JP2013509478A - Ｐｅｔ熱可塑性ポリマー物品、およびそのような物品の作製方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）マトリクスと、前記ＰＥＴマトリクス中に分散された少なくとも１つの色素および少なくとも１つの核形成剤とを含む熱可塑性ポリマー材料から構成された射出成型物品に関する。本発明によれば、熱可塑性ポリマー材料は、物品の総重量に対して５重量％以下のミネラル充填剤を含み、物品は、０．２ｍｍから１０ｍｍの範囲の不定の厚さを有し、少なくとも２つの隣接する領域は、少なくとも１０％の厚さの差を有する。本発明はまた、そのような物品を作製する方法に関する。

Description

本願は、射出成型物品の形態にあるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）ベースの熱可塑性ポリマー材料に関する。本発明はまた、そのような物品を作製する方法に関する。

物品、特に台所用品は通常、多数の利点があり、特に射出成型することが可能なポリアミドベースの（ＰＡ）材料から構成される。しかし、ポリアミド（ＰＡ）は、２００℃を上回る温度（揚げ物をする条件）を受けると熱酸化のために黄ばみ、また温度を７０℃、すなわちＰＡのガラス転移温度を３０℃上回る温度に引き上げる皿洗い機内で着色されるという欠点を有する。実際、ガラス転移温度を３０℃上回ると、ポリマーは通常、色素拡散の影響を受けやすくなるのに十分な自由体積を有する。このため、ＰＡは、皿洗い機内に着色性の食材（たとえば、ニンジン、トマト、またはブルーベリー）が存在すると影響を受けやすい。

スパチュラは食材に直接接触する台所用品であるため、黄ばみまたは着色の問題があればそれは、衛生上不十分であることを示すと消費者に捉えられるため、不都合である。このため、ポリアミド（ＰＡ）の台所用品の製造者は、着色に関するこれらの問題を克服するために、暗い色を有するラインだけを開発するようになる。

したがって、ポリアミドの代わりに、着色または黄ばみを生じない、より安価な材料を用いることが望ましい。

代用の材料として、ポリアミドよりはるかに安価で、ポリアミド（融点２５５℃）と同等の熱抵抗を有する熱可塑性ポリマーであるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）が知られている。さらに、このＰＥＴのガラス転移温度（８０℃）は、皿洗い機内での耐着色性に優れていることを示す。さらに、ＰＥＴの熱安定性は、ＰＡのものより優れており、高温下での黄ばみを制限する。したがって、明るい色の使用が可能である。

スパチュラの作製には必ず射出成型を必要とし、それだけで不定の厚さの形態が可能である。

仏国特許第２５５２０９５号明細書

ＰＥＴなどの熱可塑性材料の射出成型では、ＰＥＴは通常、すぐに射出できる顆粒、すなわち合成された顆粒の形態（この形態で市販）で使用される。これらの顆粒は通常、一方ではＰＥＴ樹脂からなり、他方では、特に離型タイプの射出および核形成に必要な添加剤からなる。ＰＥＴの合成（プラスチック材料および添加剤を溶融させる混合方法）では、ＰＥＴを溶融状態に遷移させる。そのため、０．０２％未満の残留水分量を得て、溶融状態でのポリマーの加水分解を防止するには、完全な乾燥が必要である。この加水分解は、製品の機械的な特性にとって有害な、分子質量を低減させることを意味する。したがって通常、ＰＥＴの合成前に、１６０℃で６時間の乾燥サイクルが必要とされる。これが、ＰＥＴ樹脂がＰＡ樹脂より経済的であるにもかかわらず、ＰＥＴ合成物のコストがＰＡ合成物に対してより高い理由である。

この分野では、ＰＥＴと、核形成剤（たとえば、安息香酸）と、高い分子量を有するポリカプロラクトンおよび不飽和のエポキシド化トリグリセリドと、その存在が暗に合成動作を指すガラス繊維などの充填剤とを含む成型組成物について記載している特許文献１が知られている。特許文献１は成分の混合が押出機上で実行されると教示し、これが合成の実際の定義であるため、この文献は明示的（ｅｘｐｌｉｃｉｔ）でもある。

