CN109381294B - 一种含铷医用敷料及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含铷医用敷料及其应用，旨在提供一种利用铷离子的抗氧化、促进细胞新陈代谢和抑制细菌生长的作用，将铷离子引入到生物活性玻璃中，可加速细胞的增长，促进创面的愈合的医用敷料；其技术方案：1）制备硅源溶液；2）制备磷源溶液；3）将硅源溶液逐滴缓慢加入磷源溶液中，在温度为20~35℃搅拌80~100min，得到硅/磷前驱体溶液；4）向、前驱体溶液中加入硝酸铷搅拌，待溶解后加入钙盐，搅拌60~90 min，反应完成后水洗，醇洗，在50~80℃干燥9‑24h；5）将干燥后的BG生料放入烧结炉烧结，以2℃/min速度升温，升温到600‑700℃，保温2‑4h得到Rb‑BG成品。
Description
技术领域
本发明属于医用敷料技术领域，具体涉及一种生物活性玻璃的医用敷料制备方法及其应用。
背景技术
早在20世纪90年代，美国得克萨斯州发现一种神奇的红橡树，流出的汁液具有消肿止痛，快速愈合伤口的功能，经过分析这种汁液富含铷，引起科学家广泛关注，并将其应用于在敷料的研究之中，开发出系列产品，如美国3M TegadermTM。我国相关领域起步较晚，研发技术多在矿物的提取及提纯方面，应用于伤口敷料十分罕见，随着2016年中国特大型铷矿得以发现，更加剧应用的迫切性，如果能将其应用于伤口愈合领域，市场前景广阔。
在2008年中国汶川地震救援过程中，生物活性玻璃(BG)以其优越的生物相容性应用于组织工程中，使得很多重伤患者避免了截肢的风险。
铷作为人体必须元素，具有与钾离子相类似的生物功能性，对于细胞增殖，骨骼生长具有重要作用，在抑制/杀死细菌方面具有重要作用，将铷添加到生物活性玻璃应用于皮肤创伤修复，前景可期。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的是提供一种利用铷离子的抗氧化、促进细胞新陈代谢和抑制细菌生长的作用，将铷离子引入到生物活性玻璃中，可加速细胞的增长，促进创面的愈合的医用敷料。
为此，本发明提供的技术方案是这样的：
一种含铷医用敷料，所述的含铷医用敷料主要通过下述步骤制备的：
1)将正硅酸乙酯与有机溶剂混合，再加入氨水，使其pH在8.4～11，在密闭条件下，15-25℃下进行磁力搅拌5～30min，得到硅源溶液；
2)将磷酸三乙酯溶解于有机溶剂中，在加入水，15-25℃下进行磁力搅拌3-8min，得到磷源溶液；
3)将步骤1)中的硅源溶液逐滴缓慢加入步骤2)磷源溶液中，在温度为20～35℃搅拌80～100min，得到硅/磷前驱体溶液；
4)向步骤3)中前驱体溶液中加入硝酸铷搅拌，待溶解后加入钙盐，搅拌60～90min，反应完成后水洗一次，醇洗，放入干燥箱在50～80℃干燥9-24h，得到含铷生物活性玻璃生料；
5)将干燥后的BG生料放入烧结炉烧结，以2℃/min速度升温，升温到600-700℃，保温2-4h即得。
进一步的，上述的含铷医用敷料，所述的含铷医用敷料还包括按照液固比1g：2ml～30ml，将Rb-BG粉末与EGF溶液混合，冷冻干燥取出。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，步骤1)和步骤2)所述的有机溶剂为乙醇。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，步骤1)所述的正硅酸乙酯、有机溶剂、氨水的体积比为：12：40-60：7-11；步骤2)所述的磷酸三乙酯、乙醇和水的体积比为：0.7574：10-20：8-12。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，所述的钙盐为硝酸钙、氯化钙的其中之一。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，所述的正硅酸乙酯与磷酸三乙酯的体积比为：6：0.7-0.8。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，步骤1)所述的磁力搅拌速度为100～300r/min；步骤3)滴加速度每秒1-5滴，磁力搅拌速度为300～500r/min。
进一步的，上述的一种含铷医用敷料，步骤4)中磁力搅拌速度为400～700r/min，水洗和醇洗时间为5分钟，离心转速7000-9000转/min。
上述的含铷医用敷料作为制备治疗伤口创面及软组织修复敷料的的应用。
与现有技术相比，本发明的提供的技术方案具有如下技术优点：
1、本发明提供的技术方案利用铷离子的抗氧化、促进细胞新陈代谢和抑制细菌生长的作用，将铷离子引入到生物活性玻璃(BG)中，可加速细胞的增长，促进创面的愈合。
2、本发明提供的Rb-BG敷料的原料均为无毒且生物相容性较好，采用真空冷冻干燥方法将Rb-BG与水溶性EGF复合，保持干燥的状态便于无菌储存，保持了材料与药物的生物活性。
附图说明：
图1是对比例1、实施例1和实施例2中的Rb-BG敷料的SEM图。
