JP2013100496A - 含フッ素組成物および表面処理剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】炭素数６以下のパーフルオロアルキル基であっても撥水撥油剤、防汚剤または離型剤として要求される充分な性能を与える、含フッ素単量体として使用される含フッ素化合物を提供する。
【解決手段】（ａ）式：CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体を含んでなる含フッ素組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（ａ）式：CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体を含んでなる含フッ素組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、含フッ素組成物および表面処理剤に関する。含フッ素組成物は、表面処理剤、例えば、撥水撥油剤、防汚剤および離型剤として良好に使用できる。
従来、種々の含フッ素化合物が提案されている。含フッ素化合物には、耐熱性、耐酸化性、耐候性などの特性に優れているという利点がある。含フッ素化合物の自由エネルギーが低い、すなわち、付着し難いという特性を利用して、含フッ素化合物は、例えば、撥水撥油剤および防汚剤として使用されている。例えば、米国特許第５２４７００８号明細書には、（メタ）アクリル酸のパーフルオロアルキルエステルと、（メタ）アクリル酸のアルキルエステルと、（メタ）アクリル酸のアミノアルキルエステルとの共重合体の水性分散物である、繊維製品、皮革、紙および鉱物基材のための仕上げ剤が記載されている。
撥水撥油剤および防汚剤としての表面機能の安定した発現には、表面においてパーフルオロアルキル基が安定して配向する炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体から構成される重合体または共重合体が有効であるとされてきた。
しかしながら、近年、ＥＰＡ（米国環境保護庁）により、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体の分解生成物が環境負荷の高いおそれのある化合物であると指摘されており、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を含まない含フッ素単量体から構成される重合体または共重合体での撥水撥油剤または防汚剤が要望されている。 従来の（メタ）アクリル酸の（パー）フルオロアルキルエステルにおいては、炭素数６以下のパーフルオロアルキル基では表面でのパーフルオロアルキル基の配向が不安定であり、撥水撥油剤、防汚剤または離型剤として要求される充分な性能を与えないことがあるという不都合があった。
しかしながら、近年、ＥＰＡ（米国環境保護庁）により、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を有する含フッ素単量体の分解生成物が環境負荷の高いおそれのある化合物であると指摘されており、炭素数８以上のパーフルオロアルキル基を含まない含フッ素単量体から構成される重合体または共重合体での撥水撥油剤または防汚剤が要望されている。 従来の（メタ）アクリル酸の（パー）フルオロアルキルエステルにおいては、炭素数６以下のパーフルオロアルキル基では表面でのパーフルオロアルキル基の配向が不安定であり、撥水撥油剤、防汚剤または離型剤として要求される充分な性能を与えないことがあるという不都合があった。
本発明の１つの目的は、炭素数６以下のパーフルオロアルキル基であっても撥水撥油剤、防汚剤または離型剤として要求される充分な性能を与える、含フッ素単量体として使用される含フッ素化合物を提供することにある。本発明の他の目的は、表面処理剤として要求される性能、例えば、撥水撥油性、防汚性、離型性、基材に対する密着性、防蝕性、風合い、耐水性、耐油性、これら性能の耐久性を有する含フッ素組成物を提供することである。
本発明は、式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素化合物を提供する。
さらに、本発明は、該含フッ素化合物（含フッ素単量体）から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体を提供する。
加えて、本発明は、該含フッ素重合体を含んでなる含フッ素組成物を提供する。
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素化合物を提供する。
さらに、本発明は、該含フッ素化合物（含フッ素単量体）から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体を提供する。
加えて、本発明は、該含フッ素重合体を含んでなる含フッ素組成物を提供する。
本発明によれば、炭素数６以下のパーフルオロアルキル基であっても撥水撥油剤、防汚剤または離型剤として要求される充分な性能が得られる。含フッ素組成物は、表面処理剤として要求される性能、例えば、良好な撥水撥油性、防汚性、離型性、基材に対する密着性、防蝕性、風合い、耐水性、耐油性、これら性能の耐久性を有する。
本発明において、含フッ素組成物は、表面処理剤（例えば、撥水撥油剤、防汚剤および離型剤）として使用できる。
含フッ素組成物は、含フッ素重合体を含有する。含フッ素重合体は、含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する。
含フッ素組成物は、含フッ素重合体を含有する。含フッ素重合体は、含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する。
本発明においては、含フッ素重合体を構成する単量体として、含フッ素単量体（ａ）を使用する。必要により非フッ素非架橋性単量体（ｂ）、および／または非フッ素架橋性単量体（ｃ）を使用してもよい。
含フッ素重合体は、含フッ素単量体（ａ）のみからなる重合体（すなわち、単独重合体、または２種以上の含フッ素単量体（ａ）からなる共重合体）、あるいは含フッ素単量体（ａ）に加えて非フッ素非架橋性単量体（ｂ）および／または非フッ素架橋性単量体（ｃ）からなる共重合体であってよい。
含フッ素重合体は、含フッ素単量体（ａ）のみからなる重合体（すなわち、単独重合体、または２種以上の含フッ素単量体（ａ）からなる共重合体）、あるいは含フッ素単量体（ａ）に加えて非フッ素非架橋性単量体（ｂ）および／または非フッ素架橋性単量体（ｃ）からなる共重合体であってよい。
（ａ）含フッ素単量体
含フッ素単量体（ａ）は式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体である。
含フッ素単量体（ａ）は式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体である。
含フッ素単量体（ａ）は、一般式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；
Ｚは、直接結合、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１８の芳香族基、芳香脂肪族基または環状脂肪族基、
式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＳＯ２−または式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＣＯ−で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１〜１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、
式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基を表す。）で示される基、または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）、
Ｒｆは、炭素数1〜20の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示されるアクリレートエステルまたはアクリルアミドであることが好ましい。
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；
Ｚは、直接結合、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１８の芳香族基、芳香脂肪族基または環状脂肪族基、
式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＳＯ２−または式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＣＯ−で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１〜１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、
式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基を表す。）で示される基、または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）、
Ｒｆは、炭素数1〜20の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示されるアクリレートエステルまたはアクリルアミドであることが好ましい。
含フッ素単量体（ａ）は、（アクリレートまたはメタクリレートの）α位がハロゲン原子などで置換されていることがある。したがって、含フッ素単量体（ａ）において、Ｘが、炭素数２〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であってよい。
Ｘの具体例としては、例えば、Ｈ、Ｍｅ（メチル基）、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３が挙げられる。
Ｘの具体例としては、例えば、Ｈ、Ｍｅ（メチル基）、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＣＮ、ＣＦ３が挙げられる。
