JPH07278416A - ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ８０℃以下の金型温度でもすぐれた表面光沢
がえられ、かつ機械的性質、耐熱性、耐湿性などの物性
バランスにすぐれた成形品を与える組成物をえる。 【構成】 （Ａ）エチレンテレフタレート繰り返し単位
を主体とするポリエステル１〜９７．７重量％、（Ｂ）
ポリオキシアルキレン化合物に由来する単位を含むポリ
エチレンテレフタレート系共重合体１〜４５重量％、
（Ｃ）ポリオキシアルキレン基および／またはエポキシ
基を有するオルガノポリシロキサン０．１〜１７重量
％、（Ｄ）脂肪族ポリエステル１〜１７重量％、（Ｅ）
多官能エポキシ化合物０．１〜１０重量％、ならびに
（Ｆ）結晶核剤０．１〜１０重量％からなる混合物１０
０重量部に対し、（Ｇ）繊維状強化剤５〜１５０重量部
を配合してなることを特徴とするポリエステル樹脂組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、表面光沢性を改良した
新規なポリエステル樹脂組成物に関する。さらに詳しく
は、８０℃以下の金型温度でもすぐれた表面光沢がえら
れ、かつ機械的性質、耐熱性、耐湿性などの物性バラン
スにすぐれた成形品を与える組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ガラ
ス繊維などで強化されたポリエチレンテレフタレート樹
脂は、機械的性質、耐熱性、耐薬品性、成形加工性など
の樹脂特性にすぐれているためエンジニアリングプラス
チックとして広範囲に使用されている。

【０００３】しかし、強化ポリエチレンテレフタレート
樹脂を成形品としてプラスチック用途、とくに良好な表
面光沢が要求されるハウジング用途に使用するばあい、
成形時の金型温度を１３０℃以上に保持しないと成型品
表面にガラス繊維の浮きが生じた光沢のない外観を呈す
る欠点があった。したがって、強化ポリエチレンテレフ
タレート樹脂の成形においては、このような高温に金型
を加熱しなければならないため、金型および温度調整装
置は特殊なものとなり、設備費、操業費が高価になる。
また、このような高い金型温度では成形サイクルも著し
く長くなり、生産性の面からも問題であった。

【０００４】このような欠点を改良すべく従来より種々
の提案がなされている。たとえば、特公昭４４−７５４
２号公報にはタルクなどの無機微粒子を、特公昭４８−
４０９７号公報には有機カルボン酸のアルカリ金属塩を
配合する方法が開示されている。しかしながら、これら
結晶核剤のみでは不充分で、表面光沢良好な成形品をえ
るにはやはり１３０℃以上という高温の金型温度にする
必要があった。また、特開昭５４−１５８４５２号公報
には有機カルボン酸ナトリウムと低分子有機系可塑剤と
の組み合わせが開示されている。この方法によるとたし
かに１１０℃以下の金型温度で良好な表面光沢の良好な
成形品がえられるものの、低分子有機系可塑剤が原因で
射出成形時に、金型表面への付着物析出、ガス発生など
多くの問題があった。特開昭５６−４１２２２号公報、
特開昭５９−２０６４５８号公報には、ポリオキシアル
キレン化合物により変性したポリエチレンテレフタレー
ト樹脂に有機カルボン酸ナトリウムを添加した方法が開
示されており、この方法では低分子有機系可塑剤を使用
していないので前記のような金型表面への付着物析出、
ガス発生などの問題はないが、１００℃以下という低い
金型温度で表面光沢良好な成形品をえようとすると機械
的性質、耐湿性、耐熱性、耐熱劣化性、耐熱着色性など
の物性が低下するといった問題が生じる。また、特開昭
４８−３８３４３号公報、特開昭４８−５９１４８号公
報ではポリブチレンテレフタレートとのアロイ化による
改良が示されているが、この方法は成形機内での溶融滞
留やリサイクル後のエステル交換反応によって改良効果
が失われるという本質的な問題を内在している。

