に調製し、試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1450+/−80g/m2/24時間及び11400+/−600g/m2/24時間であった。
厚さおよそ25マイクロメートルの84/6/10(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。実施例44の未処理の不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1880+/−90g/m2/24時間及び4250+/−260g/m2/24時間であった。
未処理の不織布の代わりに、実施例44の炭酸ナトリウムコーティングした不織布を、接着剤/フィルム積層体の84/6/10(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤面に、手で積層したことを除き、この実施例は実施例51と同様に調製し、試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ1740+/−40g/m2/24時間及び5400+/−1400g/m2/24時間であった。
厚さおよそ25マイクロメートルの74/6/20(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤の層を、紙キャリア上の厚さおよそ25マイクロメートルのポリウレタンEstane 58237フィルムに加圧積層した。実施例44の未処理の不織布を接着剤/フィルム積層体の接着剤面に手で積層し、紙キャリアをサンプルのフィルム面から剥がした。不織布を接着剤に積層した7日後にサンプルを試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ2410+/−80g/m2/24時間及び8350+/−510g/m2/24時間であった。
未処理の不織布の代わりに、実施例44の炭酸ナトリウムコーティングした不織布を、接着剤/フィルム積層体の74/6/20(重量/重量/重量)IOA/AA/EOA接着剤面に、手で積層したことを除き、この実施例は実施例53と同様に調製し、試験した。4つの試験標本の直立MVTR及び反転MVTRの平均値は、それぞれ2190+/−50g/m2/24時間及び10500+/−1780g/m2/24時間であった。
IOA=イソ−オクチルアクリレート
EOA=メトキシポリ(エチレンオキシド)アクリレートマクロマー
実施形態
1.
酸性官能基又は塩基性官能基を含むPSA層であって、PSA層がPSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含む、PSA層、及びPSAが酸性官能基を含む場合には塩基性であり、PSAが塩基性官能基を含む場合には酸性である、MVTR改質材料、を含む医療用物品であって、MVTVR改質材料はPSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時にPSAの官能基と反応して高分子塩を形成する、医療用物品。
PSA層と接触しているキャリアフィルム、キャリアフィルムと接着剤層の間に配置された吸収性パッド、及び支持層とPSA層の間に配置されたバッキングを更に含む、実施形態14に記載の医療用物品。
第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、及びPSA層と接触したMVTR改質材料を含むMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、PSA層はPSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含み、MVTR改質層は、PSAが酸性官能基を含む場合には塩基性であり、PSAが塩基性官能基を含む場合には酸性である、MVTR改質材料を含み、MVTR改質材料はPSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。
第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、バッキングの第2主表面に剥離可能に接着された支持層、及びPSA層と接触したMVTR改質材料を含むMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、PSA層は酸性官能基を含み、PSA層が全体に均一に分散したMVTR改質材料を含まず、MVTR改質材料は塩基性であり、PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。
第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、バッキングの第2主表面に剥離可能に接着された支持層、及びPSA層と接触したMVTR改質材料を含むMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、PSAが、酸性官能基を有する(メタ)アクリレートポリマーを含み、ポリマーが、PSAの総重量に基づいて少なくとも6重量%の酸性官能性モノマーから調製され、MVTR改質材料が塩基性であり、PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時にポリマーの官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。
Claims (32)
- 酸性官能基又は塩基性官能基を含むPSA層であって、前記PSAがPSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含む、PSA層、及び
前記PSAが酸性官能基を含む場合には塩基性であり、前記PSAが塩基性官能基を含む場合には酸性である、MVTR改質材料、を含む医療用物品であって、
前記MVTR改質材料は前記PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に前記PSAの前記官能基と反応して高分子塩を形成する、医療用物品。 - 前記PSAが官能性ポリマーを含み、かつ前記ポリマーが、前記PSAの総重量に基づいて、少なくとも6重量%の酸性官能性モノマー又は塩基性官能性モノマーから調製されている、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記PSAが、PSA 1グラムあたり少なくとも1.8ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含む、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記MVTR改質材料が、前記PSA層の表面上に配置されている、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医療用物品。
- 前記MVTR改質材料が、前記PSA層の表面上にパターンコーティングされている、請求項4に記載の医療用物品。
- 更に第二PSA層を含み、前記MVTR改質材料が前記2つのPSA層の間に配置されている、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記MVTR改質材料が、前記PSA層と接触している足場部材内に組み込まれている、請求項1〜4のいずれか一項に記載の医療用物品。
- 前記医療用物品がバッキングを含み、かつ前記MVTR改質材料が前記PSA層と前記バッキングの間に配置されている、請求項1に記載の医療用物品。
- 更にpH変換層を含み、前記MVTR改質材料が、前記PSA層と前記pH変換層の間に配置され、前記pH変換層は、ポリアクリル酸、クエン酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されたpH変換材料を含む、請求項1に記載の医療用物品。
- 更に濾過層を含み、該濾過層が前記MVTR改質材料と対象部位の間に配置されている、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記MVTR改質材料と前記官能基のモル比が0.1:1〜100:1である、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記PSA層と接触しているキャリアフィルム、
前記キャリアフィルムと前記接着剤層の間に配置された吸収性パッド、及び