Ｚにおいて、脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１〜４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基、芳香脂肪族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。
Ｚの例は、直接結合、
炭素数１〜２０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基、例えば、式−(ＣＨ２)ｘ−（式中、ｘは１〜１０、特に２〜８である。）で示される基、あるいは、
式−Ａｒ−ＣＨ２−（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基である。）で示される基、あるいは
-CH2CH2N(R1)SO2−基（但し、R1は炭素数１〜４のアルキル基である。）、あるいは、
式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）を表す。）で示される基、例えば、-CH2CH(OZ1)CH2−基（但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。）、あるいは
式−Ａｒ−ＣＨ２−（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基である。）で示される基、あるいは
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基 または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）であってよい。
Ｚの例は、直接結合、
炭素数１〜２０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基、例えば、式−(ＣＨ２)ｘ−（式中、ｘは１〜１０、特に２〜８である。）で示される基、あるいは、
式−Ａｒ−ＣＨ２−（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基である。）で示される基、あるいは
-CH2CH2N(R1)SO2−基（但し、R1は炭素数１〜４のアルキル基である。）、あるいは、
式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）を表す。）で示される基、例えば、-CH2CH(OZ1)CH2−基（但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。）、あるいは
式−Ａｒ−ＣＨ２−（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基である。）で示される基、あるいは
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基 または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）であってよい。
Ｒｆ基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Ｒｆ基の炭素数は、1〜１２、例えば１〜６、特別には４〜６であることが好ましい。Ｒｆ基の例は、−ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ(ＣＦ3) 2、−ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、−Ｃ(ＣＦ３)3、−(ＣＦ2)4ＣＦ3、−(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、−ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、−ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、−(ＣＦ2)5ＣＦ3、−(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、−(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、−Ｃ8Ｆ17等である。
Ｗ基において、L1〜L4の少なくとも１つ（例えば１つ〜４つ）は塩素原子であり、L1〜L4の残りの全て（例えば０〜３つ、特に１つまたは２つ）は水素原子であることが好ましい。L5〜L8の少なくとも１つ（例えば１つ〜３つ）は炭素数１〜２２の炭化水素基であり、L5〜L8の残りの全て（例えば１つ〜３つ、特に２つまたは３つ）はフッ素原子であることが好ましい。
Ｗ基（Ｌ5〜Ｌ8基）において、炭素数１〜２２の炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基、脂環族、芳香脂肪族基であってよい。脂肪族、芳香族、脂環族または芳香脂肪族の炭化水素基は、炭素数１〜２２の直鎖または分岐の脂肪族基、炭素数６〜２２の芳香族基、あるいは炭素数４〜２２の脂環族基または炭素数７〜２２の芳香脂肪族基であってよい。炭化水素基の具体例としては、アルキル基（例えば炭素数１〜６）、フェニル基が挙げられる。
Ｗ基（Ｌ5〜Ｌ8基）において、炭素数１〜２２の炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基、脂環族、芳香脂肪族基であってよい。脂肪族、芳香族、脂環族または芳香脂肪族の炭化水素基は、炭素数１〜２２の直鎖または分岐の脂肪族基、炭素数６〜２２の芳香族基、あるいは炭素数４〜２２の脂環族基または炭素数７〜２２の芳香脂肪族基であってよい。炭化水素基の具体例としては、アルキル基（例えば炭素数１〜６）、フェニル基が挙げられる。
Ｗ基は、２重結合を有する化合物であるCL1L2＝CL3L4またはCL5L6＝CL7L8（L1〜L8は上記と同意義である。）から誘導されることが好ましい。
CL1L2＝CL3L4またはCL5L6＝CL7L8の具体例としては、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ＣＦＬ５＝ＣＦ２、ＣＬ５Ｌ６＝ＣＦ２（Ｌ５およびＬ６は、炭素数１〜２２の炭化水素基である。）が挙げられる。
ａは、１〜２０の整数、例えば２〜１０の整数であってよい。
CL1L2＝CL3L4またはCL5L6＝CL7L8の具体例としては、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ＣＦＬ５＝ＣＦ２、ＣＬ５Ｌ６＝ＣＦ２（Ｌ５およびＬ６は、炭素数１〜２２の炭化水素基である。）が挙げられる。
ａは、１〜２０の整数、例えば２〜１０の整数であってよい。
含フッ素単量体（ａ）が、一般式：
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−Ｗ-Rf
［式中、Ｘ、Ｗ、Ｒｆは上記と同意義であり、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される化合物であることが好ましい。
含フッ素単量体（ａ）の好ましい例は、式：
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CHCl-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CCl2-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CF2-CFL8)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CFL6-CF2)a-Rf
［式中、Ｘ、Ｒｆ、ａは上記と同意義であり、
Ｌ6およびＬ8は、炭素数１〜２２の炭化水素基（特に、アルキル基またはフェニル基）であり、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される化合物である。
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−Ｗ-Rf
［式中、Ｘ、Ｗ、Ｒｆは上記と同意義であり、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される化合物であることが好ましい。
含フッ素単量体（ａ）の好ましい例は、式：
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CHCl-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CCl2-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CF2-CFL8)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CFL6-CF2)a-Rf
［式中、Ｘ、Ｒｆ、ａは上記と同意義であり、
Ｌ6およびＬ8は、炭素数１〜２２の炭化水素基（特に、アルキル基またはフェニル基）であり、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される化合物である。
含フッ素単量体（a）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−CH3) SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−C2H5) SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OH) CH2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−CH3) SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−C2H5) SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OH) CH2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OCOCH3) CH2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
