RU2226177C2 - Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп - Google Patents

Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп Download PDF

Info

Publication number
RU2226177C2
RU2226177C2 RU2002113464/15A RU2002113464A RU2226177C2 RU 2226177 C2 RU2226177 C2 RU 2226177C2 RU 2002113464/15 A RU2002113464/15 A RU 2002113464/15A RU 2002113464 A RU2002113464 A RU 2002113464A RU 2226177 C2 RU2226177 C2 RU 2226177C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
saturation
exchange resin
anion exchange
saturated
Prior art date
Application number
RU2002113464/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002113464A (ru
Inventor
Л.В. Коноплева
М.Ф. Шереметьев
Т.Е. Голубева
В.В. Шаталов
Д.Н. Коломиец
Ю.В. Нестеров
ев В.Ю. Смышл
В.Ю. Смышляев
Д.С. Горохов
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" filed Critical Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии"
Priority to RU2002113464/15A priority Critical patent/RU2226177C2/ru
Publication of RU2002113464A publication Critical patent/RU2002113464A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2226177C2 publication Critical patent/RU2226177C2/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к извлечению урана из растворов и пульп, содержащих примеси. Результат способа: повышение емкости анионита по урану и селективности сорбции, предотвращение отравления ионита примесями. Аниониты гелевой или пористой структуры насыщают ураном. Насыщенный сорбент обрабатывают щелочным агентом. К щелочному агенту добавляют соль щелочного металла, преимущественно сернокислую. Затем проводят донасыщение анионита ураном. Донасыщение проводят при контактировании с частью товарного десорбата. Продолжительность операции донасыщения составляет 2-5 ч. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано при извлечении урана из растворов и пульп, содержащих в качестве примесей железо, алюминий, кальций, магний, кремний и др.
Известен способ извлечения урана из растворов и пульп сильноосновными анионитами гелевой или пористой структуры пиридиниевого или винилпиридиниевого типа: AM, АМП, ВП-1Ап, АМ-п, АМП-п и др. (Химия урана. / Под ред. Б.Н.Ласкорина. - М.: Наука, 1981, с.58-63). Недостатками данного способа являются: невысокая емкость анионитов по урану, а также недостаточно высокая селективность сорбции урана, что приводит к отравлению анионитов, особенно пористой структуры, соединениями кремния и ряда металлов-примесей, следовательно - к большому расходу сорбента и реагентов на операции регенерации анионитов, к ухудшению качества готового продукта и в целом - к снижению эффективности процесса.
Известен способ извлечения урана из растворов и пульп анионитами, включающий сорбцию урана из исходного раствора или пульпы, донасыщение анионита ураном из части товарного десорбата с последующей десорбцией урана. (Справочник по геотехнологии урана. / Под ред. Д.И.Скороварова. - М.: Энергоатомиздат, 1997, с.398-400). Недостатками данного способа является невысокая степень донасыщения анионита ураном, а также недостаточно высокая селективность сорбции урана.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из кремнийсодержащих растворов и пульп сильноосновными анионитами гелевой или пористой структуры, заключающийся в том, что часть (от 10 до 100%) насыщенного ураном сорбента выводят из процесса, обрабатывают щелочным раствором и направляют на операцию донасыщения, повторно контактируя с исходным раствором или пульпой, причем щелочная обработка проводится при значениях рН 4÷13. (Патент РФ № 2159216, МКИ7 C 01 G 43/00, опубл. 20.11.2000 г., Бюл. №32).
