RU2527830C1 - Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах - Google Patents
Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2527830C1 RU2527830C1 RU2013111825/02A RU2013111825A RU2527830C1 RU 2527830 C1 RU2527830 C1 RU 2527830C1 RU 2013111825/02 A RU2013111825/02 A RU 2013111825/02A RU 2013111825 A RU2013111825 A RU 2013111825A RU 2527830 C1 RU2527830 C1 RU 2527830C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- rhodium
- nickel
- iii
- solution
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к разделению и концентрированию металлов и может быть использовано для разделения платины, родия и никеля. Способ отделения платины (II, IV) и родия (III) от никеля (II) в хлоридных растворах, включает сорбцию платины (II, IV) и родия (III) и последующую десорбцию этих металлов. Сорбцию проводят из свежеприготовленных или выдержанных растворов в динамических условиях путем пропускания раствора через слой сильноосновного анионита Purolite А 500 или слабоосновного комплексообразующего анионита Purolite S 985, содержащего полиаминные функциональные группы. При этом происходит полный переход платины (II, IV) и родия (III) в анионит и оставление никеля (II) в выходящем растворе. Техническим результатом является сокращение времени процесса, отделение платиновых металлов от сопутствующих металлов, в частности от никеля, увеличение степени извлечения металлов, уменьшение трудоемкости процесса разделения. 2 ил., 2 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии платиновых металлов, в частности к методам разделения и концентрирования, и может быть использовано для разделения платины, родия и никеля в хлоридных свежеприготовленных и выдержанных растворах сорбционным методом с использованием сильноосновного и слабоосновного комплексообразующего анионитов.
В настоящее время известен способ разделения платины и родия в солянокислых растворах [патент РФ №2165992, С22В 11/00, С22В 3/24, опубл. 27.04.2001 г.], включающий сорбцию их из растворов на сильноосновном анионите, последующую промывку анионита и его сжигание с получением металлической платины и чистых соединений родия.
К недостаткам этого способа относится использование только свежеприготовленных растворов; невозможность повторного использования анионита вследствие сжигания; проведение осаждения; а также экологическая опасность способа ввиду высокой температуры термической деструкции (400°С) и сжигания анионита (950°С).
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ разделения платины (II, IV) и родия (III) в солянокислых водных растворах [патент РФ №2439175, С22В 11/00, С22В 3/24, опубл. 10.01.2012], включающий сорбцию платины (II, IV) и родия (III) сильноосновным анионитом Purolite A 500, содержащим в качестве функциональной группы четвертичное аммонийное основание, и последующую десорбцию с анионита. При этом сорбцию осуществляют из свежеприготовленных и выдержанных растворов. Для десорбции платины используют 2 М NH4SCN или 2 М KNO3, для элюирования родия - 2 М HCl или 1 М раствор тиомочевины в 2 М растворе H2SO4.
К недостаткам данного способа относятся неполнота извлечения платиновых металлов и длительность процесса разделения за счет проведение экспериментов в статических условиях, отсутствие возможности отделения платины и родия от сопутствующих ионов цветных металлов, в частности, никеля.
Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является сокращение времени разделения платиновых металлов в растворах, отделение их от сопутствующих металлов, в частности никеля, увеличение степени извлечения металлов, уменьшение трудоемкости процесса разделения.
Достижение технического результата обеспечивается тем, что в способе отделения платины (II, IV), родия (III) и никеля (II) в хлоридных растворах, включающем сорбцию платины (II, IV) и родия (III) и последующую десорбцию, при этом сорбцию проводят из свежеприготовленных или выдержанных растворов в динамических условиях путем пропускания раствора через слой сильноосновного анионита Purolite A 500 или слабоосновного комплексообразующего анионита Purolite S 985, содержащего полиаминные функциональные группы, при полном переходе платины (II, IV) и родия (III) в анионит и оставлении никеля (II) в выходящем растворе.
Указанные отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна». Признаки, отличающие заявляемый способ от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежных областей химии и, следовательно, обеспечивают заявляемому решению соответствие критерию «изобретательный уровень».
