EA023372B1 - Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция - Google Patents

Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
EA023372B1
EA023372B1 EA201400247A EA201400247A EA023372B1 EA 023372 B1 EA023372 B1 EA 023372B1 EA 201400247 A EA201400247 A EA 201400247A EA 201400247 A EA201400247 A EA 201400247A EA 023372 B1 EA023372 B1 EA 023372B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
represented
group
agricultural
fungicidal composition
alkyl
Prior art date
Application number
EA201400247A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201400247A1 (ru
Inventor
Райто Кувахара
Original Assignee
Ниппон Сода Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Сода Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Сода Ко., Лтд.
Publication of EA201400247A1 publication Critical patent/EA201400247A1/ru
Publication of EA023372B1 publication Critical patent/EA023372B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/14—Ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Abstract

В изобретении представлена сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, которая включает соединение А, представленное по меньшей мере одним из азотсодержащих гетероциклических соединений с определенной структурой, включая соединения, представленные формулой (1), и их соли, и соединение В, представленное по меньшей мере одним из группы определенных пестицидно-активных соединенийгде в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или C-алкил; n означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; a R, Rи Rкаждый независимо означает C-алкил или гидроксил.

Description

(57) В изобретении представлена сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, которая включает соединение А, представленное по меньшей мере одним из азотсодержащих гетероциклических соединений с определенной структурой, включая соединения, представленные формулой (1), и их соли, и соединение В, представленное по меньшей мере одним из группы определенных пестицидно-активных соединений
где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или С|.,,-алкил: и означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; а К1, К2 и К3 каждый независимо означает С.’|,-алкил или гидроксил.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение касается сельскохозяйственных и садоводческих фунгицидных композиций. Более конкретно, настоящее изобретение касается такой сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции, которая проявляет отличный сдерживающий эффект на болезни растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения.
Приоритет заявлен по японской патентной заявке № 2011-209969, поданной 26 сентября 2011 г., содержание которой включено сюда в виде ссылки.
Предшествующий уровень техники
В предшествующем уровне техники для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур при выращивании сельскохозяйственных и садовых культур использовался целый ряд сдерживающих препаратов. Однако, поскольку сдерживающие эффекты недостаточны либо применение таких препаратов ограничено в связи с появлением устойчивых к ним патогенов или же возникают вредные последствия или загрязнения для растений или сильная токсичность для человека, животных, рыб и т.п., то препараты из предшествующего уровня техники часто оказывались неэффективными для борьбы с болезнями сельскохозяйственных культур. Следовательно, существует потребность в разработке такой фунгицидной композиции, которую можно безопасно использовать с уменьшением вышеприведенных недостатков. Например, в РТЬк 1 и 2 изложено, что азотсодержащее гетероциклическое соединение и/или его соль применимы в качестве активного ингредиента в фунгицидной композиции.
Список цитирования
Патентная литература.
[РТЬ 1] Брошюра международной публикации РСТ № νθ 2010/018686.
[РТЬ 2] Брошюра международной публикации РСТ № νθ 2011/081174.
Сущность изобретения
Техническая проблема.
Целью настоящего изобретения является получение такой сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции, которая проявляет отличное сдерживающее действие на заболевания растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения.
Решение проблемы.
Для того чтобы достичь этой цели, авторы настоящего изобретения провели обширные исследования фунгицидной композиции, включающей азотсодержащее гетероциклическое соединение и/или его соль, описанные в РТЬк 1 и 2 в качестве активного ингредиента. В результате они обнаружили, что применение комбинации азотсодержащего гетероциклического соединения и/или его соли с определенным пестицидно-активным соединением производит отличное сдерживающее действие на болезни растений даже при низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Настоящее изобретение было совершено при дальнейшем проведении повторных исследований на основе вышеупомянутых результатов.
Итак, настоящее изобретение имеет отношение к следующему.
[1] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, включающая по меньшей мере одно из группы, состоящей из азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного формулой (1), азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного формулой (2), и их солей
где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или С1-6-алкил; η означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; а К1, К2 и К каждый независимо означает С!-6-алкил или гидроксил;
где в формуле (2) каждый X независимо означает галоген или С1-6-алкил; η означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; а К4, К5, К6 и К7 каждый независимо означает атом водорода, С!-6-алкил или гидроксил;
и по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из средства 8ΒΙ, средства на основе бензимидазола, фунгицида на основе кислого амида, фунгицида на основе дикарбоксимида, фунгицида на основе фенилпиррола, средства на основе органического (тио)фосфата, фунгицида на ос- 1 023372 нове гуанидина, ингибитора комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, ингибитора комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, средства на основе анилинопиримидина, средства на основе неоникотиноида, §Н-ингибиторов, цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина, изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединения, представленного формулой (3), соединения, представленного формулой (4), и их солей
где в формуле (3) V означает С]-6-алкил. С1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, С6-ю-арил или С1-6-алкилсульфонил; Υ означает С1-6-алкил; т означает количество групп V и представлено целым числом от 0 до 5; Ζ означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой: -ЫНС(=О)-Р, в которой О означает атом водорода, С1-8-алкил, С1-6-галоалкил, С3-6-циклоал, С1-8алкокси, С3-6-циклоалкилокси, С7-20-аралкилокси, С1-4-алкилтио-С1-8-алкил, С1-4-алкокси-С1-2-алкил, С1-4ациламино-С1-6-алкил, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси, С1-8-алкиламино, С2-6-алкенил, аралкил или фенил; К означает атом галогена; а η означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3;
где в формуле (4) Υ означает группу, представленную О или ΝΚ1, в которой К1 означает атом водорода или метил; Ζ означает группу, представленную СК К или ΝΚ , в которой К и К независимо означают атом водорода или метил; К означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; т означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3; К' и К независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; К' означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; η означает количество групп К' и представлено целым числом от 0 до 4; и Υ и К' могут совместно означать группу, представленную =N-0-, а К' и К могут совместно означать С2-3 -алкилен.
[2] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [1], в которой средство 8Ы представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлумизола, дифеноконазола и тебуконазола.
[3] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [1] или [2], в которой средство на основе бензимидазола представлено тиофанатметилом.
[4] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][3] , в которой фунгицид на основе кислого амида представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из металаксила, бентиаваликарб-изопропила, флуопиколида, флуопирама, зоксамида, флутоланила, карбоксина, тифлузамида и боскалида.
[5] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][4] , в которой фунгицид на основе дикарбоксиимида представлен ипродионом.
[6] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][5] , в которой фунгицид на основе фенилпиррола представлен флудиоксонилом.
[7] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][6] , в которой средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных формулой (5) тете1 ( Р34— Аг-(Τ' ^ОК2 ν /л (5) где в формуле (5) К1 и К2 означают метил или этил; Аг означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; К3 означает атом галогена или метил; а η означает количество групп К3 и представлено целым числом от 0 до 5.
[8] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][7] , в котором средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из фосетила, толклофосметила и хлорпирифоса.
[9] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][8] , в котором фунгицид на основе гуанидина представлен иминоктадином.
- 2 023372 [10] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][9] , в котором ингибитор комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из числа фунгицидов на основе анилида.
[11] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][10] , в котором ингибитор комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из средства Цок средства Ой и аметоктрадина.
[12] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [11], в котором средство Со! представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлоксистробина, азоксистробина, крезоксимметила, оризастробина, фамоксадона и пирибенкарба.
[13] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в [11] или [12], в котором средство Ой представлено циазофамидом.
[14] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][13] , в котором средство на основе анилинопиримидина представлено ципродинилом.
[15] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][14] , в котором средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных формулой (6) к1
К3 (6) где в формуле (6) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -ΝΕ21Ε22, где К21 означает атом водорода или метил, а К22 означает метил либо вместе с К3 образует 5-6-членное кольцо; К1 означает цианогруппу или нитрогруппу; К2 означает незамещенную или замещенную 5-6членную гетероциклическую группу; а К3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с К22 образует 5-6-членное кольцо.
[16] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][15] , в котором средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из ацетамиприда, имидаклоприда, тиаметоксама, клотианидина и динотефурана.
[17] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][16] , в котором δΗ-ингибитор представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из манзеба, тирама, хлорталонила, каптана, фолпета и флуазинама.
[18] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][17] , в котором соединение, представленное формулой (3), является соединением, представленным формулой (7)
[19] Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, приведенная в любом из [1][18], в котором соединение, представленное формулой (4), является соединением, представленным формулой (8) или формулой (9)
Преимущества изобретения
Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения производит отличное сдерживающее действие на болезни растений даже при очень низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения.
Осуществление изобретения
Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения включает по меньшей мере одно из группы, состоящей из азотсодержащих гетероциклических соединений с определенной структурой и их солей (которые в дальнейшем иногда именуются соединением А), и по меньшей мере одно из группы определенных пестицидно-активных соединений (которые в дальнейшем
- 3 023372 иногда именуются соединением В). Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения проявляет замечательное синергическое сдерживающее действие на болезни растений, которое невозможно было предсказать из сдерживающего действия на болезни растений, полученного при применении одного лишь соединения А или одного лишь соединения В.
Соединение А.
Соединение А представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (1), азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (2), и их солей.
В формуле (1) или (2) каждый X независимо означает галоген или С1-6-алкил; а η означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6.
Примеры С1-6-алкила в X включают метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил и н-гексил. У С1-6-алкила часть или все атомы водорода могут быть замещены другими группами в тех пределах, в которых они не препятствуют эффекту настоящего изобретения. Примеры заместителей включают галогены и гидроксил.
Примеры галогенов в X включают фтор, хлор, бром и йод.
X' в формуле (1) или (2) означает галоген. Галоген в X' имеет то же значение, что и в X.
К1, К2 и К3 в формуле (1) каждый независимо означает С1-6-алкил или гидроксил. С1-6-алкил в К1, К2 и К3 имеет то же значение, что и в X.
К4, К5, К6 и К7 в формуле (2) каждый независимо означает атом водорода, С1-6-алкил или гидроксил. С1-6-алкил в К4, К5, К и К7 имеет то же значение, что и в X.
Соли азотсодержащих гетероциклических соединений, представленных формулой (1) или (2), не имеют особых ограничений, если только они приемлемы для сельского хозяйства и садоводства, а их примеры включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлориды, нитраты, сульфаты и фосфаты; и соли органических кислот, такие как ацетаты, лактаты, пропионаты и бензоаты.
Азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (1), используемые в настоящем изобретении, являются известными веществами, а конкретные примеры их включают соединения, описанные в брошюре международной публикации РСТ № №О 2011/081174. Кроме того, азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (1), и их соли могут быть получены известными способами. Конкретные примеры способа их получения включают способы, описанные в брошюре международной публикации РСТ № №О 2011/081174.
Азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (2), используемые в настоящем изобретении, являются известными веществами, а конкретные примеры их включают соединения, описанные в брошюре международной публикации РСТ № Ж.) 2010/018686. Кроме того, азотсодержащие гетероциклические соединения, представленные формулой (2), и их соли могут быть получены известными способами. Конкретные примеры способа их получения включают способы, описанные в брошюре международной публикации РСТ № Ж.) 2010/018686.
Соединение В.
Соединение В представлено по меньшей мере одним из соединений, выбранных из группы, состоящей из средств 3ΒΙ, средств на основе бензимидазола, фунгицидов на основе кислых амидов, фунгицидов на основе дикарбоксимида, фунгицидов на основе фенилпиррола, средств на основе органического (тио)фосфата, фунгицидов на основе гуанидина, ингибиторов комплекса ΙΙ митохондриальной цепи переноса электронов, ингибиторов комплекса ΙΙΙ митохондриальной цепи переноса электронов, средств на основе анилинопиримидина, средств на основе неоникотиноида, ЗН-ингибиторов, цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина, изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединений, представленных формулой (10), соединений, представленных формулой (11), и их солей
где в формуле (10) № означает С1-6-алкил, С1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, С6-10-арил, С1-6-алкилсульфонил; Υ означает С1-6-алкил; т означает количество групп № и представлено целым числом от 0 до 5; Ζ означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой -ЫНС(=О)Ю, в которой С означает атом водорода, С1-8-алкил, С1-6-галоалкил, С3-6-циклоал, С1-8-алкокси, С3-6-циклоалкилокси, С7_2о-аралкилокси, С1_4-алкилтио-С1_8-алкил, С1_4-алкокси-С1_2-алкил, С1-4ациламино-С1-6-алкил, С1_4-ациламино-С1_6-алкокси, С1-8-алкиламино, С2-6-алкенил, аралкил или фенил; К
- 4 023372 означает атом галогена; а η означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3;
где в формуле (11) Υ означает группу, представленную О или МК1, в которой К1 означает атом водорода или метил; Ζ означает группу, представленную СК К или ΝΚ , в которой К и К независимо означают атом водорода или метил; К означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; т означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3; К' и К независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; К' означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; η означает количество групп К' и представлено целым числом от 0 до 4; и Υ и К' могут совместно означать группу, представленную =N-0-, а К' и К могут совместно означать С2-3алкилен.
Соединения, представленные формулой (11), предпочтительно являются соединениями, представленными формулой (12)
где в формуле (12) Υ, Ζ, К', К, К' и η имеют те же значения, что и Υ, Ζ, К', К, К' и η в формуле (11).
Кроме того, соединение В дополнительно включает его оптически активные соединения. Например, точно так, как металаксил М в отношении металаксила. Соединение В включает известные вещества, которые могут быть получены известными способами или приобретены у производителей.