前述の欠点のすべてまたはいくつかを克服するため、ここで本出願人は、ＰＥＴ合成物を使用しないで行うことを可能にする熱可塑性ポリマー組成物を射出成型する方法を開発した。この方法は、変圧器によって通常使用されるタイプの乾燥器で乾燥された簡単な非合成ＰＥＴ樹脂、ならびにポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）中に分散されることが有利な色素および少なくとも１つの核形成剤（ならびに任意選択で、射出の成功に必要な添加剤、すなわち離型、結晶化、熱安定化、有機および無機の充填剤）を含むマスターバッチを開始製品として実施する。そのような開始材料を用いて、本出願人は、ＰＥＴ物品の射出成型を可能にする方法を開発した。

より具体的には、本発明は、熱可塑性ポリマー材料からなる射出成型物品であって、
− ポリエチレン−テレフタレート（ＰＥＴ）マトリクスと、
− 少なくとも１つの色素および少なくとも１つの核形成剤であり、前記ＰＥＴマトリクス中に分散される色素および添加剤と
を含み、
前記熱可塑性ポリマー材料は、前記物品の総重量に対して５重量％以下の無機充填剤を含み、
前記物品は、０．２ｍｍから１０ｍｍの間で変わる一定でない厚さを有し、少なくとも２つの隣接する領域は、少なくとも１０％の厚さの差を有することを特徴とする射出成型物品に関する。

本発明では、少なくとも２つの隣接する領域が少なくとも１０％の厚さの差を有する物品とは、図４および５に示すもののような物品を意味する。

本発明によるポリマーは、ポリマー材料中の核形成剤（ポリマーの結晶化を促進する）の存在のため、部分的に結晶化される。

核形成剤の例として、具体的には、タルクおよびシリカなどの無機核形成剤、高分子量カルボン酸などの有機核形成剤、または安息香酸ナトリウムなどのアルカリ金属塩を挙げることが可能である。イオノマー樹脂も挙げられる。本発明では、安息香酸ナトリウムが使用されることが好ましい。

本発明では、無機充填剤とはミネラル源の任意の不活性物質を意味し、熱可塑性材料に添加され、その機械的、電気的、または熱的特性を実質的に改質することができ、または表面の外観を改善することができる。

ポリマーを補強するために従来使用されており、本発明では物品の総重量に対して５重量％に制限される無機充填剤の中では通常、珪灰石およびガラス、ならびに炭素繊維、タルク、ビード（固体または中空）、粘土、およびＣａＣＯ₃などの高拡散量の無機充填剤の合成物が区別される。

本発明による熱可塑性材料のＰＥＴマトリクスは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）に加えて、ＰＥＴマトリクス内での添加剤および色素の分散を促進するために、第２の熱可塑性樹脂を含むことが有利である。

この第２の樹脂は、ポリエステル樹脂であることが有利である。しかし、ポリカーボネートまたはポリアミド樹脂を使用することも可能である。

ポリエステル樹脂は、ＰＥＴに類似の化学構造がＰＥＴ中で融和性があるため、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）であることが特に有利である。さらに、ＰＢＴの比較的高い融点（約２２０℃）は、マトリクスの全体的な融点（約２５０℃）に影響を与えない。

本発明では、融点、または初期状態でガラス転移温度が１３０℃を上回ることが好ましいという条件で、ポリエステル樹脂以外の熱可塑性樹脂（具体的には、ポリカーボネートおよびポリアミド樹脂）、ならびにＰＥＴおよびＰＢＴ以外のポリエステル樹脂を使用することができる。実際には、この部分は、制御温度が１４０℃である型の中で凝固する。この部分がこの温度で完全に硬化しない場合、取り出すのがますます困難になる。たとえば、分散剤としてポリエチレンを使用すると、ある部分がこの温度で十分なほど硬化しないために型に付着し、または取り出し中に変形し、離型上の問題を招く。

ＰＢＴが分散剤として使用されるとき、材料の総重量の１から１０重量％を占めることが有利である。実際には、本発明者は、そのような量のＰＢＴが、マトリクス内での添加剤および／または色素の分散をさらに改善できることに注目した。ＰＢＴの含有量が１０％を上回ると、添加剤および色素と合成されたＰＢＴはＰＥＴより高価になるため、経済的に不利であり、一方、ＰＢＴが１％を下回ると、ＰＢＴの量は、何らかの効果を有するには不十分である。

