JP2013241384A - 農作物成長促進組成物及び成長促進方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】DCIPの農作物成長促進効果を向上させた農作物成長促進組成物及びそれを用いた農作物成長促進方法を提供する。
【解決手段】ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)とβ−シクロデキストリン、α-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンから選択される環状オリゴ糖を含有する農作物成長促進組成物、及びその組成物で農作物、土壌、または種子を処理する農作物成長促進方法。
【選択図】なし
【解決手段】ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)とβ−シクロデキストリン、α-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンから選択される環状オリゴ糖を含有する農作物成長促進組成物、及びその組成物で農作物、土壌、または種子を処理する農作物成長促進方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、農作物成長促進組成物及び農作物成長促進方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、従来よりも農作物成長促進作用が改善された農作物成長促進組成物及びその組成物で農作物等を処理する農作物成長促進方法に関する。
ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)は、殺線虫活性を有することから、農業用殺線虫剤として実用に供せられてきた。また、DCIPは植物の成長促進効果を有することが知られていた(特開平6−271404号公報;特許文献1)。
しかしながら、DCIPは蒸気圧が比較的高いため、有効成分の消失が早く、成長促進効果の長期持続性に劣るという欠点があり、薬効持続性を持たせ、効果を安定化させることが切望されてきた。
これに対し、DCIPをマイクロカプセル化することによりその作用の持続性を持たせる植物生育促進製剤が提案されている(特開平4−29904号公報;特許文献2)。しかしながら、この製剤は製造に手間とコストがかかるだけでなく、マイクロカプセル素材としてポリアミド、ポリウレタンなどの樹脂を用いるため、環境に対する負荷が懸念されるものであった。
一方、本発明で用いられる環状オリゴ糖は天然由来の公知の化合物であり、いくつかの活性成分を包接させることにより種々の課題を解決する手段が提案されている。例えば、有機リン系農薬とβ−シクロデキストリンを包接化させ、不快刺激臭を減少させる発明(特開昭51−95135号公報;特許文献3)、農薬活性成分とβ−シクロデキストリンを包接化させ付着性、固着性を改善する発明(特開昭58−134004号公報;特許文献4)、同じく揮散を抑制する発明(特開昭49−134884号公報;特許文献5、特開昭59−53401号公報;特許文献6)、ピレスロイド系化合物をβ−シクロデキストリンで包接化させ、安定性を改善する発明(特開昭55−149202号公報;特許文献7、特許第2848173号公報;特許文献8、特許第3283713号公報;特許文献9)、2種の農薬とα−シクロデキストリンを配合し配合禁忌を回避する発明(特許第2848173号公報;特許文献10)、難溶性有効成分と配糖化シクロデキストリンを用いることにより溶解性を改善する発明(特許第3283713号公報;特許文献11)等が提案されてきた。
しかしながら、これらの文献には、環状オリゴ糖を用いることによりDCIPの農作物の成長促進効果については記載も示唆もされてはいない。
本発明は、DCIPの農作物成長促進効果を向上させた農作物成長促進組成物及びそれを用いる農作物成長促進方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、各種の農作物の成長を促進させる薬剤に関して広範に鋭意検討を行った。その結果、DCIPと環状オリゴ糖とを含有させ、環状オリゴ糖で包接された状態にして農作物に施用することによりDCIPの活性向上及び/または薬害低減の効果が得られることを見出した。そこでさらに農作物の成長促進効果が飛躍的に向上し、かつ作物の薬害が劇的に低下し、優れた作物増収効果が得られるような環状オリゴ糖の種類、配合比率及び処理方法を検討し、発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、以下の農作物成長促進組成物、農作物成長促進方法及び農作物処理方法を提供するものである。
(1)ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)と環状オリゴ糖を含有することを特徴とする農作物成長促進組成物。
(2)前記環状オリゴ糖が、β−シクロデキストリン、α−シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンから選択される少なくとも1種である前項1に記載の農作物成長促進組成物。
(3)DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:1〜1:100である前項1または2に記載の農作物成長促進組成物。
(4)DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:5〜1:20である前項3に記載の農作物成長促進組成物。
(5)前項1〜4のいずれかに記載の組成物で、農作物、土壌、または種子を処理することを特徴とする農作物成長促進方法。
(6)前項1〜4のいずれかに記載の組成物を農作物に接触させることを特徴とする農作物処理方法。
(1)ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)と環状オリゴ糖を含有することを特徴とする農作物成長促進組成物。