【０００５】一方、特願平５−０４８３２４には、特定
のオルガノポリシロキサンを添加した方法が開示されて
いる。この方法によれば、８０℃以下の金型温度で表面
光沢良好な成形品をえようとするとオルガポリノシロキ
サンを多量に使用する必要があり、このばあいにはえら
れた成形品の耐湿性が低下するといった問題が生じる。

【０００６】本発明者らは、以上のように８０℃以下の
金型温度での表面光沢性と物性とを両立させることが困
難な状況において、鋭意検討した結果、驚くべきことに
繊維状強化剤で強化されたポリエチレンテレフタレート
系樹脂に、特定の、ポリエチレンテレフタレート系共重
合体、オルガノポリシロキサン、脂肪族ポリエステル、
多官能エポキシ化合物、結晶核剤を添加することによっ
て物性バランスにすぐれた表面光沢の良好な成形品がえ
られることを見いだし、本発明に到達した。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）エチレ
ンテレフタレート繰り返し単位を主体とするポリエステ
ル１〜９７．７重量％、（Ｂ）ポリオキシアルキレン化
合物に由来する単位を含むポリエチレンテレフタレート
系共重合体１〜４５重量％、（Ｃ）ポリオキシアルキレ
ン基および／またはエポキシ基を有するオルガノポリシ
ロキサン０．１〜１７重量％、（Ｄ）脂肪族ポリエステ
ル１〜１７重量％、（Ｅ）多官能エポキシ化合物０．１
〜１０重量％、ならびに（Ｆ）結晶核剤０．１〜１０重
量％からなる混合物１００重量部に対し、（Ｇ）繊維状
強化剤５〜１５０重量部を配合してなることを特徴とす
るポリエステル樹脂組成物に関するものである。

【０００８】

【実施例】本発明でいうエチレンテレフタレート繰り返
し単位を主体とするポリエステルは、２０％（重量％、
以下同様）以下の範囲で他成分を含んでいてもよい。他
成分の具体例としては、たとえばイソフタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン
酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸のような
酸成分、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペン
タンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサ
ンジメタノールのようなグリコール成分があげられる。
他成分の含有量が２０％をこえるとポリエチレンテレフ
タレート本来の特長であるすぐれた機械的性質、耐熱性
などが損なわれるので好ましくない。

【０００９】前記エチレンテレフタレート繰り返し単位
を主体とするポリエステルの固有粘度は、フェノール対
テトラクロロエタンが重量比で１対１である混合溶媒
中、２５℃で測定したとき０．４〜１．２ｄｌ／ｇであ
ることが好ましく、とくに０．６〜１．０ｄｌ／ｇであ
るのが好ましい。固有粘度が０．４ｄｌ／ｇ未満ではえ
られた成形品の機械的性質が劣り、一方、１．２ｄｌ／
ｇを超えると射出成形時の成形性やえられた成形品の表
面光沢が低下する。

【００１０】エチレンテレフタレート繰り返し単位を主
体とするポリエステルの（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）成分からなる混合物中にお
ける使用量は、好ましくは１〜９７．７％である。使用
量が１％未満であるとえられた成形品の機械的性質が低
下し、９７．７％をこえると８０℃以下の金型温度でも
すぐれた表面光沢がえられるという本発明の効果が充分
にえられないため好ましくない。

【００１１】ポリオキシアルキレン化合物に由来する単
位を含むポリエチレンテレフタレート系共重合体におけ
るポリオキシアルキレン化合物の具体例としては、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコールおよびこれらのランダムまた
はブロックコポリマー、ビスフェノール化合物のポリア
ルキレンオキシド付加物などがあげられる。

【００１２】これらポリオキシアルキレン化合物のなか
でもポリエチレンテレフタレートとの共重合時の熱安定
性や、組成物を用いてえられた成形品の耐熱性の低下が
少ないことなどから、ビスフェノール化合物のポリアル
キレンオキシド付加物がとくに好ましい。ここでいうビ
スフェノール化合物のポリアルキレンオキシド付加物
は、下記一般式：