上記の具体例において(CL1L2-CL3L4を)を(CL5L6-CL7L8)に変更した以下の化合物も挙げられる。
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−CH3) SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−C2H5) SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OH) CH2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OCOCH3) CH2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−C6H4-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−CH3) SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2N(−C2H5) SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OH) CH2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−CH2CH(−OCOCH3) CH2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CH3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−NH−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−F)−C(=O)−NH−(CH2)3-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−Cl)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2H)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
[上記式中、Ｒｆは、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基であり、
Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。］
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CN)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−S−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)3−SO2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
CH2=C(−CF2CF3)−C(=O)−O−(CH2)2−SO2−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rf
[上記式中、Ｒｆは、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基であり、
Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。］
含フッ素単量体は、I-RfとCL1L2＝CL3L4の沃素移動反応物に、スペーサー基（Ｚ基）を導入するためのエチレン付加などを行い、さらにアクリル酸化合物（またはアクリルアミド化合物）を反応させることによって製造できる。
例えば、CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rfは、I-RfとCL1L2＝CL3L4の沃素移動反応物にエチレン付加した後、アクリル酸カリウムと脱KI反応することにより合成できる。また、CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rfも同様に、I-RfとCL5L6＝CL7L8の沃素移動反応物にエチレン付加した後、アクリル酸カリウムと脱KI反応することにより合成できる。
例えば、CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL1L2-CL3L4)a-Rfは、I-RfとCL1L2＝CL3L4の沃素移動反応物にエチレン付加した後、アクリル酸カリウムと脱KI反応することにより合成できる。また、CH2=C(−H)−C(=O)−O−(CH2)2-(CL5L6-CL7L8)a-Rfも同様に、I-RfとCL5L6＝CL7L8の沃素移動反応物にエチレン付加した後、アクリル酸カリウムと脱KI反応することにより合成できる。
（ｂ）非フッ素非架橋性単量体
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、架橋性官能基を有さない。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、架橋性単量体（ｃ）とは異なり、非架橋性である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、好ましくは、炭素−炭素二重結合を有する非フッ素単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、好ましくは、フッ素を含まないビニル単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は一般には、１つの炭素−炭素二重結合を有する化合物である。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、架橋性官能基を有さない。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、架橋性単量体（ｃ）とは異なり、非架橋性である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、好ましくは、炭素−炭素二重結合を有する非フッ素単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、好ましくは、フッ素を含まないビニル単量体である。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は一般には、１つの炭素−炭素二重結合を有する化合物である。
好ましい非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、式：
ＣＨ２＝ＣＡ0−Ｔ
［式中、Ａ0は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ｔは、水素原子、炭素数１〜２２の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜２２の有機基である。］
で示される化合物であってよい。
ＣＨ２＝ＣＡ0−Ｔ
［式中、Ａ0は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ｔは、水素原子、炭素数１〜２２の鎖状または環状の炭化水素基、またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜２２の有機基である。］
で示される化合物であってよい。
炭素数１〜２２の鎖状または環状の炭化水素基の例は、炭素数１〜２２の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜２２の環状脂肪族基、炭素数６〜２２の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２２の芳香脂肪族炭化水素基である。
エステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１〜２２の有機基の例は、-C(=O)-O-Q および-O-C(=O)-Q（ここで、Ｑは、炭素数１〜２２の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４〜２２の環状脂肪族基、炭素数６〜２２の芳香族炭化水素基、炭素数７〜２２の芳香脂肪族炭化水素基）である。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）の好ましい例には、例えば、エチレン、塩化ビニルなどのハロゲン化ビニル、塩化ビニリデンなどのハロゲン化ビニリデン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、カルボン酸ビニルエステル、およびビニルアルキルエーテルが含まれる。カルボン酸ビニルエステルは、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ０［式中、Ｒ０は炭素数１〜３２の脂肪族、芳香族、脂環族または芳香脂肪族の炭化水素基である。］で示される化合物であることが好ましく、カルボン酸ビニルエステルの具体例として、シクロヘキサンカルボン酸ビニル、安息香酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、吉草酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、２−エチルヘキサン酸ビニル、カプリル酸ビニル、デカン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ミリスチン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、ベヘニル酸ビニルが挙げられる。非フッ素非架橋性単量体（ｂ）はこれらの例に限定されない。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、アルキル基を有する（メタ）アクリレートエステルであってよい。アルキル基の炭素原子の数は１〜３０であってよく、例えば、６〜３０（例えば、１０〜３０）であってよい。例えば、非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、一般式：
