JP2013507327A5 - - Google Patents

Claims (32)

1. 式（Ｉ）または式（Ｉ’）
   

   

   ［前記式（Ｉ）または式（Ｉ’）中、
   Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
   Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
   Ｒ^５はＨ、ＯＨ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
   Ｒ^６は、Ｈまたはアルコキシである］
   で示される化合物または製薬上許容されるその塩であって、
   （前記化合物は、
   （Ｅ）−２−アセトキシ−３−（（（Ｅ）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロイル）オキシ）プロピル３−（４−メトキシフェニル）アクリレート、または
   （Ｅ）−３−（（（Ｅ）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロイル）オキシ）−２−ヒドロキシプロピル−３−（４−メトキシフェニル）アクリレートではない）化合物。
2. 式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）
   

   

   ［前記式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）中、
   Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシ、
   Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
   Ｒ^６はＨ、またはアルコキシである］
   で示される、請求項１に記載の化合物または製薬上許容されるその塩。
3. 式（Ｉｂ）または式（Ｉｂ’）
   

   

   ［前記式（Ｉｂ）または式（Ｉｂ’）中、
   Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシあり、
   Ｒ^６はＨ、またはアルコキシである］
   で示される、請求項１に記載の化合物または製薬上許容されるその塩。
4. 式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）
   

   

   ［前記式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）中、
   Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
   Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシである］
   で示される、請求項１に記載の化合物または製薬上許容されるその塩。
5. 前記Ｒ^１及び前記Ｒ^２がいずれもＯＨである、請求項１に記載の化合物。
6. 前記Ｒ^４がＨである、請求項５に記載の化合物。
7. 前記Ｒ^４がＯＨである、請求項５に記載の化合物。
8. 前記Ｒ^３がＨである、請求項６に記載の化合物。
9. 前記Ｒ^３がＨである、請求項７に記載の化合物。
10. 前記Ｒ^１及び前記Ｒ^２がいずれもアルコキシである、請求項１に記載の化合物。
11. 前記Ｒ^４がＨである、請求項１０に記載の化合物。
12. 前記Ｒ^４がＯＨである、請求項１０に記載の化合物。
13. 前記Ｒ^３がＨである、請求項１１に記載の化合物。
14. 前記Ｒ^３がＨである、請求項１２に記載の化合物。
15. 前記化合物は、以下の式
    

    

    で示される化合物の少なくとも１つである、請求項１に記載の化合物。
16. 製薬上許容される希釈剤あるいはキャリアと、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の少なくとも１つとを含む医薬組成物。
17. 被験者の癌の治療をするための、式（ＩＩ）または式（ＩＩ’）
    

    

    ［前記式（ＩＩ）または式（ＩＩ’）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩の使用であって、
    前記化合物は、（２Ｅ，２’Ｅ）−２−アセトキシプロパン−１，３−ジイル・ビス（３−（４−ヒドロキシフェニル）アクリレートおよび（Ｅ）−２−アセトキシ−３−（（（Ｅ）−３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）アクリロイル）オキシ）プロピル３−（４−ヒドロキシフェニル）アクリレート以外の化合物である使用。
18. 前記化合物が、式（ＩＩａ）または式（ＩＩａ’）
    

    

    ［前記式（ＩＩａ）または式（ＩＩａ’）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項１７に記載の使用。
19. 前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）
    

    

    ［前記式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
    Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシであり、
    Ｒ^６は、Ｈ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項１８に記載の使用。
20. 前記化合物が、式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）
    

    

    ［前記式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
    Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項１７に記載の使用。
21. 前記化合物が、以下の式
    

    

    

    で示される化合物の少なくとも１つである、請求項１７に記載の使用。
22. 癌細胞を死滅させるための、式（ＩＩ）または式（ＩＩ’）
    

    

    ［前記式（ＩＩ）または式（ＩＩ’）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩の使用であって、
    前記化合物が、（２Ｅ，２’Ｅ）−２−アセトキシプロパン−１，３−ジイル・ビス（３−（４−ヒドロキシフェニル）アクリレートおよび（Ｅ）−２−アセトキシ−３−（（（Ｅ）−３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）アクリロイル）オキシ）プロピル３−（４−ヒドロキシフェニル）アクリレート以外の化合物である、使用。
23. 前記化合物が、式（ＩＩａ）または式（ＩＩａ’）
    

    

    ［前記式（ＩＩａ）または式（ＩＩａ’）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシである、
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項２２に記載の使用。
24. 前記化合物が、式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）
    

    

    ［前記式（Ｉａ）または式（Ｉａ’）中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシあり、
    Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシであり、
    Ｒ^６はＨ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項２２に記載の使用。
25. 前記化合物が、式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）
    

    

    ［前記式（Ｉｃ）または式（Ｉｃ’）中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、ＯＨ、アルコキシ、またはアルキルカルボニルオキシであり、
    Ｒ^４はＨ、ＯＨ、アルコキシまたはアルキルカルボニルオキシである］
    で示される化合物または製薬上許容されるその塩である、請求項２２に記載の使用。
26. 前記化合物が、以下の式
    

    

    

    で示される化合物の少なくとも１つである、請求項２２に記載の使用。
27. 被験者の癌の治療をするための、請求項１〜１５のいずれかに記載の化合物の使用。
28. 癌細胞を死滅させるための、請求項１〜１５のいずれかに記載の化合物の使用。
29. アポトーシスによって癌細胞を死滅させるための、請求項１〜１５および２２〜２６のいずれかに記載の化合物の使用。
30. 前記化合物は、単離された形態である請求項１〜１５のいずかに記載の化合物。
31. 前記少なくとも１つの化合物は、単離された形態である請求項１６に記載の化合物。
32. 前記化合物は、単離された形態である請求項１７〜２９のいずかに記載の使用。