JP2013204210A - 染色されたアラミド繊維およびアラミド繊維の染色方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アラミド繊維であって、アルカリ剤を含む処理剤で処理された後、さらに該染色が施されていることを特徴とする濃色に染色されたアラミド繊維とする。アラミド繊維の染色方法において、アルカリ剤とキャリア剤とを含む処理剤により処理した後、キャリア剤を用いず液流染色を行う。
【選択図】なし
Description
また前記メタアラミド繊維は、結晶性が高く分子間結合力が強固な分子構造を有しており、そのため難染性を示し、たとえば染色できても洗濯などですぐに染料が脱落してしまうなど、従来の染色技術では着色することが難しいという問題があった。
本発明で用いる処理剤においては、アルカリ剤の量は、アラミド繊維100重量部に対して5〜30重量部が好ましく、5〜20重量部がより好ましい。アルカリ剤の量が、1重量部未満では十分な濃染性向上効果が得られない傾向にあり、一方、20重量部を越えてもさらなる濃染性向上効果は得られず経済的観点から好ましくない。
上記処理剤としては、水100重量部に対してアルカリ剤5〜30重量の水溶液が好ましい。処理条件は、pH10〜14のアルカリ性付近で行うことが好ましい。
本発明においては、染色条件を均一にするため、上記乾燥後に、洗浄を行い、さらに上記と同様の条件で再度乾燥してもよい。
36番手のメタアラミド紡績糸(帝人テクノプロダクツ製コーネックス(登録商標))を製織して、秤量200g/m2の平織物を得、これから織物10kgをサンプルとして準備した。さらに該織物100重量部に対し、水酸化ナトリウムが50重量部となるよう計量し、これらを水に溶解して総量20Lの処理浴を調整した。処理浴に織物10kgを浸漬、圧搾し、さらに120℃で5分間乾燥した。その後、織物を中和、水洗した。
次に、アラミド織物100重量部に対して6重量部のカチオン染料(日本化薬(株)製C.I.BasicBlue54)と、水100重量部に対して、pH調整剤(酢酸80%水溶液)0.03重量部、分散剤(明成化学(株)製ディスパーTL)0.05重量部、硝酸ナトリウム25重量部とを、水に溶解し総量200Lの染色浴を調整した。この染色浴に上記の処理浴で処理した織物10kgを投入し、上記液流染色機にセットし、撹拌しながら温度を常温〜120℃まで昇温速度2℃/分で昇温し、さらに、120℃で60分間保持した。染色浴を冷却した後、青色に染色された織物を取り出し、水洗した。なお、以上の染色は、織物を、それぞれ上記染浴に投入し、液流染色機(日阪製作所(株)製高温サーキュラー)にセットし、攪拌しながら上記温度条件にて行った。
また、水に、ハイドロサルファイト1g/L、ソーダ灰1g/L、界面活性剤(明成化学(株)製アミラジンD1g/L)を溶解し、還元洗浄用の後処理浴を調整した。この後処理浴に染色を行った織物を投入し、上記液流染色機にセットし、撹拌しながら温度を常温から80℃まで昇温速度2℃/分で昇温し、さらに80℃で20分保持し、還元洗浄を行った。冷却した後、染色物を取り出し、水洗し、風乾、加熱処理して仕上げた。加熱処理は、温度190℃、時間2分で行った。
染色後、得られた織物は、均一かつ鮮明に染色されており、極めて濃色性に優れていた。該織物の、L値は30.12、耐光性は2級であった。
水酸化ナトリウムの量を、織物100重量部に対して50重量部から5重量部に変更した以外は実施例1と同様にした。染色後、得られた織物は、均一かつ鮮明に染色されており、濃色性は実施例1と比較し低かったが実用的なレベルであった。該織物の、L値は55.92、耐光性は1級であった。
染色前処理において、水酸化ナトリウムを使用しなかった以外は実施例1と同様にした。染色後、得られた織物は均一に染色されてはいたが、十分な濃染性が得られなかった。該織物の、L値は61.55、耐光性は1級であった。
Claims (5)
- アラミド繊維であって、アルカリ剤で処理された後、染色が施されていることを特徴とする染色されたアラミド繊維。
- アルカリ剤による処理が、アルカリ剤を含む処理液への含浸、乾燥の連続処理である請求項1に記載の染色されたアラミド繊維。
- アラミド繊維を、アルカリ剤を含む処理剤により処理した後、キャリア剤を用いず液流染色を行うことを特徴とするアラミド繊維の染色方法。
- アルカリ剤を含む処理剤による処理が、アルカリ剤を含む処理液への含浸、乾燥の連続処理である請求項3に記載のアラミド繊維の染色方法。
- アラミド繊維100重量部に対して、アルカリ剤の量が1〜30重量部である請求項3または4に記載のアラミド繊維の染色方法。
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