本発明による前記熱可塑性材料は、核形成剤に加えて、射出成型のための他の添加剤を含むことが有利である。

本発明によって使用できる添加剤（核形成剤以外）として、具体的には、熱安定剤、離型剤、潤滑剤、および無機または有機充填剤を挙げることができる。

熱安定剤の例として、具体的には、ヒンダードフェノール系の１次酸化防止剤、および２次芳香族アミン類、２次酸化防止剤（チオエーテル類、チオエステル類、ならびに亜リン酸塩類）を挙げることができる。

離型剤の例として、具体的には、シリコーン類、特にシリコーン油を挙げることができる。

潤滑剤の例として、具体的には、ステアリン酸カルシウムなどのステアリン酸塩、またはパラフィン、ポリエチレン（改質または未改質）、エステル、およびモンタン酸の蝋を挙げることができる。

充填剤の例として、具体的には、ＰＴＦＥ、ＰＰＳ、もしくはＰＡ粉末などの有機充填剤、またはタルク、炭酸カルシウム、珪灰石、硫酸バリウム、カオリン、黒鉛、雲母、シリカ、およびケイ酸塩などの無機充填剤を挙げることができる。

本発明によって熱可塑性材料中で使用できる無機または有機色素（可溶性または不溶性）として、具体的には、二酸化チタン、金属イオンの酸化物、水酸化物、および硫化物、アゾ基を有する分子、フタロシアニンおよびアントラキノン系、ならびにカーボンブラックを挙げることができる。

本発明による物品は、台所用品、たとえばスパチュラもしくは蓋つまみ、または保存容器（たとえば、チーズ用の大皿容器）の一部分であることが好ましい。

最後に、本発明は、射出成型機内で成型することによって物品を作製する方法であって、
ａ）ポリエチレンテレフタレートを含む熱可塑性ポリマー組成物をホッパ内へ導入し、少なくとも１つの色素のマスターバッチをタンク内へ導入するステップと、
ｂ）熱可塑性ポリマー組成物およびマスターバッチを、前記ホッパおよび前記タンクと連通する射出シリンダ内へ、投与装置を介して同時に射出するステップと、
ｃ）熱可塑性ポリマー組成物およびマスターバッチに可塑性を与えて、射出シリンダ内に均質な溶融プラスチック材料を形成するステップと、
ｄ）溶融プラスチック材料を型へ移すステップと、
ｅ）型を加圧して、成型された物品を形成するステップと、
ｆ）制御された温度で型を固定させ、成型された物品を硬化して取り出すステップと
を含み、
ホッパ内へ最初に導入される熱可塑性ポリマー組成物は、５％以下のフィラー（ｆｉｌｅｒ）を含み、残留水の割合が前記組成物の総重量に対して０．０２％以下である非合成樹脂の形態にあり、
マスターバッチはまた、少なくとも１つの核形成剤を含有することを特徴とする方法に関する。

本発明では、マスターバッチとは、着色すべきプラスチック材料と融和性のある高分子物質中の添加剤および色素の高濃度の分散を意味し、添加剤および色素の量は通常、マスターバッチの７０重量％を超過しない。核形成剤は、上記で定義したとおりであり、安息香酸ナトリウムが使用されることが好ましい。

本発明の方法の有利な実施形態によれば、マスターバッチはまた、マスターバッチの添加剤および色素を分散させる熱可塑性樹脂を含む。この熱可塑性樹脂は、上記で定義したとおりである。

この熱可塑性樹脂は、ＰＢＴであることが好ましく、物品の総重量の５重量％を占めることが有利である。

本発明の方法のマスターバッチ内で使用できる添加剤および色素は、上記で定義したとおりである。

本発明の他の利点および特殊な特徴は、非限定的な例として添付の図を参照して提供される以下の説明で明らかになるであろう。

射出成型に通常使用される射出成型機の概略横断面図である。 図１に示した射出成型機を示し、この成型機が従来技術によるＰＥＴ合成物の射出成型で実施される図である。 図１および２に示した射出成型機を示し、この成型機が本発明の方法によるＰＥＴ樹脂の射出成型で実施される図である。 本発明によって射出成型された物品の一例の長手方向の概略横断面図である。 図４に示した物品のＫ−Ｋによる横方向の概略横断面図である。

