JP2012530933A5 - - Google Patents
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Description
また、ポリマー改質顔料の顔料は、炭素相とケイ素含有種相を含む多相凝集体または炭素相と金属含有種相を含む多相凝集体であることができる。また、ケイ素含有種相および/または金属含有種相が、いずれの場合においても、ちょうど炭素相のような、凝集体の相であると認めるならば、炭素相とケイ素含有種相を含む多相凝集体は、ケイ素処理カーボンブラック凝集体と考えることができ、そして炭素相と金属含有種相を含む多相凝集体は、金属処理カーボンブラック凝集体と考えることができる。多相凝集体は、別個のカーボンブラック凝集体と別個のシリカもしくは金属凝集体との混合物を表すのでなく、そしてシリカコーティングされたカーボンブラックではない。むしろ、本発明において顔料として用いることができる多相凝集体は、この凝集体の表面に、または表面近傍(しかしながら、この凝集体の一部である(but part of the aggregate))、ならびに/あるいはこの凝集体の内部に集中した、少なくとも1つのケイ素含有もしくは金属含有領域を含んでいる。従って、この凝集体は少なくとも2つの相を含んでおり、一方は炭素であり、他方は、ケイ素含有種、金属含有種、またはその両方である。凝集体の一部となりうるケイ素含有種は、シリカカップリング剤のようにはカーボンブラック凝集体と結合してはおらず、しかしながら実際には炭素相としてその凝集体の一部になっている。
例2.APSES法
A.ポリマー改質顔料の調製
Ross混合機中で、乾燥PB15:3(フタロシアニン、Clariantトナー品種、ロット番号DEBF009196)1500gに、脱イオン水6000gを加えた(20%固形分での反応)。この混合物に、アミノフェニルスルホンエチルスルホナート(APSES、1ミリモル/g顔料)422gを加え、そしてこの反応混合物を60℃に上昇させた。この反応混合物に、103.5gの硝酸ナトリウム(1ミリモル/g顔料)をゆっくりと加えた。この反応を、2〜4時間に亘って進行させた。未精製のAPSES処理PB15:3を、次いで2つの等しい部分に分割し、第1の部分を、引き続くポリマー結合手段を通して未精製のままとし(未精製)、そして第2の部分を、ダイヤフィルトレーションに付していずれかの未反応の出発物質および塩を除去した(ダイヤフィルトレーション)。APSES改質APSES-PB15:3の水中の分散液の第2の部分を脱イオン水でダイヤフィルトレーションして、250μs/cm未満の目標の透過導電率(permeate conductivity)とし、そして次いで14.39%の最終固形分に濃縮し、不純物のないAPSES改質PB15:3を結果として得た(1回のダイヤフィルトレーション)。第1の部分(未精製)からの未精製のAPSES改質PB15:3中の、最終的固形分は13.69%であると測定された。
A.ポリマー改質顔料の調製
Ross混合機中で、乾燥PB15:3(フタロシアニン、Clariantトナー品種、ロット番号DEBF009196)1500gに、脱イオン水6000gを加えた(20%固形分での反応)。この混合物に、アミノフェニルスルホンエチルスルホナート(APSES、1ミリモル/g顔料)422gを加え、そしてこの反応混合物を60℃に上昇させた。この反応混合物に、103.5gの硝酸ナトリウム(1ミリモル/g顔料)をゆっくりと加えた。この反応を、2〜4時間に亘って進行させた。未精製のAPSES処理PB15:3を、次いで2つの等しい部分に分割し、第1の部分を、引き続くポリマー結合手段を通して未精製のままとし(未精製)、そして第2の部分を、ダイヤフィルトレーションに付していずれかの未反応の出発物質および塩を除去した(ダイヤフィルトレーション)。APSES改質APSES-PB15:3の水中の分散液の第2の部分を脱イオン水でダイヤフィルトレーションして、250μs/cm未満の目標の透過導電率(permeate conductivity)とし、そして次いで14.39%の最終固形分に濃縮し、不純物のないAPSES改質PB15:3を結果として得た(1回のダイヤフィルトレーション)。第1の部分(未精製)からの未精製のAPSES改質PB15:3中の、最終的固形分は13.69%であると測定された。
未精製のAPSES処理PB15:3顔料(上記からの未精製品)の13.69%固形分での水中の分散液1500gに、Jeffamine M-2070を77.0g加えた。この混合物を、水酸化ナトリウムでpH12に調整し、そしてオーバーヘッド攪拌機を用いて、24時間に亘り反応させた。第1の例では、未精製の混合物は、70℃で一晩棚乾燥し、未精製のJeffamine M-2070処理APSES PB15:3(試料A1)を結果として得た。第2の例では、未精製のJeffamine M-2070 APSES PB15:3を塩酸でpH10にpH調整し、次いでダイヤフィルトレーションによって、いずれかの未反応のポリマーおよび塩を除去した。Jeffamine M-2070改質APSES-PB15:3の水中の分散液を、次いで脱イオン水でダイヤフィルトレーションして、250μs/cm未満の目標の透過導電率とした。清澄にした分散液を、次いで70℃で一晩棚乾燥し、Jeffamine M-2070処理APSES PB15:3(試料A2)を結果として得た。
Claims (19)
- 樹脂と、少なくとも1つのポリマー基が結合された顔料を含むポリマー改質顔料とを含んでなるケミカルトナー組成物であって、該ポリマー改質顔料が、
a)少なくとも1つの有機基が結合された顔料を含む改質顔料、ここで該有機基は、少なくとも1つの第1の官能基を含んでおり、ならびに
b)少なくとも1つの第2の官能基を含む少なくとも1種のポリマー、
の反応生成物を含んでおり、
ここで該改質顔料の該第1の官能基および該ポリマーの該第2の官能基は、反応して該ポリマー改質顔料を形成する、
ケミカルトナー組成物。 - i)前記改質顔料の前記第1の官能基が、求電子基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基が求核基であるか、または
ii)前記改質顔料の前記第1の官能基が、求核基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基が求電子基である、