Изобретение поясняется чертежами. На фиг.1 представлена общая схема разделения платины (II, IV), родия (III) и никеля (II) в хлоридных растворах на сильноосновном анионите Purolite A 500 и слабоосновном комплексообразующем анионите Purolite S 985. На фиг.2 представлены результаты исследования морфологии поверхности анионита Purolite S 985 после сорбции металлов, полученные сканирующей электронной рентгеновской микроскопией.
Сущность способа заключается в том, что разделение платиновых металлов и никеля осуществляют в динамических условиях, позволяющих, в отличие от статических, снизить время проведения сорбции. Кроме того, пропускание раствора через хроматографическую колонку дает возможность разделения ионов, содержащихся в этом растворе. При этом в свежеприготовленных хлоридных растворах преимущественно присутствуют хлорокомплексы платины (II) и платины (IV) ([PtCl4]2- и [PtCl6]2-) и гексахлорокомплексы родия (III) ([RhCl6]3-), никель в этих системах существует в виде комплексов [NiCl4]2-. По мере выдерживания в растворах образуются аква- и гидроксокомплексы платиновых металлов: [Pt(OH)Cl3]2-, [RhCl5(OH)5]3-, [Pt(OH)6]2- и [Rh(H2O)3Cl3]0 и другие. В случае никеля - «старения» растворов не происходит. Выдержанные системы наиболее приближены к технологическим.
На первом этапе пропускают свежеприготовленный или выдержанный в течение трех месяцев раствор через слой предварительно набухшего сильноосновного анионита Purolite A 500 или слабоосновного комплексообразующего анионита Purolite S 985, для которого характерно увеличение извлечения комплексов металлов в слабокислых средах за счет дополнительного комплексообразования. В результате пропускания таких растворов платина (II, IV) и родий (III) полностью сорбируются, а никель (II) остается в выходящем растворе без изменения концентрации. Отсутствие ионов никеля (II) в фазе анионита Purolite S 985 после сорбции подтверждают результаты исследования морфологии его поверхности, полученные сканирующей электронной рентгеновской микроскопией. Аналогичные данные получают при исследовании фазы анионита Purolite A 500.
Второй этап включает десорбцию платиновых металлов с анионитов. При выдерживании растворов в течение трех месяцев объемы десорбентов, требуемые для полного извлечения платиновых металлов с анионитов несколько увеличиваются, однако это не оказывает значительного влияния на эффективность извлечения. Аниониты после десорбции переходят в хлоридную форму, пригодную для повторного использования без дополнительной регенерации. Платину (II, IV), родий (III) и никель (II) после разделения можно использовать для дальнейшей работы в виде растворов, либо можно перевести их в металлическую форму.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Анионит Purolite A 500 или Purolite S 985 в хлоридной форме, массой 2,3 г или 1,8 г, соответственно, помещают в хроматографическую колонку, высотой 20 см и диаметром 1 см. Для набухания аниониты на 20 мин заливают небольшим количеством (-20 мл) 0,01 М раствора HCl. Далее через слой анионитов со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл раствора следующего состава: концентрации HCl 0,01-2 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л. В результате полностью сорбируются комплексы платины (II, IV) и родия (III), а ионы никеля (II) остаются в выходящем растворе. После этого пропускают 2 М раствор NH4SCN. При этом платина (II, IV) полностью переходит в раствор. Далее аниониты промывают от избытка тиоцианата аммония 20 мл воды и пропускают через них 2 М раствор HCl для извлечения родия (III). При этом аниониты переходят в хлоридную форму, пригодную для повторного использования без дополнительной регенерации.
Концентрации комплексов металлов в растворах определяют спектрофотометрическим методом с хлоридом олова (II) для платины (II, IV) и родия (III), и диметилглиоксимом для никеля (II) по известным методикам [Аналитическая химия платиновых металлов / С.И. Гинзбург, Н.А. Езерская, И.В. Прокофьева и др. М.: Наука, 1972. 617 с.; Пешкова В.М., Савостина В.М. Аналитическая химия никеля. М.: Наука, 1966. 205 с.].