図１から３に示す同じ要素は、同じ参照番号で識別する。

図１から３は、熱可塑性ポリマー材料から作られた、具体的にはＰＥＴベースの物品の射出成型に通常使用される射出成型機１を示す。射出成型機１は、
− 射出シリンダ２であり、内部で射出スクリュー２１が動き、その動きが射出シリンダ２２によって制御される、射出シリンダ２と、
− 射出シリンダ２２を取り囲む加熱抵抗器２３と、
− 前記射出シリンダ２と連通する投与装置３０を有する供給デバイス３であり、熱可塑性ポリマー組成物４０、４１を受け取るホッパ３１と、少なくとも１つの色素のマスターバッチ５０、５１を受け取るタンク３２とを備える、供給デバイス３と、
− 少なくとも１つの彫り型７０を画定する互いに対向する２つの部分７１、７２を備える型７であり、型部分の一方７２が、ほぼ静止したプラットホーム７２０に取り付けられ、前記型７の他方の部分７１が、玉継ぎ手または機械制御による直接または間接攻撃（ａｔｔａｃｋ）で油圧ピストン７３によって制御される可動プラットホーム７１０に取り付けられる、型７と、
− 型７０の彫り型と連通させるように前記射出シリンダ２の端部に構成された少なくとも１つの射出ノズル２４と
を備える。

図２は、従来技術の方法による射出成型機内で成型することによって物品を作製するために使用される異なる出発原料４０、５０の構成を示す。すぐに射出できるＰＥＴ顆粒（ＰＥＴ樹脂から構成された合成物および射出の成功に必要な添加剤）からなる熱可塑性組成物４０が、ホッパ３１内へ導入され、色素５０のマスターバッチが、成型機１の供給デバイス３のタンク３２内へ導入される。

図３は、本発明の方法による射出成型機内で成型することによって物品を作製するために使用される異なる出発原料４１、５１の構成を示す。非合成ＰＥＴ顆粒（充填剤、色素、および添加剤がなく、湿気含有量が０．０２％未満である）からなる熱可塑性組成物４１が、ホッパ３１内へ導入され、射出の成功に必要な色素および添加剤のマスターバッチ５１が、タンク３２内へ導入される。

本発明者らは、出発原料をホッパ３１内へ導入した後の方法の異なるステップについて、次に詳細に説明する。これらのステップは、本発明による方法に対して同一であり、その供給ステップは図３に示し、その従来技術による方法の供給ステップは図２に示す。

出発原料を供給デバイス３内へ供給するステップ後、出発原料は、投与装置を介して射出シリンダ２内へ同時に射出される。

これらの合成物の混合は、投与装置内で乾燥した状態で実行することができ、シリンダ内の熱可塑性ポリマー組成物およびマスターバッチの混合を実行することができ、この場合、混合投与装置である。

混合はまた、シリンダ内で（溶融状態で）実行することができる。

進めるべき別の方法はまた、ドライブレンドを作製するステップからなることができ、このステップは、マスターバッチおよび非合成樹脂の顆粒を混合することと、次いで顆粒のこの混合物を乾燥器内へ導入し、この混合物をホッパ内へ進めて射出することとを伴う。これにより、投与装置なしで行うことが可能になるが、あまり精度の高くない技法のままであり、さらなる操作を必要とする。

次いで、出発原料をシリンダ２内へ射出するこのステップに続いて、熱可塑性ポリマー組成物とマスターバッチを溶融させることによって可塑性を与え、溶融プラスチック材料６０、６１を得る段階が行われる。この溶融は、シリンダ２を取り囲む加熱抵抗器２３によって生じる熱と、顆粒がシリンダ２の前面の方へ動くときに顆粒の摩擦によって生じる熱の作用を組み合わせて実行される。

このように得られる溶融プラスチック材料６０、６１は、次いで、射出スクリュー２１に圧力を印加して射出シリンダ２２がスクリュー２１を前方へ押すことによって、シリンダ２の前面から射出ノズル２３を介して型７の彫り型７０へ移される。