Средства 8ΒΙ (ингибиторы биосинтеза стеролов), приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, ингибирующих биосинтез эргостерола. Предпочтительные примеры средств 8ΒΙ включают трифлумизол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, пропиконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, битертанол, имибенконазол, диниконазол, диниконазол М, эпоксиконазол, флухинконазол, прохлораз, метконазол, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, фенаримол, пефуразоат, пирифенокс, трифорин, диклобутразол, флуотримазол, имазалил, имазалилсульфат, симеконазол, тритиконазол, этаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутиобат, протиоконазол, нафтифин, униконазол Р, синконазол, вориконазол, фенпропиморф, фенпропидин, тридеморф, додеморф, алдиморф, фенпропидин, пипералин, спироксамин, фенгексамид, пирибутикарб и тербинафин.
Репрезентативную группу соединений, относящихся к средствам 8ΒΙ, составляют средства ΌΜΙ (ингибиторы деметилаз), которые связываются с 14а-деметилазой (ί'.ΎΡ51). которая является разновидностью цитохрома Р450 и ингибирует деметилирование С14-стерола или типа того. Предпочтительные примеры средств ΌΜΙ включают трифлумизол, дифеноконазол, тебуконазол, бромуконазол, ципроконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, пропиконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, битертанол, имибенконазол, диниконазол, диниконазол М, эпоксиконазол, флухинконазол, прохлораз, метконазол, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, фенаримол, пефуразоат, пирифенокс, трифорин, диклобутразол, флуотримазол, имазалил, имазалил сульфат, симеконазол, тритиконазол, этаконазол, нуаримол, азаконазол, флуконазол, окспоконазол, бутиобат, протиоконазол, нафтифин, униконазол Р, виниконазол и вориконазол.
Из них особенно предпочтительные примеры этих соединений включают трифлумизол, дифеноконазол и тебуконазол.
Средства на основе бензимидазола, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, имеющих бензимидазольный каркас и связывающихся с тубулином, входящим в состав микротрубочек, которые подавляют деление ядер, и к их предшественникам, а также к группе соединений, которые преобразуются в формы с бензимидазольным каркасом и производят такое же ингибирующее действие. Предпочтительные примеры средств на основе бензимидазола включают беномил, карбендазим, фуберидазол, хлорфеназол и тиабендазол, а примеры предшественников включают тиофанат и метилтиофанат.
Из них особенно предпочтительные примеры этих соединений включают метилтиофанат.
Фунгициды на основе кислых амидов, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, обладающих фунгицидным действием, которые имеют структуру амида карбоновой кислоты. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе кислых амидов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, пентиопирад, мепронил, фураметпир, изофетамид, пенфлуфен, металаксил, бентиаваликарбизопропил, флуопиколид, зоксамид, пенцикурон, тиадинил, зариламид, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид и валифеналат.
- 5 023372
Репрезентативную группу соединений, относящихся к фунгицидам на основе кислых амидов, составляет группа соединений, которые называют фунгицидами на основе анилида. Они обычно имеют структуру формулы (13)
где в формуле (13) Су1 и Су2 независимо означают незамещенный или замещенный фенил либо незамещенную или замещенную 5-6-членную гетероциклическую группу, а К означает одинарную связь, метилен или этилен.
Далее, ингибиторы комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, приведенные в настоящем изобретении, составляют соединения, обладающие свойством связываться с комплексом II митохондриальной цепи переноса электронов (комплекс сукцинатдегидрогеназы) и ингибирующие дыхание.
Типичные примеры группы соединений, относящихся к ингибиторам комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов, включают анилидные фунгициды, которые описаны выше.
Предпочтительные примеры анилидных фунгицидов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, боскалид, пентиопирад, мепронил, фураметпир, изофетамид, пенфлуфен, беноданил, фенфурам, биксафен, изопиразам, флуксапироксад и седаксан.
Особенно предпочтительные примеры соединений из числа приведенных в качестве фунгицидов на основе кислых амидов или ингибиторов комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов включают флуопирам, флутоланил, карбоксин, тифлузамид, боскалид, металаксил, бентиаваликарбизопропил, флуопиколид и зоксамид.
Фунгициды на основе дикарбоксимида, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений с 5-членным кольцом, включающим структуру дикарбоксимида, которые воздействуют на белок Θδ-1 системы передачи сигналов в отношении контроля осмотического давления у грибов. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе дикарбоксимида включают ипродион, процимидон, винклозолин, хлозолинат и фторимид.
Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают ипродион.
Фунгициды на основе фенилпиррола, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, имеющих структуру 3-фенилпиррола, которые воздействуют на белок Θδ-2 системы передачи сигналов в отношении контроля осмотического давления у грибов. Предпочтительные примеры фунгицидов на основе фенилпиррола включают флудиоксонил и фенпиклонил.
Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают флудиоксонил.
Средства на основе органического (тио)фосфата, приведенные в настоящем изобретении, составляют группу соединений, имеющих структуру эфира фосфата или структуру эфира тиофосфата, а их примеры включают фунгициды на основе органического (тио)фосфата и пестициды на основе органического (тио)фосфата. Примеры фунгицидов на основе органического (тио)фосфата включают ΕΌΌΡ, ГВР, толклофосметил, фосетил и пиразофос. Примеры инсектицидов на основе органического (тио)фосфата включают ΌΌνΡ, кадусафос, маратон, диметоат, вамидотион, фосалон, пираклофос, азинфосметил, азинфосэтил, пиразофос, флупиразофос, хлорпирифос, хлорпирифосметил, хлорпирифосэтил, диазинон, метидатион, хлортиофос, фенитротион, фентион, паратион, паратионметил, ацефат, азаметифос, бромофосэтил, бромфенвинфос, ВКР, хлорфенвинфос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлормефос, кумафос, цианофенфос, цианофос, СУАР, дихлорвос, дикротофос, дисульфотон, деметон-§-метил, диметилвинфос, деметонδ-метилсульфонат, диалифос, диазинон, диклофентион, диоксабензофос, дисульфотон, этион, этопрофос, этримфос, ΕΡΝ, фенамифос, фенсульфотион, фонофос, формотион, фосметилан, гептенофос, исазофос, йодофенфос, изофенфос, изоксатион, ипробенфос, малатион, мевинфос, метамидофос, монокротофос, мекарбам, метакрифос, налед, ометоат, оксидеметонметил, параоксон, фентоат, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим, пиримифосметил, пиримифосэтил, профенофос, протиофос, фостиазат, фосфокарб, пропафос, пропетамфос, протоат, пиридафентион, хиналфос, салитион, сульпрофос, сульфотеп, тетрахлорвинфос, тербуфос, триазофос, трихлорфон, тебупиримфос, темефос и тиометон.
Из них предпочтительными соединениями являются соединения, представленные формулой (14) ( К3-)—Аг-θ'/ ^ОР2 К (14) где в формуле (14) К1 и К2 означают метил или этил; Аг означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; К3 означает атом галогена или метил; а η означает количество групп К3 и представлено целым числом от 0 до 5.
Среди средств на основе органического (тио)фосфата более предпочтительные примеры соединений включают фосетил, толклофосметил и хлорпирифос.
Фунгициды на основе гуанидина, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, имеющих частичную структуру гуанидина. Предпочтительные примеры фунгицидов на осно- 6 023372 ве гуанидина включают иминоктадин-ацетат, иминоктадин албесилат, додин и гуазатин.
Ингибиторы комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов, приведенные в настоящем изобретении, относятся к группе соединений, обладающих способностью к связыванию с комплексом III митохондриальной цепи переноса электронов (комплексом Ьс1) и ингибированию дыхания, которые применяются в качестве фунгицидов, акарицидов и т.п. Они подразделяются на ингибиторы сайта Оо (средства РоЦ ингибиторы сайта Οι (средства РН) и другие соединения по сайтам связывания в комплексе III.
Типичные примеры группы соединений из группы средств ^оI включают средства на основе стробилурина, а также фамоксадон и пирибенкарб. Примеры средств Οι! включают циазофамид, амисульбром, фенамидон и фурмециклокс, причем особенно предпочтительным является циазофамид. Другие примеры этих соединений включают аметоктрадин и тебуфлохин, причем особенно предпочтительным является аметоктрадин.
Средства на основе стробилурина относятся к группе соединений, имеющих частичные структуры сложных эфиров 3-метоксиакрилата (на основе метоксиакрилата), сложных эфиров Ν-метоксикарбамата (на основе метоксикарбамата), сложных эфиров метоксииминоацетата (на основе метоксииминоацетата), 2-метоксииминоацетамида (на основе метоксииминоацетамида) и др., которые связываются с сайтом Оо комплекса III дыхательной цепи и ингибируют дыхание. Примеры средств на основе стробилурина включают азоксистробин, пикоксистробин, пираоксистробин, энестробурин и феноксистробин на основе метоксиакрилата; пираклостробин, пираметостробин и трихлорпирикарб на основе метоксикарбамата; кресоксимметил и трифлоксистробин на основе метоксииминоацетата; оризастробин, метоминостробин, метоминофен и димоксистробин на основе метоксииминоацетамида; а также флуоксастробин.
Предпочтительными соединениями в качестве средства на основе стробилурина являются соединения, представленные формулой (15)
где в формуле (15) А означает СН или Ν; В означает О или ΝΗ; Аг-К- означает группу, представленную любым из Аг-Ο-, Аг-СН2-, Аг-СН2О-, Аг-ОСН2- и Ατ-ϋ(6Η3)=ΝΟ6Η2-; а Аг означает незамещенный или замещенный фенил либо незамещенное или замещенное 6-членное гетероароматическое кольцо.
Среди средств на основе стробилурина более предпочтительные примеры соединений включают трифлоксистробин, крезоксимметил, азоксистробин и оризастробин.
Средства на основе анилинопиримидина, приведенные в настоящем изобретении, это фунгициды, которые имеют каркас 2-фениламинопиримидина и действуют в качестве ингибиторов биосинтеза метионина и в качестве ингибиторов секреции ферментов, разрушающих клеточную стенку. Предпочтительные примеры средств на основе анилинопиримидина включают андоприм, ципродинил, мепанипирим и пириметанил. Из них особенно предпочтительным является ципродинил.
Средства на основе неоникотиноида, приведенные в настоящем изобретении, это инсектициды, которые функционируют в качестве блокаторов никотиновых рецепторов ацетилхолина. Примеры веществ на основе неоникотиноида включают ацетамиприд, имидаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, динотефуран, нитенпирам и тиаклоприд. Предпочтительными соединениями в качестве средств на основе неоникотиноида являются соединения, представленные формулой (16) к1
я3 (16) где в формуле (16) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -ΝΚ21Κ22, в которой К21 означает атом водорода или метил, а К22 означает метил или вместе с К3 образует 5-6членное кольцо; К1 означает цианогруппу или нитрогруппу; К2 означает незамещенную или замещенную 5-6-членную гетероциклическую группу; К3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с К22 образует 5-6-членное кольцо.
Из них особенно предпочтительные примеры соединений включают ацетамиприд, имидаклоприд, тиаметоксам, клотианидин и динотефуран.
δΗ-ингибиторы, приведенные в настоящем изобретении, относятся к защитным фунгицидам, которые в основном ингибируют ферменты дыхательной системы, имеющие δΗ-группы, и обладают активностью ингибиторов прорастания спор, поэтому они не обладают терапевтической активностью. Предпочтительные примеры δΗ-ингибиторов включают неорганическую медь, органическую медь, зинеб, манеб, манзеб, зирам, поликарбамат, тирам, хлорталонил, флуазинам, каптан, каптафол, фолпет, метилбромид, дазомет, пиридинитрил, анилазин, дихлофлуанид, дихлон, фторамид и дитианон.
- 7 023372
Из них особенно предпотительные примеры соединений включают манзеб, тирам, хлорталонил, флуазинам, каптан и фолпет.
Соединения, представленные формулой (10), не имеют особых ограничений, но особенно предпочтительными являются соединения, представленные формулой (17)
Соединения, представленные формулой (12), не имеют особых ограничений, но особенно предпочтительными являются соединения, представленные формулой (18) или (19)
Кроме того, незамещенные и замещенные в вышеприведенном описании имеют следующие значения.
Термин незамещенная означает, что имеется только та группа, которая является несущей. Если при описании не приводится термин замещенная, а есть только названия несущих групп, то это значит то же самое, что и незамещенная, если не указано иначе.
С другой стороны, термин замещенные означает, что любой атом водорода у несущих групп замещен группой, имеющей такую же или другую структуру, чем у несущей. Соответственно заместителем является та группа, которая связывается с несущей группой. Количество заместителей может составлять один, два или несколько. Два или несколько заместителей могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.
Термин С1.6 и т.д. означает, что число атомов углерода у несущей группы составляет от 1 до 6 и т.д. При этом не учитывается число атомов углерода у заместителя. Например, бутил, содержащий этоксигруппу в качестве заместителя, классифицируется как С2-алкокси-С4-алкил.
Заместитель является химически допустимым и не имеет особых ограничений, если только он обладает эффектом настоящего изобретения.