【００１３】

【化２】

【００１４】（式中、Ｒは炭素原子数２〜４の２価の炭
化水素基、Ｘは直接結合または炭素原子数１〜３のアル
キレン基、−Ｓ−、−ＳＯ₂ −、−Ｏ−もしくは−ＣＯ
−である２価の結合基、ｍ、ｎは５〜２０の整数、（ｍ
＋ｎ）個のＲは同一もしくは異なっていてもよい）で表
される単位を与えるものである。これらは、たとえばビ
スフェノール化合物のアルキレンオキシド付加物のヒド
ロキシル基をハロゲン置換した化合物と、他のアルキレ
ンオキシド付加物のヒドロキシル基をアルカリ金属でア
ルコラート化した化合物との脱ハロゲン化アルカリの反
応で合成され、その末端の一部または全部がヒドロキシ
ル基、カルボキシル基などのエステル形成性官能基とな
った形で用いられる。

【００１５】本発明に用いられるビスフェノール化合物
のポリアルキレンオキシド付加物は、その平均分子量が
５００〜２０，０００のものが好ましく、とくに７００
〜６，０００のものが好ましい。平均分子量が５００未
満では、８０℃以下の金型温度でもすぐれた表面光沢が
えられるという本発明の効果が充分にえられず、２０，
０００をこえるとポリエチレンテレフタレートとの共重
合性および組成物を用いてえられた成形品の耐熱性の低
下が大きくなる。また、分子鎖中のビスフェノール成分
のアルキレンオキシド単位に対するモル比は０．０１〜
０．２５であるのが好ましい。モル比が０．０１未満で
は本質的にポリアルキレンオキシドそのものと同様にな
り、ポリエチレンテレフタレートとの共重合時の熱安定
性や、えられた成形品の耐熱性の低下が少ないという特
長が失われる傾向がある。一方、モル比が０．２５をこ
えると、８０℃以下の金型温度でもすぐれた表面光沢が
えられるという本発明の効果が充分にえられないため好
ましくない。

【００１６】このようなビスフェノール化合物のポリア
ルキレンオキシド付加物の具体例としては、ビスフェノ
ールＡのエチレンオキシド付加物、ビスフェノールＡの
ポリプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＡのポ
リテトラメチレンオキシド付加物、ビスフェノールＳの
ポリエチレンオキシド付加物などがあげられ、これらは
単独で使用してもよく、２種以上併用してもよい。

【００１７】ポリオキシアルキレン化合物に由来する単
位の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および
（Ｆ）成分からなる混合物中における含有量は１〜２０
％であることが好ましい。１％未満であると、８０℃以
下の金型温度でも良好な表面光沢がえられるという本発
明の効果が充分にえられず、一方２０％を超えると、え
られた成形品の機械的性質が低下するため好ましくな
い。

【００１８】ポリオキシアルキレン化合物に由来する単
位を含むポリエチレンテレフタレート系共重合体は公知
の方法でえることができる。たとえば、ポリエチレンテ
レフタレートのオリゴマーとポリオキシアルキレン化合
物を１Ｔｏｒｒ以下の真空下、２７０〜２９０℃の温度
で共重合してえることができる。

【００１９】ポリオキシアルキレン化合物に由来する単
位を含むポリエチレンテレフタレート系共重合体の
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）
成分からなる混合物中における使用量は、好ましくは１
〜４５％である。使用量が１重量％未満であると８０℃
以下の金型温度でもすぐれた表面光沢がえられるという
本発明の効果が充分にえられず、４５％をこえるとえら
れた成形品の機械的性質、耐湿性や耐熱性が低下するた
め好ましくない。

