JP2013235904A - 有機薄膜太陽電池、これに用いられる有機半導体材料用組成物および単量体 - Google Patents

Abstract

【課題】光電変換に係る諸特性および製造適性に優れ、しかも熱および湿気に対する耐久性に優れる有機薄膜太陽電池と、上記太陽電池等に用いられる半導体材料として有用な組成物及びポリマー合成用の単量体を提供する。
【解決手段】第一の電極１１と、第二の電極１２と、その間に配置された光電変換層３とを具備する有機薄膜太陽電池であって、光電変換層３に特定の構造単位を有するポリマーを含有させた有機薄膜太陽電池。
【選択図】図１

Description

本発明は、有機薄膜太陽電池、これに用いられる有機半導体材料用組成物および単量体に関する。

有機半導体ポリマーは、エレクトロニクス分野において近年盛んに研究が行われている。例えば、電気を流すと発光する有機エレクトロルミネッセンス素子、光照射で発電する有機光電変換素子、電流量や電圧量を制御する有機薄膜トランジスタ素子等に使用されている。このような素子では、無機半導体材料と同様、電子供与材料であるｐ型導電性・半導体材料と電子受容材料であるｎ型導電性・半導体材料を組み合わせた有機半導体材料が使用される。
近年、石油等の化石エネルギーでは大気中への二酸化炭素を放出することから、温暖化抑制による地球環境保全のため、太陽電池への需要が高まっている。有機光電変換素子を使用する有機太陽電池には、湿式である色素増感太陽電池（グレッツェルセル）と全固形型である有機薄膜太陽電池が知られている。後者は電解液を使用しないため、この電解液の蒸発や液漏れを考慮する必要がない。また、柔軟性をもたせることが可能であり、太陽電池の構造や製造が前者より簡便となる。

しかしながら、有機薄膜太陽電池の光電変換効率はいまだ不十分である。光電変換効率は短絡電流（Ｊｓｃ）×開放電圧（Ｖｏｃ）×曲線因子（ＦＦ）で算出されるが、この効率を高めるためには、短絡電流の向上に加え、開放電圧の向上も必要となる。短絡電流の向上には、高い溶解性とキャリア移動性の有機半導体材料（例えば、フルオレン構造やシラフルオレン構造の化合物）を使用すること、また、開放電圧はｐ型導電性・半導体材料のＨＯＭＯ準位とｎ型導電性・半導体材料のＬＵＭＯ準位との差分と関係しているといわれており、この差分を大きくすると開放電圧は向上する。さらに、有機太陽電池の場合、効率を向上させるためには太陽光のより長い波長領域（６５０〜８００ｎｍ）から多くの光を吸収するのが効率的である。
上記のような有機薄膜太陽電池に係る効果と作用原理を考慮し、電子供与材料であるｐ型導電性・半導体材料としての有機半導体ポリマーの研究が行なわれている。例えば、特許文献１、２では、チオフェンを複数縮合した構造をもつ繰り返し単位を有するポリマーが提案されている。また、特許文献３ではチアジアゾール単位が縮環した多環単量体構造を持つポリマーが、特許文献４ではインダセノジチオフェン構造を持つポリマーが、特許文献５ではナフトジチオフェン構造のポリマーがそれぞれ提案されている。

中国特許出願公開第１０２２８６０１３号公報 国際公開第２００８／１０６０１９号パンフレット 米国特許出願公開２０１１／１７８２３６号明細書 米国特許出願公開２０１１／２２６９９９号明細書 ＰＣＴ国際公開２０１１／０７８２４６号明細書

本発明者は、有機薄膜太陽電池における性能の向上とともに、今後の製品化及び広範な普及を見据え、製造適性および耐久性の向上のための技術にも着目した。

本発明は、光電変換に係る諸特性および製造適性に優れ、しかも熱および湿気に対する耐久性に優れる有機薄膜太陽電池の提供を目的とする。さらに本発明は、上記太陽電池等に用いられる半導体材料として有用な組成物及びポリマー合成用の単量体の提供を目的とする。

前記の課題は以下の手段により達成できた。
［１］第一の電極と、第二の電極と、その間に配置された光電変換層とを具備する有機薄膜太陽電池であって、前記光電変換層に下記式（１ａ）、式（１ｂ）、および式（２）のいずれかで表される構造単位を有するポリマーを含有させた有機薄膜太陽電池。

Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。

Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。

Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。

［２］前記ポリマーが前記式（１ａ）または（１ｂ）で表される構造単位を有する［１］に記載の有機薄膜太陽電池。
［３］前記式（２）で表される構造単位が、下記式（２ａ）〜（２ｆ）のいずれかで表される［１］に記載の有機薄膜太陽電池。

Ｘ^２１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２３：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｒ^２、Ｒ^３は、式（１ａ）と同義である。
＊は主鎖に組み込まれる結合手である。
Ｒ^１は式（１ａ）と同義である。
［４］式（１ａ）のＸ^２が、Ｃ（Ｒ^２）_２、Ｎ（Ｒ^３）、またはＳｉ（Ｒ^３）_２であり、式（１ｂ）のＸ^４が、Ｎ（Ｒ^３）、Ｏ、またはＳｉ（Ｒ^３）_２である［１］または［２］に記載の有機薄膜太陽電池。
［５］さらに下記式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２３）で表される構造単位を有する［１］〜［４］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。

（式中、ＸａはＣ（Ｒａ）_２、Ｃ＝Ｃ（Ｒａ）_２、Ｓｉ（Ｒａ）_２、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ_２、Ｃ＝Ｏ、ＮＨ、又はＮＲｂを表す。ＸｂはＮＨ、Ｏ、又はＳを表す。ＸｃはＣＲａ又はＮを表す。Ｒａは水素原子又は置換基を表す。Ｒｂは、水素原子または置換基を表す。複数のＲａまたはＲｂが置換基のとき、それぞれ互いに連結してあるいは縮環して環を形成していてもよい。）
［６］前記光電変換層に、さらにｎ型有機半導体化合物を含有させた［１］〜［５］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
［７］前記ｎ型有機半導体化合物が、フラーレンもしくはその誘導体である［６］に記載の有機薄膜太陽電池。
［８］前記フラーレンもしくはその誘導体が、フェニル−Ｃ_６１−酪酸エステル、ジフェニル−Ｃ_６２−ビス（酪酸エステル）、フェニル−Ｃ_７１−酪酸エステル、フェニル−Ｃ_８５−酪酸エステルまたはチエニル−Ｃ_６１−酪酸エステルである［７］に記載の有機薄膜太陽電池。
［９］前記第一の電極と前記光電変換層との間にホール輸送層を有する［１］〜［８］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
［１０］前記第二の電極と前記光電変換層との間に電子輸送層を有する［１］〜［９］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
［１１］前記第一の電極が透明電極である［１］〜［１０］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
［１２］前記第二の電極が金属電極である［１］〜［１１］のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
［１３］下記式（１ａ）、式（１ｂ）、および式（２）のいずれかで表される構造単位を有するポリマーを有機溶媒中に含有させた組成物。

Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。

Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。

Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。

［１４］有機半導体材料用である［１３］に記載の組成物。
［１５］［１４］に記載の組成物を用い塗布形成した光電変換能を有する半導体膜。
［１６］下記式（１ａ’）、式（１ｂ’）、および式（２’）のいずれかで表される化合物からなる単量体。

Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。

Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。

Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。

［上記式中、Ｙａ、Ｙｂは、ハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、トリアルキルスズ基、ホウ酸エステル基、またはホウ酸基を示す。］

本明細書において、特定の符号で表示された置換基や連結基等（以下、置換基等という）が複数あるとき、あるいは複数の置換基等を同時もしくは択一的に規定するときには、それぞれの置換基等は互いに同一でも異なっていてもよい。このことは、置換基等の数の規定についても同様である。また、特に断らなくても、複数の置換基等が近接するときにはそれらが互いに連結したり縮環したりして環を形成していてもよい。

本発明の有機薄膜太陽電池は、光電変換に係る諸特性および製造適性（塗布ムラの防止性）に優れ、さらに、熱および湿気に対する耐久性に優れる。また、本発明のポリマー合成用単量体及びこれを含む組成物は新規であり、かつ前記太陽電池等に用いられる半導体材料として有用である。

本発明の有機薄膜太陽電池の好ましい実施形態の構成を模式的に示す側面図である。

本発明の有機薄膜太陽電池は、その光電変換層に後記式（１ａ）、（１ｂ）、（２）のいずれかで表される構成単位を有するポリマーを用いる。以下、本発明について有機薄膜太陽電池の基本構造を説明した上で、そのポリマーの特徴について説明する。

＜有機薄膜太陽電池＞
図１は、本発明の有機薄膜太陽電池の一例を模式的に示した側面図である。本実施形態の太陽電池１０は、下記特定の構成単位を有するポリマーを含む光電変換層（バルクへテロ結合層）３を具備する。有機薄膜太陽電池は、一般に、ｐ−ｉ−ｎ三層構造を有するｐ−ｉ−ｎ接合型有機薄膜太陽電池とバルクへテロ接合型有機薄膜太陽電池に分類され、本発明においてはそのいずれでも構わない。高い発電効率が容易に得られることから、図１に示したようなバルクへテロ接合型有機薄膜太陽電池に特に好ましく適用される。

本実施形態の有機薄膜太陽電池においては、光電変換層３を前記特定のポリマーからなり電子供与化合物であるｐ型半導体相と、電子受容化合物であるｎ型半導体相で構成している。この光電変換層３は、第一の電極１１と第二の電極１２の間に設けられる。本発明においては、第一の電極と光電変換層の間にホール輸送層２１を設けるのが好ましく、また第二の電極と光電変換層の間に電子輸送層２２を設けることが好ましい。これらのホール輸送層や電子輸送層を設けることにより、光電変換層で発生した電荷をより効率的に取り出すことが可能となる。なお、本実施形態の太陽電池においてその上下の区別は特に重要ではないが、便宜的に必要により、第１電極１１側を「上」もしくは「天」側と位置づけ、第２電極１２側を「下」もしくは「底」側と位置づける。

光電変換層においては前記のようにｐ型半導体相とｎ型半導体相とが特有の形態で混在し、その界面で光電変換が行われる。その形態は特に限定されないが、理想的な例として挙げると、図示したもののように櫛歯状に互いの相がナノメートルオーダーで入り込んだ状態が好ましい。このような形態を効果的に作出できるよう、ｐ型半導体ポリマーにはｎ型半導体ポリマーとの特有の相溶性あるいは非相溶があることが好ましい。またｐ型半導体となる材料は固有の物性のみで定まるものではなく、ｎ型半導体となる材料との相対的な関係で特定されるものである。例えば、ｎ型半導体材料として代表的なフラーレンを例にとれば、これよりも電子供与性が高いものがｐ型半導体材料となりうる。下記特定ポリマーによれば、上記の要求を好的に満足することができる。

＜特定ポリマー＞
（特定構成単位）
本発明に用いられる特定ポリマーは、に下記式（１ａ）、式（１ｂ）、および式（２）のいずれかで表される構造単位（特定構成単位）を有する。

〜式（１ａ）、（１ｂ）で表される構成単位〜

・Ｘ^１
Ｘ^１は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。中でも、Ｎ（Ｒ^３）、Ｏ、またはＳであることが好ましい。Ｒ^２、Ｒ^３については、後述する。

・Ｘ^２
Ｘ^２は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。中でも、Ｘ^２は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），またはＳｉ（Ｒ^３）_２であることが好ましい。Ｒ^２、Ｒ^３については、後述する。

・Ｘ^３
Ｘ^３は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。中でも、Ｓであることが好ましい。Ｒ^２については、後述する。

・Ｘ^４
Ｘ^４は、Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。なかでも、Ｘ^４は、Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，またはＳｉ（Ｒ^３）_２であることが好ましい。Ｒ^２、Ｒ^３については、後述する。

・Ｒ^１、Ｒ^２
Ｒ^１、Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基としては、後記置換基Ｔの例が好ましい。中でも、アルキル基は、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル基、ｎ−ドデシル基などが好ましい。シクロアルキル基は、炭素数３〜２０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数６〜１０のシクロアルキル基がより好ましく、シクロヘキシル基が特に好ましい。アリール基は、好ましくは、炭素数６〜３０の置換若しくは無置換のアリール基が挙げられ、その中でも、炭素数６〜１８の置換若しくは無置換のアリール基が好ましく、更に炭素数６〜１２の置換若しくは無置換のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ナフチル基、ｍ−クロロフェニル基、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル基などが好ましい。芳香族へテロ環基は、好ましくは炭素数４〜１２の芳香族ヘテロ環基であり、例えばピリジル基、フリル基、チエニル基等が挙げられ、ピリジル基又はフリル基が好ましく、ピリジル基がより好ましい。

・Ｒ^３
Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基としては、後記置換基Ｔの例が好ましい。中でも、アルキル基は、炭素数１〜２０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル基、ｎ−ドデシル基などが好ましい。シクロアルキル基は、炭素数３〜２０のシクロアルキル基が好ましく、炭素数６〜１０のシクロアルキル基がより好ましく、シクロヘキシル基が特に好ましい。アリール基は、好ましくは、炭素数６〜３０の置換若しくは無置換のアリール基が挙げられ、その中でも、炭素数６〜１８の置換若しくは無置換のアリール基が好ましく、更に炭素数６〜１２の置換若しくは無置換のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ｐ−トリル基、ナフチル基、ｍ−クロロフェニル基、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル基などが好ましい。芳香族へテロ環基は、好ましくは炭素数４〜１２の芳香族ヘテロ環基であり、例えばピリジル基、フリル基、チエニル基等が挙げられ、ピリジル基又はフリル基が好ましく、ピリジル基がより好ましい。

なお、Ｘ^１〜Ｘ^４は、それぞれ独立して規定されることを前提とし、重複していても、していなくてもよい。前記、Ｘ^１とＸ^２は、そのすべてがＣ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏのいずれかになる構造ではないことが好ましい。好ましくは、Ｘ^１とＸ^２とが異なるものであることが好ましい。また、Ｘ_３＝Ｘ_４＝Ｓになる構造ではないことが好ましい。好ましくは、Ｘ_３とＸ_４とがそれぞれ異なるもの、あるいは、Ｘ_３＝Ｓであり、Ｘ_４がこれと異なる組合せである。Ｘ^１とＸ^２において、そのすべてがＣ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏのいずれかになった場合、または、Ｘ_３＝Ｘ_４＝Ｓになった場合、得られたポリマーの極性が低下するために溶媒への溶解性が低下し、塗布ができないまたはし難くなり、得られた光電変換層の厚みが均一でなくなるため、素子とした場合のＶｏｃやＦＦが低下する傾向にある。