图2是对比例1、实施例1和实施例2中的Rb-BG敷料的TEM图(a)对比例10Rb-CA；(b)实施例11Rb-CA；(c)实施例22Rb-BG及mapping元素分布图。
图3是对比例1、实施例1和实施例2中的Rb-BG敷料的创面愈合图。
图4是伤口愈合率统计图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。
实施例1(1Rb-BG)
步骤1)：将6ml正硅酸乙酯(TEOS)与乙醇25ml混合后，溶于4.5ml的氨水中，在20℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌200转/min，搅拌3min，得到硅源溶液。
步骤2)将0.7574ml磷酸三乙酯(TEP)与乙醇15ml混合后，溶解于10ml去离子水中，得到磷源溶液，然后20℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌5min，得到磷源溶液。
步骤3)将步骤1)溶液按照每秒3滴的速率加入步骤2)溶液，在温度为20℃，磁力搅拌300转/min混合搅拌90min，
步骤4)将0.06640g硝酸铷(RbNO3)倒入上述混合溶液溶解后，加入3.0430g四水.硝酸钙(CaNO3.4H2O)，搅拌搅拌300转/min，90min后将悬浊液倒入离心管，水洗1次，醇洗2次，转速8000转/min，每次5min，后，放入鼓风干燥箱60℃，保温12h。
步骤5)将干燥后的BG粉末，按照2℃/min升温速度升至700℃，保温2h，随炉冷却至室温。
实施例2(2Rb-BG)
步骤1)：将6ml正硅酸乙酯(TEOS)与乙醇25ml混合后，溶于4.5ml的氨水中，在15℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌200转/min，搅拌5min，得到硅源溶液。
步骤2)将0.7574ml磷酸三乙酯(TEP)与乙醇15ml混合后，溶解于10ml去离子水中，得到磷源溶液，然后10℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌10min，得到磷源溶液。
步骤3)将步骤1)溶液按照每秒3滴的速率加入步骤2)溶液，在温度为30℃，磁力搅拌300转/min混合搅拌80min。
步骤4)将0.1327g硝酸铷倒入上述混合溶液溶解后，加入2.9382g四水.硝酸钙(CaNO3.4H2O)，300转/min搅拌，60min，将悬浊液倒入离心管，水洗1次，醇洗2次，转速8000转/min，每次5min，后，放入鼓风干燥箱80℃，保温20h。
步骤5)将干燥后的BG粉末，按照2℃/min升温速度升至600℃，保温4h，随炉冷却至室温。
实施例3：(2Rb-BG-EGF)：
步骤1)：将6ml正硅酸乙酯(TEOS)与乙醇25ml混合后，溶于4.5ml的氨水中，在25℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌200转/min，搅拌30min，得到硅源溶液。
步骤2)将0.7574ml磷酸三乙酯(TEP)与乙醇15ml混合后，溶解于10ml去离子水中，得到磷源溶液，然后25℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌8min，得到磷源溶液。
步骤3)将步骤1溶液按照每秒3滴的速率加入步骤2溶液，在温度为35℃，磁力搅拌300转/min混合搅拌100min。
步骤4)将3.148g四水.硝酸钙(CaNO3.4H2O)倒入上述混合溶液中，搅拌搅拌300转/min，50min，将悬浊液倒入离心管，水洗1次，醇洗2次，转速8000转/min，每次5min，后，放入鼓风干燥箱60℃，保温24h。
步骤5)将干燥后的2Rb-BG粉末，按照2℃/min升温速度升至650℃，保温3h，随炉冷却至室温。
步骤6)将2Rb-BG按照固液比1g:5ml，加入EGF标准溶液，震荡后，放入真空冷冻干燥箱，24h后取出。
对比例1(0Rb-BG)
步骤1)：将6ml正硅酸乙酯(TEOS)与乙醇25ml混合后，溶于4.5ml的氨水中，在20℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌200转/min，搅拌5min，得到硅源溶液。
步骤2)将0.7574ml磷酸三乙酯(TEP)与乙醇15ml混合后，溶解于10ml去离子水中，得到磷源溶液，然后20℃和200r/min的搅拌速度下，磁力搅拌5min，得到磷源溶液。
步骤3)将步骤1)溶液按照每秒3滴的速率加入步骤2溶液，磁力搅拌300转/min混合搅拌90min。
步骤4)将3.148g四水.硝酸钙(CaNO3.4H2O)倒入上述混合溶液中，搅拌搅拌300转/min，90min，将悬浊液倒入离心管，水洗1次，醇洗2次，转速8000转/min，每次5min，后，放入鼓风干燥箱60℃，保温12h。