Примеры групп, которые могут быть заместителями, включают галогены типа фтора, хлора, брома и йода; С1-6-алкилы, такие как метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, изо-бутил, трет-бутил, н-пентил и н-гексил; С3-6-циклоалкилы, такие как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил; С2-6-алкенилы, такие как винил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-2бутенил, 2-метил-2-бутенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил; С3-6циклоалкенилы, такие как 2-циклопропенил, 2-циклопентенил и 3-циклогексенил; С2-6-алкинилы, такие как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 2-метил-3бутинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 2-метил-3-пентинил, 1гексинил и 1,1-диметил-2-бутинил;
С1-6-алкоксигруппы, такие как метокси, этокси, н-пропоксигруппа, изо-пропокси, н-бутокси, вторбутоксигруппа, изо-бутокси и трет-бутокси; С2-6-алкенилоксигруппы, такие как винилокси, аллилокси, пропенилокси и бутенилокси; С2-6-алкинилоксигруппы, такие как этинилокси и пропаргилокси; С6.10арилы, такие как фенил и нафтил; С6-10-арилоксигруппы, такие как фенокси и 1-нафтокси; С7-ц-аралкилы, такие как бензил и фенилэтил; С7-ц-аралкилокси, такие как бензилокси и фенэтилокси; С1-7-ацилы, такие как формил, ацетил, пропионил, бензоил и циклогексилкарбонил; С1-7-ацилоксигруппы, такие как формилокси, ацетилокси, пропионилокси, бензоилокси и циклогексилкарбонилокси; С1-6-алкоксикарбонилы, такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изо-пропоксикарбонил, нбутоксикарбонил и трет-бутоксикарбонил; карбоксильные группы;
гидроксил; оксогруппа; С1-6-галоалкилы, такие как хлорметил, хлорэтил, трифторметил, 1,2-дихлорн-пропил, 1-фтор-н-бутил и перфтор-н-пентил; С2-6-галоалкенилы, такие как 2-хлор-1-пропенил и 2-фтор1-бутенил; С2-6-галоалкинилы, такие как 4,4-дихлор-1-бутинил, 4-фтор-1-пентинил и 5-бром-2-пентинил; С1-6-галоалкоксигруппы, такие как 2-хлор-н-пропокси и 2,3-дихлорбутокси; С2-6-галоалкенилоксигруппы, такие как 2-хлорпропенилокси и 3-бромбутенилокси; С6-10-галоарилы, такие как 4-хлорфенил, 4фторфенил и 2,4-дихлорфенил; С6-10-галоарилоксигруппы, такие как 4-фторфенилокси и 4-хлор-1нафтокси; С1-7-галоацилы, такие как хлорацетил, трифторацетил, трихлорацетил и 4-хлорбензоил;
цианогруппа; изоцианогруппа; нитрогруппа; изоцианатогруппа; цианатогруппа; азидогруппа; ами- 8 023372 ногруппа; С1_б-алкиламиногруппы, такие как метиламино, диметиламино и диэтиламино; Сб-10ариламиногруппы, такие как анилино и нафтиламино; С7-ц-аралкиламиногруппы, такие как бензиламино и фенилэтиламино; С1-7-ациламиногруппы, такие как формиламино, ацетиламино, пропаноиламино, бутириламино, изо-пропилкарбониламино и бензоиламино; С1-6-алкоксикарбониламиногруппы, такие как метоксикарбониламино, этоксикарбониламино, н-пропоксикарбониламино и изопропоксикарбониламино; карбамоил; замещенные карбамоилы типа диметилкарбамоила, фенилкарбамоила и Ы-фенил-Ы-метилкарбамоила; имино-С]-б-алкилы. такие как иминометил, (1-имино)этил и (1имино)-н-пропил; гидроксиимино-С1-6-алкилы, такие как гидроксииминометил, (1-гидроксиимино)этил и (1-гидроксиимино)пропил; С^б-алкоксиимино-С^б-алкилы, такие как метоксииминометил и (1метоксиимино)этил;
меркаптогруппа; изотиоцианатогруппа; тиоцианатогруппа; С1-б-алкилтиогруппы, такие как метилтио, этилтио, н-пропилтио, изо-пропилтио, н-бутилтио, изо-бутилтио, втор-бутилтио и трет-бутилтио; С2б-алкенилтиогруппы, такие как винилтио и н-аллилтио; С2-б-алкинилтиогруппы, такие как этинилтио и пропаргилтио; Сб-1о-арилгиогруппы, такие как фенилтио и нафтилтио; гетероарилтиогруппы, такие как тиазолилтио и пиридилтио; С7-11-аралкилгиогруппы, такие как бензилтио и фенэтилтио; (С1-б-алкилтио)карбонилы, такие как (метилтио)карбонил, (этилтио)карбонил, (н-пропилтио)-карбонил, (изопропилтио)карбонил, (н-бутилтио)карбонил, (изо-бутилтио)карбонил, (втор-бутилтио)карбонил и (третбутилтио)карбонил;
С1-б-алкилсульфинилы, такие как метилсульфинил, этилсульфинил и трет-бутил-сульфинил; С2-балкенилсульфинилы типа аллилсульфинила; С2-б-алкинилсульфинилы типа пропаргилсульфинила; Сб-10арилсульфинилы типа фенилсульфинила; гетероарилсульфинилы, такие как тиазолилсульфинил и пиридилсульфинил; С7-11-аралкилсульфинилы, такие как бензилсульфинил и фенэтилсульфинил; С1-балкилсульфонилы, такие как метилсульфонил, этилсульфонил и трет-бутилсульфонил; С2-балкенилсульфонилы типа аллилсульфонила; С2-б-алкинилсульфонилы типа пропаргилсульфонила; Сб-10арилсульфонилы, такие как фенилсульфонил; гетероарилсульфонилы, такие как тиазолилсульфонил и пиридилсульфонил; С7-11-аралкилсульфонилы, такие как бензилсульфонил и фенэтилсульфонил;
5-членные гетероарилы, такие как пирролил, фурил, тиенил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, оксадиазолил, тиадиазолил и тетразолил; б-членные гетероарилы, такие как пиридил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил и тиазинил; насыщенные гетероциклические группы, такие как азиридинил, эпоксигруппа, пирролидинил, тетрагидрофуранил, пиперидил, пиперазинил и морфолинил; три-С1-б-алкилсилилы, такие как триметилсилил, триэтилсилил и третбутилдиметилсилил; и трифенилсилил.
Кроме того, эти заместители могут содержать в себе еще другие заместители. Например, бутил в качестве заместителя может содержать этоксигруппу в качестве другого заместителя, то есть он будет представлять собой этоксибутил.
В сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции настоящего изобретения весовое соотношение между соединением А и соединением В (соединение А):(соединение В) обычно составляет от 1:10000000 до 10000000:1, предпочтительно от 1:1000000 до 1000000:1, более предпочтительно от 1:100000 до 100000:1 и особенно предпочтительно от 1:10000 до 10000:1.
Для сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композиции настоящего изобретения известные инсектициды, акарициды, гербициды, регуляторы роста растений и т.п.могут использоваться в смеси в дополнение к соединению А и соединению В, что дает эффект экономии трудозатрат в некоторых случаях.
Примеры способа получения фунгицидной композиции настоящего изобретения включают: (а) способ, включающий составление соединения А и соединения В в виде отдельных препаратов и смешивание этих препаратов вместе, (Ь) способ, включающий составление соединения А в виде препарата и смешивание этого препарата с соединением В, (с) способ, включающий составление соединения В в виде препарата и смешивание этого препарата с соединением А, и (й) способ, включающий смешивание соединения А и соединения В и, если нужно, составление смеси в виде препарата.
Фунгицидная композиция настоящего изобретения может включать удобрение, твердый носитель, загуститель, поверхностно-активное вещество, распластывающее вещество, добавки, растворители и др. в тех пределах, которые не мешают эффекту настоящего изобретения.
Примеры удобрений включают компост, жмых, рыбную муку, коровий навоз, птичий навоз и т.п. или органические материалы, образующиеся при их обработке; азотные удобрения, такие как сульфат аммония, нитрат аммония, известковый нитрат и мочевина; фосфорно-кислые удобрения, такие как известковый суперфосфат, фосфат моноаммония и составные фосфорные удобрения; калийные удобрения, такие как хлорид калия, сульфат калия и нитрат калия; магниевые удобрения, такие как магнезиальный известняк; известковые удобрения типа гашеной извести; кремниевокислые удобрения, такие как силикат калия; борные удобрения, такие как борат; и химические удобрения, образованные из различных неорганических удобрений.
Примеры твердых носителей включают растительные порошки типа соевой муки и пшеничной муки; и минеральные мелкозернистые порошки, такие как диоксид кремния, диатомная земля, апатит, гипс,
- 9 023372 тальк, бентонит, пирофиллит, глина и грунт.
Примеры добавок включают органические и неорганические соединения, такие как бензоат натрия, мочевина и мирабилит; рапсовое масло, соевое масло, подсолнечное масло, касторовое масло, хвойное масло, хлопковое масло и производные этих масел, а также их концентраты.
Примеры растворителей включают керосин и ксилен; фракции нефти, такие как лигроиновый растворитель; циклогексан, циклогексанон, диметилформамид, диметилсульфоксид, спирты, ацетон, метилизобутилкетон, минеральные масла, растительные масла и воду.
Примеры поверхностно-активных веществ (ПАВ) включают неионные детергенты, такие как алкилфениловые эфиры полиоксиэтилена, алкиловые эфиры полиоксиэтилена, сложные эфиры высших жирных кислот с полиоксиэтиленом, сложные эфиры сорбитана и высших жирных кислот с полиоксиэтиленом, тристирилфениловый эфир полиоксиэтилена, соли эфиров серной кислоты с алкилфениловыми эфирами полиоксиэтилена и др., алкилбензолсульфонаты, соли эфиров серной кислоты и высших спиртов и др., алкилнафталенсульфонаты, поликарбоксилаты, лигнинсульфонат, конденсаты алкилнафтален-сульфонат-формальдегид и сополимеры изобутилена и малеинового ангидрида.
Один, два или несколько видов других фунгицидов или инсектицидов/акарицидов и синергистов можно смешивать с сельскохозяйственной и садоводческой фунгицидной композицией настоящего изобретения, если только они не будут мешать эффектам настоящего изобретения.
Представительные примеры фунгицидов, инсектицидов, акарицидов и регуляторов роста растений, которые можно смешивать и использовать выше, представлены ниже.
Фунгициды:
на основе фениламида: беналаксил, беналаксил-М, клозилакон, фуралаксил, оксадиксил и офурас; на основе гидрокси-(2-амино)пиримидина: диметиримол и этиримол; на основе Ν-фенилкарбамата: диэтофенкарб;
АН-фунгициды (на основе ароматических углеводородов): бифенил, хлоронеб, дихлоран, хинтозен и текназен;
на основе ΜΒΙ-Κ: фталид, пирохилон и трициклазол;
на основе ΜΒΙ-Ό: карпропамид, диклоцимет и феноксанил;
на основе энопиранурона: бластицидин и милдиомицин;
на основе гексопиранозила: касугамицин и касугамицин гидрохлорид;
на основе глюкопиранозила: стрептомицин, валидамицин и валидамицин А;
на основе карбамата: идокарб, промамокарб, протиокарб и поликарбамат;
разобщители: бинапакрил, динокап, феримзон и мептилдинокап;
органические соединения олова: трифенилолова ацетат, трифенилолова хлорид и трифенилолова гидроксид;
эфиры фосфата: фосфоновая кислота; на основе фталаминовой кислоты: теклофталам; на основе бензотриазина: триазоксид; на основе бензолсульфонамида: флусульфамид; тетрациклиы: окситетрациклин;
на основе тиокарбамата: метасульфокарб;
индукторы устойчивости: ацибензолар-8-метил, пробеназол, тиадинил и изотианил;
другие соединения: этридиазол, полиоксин, полиоксорим, оксолиновая кислота, гидроксиизоксазол, октилинон, силтиофам, дифлуметорим, этабоксам, метрафенон, фербам, метирам, пропинеб, зинеб, зирам, дитианон, хлорпикрин, дазомет, хинометионат, ципрофурам, агробактерии и фторимид; изофетамид, толпрокарб, фенпиразамин, пириофенон и тебуфлохин; пропамидин и эдифенфос; бентиазол, бетоксазин, капсаицин, карвон, куфранеб, ципросульфамид, дебакарб, дихлорофен, дифензокват, дифензокватметил сульфонат, дифениламин, флуметовер, фторимид, флутианил, ирумамицин, метил тиоцианат (М1ТС), милдиомицин, натамицин, нитротаризопропил, оксамокарб, оксифентиин, пропамокарбфосетилат, пропамоцин натриевый, пириморф, пирролнитрин, толнифанид и трихламид.
Инсектициды/акарициды, нематоциды, почвенные пестициды и антигельминты:
на основе карбамата: аланикарб, алдикарб, бендиокарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, феноксикарб, фенотиокарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиодикарб, триазамат, этиофенкарб, фенобукарб, М1РС, МРМС, МТМС, фуратиокарб, ХМС, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, клоэтокарб, диметилан, форметанат, изопрокарб, метам натриевый, метолкарб, промекарб, тиофанокс, триметакарб и ксиликарб;
на основе пиретроида: аллетрин, бифентрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбдацигалотрин, цифенотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельта-метрин, эсфенвалериат, фенпропатрин, фенвалериат, имипротрин, перметрин, праллетрин, пиретрин, пиретрин Ι, пиретрин ΙΙ, ресметрин, силафлуофен, флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, профлутрин, димефлутрин, акринатрин, циклопротрин, галфенпрокс, флуцитринат, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, транс-перметрим, эмпентрин, фенфлутрин, фенпиритрин, флуброцитринат, флуфенопрокс, флуметрин, метофлутрин, фенотрин, протрифенбут, пи- 10 023372 ресметрин и тераллетрин.
Регуляторы роста:
(a) ингибиторы синтеза хитина: хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон, бистрифлурон, новифлумурон, этоксазол, клофентезин, флуазурон и пенфлурон;
(b) антагонисты экдизона: галофенозид, метоксифенозид, хромафенозид и задирахтин;
(c) вещества типа ювенильного гормона: пирипроксифен, метопрен, диофенолан, эпофенонан, гидропрен, кинопрен и трипрен; и (ά) ингибиторы биосинтеза липидов: спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат и флоникамид.
Соединения-агонисты/антагонисты никотиновых рецепторов: никотин, бенсултап, картап и флупирадифурон.
Соединения-антагонисты ГАМК:
(a) ацетопрол, ванилипрол, пирафлупрол, пирипрол; и (b) на основе хлорорганических соединений: камфехлор, хлордан, эндосульфан, НСН, γ-НСН, гептахлор и метоксихлор.