〜式（２）で表される構成単位〜

Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。

・Ａ、Ａ’、Ｃ、Ｂ、Ｂ’
ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。

Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。複素芳香族６員環として好ましくは、ピリジン、ピラジン、ピリダジンなどが挙げられる。

ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。

前記式（２）で表される構造単位が、下記式（２ａ）〜（２ｆ）のいずれかで表されることが好ましい。

Ｘ^２１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｘ^２３：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
Ｒ^２、Ｒ^３は、式（１ａ）と同義である。
＊は主鎖に組み込まれる結合手である。
Ｒ^１は式（１ａ）と同義である。

式（２ａ）においては下記式（２ａ’）、式（２ｂ）においては下記式（２ｂ’）または（２ｂ”）でないことが好ましい。

前記特定ポリマーは、下記式（１ａ’）、式（１ｂ’）、および式（２’）のいずれかで表される化合物からなる単量体を用いて好適に合成することができる。

Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｒ^１は前記と同義である。

Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は、前記式（２）と同義である。

ただし、式（２’）が式（ｃ−１’）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２’）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ’）と同義である。

上記式中、Ｙａ、Ｙｂは、ハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、トリアルキルスズ基、ホウ酸エステル基、またはホウ酸基を示す。

前記単量体の好ましいものは、その母構造において、前記構成単位式（１ａ）、式（１ｂ）、式（２）と同義である。例えば、前記式（２ａ）〜（２ｆ）については、その結合手＊を、前記Ｙａ，Ｙｂに変えた化合物が、好ましい単量体として挙げられる。

（共重合成分）
本発明に用いられる前記ポリマーは前記特定構成単位と他の共重合成分とを有するコポリマーであることが好ましい。共重合成分としては、ベンゼン構成単位、ナフタレン構成単位、アントラセン単位、フェナントレン単位、ベンゾジチオフェン構成単位、ナフトジチオフェン構成単位、カルバゾール構成単位、シラシクロペンタジチオフェン構造単位、シクロペンタジチアゾール構造単位、ベンゾチアジアゾール構造単位、チアジアゾロキノキサリン構造単位、シクロペンタジチオフェン構造単位、酸化シクロペンタジチオフェン構造単位、ベンゾイソチアゾール構造単位、ベンゾチアゾール構造単位、酸化チオフェン構造単位、チエノチオフェン構造単位、酸化チエノチオフェン構造単位、ジチエノチオフェン構造単位、酸化ジチエノチオフェン構造単位、テトラヒドロイソインドール構造単位、フルオレン構造単位、フルオレノン構造単位、チアゾール構造単位、セレノフェンもしくはチオフェン構造単位、シロール構造単位、チアゾロチアゾール部分、チエノチオフェン構造単位、ナフトチアジアゾール構造単位、チエノピラジン構造単位、オキサゾール構造単位、イミダゾール構造単位、ピリミジン構造単位、ベンゾオキサゾール構造単位、ベンゾイミダゾール構造単位、チエノチアゾール構造単位およびシクロペンタジピリジン構造単位が挙げられる。上記の構成単位が縮環したものも好ましい。共重合様式は特に限定されないが、モノマーが２成分であるときは交互共重合体となることが好ましい。

これらの構造単位は、好ましくは、さらに下記式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２３）で表されるものが好ましい。＊は主鎖に組み込まれる結合手を表す。

・Ｘａ
式（ＩＩ）でのＸａはＣ（Ｒａ）_２、Ｃ＝Ｃ（Ｒａ）_２、Ｓｉ（Ｒａ）_２、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ_２、Ｃ＝Ｏ、ＮＨ、又はＮＲｂを表す。
・Ｘｂ
式（ＩＩ）でのＸｂはＮＨ、Ｏ、又はＳを表す。
・Ｘｃ
式（ＩＩ）でのＸｃはＣＲａ又はＮを表す。
・Ｒａ
Ｒａは水素原子又は置換基を表す、互いに連結してあるいは縮環して環を形成していてもよい。なお、特定の符号で複数の置換基を表示するとき、それらは各々異なっていてもよい。また、置換基Ｒａが縮環して芳香族環もしくは芳香族複素環を構成するとき、上記で示した共鳴構造と異なる構造をとっていてもよい。
・Ｒｂ
Ｒｂは、水素原子、または後記置換基Ｔが挙げられ、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、アリールアミノ基、アルキルアミノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基が好ましく、水素原子、アルキル基、アルコキシ基がより好ましい。Ｒ^ｂが置換基をあらわす場合、Ｒｂとしては後記置換基Ｔが挙げられ、好ましくはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基であり、アルキル基がより好ましい。Ｒｂが置換基のとき、互いに連結してあるいは縮環して環を形成していてもよい。

式（ＩＩ）の構造単位は、好ましくは、さらに式（１）〜（６１）表されるものである。

式（１）〜（６１）において、ＲａおよびＲｂは前記と同様である。

これらの中でも、（１）、（２）、（３）、（５）、（６）、（９）、（１１）、（１２）、（１４）、（１５）、（１７）、（２０）、（２１）、（２５）、（３０）、（３１）、（３２）、（３５）、（３６）、（３７）、（４３）、（４５）、（４８）、（４９）、（５０）、（５１）、（５３）、（５４）で表される構造単位が好ましく、（１）、（２）、（５）、（６）、（９）、（１２）、（１５）、（５３）、（５４）で表される構造単位がより好ましい。

上記特定構成単位としては下記の例が挙げられる。
式（１ａ）の構成単位

式（１ｂ）の構成単位

式（２）の構成単位

＊ は主鎖に組み込まれる結合手を表す。

本発明の特定構成単位を有するポリマー（特定ポリマー）は、カップリング反応、例えばＣｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，２００２年，１０２巻，１３５８ページなどに記載の方法を用いて合成することができる。すなわち、遷移金属触媒使用した、亜鉛反応剤を用いる根岸カップリング、スズ反応剤を用いる右田−小杉−Ｓｔｉｌｌｅカップリング、ホウ素反応剤を用いる鈴木−宮浦カップリング、マグネシウム反応剤を用いる熊田−玉尾−Ｃｏｒｒｉｕカップリング、ケイ素反応剤を用いる檜山カップリングなどのクロスカップリングや、銅を使用したＵｌｌｍａｎｎ反応、ニッケルを使用した山本重合などを利用して合成することができる。遷移金属触媒としては、パラジウム、ニッケル、銅、コバルト、鉄（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００７年，１２９巻，９８４４ページ記載）などの金属を使用することができる。また金属は配位子を有していても良く、ＰＰｈ_３、Ｐ（ｔ−Ｂｕ）_３などのリン配位子や、Ｎ−ヘテロサイクリックカルベン配位子（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００２年，４１巻，１２９０ページ記載）などが好ましく用いられる。原料となるスズ反応剤やホウ素反応剤などの金属反応剤は、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ Ｖｏｌｕｍｅ，１１巻，２００９年，３９３ページ、同 ９巻，１９９８年，５５３ページ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９７年，５３巻，１９２５ページ、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９３年，５８巻，９０４ページ、特開２００５−２９０００１号公報、特表２０１０−５２６８５３号公報などの記載を参考にして合成することができる。反応はＭａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｒａｐｉｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００７年，２８巻，３８７ページに記載されているようにマイクロウェーブ照射下でおこなってもよい。