(2)前記環状オリゴ糖が、β−シクロデキストリン、α−シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンから選択される少なくとも1種である前項1に記載の農作物成長促進組成物。
(3)DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:1〜1:100である前項1または2に記載の農作物成長促進組成物。
(4)DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:5〜1:20である前項3に記載の農作物成長促進組成物。
(5)前項1〜4のいずれかに記載の組成物で、農作物、土壌、または種子を処理することを特徴とする農作物成長促進方法。
(6)前項1〜4のいずれかに記載の組成物を農作物に接触させることを特徴とする農作物処理方法。
DCIPと環状オリゴ糖とを含有させることにより、DCIPの農作物成長促進効果が飛躍的に向上しかつ作物の薬害が劇的に低下し、優れた作物増収効果が得られる。
本発明で使用する環状オリゴ糖は、単糖が6〜10個程度環状につながった構造を有するオリゴ糖であり、具体的には、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、α−シクロアワオドリン、β−シクロアワオドリン及びこれらのヒドロキシ基(OH基)をメチル化、モノクロロトリアジノ化、ヒドロキシプロピル化、アセチル化、トリアセチル化、スルホブチル化、グリコシル化またはマルトース付加等により修飾した誘導体が挙げられる。これらのうち、β−シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンが好ましい。このような環状オリゴ糖は、1種単独でも2種以上併用してもよい。
環状オリゴ糖の修飾される部位は、環状オリゴ糖を構成する単糖のヒドロキシ基であるため、単糖がD-グルコースである場合はその2位、3位または6位のヒドロキシ基、単糖がL−ラムノースである場合はその2位または3位のヒドロキシ基における置換反応によって、様々な置換度の誘導体が得られるが、これらも本発明で環状オリゴ糖として使用可能である。望ましい置換度は、本発明の組成物におけるDCIPの濃度及び農作物の処理を行う際の濃度を考慮して定められるため特に限定されるものではないが、20〜100質量%の置換度のものが誘導体として好適である。
このような環状オリゴ糖は、市販のものを用いることもできる。また、例えば、β−シクロデキストリン、β−シクロデキストリンの化学修飾体、β−シクロデキストリン及びその化学修飾体を20質量%以上、好ましくは30質量%以上含有するものを用いることができる。
DCIPと環状オリゴ糖とを含有する本発明の組成物は、一般的には、予めDCIPを環状オリゴ糖で包接する処理を行って得られた包接物(過剰の環状オリゴ糖が含まれていてもよい)を配合して得られる組成物である。また、これとは異なる態様として、包接処理を行っていないDCIPと環状オリゴ糖とを、包接処理を行う場合と同様の量で配合した粉末状の混合物としておいて、使用前に水などの水性溶媒に溶解することによりDCIPを環状オリゴ糖に包接させた状態として農作物に施用する態様も本発明の組成物に含まれる。
環状オリゴ糖で包接されたDCIPは、DCIP1質量部に対して通常1〜100質量部、望ましくは5〜20質量部の環状オリゴ糖を水などの溶媒中で混合する溶解法、混練法または噴霧乾燥法などの公知の方法を用いて製造することができる。溶解法の場合、環状オリゴ糖を適当量、例えばメチル−β−シクロデキストリンを20質量%の濃度で水及び/または有機溶剤に溶解させ、この溶液にDCIPを添加し、撹拌溶解する。例えば、溶媒として水を使用する場合、DCIPの溶解度は通常0.2質量%程度であるが、溶解法ではDCIPがメチル−β−シクロデキストリンに包接されることにより約2質量%が溶解する。ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンを用いる場合も同様に実施することができる。特に、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリン用いる場合には、シクロデキストリンを予め水飽和濃度に溶解させておき、この溶液に被包接化合物を添加し、緩やかに撹拌しながら数時間放置した後、生成した沈殿(シクロデキストリン包接化合物)をろ過し、沈殿を乾燥することが好ましい。混練法の場合は、DCIPと環状オリゴ糖との混合物100質量部に対して水及び/または有機溶剤を3〜20質量部添加して混練する。これを50〜70℃にて乾燥後、粉砕して、包接物を得ることが出来る。噴霧乾燥法の場合、例えば、DCIPと環状オリゴ糖の混合物100質量部に対して、水及び/または有機溶剤を50〜1000質量部添加して、溶解し、その溶液を噴霧乾燥で粉末顆粒化して包接物を得ることができる。
本発明の組成物を調製する際に用いられる溶媒は、水及び/または有機溶剤である。有機溶剤の好適な例は、ヒドロキシル基、エステル基、エーテル基等の官能基を含有する有機溶剤であり、具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール等のアルコール系化合物;エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリコール系化合物及びこれらのアルキルエーテル等の誘導体;酢酸ブチル等のエステル系化合物;テトラヒドロフラン、ジメチルエーテル等のエーテル系化合物などが挙げられる。また、ジクロロメタン等の塩素系化合物、ジメチルスルホキシド(DMSO)、N,N,−ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド(DMA)、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)等の非プロトン性極性溶媒;植物油脂、植物精油等の天然系物質なども好適な例として挙げられる。これらの有機溶媒は、1種単独または2種以上併用してもよく、水との混合物を用いてもよい。