Результаты предлагаемого способа представлены в табл.1 и 2, где С - концентрации платины (II, IV), родия (III), никеля (II) и хлороводородной кислоты в контактирующих растворах (моль/л), Rсорб, - процент сорбции платиновых металлов (%), Vдес - объем десорбента, требуемый для полного извлечения сорбированных ионов платиновых металлов (мл); Сэл - концентрация платины (II, IV) или родия (III) в элюате после их полной десорбции (моль/л).
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Анионит Purolite A 500 в хлоридной форме, массой 2,3 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора HCl для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл свежеприготовленного раствора следующего состава: концентрация HCl 2,0 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л (табл.1). При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются. Далее через слой анионита пропускают 120 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 140 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Пример 2. Анионит Purolite A 500 в хлоридной форме, массой 2,3 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора HCl для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл свежеприготовленного раствора следующего состава: концентрация HCl 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л), по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л (табл.1). При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются. Далее через слой анионита пропускают 140 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 150 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Пример 3. Анионит Purolite A 500 в хлоридной форме, массой 2,3 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора HCl для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл выдержанного в течение трех месяцев раствора следующего состава: концентрации HCl 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л. При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются на анионите. Далее через слой анионита пропускают 190 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 185 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Пример 4. Анионит Purolite S 985 в хлоридной форме, массой 1,8 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора HCl для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл свежеприготовленного раствора следующего состава: концентрация HCl 2,0 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (11) 8,5·10-4 моль/л (табл.1). При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются. Далее через слой анионита пропускают 150 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 160 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Пример 5. Анионит Purolite S 985 в хлоридной форме, массой 1,8 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора НС1 для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл свежеприготовленного раствора следующего состава: концентрация HCl 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л (табл.1). При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются. Далее через слой анионита пропускают 160 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 170 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Пример 6. Анионит Purolite S 985 в хлоридной форме, массой 1,8 г, помещают в хроматографическую колонку, заливают на 20 мин 20 мл 0,01 М раствора HCl для его набухания, затем со скоростью 1,5 мл/мин пропускают 50 мл выдержанного в течение трех месяцев раствора следующего состава: концентрации HCl 0,01 моль/л, концентрация по платине (II, IV) 2,5·10-4 моль/л, по родию (III) 2,5·10-4 моль/л, по никелю (II) 8,5·10-4 моль/л. При этом никель (II) остается в выходящем растворе, в то время как платиновые металлы полностью сорбируются. Далее через слой анионита пропускают 210 мл 2 М раствора NH4SCN для извлечения платины (II, IV). Затем анионит промывают 20 мл воды и пропускают через него 210 мл 2 М раствора HCl для извлечения родия (III).
Результаты разделения платины (II, IV) и родия (III) представлены в табл.1, результаты по сорбции никеля (II) в табл.2.
| Таблица 1 | ||||||||||
| Результаты по разделению платины (II, IV) и родия (III) из свежеприготовленных (а) и выдержанных (б) растворов в динамических условиях (C(Pt)=C(Rh)=2,5·10-4 моль/л) | ||||||||||
| Марка анионита | Металлы | C (HCl), моль/л | Rсорб, % | Десорбент | ||||||