前記特定構成単位を有するポリマーの分子量は特に限定されないが、重量平均分子量で５，０００〜５００，０００が好ましく、１０，０００〜１００，０００がより好ましい。

分子量及び分散度は特に断らない限りＧＰＣ（ゲルろ過クロマトグラフィー）法を用いて測定した値とし、分子量はポリスチレン換算の重量平均分子量とする。ＧＰＣ法に用いるカラムに充填されているゲルは芳香族化合物を繰り返し単位に持つゲルが好ましく、例えばスチレン−ジビニルベンゼン共重合体からなるゲルが挙げられる。カラムは２〜６本連結させて用いることが好ましい。用いる溶媒は、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、Ｎ−メチルピロリドンのアミド系溶媒、クロロホルム等のハロゲン系溶媒、ｏ−ジクロロベンゼン等の芳香族系溶媒が挙げられる。測定は、溶媒の流速が０．１〜２ｍＬ／ｍｉｎの範囲で行うことが好ましく、０．５〜１．５ｍＬ／ｍｉｎの範囲で行うことが最も好ましい。この範囲内で測定を行うことで、装置に負荷がかからず、さらに効率的に測定ができる。測定温度は１０〜５０℃で行うことが好ましく、２０〜４０℃で行うことが最も好ましい。使用可能温度が高いカラムを用いて５０℃〜２００℃で測定をおこなうこともできる。なお、使用するカラム及びキャリアは測定対象となる高分子化合物の物性に応じて適宜選定することができる

本発明において特定構成単位を含むポリマーが共重合体であるとき、その共重合比は特に限定されないが、特定構成単位がモル比で全体の１０〜９０モル％であることが好ましく、４５〜５５モル％であることがより好ましい。本発明において、コポリマーはランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体、周期的共重合体のいずれであってもよいが、交互共重合体または周期的共重合体であることが好ましく、交互共重合体であることがより好ましい。

本明細書において化合物やポリマー（重合体）については、当該化合物やポリマーそのもののほか、その塩、錯体、そのイオンの状態にあるものを含む意味に用いる。また、所望の効果を奏する範囲で、所定の形態で修飾された誘導体を含む意味である。また、本明細書において置換・無置換を明記していない置換基（連結基を含む）については、その基に任意の置換基を有していてもよい意味である。これは置換・無置換を明記していない化合物やポリマーについても同義である。好ましい置換基としては、下記置換基Ｔが挙げられる。

置換基Ｔとしては、下記のものが挙げられる。
アルキル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘプチル、１−エチルペンチル、ベンジル、２−エトキシエチル、１−カルボキシメチル等）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、オレイル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３〜２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリール基、例えば、フェニル、１−ナフチル、４−メトキシフェニル、２−クロロフェニル、３−メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２〜２０のヘテロ環基、好ましくは、少なくとも１つの酸素原子、硫黄原子、窒素原子を有する５または６員環のヘテロ環基が好ましく、例えば、２−ピリジル、４−ピリジル、２−イミダゾリル、２−ベンゾイミダゾリル、２−チアゾリル、２−オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１−ナフチルオキシ、３−メチルフェノキシ、４−メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２〜２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２−エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０〜２０のアミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を含み、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ、Ｎ−エチルアミノ、アニリノ等）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０〜２０のスルホンアミド基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモイル等）、アシル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシル基、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ベンゾイル等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、スルホンアミド基（（好ましくは炭素原子数０〜２０のスルファモイル基、例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、Ｎ−メチルメタンスルスルホンアミド、Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド等）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキルチオ基、例えば、メチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオ、ベンジルチオ等）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６〜２６のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ、１−ナフチルチオ、３−メチルフェニルチオ、４−メトキシフェニルチオ等）、アルキルもしくはアリールスルホニル基（好ましくは炭素原子数１〜２０のアルキルもしくはアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、ベンゼンスルホニル等）、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）であり、より好ましくはアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であり、特に好ましくはアルキル基、アルケニル基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基またはヒドロキシル基である。
また、これらの置換基Ｔで挙げた各基は、上記の置換基Ｔがさらに置換していてもよい。

化合物ないし置換基・連結基等がアルキル基・アルキレン基、アルケニル基・アルケニレン基等を含むとき、これらは環状でも鎖状でもよく、また直鎖でも分岐していてもよく、上記のように置換されていても無置換でもよい。またアリール基、ヘテロ環基等を含むとき、それらは単環でも縮環でもよく、同様に置換されていても無置換でもよい。

＜有機半導体ポリマー＞
本発明の前記特定構成単位を有するポリマーは、有機半導体ポリマーとして有用である。有機半導体ポリマーとは、半導体としての性質を示すことが可能な有機化合物のポリマーであり、本発明のポリマーは、とりわけｐ型有機半導体ポリマーとして有用である。なお、ポリマーを含むｐ型有機半導体化合物は、一般的に最高被占軌道（ＨＯＭＯ）準位が４．５〜６．０ｅＶのπ電子共役系化合物である。
有機半導体ポリマーは有機エレクトロニクス分野で使用される、電気を流すと発光する有機エレクトロルミネッセンス素子、光照射で発電する有機光電変換素子、電流量や電圧量を制御する有機薄膜トランジスタ素子、電気化学センサー、プリンタブル回路等で利用される。本発明においては、光電池、特に有機薄膜太陽電池で使用するのが好ましい。

＜有機半導体材料用組成物＞
本発明の有機半導体材料用組成物に関して説明する。
本発明の前記特定構成単位を有するポリマー（特定ポリマー）は、ｐ型有機半導体ポリマーとして有用であり、有機半導体材料用組成物は、この特定ポリマーを有機溶媒中に含有することが好ましい。当該組成物は、さらにｎ型半導体化合物を含有することが好ましく、特にｎ型有機半導体化合物を含有することが好ましい。また、必要によっては、特定構成単位を有するポリマー以外のｐ型有機半導体化合物、半導体以外の化合物（例えば、その他のｐ型半導体化合物として、ポリ−３−ヘキシルチオフェン（Ｐ３ＨＴ）や、ポリ［２−メトキシ−５−（２−エチルヘキシロキシ）−１，４−フェニレンビニレン（ＭＥＨ−ＰＰＶ）、ポリ［２−メトキシ−５−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）−１，４−フェニレンビニレン］（ＭＤＭＯ−ＰＰＶ）、ポリ［（９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレニル−２，７−ジイル）−ａｌｔ−（ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４，８−ジイル）］（Ｆ８ＢＴ）等が例示され、半導体以外の化合物としては、後述するポリエステル系樹脂やメタクリル樹脂等の他のポリマー）を含有してもよい。

前記組成物に適用される有機溶媒は特に限定されないが、トルエン、テトラヒドロフラン、クロロホルム、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、ニトロベンゼンなどが挙げられ、トルエン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼンなどが特に好ましい。

特定構成単位を有するポリマーの含有量は特に限定されないが、組成物全量の質量を１００としたとき、特定構成単位を有するポリマーを１０〜９０質量％含有させることが好ましく、３０〜７０質量％含有させることがより好ましい。

ｎ型有機半導体化合物については、組成物全量の質量を１００としたとき、１０〜９０質量％含有させることが好ましく、３０〜７０質量％含有させることがより好ましい。特定構成単位を有するポリマー以外の任意のｐ型有機半導体化合物については、０〜５０質量％含有させることが好ましく、０〜３０質量％含有させることがより好ましい。半導体以外の化合物については、その成分にもよるが、０〜５０質量％程度含有させてもよい。

なお、本発明において組成物とは、２以上の成分が特定の組成で実質的に均一に存在していることを言う。ここで実質的に均一とは発明の作用効果を奏する範囲で各成分が偏在していていもよいことを意味する。また、組成物とは上記の定義を満たす限り形態は特に限定されず、流動性の液体やペーストに限定されず、複数の成分からなる固体や粉末等も含む意味である。さらに、沈降物があるような場合でも、攪拌により所定時間分散状態を保つようなものも組成物に含む意味である。

＜有機薄膜太陽電池の部材＞
（ｎ型有機半導体化合物）
ｎ型有機半導体化合物としては、特に限定されないが、一般的に、その最低空軌道（ＬＵＭＯ）準位が３．５〜４．５ｅＶであるようなπ電子共役系化合物であり、例えば、フラーレンもしくはその誘導体、オクタアザポルフィリン等、ｐ型有機半導体化合物の水素原子をフッ素原子に置換したパーフルオロ体（例えば、パーフルオロペンタセンやパーフルオロフタロシアニン）、ナフタレンテトラカルボン酸無水物、ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド、ペリレンテトラカルボン酸無水物、ペリレンテトラカルボン酸ジイミド等の芳香族カルボン酸無水物やそのイミド化物を骨格として含む高分子化合物等を挙げることができる。

これらのｎ型有機半導体化合物のうち、本発明の特定構成単位を有する有機半導体ポリマー（ｐ型有機半導体化合物）と高速かつ効率的に電荷分離ができるためフラーレンもしくはその誘導体が好ましく、フラーレンもしくはその誘導体がより好ましい。
フラーレンやその誘導体としては、Ｃ_６０フラーレン、Ｃ_７０フラーレン、Ｃ_７６フラーレン、Ｃ_７８フラーレン、Ｃ_８４フラーレン、Ｃ_２４０フラーレン、Ｃ_５４０フラーレン、ミックスドフラーレン、フラーレンナノチューブ、およびこれらの一部が水素原子、ハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、シクロアルキル基、シリル基、エーテル基、チオエーテル基、アミノ基、シリル基等によって置換されたフラーレン誘導体を挙げることができる。

フラーレン誘導体としては、フェニル−Ｃ_６１−酪酸エステル、ジフェニル−Ｃ_６２−ビス（酪酸エステル）、フェニル−Ｃ_７１−酪酸エステル、フェニル−Ｃ_８５−酪酸エステルまたはチエニル−Ｃ_６１−酪酸エステルが好ましく、上記の酪酸エステルのアルコール部分の好ましい炭素数は１〜３０、より好ましくは１〜８、さらに好ましくは１〜４、最も好ましくは１である。

好ましいフラーレン誘導体を例示すると、フェニル−Ｃ_６１−酪酸メチルエステル（［６０］ＰＣＢＭ）、フェニル−Ｃ_６１−酪酸ｎ−ブチルエステル（［６０］ＰＣＢｎＢ）、フェニル−Ｃ_６１−酪酸イソブチルエステル（［６０］ＰＣＢｉＢ）、フェニル−Ｃ_６１−酪酸ｎ−ヘキシルエステル（［６０］ＰＣＢＨ）、フェニル−Ｃ_６１−酪酸ｎ−オクチルエステル（［６０］ＰＣＢＯ）、ジフェニル−Ｃ_６２−ビス（酪酸メチルエステル）（ビス［６０］ＰＣＢＭ）、フェニル−Ｃ_７１−酪酸メチルエステル（［７０］ＰＣＢＭ）、フェニル−Ｃ_８５−酪酸メチルエステル（［８４］ＰＣＢＭ）、チエニル−Ｃ_６１−酪酸メチルエステル（［６０］ＴｈＣＢＭ）、Ｃ_６０ピロリジントリス酸、Ｃ_６０ピロリジントリス酸エチルエステル、Ｎ−メチルフラロピロリジン（ＭＰ−Ｃ_６０）、（１，２−メタノフラーレンＣ_６０）−６１−カルボン酸、（１，２−メタノフラーレンＣ_６０）−６１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル、特開２００８−１３０８８９号公報等のメタロセン化フラーレン、米国特許第７，３２９，７０９号明細書等の環状エーテル基を有するフラーレンが挙げられる。

（ｐ型有機半導体化合物）
本発明の有機半導体材料用組成物には、本発明の前記特定構成単位を有するポリマーとともに、他のｐ型半導体化合物（例えば、縮合多環芳香族低分子化合物、オリゴマーまたはポリマー）を含有してもよい。

ｐ型半導体化合物である縮合多環芳香族低分子化合物としては、例えば、アントラセン、テトラセン、ペンタセン、ヘキサセン、ヘプタセン、クリセン、ピセン、フルミネン、ピレン、ペロピレン、ペリレン、テリレン、クオテリレン、コロネン、オバレン、サーカムアントラセン、ビスアンテン、ゼスレン、ヘプタゼスレン、ピランスレン、ビオランテン、イソビオランテン、サーコビフェニル、アントラジチオフェン等の化合物、ポルフィリンや銅フタロシアニン、テトラチアフルバレン（ＴＴＦ）−テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）錯体、ビスエチレンテトラチアフルバレン（ＢＥＤＴＴＴＦ）−過塩素酸錯体、及びこれらの誘導体や前駆体が挙げられる。

（光電変換層）
本発明において有機半導体材料用組成物は、光電変換層（特にバルクへテロ結合層）の塗工用組成物として好ましく使用される。電子供与材料であるｐ型有機半導体化合物と電子受容材料であるｎ型半導体化合物の混合比は光電変換効率が高くなるように調整されることが好ましいが、通常は、質量比で、１０：９０〜９０：１０、好ましくは２０：８０〜８０：２０の範囲から選ばれる。このような混合層の形成方法は、例えば、共蒸着法が用いられる。あるいは、両方の有機材料に共通する溶媒を用いて溶剤塗布することによって作製することも可能である。正孔と電子が電荷分離する界面の面積を増大させ、高い光電変換効率を有するためには、塗布法が好ましい。

ここで、光電変換層における電子供与領域（ドナー）と電子受容領域（アクセプター）の相分離促進、光電変換層に含まれる有機材料の結晶化、電子輸送層の透明化などを目的として、種々の方法で加熱処理（アニール）してもよい。蒸着等の乾式製膜法の場合は、例えば、製膜中の基板温度を５０℃〜１５０℃に加熱する方法がある。印刷や塗布等の湿式製膜法の場合は、塗布後の乾燥温度を５０℃〜１５０℃とする方法などがある。また、後の工程、例えば、金属負極の形成が終了した後に５０℃〜１５０℃に加熱してもよい。相分離が促進されることで、キャリア移動度が向上し、高い光電変換効率を得ることができることがある。

（電極）
本発明に関わる光電変換素子においては、少なくとも第一の電極と第二の電極を有する。第一の電極と第二の電極は、いずれか一方が正極で、残りが負極となる。また、タンデム構成をとる場合には中間電極を用いることでタンデム構成を達成することができる。なお、本発明においては主に正孔（ホール）が流れる電極を正極と称し、主に電子が流れる電極を負極と称す。また透光性があるかどうかといった機能面から、透光性のある電極を透明電極と称し、透光性のない電極を対電極または金属電極と称す。通常、正極は透光性のある透明電極であり、負極は透光性のない対電極または金属電極であるが、第一の電極と第二の電極の両方を透明電極とすることもできる。

（第一の電極）
第一の電極は、正極であり、太陽電池の場合、好ましくは可視光から近赤外光（３８０〜８００ｎｍ）の光を透過する透明電極である。材料としては、例えば、インジウムチンオキシド（ＩＴＯ）、ＳｎＯ_２、ＺｎＯ等の透明導電性金属酸化物、金属ナノワイヤー、カーボンナノチューブ等を用いることができる。またポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリチエニレンビニレン、ポリアズレン、ポリイソチアナフテン、ポリカルバゾール、ポリアセチレン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリアセン、ポリフェニルアセチレン、ポリジアセチレン及びポリナフタレンの各誘導体からなる群より選ばれる導電性ポリマー等も用いることができる。また、これらの導電性化合物を複数組み合わせて正極とすることもできる。なお、光透過性が要求されない場合は、ニッケル、モリブデン、銀、タングステン、金などの金属材料によって正極を形成してもよい。透明な太陽電池とする場合は、正極の透過率は、太陽電池に使用する厚さ（例えば、０．２μｍの厚さ）で、波長３８０ｎｍ〜８００ｎｍ領域における平均光透過率が７５％以上であることが好ましく８５％以上であることがより好ましい。

（第二の電極）
本発明において第二の電極は負極であり、標準電極電位が正値である金属負極である。
負極は導電材単独層であってもよいが、導電性を有する材料に加えて、これらを保持する樹脂を併用してもよい。負極の導電材としては、仕事関数の小さい（４ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物を電極物質とするものが用いられる。このような電極物質の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属等が挙げられる。これらの中で、電子の取り出し性能及び酸化等に対する耐久性の点から、これら金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えば、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、アルミニウム／酸化アルミニウム（Ａｌ_２Ｏ_３）混合物、リチウム／アルミニウム混合物、アルミニウム等が好適である。負極はこれらの電極物質を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより、作製することができる。また、膜厚は通常１０ｎｍ〜５μｍ、好ましくは５０〜２００ｎｍの範囲で選ばれる。

負極の導電材として金属材料を用いれば負極側に到達した光は反射されて第一の電極側に反射され、この光が再利用可能となり、光電変換層で再度吸収され、より光電変換効率が向上し好ましい。また、負極は、金属（例えば金、銀、銅、白金、ロジウム、ルテニウム、アルミニウム、マグネシウム、インジウム等）、炭素からなるナノ粒子、ナノワイヤー、ナノ構造体であってもよく、ナノワイヤーの分散物であれば、透明で導電性の高い負極を塗布法により形成でき好ましい。
また、負極側を光透過性とする場合は、例えば、アルミニウム及びアルミニウム合金、銀及び銀化合物等の負極に適した導電性材料を薄く１〜２０ｎｍ程度の膜厚で作製した後、上記正極の説明で挙げた導電性光透過性材料の膜を設けることで、光透過性負極とすることができる。

（ホール輸送層）
本発明においては、第一の電極と光電変換層の間にホール輸送層を設けるのが好ましい。ホール輸送層を形成する導電性ポリマーとしては、例えば、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリン、ポリフェニレンビニレン、ポリフェニレン、ポリアセチレン、ポリキノキサリン、ポリオキサジアゾール、ポリベンゾチアジアゾール等や、これら導電骨格を複数有するポリマー等が挙げられる。
これらのなかではポリチオフェンおよびその誘導体が好ましく、ポリエチレンジオキシチオフェン、ポリチエノチオフェンが特に好ましい。これらのポリチオフェンは導電性を得るために、通常、部分酸化されている。導電性ポリマーの電気伝導率は部分酸化の程度（ドープ量）で調節することができ、ドープ量が多いほど電気伝導率が高くなる。部分酸化によりポリチオフェンはカチオン性となるので、電荷を中和するための対アニオンを要する。そのようなポリチオフェンの例としては、ポリスチレンスルホン酸を対イオンとするポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ−ＰＳＳ）やｐ−トルエンスルホン酸を対アニオンとするポリエチレンジオキシチオフェン（ＰＥＤＯＴ−ＴｓＯ）が挙げられる。

（電子輸送層）
本発明においては、第二の電極と光電変換層の間に電子輸送層を設けることが好ましく、第一の電極と光電変換層の間にホール輸送層を設け、かつ光電変換層と第二の電極の間に電子輸送層を設けるのが特に好ましい。
電子輸送層に用いることのできる電子輸送材料としては、前記の光電変換層で挙げた電子受容材料であるｎ型半導体化合物および、ケミカルレビュー第１０７巻，９５３〜１０１０頁（２００７年）にＥｌｅｃｔｒｏｎ−Ｔｒａｎｓｐｏｒｔｉｎｇ ａｎｄ Ｈｏｌｅ−Ｂｌｏｃｋｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓとして記載されているものが挙げられる。本発明においては、無機塩や無機酸化物を使用することが好ましい。無機塩としては、フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属化合物等が好ましい。各種金属酸化物は安定性が高い電子輸送層の材料として好ましく利用され、例えば、酸化リチウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ストロンチウム、酸化ニオブ、酸化ルテニウム、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化バリウムが挙げられる。これらのうち比較的に安定な酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛がより好ましい。電子輸送層の膜厚は０．１〜５００ｎｍであり、好ましくは０．５〜３００ｎｍである。電子輸送層は、塗布などによる湿式製膜法、蒸着やスパッタ等のＰＶＤ法による乾式製膜法、転写法、印刷法など、いずれによっても好適に形成することができる。

なお、光電変換層に用いられるｐ型半導体化合物のＨＯＭＯ準位よりも深いＨＯＭＯ準位を有する電子輸送層には、光電変換層で生成した正孔（ホール）を負極側には流さないような整流効果を有する、正孔（ホール）ブロック機能が付与される。より好ましくは、ｎ型半導体化合物のＨＯＭＯ準位よりも深い材料を電子輸送層として用いることである。また、電子を輸送する特性から、電子移動度の高い化合物を用いることが好ましい。このような電子輸送層は、正孔（ホール）ブロック層とも称し、このような機能を有する電子輸送層を使用するほうが好ましい。このような材料としては、バソキュプロイン等のフェナントレン系化合物、ナフタレンテトラカルボン酸無水物、ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド、ペリレンテトラカルボン酸無水物、ペリレンテトラカルボン酸ジイミド等のｎ型半導体化合物、及び酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ガリウム等のｎ型無機酸化物及びフッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム等のアルカリ金属化合物等を用いることができる。また、光電変換層に用いたｎ型半導体化合物単体からなる層を用いることもできる。

（支持体）
本発明において光電池を構成する支持体は、その上に少なくとも第一の電極（正極）、光電変換層、第二の電極（金属負極）、より好ましい態様では、第一の電極（正極）、ホール輸送層、光電変換層、電子輸送層、第二の電極（金属負極）を形成して保持することができるものであれば特に限定されず、例えば、ガラス、プラスチックフィルムなど、目的に応じて適宜選択しうる。

