JP2013059275A5

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Info

Publication number: JP2013059275A5
Application number: JP2011198949A
Authority: JP
Filing date: 2011-09-13
Publication date: 2014-10-16
Anticipated expiration: 2031-09-13

Description

また、本実施形態に係る核酸精製方法によれば、陰イオン交換樹脂が強塩基性陰イオン交換樹脂である場合、より効率的に夾雑物を除去できる。また、陰イオン交換樹脂の対イオンがＯＨ⁻である場合、より効率的に夾雑物を除去できる。

Claims

核酸を含有するサンプルに含まれる物質をイオン交換樹脂により吸着する手順を含み、
前記イオン交換樹脂には、陽イオン交換樹脂及び陰イオン交換樹脂を用いる核酸精製方法。
前記陽イオン交換樹脂には、第１の陽イオン交換樹脂と、当該第１の陽イオン交換樹脂よりも排除限界分子量が低い第２の陽イオン交換樹脂とを用いる、請求項１記載の核酸精製方法。
前記第１の陽イオン交換樹脂により前記物質を吸着してから、前記陰イオン交換樹脂と第２の陽イオン交換樹脂とにより前記物質を吸着する、請求項２記載の核酸精製方法。
上層に前記第１の陽イオン交換樹脂を有し、下層に前記陰イオン交換樹脂と前記第２の陽イオン交換樹脂とを有するカラムの前記上層側から前記サンプルを流入する、請求項２又は３記載の核酸精製方法。
前記手順は、緩衝液で希釈された前記サンプルに含まれる物質を前記イオン交換樹脂により吸着する手順であり、
前記緩衝液のｐＨは４．０〜８．０である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記陽イオン交換樹脂は、強酸性陽イオン交換樹脂である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記第１の陽イオン交換樹脂の対イオンは、Ｎａ^＋である、請求項２〜６のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記第２の陽イオン交換樹脂の対イオンは、Ｈ^＋である、請求項２〜７のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記陰イオン交換樹脂は、強塩基性陰イオン交換樹脂である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記陰イオン交換樹脂の対イオンは、ＯＨ⁻である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記第２の陽イオン交換樹脂に対する前記陰イオン交換樹脂のイオン交換容量の割合は、５０％〜１５０％である、請求項２〜１０のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
非イオン性界面活性剤及び／又は非イオン性親水性高分子化合物を前記サンプルに混合して前記物質を吸着する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
前記物質は、少なくともタンパク質と金属塩とを含有する夾雑物である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の核酸精製方法。
核酸を含有するサンプルの超音波処理をする手順、
陽イオン交換樹脂及び陰イオン交換樹脂により前記サンプルに含まれる物質を吸着する手順、及び
電気泳動により移動する前記核酸を堰き止めることで前記核酸を濃縮する手順の各手順を行う核酸抽出方法。
アニオン性官能基を有するインターカレーターを挿入した前記核酸について前記電気泳動を行う、請求項１４記載の核酸抽出方法。
前記サンプルと、前記サンプル中に含まれる物質が含有するカルボキシル基と脱水縮合反応をする官能基を有する化合物と、該脱水縮合反応の縮合剤と、を混合し、前記核酸について前記電気泳動を行う、請求項１５記載の核酸抽出方法。
陽イオン交換樹脂と、
陰イオン交換樹脂と、
前記陽イオン交換樹脂及び前記陰イオン交換樹脂を内部に保持し、核酸を含有するサンプルを流通可能な核酸精製器具と、を含む核酸精製用キット。