Недостатками данного способа являются: повышенный расход анионитов из-за резких изменений коэффициентов набухания при чередовании кислых и щелочных сред и вызванного этим разрушения сополимера, недостаточно высокая емкость и селективность сорбции урана.
Предлагаемый способ позволяет устранить эти недостатки за счет того, что:
- обработку насыщенного ураном анионита ведут щелочно-солевым раствором;
- операцию донасыщения анионита ураном проводят частью товарного десорбата;
- продолжительность операции донасыщения поддерживают равной 2-5 ч.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Уран из растворов и пульп, содержащих также макро- и микропримеси, извлекают анионитом гелевой или пористой структуры. Насыщенный анионит обрабатывают щелочно-солевым раствором при значении рН 4-13. Обработанный анионит донасыщают ураном путем контактирования с частью товарного десорбата, причем продолжительность данной операции поддерживают равной 2-5 ч.
В результате проведения подобного цикла операций в фазе сорбента создаются благоприятные условия для полимеризации гидроксокомплексов уранила при одновременном освобождении части ионообменных групп от урана и вышеперечисленных металлов-примесей. Повышение селективности сорбции урана при контакте анионита с частью товарного десорбата происходит за счет преимущественной сорбции полиядерных гидроксокомплексов урана этими освобожденными ионообменными группами.
Добавка соли к щелочному раствору приводит к тому, что гранулы анионита при чередовании кислых и щелочных сред подвергаются значительно меньшему растрескиванию, чем при обработке чисто щелочными растворами из-за меньшей разницы коэффициентов набухания.
Пример 1. Уран из модельного сернокислого раствора, имитирующего жидкую фазу пульпы, с концентрацией, г/л: урана - 0,515; железа (III) - 5,65; алюминия - 3,18; кальция - 0,15; кремния - 0,45; сульфата натрия - 50,8; серной кислоты - 10,5, извлекают при соотношении объема фаз Vcopб./Vp-pa=1:50 и продолжительности операции 6 ч сорбцией сильноосновным анионитом АМ-п с остаточной емкостью, мг/л, по: урану - 3,3; железу (III) - 0,18; алюминию - 0,05; кальцию - 0,3; кремнию - 0,09. Насыщенный анионит отмывают водой от соувлеченного раствора при соотношении объемов фаз Vсорб./Vводы=1:2, обрабатывают 1%-ным раствором гидроксида натрия на фоне 1%-ного сульфата натрия (при соотношении объема фаз Vcop6./Vp-pa=1:1 и продолжительности операции 2 ч), отделяют от раствора и направляют на операцию донасыщения, осуществляемую путем контактирования ионита с частью товарного десорбата, содержащего, г/л: H2SO4 12; NO3 60; U 5,27; Fe 3,45; Al 1,08; Si 0,51, при соотношении объемов фаз, равном 1:1, и продолжительности этой операции 6 ч. После чего сорбент отмывают водой в вышеуказанных условиях и анализируют на уран и металлы-примеси.
Полученные результаты, а также данные по осуществлению процесса по способу-прототипу (с использованием для щелочной обработки сорбента 1%-ного раствора гидроксида натрия и проведения донасыщения при повторном контактировании анионита с жидкой фазой пульпы вышеуказанного состава и сохранении неизменными остальных технологических параметров) приведены в табл. 1.
В сравнении с прототипом емкость по урану на операции донасыщения возросла в 1,6 раза, при этом селективность сорбции урана увеличилась: в 2,1 раза по отношению к сорбции кремния; в 3,3 - железа; в 8,6 - алюминия; в 10,9 - кальция.
Пример 2. Анионит АМП (4% ДВБ), насыщенный из модельного продуктивного раствора ПВ, содержащего, г/л: U 0,05; Fe 1,52; Al 2,3; SO 2- 4 18,0; H2SO4 5, до емкости, мг/г: 28,9 U; 0,63 Fe; 0,25 Al, отмывают водой и обрабатывают 1%-ным раствором NaOH на фоне 1%-ного Na2SO4 в условиях примера 1. После операции обработки сорбент отделяют от раствора и направляют на операцию донасыщения ураном, которую ведут в условиях примера 1 частью товарного десорбата, содержащего, г/л: H2SO4 12; NО3 60; U 16; Fe 0,04; Al 0.05.