型の彫り型７０が溶融プラスチック材料６０、６１で充填された後、彫り型７０は、玉継ぎ手または機械制御による直接または間接攻撃で油圧ピストン７３によって制御される可動プラットホーム７１０に圧力を作用させることによって加圧される。次いで、成型された物品が形成され、冷却によって硬化され、次いで取り出すことができる。

図４および５は、本発明によって射出成型された物品の一例、この場合スパチュラを示す。

図４は、伸長方向によるスパチュラのプロファイルの変化を示し、図５は、厚さｅの方向に、伸長方向に対して横断方向のスパチュラのプロファイルの変化を示し、横断面Ｋ−Ｋの位置（図４に示す）または厚さｅが変化する連続体内に、２つの隣接する領域ＡおよびＢを有する。これは、領域ＡおよびＢ内に刻まれた直径に対応し、約１６．８％の厚さの変化に対応して、３．２２ｍｍ（領域Ｂ）から３．７６ｍｍ（領域Ａ）まで変わる。

例
製品
熱可塑性ポリマー組成物
− Ｔｅｒｇａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社から商品名Ｒｅｓｅｋｏ（商標）で市販されている樹脂、または同じくＴｅｒｇａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社から商品名Ｔ７４Ｆ９で市販されている樹脂のいずれかとすることができるＰＥＴ樹脂４１であって、
−− これらの２つの樹脂に対して０．７４という固有の粘性を有し、
−− 残留水分量が０．０２％未満の樹脂を得るために、変圧器によって通常使用される乾燥器で従来実行される事前の乾燥処理に事前にかけられているＰＥＴ樹脂４１と、
− 商品名Ｒｙｎｉｔｅ（登録商標）５２０でＤｕｐｏｎｔ社から市販されているすぐに射出できる合成ＰＥＴ顆粒４１と
を含む。

マスターバッチ
− ＥＬＩＡＮ社から市販されているマスターバッチ５１であって、この混合物は（その部分の総重量に対する割合）、
−− いかなる特定の乾燥も必要とせず、８０℃で２時間という従来の焼成サイクルで十分である２．９４％のＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）と、
−− 添加剤とを含み、添加剤は、
−−− 離型剤として０．７２％のシリコーン油と、
−−− 核形成剤として０．６％の安息香酸ナトリウムと、
−−− ０．２４％のヒンダードフェノール（ＣＩＢＡ社から市販されているＩｒｇａｒｎｏｘ１４５、含有量０．１２％）、およびリン酸塩（Ｉｒｇａｎｏｘ１６８、ＣＩＢＡ、含有量０．１２、熱安定剤として）と、
−−− 有機充填剤として０．６％のＰＴＦＥ粉末と、
−−− ０．９％の色素（具体的には、酸化鉄）とに分散される、マスターバッチ５１と、
− マスターバッチ５０であって、
−− ２％のＰＢＴと、
−− ０．９％の色素とを含む、マスターバッチ５０と
を含む。

（本発明による）
ＰＥＴ樹脂４１は、変圧器によって従来使用される乾燥器内で、事前の乾燥処理にかけられる。

次いで、図３に示した動作図により、ＰＥＴ樹脂４１は、射出成型機１のホッパ３１内へ導入される。射出成型機１は、温度が１４０℃で制御される４つのスパチュラ彫り型７０を有する型を備える。

次いで、マスターバッチ５１がタンク３２内へ導入される。

次いで、樹脂４１とマスターバッチ５１は、投与装置３０を介してシリンダ２内へ同時に射出される。

成型機１の入口での温度は２５０℃であり、ポリマー組成物４１とマスターバッチ５１を溶融させることが可能である。

溶融プラスチック材料が得られ、温度が２８０℃で制御された４つの射出ノズル２３によって、射出圧力３０バールを有する型７０へ移される。型の閉鎖圧力は２６０トンであり、型７０内での溶融プラスチック材料の滞留時間はほんの５である。

このように得られたスパチュラ残留灰の含有量は、５％未満である。

（比較）
上記のように、ＰＥＴ顆粒４０およびマスターバッチ５０からスパチュラが準備される。

処理条件は、実施例１の条件と同一である。

このように得られたスパチュラの残留灰の含有量は、２０％程度である。

Claims (17)