【００２０】本発明に使用する特定のオルガノポリシロ
キサンとは、ポリオキシアルキレン基および／またはエ
ポキシ基を分子内に導入したオルガノポリシロキサンの
ことで、シリコーン系の界面活性剤として知られている
ものである。ポリオキシアルキレン基、エポキシ基の結
合位置にはとくに限定はなく、オルガノポリシロキサン
分子鎖の末端、側鎖またはその両方に存在してもよい。
末端に存在するばあいは、両末端、片末端のいずれでも
よい。ここで、ポリオキシアルキレン基としてはポリオ
キシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が好ましく、
これらの末端は水酸基、アルコキシ基のいずれでもよ
い。エポキシ基としては、グリシジル基、エポキシシク
ロヘキシル基が好ましい。これらの官能基はオルガノポ
リシロキサン中に、単独に存在してもよく、２種以上存
在してもよい。また、これらの官能基とオルガノポリシ
ロキサン分子鎖のケイ素原子との結合は直接または２価
のアルキレン基で結合されているのが好ましい。

【００２１】前記オルガノポリシロキサンのポリオキシ
アルキレン基またはエポキシ基以外の部分はジメチルシ
ロキサン繰り返し単位を主体とするものが好ましく、メ
チル基の一部をその他の１価の炭化水素基で置換しても
よい。このような炭化水素基としてはエチル基、プロピ
ル基、オクチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、β
−フェニルエチル基などが例示される。

【００２２】オルガノポリシロキサン中に占めるポリオ
キシアルキレン基の比率は、好ましくは１０〜８０％、
とくに好ましくは３０〜６０％である。前記比率が１０
％未満または８０％をこえたばあいには本発明の効果が
充分にえられない。一方、オルガノポリシロキサン中の
エポキシ基の比率はエポキシ当量で表すと、好ましくは
３００〜４０００、とくに好ましくは６００〜２０００
である。前記エポキシ当量が３００未満または４０００
をこえたばあいには本発明の効果が充分にえられない。

【００２３】使用されるオルガノポリシロキサンは、２
５℃での粘度が好ましくは５〜１０００００ｃＳｔ、と
くに好ましくは２０〜２００００ｃＳｔとなる分子量を
有するものである。前記粘度が５ｃＳｔ未満では本発明
の効果が充分にえられず、１０００００ｃＳｔをこえる
と取扱いが困難となる。

【００２４】本発明におけるポリオキシアルキレン基お
よび／またはエポキシ基を有するオルガノポリシロキサ
ンの（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および
（Ｆ）成分からなる混合物中における使用量は、好まし
くは０．１〜１７％、とくに好ましくは１〜１０％であ
る。使用量が０．１％未満であると８０℃以下の金型温
度でもすぐれた表面光沢がえられるという本発明の効果
が充分にえられず、１７重量％をこえるとえられた成形
品の機械的性質、耐湿性や耐熱性が低下するため好まし
くない。

【００２５】本発明で使用する脂肪族ポリエステルは、
酸成分として脂肪族酸、グリコール成分として脂肪族グ
リコールからなるポリエステルであり、酸成分の具体例
としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、また脂肪族グリ
コール成分の具体例としては、プロピレングリコール、
ブタンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリ
コール、シクロヘキサンジメタノール、ノナメチレング
リコールなどがあげられる。したがって、脂肪族ポリエ
ステルの具体例としては、ポリエチレンアジペート、ポ
リブチレンアジペート、ポリノナメチレンアジペート、
ポリエチレンセバケート、ポリブチレンセバケートなど
が好ましい。これら脂肪族ポリエステルは、単独または
２種以上併用しても良い。

【００２６】前記脂肪族ポリエステルの分子量は、好ま
しくは１００〜１００００、とくに好ましくは５００〜
３０００である。分子量が１００未満の場合はえられた
成形品の機械的性質が低下し、１００００を超える場合
は本発明の効果が充分にえられない。

