JP2013203825A - カラーフィルタ用着色組成物 - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】着色剤、誘導体、樹脂、および分散剤を含んでなるカラーフィルタ用着色組成物であって、前記分散剤が、酸性アクリル系分散剤(A)、および、ポリエステル系分散剤(B)を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成物。
ポリエステル系分散剤(B)が、ポリラクトン骨格を有することを特徴とする上記カラーフィルタ用着色組成物。
【選択図】なし
Description
従って、いったん開発された分散剤を併用して使用することは、このバランスを調整することが困難であり、特殊な場合を除いて汎用的ではないと考えられてきた。
主鎖は、ブロック重合体でも、ランダム重合体でもよく、グラフト重合体にような側鎖を有するものであってもよい。カルボキシル基は、アクリル重合時に、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、ビニルこはく酸などカルボキシル基を有する単量体を用いることで導入できる。
あるいは、一旦、主鎖を得たのち、カルボキシル基を有する化合物を反応させて導入することもできる。具体的には、末端水酸基を有するアクリル重合体と、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸エステル、もしくは、ポリカルボン酸無水物とを反応させてなるものが挙げられる。より好ましくは、ポリカルボン酸無水物が、芳香族テトラカルボン酸二無水物であるという構造特性をもつ分散剤であることが、更に本発明の効果を高める。
好ましくは、酸性アクリル系分散剤(A)の分子内にブロックイソシアネート基、オキセタン基、及びt−ブチル基の少なくとも1つから選ばれる官能基を有することが本発明の効果を高める。
例えば、上記載の特許文献5に提示されている酸性アクリル系分散剤を使用することができるが、それらに限定されない。
これらの単量体を構成成分として有する酸性アクリル分散剤(A)は、それを含んでなる着色組成物及び顔料分散体を熱硬化した後に優れた耐薬品性、耐溶剤性、耐熱性、耐アルカリ性を得ることができる。これは、単量体中の架橋性官能基が焼きつけにより架橋することに起因すると推察される。
更に、本発明に使用される酸性アクリル系分散剤(A)を構成するポリカルボン酸、ポリカルボン酸エステル、もしくは、ポリカルボン酸無水物の単量体として好ましく使用されるものは、顔料分散体の低粘度化の観点からは芳香族テトラカルボン酸二無水物であり、さらに好ましくは芳香族環を二つ以上有するテトラカルボン酸二無水物である。また、塗膜のコントラスト比を向上させるためには、芳香族環を一つ有するテトラカルボン酸二無水物が好ましく、さらに好ましくはピロメリット酸二無水物である。
好ましくは、ラクトンを単量体とするポリラクトン骨格を有するものであればよい。例えば、上記載の特許文献6に提示されているポリエステル系分散剤を使用することができるが、それらに限定されない。好ましくは、分子内にカルボキシル基とポリラクトン骨格を併せ有することが本発明の効果を高める。より好ましくは、カルボキシル基が、芳香族テトラカルボン酸二無水物由来であるという構造特性をもつ分散剤であることが、更に本発明の効果を高める。
即ち、これらは、本発明に使用される酸性アクリル系分散剤(A)との配合により酸塩基性の区別なく本発明の効果が発現される。
式(1)
(HOOC−)m−R1−(−COO−[−R3−COO−]n−R2)t
(式中、R1は4価のテトラカルボン酸化合物残基、R2はモノアルコール残基、R3はラクトン残基、mは2または3、nは1〜50の整数、tは(4−m)を表す。)
本発明に使用されるポリエステル系分散剤(B)は、例えば、式(1)で示した構造を有するとすれば、どのような製造方法を用いて合成してもよい。即ち、カルボキシル基とポリラクトン骨格とを併せ有することが重要であり、その分子内で他の単量体がどのような構造形態で、配置されていても本発明の効果に影響しない。
本発明で言うエチレン性不飽和二重結合の例としては、ビニル基、(メタ)アクリロイル基が挙げられるが、好ましいのは(メタ)アクリロイル基である。これらは、単独でも複数でもよく、また異なる種類のエチレン性不飽和二重結合を併せ持っていてもよい。
エチレン性不飽和二重結合の数が3 個のモノアルコールとしては、ペンタエリスリトールトリアクリレート、エチレン性不飽和二重結合の数が5 個のモノアルコールとしては、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートが挙げられる。しかし、これらに限定されない。
