JP2013078308A - オオバの出蕾抑制方法およびイチゴの休眠抑制方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】オオバ13の出蕾抑制方法はオオバ13に緑色光を照射し、オオバのリグニン蓄積促進方法はオオバ13に緑色光を照射する。また、イチゴの休眠抑制方法はイチゴに緑色光を照射する。
【選択図】図1
Description
(緑色光照射によるオオバの出蕾抑制)
無加温ビニール温室において、照射光強度を5〜10μmol/m2/s、照射時間5時間(18時〜23時)として、平成22年10月15日から平成22年11月18日まで毎日、緑色光をオオバ(「大葉青しそ」、タキイ種苗株式会社製)に照射し、出蕾を調査した。前記緑色光の照射には、緑色LEDロープライトを用い、株の上方から照射した。前記オオバとしては、種子をロックウールキューブに播種し、育苗室において、室温25℃、蛍光灯照明による16時間日長で育てた苗を用いた。その他の栽培条件は、公知のロックウール養液栽培法に従った。無照射および本実施例において、n=6(栽培終了時)の平均値としての出蕾率を求めた。
(緑色光照射によるイチゴの休眠抑制)
加温ビニール温室の実圃場でイチゴ(「さぬき姫」、JA香川県より購入)を用い、平成22年12月初旬から平成23年3月中旬まで、緑色光を照射しながら栽培を行い、緑色光照射による休眠抑制効果を測定した。照射光強度は、0.2〜0.4μmol/m2/sとした。緑色光の光源は、緑色LED電球および緑色LEDロープライトを用いた。緑色LED電球に関しては、照射区域に緑色LED電球を縦1列に配置した1列区と、2列に配置した2列区とを設けた。以下、本例において、緑色LED電球を照射した区域(1列区および2列区)を、緑色電球区、緑色LEDロープライトを照射した区域を、ロープライト区という。電照方法は光中断とし、緑色電球区では、23:00〜24:00の1時間、毎日照射し、ロープライト区では、20:00〜22:00の2時間、月、水、金曜日に照射した。試料数(n)は、10/区とした。その他の栽培条件は、公知の養液栽培法に従った。
(緑色光照射によるオオバの出蕾抑制)
ビニール温室において、オオバ(香北在来種)を平成23年5月28日に定植し、照射光強度を0.4〜1.1μmol/m2/s、照射時間1〜2時間として、緑色光を平成23年12月末まで毎日照射して栽培し、出蕾を調査した。前記緑色光の照射には、緑色LEDを使用した。
(オオバのリグニン蓄積量への緑色光照射の影響)
ビニール温室において、照射光強度を0.4〜1.1μmol/m2/s、照射時間1〜2時間として、平成23年5月28日から平成23年12月末まで毎日、緑色光をオオバ(香北在来種)に照射し、オオバのリグニン蓄積量への緑色光照射の影響を調査した。本実施例において、試料数は、n=5とした。
(1)緑色光照射によるオオバの斑点病抑制
ビニール温室において、照射光強度を0.4〜1.1μmol/m2/s、照射時間1〜2時間として、平成23年5月28日から平成23年12月末まで毎日、緑色光をオオバ(香北在来種)に照射し、斑点病の発生に及ぼす緑色光照射の影響を調査した。前記緑色光の照射には、緑色LEDを用いた。
照射光強度を向上させた場合の斑点病抑制効果を調べるため、照射期間を平成24年5月22日から平成24年8月末までとし、緑色光の光源として、標準型緑色LED電球(以下「標準型」という。)および光強度を前記標準型の1.8倍に向上させた高輝度型緑色LED電球(以下「高輝度型」という。)を使用した以外は、前述と同様にして、斑点病の発生率を調べた。標準型および高輝度型の仕様比較を表3に、光量子量の比較を表4に示す。本実施例において、試料数は、n=25とした。
(貯蔵中のオオバの斑点病発生への緑色光照射の影響)
ビニール温室において、前記実施例5で使用した標準型および高輝度型の緑色LEDを用い、照射時間1〜2時間として、平成24年5月22日から平成24年8月末まで毎日、緑色光を照射して栽培したオオバ(香北在来種)について、収穫後貯蔵中の斑点病の発生を調査した。
(オオバの水分減少率への緑色光照射の影響)