その他、常用のものを適用して、易接着層／下塗り層、機能性層、再結合層、その他の半導体層、保護層、ガスバリア層などを配設してもよい。

本発明の特定構成単位を有するポリマー（特定ポリマー）に対し、光電池について説明してきたが、いくつかの実施形態では、特定ポリマーを、その他の素子およびシステムに使用することができる。例えば、電界効果トランジスタ、光検出器（例えば、赤外光検出器）、光起電力検出器、撮像素子（例えば、カメラまたは医用画像撮影システムのＲＧＢ撮像素子）、発光ダイオード（ＬＥＤ）（例えば、有機ＬＥＤ、または赤外もしくは近赤外ＬＥＤ）、レーザー素子、変換層（例えば、可視発光を赤外発光に変換する層）、電気通信用の増幅器兼放射器（例えば、ファイバ用ドープ剤）、記憶素子（例えば、ホログラフィック記憶素子）、並びにエレクトロクロミック素子（例えば、エレクトロクロミックディスプレイ）のような好適な有機半導体素子に、これらのポリマーを使用することができる。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明がこれにより限定して解釈されるものではない。

各ポリマーの合成

〔ポリマー１ａ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ａ−ｍ１）を合成した。

［化合物（１ａ−ｍ１）：融点１４８℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）８８１．５（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ａ−１を下記ＳｃｈｅｍｅのようにＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００８年，１３０巻，７６７０〜７６８５ページに記載の方法を参考にして合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量４５，０００、数平均分子量２３，０００であった。

〔ポリマー１ａ−２の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ａ−ｍ２）を合成した。

［化合物（１ａ−ｍ２）：融点１７３℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）１２４８．４（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ａ−２をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３８，０００、数平均分子量２０，０００であった。

〔ポリマー１ａ−３の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ａ−ｍ３）を合成した。

［化合物（１ａ−ｍ３）：融点１５７℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９５９．７（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ａ−３をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量４９，０００、数平均分子量２６，０００であった。

〔ポリマー１ａ−４の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ａ−ｍ４）を合成した。

［化合物（１ａ−ｍ４）：融点１７１℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）８６１．３（Ｍ＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ａ−４をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３１，０００、数平均分子量１５，０００であった。

〔ポリマー１ｂ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ｂ−ｍ１）を合成した。

［化合物（１ｂ−ｍ１）：融点１８０℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９３７．６（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ｂ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３５，０００、数平均分子量２０，０００であった。

〔ポリマー１ｂ−２の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ｂ−ｍ２）を合成した。

［化合物（１ｂ−ｍ２）：融点１５７℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）８０８．４（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ｂ−２をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量２９，０００、数平均分子量１６，０００であった。

〔ポリマー１ｂ−３の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（１ｂ−ｍ３）を合成した。

［化合物（１ｂ−ｍ３）：融点１６２℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９６７．８（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー１ｂ−３をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３６，０００、数平均分子量１９，０００であった。

〔ポリマー２ａ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ａ−ｍ１）を合成した。

［化合物（２ａ−ｍ１）：融点１５９℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９３１．６（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ａ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量５１，０００、数平均分子量３３，０００であった。

〔ポリマー２ａ−２の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ａ−ｍ２）を合成した。

［化合物（２ａ−ｍ２）：融点１５７℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９６１．８（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記２ａ−２をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量４０，０００、数平均分子量２１，０００であった。

〔ポリマー２ｂ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｂ−ｍ１）を合成した。

［化合物（２ｂ−ｍ１）：融点１３３℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９７９．７（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｂ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量２９，０００、数平均分子量１６，０００であった。

〔ポリマー２ｃ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｃ−ｍ１）を合成した。

［化合物（２ｃ−ｍ１）：融点１５５℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９３１．６（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｃ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３６，０００、数平均分子量１７，０００であった。

〔ポリマー２ｃ−２の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｃ−ｍ２）を合成した。

［化合物（２ｃ−ｍ２）：融点１６０℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９６１．８（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｃ−２をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量５２，０００、数平均分子量２８，０００であった。

〔ポリマー２ｄ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｄ−ｍ１）を合成した。

［化合物（２ｄ−ｍ１）：融点１６１℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９７７．７（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｄ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３６，０００、数平均分子量１７，０００であった。

〔ポリマー２ｄ−２の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｄ−ｍ２）を合成した。

［化合物（２ｄ−ｍ２）：融点１５６℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９６１．８（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｄ−２をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量５１，０００、数平均分子量２７，０００であった。

〔ポリマー２ｅ−１の合成〕
下記のＳｃｈｅｍｅのように単量体（２ｅ−ｍ１）を合成した。

［化合物（２ｅ−ｍ１）：融点１５９℃、ＭＳ（ｍ／ｚ）９３１．６（Ｍ^＋＋Ｈ）］
引き続き、下記ポリマー２ｅ−１をポリマー１ａ−１と同様に下記Ｓｃｈｅｍｅのように重合を行い、ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３６，０００、数平均分子量１７，０００であった。

〔比較用ポリマーＣ１の合成〕
公開特許ＷＯ２００８／１０６０１９号公報ｐ４１に記載の方法で下記比較用ポリマーＣ１を合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３１，０００、数平均分子量１９，０００であった。

〔比較用ポリマーＣ２の合成〕
中国公開特許ＣＮ１０２２８６０１３号公報に記載の方法で下記単量体１および単量体２を合成し、下記Ｓｃｈｅｍｅに従って比較用ポリマーＣ２を合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量３１，０００、数平均分子量１９，０００であった。

〔比較用ポリマーＣ３の合成〕
米国公開特許ＵＳ２０１１／０１７８２３６号公報に記載の方法で下記比較用ポリマーＣ３を合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量１８，０００、数平均分子量１４，０００であった。

〔比較用ポリマーＣ４の合成〕
米国公開特許ＵＳ２０１１／０２２６９９９号公報に記載の方法で下記比較用ポリマーＣ４を合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量６５，０００、数平均分子量３７，０００であった。

〔比較用ポリマーＣ５の合成〕
国際公開特許ＷＯ２０１１／０７８２４６号公報に記載の方法で下記比較用ポリマーＣ５を合成した。ｏ−ジクロロベンゼン（１４０℃）溶媒でのＧＰＣ測定の結果、重量平均分子量１６，０００、数平均分子量８，０００であった。

（光電池の作成）
各ポリマーを使用して、以下の手順にてガラスＩＴＯ基板上に光電池を形成した。
清浄かつＵＶオゾン処理した清浄な２５個（５行×５列）の素子パターンを持つ１００ｍｍ□ガラスＩＴＯ基板上に、ホール輸送層として使用するＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｋ社ＣｌｅｖｉｏｓＰ ＶＰ ＡＩ４０８３）層をスピンコートし、１２０℃×１５分間乾燥させた。
引き続き、自動コーターを用いて各ポリマーの各ｐ型半導体ポリマーとＰＣ_６１ＢＭ（Ｓｏｌｅｎｎｅ社製［６０］ＰＣＢＭ）との混合物（質量比１：１）をｏ−ジクロロベンゼンに溶解させた後、上記ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ層の上にスピンコートし、１２０℃で１５分間乾燥させ、光電変換層を形成させた。１０ｍｍ間隔で１０ｍｍ□の素子が２５個となる様に不要部をエタノールの付いた綿棒で除去した。その後も上記と同様にして処理し、２５個の素子が形成された光電池素子を１０枚作製した（合計２５０素子）。
これら素子一つ一つについて光電変換層の厚みを測定し、その厚みの標準偏差を求めた。
さらに、この光電変換層上にチタンイソプロポキシド（シグマアルドリッチ社製）の脱水エタノール溶液（２質量％）をスピンコートし、室温で１時間乾燥させ酸化チタン層の電子輸送層を形成させた。
その後、アルミニウムの高真空蒸着により上部電極を形成させることにより、素子サイズ１０ｍｍ□の光電池素子とした。

