JP2013192530A - 小麦グルテン酵素分解液 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】小麦グルテンに液体麹を加え、常法に従って小麦グルテンの酵素分解物を得て、得られた小麦グルテンの酵素分解物を60〜80℃に加温したのち固液分離する。さらに、固液分離して得られた液体部を再び60〜80℃に加温して小麦グルテン酵素分解液を得る。
【選択図】図1
Description
未変性蛋白質の一部は調味液中にコロイド状に存在し、発酵調味液に濁りを与えてしまう。また未変性蛋白質の一部は凝集し、調味液を保存した容器の底部にオリが沈殿する。これら濁りやオリは商品の外観的品質を損なうばかりでなく、製造設備の稼働率低下にもつながる。
熟成した醤油諸味を圧搾前に60℃以上に加熱することで、圧搾後の醤油の加熱殺菌、オリ下げを必要とせず、無菌清澄濾過のみで混濁しない清澄な醤油を得る方法(例えば、特許文献1参照)、醤油諸味を可及的急速に85〜94℃に昇温し、可及的急速に50℃以下に冷却する、火入れオリの発生し難い醤油の製造方法(例えば、特許文献2参照)、65℃以上に昇温し、可及的急速に50℃以下に冷却した醤油諸味を圧搾して、得られた生醤油を最大孔径が0.1〜0.8μmの濾過膜で濾過することにより、著しく清澄でしかも火入れオリの発生し難い醤油の製造方法(例えば、特許文献3参照)が報告されている。また、圧搾後の生醤油を加熱する方法として、醤油原液を可及的急速に68〜78℃に昇温し、この加熱処理の前または後に急速に78℃以上に加熱し、次いで55〜65℃の間を1〜30時間で経過するように冷却する、火入れオリの発生しない醤油の製造方法(例えば、特許文献4参照)が報告されている。
(1)液体麹による小麦グルテン酵素分解液であって、該小麦グルテン酵素分解液の総窒素濃度を1.0質量%にした時のフルフリルアルコール濃度が0.8ppm以下、メチオノール濃度が0.7ppm以下であり、かつ、プロテアーゼが実質的に失活している小麦グルテン酵素分解液。
(2)液体麹を加えて小麦グルテンを酵素分解して得られた酵素分解物を加温したのち固液分離して、液体部を再び加温することを特徴とする小麦グルテン酵素分解液の製造方法。
(3)液体麹を加えて小麦グルテンを酵素分解して得られた酵素分解物を60〜80℃に加温したのち固液分離して、液体部を再び60〜80℃に加温することを特徴とする小麦グルテン酵素分解液の製造方法。
上記食塩を添加した諸味の品温を60〜80℃好ましくは60〜70℃に加温して、1〜3時間好ましくは1〜2時間保温する。この時、諸味の保温温度が60℃より低いか、または、保温時間が1時間より短いと、清澄な液を得ることができない。一方、諸味の保温温度が80℃を超えるか、または、保温時間が3時間を超えると、諸味液汁の色が濃くなってしまい、品質を損なってしまう。
以上の工程を経ることで、本発明の小麦グルテン酵素分解液が得られる。
容量2Lの発酵タンクに、小麦ふすま80gと水1.6Lとを投入し、pHを6.5に調整した後、常法により加熱滅菌処理した。次いで、これに、別に調製したアスペルギルス・オリゼーの液体培養液4mlを混和して、常法により通気撹拌培養を72時間行い、液体麹を得た。
上記液体麹の調製で得られた液体麹192g、食塩23g、および、粉末状小麦グルテン70gを混和して諸味を調製した。該諸味を120rpmの速度で撹拌しつつ、40℃で2日間、続いて45℃で4日間酵素分解を行った。酵素分解の終了した諸味は防黴性を高めるため、食塩を添加して食塩濃度16w/v%になるように調整した。
上記酵素分解後の諸味を加温して60℃1時間保温した後、室温にて6日間静置した。該加温静置後の諸味を濾紙濾過して得られた諸味液汁を、それぞれ50℃、60℃、70℃、80℃にて1時間保温したのち、常温に冷却して、目的の小麦グルテン酵素分解液を得た。また、比較のために、下記表1に示したように、酵素分解後の諸味の加温または諸味液汁の加温のいずれかを行わないで調製した小麦グルテン酵素分解液、並びに、諸味の加温および濾液の加温のどちらも行わないで調製した小麦グルテン酵素分解液を調製した。これら調製した小麦グルテン酵素分解液はさらに5℃で14日間静置し、濁りやオリの発生状況を観察した。結果を表1に示す。ここで、「濁り」とは、小麦グルテン酵素分解液中の白濁と浮遊する凝集物のことを言い、「オリ」とは、沈殿した凝集物のことを言う。表中、濁りおよびオリについて、それぞれ、発生しなかったものは、「−」、発生したものは「+」、大量に発生したものは、「++」とした。
本発明の小麦グルテン酵素分解液は、実質的にプロテアーゼが失活している。本発明品と従来品のプロテアーゼ活性を比較するために、従来品の小麦グルテン酵素分解液を調製した。前記実施例1の小麦グルテンの酵素分解で得られた酵素分解後の諸味を加温処理せずに濾紙濾過し、得られた諸味液汁を常法に従って火入れオリ引き、珪藻土濾過処理して従来品の小麦グルテン酵素分解液を調製した。
ゼラチンを0.835w/v%、グルコースを0.835w/v%、および、本発明品(前記実施例1)または従来品の小麦グルテン酵素分解液をそれぞれ40v/v%の濃度に配合した水溶液を30℃16時間保温して反応させた後、5℃で2時間冷却してゼラチンが固まるか否かで、プロテアーゼ活性を判定した。この条件で凝固した場合をプロテアーゼが実質的に失活していると判定した。
本発明の小麦グルテン酵素分解液は、フルフリルアルコールおよびメチオノールの含有量が従来品に比べて低減されている。本発明品と従来品のフルフリルアルコールおよびメチオノールの含有量(ppm)を比較するために、しょうゆ試験法(財団法人、日本醤油研究所編、昭和60年3月1日発行、p177〜179)の「5−5香気成分のガスクロマトグラフィーによる定量法」に従って分析した。結果を図1に示す。
Claims (3)
- 液体麹による小麦グルテン酵素分解液であって、該小麦グルテン酵素分解液の総窒素濃度を1.0質量%にした時のフルフリルアルコール濃度が0.8ppm以下、メチオノール濃度が0.7ppm以下であり、かつ、プロテアーゼが実質的に失活している小麦グルテン酵素分解液。
- 液体麹を加えて小麦グルテンを酵素分解して得られた酵素分解物を加温したのち固液分離して、液体部を再び加温することを特徴とする小麦グルテン酵素分解液の製造方法。
- 液体麹を加えて小麦グルテンを酵素分解して得られた酵素分解物を60〜80℃に加温したのち固液分離して、液体部を再び60〜80℃に加温することを特徴とする小麦グルテン酵素分解液の製造方法。
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