ビニール温室において、照射光強度を0.4〜1.1μmol/m2/s、照射時間1〜2時間として、平成23年5月28日から平成23年12月末まで毎日、緑色光を照射して栽培したオオバ(香北在来種)について、収穫後の水分減少率を調査した。
(オオバの水分減少率への緑色光照射の影響)
前記実施例7と同様にして栽培したオオバについて、収穫後の水分減少率を調査した。
(緑色光照射によるオオバのポリフェノール含有量への影響)
ビニール温室において、前記実施例5で使用した標準型および高輝度型の緑色LEDを用い、照射時間1〜2時間として、平成24年4月26日から毎日、緑色光をオオバ(香北在来種)に照射し、オオバのポリフェノール含有量を測定した。本実施例では、試料数はn=20とした。本実施例において、試料の採取は、平成24年5月22日から平成24年8月9日までの間で行った。
(緑色光照射のオオバの生育への影響)
本実施例では、前記実施例3と同様にしてオオバを生育させ、緑色光照射のオオバの生育への影響を調べた。本実施例において、調査項目は、主枝長、主枝節数および茎径とした。本実施例において、試料数は、n=10とした。
0.5〜1.1μmol/m2/sとした以外は同様にして、成育への影響を調べた。
(緑色光照射のオオバの根への影響)
本実施例では、前記実施例3と同様にしてオオバを生育させ、栽培終了時のオオバについて、根の外観の確認と、根のTTC(トリフェニルテトラゾリウムクロライド)染色による活性の測定を行い、緑色光照射のオオバの根への影響を調べた。まず、5株のオオバから根を採取し、水洗後に前記根をプラスチックシャーレに入れ、0.1%TTC溶液を満たし、37℃暗所で5.5時間反応させた。その後、染色反応を示す根を1gずつ採取し、20mlの酢酸エチル中で2分磨砕し、抽出液を得た。そして、波長480nmにおける抽出液の吸光度を測定した。
(緑色光照射のオオバの品質への影響)
本実施例では、緑色光照射のオオバの品質(ビタミンC含有量、葉の光沢)への影響を調査した。
11 発光手段
12 コントローラ
13 オオバ
24 移動手段
Claims (13)
- オオバに緑色光を照射して、前記オオバの出蕾を抑制することを特徴とするオオバの出蕾抑制方法。
- 前記緑色光の波長が、480nm〜560nmの範囲であることを特徴とする請求項1記載のオオバの出蕾抑制方法。
- 前記緑色光の照射光強度を、0.01μmol/m2/s〜100μmol/m2/sの範囲とすることを特徴とする請求項1または2記載のオオバの出蕾抑制方法。
- 前記緑色光の照射時間を、0.5時間〜12時間の範囲とすることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載のオオバの出蕾抑制方法。
- オオバに緑色光を照射して、前記オオバのリグニンの蓄積を促進させることを特徴とするオオバのリグニン蓄積促進方法。
- 前記リグニンの蓄積の促進により、斑点病発生及び水分減少の少なくとも一方を抑制することを特徴とする請求項5記載のオオバのリグニン蓄積促進方法。
- 前記緑色光の波長が、480nm〜560nmの範囲であることを特徴とする請求項5または6記載のオオバのリグニン蓄積促進方法。
- 前記緑色光の照射光強度を、0.01μmol/m2/s〜100μmol/m2/sの範囲とすることを特徴とする請求項5から7のいずれか一項に記載のオオバのリグニン蓄積促進方法。
- 前記緑色光の照射時間を、0.5時間〜12時間の範囲とすることを特徴とする請求項5から8のいずれか一項に記載のオオバのリグニン蓄積促進方法。
- イチゴに緑色光を照射して、前記イチゴの休眠を抑制することを特徴とするイチゴの休眠抑制方法。
- 前記緑色光の波長が、480nm〜560nmの範囲であることを特徴とする請求項10記載のイチゴの休眠抑制方法。
- 前記緑色光の照射光強度を、0.01μmol/m2/s〜100μmol/m2/sの範囲とすることを特徴とする請求項10または11記載のイチゴの休眠抑制方法。
- 前記緑色光の照射時間を、0.5時間〜12時間の範囲とすることを特徴とする請求項10から12のいずれか一項に記載のイチゴの休眠抑制方法。
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