| 2М NH4SCN | 2М HCl | |||||||||
| Vдес, мл | Сэл, моль/л | Vдес, мл | Сэл, моль/л | |||||||
| Purolite А 500 | Pt | (a) 2,0 | 99,9 | 120 | 1,04·10-4 | - | - | |||
| (a) 0,01 | 99,9 | 140 | 8,92·10-5 | - | - | |||||
| (6)0,01 | 95,0 | 190 | 6,25·10-5 | - | - | |||||
| Rh | (a) 2,0 | 99,9 | - | - | 140 | 8,93·10-4 | ||||
| (a) 0,01 | 99,9 | - | - | 150 | 8,34·10-4 | |||||
| (6) 0,01 | 93,2 | - | - | 185 | 6,25·10-4 | |||||
| Purolite S985 | Pt | (a) 2,0 | 99,9 | 150 | 8,33·10-5 | - | - | |||
| (a) 0,01 | 99,9 | 160 | 7,80·10-5 | - | - | |||||
| (6) 0,01 | 98,0 | 210 | 5,83·10-5 | - | - | |||||
| Rh | (a) 2,0 | 99,9 | - | - | 160 | 7,81·10-4 | ||||
| (a) 0,01 | 99,9 | - | - | 170 | 7,36·10-4 | |||||
| (6) 0,01 | 97,1 | - | - | 210 | 5,77·10-4 | |||||
| Таблица 2 | ||||||||||
| Результаты по сорбции никеля (II) из свежеприготовленных (а) и выдержанных (б) растворов в динамических условиях | ||||||||||
| Марка анионита | C (Ni) | С (HCl) в свежеприготовленных растворах | С (HCl) в выдержанных растворах | |||||||
| 2,0 моль/л | 0,01 моль/л | 0,01 моль/л | ||||||||
| Purolite А 500 | До сорбции | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | ||||||
| После сорбции | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | |||||||
| Purolite S985 | До сорбции | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | ||||||
| После сорбции | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | 8,5·10-4 | |||||||
Использование заявляемого изобретения открывает возможность раздельного получения платины (II, IV), родия (III) и никеля (II) из хлоридных растворов. Для процессов сорбции и десорбции применяются дешевые, нетоксичные растворы тиоцианата аммония и хлороводородной кислоты, что позволяет разработать экологически безопасные технологии извлечения платиновых металлов и никеля, и избежать дополнительной операции регенерации анионита.
Способ позволяет извлекать указанные металлы на уровне до 99,9% не только из свежеприготовленных, но и из выдержанных растворов, поскольку последние приближены к производственным условиям, где часто используют «старые» растворы. Кроме того, использование комплексообразующего анионита Purolite S 985 позволяет увеличить степень извлечения металлов при переходе от сильнокислых к слабокислым средам.
Таким образом, в результате использования заявляемого технического решения сокращается время разделения платиновых металлов в растворах за счет проведения сорбции в динамических условиях, появляется, возможность отделения их от сопутствующих металлов, в частности никеля, а также увеличивается степень извлечения металлов, уменьшается трудоемкость процесса разделения.
Claims (1)
- Способ отделения платины (II, IV) и родия (III) от никеля (II) в хлоридных растворах, включающий сорбцию платины (II, IV) и родия (III) и последующую десорбцию, при этом сорбцию проводят из свежеприготовленных или выдержанных растворов в динамических условиях путем пропускания раствора через слой сильноосновного анионита Purolite А 500 или слабоосновного комплексообразующего анионита Purolite S 985, содержащего полиаминные функциональные группы, при полном переходе платины (II, IV) и родия (III) в анионит и оставлении никеля (II) в выходящем растворе.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013111825/02A RU2527830C1 (ru) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013111825/02A RU2527830C1 (ru) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2527830C1 true RU2527830C1 (ru) | 2014-09-10 |
Family
ID=51540134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013111825/02A RU2527830C1 (ru) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2527830C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2610185C2 (ru) * | 2015-07-16 | 2017-02-08 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Способ разделения платины (ii, iv) и железа (iii) в солянокислых растворах |
| RU2637547C1 (ru) * | 2016-11-02 | 2017-12-05 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Способ разделения платины (ii, iv), меди (ii) и цинка (ii) в солянокислых растворах |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2418441A1 (de) * | 1974-04-17 | 1975-10-30 | Helmut Dipl Ing Cronjaeger | Verfahren zur extraktion von ne- und edelmetallen aus erzen |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| RU2111272C1 (ru) * | 1997-05-14 | 1998-05-20 | Акционерное общество открытого типа "Уралэлектромедь" | Способ выделения платиновых металлов |