【００２７】前記脂肪族ポリエステルの（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）成分から
なる混合物中における使用量は、好ましくは１〜１７％
である。使用量が１％未満であると８０℃以下の金型温
度でもすぐれた表面光沢がえられるという本発明の効果
が充分にえられず、１７％をこえるとえられた成形品の
機械的性質、耐湿性や耐熱性が低下するため好ましくな
い。

【００２８】本発明で使用する多官能エポキシ化合物と
は、分子中にエポキシ基を２個以上有する化合物であ
り、市販の各種エポキシ化合物を使用することができ
る。具体的には、ビスフェノールＡ型エポキシ化合物、
ビスフェノールＳ型エポキシ化合物、レゾルシノール型
エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合
物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、脂肪族型
エポキシ化合物、多価アルコールのエポキシ化合物、芳
香族環を有するエポキシ化合物などがあげられる。これ
らの中でもとくに、ビスフェノールＡジグリシジルエー
テル、テトラヒドロキシフェニルエタンテトラグリシジ
ルエーテルが好ましい。これら多官能エポキシ化合物
は、単独または２種以上併用して使用してもよい。

【００２９】前記多官能エポキシ化合物の（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）成分から
なる混合物中における使用量は、エポキシ当量により異
なるが、一般的に好ましくは０．１〜１０％である。使
用量が０．１％未満であるとえられた成形品の耐湿性が
低下し、１０％をこえると射出成形時の成形性やえられ
た成形品の表面光沢を損なうため好ましくない。

【００３０】本発明でいう結晶核剤とは、ＰＥＴに対す
る核剤作用を有するものであり、タルクなどの無機微粒
子、有機カルボン酸のアルカリ金属塩およびカルボキシ
ル基を有する有機重合体のアルカリ金属塩などがあげら
れる。これらの中でもとくに有機カルボン酸のアルカリ
金属塩および／またはカルボキシル基を有する有機重合
体のアルカリ金属塩が好ましく、その具体例としては、
安息香酸ナトリウム、安息香酸カリウム、ｐ−ブチル安
息香酸ナトリウム、ｐ−ブチル安息香酸カリウム、ステ
アリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、モンタン
酸ナトリウム、モンタン酸カリウム、パルミチン酸ナト
リウム、パルミチン酸カリウム、エチレン−メタクリル
酸の共重合体のナトリウム塩、エチレン−メタクリル酸
の共重合体のカルシウム塩などがあげられる。これらの
結晶核剤は、単独または２種以上併用してもよい。

【００３１】前記結晶核剤の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）、（Ｅ）および（Ｆ）成分からなる混合物中にお
ける使用量は、好ましくは０．１〜１０％である。使用
量が０．１％未満であると８０℃以下の金型温度でもす
ぐれた表面光沢がえられるという本発明の効果が充分に
えられず、１０％を超えるとえられた成形品の耐湿性が
低下するため好ましくない。

【００３２】本発明の構成成分の一つである繊維状強化
剤としてはとくに限定はなく、通常使用される繊維状強
化剤が使用できる。繊維状強化剤としては、たとえばガ
ラス繊維、炭素繊維、炭化ケイ素繊維、チタン酸繊維、
芳香族ポリアミド繊維などが具体例としてあげられる
が、これらのうちではコスト／パフォーマンスの点から
ガラス繊維が好ましく使用される。

【００３３】このような繊維状強化剤の繊維長、直径に
ついてはとくに制限されるものではないが、通常０．１
〜１０ｍｍの繊維長、０．５〜５０μｍの直径のものが
使用される。繊維状強化剤がガラス繊維のばあいには、
繊維長としては好ましくは０．１〜７ｍｍ、とくに好ま
しくは０．３〜４ｍｍ、直径としては好ましくは２〜４
０μｍ、とくに好ましくは５〜２０μｍのものが使用さ
れる。