本発明の組成物は、その農作物成長促進効果を増強するために、根粒菌、植物生育促進性根圏細菌(PGPR)、内生菌根菌(VAM)を含有しても良い。根粒菌の代表例としては、アゾリゾビウム(Azorhizobium)、アロリゾビウム(Allorhizobium)、ブラディリゾビウム(Bradyrhizobium)、メソリゾビウム(Mesorhizobium)、リゾビウム(Rhizobium)、シノリゾビウム(Sinorhizobium)属細菌が挙げられる。PGPRの代表例としては、バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis)、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、シュードモナス・プチダ(Peudomonas putida)、シュードモナス・セパシア(Pseudomonas sepacia)が挙げられる。VAMの代表例としては、グロマス(Glomus spp.)、ギガスポラ(Gigaspora spp.)、スクレロシスティス(Sclerocystis spp.)、スキュテロスポラ(Scutellospora spp.)、エンテロフォスポラ(Enterophosspora spp.)、アカウロスポラ(Acaulospora spp.)が挙げられる。
本発明の組成物は、殺菌効果を付与するために、公知の殺菌剤、防腐剤を含有しても良い。
このような目的で使用される殺菌剤、防腐剤の例としては、エジフェンホス、IBP(イプロベンホス)、ピラゾホス、アリエッティ、トリクロホスメチル等の有機リン系殺菌剤;ジネブ、マネブ、チオファネートメチル、シペンダゾール、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等のカルバメート系殺菌剤;アザコナゾール、プロピコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、フルトリアホール、シプロコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオトリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、クロブタノール、パクロブタノール、ジニコナゾール、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクロラズ、トリアペンテノール、トリアリモル、フェナリモル、ビイテルタノール、イマザリル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコナゾール、ミコロブタニル、フルコナゾール−シス、フェネサニル等のアゾール系殺菌剤;メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、カルボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メトスルホバックス、テクロフタラム、フラメトピル、ボスカリド、チフルズアミド等のカルボキシアニリド系殺菌剤;バリダマイシンA、カスガマイシン、アベルメクチン、ミルベマイシン等の抗生物質系殺菌剤;ミクロゾリン、フルオロイミド等のジカルボキシイミド系殺菌剤;アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、オリサストロビン等のストロビルリン系殺菌剤;フサライド、モンガード、イプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾール、フェリムゾン、フルアジナム、ブチオベート、ピロキロン、クロベンチアゾン、クロロタロニル、キャプタン、キャプタホル、フベリダゾール、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、トリホリン、エチリモル、ジメチルモル、ヒメキサゾール、エタゾール、フェンプロピディン、ピリフェノックス、ジメトモルフ、フェンピクロニル、ザリラミド、トリクラミド、フルスルファミド、ベフラン、ジメフルアゾール、オキソリニック酸、プロキシクロル等のその他殺菌剤;ジクロロフルアニド(エウパレン)、トリフルアニド(メチルレウパレン)、シクロフルアニド、フォルペット、フルオロフォルペット等のスルオンアミド類;カルベンダジム(MBC)、ベノミル、フベリタゾール、チアベンダゾールまたはこれらの塩類等のべンズイミダゾール類;チオシアナトメチルチオベンゾチアゾール(TCMTB)、メチレッビスチオシアネート(MBT)等のチオシアネート類;ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチルドデシルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、N−アルキルベンジルメチルアンモニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド等の第4級アンモニウム塩;C11〜C14−4−アルキル−2,6−ジメチルモルホリン同族体(トリデモルフ)、(±)−シス−4−[3−(t−ブチルフェニル)−2−メチルプロピル]−2,6−ジメチルモルホリン(フェンプロピモルフ,ファリモルフ)等のモルホリン誘導体;o−フェニルフェノール、トリブロモフェノール、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェノール、3−メチル−4−クロロフェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、N’−(4−クロロフェニル)−N−(3、4ジクロロフェニル)尿素、ジクロロフェノール、クロロフェン及びこれらの塩類等のフェノール類;3−ヨード−2−プロピニル−n−ブチルカルバメート(IPBC)、3−ヨード−2−プロピニル−n−ヘキシルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニルシクロヘキシルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニルフェニルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニル−n−ブチルカルバメート、p−クロロフェニル−3−ヨードプロパギルホルマール(IF−1000)、3−ブロモ−2,3−ジヨード−2−プロペニルエチルカルボナート(サンプラス)、1−[(ジヨードメチル)スルホニル]−4−メチルベンゼン(アミカル)等の有機ヨード化合物;ブロノポル等の有機ブロモ誘導体;N−メチルイソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−N−メチルイソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−N−オクチルイソチアゾリン−3−オン、N−オクチルイソチアゾリン−3−オン(オクチリノン)等のイソチアゾリン類;シクロペンタイソチアゾリン等のベンズイソチアゾリン類;1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン(またはそのナトリウム塩、鉄塩、マンガン塩、亜鉛塩等)、テトラクロロ−4−メチルスルホニルピリジン等のピリジン類;スズ、銅、亜鉛のナフテート、オクトエート、2−エチルヘキサノエート、オレエート、ホスフェート、ベンゾエート等の金属石鹸類;Cu2O、CuO、ZnO等のオキシド類;トリブチルスズナフテネート、t−ブチルスズオキシド等の有機スズ誘導体;トリス−N−(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシン)−トリブチルスズまたはカリウム塩類;ビス−(N−シクロヘキシル)ジアゾニウム−ジオキシン銅またはアルミニウム等の金属化合物;ジアルキルジチオカルバメートのナトリウムまたは亜鉛塩、テトラメチルジウラムジサルファイド(TMTD)等のカルバメート類;2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル(クロロタロニル)等のニトリル類、塩化アセチル(Cl−Ac)、テクタマー、ブロノポル等の活性ハロゲン原子を有する微生物剤;2−メルカプトベンゾチゾール類;ダゾメット等のベンズチアゾール類;8−ヒドロキシキノリン等のキノリン類;ベトキサジン等のベンゾチオフェン類;ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフォルマール、オキサゾリジン、ヘキサヒドロ−s−トリアジン、N−メチロールクロロアセトアミド等のホルムアルデヒドを生成する化合物;八ホウ酸ナトリウム四水和物、ホウ酸、ホウ砂等のホウ素化合物;フッ化ナトリウム、ケイフッ化ナトリウム等のフッ素化合物;ヒノキチオール等のトロポロン類;銅、銀、ニッケル、アルミニウム等の抗菌性金属イオン含有化合物;銀、白金等の金属微粒子;トリス−N−(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシン)−トリブチル錫、またはカリウム塩、ビス−(N−シクロヘキシル)ジアジニウム−ジオキシン銅などが挙げられる。
このような目的で使用される殺菌剤、防腐剤の例としては、エジフェンホス、IBP(イプロベンホス)、ピラゾホス、アリエッティ、トリクロホスメチル等の有機リン系殺菌剤;ジネブ、マネブ、チオファネートメチル、シペンダゾール、プロチオカルブ、ジエトフェンカルブ等のカルバメート系殺菌剤;アザコナゾール、プロピコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、フルトリアホール、シプロコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、フルオトリマゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、クロブタノール、パクロブタノール、ジニコナゾール、ウニコナゾール、トリフルミゾール、フルシラゾール、ペンコナゾール、プロクロラズ、トリアペンテノール、トリアリモル、フェナリモル、ビイテルタノール、イマザリル、エタコナゾール、パクロブトラゾール、フェナプロニル、ビニコナゾール、ジフェノコナゾール、ブロムコナゾール、ミコロブタニル、フルコナゾール−シス、フェネサニル等のアゾール系殺菌剤;メプロニル、フルトラニル、ペンシクロン、カルボキシン、オキシカルボキシン、ピラカルボリド、メベニル、フルカルバニル、シクラフラミド、ベノダニル、グラノバックス、メタラキシル、オフラセ、ベナラキシル、オキサデキシル、シプロフラム、クロジラコン、メトスルホバックス、テクロフタラム、フラメトピル、ボスカリド、チフルズアミド等のカルボキシアニリド系殺菌剤;バリダマイシンA、カスガマイシン、アベルメクチン、ミルベマイシン等の抗生物質系殺菌剤;ミクロゾリン、フルオロイミド等のジカルボキシイミド系殺菌剤;アゾキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メトミノストロビン、トリフロキシストロビン、ジモキシストロビン、フルオキサストロビン、オリサストロビン等のストロビルリン系殺菌剤;フサライド、モンガード、イプロチオラン、トリシクラゾール、プロベナゾール、フェリムゾン、フルアジナム、ブチオベート、ピロキロン、クロベンチアゾン、クロロタロニル、キャプタン、キャプタホル、フベリダゾール、トリデモルフ、フェンプロピモルフ、トリホリン、エチリモル、ジメチルモル、ヒメキサゾール、エタゾール、フェンプロピディン、ピリフェノックス、ジメトモルフ、フェンピクロニル、ザリラミド、トリクラミド、フルスルファミド、ベフラン、ジメフルアゾール、オキソリニック酸、プロキシクロル等のその他殺菌剤;ジクロロフルアニド(エウパレン)、トリフルアニド(メチルレウパレン)、シクロフルアニド、フォルペット、フルオロフォルペット等のスルオンアミド類;カルベンダジム(MBC)、ベノミル、フベリタゾール、チアベンダゾールまたはこれらの塩類等のべンズイミダゾール類;チオシアナトメチルチオベンゾチアゾール(TCMTB)、メチレッビスチオシアネート(MBT)等のチオシアネート類;ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチルドデシルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、N−アルキルベンジルメチルアンモニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド等の第4級アンモニウム塩;C11〜C14−4−アルキル−2,6−ジメチルモルホリン同族体(トリデモルフ)、(±)−シス−4−[3−(t−ブチルフェニル)−2−メチルプロピル]−2,6−ジメチルモルホリン(フェンプロピモルフ,ファリモルフ)等のモルホリン誘導体;o−フェニルフェノール、トリブロモフェノール、テトラクロロフェノール、ペンタクロロフェノール、3−メチル−4−クロロフェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、N’−(4−クロロフェニル)−N−(3、4ジクロロフェニル)尿素、ジクロロフェノール、クロロフェン及びこれらの塩類等のフェノール類;3−ヨード−2−プロピニル−n−ブチルカルバメート(IPBC)、3−ヨード−2−プロピニル−n−ヘキシルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニルシクロヘキシルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニルフェニルカルバメート、3−ヨード−2−プロピニル−n−ブチルカルバメート、p−クロロフェニル−3−ヨードプロパギルホルマール(IF−1000)、3−ブロモ−2,3−ジヨード−2−プロペニルエチルカルボナート(サンプラス)、1−[(ジヨードメチル)スルホニル]−4−メチルベンゼン(アミカル)等の有機ヨード化合物;ブロノポル等の有機ブロモ誘導体;N−メチルイソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−N−メチルイソチアゾリン−3−オン、4,5−ジクロロ−N−オクチルイソチアゾリン−3−オン、N−オクチルイソチアゾリン−3−オン(オクチリノン)等のイソチアゾリン類;シクロペンタイソチアゾリン等のベンズイソチアゾリン類;1−ヒドロキシ−2−ピリジンチオン(またはそのナトリウム塩、鉄塩、マンガン塩、亜鉛塩等)、テトラクロロ−4−メチルスルホニルピリジン等のピリジン類;スズ、銅、亜鉛のナフテート、オクトエート、2−エチルヘキサノエート、オレエート、ホスフェート、ベンゾエート等の金属石鹸類;Cu2O、CuO、ZnO等のオキシド類;トリブチルスズナフテネート、t−ブチルスズオキシド等の有機スズ誘導体;トリス−N−(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシン)−トリブチルスズまたはカリウム塩類;ビス−(N−シクロヘキシル)ジアゾニウム−ジオキシン銅またはアルミニウム等の金属化合物;ジアルキルジチオカルバメートのナトリウムまたは亜鉛塩、テトラメチルジウラムジサルファイド(TMTD)等のカルバメート類;2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル(クロロタロニル)等のニトリル類、塩化アセチル(Cl−Ac)、テクタマー、ブロノポル等の活性ハロゲン原子を有する微生物剤;2−メルカプトベンゾチゾール類;ダゾメット等のベンズチアゾール類;8−ヒドロキシキノリン等のキノリン類;ベトキサジン等のベンゾチオフェン類;ベンジルアルコールモノ(ポリ)ヘミフォルマール、オキサゾリジン、ヘキサヒドロ−s−トリアジン、N−メチロールクロロアセトアミド等のホルムアルデヒドを生成する化合物;八ホウ酸ナトリウム四水和物、ホウ酸、ホウ砂等のホウ素化合物;フッ化ナトリウム、ケイフッ化ナトリウム等のフッ素化合物;ヒノキチオール等のトロポロン類;銅、銀、ニッケル、アルミニウム等の抗菌性金属イオン含有化合物;銀、白金等の金属微粒子;トリス−N−(シクロヘキシルジアゼニウムジオキシン)−トリブチル錫、またはカリウム塩、ビス−(N−シクロヘキシル)ジアジニウム−ジオキシン銅などが挙げられる。
本発明の組成物は、さらに公知の殺虫剤を含有させて同時に農業害虫を防除する組成物としてもよい。このような目的で使用される殺虫剤の好適な例としては、アジノフォス−エチル、アジノフォスーメチル、1−(4−クロロフェニル)−4−(O−エチル,S−プロピル)ホスホリルオキシピラゾル(TIA−230)、クロロピリフォス、テトラクロロピリフォス、クマフォス、デトメン−S−メチル、ジアジノン、ジクロルボス、ジメトエート、エトプロフォス、エトリムフォス、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、ヘプテノフォス、パラチオン、パラチオン−メチル、プロペタンホス、フォサロン、フォキシム、ピリミフォス−エチル、ピリミフォス−メチル、プロフェノフォス、プロチオフォース、スルプロフォス、トリアゾフォス、トリクロルフォン等のリン酸エステル類;クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、プロフェノホス、スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、キナルホス、アジンホス−メチル、デメトン−S−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、ピラクロホス、エトプロホス、ホスチアゼート、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、メチダチオン、フェンチオン、ジアジノン、EPN、シアノフェンホス、オキシデプロホス、ジスルホトン、フェントエート、バミドチオン、メカルバム、トリクロルホン、ネイルド、ジクロルホス、クロロフェンビンホス、テトラクロルビンホス、ジアリホス、イソキサチオン、サリチオン、クロルチオフォス、ブタチオホス、EDDP(エジフェンホス)等の有機リン類;アルジカルブ、ベニオカルブ、BPMC(2−sec−ブチルフェニル−N−メチルカルバメート)、2−(1−メチルプロピル)フェニルメチルカルバメート、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、イソプロカルブ、メソミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プロポクスル、トリアザマート、チオジカルブ、チオフロクス、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、XMC(3,5−キシリル−N−メチルカルバメート)、ベンジオカルブ、アミノスルフラン、カルタップ、フェノキシカルブ、アラニカルブ、フェノチオカルブ等のカルバメート類;トルフェンピラド、ピリダベン、テブフェンピラド、フェンピロキシマート等のピラゾール類;ハロフェノジド、テブフェノジド、クロマフェノジド、メトキシフェノジド等のジアシルヒドラジン類;クロルジメホルム、アミトラズ等のアミジン類;N−シアノ−N’−メチル−N’−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)アセトアミジン等のN−シアノアミジン類;ジアフェンチウロン等のチオ尿素類;ベンスルタップ等のネライストキシン類;エンドスルファン、ベンゼンヘキサクロリド、DDT(ジクロロジフェニルトリクロロエタン)、ディルドリン、BHC(γ−ベンゼンヘキサクロライド)等の有機塩素類;アバメクチン、エマメクチンベンゾアート、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン等のマクロリド類;ブプロフェジン等のチアジアジン化合物;エトキサゾール等のオキサゾリン化合物;塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウム、塩化ベンジルジメチルドデシルアンモニウム等の第4級アンモニウム化合物;デカン酸、オクタン酸等の脂肪酸及びこれらのエステル類;トリデカノール、ヘキサデカノール等の高級アルコール類;ヒバ油、ユーカリ油、ハーブ類の精油、ヒノキ抽出液、スギ抽出液、茶抽出液、竹抽出液等の植物抽出物及びその分画物;アレトリン、ピレトリン、アルファメトリン、エンペントリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、デカメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、α−シアノ−3−フェニル−2−メチルベンジル−2,2−ジメチル−2−(2−クロロ−2−トリフルオロメチルビニル)シクロプロパン−1−プロパンカルボキシレート、フェンプロパトリン、フェンフルトリン、フェンバレレート、エスフェンバレラート、フルシトリネート、フルムトリン、フルバリネート、ペルメトリン、テフルトリン、テトラメトリン、エスビオスリン、プラレトリン、バイオアレスリン、ブラトリン、テラレスリン、ジメフルトリン、プロフルスリン、テトラフルメスリン、メソスリン、サイパーメスリン、トラロメトリン、フタルスリン、メトフルトリン、トランスフルトリン、フラメトリン、フェノトリン、イミプロトリン、シフェノトリン、レスメトリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン、ビフェントリン、5−ベンジル−3−フリルメチル−(E)−(1R,3S)−2,2−ジメチル−3−(2−オキソチオラン−3−イリデンメチル)シクロプロパンカルボキシラート、シラノファン、アクリナトリン等のピレスロイド類またはこれらの異性体;アセタミプリド、イミダクロプリド、チアクロプリド、ニテンピラム、クロチアニジン、ジノテフラン、チアメトキサム、ニテンピラム、フロニカミド、ジオフェノラン等のネオニコチノイド類;ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ノーモルト、ジアフェンチウロン、フルシクロクスロン、ヘキシチアゾクス等のベンゾイルウレア系化合物;シロマジン等のトリアジン化合物;ハロフェノジド、メトキシフェノジド等のビスアシルヒドラジン化合物;メトプレン、ハイドロプレン、ピリピリプロキシフェン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン類;フィプロニル、バニリプロール、エチプロール、アセトプロール等のフェニルピラゾール類;クロルフェナピル等のピロール類;ヒドラメチルノン等のヒドラゾン類等の化合物、クロラントラニプリロール、シアントラニプリロール及びこれらの化合物を含有する殺虫剤製品などが挙げられる。
本発明の組成物は、さらに界面活性剤、増量剤、着色剤、結合剤、凍結防止剤、紫外線吸収剤などの通常用いられる農薬補助剤を含有してもよい。
界面活性剤としては特に限定されるものではないが、例えば、フェニルフェノールスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホネートナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ナフタレンスルホン酸ナトリウム縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホアセテートナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合物、アルケニルスルホネートなどが挙げられる。
界面活性剤としては特に限定されるものではないが、例えば、フェニルフェノールスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホネートナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ナフタレンスルホン酸ナトリウム縮合物、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホアセテートナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム、酸化エチレン−酸化プロピレン共重合物、アルケニルスルホネートなどが挙げられる。