Макроциклические лактоновые инсектициды: абамектин, эмамектин бензоат, мильбемектин, лепимектин, ивермектин, серамектин, дорамектин, эпиномектин, моксидектин, мильбемицин и мильбемицин оксим.
Соединения ΜΕΤΙ I: феназахин, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, гидраметилнон, фенпироксимат, пиримидифен и дикофол.
Соединения ΜΕΤΙ II и III: ацехиноцил, флуакрипирим и ротенон.
Соединения-разобщители: бинапакрил, динобутон, динокап и ΌΝΘΟ.
Соединения-ингибиторы окислительного фосфорилирования: цигексатин, диафентиурон, фунбутатин оксид, пропаргит и зоциклотин.
Соединения, нарушающие линьку: циромазин.
Соединения-ингибиторы оксидаз со смешанной функцией: пиперонил бутоксид.
Соединения-блокаторы натриевых каналов: индоксакарб и метафлумизон.
Микробиологические пестициды: средства ВТ, вирусные средства от насекомых-патогенов, грибковые средства от насекомых-патогенов, грибковые средства от нематодных патогенов; ВасШик, Всаитспа Ьа881аиа, Мс1аг1и/шт аткорйае, Раесйотусек, Пшппщсщш и УеШсШшт.
Агонисты рецепторов латрофилина: депсипептид, циклодепсипептид, 24-членный циклодепсипептид и эмодепсид.
Агонисты октопамина: амитраз.
Агонисты рианодиновых рецепторов: флубендиамид, хлорпантранилипрол и циантранилипрол.
Ингибиторы магниевой АТФазы: тиоциклам, тиосультап и нереистоксин.
Ингибиторы роста клещей: клофентезин и этоксазол.
Другие соединения: бенклотиаз, бифеназат, пиридалил, сера, циенопирафен, цифлуметофен, амидофлумет, тетрадифон, хлордимеформ, 1,3-дихлорпропен, ИОР, фенизобромолат, бензомат, метальдегид, спинеторам, пирифлухиназон, бензоксимат, бромопропилат, хинометионат, хлорбензилат, хлорпикрин, хлотиазобен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфензин, госсиплур, японилур, метоксадиазон, нефть, олеат калия, сульфлурамид, тетрасуль и триаратен; афидопиропен, пифлубумид, флометохин, флуфипрол, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, сульфоксафлор, имициафос, тралопирил, дифловидазин, димефлутрин и метилнеодеканамид.
Антигельминты:
(a) на основе бензимидазола: фенбендазол, альбендазол, триклабендазол и оксибендазол;
(b) на основе салициланилида: клосантел и оксиклозанид;
(c) на основе замещенного фенола: нитроксинил;
(ά) на основе пиримидина: пирантель;
(е) на основе имидазотиазола: левамизол;
(ί) на основе тетрагидропиримидина: празиквантель; и (д) другие антигельминтные препараты: циклодиен, руания, клорсулон, метронидазол и демидитраз.
Регуляторы роста растений:
абсцизовая кислота, индолмасляная кислота, униконазол, этихлозат, этефон, клоксифонак, хлормекват, экстракт хлореллы, пероксид кальция, цианамид, дихлорпроп, гиббереллин, даминозид, дециловый спирт, тринекзапакэтил, мепикватхлорид, паклобутразол, параффин, пиперонил бутоксид, пирафлуфенэтил, флурпримидол, прогидроясмон, соль прогексадион кальциевый, бензиламинопурин, пендиметалин, форхлорфенурон, гидразидмалеат калия, 1-нафтилацетамид, 4-СРА, МСРВ, холин, оксихинолин сульфат, этихлозат, бутралин, 1-метилциклопропен и авиглицин гидрохлорид.
Препарат, полученный при составлении соединения А, соединения В или их смеси в препарат, не имеет особых ограничений и может принимать форму, которую принимают обычные сельскохозяйственные и садоводческие химикаты, например в виде порошка, смачиваемого порошка, растворимого порошка, эмульгируемого концентрата, сыпучего средства, смачиваемых гранул, гранул и т.п.
- 11 023372
Концентрация активного ингредиента (общая концентрация соединения А и соединения В) в фунгицидной композиции настоящего изобретения, составленной в виде препарата, не имеет особых ограничений и можно подбирать различные концентрации в соответствии с формами вышеприведенных препаратов. Например, для смачиваемых порошков концентрация активного ингредиента обычно составляет от 5 до 90 мас.%, предпочтительно от 10 до 85 мас.%, для эмульгируемых концентратов концентрация активного ингредиента обычно составляет от 3 до 70 мас.%, предпочтительно от 5 до 60 мас.%; а для гранул концентрация активного ингредиента обычно составляет от 0,01 до 50 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 40 мас.%.
Фунгицидная композиция настоящего изобретения, составленная в виде препарата, разводится водой как есть или до заданной концентрации, при этом она используется путем распыления на растения или поливом, включением или распылением на почву в виде раствора, суспензии или эмульсии. При нанесении фунгицидной композиции настоящего изобретения на сельскохозяйственное поле обычно используется подходящее количество в 0,1 г или больше (в виде общего количества соединения А и соединения В) активного ингредиента на гектар.
Примеры полезных растений, подлежащих обработке фунгицидной композицией настоящего изобретения, включают зерновые, овощи, корнеплоды, картофель, деревья, траву и газон. При этом каждая часть этих растений может подвергаться обработке. Примеры частей растений включают листья, стебли, соцветия, цветки, почки, плоды, семена, ростки, корни, клубни, клубневидные корни, побеги и черенки. Можно также подвергнуть обработке улучшенные сорта/варианты этих растений и культурные сорта, мутанты, гибридные организмы или генетически модифицированные организмы (ΟΜΘ).
Ниже приведены примеры полезных растений:
(1) растения Макасеае, к примеру окра (АЬе1токсйик екси1еЩик) и хлопок (Ооккуршт Ыг8и1ит);
(2) растения З1егсийасеае, к примеру какао (ТйеоЬгота сасао);
(3) растения СйепороФасеае, к примеру сахарная свекла (Ве1а уШдапку мангольд (Ве1а уи1дапк уат. сю1а Ь.) и шпинат (Зршааа о1егасеа);
(4) растения КиЫасеае, к примеру кофе (СоГГеа крр.);
(5) растения СаппаЬасеае, к примеру хмель (Ниши1ик 1ири1ик);
(6) растения СгиаГегае, к примеру комацуна (Втаккюа сатрекЮк), горчица (Втаккюа .(ипсеа), такана (Втакк1са )шюеа уат. 1п1едг1ГоПа), рапс (Втаккюа парик), цветная капуста (Втаккюа о1егасеа уат. Ьойуйк), капуста (Втаккюа о1егасеа уат. сарйа!а), брокколи (Втаккюа о1егасеа уат. Пайса), китайская капуста пекинская (Втаккюа тара), китайская капуста Ьок сйоу (Втаккюа тара уат. сПпепк1к), репа (Втаккюа тара уат. д1аЬга), нодзавана (Втаккюа тара уат. йакаЬига), мидзуна (Втаккюа тара уат. ^ашГойа), пастушья сумка (Сарке11а Ьитка-раХопк), кресс-салат (Ыак1иг1шт крр.), редис (Карйапик кайуик) и васаби (ХУакаЫа _|аротса);
(7) растения Ппасеае, к примеру лен (Ппасеае икйайкктит);
(8) растения Отаттеае, к примеру овес (Ауепа кайуа), бусенник (Со1х 1асгута.)оЫ уат. та-уиеп), ежа (Оас1уПк д1отега!а), ячмень (Ногбеит уи1дате), рис (Огу/а кайуа), тимофеевка (Рй1еит рта1епке), сахарный тростник (Зассйагит оГйшпагит), рожь (Зеса1е сегеа1е), просо (Зе1апа йайса), пшеница (Тпйсит аекйуит), кукуруза (2еа таук) и зойсия Поуйа крр.);
(9) растения СисигЬйасеае, к примеру восковая тыква (Вешисака ЫкрЫа), арбуз (Сйти1ик 1аиа1ик), тыква гигантская (СисигЬйа тах1та), восточная тыква (СиситЬйа токсйа!а), тыква пепо (кабачок) (СисигЬйа реро), тыква горлянка (й-адепапа кюегайа) и тыква цилиндрическая (ЬиГГа суйпбпса);
(10) растения АпасатФасеае, к примеру кешью (АпасатФит) и манго (Мапдйега);
(11) растения ВЬепасеае, к примеру хурма (Оюкругок ка1й);
(12) растения Ве1и1асеае, к примеру лещина (Согу1ик ауейапа);
(13) растения Сотрокйае, к примеру полынь (АгЮтПа шбюа уат. тахтоМс/и), лопух (Агсйит 1арра Ь.), цикорий (Сюйопит ш1уЬик), артишок (Супага ксо1утик), хризантема съедобная (О1еЬютк согопапа), подсолнечник (НейаЫйик аппиик) и салат (ЬасЫса кайуа);
(14) растения Акрагадасеае, к примеру спаржа (Акрагадик оГйапайк Ь.);
(15) растения Могасеае, к примеру инжир (Рюик сапса Ь.);
(16) растения ^ид1аибасеае. к примеру грецкий орех (1ид1апк крр.);
(17) растения Ребайасеае, к примеру кунжут (Зекатит тЫсит);
(18) растения Р1регасеае, к примеру перец (Р1рег шдгит);
(19) растения Агасеае, к примеру конжак (Атогрйорйа11ик йу1ей уат. кофас) и таро (Со1осаыа екси1еп1а);
(20) растения Ьат1асеае, к примеру мята и мята перечная (МеШйа крр.), базилик (Остит ЬакШсит), перилла (Рей11а ГгШексепк уат. спкра) и шалфей (ЗаМа оГйапайк);
(21) растения 2шд1Ьегасеае, к примеру куркума (Ситсита 1опда), имбирь (Небусййпп крр.) и имбирь японский (2шдгЬег тгода);
(22) растения итЬеШГетае, к примеру сельдерей (Аршт дгауео1епк Ь.), морковь (Эаисик сато!а уат. кайуа), сельдерей японский (Оеиаиΐйе .(ауашса), чистоуст величавый (Октипба _)арошса ТйипЬ) и петрушка (Рейокейиш сйкриш);
(23) растения Огокки1айасеае, к примеру крыжовник (КТЬек иуа-сйкра);
- 12 023372 (24) растения Ро1удопасеае, к примеру гречиха (Радоругит С5си1сп1ит):
(25) растения Епсасеае, к примеру черника (Уассшшт крр.);
(26) растения Тбеасеае, к примеру чайный куст (СатеШа ктеи^к);
(27) растения §о1апасеае, к примеру перец (Саркюнт аппиит), паприка (Саркюит аппиит уаг. 'дгоккит'), помидор (Ьусорег81соп е5си1еп1ит), табак (№собапа 1аЬасит), баклажан (§о1апит те1опдепа) и картофель (§о1агшт 1иЬегокит);
(28) растения Вготейасеае, к примеру ананас (Апапак сотокик);
(29) растения Микасеае, к примеру банан (Мика крр.);
(30) растения №1итЬопасеае, к примеру лотос (№1итЬо писйега) (31) растения Сапсасеае, к примеру папайя (Санса рарауа) (32) растения Кокасеае, к примеру айва (СЬаепоте1ек кшепкН), мушмула (ЕбоЬобуа )арошса ЬшбЕ), клубника (Ргадапа крр.), яблоко (Ма1ик ритба), абрикос (Ргипик агтешаса), черешня (Ргипик аушт), вишня (Ргипик сегакик), миндаль (Ргипик биЮк), абрикос японский (Ргипик тите), персик (Ргипик регкюа), слива китайская (Ргипик кайапа), груша грушелистная (Ругик рубГоба уаг. сиба), европейская груша (Ругик соттитк) и ежевика (КиЬик крр.);
(33) растения Сопуо1уи1асеае, к примеру батат Оротоеа Ьа1а1ак Ьат. уаг. ебибк Макшо);
(34) растения Убасеае, к примеру виноград (Убб крр.);
(35) растения Радасеае, к примеру каштан (Сак1апеа сгепа1а §1еЬ. е1 2исс);
(36) растения Асбтб1асеае, к примеру киви (Асбтб1а бебсюка);
(37) растения Ьедиттокае, к примеру арахис (ЛгасЫк буродаеа), соя культурная (О1усте тах киЬкр. тах), соя дикая (О1усше тах киЬкр. ко_)а), чечевица (Ьепк сиПпапк), люцерна (Мебюадо кабуа), горох (Рткит кайуит Ь.), фасоль обыкновенная (Рбакео1ик уи1дабк), вика узколистная (УЮа апдикбГоПа), конский боб (Ую1а ГаЬа) и фасоль адзуки (У1дпа апди1апк);
(38) растения КШасеае, к примеру юдзу (Сбгик |ипок), мандарин Кбби (Сбгик кшокит), лимон (Сбгик Итон), апельсин (Сбгик ктепкб), мандарин §а1кита (Сбгик ипкНш), грейпфрут (Сбгик х рагабткт), кумкват (РоПипе 11а _)арошса) и японский перец (2ап1боху1ит р1регбит);
(39) растения О1еасеае, к примеру жасмин (бактишт крр.) и олива (О1еа еигораеа);
(40) растения Оюксогеасеае, к примеру ямс японский (Эюксогеа _)аротса ТбипЬ.) и ямс китайский (Эюксогеа Ьа1а1ик);
(41) растения Ыбасеае, к примеру лук (ЛШит сера), лук-порей (ЛШит Йк1и1окит), чеснок (ЛШит кайуит), лук-скорода (ЛШит ксбоепоргакит), китайский лук (ЛШит 1иЬегокит) и тюльпан (Тибра декпепапа).