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、ＣｎＨ２ｎ＋１（ｎ＝１〜３０）によって表されるアルキル基である。］
で示されるアクリレートであってよい。例えば、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレートであってよい。
ＣＨ２＝ＣＡ１ＣＯＯＡ２
［式中、Ａ１は、水素原子、メチル基、または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ａ２は、ＣｎＨ２ｎ＋１（ｎ＝１〜３０）によって表されるアルキル基である。］
で示されるアクリレートであってよい。例えば、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレートであってよい。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）は、環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体であってよい。環状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート単量体は、（好ましくは一価の）環状炭化水素基および一価の（メタ）アクリレート基を有する化合物である。一価の環状炭化水素基と一価の（メタ）アクリレート基は、直接に結合している。環状炭化水素基としては、飽和または不飽和である、単環基、多環基、橋かけ環基などが挙げられる。環状炭化水素基は、飽和であることが好ましい。環状炭化水素基の炭素数は４〜２０であることが好ましい。環状炭化水素基としては、炭素数４〜２０、特に５〜１２の環状脂肪族基、炭素数６〜２０の芳香族基、炭素数７〜２０の芳香脂肪族基が挙げられる。環状炭化水素基の炭素数は、１５以下、例えば１０以下であることが特に好ましい。環状炭化水素基の環における炭素原子が、（メタ）アクリレート基におけるエステル基に直接に結合することが好ましい。環状炭化水素基は、飽和の環状脂肪族基であることが好ましい。環状炭化水素基の具体例は、シクロヘキシル基、ｔ−ブチルシクロヘキシル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基である。（メタ）アクリレート基は、アクリレート基またはメタアクリレート基であるが、メタクリレート基が好ましい。環状炭化水素基を有する単量体の具体例としては、シクロヘキシルメタクリレート、ｔ−ブチルシクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート等が挙げられる。
（ｃ）非フッ素架橋性単量体
本発明の含フッ素重合体は、非フッ素架橋性単量体（ｃ）から誘導された繰り返し単位を有していてよい。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、少なくとも２つの反応性基および／または炭素−炭素二重結合を有し、フッ素を含有しない化合物であってよい。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、少なくとも２つの炭素−炭素二重結合を有する化合物、あるいは少なくとも１つの炭素−炭素二重結合および少なくとも１つの反応性基を有する化合物であってよい。反応性基の例は、ヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基、などである。
非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、反応性基を有するモノ（メタ）アクリレート、（メタ）ジアクリレートまたはモノ（メタ）アクリルアミドであってよい。あるいは、非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、ジ（メタ）アクリレートであってよい。
非フッ素架橋性単量体（ｃ）の１つの例は、ヒドロキシル基を有するビニル単量体である。
本発明の含フッ素重合体は、非フッ素架橋性単量体（ｃ）から誘導された繰り返し単位を有していてよい。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、少なくとも２つの反応性基および／または炭素−炭素二重結合を有し、フッ素を含有しない化合物であってよい。非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、少なくとも２つの炭素−炭素二重結合を有する化合物、あるいは少なくとも１つの炭素−炭素二重結合および少なくとも１つの反応性基を有する化合物であってよい。反応性基の例は、ヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基、などである。
非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、反応性基を有するモノ（メタ）アクリレート、（メタ）ジアクリレートまたはモノ（メタ）アクリルアミドであってよい。あるいは、非フッ素架橋性単量体（ｃ）は、ジ（メタ）アクリレートであってよい。
非フッ素架橋性単量体（ｃ）の１つの例は、ヒドロキシル基を有するビニル単量体である。
非フッ素架橋性単量体（ｃ）としては、例えば、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、モノクロロ酢酸ビニル、メタクリル酸ビニル、グリシジル(メタ)アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレートなどが例示されるが、これらに限定されるものでない。
本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートまたはメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドを意味する。
本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートまたはメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドを意味する。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）および／または非フッ素架橋性単量体（ｃ）を共重合させることにより、撥水撥油性や防汚性およびこれらの性能の耐クリーニング性、耐洗濯性、溶剤への溶解性、硬さ、感触などの種々の性質を必要に応じて改善することができる。
含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）１００重量部に対して、
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）の量が１０００重量部以下、例えば０．１〜３００重量部、特に１〜２００重量部であり、
非フッ素架橋性単量体（ｃ）の量が５０重量部以下、例えば３０重量部以下、特に０．１〜２０重量部であってよい。
非フッ素非架橋性単量体（ｂ）の量が１０００重量部以下、例えば０．１〜３００重量部、特に１〜２００重量部であり、
非フッ素架橋性単量体（ｃ）の量が５０重量部以下、例えば３０重量部以下、特に０．１〜２０重量部であってよい。
含フッ素重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は、一般に、１０００〜１００００００、例えば５０００〜５０００００、特に３０００〜２０００００であってよい。含フッ素重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は、一般に、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により測定する。
本発明における含フッ素重合体は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。
溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶剤に溶解させ、必要により窒素置換し、３０〜１２０℃の範囲で１〜１０時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１〜２０重量部、例えば０.０１〜１０重量部の範囲で用いられる。
有機溶剤としては、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４−ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２−テトラクロロエタン、１,１,１−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶剤は単量体の合計１００重量部に対して、５０〜２０００重量部、例えば、５０〜１０００重量部の範囲で用いられる。
乳化重合では、重合開始剤および乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、必要により窒素置換し、５０〜８０℃の範囲で１〜１０時間、撹拌して共重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ−ブチルパーベンゾエート、１−ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３−カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン−二塩酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t−ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１〜１０重量部の範囲で用いられる。
放置安定性の優れた共重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化し、油溶性重合開始剤を用いて重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５〜２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性および／またはノニオン性および／またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶剤や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性および共重合性を向上させることが可能である。