支持層と前記PSA層の間に配置されたバッキング、を更に含む、請求項1に記載の医療用物品。 - 前記PSA層が、酸性官能基を有するポリマーを含み、かつ前記MVTR改質材料が塩基性である、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記MVTR改質材料が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、水酸化銀、水酸化亜鉛、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム、水酸化バリウム、水酸化ストロンチウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、炭酸銀、炭酸リチウム、重炭酸リチウム、重炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸セシウム、これらの水和物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択された塩基を含む、請求項13に記載の医療用物品。
- 前記PSAが、ゴム系接着剤、(メタ)アクリル、ポリ(α−オレフィン)、ポリウレタン、シリコーン、及びこれらの組み合わせを含む、請求項13又は14に記載の医療用物品。
- 前記PSAが塩基性官能基を含み、かつ前記MVTR改質材料が酸性である、請求項1に記載の医療用物品。
- 前記PSAがアミンポリマーを含む、請求項19に記載の医療用物品。
- 少なくとも1200g/m2/24時間の湿潤時MVTRを有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の医療用物品。
- 前記PSA層が、全体に均一に分散したMVTR改質材料を含まない、請求項1に記載の医療用物品。
- 第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、
前記バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、及び
前記PSA層に近接したMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、前記PSAは酸性官能基又は塩基性官能基を含み、前記PSAはPSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含み、前記MVTR改質層は、前記PSAが酸性官能基を含む場合には塩基性であり、前記PSAが塩基性官能基を含む場合には酸性である、MVTR改質材料を含み、
前記MVTR改質材料は前記PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に前記官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。 - 前記MVTR改質層が足場部材を含む、請求項20に記載の創傷用ドレッシング。
- 更に吸収層を含み、該吸収層はポリマーファブリック、ポリマーフォーム、又はこれらの組み合わせを含む、請求項20に記載の創傷用ドレッシング。
- 前記MVTR改質層が、前記PSA層の少なくとも一部分と直接接触している、請求項20に記載の創傷用ドレッシング。
- 前記PSAがカルボン酸基を含む、請求項20に記載の創傷用ドレッシング。
- 前記MVTR改質材料が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化リチウム、水酸化銀、水酸化亜鉛、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウム、水酸化バリウム、水酸化ストロンチウム、水酸化セシウム、水酸化ルビジウム、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、炭酸銀、炭酸リチウム、重炭酸リチウム、重炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸セシウム、これらの水和物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択された塩基を含む、請求項24に記載の創傷用ドレッシング。
- 前記PSAが塩基性アミン基を含む、請求項20に記載の創傷用ドレッシング。
- 第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、
前記バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、
前記バッキングの第2主表面に剥離可能に接着された支持層、及び
前記PSA層と接触したMVTR改質材料を含むMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、前記PSA層は酸性官能基を含み、前記PSA層は、全体に均一に分散したMVTR改質材料を含まず、
前記MVTR改質材料は塩基性であり、前記PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に前記官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。 - 前記PSAが、PSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基を含有する、請求項27に記載の創傷用ドレッシング。
- 第1主表面と第2主表面とを有するバッキング、
前記バッキングの第1主表面の少なくとも一部分の上に配置されたPSA層、
前記バッキングの第2主表面に剥離可能に接着された支持層、及び
前記PSA層と接触したMVTR改質材料を含むMVTR改質層、を含む創傷用ドレッシングであって、
前記PSAが、酸性官能基を有する(メタ)アクリレートポリマーを含み、前記ポリマーが、前記PSAの総重量に基づいて、少なくとも6重量%の酸性官能性モノマーから調製され、前記MVTR改質材料が塩基性であり、前記PSAと不混和性であり、かつ流体の存在下で接触時に前記ポリマーの前記官能基と反応して高分子塩を形成する、創傷用ドレッシング。 - 医療用物品中の、接着剤層の水蒸気透過率を増加させる方法であって、
酸性官能基又は塩基性官能基を含むPSA層を提供すること、
前記PSAが酸性官能基を含む場合には塩基性であり、前記PSAが塩基性官能基を含む場合には酸性である、MVTR改質材料を提供すること、及び
使用時に前記医療用物品が流体と接触する際に、前記MVTR改質材料を前記PSAと接触させるような、前記医療用物品内の位置に、前記MVTR改質材料を配置すること、を含み、
前記PSA層は、PSA 1グラムあたり少なくとも0.84ミリモルの酸性官能基又は塩基性官能基を含み、前記MVTR改質材料は前記PSAと不混和性であり、前記MVTR改質材料、前記PSA、及び流体の間の接触が、酸塩基反応を生じさせて、高分子塩を形成し、前記PSA層の少なくとも一部分の水分透過性を増加させる、方法。 - 医療用物品中の、接着剤層の水蒸気透過率を増加させる方法であって、
酸性官能基を有するポリマー又は塩基性官能基を有するポリマーを含むPSA層を提供すること、
前記PSAが酸性官能性ポリマーを含む場合には塩基性であり、前記PSAが塩基性官能性ポリマーを含む場合には酸性である、MVTR改質材料を提供すること、及び
使用時に前記医療用物品が流体と接触する際に、前記MVTR改質材料を前記PSAと接触させるような、前記医療用物品内の位置に、前記MVTR改質材料を配置すること、を含み、
前記ポリマーは、前記PSAの総重量に基づいて少なくとも6重量%の前記酸性官能性又は塩基性官能性モノマーから調製され、前記MVTR改質材料は前記PSAと不混和性であり、前記MVTR改質材料、前記PSA、及び流体の間の接触が、酸塩基反応を生じさせて、高分子塩を形成し、前記PSA層の少なくとも一部分の水分透過性を増加させる、方法。 - 前記MVTR改質材料を前記PSAと接触させるような、前記医療用物品内の位置に、前記MVTR改質材料を配置することが、
足場部材を提供すること、
前記MVTR改質材料で前記足場部材をコーティングすること、及び
前記コーティングした足場部材を前記PSA層の少なくとも一部分に接触させること、を含む、請求項30又は31に記載の方法。
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