本発明に使用されるポリエステル系分散剤(B)を構成する単量体であるラクトンとしては、具体的にはβ−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、δ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、アルキル置換されたε−カプロラクトンが挙げられ、このうちδ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン、アルキル置換されたε−カプロラクトンを使用するのが開環重合性の点で好ましい。
本発明に使用されるポリエステル系分散剤(B)を構成する単量体であるラクトンは、上記例示の化合物に限定されることはなく、また単独で用いても、2 種類以上を併用してもよい。2 種類以上を併用すると、結晶性が低下し室温で液状になる場合があるので、作業性の点と、他の樹脂との相溶性の点で好ましい。
更に、本発明に使用されるポリエステル系分散剤(B)を構成する単量体であるカルボン酸化合物として好ましく使用されるものは、顔料分散体の低粘度化の観点からは芳香族テトラカルボン酸二無水物であり、さらに好ましくは芳香族環を二つ以上有するテトラカルボン酸二無水物である。また、塗膜のコントラスト比を向上させるためには、芳香族環を一つ有するテトラカルボン酸二無水物が好ましく、さらに好ましくはピロメリット酸二無水物である。
本発明のこの効果は、上記載の酸性アクリル系分散剤(A)とポリエステル系分散剤(B)の構造特性に依存している。
この構造を有する分散剤の組み合わせにより、本発明の効果が発現されるのは間違いないが、その詳細なメカニズムについては明確ではない。
緑色フィルタセグメントを形成するための緑色着色組成物には、例えばC . I . P i g m e n t Gr e e n7、10、36、37等の緑色顔料を単独でまたは混合して用いることができる。緑色組成物には黄色顔料を併用することができる。しかし、これらに限定されない。
青色フィルタセグメントを形成するための青色着色組成物には、例えばC . I . P i g m e n t Bl u e15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、60、64等の青色顔料を単独でまたは混合して用いることができる。青色組成物には、C . I . P i gm e n t V i o l e t1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等の紫色顔料を併用することができる。しかし、これらに限定されない。
マゼンタ色フィルタセグメントを形成するためのマゼンタ色着色組成物には、例えばC .
I . P i g m e n t V i o l e t1、19、C . I . P i g m e n t R e d144 、146、177、169、81等の紫色顔料および赤色顔料を単独でまたは混合して用いることができる。マゼンタ色組成物には、黄色顔料を併用することができる。しかし、これらに限定されない。
熱可塑性樹脂としては、例えば、ブチラール樹脂、スチレン− マレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル− 酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、アルキッド樹脂、ポリスチレン、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セルロース類、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。しかし、これらに限定されない。
顔料の分散に優れた塩基性基を有する分散剤は、分散後の顔料の再凝集を抑制する効果が大きいので、そのような顔料の分散に優れた分散剤を用いて、顔料を顔料担体中に分散してなる着色組成物を用いた場合には、透明性に優れたカラーフィルタが得られる。本発明におけるカラーフィルタ用着色組成物に塩基性基を有する分散剤を含有することは、分散剤が顔料に対しより良好な吸着/ 配向面を形成することができるため好ましい。
塩基性基を有する界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム、ステアリン酸モノエタノールアミン、スチレン−アクリル酸共重合体のモノエタノールアミンなどのアニオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインなどのアルキルベタイン、アルキルイミダゾリンなどの両性界面活性剤等が挙げられる。これらは、単独でまたは2 種以上を混合して用いることができる。しかし、これらに限定されない。
塩基性置換基としては、例えば、アミン部位、イミン部位、アンモニウム部位、アミド部位、イミド部位、ウレタン結合部位などを有する置換基が挙げられる。しかし、これらに限定されない。
透明基板としては、ソーダ石灰ガラス、低アルカリ硼珪酸ガラス、無アルカリアルミノ硼珪酸ガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用いられる。また、ガラス板や樹脂板の表面には、パネル化後の液晶駆動のために、酸化インジウム、酸化錫などからなる透明電極が形成されていてもよい。