Фунгицидная композиция настоящего изобретения обладает превосходной фунгицидной способностью в отношении широкого спектра нитчатых грибов, к примеру грибов, принадлежащих к мицелиальным грибам (Оотусе1ек), сумчатым грибам (Лксотусе1ек), несовершенным грибам (Пеи1еготусе1ек) или базидиомицетам (Вак1бютусе1ек).
Фунгицидная композиция настоящего изобретения способна контролировать различные заболевания, возникающие при выращивании сельскохозяйственных и садовых культур, в том числе цветов, газонов и парников, путем обработки семян, опрыскивания листьев, внесения в почву, применения с водой и т.п.
Фунгицидная композиция настоящего изобретения может применяться для борьбы с заболеваниями у:
сахарной свеклы: пятнистость листьев - церкоспороз (Сегсокрога Ьебсо1а), корневая гниль - афаномикоз (Арбапотусек сосб1ю1бек), корневая гниль (Тбапа1ербогик сиситепк) и пятнистость листьев (Тбапа1ербогик сиситепк);
арахиса: коричневая пятнистость листьев (Мусокрбаеге11а агасЫбб) и пятнистость листьев (Мусокрбаеге11а Ьегке1еу1);
огурцов: мучнистая роса (8рбаего1беса Гибдшеа), ложная мучнистая роса (Ркеиборегоиокрога сиЬеп8Ϊ8), клейкая роса стеблей (Мусокрбаеге11а те1ошк), фузариоз (Рикагшт охукрогит), склеротиниоз (8с1егобта кс1егобогит), серая гниль (Во1губк стегеа), антракноз (Со11е1обтсбит оЬбси1аге), парша (С1абокрогшт сиситегтит), пятнистость листьев - коринеспороз (Согупекрога саккюо1а), выпревание сеянцев (Ру1бшт беЬагуапит, КЫ/осЮша ко1ат Кибп) и бактериальная пятнистость (Ркеиботопак кугшдае ру. Ьесгутапк);
помидоров: серая гниль (Во1губк стегеа), листьевая плесень (С1абокрогшт Ги1уит) и фитофтороз (Рбу1орб1бога 1иГек1аик);
баклажанов: серая гниль (Во1губк стегеа), черная гниль (Согупекрога ше^дете), мучнистая роса (Егуырбе сюбогасеагит) и листьевая плесень (Мусоуебоыеба пабгаккб);
клубники: серая гниль (Во1губк сбвегеа), мучнистая роса (8обаего1беса битиб), антракноз (Со11е1обтсбит аси1а1ит, Со11е1обтсбит Ггадапае) и фитофтороз (Рбу1орб1бога сас1огит);
лука: луковичная гниль (Вобубк а11б), серая гниль (Во1губк сбвегеа), пятнистость листьев (Во1губк кещатока) и ложная мучнистая роса (Регопокрога бек1гис1ог);
капусты: кила (Р1актобюрбога Ьгаккюае), бактериальная мягкая гниль (Егтебба саго&уога) и ложная
- 13 023372 мучнистая роса (Регопокрога рагаккса);
фасоли: стволовая гниль (8с1егоШиа 8с1егобогит) и серая гниль (Во1гуйк сшегеа);
яблок: мучнистая роса (Робокр1аега 1еисо1г1сНа). парша (Уепкйа шаесщайк), серая гниль цветков (Мошйша тай), пятнистость плодов (МусокрйаегеПа рот1), цитоспороз (Уа1ка тай), пятнистость - альтернариоз (ЛЙетапа тай), ржавчина (Сутпокрогапдшт уатабае), кольцевая гниль (Войуокрйаепа Ьегепдейапа), антракноз (С1отеге11а сшди1а1а, Со11еЮ1пс1шт аснЕИнт), пятнистость (Э1р1осагроп тай), короста (2удорШа1а /атаюепйк) и сажистость яблок (О1оеобек ропйдепа);
хурмы: мучнистая роса (РйуИасйша каксо1а), антракноз (Океокройит как) и кольцевая пятнистость листьев (Сегсокрога как);
персика: бурая гниль (Мошйша Ггисйсо1а), парша (Скбокройит сагрорйбит) и гниль-фомопсис (Рйоторк15 кр.);
вишни: бурая гниль (Мопойта Ггисйсо1а);
винограда: серая гниль (Войуйк сшегеа), мучнистая роса (Ипсши1а песаЮг), плодовая гниль (С1отеге11а сшди1а1а, Со11еЮ1пс1шт аснЕИнт), ложная мучнистая роса (Р1акторага уксо1а), антракноз (Ε1κίпое атрейпа), пятнистость листьев (Ркеибосегсокрога νίίίκ) и черная гниль (Ошдпагб1а Ыб\уе11Н);
груши: парша (Уепкйа пак1йсо1а), ржавчина (Сутпокрогапдшт аыайсит), черная пятнистость (А1(егпапа ккискапа), кольцевая гниль (Во1гуокрйаепа Ьегепдепапа) и мучнистая роса (РйуИасйша тай);
чая: серая гниль (РекШойа 1йеае) и антракноз (Со11есЮ1пс1шт 1йеае-к1пепк1к);
цитрусовых: парша (Е1кшое Га\усек), голубая плесень (РетсШшт йайсит), обычная зеленая плесень (РетсШшт б1дйакт), серая гниль (Войуйк сшегеа), меланоз (ИхарогШе сйй) и рак ^ай^то^к сатреккк рν. сйй);
пшеницы: мучнистая роса (Егуырйе дгаптик Г. кр. ΙπΙία), фузариоз (ОЬЬегейа /еае), листовая ржавчина (Рисшта гесопбйа), бурая корневая гниль (РуШшт йуауатай, снежная плесень (Моподгарйе11а тνайк), глазковая пятнистость (Ркеибосегсокрогейа йегройгсйо1бек), крапчатость листьев (8еркйа кйш), пятнистость колосков (Ьер1окрйаепа побогиш), снежная плесень - тифулоз (Турйи1а тсагпаШ), снежная плесень - склеротиниоз (Муйокс1егойта Ьогеайк) и выпревание (Саеитапотусек дгаптик);
ячменя: полосатость (Ругепорйога дгаинпеа), пятнистость листьев (Р11упс1юкропшп кесайк) и пыльная головня (ИкШадо кйсц и. пиба);
риса: пирикуляриоз (Руйси1айа огу/ае), ризоктониоз (Р1й/ос1оша ко1ат), Ьакапае бйеаке (ОЬЬегейа йуШшк), бурая пятнистость (СосШоЬоШк шуаЬеапик), выпревание сеянцев (Рубишп дгатШсоШт), бактериальная пятнистость листьев ^аШото^к огу/ае), бактериальная пятнистость сеянцев (Вигк1о1бег1а р1ап(аш), бактериальная коричневая полосатость (Ас^бονο^аx аνаηае) и бактериальная зерновая гниль (ВиткИокейа дйнпае);
табака: стволовая гниль - склеротиниоз (8с1егойша кс1егойогит) и мучнистая роса (Егук1р1е сЫюгасеагшп);
тюльпанов: серая гниль (Войуйк сшегеа);
полевицы: снежная гниль - склеротиниоз (8с1егойша Ьогеайк) и бактериальная пятнистость сеянцев (РуШшт ар11ашбеппа1и1п);
ежи сборной: мучнистая роса (Егук1р1е дгаптик);
сои: фиолетовая пятнистость (Сегсокрога ккисШ), ложная мучнистая роса (Регопокрога тапкШпса) и фитофтороз корней и ствола (Р11у1ор1й1юга ко)ае);
картофеля/помидоров: фитофтороз (Р11у1ор1й1юга 1пГек1апк) и других.
Более того, фунгицидная композиция настоящего изобретения обладает превосходным фунгицидным действием даже на устойчивые грибы. К тому же, поскольку фунгицидная композиция проявляет эффект даже при очень низких дозах, она способна предотвращать появление новых устойчивых грибов.
Примеры болезней, для которых применение фунгицидной композиции настоящего изобретения является более предпочтительным, включают паршу яблок, серую гниль огурцов, мучнистую росу пшеницы, фитофтороз томатов, листовую ржавчину пшеницы, пирикуляриоз риса и увядание ботвы (фузариоз) огурцов.
Примеры
Далее настоящее изобретение будет описано более подробно на примерах. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается примерами.
Пример 1 и сравнительный пример 1.
Препарат Ι и препарат ΙΙ растворяли в диметилсульфоксиде по отдельности в концентрациях, приведенных в табл. 1-5. Полученные при этом растворы смешивали, получая фунгицидные композиции.
Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (С). Кроме того, в таблицах номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений [1]-[61], описанных ниже. Кроме того, в таблицах означает, что препарат не применялся.
- 14 023372
[1] Цифлуфенамид [2] Трифлумизол [3] Тиофанатметил [4] Иминоктадин ацетат [5] Иминоктадин альбесилат [6] Металаксил [7] Цимоксанил [8] Бентиаваликарб-изопропил [9] Фамоксадон [10] Аметоктрадин [11] Флуопиколид [12] Зоксамид [13] Фосетил [14] Циазофамид [15] Прохиназид [16] Метрафенон [17] Хиноксифен [18] Флутоланил [19] Дикломезин [20] Флудиоксонил [21] Дифеноконазол [22] Тебуконазол [23] Карбоксин [24] Тирам [25] Хлорталонил [26] Трифлоксистробин [27] Азоксистробин [28] Крезоксимметил [29] Пирибенкарб [30] Флуопирам [31] Флуазинам [32] Манзеб [33] Каптан [34] Ципродинил [35] Толклофосметил [36] Ипродион [37] Фолпет [38] Соединение, представленное формулой (20) [39] Соединение, представленное формулой (21)
- 15 023372
[40] Оризастробин [41] Изопротиолан [42] Ацетамиприд [43] Гекситиазокс [44] Тебуфенозид [45] Имидаклоприд [46] Тиаметоксам [47] Клотианидин [48] Хлорпирифос [49] Тиодикарб [50] Спиносад [51] Динотефуран [52] Этофенпрокс [53] Фипронил [54] Этипрол [55] Пиметрозин [56] Тифлузамид [57] Бупрофезин [58] Боскалид [59] Хлорфенапир [60] Бупиримат [61] Соединение, представленное формулой (22)
Стерилизационный тест.
Конидии Во1гуй8 етегеа вносили в культуральную среду с картофельной дектрозой и диспергировали. Туда же добавляли фунгицидную композицию и перемешивали. Все это дозировали в 96-луночный микропланшет и культивировали при 20°С в течение 3 дней в темноте. Затем измеряли плотность при длине волны 405 нм в считывающем устройстве для микропланшетов. При сравнении измеренных значений мутности в случае отсутствия обработки (без добавления фунгицидной композиции) рассчитывали степень подавления роста Во1гуй8 етегеа (%). Тестирование проводили в двойных пробах. После этого рассчитывали ожидаемое подавление роста по уравнению Колби. Результаты представлены в табл.1-5.
Кроме того, уравнение Колби имеет вид: Ε=Μ+Ν-ΜΝ/100. Здесь Е означает ожидаемое значение (математическое ожидание) подавления роста (%), М означает степень подавления роста (%), рассчитанную по измерениям с применением одного лишь препарата I, а N означает степень подавления роста (%), рассчитанную по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах не приводятся ожидаемые значения при применении лишь одного препарата, так как они были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям.
Таблица 1
- 16 023372
Таблица 2
Препарат I Препарат II Степень подавления роста (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А од 5 0,02 44 24
В 0,1 5 0,02 40 24
С 0,1 5 0,02 47 24
5 0,02 6
А 0,1 6 10 26 19
В 0,1 6 10 23 19
С 0,1 6 10 25 19
6 10 0
А 0,1 7 2 31 19
В 0,1 7 2 28 19
С 0,1 7 2 27 19
7 2 0
А 0,1 8 10 26 19
В 0,1 8 10 30 19
С 0,1 8 10 34 19
8 10 0
А 0,1 9 2 27 19
В 0,1 9 2 30 19
С 0,1 9 2 30 19
9 2 0 -
А 0,1 10 10 52 19
В 0,1 10 10 51 19
С 0,1 10 10 57 19
10 10 0
А од 11 10 34 24
В 0,1 11 10 39 24
С 0,1 11 10 38 24
- 11 10 6
А 0,1 12 0,4 56 21
В од 12 0,4 57 21
С 0,1 12 0,4 61 21
12 0,4 3
А 0,1 13 0,08 24 20
В 0,1 13 0,08 31 21
С од 13 0,08 27 20
13 0,08 2
Таблица 3
Препарат I Препарат II Степень подавления роста (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А о,1 14 10 94 19
В 0,1 14 10 91 19
С од 14 10 94 19
- 14 10 0 -
А 0,1 15 10 57 19
В од 15 10 62 19
С 0,1 15 10 69 19
15 10 0 -
А 0,1 16 10 35 19
В 0,1 16 10 42 19
С 0,1 16 10 44 19
- 16 10 0 -
А 0,1 17 2 48 19
В 0,1 17 2 45 19
С од 17 2 53 19
17 2 0 -
А од 18 10 57 19
В 0,1 18 10 57 19
С 0,1 18 10 62 19
18 10 0 -
А 0,1 19 10 45 19
В 0,1 19 10 43 19
С 0,1 19 10 43 19
19 10 0 -
А 0,1 20 0,02 71 51
В 0,1 20 0,02 68 51
С од 20 0,02 76 51
20 0,02 39 -
А 0,1 21 0,4 83 48
В 0,1 21 0,4 71 48
С 0,1 21 0,4 77 48
21 0,4 36 -
А од 22 0,08 75 47
В 0,1 22 0,08 64 47
С од 22 0,08 68 47
22 0,08 34 -
Таблица 4
Преларат I Препарат II Степень подавления роста (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А о,1 23 0,4 67 19
В 0,1 23 0,4 58 19
С 0,1 23 0,4 61 19
23 0,4 0
А од 24 0,08 58 44
В 0,1 24 0,08 51 44
С 0,1 24 0,08 56 43
24 0,08 30
А 0,1 25 0,08 72 22
В 0,1 25 0,08 63 23
С од 25 0,08 66 22
25 0,08 4
А од 26 0,08 91 45
В од 26 0,08 87 45
С од 26 0,08 89 45
26 0,08 32
А од 27 0,08 73 43
В од 27 0,08 68 43
С од 27 0,08 67 43
27 0,08 30
А од 28 0,08 90 35
В од 28 0,08 85 35
С од 28 0,08 88 35
28 0,08 20
А од 29 0,02 72 37
В од 29 0,02 74 37
С од 29 0,02 80 36
29 0,02 22
А од 30 0,08 52 32
В од 30 0,08 43 33
С од 30 0,08 50 32
30 0,08 16
А од 31 0,02 45 35
В од 31 0,02 43 35
С од 31 0,02 50 35
31 0,02 20
Таблица 5
Препарат I Препарат П Степень подавления роста (%) Мат.ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А од 32 2 78 28
В од 32 2 71 28
С од 32 2 70 28
32 2 11
А од 33 0,02 56 42
В од 33 0,02 60 42
С од 33 0,02 56 41
33 0,02 28
А од 34 0,02 29 19
В од 34 0,02 22 19
С 0,1 34 0,02 25 19
34 0,02 0
А од 35 10 72 48
В од 35 10 75 48
С од 35 10 80 48
35 10 35
А од 36 0,4 73 50
В од 36 0,4 75 50
С од 36 0,4 69 50
36 0,4 39
А од 37 0,02 38 27
В од 37 0,02 30 27
С од 37 0,02 45 27
37 0,02 10
А од 38 10 48 26
В од 38 10 43 27
С од 38 10 47 26
38 10 9
А од 39 10 39 29
В од 39 10 40 30
с од 39 10 51 29
39 10 13
А од 19
В од 19
с од 19
Пример 2 и сравнительный пример 2.