増量剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉などの植物性粉末;クレー、ベントナイト、酸性白土、ラジオライトなどの粘土鉱物類;滑石粉、ロウ石粉などのタルク類;珪藻土、雲母粉などの鉱物性粉末;重曹、炭酸カルシウム、アルミナ、活性炭などが挙げられる。
着色剤としては、無機顔料類(例えば、酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルー等)、アリザリン染料、アゾ染料、及びその他の有機染料類(例えば、金属フタロシアニン染料)が挙げられる。
結合剤としては、特に限定されるものではないが、カルボキシルメチルセルロースナトリウム塩、デンプン、リグニンスルホン酸ナトリウム、デキストリンポリビニルアルコールなどが挙げられる。
結合剤としては、特に限定されるものではないが、カルボキシルメチルセルロースナトリウム塩、デンプン、リグニンスルホン酸ナトリウム、デキストリンポリビニルアルコールなどが挙げられる。
凍結防止剤としては、特に限定されるものではないが、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコールなどが挙げられる。
紫外線吸収剤としては、無機化合物系紫外線吸収剤(例えば、二酸化チタン等)、及び有機化合物系紫外線吸収剤(例えば、ベンゾトリアゾールやベンゾフェノン、トリアジン、ベンゾエート、サリシレート等)が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、無機化合物系紫外線吸収剤(例えば、二酸化チタン等)、及び有機化合物系紫外線吸収剤(例えば、ベンゾトリアゾールやベンゾフェノン、トリアジン、ベンゾエート、サリシレート等)が挙げられる。
本発明の組成物の対象作物としては、穀物、例えばイネ、コムギ、トウモロコシ、野菜類、例えばニンジン、キュウリ、ダイコン、カボチャ、レタス、ナス、トマト、キャベツ、ジャガイモ、ハクサイ、シュンギク、コマツナ、ピーマン、ネギ、タマネギ、ショウガ、ニンニク、イチゴ、キノコ類、例えばシイタケ、果樹類、例えばカキ、ナシ、ミカン、ブドウ、リンゴ、モモ、花卉類、例えばキク、チューリップ、バラ、豆類、例えばダイズ、ゴマ、ラッカセイなどが挙げられる。
本発明の農作物成長促進組成物は、そのまま農作物に直接施用するか、あるいは水などで希釈して施用することができる。施用方法は、特に限定されず、例えば、直接農作物に散布する方法、土壌に散布もしくは混和する方法、植物や土壌に添加する水や肥料に添加する方法などが挙げられる。また、種子に直接コーティングすることも可能である。その他、製剤の施用量は、対象作物、施用方法、環境条件、使用する剤型などによって変動するので、適宜調整することが好ましい。
以下、本発明を実施例、試験例により詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例中の「%」は、「質量%」を意味する。
実施例1:DCIP/β−シクロデキストリン包接化合物水和剤の調製
β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)113.5gに蒸留水100gを加え乳鉢で良く混合した。この懸濁液に、DCIP17.1gを投入し、緩やかに撹拌した。この混合物を風乾後、乳鉢ですりつぶし、DCIPDCIP/β−シクロデキストリン包接化合物約130gを得た。この化合物をDCIP/β−シクロデキストリン包接化合物水和剤とした。
β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)113.5gに蒸留水100gを加え乳鉢で良く混合した。この懸濁液に、DCIP17.1gを投入し、緩やかに撹拌した。この混合物を風乾後、乳鉢ですりつぶし、DCIPDCIP/β−シクロデキストリン包接化合物約130gを得た。この化合物をDCIP/β−シクロデキストリン包接化合物水和剤とした。
実施例2:DCIP/メチル−β−シクロデキストリン包接化合物液剤の調製
メチル−β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)を20%含有する水溶液100gを調製し、この溶液にDCIPを2%になるように添加して一夜撹拌して標記液剤を調製した。
メチル−β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)を20%含有する水溶液100gを調製し、この溶液にDCIPを2%になるように添加して一夜撹拌して標記液剤を調製した。
比較例1:DCIP粒剤
市販のネマモール粒剤(DCIP;30%)を使用した。
市販のネマモール粒剤(DCIP;30%)を使用した。
比較例2:β−シクロデキストリン水和剤
β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)をβ−シクロデキストリン水和剤として使用した。
β−シクロデキストリン(シグマアルドリッチジャパン製)をβ−シクロデキストリン水和剤として使用した。
比較例3:DCIPのポリウレタン型マイクロカプセルの調製
特開平4−29904号公報(特許文献2)に記載の実施例1に従ってDCIPのポリウレタン型マイクロカプセル分散液を得た。
特開平4−29904号公報(特許文献2)に記載の実施例1に従ってDCIPのポリウレタン型マイクロカプセル分散液を得た。
試験例1:ホウレンソウに対する成長促進効果