Полученные результаты, а также данные по осуществлению процесса по способу-прототипу (с использованием для щелочной обработки сорбента 1%-ного раствора гидроксида натрия и проведения донасыщения при контактировании анионита с продуктивным раствором ПВ вышеуказанного состава и сохранении неизменными остальных технологических параметров) приведены в табл. 2.
Figure 00000001
Figure 00000002
По сравнению со способом-прототипом предлагаемый способ позволяет повысить емкость по урану донасыщенного анионита АМП в 1,8 раз. Одновременно достигается очистка анионита от примесей: емкость по железу уменьшается в 3 раза, по алюминию - в 1,3 раза.
Пример 3. Анионит АМП (4% ДВБ), насыщенный из модельного продуктивного раствора ПВ, содержащего, г/л: U 0,05; Fe 1,52; Al 2,3; SO 2- 4 18,0; H2SO4 5, до емкости, мг/г: U 41,0; Fe 0,50; Al 0,65; Mg 0,15, промывают водой и обрабатывают 1%-ным раствором NaOH на фоне 1%-ного Na2SO4 в условиях примера 1, за исключением того, что продолжительность контакта фаз варьируют в интервале 1-8 ч. После операции обработки сорбент направляют на операцию донасыщения, которую проводят в условиях примера 2.
Полученные результаты, а также данные по осуществлению процесса по способу-прототипу приведены в табл. 3. Продолжительность контакта фаз на операции донасыщения, проводимой по способу-прототипу, составляла 6 ч, а соотношение объемов фаз составляло, как и на операции насыщения, Vсорб./Vводы=1:500.
По сравнению со способом-прототипом предлагаемый способ позволяет сократить время проведения операции донасыщения до 2-5 ч, причем одновременно достигается повышение емкости по урану донасыщенного анионита АМП в 1,5-1,6 раза и очистка анионита от примесей: по железу в 18-24; по алюминию в 2,0-2,3; по магнию в 1,7-1,9 раза.
В качестве щелочного агента для обработки ионита можно использовать также гидроксиды других щелочных металлов, а в качестве солевой добавки - их хлоридные, нитратные или сульфатные соли, причем предпочтение следует отдать сульфатным солям.
Удельная набухаемость анионита АМ-п в среде 1%-ного раствора NaOH составляет 3,1 г/мл, в то время как в 1%-ном растворе смеси гидроксида и сульфата натрия - 2,5 г/мл. Следовательно, при осуществлении предлагаемого способа извлечения урана (с использованием на стадии обработки щелочно-солевого раствора) расход сорбента будет по сравнению с прототипом уменьшен.
Figure 00000003
В сравнении с прототипом заявляемый способ позволяет:
- интенсифицировать процесс донасыщения анионита за счет уменьшения времени проведения операции донасыщения;
- повысить емкость анионита по урану на операции донасыщения в 1,6-1,8 раза, сократив тем самым расходы реагентов на последующих операциях десорбции урана и переработки товарных десорбатов;
- существенно повысить селективность сорбции урана;
- предотвратить отравление ионита примесями;
- повысить качество готового продукта;
- сократить удельный расход ионита.
Преимущества способа: интенсификация процесса сорбционного извлечения целевого компонента за счет сокращения времени на операции донасыщения, сокращение расхода реагентов и сорбента на десорбцию и переработку товарного десорбата за счет повышения емкости и селективности сорбции урана, повышение качества готового продукта, предотвращение отравления ионита металлами-примесями.
Таким образом, реализация заявляемого способа позволит в целом улучшить технико-экономические показатели процесса.