| RU2165992C1 (ru) * | 1999-09-29 | 2001-04-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Способ разделения платины и родия в солянокислых растворах |
| RU2258090C1 (ru) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Способ получения концентрата благородных металлов |
| RU2439175C1 (ru) * | 2010-12-09 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Способ разделения платины (ii, iv) и родия (iii) в солянокислых водных растворах |
-
2013
- 2013-03-15 RU RU2013111825/02A patent/RU2527830C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2418441A1 (de) * | 1974-04-17 | 1975-10-30 | Helmut Dipl Ing Cronjaeger | Verfahren zur extraktion von ne- und edelmetallen aus erzen |
| US4834850A (en) * | 1987-07-27 | 1989-05-30 | Eltech Systems Corporation | Efficient electrolytic precious metal recovery system |
| RU2111272C1 (ru) * | 1997-05-14 | 1998-05-20 | Акционерное общество открытого типа "Уралэлектромедь" | Способ выделения платиновых металлов |
| RU2165992C1 (ru) * | 1999-09-29 | 2001-04-27 | Открытое акционерное общество "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов" | Способ разделения платины и родия в солянокислых растворах |
| RU2258090C1 (ru) * | 2004-01-30 | 2005-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алвиго-М" | Способ получения концентрата благородных металлов |
| RU2439175C1 (ru) * | 2010-12-09 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Способ разделения платины (ii, iv) и родия (iii) в солянокислых водных растворах |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2610185C2 (ru) * | 2015-07-16 | 2017-02-08 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Способ разделения платины (ii, iv) и железа (iii) в солянокислых растворах |
| RU2637547C1 (ru) * | 2016-11-02 | 2017-12-05 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Способ разделения платины (ii, iv), меди (ii) и цинка (ii) в солянокислых растворах |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Birinci et al. | Separation and recovery of palladium (II) from base metal ions by melamine–formaldehyde–thiourea (MFT) chelating resin | |
| Wei et al. | Selective recovery of Au (III), Pt (IV), and Pd (II) from aqueous solutions by liquid–liquid extraction using ionic liquid Aliquat-336 | |
| Jia et al. | Adsorption and separation of rhenium (VII) using N‐methylimidazolium functionalized strong basic anion exchange resin | |
| Hubicki et al. | A comparative study of chelating and cationic ion exchange resins for the removal of palladium (II) complexes from acidic chloride media | |
| Zhang et al. | Recovery of rhenium from copper leach solutions using ion exchange with weak base resins | |
| CN102516425B (zh) | 一种超级螯合离子交换树脂及其制备方法和应用 | |
| CN104129831B (zh) | 一种利用螯合树脂同时去除和回收重金属离子和有机酸的方法 | |
| RU2527830C1 (ru) | Способ разделения платины (ii, iv), родия (iii) и никеля (ii) в хлоридных растворах | |
| WO2019037421A1 (zh) | 碱性化学镍废水中镍的选择分离与综合回收方法 | |
| JP6083077B2 (ja) | 金属イオンの吸着材 | |
| JP2013542844A (ja) | 電気めっき産業由来の排水の処理 | |
| RU2294391C1 (ru) | Способ извлечения рения | |
| RU2439175C1 (ru) | Способ разделения платины (ii, iv) и родия (iii) в солянокислых водных растворах | |
| RU2479651C1 (ru) | Способ извлечения и разделения платины и родия в сульфатных растворах | |
| RU2294392C1 (ru) | Способ извлечения рения из растворов | |
| Miesiac | Removal of zinc (II) and iron (II) from spent hydrochloric acid by means of anionic resins | |
| WO2013062100A1 (ja) | テトラアルキルアンモニウム塩溶液の製造方法 | |
| Kravchenko et al. | Chemical precipitation of copper from copper–zinc solutions onto selective sorbents | |
| RU2637547C1 (ru) | Способ разделения платины (ii, iv), меди (ii) и цинка (ii) в солянокислых растворах | |
| JP2010174336A (ja) | 白金族含有溶液からのＲｕ及び又はＩｒの回収方法 | |
| Vijayaraghavan | Biosorption of nickel from synthetic and electroplating industrial solutions using a green marine algae Ulva reticulata | |
| JP6933360B2 (ja) | アンチモンの分離および回収方法 | |
| Soleimani et al. | Gold recovery from loaded activated carbon using different solvents | |
| RU2573853C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения и разделения родия и рутения | |
| RU2226177C2 (ru) | Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160316 |