現像に際しては、アルカリ現像液として炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の水溶液が使用され、ジメチルベンジルアミン、トリエタノールアミン等の有機アルカリを用いることもできる。また、現像液には、消泡剤や界面活性剤を添加することもできる。なお、紫外線露光感度を上げるために、上記着色レジスト材を塗布乾燥後、水溶性あるいはアルカリ可溶性樹脂、例えばポリビニルアルコールや水溶性アクリル樹脂等を塗布乾燥し酸素による重合阻害を防止する膜を形成した後、紫外線露光を行うこともできる。
また、転写法は、剥離性の転写ベースシートあるいは転写胴の表面に、あらかじめフィルタセグメントを形成しておき、このフィルタセグメントを所望の透明基板に転写させる方法である。
本発明のカラーフィルタ上には、必要に応じてオーバーコート膜や柱状スペーサー、透明導電膜、液晶配向膜などが形成される。
以下実施例及び比較例として得られた試料を、真空乾燥オーブンにて、60℃、24時間乾燥後、微粉砕したものを測定検体とした。この測定検体をEXSTAR TG/DTA6300熱分析装置(Seiko Instruments Inc.)に供して、60〜550℃の範囲で測定を実施し、300℃での熱重量減によって比較検討を実施した。
(酸性アクリル系分散剤(A1))
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート160部、カレンズMOI−BM(昭和電工製)40部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を80℃に加熱して、3−メルカプト−1,2−プロパンジオール12部を添加して、12時間反応した。固形分測定により95%が反応したことを確認した。次に、ピロメリット酸無水物19部、シクロヘキサノン231部、触媒として1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン0.40部を追加し、100℃で7時間反応させた。酸価の測定で98%以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了し酸価42mgKOH/g、重量平均分子量9000の酸性アクリル系分散剤(A1)を得た。
表1に記載した原料と仕込み量を用いた以外は実施例1と同様にして合成を行い、酸性アクリル系分散剤(A2)を得た。
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート100部、メチルメタクリレート60部、カレンズMOI−BM(昭和電工製)40部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を80℃に加熱して、3−メルカプト−1,2−プロパンジオール12部に、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を溶解した溶液を添加して、10時間反応した。固形分測定により95%が反応したことを確認した。次に、BPDA[3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸無水物(三菱化学株式会社製)]26部、ネオペンチルグリコール11部、シクロヘキサノン238部、触媒として1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン0.40部を追加し、100℃で7時間反応させた。酸価の測定で98%以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了し酸価72mgKOH/g、重量平均分子量9100の酸性アクリル系分散剤(A3)を得た。
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート80部、メチルメタクリレート60部、メタクリル酸20部、カレンズMOI−BM(昭和電工製)20部、ETERNACOLL OXMA(宇部興産製)20部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を80℃に加熱して、2−メルカプト−2−メチル−1,3−プロパンジオール14部に、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を溶解した溶液を添加して、10時間反応した。固形分測定により95%が反応したことを確認した。次に、BPAF:9,9−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)フルオレン二酸無水物(JFEケミカル株式会社製)39部、C−1015N(2官能ポリカーボネートポリオール、商品名クラレポリオールC−1015N(水酸基価112mgKOH/g、クラレ株式会社製))106部、トリメリット酸無水物33部、シクロヘキサノン392部、触媒として1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン0.40部を追加し、100℃で7時間反応させた。酸価の測定で98%以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了し酸価73mgKOH/g、重量平均分子量25000の酸性アクリル系分散剤(A4)を得た。