В концентрациях, указанных в табл. 6-8, препарат I и препарат II растворяли по отдельности в диметилсульфоксиде. Полученный раствор смешивали, получая фунгицидную композицию.
Используя те же методы, что и в примере 1 и сравнительном примере 1, проводили стерилизационный тест. Результаты представлены в табл. 6-8. Кроме того, в таблицах не приводятся ожидаемые значения при применении лишь одного препарата, так как они были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям.
- 18 023372
Таблица 6
Препарат I Препарат II Степень подавления роста (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А о,1 40 10 93 66
В од 40 10 92 65
С од 40 10 92 66
40 10 58
А 0,1 41 10 51 28
В 0,1 41 10 38 27
С 0,1 41 10 47 29
41 10 10
Таблица 7
Препарат I Препарат II Степень подавления роста (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (РРт) Тип Концентрация (ррт)
А о,1 42 10 24 20
В 0,1 42 10 22 18
С 0,1 42 10 30 21
42 10 0
А 0,1 43 10 31 20
В од 43 10 32 18
С 0,1 43 10 32 21
- 43 10 0
А 0,1 44 10 48 20
В 0,1 44 10 36 18
С од 44 10 39 21
44 10 0
А од 45 10 23 20
В 0,1 45 10 26 18
С 0,1 45 10 27 21
- 45 10 0
А 0,1 46 10 27 20
В 0,1 46 10 28 18
С 0,1 46 10 37 21
46 10 0
А 0,1 47 10 30 23
В 0,1 47 10 27 21
С 0,1 47 10 30 24
- 47 10 4
А 0,1 48 10 33 20
В 0,1 48 10 35 18
С 0,1 48 10 31 21
48 10 0
А 0,1 49 10 31 20
В 0,1 49 10 31 18
С 0,1 49 10 33 21
49 10 0
А 0,1 50 10 36 20
В од 50 10 33 18
С 0,1 50 10 35 21
50 10 0
Таблица 8
Препарат I Препарат И Степень подавления роста (%) Мат. ожидание <%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (РРШ)
А о,1 51 10 25 20
В од 51 10 25 18
С 0,1 51 10 30 21
51 10 0 -
А 0,1 52 10 32 23
В од 52 10 30 22
С ОД 52 10 33 24
- 52 10 4
А ОД 53 10 40 29
В 0,1 53 10 39 28
С 0,1 53 10 43 30
53 10 12
А 0,1 54 10 29 22
В 0,1 54 10 27 20
С 0,1 54 10 33 22
54 10 2
А 0,1 55 10 32 22
В 0,1 55 10 30 20
С 0,1 55 10 33 23
55 10 3
А 0,1 56 10 74 42
В 0,1 56 10 68 41
С 0,1 56 10 73 43
56 10 28
А 0,1 57 10 47 20
В од 57 10 39 18
С од 57 10 47 21
57 10 0
А 0,1 - - 20
В 0,1 - - 18
С 0,1 - 21
Из этих результатов видно, что значения степени подавления роста, измеренные при применении фунгицидной композиции по настоящему изобретению, превышают ожидаемые значения (математическое ожидание) степени подавления роста, рассчитанные по приведенному выше уравнению Колби, причем все композиции проявляют синергический эффект стерилизации.
- 19 023372
Тест на контролирование заболевания серой гнилью огурцов.
Препарат I и препарат II растворяли в органическом растворителе с детергентом, а полученный смешанный эмульгируемый концентрат разводили водой до заданной концентрации и опрыскивали им проростки огурцов, которые выращивали в неглазурованных горшках (сорт ЗадашШапрго на стадии семядолей). Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при обозначении препарата I означает азотодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (С). Кроме того, номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений под номерами, описанными выше. Кроме того, - в таблицах означает, что препарат не применялся.
После сушки на воздухе при комнатной температуре инокулировали суспензию конидий патогенавозбудителя серой гнили огурцов (Во1гуй8 сшегеа) добавлением по каплям и держали в темной комнате при 20°С с высокой влажностью в течение 3, 4 или 5 дней. Сдерживающий эффект определяли при исследовании степени поражения листьев по сравнению с отсутствием обработки. Тестирование проводили в двойных пробах.
Кроме того, рассчитывали ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта по уравнению Колби.
В то же время, в сравнительном примере, при применении одного лишь препарата I и одного лишь препарата II тестирование проводили таким же способом.
Результаты представлены в табл. 9-14.
Кроме того, уравнение Колби имеет вид Ε=Μ+Ν-ΜΝ/100. Здесь Е означает ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта (%), М означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата I, а N означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах ожидаемые значения при применении лишь одного препарата были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям, поэтому они не приводятся.
Таблица 9 через 4 дня после инокуляции
Таблица 10 через 5 дней после инокуляции
Препарат I Препарат II Сдерживающий эффект (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А 10 1 25 67 43
В 10 1 25 51 44
С 10 1 25 57 47
1 25 0
А 10 2 100 66 61
2 100 33
А 10 3 6,3 100 94
С 10 3 6,3 100 94
- 3 6,3 89
А 10 4 1,6 58 43
В 10 4 6,3 73 67
С 10 Г 4 1,6 100 47
4 1,6 0 -
4 6,3 41 -
А 10 5 0,4 54 43
В 10 5 1,6 50 44
С 10 5 1,6 61 47
5 0,4 0
- 5 1,6 0
А 10 38 400 48 43
38 0
А 10 43 -
В 10 - 44
С 10 - 47
- 20 023372
Таблица 11 через 4 дня после инокуляции
Таблица 12 через 5 дней после инокуляции
Таблица 13 через 4 дня после инокуляции
Препарат I Препарат П Сдерживающий эффект (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
С 10 2 100 49 20
2 100
А 10 29 1,6 49 37
В 10 29 0,4 71 37
С 10 29 6,3 100 49
29 0,4 0
29 1,6 0
29 6,3 37
В 10 42 25 44 37
42 25 0
А 10 58 1,6 70 37
В 10 58 6,3 81 62
С 10 58 0,4 46 19
58 0,4 0
58 1,6 0
58 6,3 39
А 10 59 400 43 37
В 10 59 400 40 37
С 10 59 400 58 19
59 400 0
А 10 - 37
В 10 - 37
С 10 - 19
Таблица 14 через 3 дня после инокуляции
Препарат I Препарат II Сдерживающий эффект (%) Мат. ожидание (%)
Тип Концентрация (ррт) Тип Концентрация (ррт)
А 10 60 25 63 52
В 10 60 25 63 54
С 10 60 25 60 54
60 25 0
А 10 61 6,3 62 52
В 10 61 6,3 58 54
С 10 61 100 79 54
- 61 6,3 0
- 61 100 0
А 10 - 52
В 10 - 54
С 10 54
Тест на контролирование заболевания мучнистой росой огурцов.
Препарат I и препарат II растворяли в органическом растворителе с детергентом, а полученный смешанный эмульгируемый концентрат разводили водой до заданной концентрации и опрыскивали им проростки огурцов, которые выращивали в неглазурованных горшках (сорт ЗадатШапцго на стадии семядолей). Кроме того, в таблицах символ А при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (А); символ В при обозначении препарата I означает азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (В); а символ С при
- 21 023372 обозначении препарата I означает азотодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (С). Кроме того, номер при обозначении препарата II означает каждое из соединений под номерами, описанными выше. Кроме того, - в таблицах означает, что препарат не применялся.
После сушки на воздухе при комнатной температуре инокулировали суспензию конидий патогенавозбудителя мучнистой росы огурцов (8рйаего£йееа ГиНдтеа) путем встряхивания и держали в теплой комнате в течение 7 дней. Сдерживающий эффект определяли при исследовании степени поражения листьев по сравнению с отсутствием обработки. Тестирование проводили в двойных пробах. Кроме того, рассчитывали ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта по уравнению Колби.
В то же время, в сравнительном примере, при применении одного лишь препарата I и одного лишь препарата II тестирование проводили таким же способом.
Результаты представлены в табл. 15.
Кроме того, уравнение Колби имеет вид Ε=Μ+Ν-ΜΝ/100. Здесь Е означает ожидаемое значение (математическое ожидание) сдерживающего эффекта (%), М означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата I, а Ν означает сдерживающий эффект (%), рассчитанный по измерениям с применением одного лишь препарата II. Кроме того, в таблицах ожидаемые значения при применении лишь одного препарата были такими же, как и значения, рассчитанные по измерениям, поэтому они не приводятся.
Таблица 15
Из этих результатов видно, что величина сдерживающего эффекта, измеренная при применении фунгицидной композиции по настоящему изобретению, превышает ожидаемое значения (математическое ожидание) сдерживающего эффекта, рассчитанное по приведенному выше уравнению Колби, причем все композиции проявляют синергический эффект стерилизации.
Промышленная применимость.
Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция настоящего изобретения проявляет отличное сдерживающее действие на заболевания растений даже при очень низких дозах и не вызывает опасений по поводу вредного воздействия на полезные растения. Таким образом, настоящее изобретение может соответствующим образом применяться в сельскохозяйственных и садоводческих фунгицидных композициях, поэтому настоящее изобретение чрезвычайно полезно в промышленном отношении.

Claims (19)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция, которая включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного нижеследующей формулой (1), азотсодержащего гетероциклического соединения, представленного нижеследующей формулой (2), и их солей где в формуле (1) каждый X независимо означает галоген или С1-6-алкил; η означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; а К1, К2 и К3, каждый независимо, означает С1-6-алкил или гидроксил где в формуле (2) каждый X независимо означает галоген или С1-6-алкил; η означает количество групп X и представлено целым числом от 0 до 6; X' означает галоген; а К4, К5, К6 и К7 каждый независимо означает атом водорода, С1-6-алкил или гидроксил; и
    - 22 023372 по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из ингибитора биосинтеза стеролов (средства δΒΙ), средства на основе бензимидазола, фунгицида на основе кислого амида, фунгицида на основе дикарбоксимида, фунгицида на основе фенилпиррола, средства на основе органического (тио)фосфата, фунгицида на основе гуанидина, ингибитора комплекса ΙΙ митохондриальной цепи переноса электронов, ингибитора комплекса ΙΙΙ митохондриальной цепи переноса электронов, средства на основе анилинопиримидина, средства на основе неоникотиноида, фунгицида, имеющего δΗ-группу (δΗингибитора), цифлуфенамида, цимоксанила, прохиназида, метрафенона, хиноксифена, дикломезина, изопротиолана, бупиримата, гекситиазокса, тебуфенозида, тиодикарба, спиносада, этофенпрокса, фипронила, этипрола, пиметрозина, бупрофезина, хлорфенапира, соединения, представленного нижеследующей формулой (3), соединения, представленного нижеследующей формулой (4), и их солей где в формуле (3) V означает С1-6-алкил, С1-6-алкокси, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, С6-10-арил или С1-6-алкилсульфонил; Υ означает С1-6-алкил; т означает количество групп V и представлено целым числом от 0 до 5; Ζ означает атом водорода, аминогруппу или группу, представленную формулой -ЫНС(=О)-0. в которой О означает атом водорода, С1-8-алкил, С1-6-галоалкил, С3-6-циклоал, С1-8алкокси, С3-6-циклоалкилокси, С7-20-аралкилокси, С1-4-алкилтио-С1-8-алкил, С1-4-алкокси-С1-2-алкил, С1-4ациламино-С1-6-алкил, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси, С1-8-алкиламино, С2-6-алкенил, аралкил или фенил; К означает атом галогена; а η означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3 где в формуле (4) Υ означает группу, представленную О или ΝΚ1, в которой К1 означает атом водорода или метил; Ζ означает группу, представленную СК К или ΝΚ , в которой К и К независимо означают атом водорода или метил; К означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; т означает количество групп К и представлено целым числом от 0 до 3; К' и К независимо означают атом водорода, гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; К' означает гидроксил, атом галогена, С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4алкокси или С1-4-галоалкокси; η означает количество групп К' и представлено целым числом от 0 до 4; и =Υ и К' могут совместно означать группу, представленную =N-0-, а К' и К могут совместно означать С23-алкилен.