【００３４】また、繊維状強化剤は、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂との界面接着力を向上させて補強効果を
高める目的で、必要に応じて種々の化合物で処理された
ものも使用することができる。繊維状強化剤がガラス繊
維のばあいには、種々の表面処理剤、たとえばアミノシ
ラン系、エポキシシラン系またはビニルシラン系のシラ
ンカップリング剤で処理されたものが使用される。

【００３５】このような繊維状強化剤の使用量は、組成
物からえられる成形品に要求される性能によって変わる
が、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）および
（Ｆ）成分からなる混合物１００重量部に対し５〜１５
０重量部であることが好ましい。前記使用量が５重量部
未満であると機械的性質、耐熱性を向上させる効果がえ
られず、１５０重量部をこえるとポリエチレンテレフタ
レート樹脂中に均一に混合、分散させることが困難にな
るため好ましくない。

【００３６】本発明の組成物には、さらに必要に応じて
熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、離型剤、着色
剤、帯電防止剤、充填材などの各種無機系ないし有機系
化合物を本発明の目的を損なわない程度に配合してもよ
い。

【００３７】本発明のポリエステル樹脂組成物は種々の
方法で混合して製造することができ、その製造方法はと
くに限定されるものではないが、通常はポリエチレンテ
レフタレート樹脂のペレットに各成分、添加剤を添加
し、押出機で溶融混練する方法などでえられることがで
きる。

【００３８】本発明の組成物は種々の形態、たとえば各
種成形品、シート、パイプ、ボトルなどに成形すること
ができるが、とくに表面外観を重視する射出成形品にお
いて本発明の効果が発揮される。

【００３９】次に実施例をあげて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００４０】実施例１ 固有粘度（フェノール対テトラクロルエタンが重量比で
１対１である混合溶媒中、２５℃で測定；以下同様）が
０．６５ｄｌ／ｇで充分に乾燥したポリエチレンテレフ
タレート（以下、ＰＥＴという）５７．３％に、固有粘
度が０．７５ｄｌ／ｇで充分に乾燥した、ポリエチレン
テレフタレート７０％とビスフェノールＡポリエチレン
オキシド付加物（分子量１０００、ビスフェノールＡの
エチレンオキシド単位に対するモル比は０．０６）３０
％とのブロック共重合体（以下ＰＥＴ系共重合体とい
う）３３．３％、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリ
ジメチルシロキサン（エチレンオキシド末端が水酸基、
ポリエチレンオキシド量５０％）２．９％、充分に乾燥
したポリブチレンアジペート（分子量２０００）４．８
％、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル１．０％、
ｐ−ブチル安息香酸ナトリウム０．７％、およびこれら
の混合物１００重量部に対しガラス繊維（繊維長３ｍ
ｍ、直径１１μｍ、アミノシラン処理）４３．５重量
部、酸化防止剤（テトラキス・メチレン−３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシハイドロシンナメート・メ
タン）１．０重量部をベント式４５ｍｍφ押出機でシリ
ンダー温度２５０〜２７０℃にて溶融混練し、ペレット
化した。このペレットを１４０℃にて４時間乾燥後、射
出成形機（型締め圧７５トン）を用い、シリンダー温度
２６０℃にて、目視で光沢が出るまで金型温度を低温側
から毎分２℃で徐々に上げて成形を行い、５ｃｍ×１０
ｃｍ×２ｍｍの試験片を作成した。

【００４１】えられた試験片について、エリクセン式光
沢度計を用いて入射角６０°で表面光沢度を測定し、金
型温度に対してプロットしたグラフを作成したのち、こ
のグラフから、光沢度７０％になるときの金型温度を求
め、これを表面光沢が良好になる金型温度とした。この
金型温度で成形した各種試験片を用いて、以下に述べる
その他の物性を測定した。