表1に記載した原料と仕込み量を用いた以外は実施例4と同様にして合成を行い、酸性アクリル系分散剤(A5)を得た。
ガス導入管、温度計、コンデンサー、攪拌機を備えた反応容器に、3−メルカプト−1,2−プロパンジオール25部、ピロメリット酸無水物40部、シクロヘキサノン66部、触媒としてモノブチルスズオキシド0.06部を追加し、100℃で7時間反応させ、酸価の測定で98%以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認した。次にn−ブチルアクリレート80部、メチルメタクリレート60部、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート20部、カレンズMOI−BM(昭和電工製)40部を仕込み、窒素ガスで置換した。反応容器内を80℃に加熱して、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.5部を溶解したシクロヘキサノン溶液200部を添加して、10時間反応した。固形分測定により95%が反応したことを確認し、終了した。酸価77mgKOH/g、重量平均分子量8200の酸性アクリル系分散剤(A6)を得た。
表2に記載した原料と仕込み量を用いた以外は実施例6と同様にして合成を行い、酸性アクリル系分散剤(A7〜A10)を得た。
カレンズ MOI−BM:メタクリル酸 2−([1’−メチルプロピリデンアミノ]カルボキシアミノ)エチル、(昭和電工製)
ETERNACOLL OXMA:(3−メチル−3−オキセタニル)メチルメタクリレート、(宇部興産製)
t−BMA:t−ブチルメタクリレート
PMA:ピロメリット酸無水物、(ダイセル化学工業株式会社製)
BPDA:3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸無水物、(三菱化学株式会社製)
BPAF:9,9−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)フルオレン二酸無水物、(JFEケミカル株式会社製)
C−1015N:2官能ポリカーボネートポリオール、商品名クラレポリオールC−1015N、(水酸基価112mgKOH/g、クラレ株式会社製)
DBU:1,8−ジアザビシクロ−[5.4.0]−7−ウンデセン、(サンアプロ株式会社製)
本発明のカラーフィルタ用着色組成物を調整する際に、バインダー樹脂を配合することが望ましい。その調整について以下に説明する。
反応容器にシクロヘキサノン560部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で メタクリル酸22.0部、n−ブチルメタクリレート22.0部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート104.0部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル4.0部の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部に溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を続けて、透明樹脂溶液を得た。
次に、得られた透明樹脂溶液338部に対して、2−メタクロイルエチルイソシアネート33.0部、ラウリン酸ジブチル錫0.4部、シクロヘキサノン130.0部の混合物を70℃で3時間かけて滴下して感光性透明樹脂溶液を得た。室温まで冷却した後、感光性透明樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した感光性透明樹脂溶液に不揮発分が20重量%になるようにシクロヘキサノンを添加し、バインダー樹脂溶液(B1)を得た。得られた樹脂の重量平均分子量Mwは20000、二重結合当量は470であった。