水溶性有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水１００重量部に対して、１〜５０重量部、例えば１０〜４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２−トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１〜５０重量部、例えば１０〜４０重量部の範囲で用いてよい。
含フッ素重合体は、繊維などの種々の基材を表面処理するために使用できる。
含フッ素重合体は、繊維製品を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維状基材（例えば、繊維製品など）に適用することができる。繊維製品に適用される溶液におけるフルオロシリコーン反応生成物の濃度は、例えば、０．５重量％〜２０重量％、あるいは、１重量％〜５重量％であってよい。繊維製品が布であるときには、布を溶液に浸してよく、あるいは、布に溶液を付着または噴霧してよい。処理された繊維製品は、撥油性を発現させるために、乾燥され、好ましくは、例えば、１００℃〜２００℃で加熱される。
含フッ素重合体は、繊維製品を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維状基材（例えば、繊維製品など）に適用することができる。繊維製品に適用される溶液におけるフルオロシリコーン反応生成物の濃度は、例えば、０．５重量％〜２０重量％、あるいは、１重量％〜５重量％であってよい。繊維製品が布であるときには、布を溶液に浸してよく、あるいは、布に溶液を付着または噴霧してよい。処理された繊維製品は、撥油性を発現させるために、乾燥され、好ましくは、例えば、１００℃〜２００℃で加熱される。
あるいは、含フッ素重合体はクリーニング法によって繊維製品に適用してよく、例えば、洗濯適用またはドライクリーニング法などにおいて繊維製品に適用してよい。
処理される繊維製品は、典型的には、布であり、これには、織物、編物および不織布、衣料品形態の布およびカーペットが含まれるが、繊維または糸または中間繊維製品（例えば、スライバーまたは粗糸など）であってもよい。繊維製品材料は、天然繊維（例えば、綿または羊毛など）、化学繊維（例えば、ビスコースレーヨンまたはレオセルなど）、または、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリアミドまたはアクリル繊維など）であってよく、あるいは、繊維の混合物（例えば、天然繊維および合成繊維の混合物など）であってよい。本発明の製造重合体は、セルロース系繊維（例えば、綿またはレーヨンなど）を疎油性および撥油性にすることにおいて特に効果的である。また、本発明の方法は一般に、繊維製品を疎水性および撥水性にする。
あるいは、繊維状基材は皮革であってよい。製造重合体を、皮革を疎水性および疎油性にするために、皮革加工の様々な段階で、例えば、皮革の湿潤加工の期間中に、または、皮革の仕上げの期間中に、水溶液または水性乳化物から皮革に適用してよい。
あるいは、繊維状基材は紙であってもよい。製造重合体を、予め形成した紙に適用してよく、または、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。
あるいは、繊維状基材は紙であってもよい。製造重合体を、予め形成した紙に適用してよく、または、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。
本発明の含フッ素組成物は、溶液、エマルション（特に、水性エマルション）またはエアゾールの形態であることが好ましい。含フッ素組成物は、含フッ素重合体（表面処理剤の活性成分）および媒体（特に、液状媒体、例えば、有機溶媒および／または水）を含んでなる。媒体の量は、例えば、含フッ素組成物に対して、５〜９９．９重量％、特に１０〜８０重量％であってよい。
含フッ素組成物において、含フッ素重合体の濃度は、０．０１〜９５重量％、例えば５〜５０重量％であってよい。
含フッ素組成物において、含フッ素重合体の濃度は、０．０１〜９５重量％、例えば５〜５０重量％であってよい。
本発明の含フッ素組成物は、従来既知の方法により被処理物に適用することができる。通常、該含フッ素組成物を有機溶剤または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法が採られる。また、必要ならば、適当な架橋剤と共に適用し、キュアリングを行ってもよい。さらに、本発明の含フッ素組成物に、防虫剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、塗料定着剤、防シワ剤などを添加して併用することも可能である。基材と接触させる処理液における含フッ素重合体の濃度は０.０１〜１０重量％（特に、浸漬塗布の場合）、例えば０.０５〜１０重量％であってよい。
本発明の含フッ素組成物（例えば、撥水撥油剤）で処理される被処理物としては、繊維製品、石材、フィルター（例えば、静電フィルター）、防塵マスク、燃料電池の部品（例えば、ガス拡散電極およびガス拡散支持体）、ガラス、紙、木、皮革、毛皮、石綿、レンガ、セメント、金属および酸化物、窯業製品、プラスチック、塗面、およびプラスターなどを挙げることができる。繊維製品としては種々の例を挙げることができる。例えば、綿、麻、羊毛、絹などの動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレンなどの合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維などの無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。
繊維製品は、繊維、布等の形態のいずれであってもよい。本発明の含フッ素組成物でカーペットを処理する場合に、繊維または糸を含フッ素組成物で処理した後にカーペットを形成してもよいし、あるいは形成されたカーペットを含フッ素組成物で処理してもよい。
本発明の含フッ素組成物は、内部離型剤あるいは外部離型剤としても使用できる。
本発明の含フッ素組成物は、内部離型剤あるいは外部離型剤としても使用できる。
「処理」とは、処理剤を、浸漬、噴霧、塗布などにより被処理物に適用することを意味する。処理により、処理剤の有効成分である含フッ素重合体が被処理物の内部に浸透するおよび／または被処理物の表面に付着する。
以下、実施例を挙げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
以下において、％は、特記しない限り、重量％を表わす。
試験（含フッ素重合体の分析および撥水撥油性の測定）は以下のようにして行った。
以下において、％は、特記しない限り、重量％を表わす。
試験（含フッ素重合体の分析および撥水撥油性の測定）は以下のようにして行った。
「撥水撥油性」：
含フッ素重合体の撥水撥油性評価として、水滴（表面張力７２ｍＮ／ｍ）およびｎ−ヘキサデカン滴（表面張力２７ｍＮ／ｍ、以下、ＨＤと略す）の動的接触角を以下の様にして測定した。動的接触角の指標として、転落角（ｄｅｇ）、および前進接触角と後退接触角の差を表すヒステリシス（ｄｅｇ）を測定して評価した。即ち、含フッ素重合体を有機溶媒中の１％溶液とし、スピンコート法（２０００ｒｐｍ）でガラス基板に塗布後、乾燥して製膜した。次に、協和界面科学（株）製の接触角計（商品名「ＣＡ−ＶＰ」）を用いて、水滴２０μｌまたはＨＤ滴５μｌの動的接触角を測定した。測定は、ＪＩＳＲ３２５７に準じ、温度１５〜２０℃、相対湿度５０〜７０％である。転落角の小さい方が、並びにヒステリシスの小さい方が、撥水撥油性に優れる。
含フッ素重合体の撥水撥油性評価として、水滴（表面張力７２ｍＮ／ｍ）およびｎ−ヘキサデカン滴（表面張力２７ｍＮ／ｍ、以下、ＨＤと略す）の動的接触角を以下の様にして測定した。動的接触角の指標として、転落角（ｄｅｇ）、および前進接触角と後退接触角の差を表すヒステリシス（ｄｅｇ）を測定して評価した。即ち、含フッ素重合体を有機溶媒中の１％溶液とし、スピンコート法（２０００ｒｐｍ）でガラス基板に塗布後、乾燥して製膜した。次に、協和界面科学（株）製の接触角計（商品名「ＣＡ−ＶＰ」）を用いて、水滴２０μｌまたはＨＤ滴５μｌの動的接触角を測定した。測定は、ＪＩＳＲ３２５７に準じ、温度１５〜２０℃、相対湿度５０〜７０％である。転落角の小さい方が、並びにヒステリシスの小さい方が、撥水撥油性に優れる。
「シャワー撥水性」：
シャワー撥水性は、ＪＩＳ−Ｌ−１０９２のスプレー法による撥水性Ｎｏ．（下記表１参照）をもって表す。
シャワー撥水性は、ＪＩＳ−Ｌ−１０９２のスプレー法による撥水性Ｎｏ．（下記表１参照）をもって表す。
「撥水性試験」：
処理済試験布を温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿機に４時間以上保管する。試験液（イソプロピルアルコール（以下、ＩＰＡと略す）、水、及びその混合液、表２に示す）も温度２１℃で保存したものを使用する。試験は温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿室で行う。試験液を試験布上に０．０５ｍｌを静かに滴下し、３０秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥水性は、パスした試験液のＩＰＡ含量（体積％）の最大なものをその点数とし、撥水性不良なものから良好なレベルまでをＦａｉｌ、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、及び１０の１２段階で評価する。