請求項1記載のケミカルトナー組成物。 - 前記改質顔料の前記第1の官能基および前記ポリマーの前記第2の官能基が、反応して、前記改質顔料と前記ポリマーの間で付加−脱離生成物を形成する、請求項2記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基がアルキルスルフェート基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアミノ基である、請求項3記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基が (2−スルファトエチル)−スルホン基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアミノ基である、請求項3記載のケミカルトナー組成物。
- 前記有機基が、フェニル−(2−スルファトエチル)−スルホン基である、請求項1記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基および前記ポリマーの前記第2の官能基が、反応して、前記改質顔料と前記ポリマーの間で縮合生成物を形成する、請求項2記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基がアミノ基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がカルボン酸基であり、かつ前記縮合生成物がアミドであるか、または
前記改質顔料の前記第1の官能基がカルボン酸基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアミノ基であり、かつ前記縮合生成物がアミドであるか、または
前記改質顔料の前記第1の官能基がアルコール基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がカルボン酸基であり、かつ前記縮合生成物がエステルであるか、または
前記改質顔料の前記第1の官能基がカルボン酸基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアルコール基であり、かつ前記縮合生成物がエステルである、
請求項7記載のケミカルトナー組成物。 - i)前記改質顔料の前記第1の官能基がアニオン性もしくはアニオン化可能な基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がカチオン性もしくはカチオン化可能な基であり、あるいは
ii)前記改質顔料の前記第1の官能基がカチオン性もしくはカチオン化可能な基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアニオン性もしくはアニオン化可能な基である、
請求項1記載のケミカルトナー組成物。 - 前記改質顔料の前記第1の官能基および前記ポリマーの前記第2の官能基が、反応して、前記改質顔料と前記ポリマーの間で塩を形成する、請求項9記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基がスルホン酸基またはカルボン酸基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアミノ基であり、かつ前記塩がアンモニウム塩であるか、あるいは
前記改質顔料の前記第1の官能基がアミノ基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がスルホン酸基またはカルボン酸基であり、かつ前記塩がアンモニウム塩である、
請求項10記載のケミカルトナー組成物。 - 樹脂と、少なくとも1つのポリマー基が結合された顔料を含むポリマー改質顔料とを含んでなるケミカルトナー組成物であって、前記ポリマー改質顔料が、
a)少なくとも1つの有機基が結合された顔料を含む改質顔料、ここで該有機基は少なくとも1つの第1の官能基を含み、および
b)少なくとも1つの第2の官能基を含む少なくとも1種のポリマー、
の結合生成物を含んでおり、
ここで該改質顔料の該第1の官能基と、該ポリマーの該第2の官能基は、互いに配位して、該ポリマー改質顔料を形成し、ここで、
i)該改質顔料の該第1の官能基はアニオン性基であり、かつ該ポリマーの該第2の官能基はカチオン化可能な基であるか、または
ii)該改質顔料の該第1の官能基はカチオン化可能な基であり、かつ該ポリマーの該第2の官能基はアニオン性基である、
ケミカルトナー組成物。 - 前記改質顔料の前記第1の官能基および前記ポリマーの前記第2の官能基が、配位して、前記改質顔料と前記ポリマーの間で会合したイオン対を形成する、請求項12記載のケミカルトナー組成物。
- 前記改質顔料の前記第1の官能基がスルホン酸塩基であり、かつ前記ポリマーの前記第2の官能基がアミノ基である、請求項12記載のケミカルトナー組成物。
- 前記ポリマーが、アミン末端ポリマー、または少なくとも1つの第2の官能基を含むポリエステルである、請求項1または12記載のケミカルトナー組成物。
- 前記ポリマーが、アミン末端ポリアルキレンオキシドである、請求項1または12記載のケミカルトナー組成物。
- 前記ポリマーが、前記樹脂である、請求項1または12記載のケミカルトナー組成物。
- 樹脂と、少なくとも1つのポリマー基が結合された顔料を含むポリマー改質顔料とを含んでなるケミカルトナー組成物であって、前記ポリマー基が、式−X−Z−[PAO]−Rを有しており、ここでXは、前記顔料に直接に結合されており、アリーレンまたはヘテロアリーレン基であり;ZはNR’またはOであり、R’はH、C1〜C18アルキル基、C1〜C18アシル基、アラルキル基、アルカリル基またはアリール基であり;PAOはポリアルキレンオキシド基であり;そしてRはH、置換もしくは非置換のアルキル基、または置換もしくは非置換の芳香族基である、ケミカルトナー組成物。
- 前記PAOが、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの共重合体である、請求項18記載のケミカルトナー組成物。
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