Claims (2)

1. Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп, содержащих также макро- и микропримеси, анионитами гелевой или пористой структуры, включающий насыщение анионита ураном, обработку насыщенного сорбента щелочным агентом и донасыщение анионита ураном, отличающийся тем, что к щелочному агенту на стадии обработки добавляют соль щелочного металла, преимущественно сернокислую, после чего проводят донасыщение обработанного анионита ураном при контактировании с частью товарного десорбата.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что продолжительность операции донасыщения составляет 2÷5 ч.
RU2002113464/15A 2002-05-23 2002-05-23 Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп RU2226177C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113464/15A RU2226177C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002113464/15A RU2226177C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002113464A RU2002113464A (ru) 2004-03-20
RU2226177C2 true RU2226177C2 (ru) 2004-03-27

Family

ID=32390417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002113464/15A RU2226177C2 (ru) 2002-05-23 2002-05-23 Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2226177C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014018422A1 (en) * 2012-07-21 2014-01-30 K-Technologies, Inc. Processes for the recovery of uranium from wet-process phosphoric acid using a single dual or dual single cycle ion exchange approaches
RU2516025C2 (ru) * 2011-07-29 2014-05-20 Ром Энд Хаас Компани Способ извлечения урана из маточных растворов
RU2608862C2 (ru) * 2012-02-13 2017-01-25 Минтек ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH
RU2769404C2 (ru) * 2017-06-02 2022-03-31 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Извлечение урана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАЦ Д.Ж. и др. ХИМИЯ АКТИОНОИДОВ. - М.: Мир, 1991, т.1, с.215 и 216. MERRITT R.C. The extractive metallurgy of uranium, 1971, Colorado school of mines research institute, p.147-149, 163-166. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516025C2 (ru) * 2011-07-29 2014-05-20 Ром Энд Хаас Компани Способ извлечения урана из маточных растворов
RU2608862C2 (ru) * 2012-02-13 2017-01-25 Минтек ПРОЦЕСС ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА В ЦИКЛАХ "СМОЛА В ПУЛЬПЕ" (RIP) ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ЗНАЧЕНИЯХ pH
WO2014018422A1 (en) * 2012-07-21 2014-01-30 K-Technologies, Inc. Processes for the recovery of uranium from wet-process phosphoric acid using a single dual or dual single cycle ion exchange approaches
US10060011B2 (en) 2012-07-21 2018-08-28 K-Technologies, Inc. Processes for the recovery of uranium from wet-process phosphoric acid using dual or single cycle continuous ion exchange approaches
US11047022B2 (en) 2012-07-21 2021-06-29 Ocp S.A. Processes for the recovery of uranium from wet-process phosphoric acid using dual or single cycle continuous ion exchange approaches
RU2769404C2 (ru) * 2017-06-02 2022-03-31 Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк Извлечение урана

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002113464A (ru) 2004-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2226177C2 (ru) Способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп
RU2294392C1 (ru) Способ извлечения рения из растворов
RU2608033C1 (ru) Способ получения оксида скандия
RU2694866C1 (ru) Способ извлечения скандия из скандийсодержащего сырья
RU2667592C1 (ru) Способ разделения галлия и алюминия на слабоосновном анионите d-403 из щелочных растворов
RU2196184C2 (ru) Способ переработки скандийсодержащих растворов
SU1032810A1 (ru) Способ получени редких металлов
RU2049824C1 (ru) Способ извлечения галлия из щелочных алюминийсодержащих растворов
RU2096333C1 (ru) Способ разделения рения и молибдена при помощи низкоосновного анионита пористой структуры
CN115321641B (zh) 一种多级逆流离子交换分离废酸洗液中锌离子的工艺
RU2731951C2 (ru) Способ получения концентрата скандия
RU2684663C1 (ru) Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора
RU2404126C2 (ru) Способ концентрирования урана из разбавленных растворов
SU1669539A1 (ru) Способ регенерации анионитов, отравленных кремнием
SU703929A1 (ru) Способ выделени сканди из растворов,содержащих примеси сканди и тори
CN111302394B (zh) 一步酸溶法生产氧化铝时所用深度净化药剂的再生方法
SU1424174A1 (ru) Способ сорбционного разделени сканди и тори
RU2103390C1 (ru) Способ утилизации никеля
RU2613238C2 (ru) Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора
SU1691315A1 (ru) Способ десорбции металлов с катионита
SU890738A1 (ru) Способ регенерации ионообменных смол, насыщенных благородными металлами
SU1504276A1 (ru) Способ переработки серно-мышь ковокислых растворов, содержащих цветные металлы
SU1173607A1 (ru) Способ регенерации анионитов,насыщенных металлом,из солевых сред
RU2092242C1 (ru) Способ ионообменного извлечения галлия из щелочных растворов
RU2031160C1 (ru) Способ извлечения металлов из растворов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070524