処理済試験布を温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿機に４時間以上保管する。試験液（イソプロピルアルコール（以下、ＩＰＡと略す）、水、及びその混合液、表２に示す）も温度２１℃で保存したものを使用する。試験は温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿室で行う。試験液を試験布上に０．０５ｍｌを静かに滴下し、３０秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥水性は、パスした試験液のＩＰＡ含量（体積％）の最大なものをその点数とし、撥水性不良なものから良好なレベルまでをＦａｉｌ、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、及び１０の１２段階で評価する。
「撥油性試験」：
処理済試験布を温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿機に４時間以上保管する。試験液（表３に示す）も温度２１℃で保存したものを使用する。試験は温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿室で行う。試験布上に０．０５ｍｌを静かに滴下し、３０秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥油性は、パスした試験液の最高点数とし、撥油性不良なものから良好なレベルまでＦａｉｌ、１、２、３、４、５、６、７、及び８の９段階で評価する
処理済試験布を温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿機に４時間以上保管する。試験液（表３に示す）も温度２１℃で保存したものを使用する。試験は温度２１℃、湿度６５％の恒温恒湿室で行う。試験布上に０．０５ｍｌを静かに滴下し、３０秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥油性は、パスした試験液の最高点数とし、撥油性不良なものから良好なレベルまでＦａｉｌ、１、２、３、４、５、６、７、及び８の９段階で評価する
合成例１
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、塩化ビニル ３９．４ｇ（０．６３０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F ３６．９ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、アクリル酸カリウム ６．８ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F ３４．８ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6Fを得た。
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、塩化ビニル ３９．４ｇ（０．６３０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F ３６．９ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、アクリル酸カリウム ６．８ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F ３４．８ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6Fを得た。
合成例２
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、塩化ビニリデン ２６．２ｇ（０．２７０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F ２８．８ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、メタクリル酸カリウム ７．７ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F ２７．４ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fを得た。
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、塩化ビニリデン ２６．２ｇ（０．２７０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F ２８．８ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、メタクリル酸カリウム ７．７ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F ２７．４ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fを得た。
合成例３
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、CF2＝CF(C6H5)（トリフルオロスチレン）９９．６ｇ（０．６３０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6F ６２．８ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、アクリル酸カリウム ６．８ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6F ５８．３ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6Fを得た。
３００ｍｌオートクレーブに、I-(CF2)6F ４０．０ｇ（０．０９０ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、CF2＝CF(C6H5)（トリフルオロスチレン）９９．６ｇ（０．６３０ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．９ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6F ６２．８ｇ（０．０４５ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、エチレン １．９ｇ（０．０６８ｍｏｌ）、ｔ−ブチルパーオキシピバレート ０．７ｇを入れ、徐々に温度を上げて、６０℃で１０時間保って沃素移動反応を行った。得られた沃素移動反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定した。
次に、３００ｍｌオートクレーブに、ｔ−ブタノール ５０．０ｇ、アクリル酸カリウム ６．８ｇ（０．０６２ｍｏｌ）、ハイドロキノン０．０５ｇ、および上記で得られた沃素移動反応物Ｉ-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6F ５８．３ｇ（０．０４１ｍｏｌ）を入れ、窒素置換により系内の酸素を除去し、徐々に温度を上げて、１８０℃で２４時間保って脱ＫＩによるエステル化反応を行った。得られたエステル化反応物は、ガスクロマトグラフィー、１Ｈ−ＮＭＲ、１９Ｆ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲの分析により同定し、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6Fを得た。
実施例１
３００ｍｌオートクレーブに、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F １０．０ｇ、ＨＣＦＣ２２５ ５０ｇ、ｔ−ブチルパーオキシピバレート０．１ｇを入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、徐々に温度を上げて、６０℃で１２時間保って重合反応を行った。室温に冷却した反応液を多量のアセトン中に投入して重合体を沈殿させ、濾取、洗浄後、真空乾燥して含フッ素重合体を得た。
３００ｍｌオートクレーブに、含フッ素単量体CH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)6F １０．０ｇ、ＨＣＦＣ２２５ ５０ｇ、ｔ−ブチルパーオキシピバレート０．１ｇを入れ、窒素置換により系内の酸素を除去した。次いで、徐々に温度を上げて、６０℃で１２時間保って重合反応を行った。室温に冷却した反応液を多量のアセトン中に投入して重合体を沈殿させ、濾取、洗浄後、真空乾燥して含フッ素重合体を得た。
実施例２
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例３
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例４
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)2Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)6-(CF2)2Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例５
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例６
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例７
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例８
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例９
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例１０
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)2Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))6-(CF2)2Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例１１
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例１２
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