【００４２】機械的性質については引張強度（ＡＳＴ
Ｍ、Ｄ−６３８使用）、アイゾット衝撃強度値（ＡＳＴ
Ｍ、Ｄ−２５６（ノッチ付き）使用）を測定した。耐湿
性については９５℃、相対湿度１００％の条件下７２時
間湿熱劣化処理した試験片の引張強度（ＡＳＴＭ、Ｄ−
６３８使用）を測定し、未処理品の引張強度に対する強
度保持率を算出した。耐熱性についてはＨＤＴ（熱変形
温度）（ＡＳＴＭ、Ｄ−６４８使用、１８．６ｋｇ／ｃ
ｍ² 荷重）を測定した。

【００４３】結果を表１に示す。

【００４４】実施例２ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から５４．４
％に変え、ｐ−ブチル安息香酸ナトリウムの代わりにエ
チレン−メタクリル酸共重合体のナトリウム塩３．６％
を使用した以外は実施例１と同様にして行った。結果を
表１に示す。

【００４５】実施例３ 実施例１で、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリジメ
チルシロキサンの代わりに両末端エポキシシクロヘキシ
ル基変性ポリジメチルシロキサン（エポキシ当量６５
０）を、ポリブチレンアジペートの代わりにポリノナメ
チレンアジペート（分子量２０００）を、ビスフェノー
ルＡジグリシジルエーテルの代わりにテトラヒドロキシ
フェニルエタンテトラグリシジルエーテルを、ｐ−ブチ
ル安息香酸ナトリウムの代わりにパルミチン酸ナトリウ
ムを使用した以外は実施例１と同様にして行った。結果
を表１に示す。

【００４６】実施例４ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から７０．６
％に変え、ＰＥＴ系共重合体としてポリエチレンテレフ
タレート５０％とビスフェノールＡポリエチレンオキシ
ド付加物（分子量１０００、ビスフェノールＡのエチレ
ンオキシド単位に対するモル比は０．０６）５０％との
ブロック共重合体２０．０％を使用した以外は実施例１
と同様にして行った。結果を表１に示す。

【００４７】実施例５ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から５２．３
％に、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシ
ロキサンの使用量を２．９％から１．５％に、ポリブチ
レンアジペートの使用量を４．８％から９．６％に、ビ
スフェノールＡジグリシジルエーテルの使用量を１．０
％から３．０％に、ｐ−ブチル安息香酸ナトリウムの使
用量を０．７％から０．３％に変えた以外は実施例１と
同様にして行った。結果を表１に示す。

【００４８】実施例６ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４８．３
％に、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシ
ロキサンの使用量を２．９％から５．８％に、ポリブチ
レンアジペートの使用量を４．８％から２．４％に、ビ
スフェノールＡジグリシジルエーテルの使用量を１．０
％から３．０％に変え、ｐ−ブチル安息香酸ナトリウム
の代わりにエチレン−メタクリル酸共重合体のナトリウ
ム塩７．２％を使用した以外は実施例１と同様にして行
った。結果を表１に示す。

【００４９】

【表１】

【００５０】比較例１ 実施例１で、ＰＥＴ系共重合体を使用せずに、ＰＥＴの
使用量を５７．３％から９０．６％に変えた以外は実施
例１と同様にして行った。結果を表２に示す。

【００５１】比較例２ 実施例１で、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリジメ
チルシロキサンを使用せずに、ＰＥＴの使用量を５７．
３％から６０．２％に変えた以外は実施例１と同様にし
て行った。結果を表２に示す。

【００５２】比較例３ 実施例１で、ポリブチレンアジペートを使用せずに、Ｐ
ＥＴの使用量を５７．３％から６２．１％に変えた以外
は実施例１と同様にして行った。結果を表２に示す。

【００５３】比較例４ 実施例１で、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルを
使用せずに、ＰＥＴの使用量を５７．３％から５８．３
％に変えた以外は実施例１と同様にして行った。結果を
表２に示す。

【００５４】比較例５ 実施例１で、ｐ−ブチル安息香酸ナトリウムを使用せず
に、ＰＥＴの使用量を５７．３％から５８．０％に変え
た以外は実施例１と同様にして行った。結果を表２に示
す。