（光電池の評価）
（１）素子の電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性
得られた素子を窒素雰囲気下（酸素濃度１ｐｐｍ以下、水分濃度１ｐｐｍ以下）で、ケースレー社（Ｋｅｉｔｈｌｅｙ）製ＳＭＵ２４００型Ｉ−Ｖ測定装置を用いて、素子の電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性を評価した。オリエル（Ｏｒｉｅｌ）社製太陽光シミュレータからの濾波キセノン灯光を使用して、１００ｍＷ／ｃｍ^２のＡＭ１．５Ｇスペクトルに近づけた。上記装置にて、開放電圧（Ｖｏｃ）、フィルファクター（ＦＦ）および発電効率（η）を下記表１に記載した。

（２）素子の熱耐久性評価
上記で得られた１０ｍｍ□素子を、窒素雰囲気、温度８０℃環境下に７２時間曝し、その後、上記１）と同様にして素子の電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性を評価した（ランダムに抽出した５素子の平均）。
［熱耐久性効率保持率（％）］＝（熱耐久性試験後の発電効率）／（耐久試験前の発電効率）×１００
これらの結果を下記表１にまとめて示した。

（３）素子の湿度耐久性評価
上記で得られた１０ｍｍ□素子を、窒素雰囲気下、水分濃度０．１％環境下に７２時間曝し、その後、上記１）と同様にして素子の電流密度−電圧（Ｊ−Ｖ）特性を評価した（ランダムに抽出した５素子の平均）。
［湿度耐久性効率保持率（％）］＝（湿度耐久性試験後の発電効率）／（耐久試験前の発電効率）×１００
これらの結果を下記表１にまとめて示した。

上記の結果のとおり、本発明の特定構成単位を有するポリマーをＰ型半導体として用いた太陽電池は、光電変換について高い性能を示すとともに、素子製造時の塗布ムラを抑え、かつ、優れた熱耐久性と湿度耐久性とを発揮する。

７ 透明支持体
１０ バルクへテロ接合型有機薄膜太陽電池
１１ 透明電極（第１電極）
１２ 対極（第２電極）
２１ ホール輸送層
２２ 電子輸送層
３ 光電変換層
３１ ｐ型半導体相
３２ ｎ型半導体相
Ｌ 光
Ｐ 電動モータ（旋風機）

Claims (16)

1. 第一の電極と、第二の電極と、その間に配置された光電変換層とを具備する有機薄膜太陽電池であって、前記光電変換層に下記式（１ａ）、式（１ｂ）、および式（２）のいずれかで表される構造単位を有するポリマーを含有させた有機薄膜太陽電池。
   

   

   Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
   Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
   Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
   

   

   Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
   ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
   ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
   

   

   Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
   ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。
   

   
2. 前記ポリマーが前記式（１ａ）または（１ｂ）で表される構造単位を有する請求項１に記載の有機薄膜太陽電池。
3. 前記式（２）で表される構造単位が、下記式（２ａ）〜（２ｆ）のいずれかで表される請求項１に記載の有機薄膜太陽電池。
   

   

   Ｘ^２１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｘ^２２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｘ^２３：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
   Ｒ^２、Ｒ^３は、式（１ａ）と同義である。
   ＊は主鎖に組み込まれる結合手である。
   Ｒ^１は式（１ａ）と同義である。
4. 式（１ａ）のＸ^２が、Ｃ（Ｒ^２）_２、Ｎ（Ｒ^３）、またはＳｉ（Ｒ^３）_２であり、式（１ｂ）のＸ^４が、Ｎ（Ｒ^３）、Ｏ、またはＳｉ（Ｒ^３）_２である請求項１または２に記載の有機薄膜太陽電池。
5. さらに下記式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−２３）で表される構造単位を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
   

   

   

   （式中、ＸａはＣ（Ｒａ）_２、Ｃ＝Ｃ（Ｒａ）_２、Ｓｉ（Ｒａ）_２、Ｓ、Ｓｅ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ_２、Ｃ＝Ｏ、ＮＨ、又はＮＲｂを表す。ＸｂはＮＨ、Ｏ、又はＳを表す。ＸｃはＣＲａ又はＮを表す。Ｒａは水素原子又は置換基を表す。Ｒｂは、水素原子または置換基を表す。複数のＲａまたはＲｂが置換基のとき、それぞれ互いに連結してあるいは縮環して環を形成していてもよい。）
6. 前記光電変換層に、さらにｎ型有機半導体化合物を含有させた請求項１〜５のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
7. 前記ｎ型有機半導体化合物が、フラーレンもしくはその誘導体である請求項６に記載の有機薄膜太陽電池。
8. 前記フラーレンもしくはその誘導体が、フェニル−Ｃ_６１−酪酸エステル、ジフェニル−Ｃ_６２−ビス（酪酸エステル）、フェニル−Ｃ_７１−酪酸エステル、フェニル−Ｃ_８５−酪酸エステルまたはチエニル−Ｃ_６１−酪酸エステルである請求項７に記載の有機薄膜太陽電池。
9. 前記第一の電極と前記光電変換層との間にホール輸送層を有する請求項１〜８のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
10. 前記第二の電極と前記光電変換層との間に電子輸送層を有する請求項１〜９のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
11. 前記第一の電極が透明電極である請求項１〜１０のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
12. 前記第二の電極が金属電極である請求項１〜１１のいずれか１項に記載の有機薄膜太陽電池。
13. 下記式（１ａ）、式（１ｂ）、および式（２）のいずれかで表される構造単位を有するポリマーを有機溶媒中に含有させた組成物。
    

    

    Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
    Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
    Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
    

    

    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
    ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
    ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
    

    

    Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
    ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。
    

    
14. 有機半導体材料用である請求項１３に記載の組成物。
15. 請求項１４に記載の組成物を用い塗布形成した光電変換能を有する半導体膜。
16. 下記式（１ａ’）、式（１ｂ’）、および式（２’）のいずれかで表される化合物からなる単量体。
    

    

    Ｘ^１：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｘ^２：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｘ^３：Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｓから選ばれる。
    Ｘ^４：Ｎ（Ｒ^３），Ｏ，Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。
    Ｒ^１、Ｒ^２：水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
    Ｒ^３：水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。
    

    

    Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｂ’、Ａ’は各々単環であり、縮環している状態を表す。
    ＡおよびＡ’は、式（ａ）で表される芳香族５員環であり、ＡとＡ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ａは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
    ＢおよびＢ’は、式（ｂ）で表される芳香族５員環であり、ＢとＢ’は同じでも異なっていてもよい。Ｘ^Ｂは、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。Ｒ^２、Ｒ^３は、前記式（１ａ）と同義である。
    

    

    Ｃは、ベンゼン環または複素芳香族６員環である。
    ただし、式（２）が式（ｃ−１）の場合、Ｘ^８は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓｉ（Ｒ^３）_２，から選ばれ、Ｘ^９は、Ｃ（Ｒ^２）_２，Ｏ，Ｎ（Ｒ^３），Ｓ，Ｓｉ（Ｒ^３）_２から選ばれる。式（ｃ−２）で表される化合物を除く。Ｒ^４は、水素原子、ハロゲン、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、または芳香族へテロ環基を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は、前記式（１ａ）と同義である。
    

    

    ［上記式中、Ｙａ、Ｙｂは、ハロゲン原子、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、トリアルキルスズ基、ホウ酸エステル基、またはホウ酸基を示す。］

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