温度計、冷却管、窒素ガス導入管、滴下管及び撹拌装置を備えたセパラブル4口フラスコにシクロヘキサノン370部を仕込み、80℃に昇温し、フラスコ内を窒素置換した後、滴下管より、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(東亜合成社製アロニックスM110)18部、ベンジルメタクリレート10部、グリシジルメタクリレート18.2部、メタクリル酸メチル25部、及び2,2'−アゾビスイソブチロニトリル2.0部の混合物を2時間かけて滴下した。滴下後、更に100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、更に100℃で1時間反応を続けた。次に、容器内を空気置換に替え、アクリル酸9.3部(グリシジル基の100%)にトリスジメチルアミノフェノール0.5部及びハイドロキノン0.1部を上記容器内に投入し、120℃で6時間反応を続け固形分酸価0.5となったところで反応を終了し、アクリル樹脂の溶液を得た。更に、引き続きテトラヒドロ無水フタル酸19.5部(生成した水酸基の100%)、トリエチルアミン0.5部を加え120℃で3.5時間反応させ感光性透明樹脂の溶液を得た。
室温まで冷却した後、樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した樹脂溶液に不揮発分が20重量%になるようにシクロヘキサノンを添加し、バインダー樹脂溶液(B2)を得た。得られた樹脂の重量平均分子量(Mw)は19000、二重結合当量は402であった。
反応容器にシクロヘキサノン480部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度でメタクリル酸32.0部、メチルメタクリレート24.0部、n−ブチルメタクリレート16.0部、ベンジルメタクリレート29.0部、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(東亜合成株式会社製「アロニックスM110」)19.0部、グリセロールモノメタクリレート15.0部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル4.0部の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン80部に溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を続けて、透明樹脂溶液を得た。
次に、得られた透明樹脂溶液445部に対して、2−メタクロイルエチルイソシアネート14.0部、ラウリン酸ジブチル錫0.4部、シクロヘキサノン55.0部の混合物を70℃で3時間かけて滴下して感光性透明樹脂溶液を得た。室温まで冷却した後、感光性透明樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した感光性透明樹脂溶液に不揮発分が20重量%になるようにシクロヘキサノンを添加し、バインダー樹脂溶液(B3)を得た。得られた樹脂の重量平均分子量Mwは21000、二重結合当量は1000であった。
反応容器にシクロヘキサノン70部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度でn−ブチルメタクリレート14.4部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート4.6部、メタクリル酸3.2部、単量体(a)としてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(東亜合成株式会社製「アロニックスM110」)7.4部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.4部の混合物を2時間かけて滴下して重合反応を行った。滴下終了後、さらに80℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をシクロヘキサノン10部に溶解させたものを添加し、さらに80℃で1時間反応を続けて、非感光性透明樹脂溶液を得た。
室温まで冷却した後、非感光性透明樹脂溶液約2gをサンプリングして180℃、20分加熱乾燥して不揮発分を測定し、先に合成した非感光性透明樹脂溶液に不揮発分が20重量%になるようにシクロヘキサノンを添加し、バインダー樹脂溶液(B4)を得た。得られた樹脂の重量平均分子量Mwは25000であった。
(ポリエステル系分散剤(B1))
ガス導入管、温度計、コンデンサ、攪拌機を備えた反応容器に、1−ドデカノール62.6 部、ε−カプロラクトン287.4部、触媒としてモノブチルスズ(I V)オキシド0. 1部を仕込み、窒素ガスで置換した後、120℃で4時間加熱、撹拌した。固形分測定により98% が反応したことを確認したのち、無水ピロメリット酸73.3部を加え、12 0℃で2時間反応させた。酸価の測定で98%以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了しポリエステル系分散剤(B1)を得た。得られた分散剤は常温で白色固形であり、酸価は49mgKOH/gであった。
ポリエステル系分散剤(B1)と同様の装置、および触媒、反応操作にて、モノアルコール、ラクトン、テトラカルボン酸二無水物を表3にあるような組成で反応させて各分散剤を得た。