步骤5)将干燥后的BG粉末，按照2℃/min升温速度升至700℃，保温2h，随炉冷却至室温。
为了证明本申请提供的技术方案的优点，下面给出本申请实施例1、实施例2和对比1的检测实验。
(1)SEM图分析
将对比例1、实施例1和实施例2制备的BG进行SEM测试，其结果如图1所示，从图1可知：对比例1、实施例1和实施例2均为球形粉末，直径在300纳米到430纳米之间。
(2)TEM图及元素分析
将对比例1、实施例1和实施例2制备的BG的纳米颗粒进行TEM测试和mapping测试。其TEM测试结果如图2所示，从图2可知，所有Rb-BG敷料为球形直径在350-400nm之间，与SEM形貌类似，从mapping图可以看出元素分布均匀，说明铷成功掺入BG。
(3)对I型糖尿病动物创面的愈合效果评价
为了避免细菌，整个过程在湘雅SPF级别实验室进行，从中南大学动物医学部购置28只四周龄SD大鼠，分为四组，每组7只(Blank，0Rb-BG，2Rb-BG，2Rb-BG-EGF)，第一周熟悉环境，正常饲养，从第二周到第三周的每天喂食高糖高脂饲料，第四周开始连续2天按照比例(100mg/kg，pH 4)注射链脲佐菌素(STZ，SigmaAldrich，当2天后测试血糖大于等于300mg/dl，视为造模成功。)
小鼠创面早期愈合效果，从图3可知，随着时间的推移，整体的伤口面积逐步减小，从创面减小的趋势来看，实施例2制备的2Rb-BG和实施例3的2Rb-BG-EGF治愈速率最快。从图3的具体愈合率曲线图可知，14天后，Blank组的伤口愈合率最小，仅为81％。而2Rb-BG和2Rb-BG-EGF分别达到了92.3％和95％。由此可见，将铷加入BG以及2Rb-BG负载EGF有利于伤口的快速愈合。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (2)
1.一种含铷医用敷料，其特征在于，所述的含铷医用敷料主要通过下述步骤制备的：
1）将正硅酸乙酯与乙醇混合，再加入氨水，使其pH在8.4~11，在密闭条件下，15~25℃下进行磁力搅拌5~30 min，磁力搅拌速度为100~300r/min，得到硅源溶液；
2）将磷酸三乙酯溶解于乙醇中，在加入水，15-25℃下进行磁力搅拌3-8min，得到磷源溶液；
3）将步骤1）中的硅源溶液以每秒1-5滴速逐滴缓慢加入步骤2）磷源溶液中，在温度为20~35℃，以300~500r/min转速，磁力搅拌80~100min，得到硅/磷前驱体溶液；
4）向步骤3）中前驱体溶液中加入硝酸铷搅拌，待溶解后加入硝酸钙，以400~700r/min转速，磁力搅拌60~90 min，将悬浊液倒入离心管，反应完成后水洗一次，醇洗，每次洗5min，以离心转速7000-9000转/min离心分离，放入干燥箱在50~80℃干燥9-24h，得到含铷生物活性玻璃生料；
5）将干燥后的BG生料放入烧结炉烧结，以2℃/min速度升温，升温到600-700℃，保温2-4h即得；
步骤1）所述的正硅酸乙酯、有机溶剂、氨水的体积比为：12：40-60：7-11；
步骤2）所述的磷酸三乙酯、乙醇和水的体积比为：0.7574：10-20：8-12；
所述的正硅酸乙酯与磷酸三乙酯的体积比为：6：0.7-0.8。
2.根据权利要求1所述的含铷医用敷料，其特征在于，所述的含铷医用敷料还包括按照液固比1g：2ml~30ml，将Rb-BG粉末与EGF溶液混合，冷冻干燥取出。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3725049B2 (ja) * | 2001-07-05 | 2005-12-07 | 花王株式会社 | パンツ型吸収性物品 |
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|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
| JP3725049B2 (ja) * | 2001-07-05 | 2005-12-07 | 花王株式会社 | パンツ型吸収性物品 |
| CN101014324A (zh) * | 2004-06-22 | 2007-08-08 | 玄武石医药集团公司 | 使用缓释组合物治疗伤口的方法 |
| JP5767235B2 (ja) * | 2009-11-09 | 2015-08-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 医療用物品及び不混和性材料を用いる製造方法 |
| CN102657893A (zh) * | 2012-05-07 | 2012-09-12 | 浙江大学 | 一种医用纳米纤维海绵材料及其制备方法和应用 |
| CN206792557U (zh) * | 2016-12-29 | 2017-12-26 | 广东泰宝医疗器械技术研究院有限公司 | 一种电磁疗医用敷料 |
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