1. 熱可塑性ポリマー材料からなる射出成型物品であって、
   ポリエチレン−テレフタレート（ＰＥＴ）マトリクスと、
   少なくとも１つの色素および少なくとも１つの核形成剤であり、前記ＰＥＴマトリクス中に分散される色素および添加剤と
   を含み、
   前記熱可塑性ポリマー材料は、前記物品の総重量に対して５重量％以下の無機充填剤を含み、
   前記物品は、０．２ｍｍから１０ｍｍの間で変わる一定でない厚さを有し、少なくとも２つの隣接する領域は、少なくとも１０％の厚さの差を有することを特徴とする物品。
2. 前記核形成剤は、無機核形成剤、有機核形成剤、アルカリ金属塩、およびイオノマー樹脂から選択されることを特徴とする請求項１に記載の物品。
3. 前記核形成剤は安息香酸ナトリウムであることを特徴とする請求項２に記載の物品。
4. 前記熱可塑性ポリマー材料は、前記核形成剤に加えて、熱安定剤、離型剤、潤滑剤、および無機または有機充填剤から選択された射出成型のための他の添加剤を含むことを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の物品。
5. 前記熱可塑性ポリマー材料はまた、シリコーン類、好ましくはシリコーン油から選択された少なくとも１つの離型剤を含むことを特徴とする請求項４に記載の物品。
6. 前記熱可塑性ポリマー材料は、ＰＥＴに加えて、第２の熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の物品。
7. 前記第２の熱可塑性樹脂は、ポリエステル、ポリカーボネート、およびポリアミド樹脂から選択されることを特徴とする請求項６に記載の物品。
8. 前記第２の熱可塑性樹脂はポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項７に記載の物品。
9. 前記ポリエステル樹脂はＰＢＴであり、前記物品の総重量の１から１０重量％を占めることを特徴とする請求項８に記載の物品。
10. 台所用品であることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記載の物品。
11. スパチュラであることを特徴とする請求項１０に記載の物品。
12. 蓋つまみであることを特徴とする請求項１０に記載の物品。
13. 射出成型機（１）内で射出成型することによって物品を作製する方法であって、
    ａ）ポリエチレンテレフタレートを含む熱可塑性ポリマー組成物（４０、４１）をホッパ（３１）内へ導入し、少なくとも１つの色素のマスターバッチ（５０、５１）をタンク（３２）内へ導入するステップと、
    ｂ）前記熱可塑性ポリマー組成物（４０、４１）および前記マスターバッチ（５０、５１）を、前記ホッパ（３１）および前記タンク（３２）と連通する射出シリンダ（２）内へ、投与装置（３０）を介して同時に射出するステップと、
    ｃ）前記熱可塑性ポリマー組成物（４０、４１）および前記マスターバッチ（５０、５１）に可塑性を与えて、前記射出シリンダ内に溶融プラスチック材料（６０、６１）を形成するステップと、
    ｄ）前記溶融プラスチック材料（６０、６１）を型（７、７１、７２）へ移すステップと、
    ｅ）前記型（７、７１、７２）を加圧して、前記成型された物品を形成するステップと、
    ｆ）制御された温度で前記型（７、７１、７２）を固定させ、前記成型された物品を硬化して取り出すステップと
    を含み、
    前記ホッパ（３１）内へ最初に導入される前記熱可塑性ポリマー組成物（４１）は、５％以下のフィラーを含み、残留水の割合が前記組成物の総重量に対して０．０２％以下である非合成樹脂の形態にあり、
    前記マスターバッチ（５１）だけが、前記色素（複数可）に加えて、少なくとも１つの核形成剤を含有することを特徴とする方法。
14. 前記核形成剤は安息香酸ナトリウムであることを特徴とする請求項１３に記載の物品。
15. 前記マスターバッチ（５１）はまた、ＰＥＴとは異なる第２の熱可塑性樹脂を含み、したがって前記マスターバッチ（５１）は、前記第２の熱可塑性樹脂中の前記核形成剤および前記色素の分散によって形成されることを特徴とする請求項１３または１４に記載の方法。
16. 前記第２の熱可塑性樹脂は、ポリエステル、ポリカーボネート、およびポリアミド樹脂から選択された樹脂であることを特徴とする請求項１５に記載の方法。
17. 前記ポリエステル樹脂はＰＢＴであることを特徴とする請求項１６に記載の方法。

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