比較例１
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2-CH2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2-CH2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
比較例２
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2-CH2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2-CH2-(CF2)6Fに変更すること以外は、実施例１と同じ手順を繰り返し、含フッ素重合体を得た。
実施例１３
実施例１で得られた含フッ素重合体をＨＣＦＣ２２５溶媒中の１％溶液とし、スピンコート法（２０００ｒｐｍ）でガラス基板に塗布後、室温で４８時間真空乾燥して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１で得られた含フッ素重合体をＨＣＦＣ２２５溶媒中の１％溶液とし、スピンコート法（２０００ｒｐｍ）でガラス基板に塗布後、室温で４８時間真空乾燥して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１４
実施例２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１５
実施例３で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例３で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１６
実施例４で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例４で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１７
実施例５で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例５で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１８
実施例６で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例６で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１９
実施例７で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例７で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２０
実施例８で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例８で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２１
実施例９で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例９で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２２
実施例１０で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１０で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２３
実施例１１で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１１で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２４
実施例１２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例１２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
比較例３
比較例１で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
比較例１で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
比較例４
比較例２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
比較例２で得られた含フッ素重合体を用いること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返して製膜した。得られた塗膜について、水滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表４に、およびＨＤ滴の転落角とヒステリシスを測定した結果を表５に示す。
実施例２５
１Ｌオートクレーブに、含フッ素単量体CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２６９ｍｏｌ）、ステアリルアクリレート ７５．０ｇ（０．２３１ｍｏｌ）、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート３．０ｇ（０．０１７ｍｏｌ）、純水３００ｇ、トリプロピレングリコール８０ｇ、酢酸０．４５ｇ、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド６ｇ、ポリエチレングリコールラウリルエーテル９ｇ、を入れ、撹拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。乳化後ｎ−ドデシルメルカプタン１．５ｇを添加し、さらに塩化ビニル４５ｇ（０．７２０ｍｏｌ）を圧入充填した。さらに２,２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩１．１２ｇを添加し、５時間反応させ、本発明の含フッ素共重合体の水性分散液を得た。最後に、含フッ素共重合体の２０％水性分散液になるように水で希釈した。
１Ｌオートクレーブに、含フッ素単量体CH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CHCl-CH2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２６９ｍｏｌ）、ステアリルアクリレート ７５．０ｇ（０．２３１ｍｏｌ）、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルメタクリレート３．０ｇ（０．０１７ｍｏｌ）、純水３００ｇ、トリプロピレングリコール８０ｇ、酢酸０．４５ｇ、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド６ｇ、ポリエチレングリコールラウリルエーテル９ｇ、を入れ、撹拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。乳化後ｎ−ドデシルメルカプタン１．５ｇを添加し、さらに塩化ビニル４５ｇ（０．７２０ｍｏｌ）を圧入充填した。さらに２,２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩１．１２ｇを添加し、５時間反応させ、本発明の含フッ素共重合体の水性分散液を得た。最後に、含フッ素共重合体の２０％水性分散液になるように水で希釈した。
実施例２６
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２３２ｍｏｌ）に変更すること、およびステアリルアクリレートをベヘニルアクリレート ８７．９ｇ（０．２３１ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CCl2-CH2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２３２ｍｏｌ）に変更すること、およびステアリルアクリレートをベヘニルアクリレート ８７．９ｇ（０．２３１ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
実施例２７
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２００ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2CH2-(CF2-CF(C6H5))2-(CF2)6F １５０ｇ（０．２００ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
実施例２８
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．１９５ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
含フッ素単量体をCH2=CCl-COO-CH2CH2-(CF(C6H5)-CF2)2-(CF2)6F １５０ｇ（０．１９５ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例２５と同じ手順を繰り返し、本発明の含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
比較例５
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2-CH2-(CF2)8F １５０ｇ（０．２７９ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返し、含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
含フッ素単量体をCH2=CH-COO-CH2-CH2-(CF2)8F １５０ｇ（０．２７９ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返し、含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
比較例６