実施例1、2及び比較例1〜3に基づき調製された製剤のホウレンソウに対する生育促進作用を調べた。土壌をつめた1/2000aポットの中央約15cmの深さの位置に各製剤を10アール(a)あたり活性成分(active ingredient; ai)換算で4kgai/10a相当量を処理した。その後、ホウレンソウ種子をポット当たり15粒播種し、発芽時期に間引きを行いポット当たり7株にそろえた。試験は3反復とした。収穫期に全ての株を抜き取り、葉長、地上部重及び根重を測定した。結果を表1に示す。比較例はほとんど効果を示さなかったにもかかわらず、実施例1及び2は明らかな生育促進効果を示した。
実施例1、2及び比較例1〜3に基づき調製された製剤のホウレンソウに対する生育促進作用を調べた。土壌をつめた1/2000aポットの中央約15cmの深さの位置に各製剤を10アール(a)あたり活性成分(active ingredient; ai)換算で4kgai/10a相当量を処理した。その後、ホウレンソウ種子をポット当たり15粒播種し、発芽時期に間引きを行いポット当たり7株にそろえた。試験は3反復とした。収穫期に全ての株を抜き取り、葉長、地上部重及び根重を測定した。結果を表1に示す。比較例はほとんど効果を示さなかったにもかかわらず、実施例1及び2は明らかな生育促進効果を示した。
試験例2:ミニトマトに対する薬害試験
実施例1、2及び比較例1、2、3に基づき調整された製剤のミニトマトに対する薬害を調べた。土壌をつめた1/2000aポットの中央約15cmの深さの位置に各製剤の8kga、16kg、及び24kgai/10a相当量を処理した。その後、ミニトマトの種子をポット当たり30粒播種し、25℃に設定した温室内に置いた。
14日後に、発芽した幼苗における薬害の有無を観察した。結果を表2に示す。比較例1、3では、8kgai/10a処理では薬害は認められなかったが、16kgai/10a処理では、発芽した幼苗のわい化が認められた。さらに、比較例1、3では、24kgai/10a処理で、幼苗のわい化に加え、子葉の白化が認められた。一方、実施例1、2では、8kgai/10aだけでなく、16kgai/10a、及び24kgai/10a処理でも薬害は認められなかった。
実施例1、2及び比較例1、2、3に基づき調整された製剤のミニトマトに対する薬害を調べた。土壌をつめた1/2000aポットの中央約15cmの深さの位置に各製剤の8kga、16kg、及び24kgai/10a相当量を処理した。その後、ミニトマトの種子をポット当たり30粒播種し、25℃に設定した温室内に置いた。
14日後に、発芽した幼苗における薬害の有無を観察した。結果を表2に示す。比較例1、3では、8kgai/10a処理では薬害は認められなかったが、16kgai/10a処理では、発芽した幼苗のわい化が認められた。さらに、比較例1、3では、24kgai/10a処理で、幼苗のわい化に加え、子葉の白化が認められた。一方、実施例1、2では、8kgai/10aだけでなく、16kgai/10a、及び24kgai/10a処理でも薬害は認められなかった。
Claims (6)
- ジクロロジイソプロピルエーテル(DCIP)と環状オリゴ糖を含有することを特徴とする農作物成長促進組成物。
- 前記環状オリゴ糖が、β−シクロデキストリン、α-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリン、メチル−β−シクロデキストリン及びヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンから選択される少なくとも1種である請求項1に記載の組成物。
- DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:1〜1:100である請求項1または2に記載の農作物成長促進組成物。
- DCIPと前記環状オリゴ糖との質量比が、1:5〜1:20である請求項3に記載の農作物成長促進組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の組成物で、農作物、土壌、または種子を処理することを特徴とする農作物成長促進方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の組成物を農作物に接触させることを特徴とする農作物処理方法。
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---|---|---|---|
JP2012117141A JP2013241384A (ja) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 農作物成長促進組成物及び成長促進方法 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012117141A JP2013241384A (ja) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 農作物成長促進組成物及び成長促進方法 |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105265430A (zh) * | 2015-11-12 | 2016-01-27 | 沈阳化工研究院有限公司 | 壳寡糖用于缓解戊唑醇种衣剂药害 |
CN112135519A (zh) * | 2018-05-09 | 2020-12-25 | 阿达玛克西姆股份有限公司 | 环糊精作为农用化学品递送系统的用途 |
CN112384066A (zh) * | 2018-06-01 | 2021-02-19 | 拜耳作物科学有限合伙公司 | 包含环糊精的稳定的杀真菌组合物 |
-
2012
- 2012-05-23 JP JP2012117141A patent/JP2013241384A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP3790386A4 (en) * | 2018-05-09 | 2022-01-26 | Adama Makhteshim Ltd. | USE OF CYCLODEXTRIN AS AN AGROCHEMICAL DELIVERY SYSTEM |
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