  2. 2. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство δΒΙ представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлумизола, дифеноконазола и тебуконазола.
  3. 3. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе бензимидазола представлено тиофанатметилом.
  4. 4. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе кислого амида представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из металаксила, бентиаваликарбизопропила, флуопиколида, флуопирама, зоксамида, флутоланила, карбоксина, тифлузамида и боскалида.
  5. 5. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе дикарбоксиимида представлен ипродионом.
  6. 6. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе фенилпиррола представлен флудиоксонилом.
  7. 7. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (5) 5%>Р/°Р' ( Аг-^ОА2 \ /„ (5) где в формуле (5) К1 и К2 означают метил или этил; Аг означает фенил или 6-членное гетероароматическое кольцо; К3 означает атом галогена или метил; а η означает количество групп К3 и представлено целым числом от 0 до 5.
  8. 8. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе органического (тио)фосфата представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из фо- 23 023372 сетила, толклофосметила и хлорпирифоса.
  9. 9. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом фунгицид на основе гуанидина представлен иминоктадином.
  10. 10. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом ингибитор комплекса II митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из числа фунгицидов на основе анилида.
  11. 11. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом ингибитор комплекса III митохондриальной цепи переноса электронов представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из ингибитора сайта Цо! (средства Οο®, ингибитора сайта ЦП (средства ЦП) и аметоктрадина.
  12. 12. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.11, при этом средство ^оI представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из трифлоксистробина, азоксистробина, крезоксимметила, оризастробина, фамоксадона и пирибенкарба.
  13. 13. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство ЦП представлено циазофамидом.
  14. 14. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе анилинопиримидина представлено ципродинилом.
  15. 15. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (6):
    к1 к3 (6) где в формуле (6) А означает N или СН; В означает метил или группу, представленную -ИК21К22, где К21 означает атом водорода или метил, а К22 означает метил либо вместе с К3 образует 5-6-членное кольцо; К1 означает цианогруппу или нитрогруппу; К2 означает незамещенную или замещенную 5-6членную гетероциклическую группу; а К3 означает атом водорода, метил или этил либо вместе с К22 образует 5-6-членное кольцо.
  16. 16. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом средство на основе неоникотиноида представлено по меньшей мере одним из группы, состоящей из ацетамиприда, имидаклоприда, тиаметоксама, клотианидина и динотефурана.
  17. 17. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом 8Нингибитор представлен по меньшей мере одним из группы, состоящей из манзеба, тирама, хлорталонила, каптана, фолпета и флуазинама.
  18. 18. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом соединение, представленное формулой (3), является соединением, представленным следующей формулой (7):
  19. 19. Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция по п.1, при этом соединение, представленное формулой (4), является соединением, представленным нижеследующей формулой (8) или нижеследующей формулой (9):
EA201400247A 2011-09-26 2012-09-24 Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция EA023372B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011209969 2011-09-26
PCT/JP2012/074401 WO2013047441A1 (ja) 2011-09-26 2012-09-24 農園芸用殺菌剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201400247A1 EA201400247A1 (ru) 2014-07-30
EA023372B1 true EA023372B1 (ru) 2016-05-31

Family

ID=47995473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201400247A EA023372B1 (ru) 2011-09-26 2012-09-24 Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9901097B2 (ru)
EP (2) EP2762002B1 (ru)
JP (4) JP6005652B2 (ru)
KR (2) KR101821011B1 (ru)
CN (2) CN103889229B (ru)
AU (1) AU2012317718B2 (ru)
BR (2) BR122019010799B1 (ru)
CA (1) CA2849425C (ru)
EA (1) EA023372B1 (ru)
ES (1) ES2741475T3 (ru)
MX (1) MX355228B (ru)
MY (1) MY168201A (ru)
PL (1) PL2762002T3 (ru)
UA (1) UA110657C2 (ru)
WO (1) WO2013047441A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11185076B2 (en) 2017-02-28 2021-11-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for controlling plant diseases and method for controlling plant diseases applying the same
RU2797834C2 (ru) * 2017-02-28 2023-06-08 Мицуи Кемикалз Кроп Энд Лайф Солюшнз, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее нанесения

Families Citing this family (265)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150257383A1 (en) 2012-10-12 2015-09-17 Basf Se Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
CN105008336A (zh) 2012-11-27 2015-10-28 巴斯夫欧洲公司 取代2-[苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物及其作为杀真菌剂的用途
US20150313229A1 (en) 2012-11-27 2015-11-05 Basf Se Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
EP2928873A1 (en) 2012-11-27 2015-10-14 Basf Se Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
WO2014082879A1 (en) 2012-11-27 2014-06-05 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
WO2014086854A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a plant growth regulator
WO2014086850A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a fungicidal inhibitor of respiratory complex ii
WO2014086856A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Basf Agro B.V., Arnhem (Nl) Compositions comprising a quillay extract and a biopesticide
WO2014095534A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
WO2014095555A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
EP2746278A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746277A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746279A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
WO2014095381A1 (en) 2012-12-19 2014-06-26 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
CN105164111B (zh) 2012-12-19 2018-11-20 巴斯夫欧洲公司 取代[1,2,4]三唑及其作为杀真菌剂的用途
US20150307460A1 (en) 2012-12-19 2015-10-29 Basf Se Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides
EP2746256A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds
EP2746255A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
BR112015014579A2 (pt) 2012-12-19 2017-07-11 Basf Se compostos da fórmula i, uso de um composto da fórmula i, método para combater fungos nocivos e sementes.
EP2746262A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds for combating phytopathogenic fungi
EP2746264A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746263A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se Alpha-substituted triazoles and imidazoles
EP2746266A1 (en) 2012-12-19 2014-06-25 Basf Se New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides
MX2015008100A (es) 2012-12-20 2016-05-31 Basf Agro Bv Composiciones que comprenden un compuesto de triazol.
EP2746260A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746259A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746257A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2746258A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2014124850A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2813499A1 (en) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2815649A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Fungicidal mixtures II comprising strobilurin-type fungicides
EP2815647A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Basf Se Novel strobilurin-type compounds for combating phytopathogenic fungi
WO2015011615A1 (en) 2013-07-22 2015-01-29 Basf Corporation Mixtures comprising a trichoderma strain and a pesticide
EP2835052A1 (en) 2013-08-07 2015-02-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides
EP2839745A1 (en) 2013-08-21 2015-02-25 Basf Se Agrochemical formulations comprising a 2-ethyl-hexanol alkoxylate
WO2015036058A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
AU2014336140B9 (en) 2013-10-18 2018-07-19 Basf Agrochemical Products B.V. Use of pesticidal active carboxamide derivative in soil and seed application and treatment methods
BR112016013263B1 (pt) 2013-12-12 2020-08-25 Basf Se compostos, composição, uso de um composto e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
CN105829296A (zh) 2013-12-18 2016-08-03 巴斯夫欧洲公司 带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
CN106231902B (zh) * 2014-02-19 2019-03-15 拜耳作物科学股份公司 吡唑羧酸烷氧基酰胺的杀真菌组合物
WO2015144480A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides
EP2924027A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole fungicidal compounds
EP2949649A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicide substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2949216A1 (en) 2014-05-30 2015-12-02 Basf Se Fungicidal substituted alkynyl [1,2,4]triazole and imidazole compounds
EP2952506A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
EP2952512A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
EP2952507A1 (en) 2014-06-06 2015-12-09 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds
CN106455572B (zh) 2014-06-06 2020-01-14 巴斯夫欧洲公司 取代噁二唑在防除植物病原性真菌中的用途
EP2979549A1 (en) 2014-07-31 2016-02-03 Basf Se Method for improving the health of a plant
US10149477B2 (en) 2014-10-06 2018-12-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
ES2774793T3 (es) 2014-10-24 2020-07-22 Basf Se Partículas pesticidas orgánicas
BR112017009513A2 (pt) 2014-11-06 2018-02-06 Basf Se utilização de um composto heterobicíclico, utilização dos compostos i, compostos, composição agrícola ou veterinária, método para o combate ou controle de pragas, método para a proteção de culturas e sementes
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
EP3253209A1 (en) 2015-02-06 2017-12-13 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
WO2016128240A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides
WO2016128261A2 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Basf Se Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
US11064696B2 (en) 2015-04-07 2021-07-20 Basf Agrochemical Products B.V. Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants
AR104596A1 (es) 2015-05-12 2017-08-02 Basf Se Compuestos de tioéter como inhibidores de la nitrificación
CN105028438A (zh) * 2015-06-03 2015-11-11 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 含有吡菌苯威的杀菌组合物
WO2016198611A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino heterocyclic compounds
WO2016198613A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 Basf Se N-(thio)acylimino compounds
WO2017016883A1 (en) 2015-07-24 2017-02-02 Basf Se Process for preparation of cyclopentene compounds
CA2999378A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 Basf Se Imino compounds with a 2-chloropyrimidin-5-yl substituent as pest-control agents
BR112018006314A2 (pt) 2015-10-05 2018-10-16 Basf Se composto da fórmula, composição, uso de composto da fórmula, método de combate a fungos fitopatogênicos e semente revestida
AU2016334757B2 (en) 2015-10-09 2020-05-21 Nippon Soda Co., Ltd. Agricultural and horticultural fungicidal composition
US20190135798A1 (en) 2015-11-02 2019-05-09 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3370525A1 (en) 2015-11-04 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112018009566A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se compostos, mistura, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
BR112018009579A2 (pt) 2015-11-13 2018-11-06 Basf Se composto da fórmula i, mistura, composição agroquímica, uso de composto e método de combate a fungos
EA201891153A1 (ru) 2015-11-19 2018-11-30 Басф Се Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
EA201891146A1 (ru) 2015-11-19 2018-12-28 Басф Се Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
CN113303339A (zh) 2015-11-30 2021-08-27 巴斯夫欧洲公司 顺式-茉莉酮和解淀粉芽孢杆菌的混合物
CN108290840A (zh) * 2015-12-01 2018-07-17 巴斯夫欧洲公司 作为杀真菌剂的吡啶化合物
US10696634B2 (en) 2015-12-01 2020-06-30 Basf Se Pyridine compounds as fungicides
EP3205208A1 (en) 2016-02-09 2017-08-16 Basf Se Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides
US20190077809A1 (en) 2016-03-09 2019-03-14 Basf Se Spirocyclic Derivatives
WO2017153200A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
BR112018068042A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-08 Basf Se métodos para controlar pragas de plantas, material de propagação de planta e uso de um ou mais compostos de fórmula i
PE20181898A1 (es) 2016-04-01 2018-12-11 Basf Se Compuestos biciclicos
AU2017250397A1 (en) 2016-04-11 2018-10-11 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CA3024100A1 (en) 2016-05-18 2017-11-23 Basf Se Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
EP3512337A1 (en) 2016-09-13 2019-07-24 Basf Se Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides
WO2018054723A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054721A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018065182A1 (en) 2016-10-04 2018-04-12 Basf Se Reduced quinoline compounds as antifuni agents
WO2018069110A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Basf Se Pesticidal mixtures
US10959431B2 (en) 2016-10-10 2021-03-30 Basf Se Pesticidal mixtures
US20190307127A1 (en) * 2016-10-10 2019-10-10 Basf Se Pesticidal Mixtures
WO2018073110A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Basf Se Quinoline compounds as fungicides
BR112019011211A2 (pt) 2016-12-16 2019-10-15 Basf Se compostos de fórmula i, composição, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas em crescimento de ataque ou infestação por pragas invertebradas, semente, uso de um composto e método para tratar ou proteger um animal
EP3555056A1 (en) 2016-12-19 2019-10-23 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3338552A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Basf Se Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants
CN110191881A (zh) 2017-01-23 2019-08-30 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的吡啶化合物
WO2018149754A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Basf Se Pyridine compounds
EP3585773B1 (en) 2017-02-21 2021-04-07 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018162312A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Basf Se Spirocyclic derivatives
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
JP7160486B2 (ja) 2017-03-28 2022-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺生物剤化合物
JP7161823B2 (ja) 2017-03-31 2022-10-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 動物有害生物を駆除するためのピリミジニウム化合物及びそれらの混合物
EP3606914A1 (en) 2017-04-06 2020-02-12 Basf Se Pyridine compounds
US20200045974A1 (en) 2017-04-07 2020-02-13 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018192793A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
CA3059301A1 (en) 2017-04-20 2018-10-25 Pi Industries Ltd. Novel phenylamine compounds
EP3615530B1 (en) 2017-04-26 2021-04-14 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