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2-CH2-(CF2)6F １５０ｇ（０．３４７ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返し、含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
含フッ素単量体をCH2=C(CH3)-COO-CH2-CH2-(CF2)6F １５０ｇ（０．３４７ｍｏｌ）に変更すること以外は、実施例１３と同じ手順を繰り返し、含フッ素共重合体の２０％水性分散液を得た。
実施例２９
実施例２５で得られた含フッ素共重合体の水性分散液１．０ｇとＮＩＣＣＡ Ａｓｓｉｓｔ Ｖ２（ＭＤＩ系ブロックドイソシアネート、日華化学（株））０．３ｇを水９８．７ｇに希釈して、処理液を得た。得られた処理液にＰｏｌｙｅｓｔｅｒ布（タフタ、２５ｃｍ×２５ｃｍ）およびＴ／Ｃ混紡布（Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ６５／Ｃｏｔｔｏｎ３５、ブロード、２５ｃｍ×２５ｃｍ）を浸漬し、ロールで絞ってウエットピックアップがそれぞれ４０％、６０％となるようにした。次いで、１２０℃で３分間乾燥し、更に１６０℃で２分間熱処理することにより、布の処理を完了した。得られた布について、シャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。尚、洗濯耐久性を評価する目的で処理布をＡＡＴＣＣ法に準じ、浴温４０℃で１回あたりの洗濯時間が１２分（すすぎ等の時間は含まず）のノーマルコンディションで洗濯し、タンブラー乾燥を行い、これを１サイクルとし、このサイクルを繰り返し行った処理布についてもシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した。結果を表６に示す。
実施例２５で得られた含フッ素共重合体の水性分散液１．０ｇとＮＩＣＣＡ Ａｓｓｉｓｔ Ｖ２（ＭＤＩ系ブロックドイソシアネート、日華化学（株））０．３ｇを水９８．７ｇに希釈して、処理液を得た。得られた処理液にＰｏｌｙｅｓｔｅｒ布（タフタ、２５ｃｍ×２５ｃｍ）およびＴ／Ｃ混紡布（Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ６５／Ｃｏｔｔｏｎ３５、ブロード、２５ｃｍ×２５ｃｍ）を浸漬し、ロールで絞ってウエットピックアップがそれぞれ４０％、６０％となるようにした。次いで、１２０℃で３分間乾燥し、更に１６０℃で２分間熱処理することにより、布の処理を完了した。得られた布について、シャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。尚、洗濯耐久性を評価する目的で処理布をＡＡＴＣＣ法に準じ、浴温４０℃で１回あたりの洗濯時間が１２分（すすぎ等の時間は含まず）のノーマルコンディションで洗濯し、タンブラー乾燥を行い、これを１サイクルとし、このサイクルを繰り返し行った処理布についてもシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した。結果を表６に示す。
実施例３０
実施例２６で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
実施例２６で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
実施例３１
実施例２７で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
実施例２７で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
実施例３２
実施例２８で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
実施例２８で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
比較例７
比較例５で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
比較例５で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
比較例８
比較例６で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
比較例６で得られた含フッ素共重合体の水性分散液を用いること以外は、実施例２９と同じ手順を繰り返し、布を処理した。得られた布について、洗濯耐久性を含むシャワー撥水試験、撥水性試験、撥油性試験した結果を表６に示す。
表４および表５から判るように、本発明の含フッ素重合体は、転落角並びにヒステリシスの測定値が低い。転落角並びにヒステリシスが小さいことは、水滴およびＨＤ滴に対する環境応答性が小さいことを示しており、本発明の含フッ素重合体の撥水撥油性が優れていることが判る。また、表６から、繊維の撥水撥油剤用途でも本発明の含フッ素共重合体の撥水撥油性が優れていることが判る。
Claims (13)
- （ａ）式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体を含んでなる含フッ素組成物。 - 含フッ素単量体（ａ）が、一般式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり；
Ｙは、−Ｏ−または−ＮＨ−であり；
Ｚは、直接結合、炭素数１〜１０の脂肪族基、炭素数６〜１８の芳香族基、芳香脂肪族基または環状脂肪族基、
式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＳＯ２−または式−Ｒ２（Ｒ１）ＮＣＯ−で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１〜１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、
式−ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２−（式中、Ｒ３は、水素原子、または、炭素数１〜１０のアシル基を表す。）で示される基、または
-(CH2)m−SO2−(CH2)n−基または -(CH2)m−S−(CH2)n−基（但し、mは１〜１０、nは０〜１０、である）、
Ｒｆは、炭素数1〜20の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示されるアクリレートエステルまたはアクリルアミドである請求項１に記載の含フッ素組成物。 - 含フッ素単量体（ａ）が、一般式：
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1およびＸ2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子である。）、シアノ基、炭素数１〜２１の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基、置換または非置換のベンジル基、置換または非置換のフェニル基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20の直鎖状または分岐状のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-であり
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される請求項１または２に記載の含フッ素組成物。 - 含フッ素単量体（ａ）が、式：
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CHCl-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CCl2-CH2)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CF2-CFL8)a-Rf、
CH2=C(−X)−C(=O)−O−(CH2)b−(CFL6-CF2)a-Rf
［式中、Ｘ、Ｒｆ、ａは上記と同意義であり、
Ｌ6およびＬ8は、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
ｂは１〜１０整数である。］
で示される請求項３に記載の含フッ素組成物。 - Ｒｆが炭素数１〜６のパーフルオロアルキル基である請求項１〜４のいずれかに記載の含フッ素組成物。
- 含フッ素重合体が、さらに
（ｂ）非フッ素非架橋性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する請求項１〜５のいずれかに記載の含フッ素組成物。 - 含フッ素重合体が、さらに
（ｃ）非フッ素架橋性単量体から誘導された繰り返し単位
を有する請求項１〜６のいずれかに記載の含フッ素組成物。 - 液状媒体をさらに含有する請求項１〜７のいずれかに記載の含フッ素組成物。
- 撥水撥油剤、防汚剤または離型剤である請求項１〜８のいずれかに記載の含フッ素組成物。
- （ａ）式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位
を有してなる含フッ素重合体。 - 式：
CH2=C(-X)-C(=O)-Y-Z-Ｗ-Rf
［式中、Ｘは、水素原子、一価の有機基またはハロゲン原子であり、
Y は、-O- または -NH-であり、
Ｚは、直接結合または二価の有機基であり、
Ｒｆは、炭素数1〜20のフルオロアルキル基であり、
Ｗは、-(CL1L2-CL3L4)a-、または-(CL5L6-CL7L8)a-である。
（ここで、Ｌ1〜Ｌ4の少なくとも１つは、塩素原子であり、
Ｌ1〜Ｌ4の残りの少なくとも１つは、水素原子であり、
Ｌ5〜Ｌ8の少なくとも１つは、炭素数１〜２２の炭化水素基であり、
Ｌ5〜Ｌ8の残りの少なくとも１つは、フッ素原子であり、
aは、１〜５０の整数である。）］
で示される含フッ素化合物。 - 請求項１〜９のいずれかに記載の含フッ素組成物で処理することからなる、基材を処理する方法。
- 請求項１〜９のいずれかに記載の含フッ素組成物によって処理された繊維製品。
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