JP2009525302A5 - - Google Patents

Claims (5)

1. 式(Ia)：
   M-X-Y-ONO₂ (Ia)
   ［一般式(Ia)中、M、XおよびYは次の意味を有する：
   Mは、
   

   

   （ここで、R_Aは水素原子または-C(O)CH₃である）
   

   

   

   

   

   

   から選択される残基であり、
   Xは、-O-、-S-または-NR¹-（ここで、R¹はHまたは直鎖状もしくは分枝鎖状のC₁-C₆アルキルである）であり、
   Yは次の意味：
   a)
   −ハロゲン原子、ヒドロキシ、-ONO₂またはT（ここで、Tは-OC(O)(C₁-C₁₀アルキル)-ONO₂または-O(C₁-C₁₀アルキル)-ONO₂である）からなる群から選択される1以上の置換基で任意に置換されていてもよい、直鎖状または分枝鎖状のC₁-C₂₀アルキレンである；
   −直鎖状または分枝鎖状のC₁-C₁₀アルキル基で任意に置換されていてもよいC₅-C₇シクロアルキレン基；
   

   

   （ここで、nは0〜20の整数であり；
   n¹は1〜20の整数である）；
   但し、Yがb)およびc)で挙げられた2価の基から選択されるとき、式(I)の-ONO₂基は-(CH₂)_n ¹-に結合している；
   d)
   

   

   （ここで、X₁ = -OCO-または-COO-であり、R²はHまたはCH₃であり；
   naは1〜20の整数であり；
   n ²は0〜2の整数である）；
   e)
   

   

   （ここで、Y¹は-CH₂-CH₂-(CH₂)_n ²-；または-CH=CH-(CH₂)_n ²-であり；
   X₁、na、n²およびR²は上記で定義されたとおりである）；
   f)
   

   

   （ここで、naおよびR²は上記で定義されたとおりであり、R³はHまたは-COCH₃である）；
   但し、Yがd)〜f)で挙げられた2価の基から選択されるとき、式(I)の-ONO₂基は-(CH₂)_naに結合しており；
   Xが-NR¹-（ここで、R¹は上記で定義されたとおりである）であるとき、Yはf)でない；
   g)
   

   

   （ここで、X₂は-O-または-S-であり、n³は1〜6の整数であり、R²は上記で定義されたとおりである）；
   を有する2価の基である］
   の一酸化窒素放出性化合物、またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーを含む、筋ジストロフィーの治療用医薬組成物。
2. 式(Ia)の化合物が、式(Ib)：
   

   

   の2-(アセチルオキシ)安息香酸 3-(ニトロオキシメチル)フェニルエステルである、請求項1に記載の医薬組成物。
3. 式(Ia)の化合物が、式(IIIb)：
   

   

   の2-フルオロ-α-メチル-4[1,1'-ビフェニル]4-酢酸の4-ニトロオキシブチルエステルである、請求項1に記載の医薬組成物。
4. 式(Ia)において、Mが、
   

   

   

   から選択され、
   Xが酸素原子であり、
   Yが、
   −直鎖状のC₁-C₁₀アルキレン；
   b)
   

   

   （ここで、nは0〜5の整数であり；
   n¹は1〜5の整数である）
   から選択される、請求項1に記載の医薬組成物。
5. 式(Ia)の化合物が、
   プラバスタチン4-(ニトロオキシ)ブチルエステル
   

   

   プラバスタチン4-(ニトロ-オキシメチル)ベンジルエステル
   

   

   アトルバスタチン3-(ニトロオキシ)ブチルエステル
   

   

   アトルバスタチン3-(ニトロオキシメチル)ベンジルエステル
   

   

   から選択される、請求項4に記載の医薬組成物。