【００５５】比較例６ 比較例３で、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルを
使用せずに、ＰＥＴの使用量を６２．１％から６３．１
％に変えた以外は比較例３と同様にして行った。結果を
表２に示す。

【００５６】比較例７ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４０．６
％に変え、ＰＥＴ系共重合体としてポリエチレンテレフ
タレート５０％とビスフェノールＡポリエチレンオキシ
ド付加物（分子量１０００、ビスフェノールＡのエチレ
ンオキシド単位に対するモル比は０．０６）５０％との
ブロック共重合体５０．０％を使用した以外は実施例１
と同様にして行った。結果を表２に示す。

【００５７】比較例８ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４２．２
％に、両末端ポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシ
ロキサンの使用量を２．９％から１８．０％に変えた以
外は実施例１と同様にして行った。結果を表２に示す。

【００５８】比較例９ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４４．１
％に、ポリブチレンアジペートの使用量を４．８％から
１８．０％に変えた以外は実施例１と同様にして行っ
た。結果を表２に示す。

【００５９】比較例１０ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４７．０
％に、ｐ−ブチル安息香酸ナトリウムの使用量を０．７
％から１１．０％に変えた以外は実施例１と同様にして
行った。結果を表２に示す。

【００６０】比較例１１ 実施例１で、ＰＥＴの使用量を５７．３％から４７．３
％に、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルの使用量
を１．０％から１１．０％に変えた以外は実施例１と同
様にして行った。結果を表２に示す。

【００６１】

【表２】

【００６２】

【発明の効果】本発明のポリエステル樹脂組成物は、８
０℃以下の金型温度でもすぐれた表面光沢がえられ、か
つ機械的性質、耐熱性、耐湿性などの物性バランスにす
ぐれた成形品を与えるので、良好な表面外観と高度な物
性が要求されるようなハウジング用途に好ましく使用す
ることができる。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）エチレンテレフタレート繰り返し
   単位を主体とするポリエステル１〜９７．７重量％、
   （Ｂ）ポリオキシアルキレン化合物に由来する単位を含
   むポリエチレンテレフタレート系共重合体１〜４５重量
   ％、（Ｃ）ポリオキシアルキレン基および／またはエポ
   キシ基を有するオルガノポリシロキサン０．１〜１７重
   量％、（Ｄ）脂肪族ポリエステル１〜１７重量％、
   （Ｅ）多官能エポキシ化合物０．１〜１０重量％、なら
   びに（Ｆ）結晶核剤０．１〜１０重量％からなる混合物
   １００重量部に対し、（Ｇ）繊維状強化剤５〜１５０重
   量部を配合してなることを特徴とするポリエステル樹脂
   組成物。
2. 【請求項２】 前記ポリオキシアルキレン化合物に由来
   する単位の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）お
   よび（Ｆ）成分からなる混合物中における含有量が１〜
   ２０重量％である請求項１記載のポリエステル樹脂組成
   物。
3. 【請求項３】 前記ポリオキシアルキレン化合物に由来
   する単位が下記一般式： 【化１】 （式中、Ｒは炭素原子数２〜４の２価の炭化水素基、Ｘ
   は直接結合または炭素原子数１〜３のアルキレン基、−
   Ｓ−、−ＳＯ₂ −、−Ｏ−もしくは−ＣＯ−である２価
   の結合基、ｍ、ｎは５〜２０の整数、（ｍ＋ｎ）個のＲ
   は同一もしくは異なっていてもよい）で表される単位で
   ある請求項１記載のポリエステル樹脂組成物。
4. 【請求項４】 前記結晶核剤が有機カルボン酸のアルカ
   リ金属塩および／またはカルボキシル基を有する有機重
   合体のアルカリ金属塩である請求項１記載のポリエステ
   ル樹脂組成物。
5. 【請求項５】 前記繊維状強化剤がガラス繊維である請
   求項１記載のポリエステル樹脂組成物。