※ 水酸基価:65.8mgKOH/g(ペンタエリスリトールトリアクリレートとペンタエリスリトールテトラアクリレートの混合物)
メトキシPEG400:片末端メトキシ化ポリエチレングリコール( 分子量4 0 0 )
ブレンマーPP500:ポリプロピレングリコールモノメタクリレート(日本油脂株式会社製:商品名ブレンマーPP−500、水酸基価:95.1mgKOH/g)
PMA:無水ピロメリット酸
BPDA:3,3′,4,4′−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
BPAF:9,9−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)フルオレン二酸無水物
NPDA:1,4,5,8−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物
TMEG:エチレングリコールジ無水トリメリット酸エステル(新日本理化株式会社製:商品名リカシッドTMEG−100)
DMBA:ジメチルベンジルアミン
ただし、ポリエステル系分散剤(B)の製造例13、15、16に関しては、反応容器内を窒素ガスで置換するのではなく、乾燥空気で置換した。また、ポリエステル系分散剤(B)の製造例16における水は、テトラカルボン酸二無水物と片末端に水酸基を有するポリエステルの水酸基との反応終了後に添加して、残存する酸無水物を加水分解したものである。
上記載の製造例2、4、10の酸性アクリル系分散剤(A)と製造例11のポリエステル系分散剤(B)を用いて、それぞれ、実施例1、実施例2、実施例3として表4に示すような比率に基づいて配合分散剤を調整した。調整されたそれぞれの分散剤について上記載のアウトガス抑制効果について評価した。結果を表4に示した。
表中の重量減量計算値とは、酸性アクリル系分散剤(A)とポリエステル系分散剤(B)をそれぞれ単独で使用したときの重量減量、即ち100%の時の値と実施した配合比から算出した値である。減量した分は、アウトガスとなっているものと思われる。
相乗効果がない場合は、熱分解による重量減量は、酸性アクリル系分散剤(A)とポリエステル系分散剤(B)の重量減量計算値(加重平均値)となるはずであるが、実際には、計算値よりも減量せず、熱分解即ちアウトガスが抑制されている。
いずれの配合比においても、アウトガス抑制効果が発現されており、それぞれ単独で使用した時に比較して、配合することによってそれぞれの分散剤の耐熱性が著しく改善されていることが明らかである。
上記載の製造例2、4、10の酸性アクリル系分散剤(A)と製造例11のポリエステル系分散剤(B)を用いて、それぞれ、実施例4、実施例5、実施例6、実施例7として表5に示すようなカラーフィルタ用着色組成物を調整した。調整されたそれぞれのカラーフィルタ用着色組成物について上記載のアウトガス抑制効果について評価した。結果を表5に示した。
カラーフィルタ用着色組成物は、表5記載の組成に従って、顔料、分散剤、バインダー樹脂を均一に撹拌混合した後、直径1mmのジルコニアビーズを用いて、アイガーミル(アイガージャパン社製「ミニモデルM−250MKII」)で2時間分散した後、5μmのフィルタで濾過して作製した。主要溶剤として、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートを使用し、固形分NVを20%に調整した。
表5に示したように、カラーフィルタ用着色組成物においても、酸性アクリル系分散剤(A)とポリエステル系分散剤(B)をそれぞれ単独で使用した時と比較して、それぞれの分散剤を配合することでアウトガス発生が抑制される、即ち、耐熱性が著しく改善されていることが明らかになった。
Claims (5)
- 着色剤、誘導体、樹脂、および分散剤を含んでなるカラーフィルタ用着色組成物であって、前記分散剤が、酸性アクリル系分散剤(A)、および、ポリエステル系分散剤(B)を含むことを特徴とするカラーフィルタ用着色組成物。
- ポリエステル系分散剤(B)が、ポリラクトン骨格を有することを特徴とする請求項1記載のカラーフィルタ用着色組成物。
- ポリエステル系分散剤(B)が、さらに、分子内にカルボキシル基を有することを特徴とする請求項2記載のカラーフィルタ用着色組成物。
- 酸性アクリル系分散剤(A)が、末端水酸基を有するアクリル重合体と、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸エステル、もしくは、ポリカルボン酸無水物とを反応させてなるものであることを特徴とする請求項1〜3いずれか記載のカラーフィルタ用着色組成物。
- 酸性アクリル系分散剤(A)が、ブロックイソシアネート基、オキセタン基、及びt−ブチル基の少なくとも1つから選ばれる官能基を有することを特徴とする請求項1〜4いずれか記載のカラーフィルタ用着色組成物。
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