EP3618629A1 (en) 2017-05-02 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018202487A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3618628A1 (en) 2017-05-05 2020-03-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising triazole compounds
RU2019139232A (ru) 2017-05-10 2021-06-10 Басф Се Бициклические пестицидные соединения
WO2018210658A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210661A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210659A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2018210660A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
US20200148635A1 (en) 2017-05-18 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Formimidamidine compounds useful against phytopathogenic microorganisms
IL270873B2 (en) 2017-05-30 2023-04-01 Basf Se "The history of pyridine and pyrazine compounds, a preparation containing them and their use as fungicides
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018224455A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
CN110770235A (zh) 2017-06-16 2020-02-07 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
EP3642203A1 (en) 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018234139A1 (en) 2017-06-19 2018-12-27 Basf Se 2 - [[5- (TRIFLUOROMETHYL) -1,2,4-OXADIAZOL-3-YL] ARYLOXY] (THIO) ACETAMIDES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2018234488A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Basf Se SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES
WO2019002158A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019025250A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
EP3675638A1 (en) 2017-08-29 2020-07-08 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2019042932A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3453706A1 (en) 2017-09-08 2019-03-13 Basf Se Pesticidal imidazole compounds
WO2019052932A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019057660A1 (en) 2017-09-25 2019-03-28 Basf Se INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
CN111201227B (zh) 2017-10-13 2024-03-15 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的咪唑烷嘧啶鎓化合物
WO2019101511A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP6982485B2 (ja) * 2017-12-13 2021-12-17 日本曹達株式会社 芝生用殺菌剤組成物
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2019115343A1 (en) 2017-12-15 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
WO2019123196A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Pi Industries Ltd. Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof
BR112020012566B1 (pt) 2017-12-21 2024-03-05 Basf Se Composto da fórmula i, composição, método de combate ou controle de pragas invertebradas, método de proteção de plantas em crescimento contra ataque ou infestação por pragas invertebradas, semente revestida, e usos de um composto da fórmula i
CA3087313A1 (en) 2018-01-09 2019-08-01 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
AU2019213693B2 (en) 2018-01-30 2022-09-22 Pi Industries Ltd. Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi
WO2019150311A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Pi Industries Ltd. 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms
WO2019154665A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
WO2019154663A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Basf Se New pyridine carboxamides
JP6774575B2 (ja) * 2018-02-23 2020-10-28 三井化学アグロ株式会社 殺菌性化合物を有効成分とする薬害軽減剤、並びに該薬害軽減剤と除草性化合物を含む薬害軽減された除草性組成物
KR102502051B1 (ko) * 2018-02-23 2023-02-20 닛뽕소다 가부시키가이샤 농원예용 살균제 조성물
EP3530118A1 (en) 2018-02-26 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures
EP3530116A1 (en) 2018-02-27 2019-08-28 Basf Se Fungicidal mixtures comprising xemium
KR20200128405A (ko) 2018-02-28 2020-11-12 바스프 에스이 질화작용 저해제로서의 n-관능화 알콕시 피라졸 화합물의 용도
JP7440418B2 (ja) 2018-02-28 2024-02-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 硝化阻害剤としてのアルコキシピラゾールの使用
CA3089381A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
BR112020015467A2 (pt) 2018-02-28 2020-12-08 Basf Se Misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde das plantas e para proteção de material de propagação de plantas contra fungos fitopatogênicos e material de propagação de planta
CN111801014B (zh) 2018-03-01 2022-05-27 巴斯夫农业公司 氯氟醚菌唑的杀真菌组合物
EP3533333A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3533331A1 (en) 2018-03-02 2019-09-04 Basf Se Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen
EP3536150A1 (en) 2018-03-06 2019-09-11 Basf Se Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad
US20210002232A1 (en) 2018-03-09 2021-01-07 Pi Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways
CN111988995A (zh) * 2018-03-26 2020-11-24 Upl有限公司 杀真菌组合
WO2019185413A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Basf Se Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
WO2019202459A1 (en) 2018-04-16 2019-10-24 Pi Industries Ltd. Use of 4-substituted phenylamidine compounds for controlling disease rust diseases in plants
CN112423590B (zh) 2018-05-15 2022-07-08 巴斯夫欧洲公司 包含benzpyrimoxan和oxazosulfyl的混合物和用途以及它们的施用方法
WO2019219464A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
EP3826983A1 (en) 2018-07-23 2021-06-02 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
WO2020020765A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of a substituted thiazolidine compound as nitrification inhibitor
AR115984A1 (es) 2018-08-17 2021-03-17 Pi Industries Ltd Compuestos de 1,2-ditiolona y sus usos
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
BR112021004526A2 (pt) 2018-09-28 2021-06-08 Basf Se uso do composto, métodos de proteção de plantas, de controle ou combate a pragas invertebradas e de tratamento de sementes e semente
EP3628158A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3628157A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
EP3628156A1 (en) 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
AU2019351944A1 (en) 2018-10-01 2021-04-15 Pi Industries Ltd Oxadiazoles as fungicides
US20210392895A1 (en) 2018-10-01 2021-12-23 Pi Industries Limited Novel oxadiazoles
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
WO2020095161A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Pi Industries Ltd. Nitrone compounds and use thereof
WO2020109039A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Basf Se Pesticidal compounds
EP3670501A1 (en) 2018-12-17 2020-06-24 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
CN113195491A (zh) 2018-12-18 2021-07-30 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN114026077A (zh) 2019-04-08 2022-02-08 Pi工业有限公司 用于防治或预防植物病原真菌的新型噁二唑化合物
EP3953341B1 (en) 2019-04-08 2023-07-26 PI Industries Ltd. Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
JP2022527836A (ja) 2019-04-08 2022-06-06 ピーアイ インダストリーズ リミテッド 植物病原性真菌を制御又は予防するための新規オキサジアゾール化合物
EP3730489A1 (en) 2019-04-25 2020-10-28 Basf Se Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
KR20220017940A (ko) 2019-06-06 2022-02-14 바스프 에스이 살진균 n-(피리드-3-일)카르복사미드
WO2020244970A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se New carbocyclic pyridine carboxamides
WO2020244969A1 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Basf Se Pyridine derivatives and their use as fungicides
CN110214783B (zh) * 2019-07-05 2024-01-16 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 一种组合物、制剂及其制备方法、应用
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
CN110250190A (zh) * 2019-07-22 2019-09-20 东莞东阳光科研发有限公司 一种组合物、制剂及其应用、制备方法
CN110352967A (zh) * 2019-07-22 2019-10-22 东莞东阳光科研发有限公司 一种组合物、制剂及其应用、制备方法
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CN110558317B (zh) * 2019-09-24 2021-07-16 扬州大学 一种防控蔬菜灰霉病的磺酰化壳聚糖微胶囊制剂
WO2021063735A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
WO2021063736A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se Bicyclic pyridine derivatives
CN112753701A (zh) * 2019-11-05 2021-05-07 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 一种包括抑霉唑和Ipflufenoquin的组合物、制剂及其制备方法和应用
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CN112841204B (zh) * 2019-11-12 2023-11-03 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 含有Ipflufenoquin与种菌唑的组合物和/或制剂及其应用
CN110859189B (zh) * 2019-11-22 2024-01-16 东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司 一种组合物、制剂及其应用、制备方法
BR112022012469A2 (pt) 2019-12-23 2022-09-06 Basf Se Método e composição para a proteção de plantas ou material de propagação vegetal, uso de pelo menos um composto ativo e pelo menos uma enzima, sementes e kit de partes
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
BR112022017563A2 (pt) 2020-03-04 2022-10-18 Basf Se Uso de compostos, composição agroquímica e método para combater fungos fitopatogênicos nocivos
WO2021209360A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
EP3903584A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv
EP3903581A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i
EP3903582A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii
EP3903583A1 (en) 2020-04-28 2021-11-03 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
EP4143167A1 (en) 2020-04-28 2023-03-08 Basf Se Pesticidal compounds
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3945089A1 (en) 2020-07-31 2022-02-02 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v
WO2021249800A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (en) 2020-09-21 2022-03-23 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii
UY39385A (es) 2020-08-18 2022-02-25 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
WO2022058878A1 (en) 2020-09-15 2022-03-24 Pi Industries Limited Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
AR123501A1 (es) 2020-09-15 2022-12-07 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
TW202229241A (zh) 2020-09-26 2022-08-01 印度商皮埃企業有限公司 殺線蟲化合物及其用途
EP4236691A1 (en) 2020-10-27 2023-09-06 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022090069A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Compositions comprising mefenpyr-diethyl
WO2022090071A1 (en) 2020-11-02 2022-05-05 Basf Se Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
MX2023007290A (es) 2020-12-18 2023-07-04 Bayer Ag Uso del inhibidor de dhodh para el control de hongos fitopatogenicos resistentes en cultivos.
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2022167488A1 (en) 2021-02-02 2022-08-11 Basf Se Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
BR112023022854A2 (pt) 2021-05-05 2024-01-23 Pi Industries Ltd Compostos heterocíclicos fusionados inovadores para combater fungos fitopatogênicos
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
BR112023023989A2 (pt) 2021-05-18 2024-01-30 Basf Se Compostos, composição, método para combater fungos fitopatogênicos e semente
IL308534A (en) 2021-05-18 2024-01-01 Basf Se New converted pyridines as fungicides
EP4341258A1 (en) * 2021-05-18 2024-03-27 Basf Se New substituted pyridines as fungicides
EP4341245A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors
BR112023024208A2 (pt) 2021-05-21 2024-01-30 Basf Se Uso de um composto, composição, mistura agroquímica e métodos para reduzir nitrificação e para tratar um fertilizante
UY39780A (es) 2021-05-26 2022-11-30 Pi Industries Ltd Composición fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
WO2022268810A1 (en) 2021-06-21 2022-12-29 Basf Se Metal-organic frameworks with pyrazole-based building blocks
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
KR20240042636A (ko) 2021-08-02 2024-04-02 바스프 에스이 (3-피리딜)-퀴나졸린
CN117794908A (zh) 2021-08-02 2024-03-29 巴斯夫欧洲公司 (3-喹啉基)-喹唑啉
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010018686A1 (ja) * 2008-08-12 2010-02-18 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環誘導体および農園芸用殺菌剤
WO2011081174A1 (ja) * 2010-01-04 2011-07-07 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環化合物ならびに農園芸用殺菌剤

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741970B1 (en) 1993-12-02 2002-04-24 Sumitomo Chemical Company Limited Bactericidal composition
KR101163242B1 (ko) 2003-10-31 2012-07-05 이시하라 산교 가부시끼가이샤 살균제 조성물 및 식물 병해의 방제 방법
JP4918215B2 (ja) 2003-10-31 2012-04-18 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
TW200738701A (en) 2005-07-26 2007-10-16 Du Pont Fungicidal carboxamides
JP4880281B2 (ja) 2005-10-21 2012-02-22 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 農園芸用殺菌性混合組成物
JP5631540B2 (ja) * 2007-11-05 2014-11-26 石原産業株式会社 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法
JP2010150230A (ja) 2008-05-09 2010-07-08 Nissan Chem Ind Ltd 殺菌剤組成物
BRPI1008143A2 (pt) * 2009-06-05 2015-08-25 Basf Se Mistura composição agroquimica metodo para o combatre de fungos novicios fitopatogenicos e material de propagação de planta
JP5411773B2 (ja) 2010-03-29 2014-02-12 株式会社大和総研ビジネス・イノベーション 売買処理システムおよびプログラム
JP2010248273A (ja) 2010-08-10 2010-11-04 Nippon Soda Co Ltd オキシム化合物またはその塩、ならびに殺菌剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010018686A1 (ja) * 2008-08-12 2010-02-18 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環誘導体および農園芸用殺菌剤
WO2011081174A1 (ja) * 2010-01-04 2011-07-07 日本曹達株式会社 含窒素ヘテロ環化合物ならびに農園芸用殺菌剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TOMLIN et al., The Pesticide Manual, 14th edition, 2006, p.110, 493, 678 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11185076B2 (en) 2017-02-28 2021-11-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for controlling plant diseases and method for controlling plant diseases applying the same
RU2797834C2 (ru) * 2017-02-28 2023-06-08 Мицуи Кемикалз Кроп Энд Лайф Солюшнз, Инк. Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее нанесения

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014002916A (es) 2014-08-27
CN103889229A (zh) 2014-06-25
JPWO2013047441A1 (ja) 2015-03-26
NZ622017A (en) 2015-07-31
BR122019010799B1 (pt) 2020-10-13
ES2741475T3 (es) 2020-02-11
CA2849425C (en) 2018-02-06
JP2016199595A (ja) 2016-12-01
CA2849425A1 (en) 2013-04-04
JP6005652B2 (ja) 2016-10-12
EP2762002A1 (en) 2014-08-06
JP2018065863A (ja) 2018-04-26
US20140221298A1 (en) 2014-08-07
UA110657C2 (uk) 2016-01-25
AU2012317718A1 (en) 2014-03-27
MY168201A (en) 2018-10-15
KR101821011B1 (ko) 2018-01-22
EP2762002B1 (en) 2019-07-03
MX355228B (es) 2018-04-10
JP6270919B2 (ja) 2018-01-31
KR20140049600A (ko) 2014-04-25
AU2012317718B2 (en) 2015-04-09
KR20160075837A (ko) 2016-06-29
JP6250117B2 (ja) 2017-12-20
EA201400247A1 (ru) 2014-07-30
WO2013047441A8 (ja) 2014-04-17
EP3549444A1 (en) 2019-10-09
EP2762002A4 (en) 2015-04-22
CN103889229B (zh) 2016-10-12
CN106973906A (zh) 2017-07-25
BR112014006574A2 (pt) 2017-04-04
PL2762002T3 (pl) 2019-12-31
WO2013047441A1 (ja) 2013-04-04
JP2016169234A (ja) 2016-09-23
US9901097B2 (en) 2018-02-27
JP6458855B2 (ja) 2019-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA023372B1 (ru) Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция
TWI669060B (zh) 農園藝用殺菌劑組成物
UA119847C2 (uk) Композиції та способи посилення росту рослин
AU2016260805A1 (en) Thioether compounds as nitrification inhibitors
RU2484630C2 (ru) Фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства и способ предотвращения заболеваний растений
AU2019224319B2 (en) Agricultural and horticultural fungicide composition
KR102631646B1 (ko) 살균제 조성물 및 식물 병해의 방제 방법
KR102646989B1 (ko) 농원예용 조성물
RU2523285C2 (ru) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений
CN114097794A (zh) 一种含吡唑酰胺类化合物的增效组合物
NZ622017B2 (en) Agricultural and horticultural fungicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM