JP2012527308A - 有線技術または無線技術を用いた24時間限外濾過および他のパラメータの自動データ収集システムおよび方法 - Google Patents
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- G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
- G16H10/65—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records stored on portable record carriers, e.g. on smartcards, RFID tags or CD
Abstract
Description
次に、図面を、特に、図1を参照すると、データ収集システム100は、透析機械10を使用する。システム100は、概して、任意の種類の腎不全処置システム、例えば、腹膜透析(「PD」)、血液透析(「HD」)、血液濾過(「HF」)、血液透析濾過(「HDF」)、および持続的腎代替処置(「CRRT」)に適用可能である。システム100はまた、例えば、一般的な薬剤送達および血液処理等の腎臓分野以外に使用することもできる。しかしながら、説明を容易にするために、システム100は、概して、透析システムとして説明され、1つの特に好適な用途では、PDシステムとして説明される。
遠隔交換デバイス(「RED」)50のための一好適な実施形態は、直接参照することによって本明細書に全体として組み込まれる、2008年6月2日出願の「Remote Exchange Peritoneal Dialysis」米国特許出願第12/131,755号(「’755出願」)に説明されている。組み込まれるデバイスの制御方式は、’755出願の図2から適合される、本明細書の図2に例証される。図2は、可撓性の携帯式RED50のための制御システムを描写する。制御システムは、通常の家庭、診療所、または病院のAC電力のために好適である、電力コード62から従来の電力を受容する。本システム内の電力の主要ユーザは、ヒータである。したがって、入力電力は、示されるように、ヒータのために必要とされる特定の電力に変換するために、電源64に送信される。電源また、LEDランプ等のために、必要に応じて、システムマイクロコントローラ66およびシステムの他の構成要素のために、5VDC電力を産生する。他の電圧も、システムの各構成要素のために、必要に応じて、電源64によって産生されてもよい。マイクロコントローラは、温度セレクタ等のシステム構成要素からのいくつかの入力と、使用される場合、別個のヒータコントローラへの入力および出力と、を受信する。マイクロコントローラ66自体は、別個のヒータコントローラを使用するのではなく、ヒータを制御するためのルーチンを含んでもよい。熱電対またはサーミスタ等の温度感知要素あるいは温度センサが、透析流体の温度を測定し、透析流体の加熱を制御するために使用される。圧力センサはまた、システム内の1つ以上の地点に載置され、患者へおよびそこからの流体の圧力を計測してもよい。特に、真空計または絶対圧力計は、患者の腹膜に炎症を及ぼし得る、排出ライン上に過度の吸引力を使用することを回避するために、排出ライン上に載置されてもよい。
APD機械100は、夜間交換のために除去された限外濾過液(「UF」)を自動的に記録する。しかしながら、現在まで、患者は、はかりによって、昼間交換充填体積および排出体積を手動で計量し、これらの値をAPD機械に手動で入力しなければならなかった。図3を参照すると、システム100aは、夜間および昼間交換値の両方を含む、UFならびに他の値のデータ収集を自動化する。システム100aは、夜間交換UFおよび昼間交換UFを加算し、1日の総UFを求める。システム100a(および、本明細書の他のシステム)は、患者の自宅から離れて、APD機械10を使用することなく、昼間交換を行うことを可能にする。
ソフトウェアツール:
(i)Visual Studio 2005 Professional with Compact Framework 2. 0
(ii)Windows(登録商標) Mobile 5. 0 SDK installed on top on the Compact Framework
ハードウェアツール:
(i) A&D Medical Blood Pressure Cuff
(ii) A&D Medical Weight Scale
(iii) Bluetooth(登録商標) enabled System (e.g., HP Compaq nc6220 with Bluetooth(登録商標) feature)
(iv) Bluetooth(登録商標) Dongle (Kinsington, Bluetooth(登録商標) 2.0, potential linking of up to seven devices within a sixty−five foot range)
(v) HP iPAQ, Model HX2795b, Processor ARM920T PXA27x, Microsoft Windows(登録商標) Mobile Version 5.0
Bluetooth(登録商標)プロトタイプアプリケーションは、C#(C Sharp)プログラミング言語を使用して、Visual Studio 2005プラットフォーム上で開発された。A&D医療デバイスは、Bluetooth(登録商標) Serial Port Profileに追従し、したがって、接続が確立されと、データは、シリアルポートエミュレーション内におけるように送信される。
(i)Microsoft Visual Studioにおいて、プロジェクトを追加し、Smart Device CAMプロジェクトを選択する。
(ii)プロジェクトを作成後、プロジェクト設計において(プロジェクトエクスプローラでは、ユーザは、設計ビューまたはクラスビューを選択する、プロトタイプの場合、設計ビューを選択可能である)、アプリケーションフォルダ下をビューし、右クリックし、「主要出力の追加」を選択し、「アプリケーションプロジェクト」を選択する。
(iii)開始メニューからショートカットを作成するために、「標的機械上のファイルシステム」を右クリックし、「特殊フォルダの追加」を選択し、その下において、メニューフォルダの開始を選択する。
(iv)「メニューフォルダの開始」および「プロジェクト出力の追加」を同様に右クリックし、「主要出力」を右クリックし、第1の選択肢「ショートカット...を作成」を選択し、その後、ショートカットが作成され、好適なショートカット名を定義可能である。
(v)プロジェクトが構築されると、CABファイルが、/bin/デバッグフォルダ下に作成される。
(vi)モバイルデバイスが、コンピュータまたは機械10に同期され、CABファイルが、デバイスのファイルシステム内に記憶される。
(vii)PDA内のCABファイルをダブルクリックし、アプリケーションがインストールされる。
(i)A&D体重計および血圧カフ等の無線周辺デバイスは、特に、Bluetooth(登録商標)環境にノイズがない場合、Bluetooth(登録商標)対応PDA/PCとの対合を成功させることが可能である。
(ii)データ転送は、標的PDA/PC(機械10)と対合されると、ノイズのないおよびノイズの多いBluetooth(登録商標)環境の両方において、達成させることに成功した。
(iii)ノイズの多いBluetooth(登録商標)環境(例えば、携帯電話、GPS受信機、ラップトップPC、他のA&D体重計等の他のBluetooth(登録商標)デバイスが、アクティブ範囲内にある)では、体重計およびBPカフは、意図された機械10またはPDAではない場合がある、第1の利用可能デバイスと対合することを試行する。本影響は、「代表」デバイスの代わりに、Bluetooth(登録商標) Piconet内の「マスタ」デバイスである体重計およびBPカフの結果である可能性が高い。PDA/PC(機械10)が、代わりに、「マスタ」として構成される場合、機械は、所望の特定のデバイスを検索し、選び、Bluetooth(登録商標)対合を生成し得る。したがって、「マスタ」通信機として構成される周辺器具は、「ノイズのない」Bluetooth(登録商標)環境内の機械10と最良に対合される。
(iv)周辺デバイスは、約8フィートの距離にわたってデータの転送を成功させることが可能である。伝送距離は、2つのデバイス間の伝送媒体に依存することが分かった。コーナーの周囲を移動する、または周辺デバイスと機械10との間の経路内に無線伝送に対する障害を置くと、データ伝送の成功が妨害されることが分かった。
(v)初期対合の際、標的器具10は、発見可能となり、全周辺Bluetooth(登録商標)デバイスを器具と通信させるように設定可能である。対合後、器具10を対合されたデバイスとにみ通信させるように設定することは、有用となり得る。
(項目1)
透析システムであって、
第1の日時において、患者に第1の透析セッションを行う透析機械と、
第2の日時において、該患者に第2の透析セッションを行う遠隔交換デバイスであって、該第2の透析セッションにわたって該患者から除去される、限外濾過(「UF」)の量を記録するように構成される、遠隔交換デバイスと、
該透析機械と該遠隔交換デバイスとの間の通信リンクと
を備え、該透析機械は、該遠隔交換デバイスから、該通信リンクを介して、記録されたUFの除去量を受信し、該第1および第2のセッションにわたって該患者から除去されたUFの総量を決定するように構成される、システム。
(項目2)
上記通信リンクは、有線または無線である、項目1に記載の透析システム。
(項目3)
上記透析機械は、上記第1の透析セッションにわたって上記患者から除去されたUFの量を記録し、該量を、上記第2の透析セッションにわたって除去された上記UFの量に加算し、除去されたUFの総量を決定するように構成される、項目1または2のいずれかに記載の透析システム。
(項目4)
上記第1の透析セッションは、夜間治療であって、上記第2の透析セッションは、昼間交換である、項目1〜3のいずれかに記載の透析システム。
(項目5)
上記通信リンクは、上記遠隔交換デバイスから除去された上記記録されたUFの量を受信するように構成される中間データ転送ユニットを含む、項目1〜4のいずれかに記載の透析システム。
(項目6)
上記中間データ転送ユニットおよび上記遠隔交換デバイスは、(i)無線または(ii)有線で通信する、項目5に記載の透析システム。
(項目7)
(i)上記透析機械および上記中間データ転送ユニットはそれぞれ、メモリ記憶部材ポートを含み、メモリ記憶部材は、該透析機械に、上記遠隔交換デバイスから記録されたUFの量を受信させる、(ii)該透析機械および該中間データ転送ユニットは、該透析機械が、上記遠隔交換デバイスから記録されたUFの量を受信するように、無線通信するように構成される、および(iii)該透析機械および該中間データ転送ユニットは、該透析機械が、該遠隔交換デバイスから記録されたUFの量を受信可能なように、有線を介して通信するように構成される、のうちの少なくとも1つである、項目5に記載の透析システム。
(項目8)
上記中間データ転送ユニットは、上記透析機械への通信のために、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、項目6または7のいずれかに記載の透析システム。
(項目9)
(i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、上記中間データ転送ユニットに無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、項目8に記載の透析システム。
(項目10)
上記透析機械は、第1の透析機械であって、該透析機械は、上記少なくとも1つのデータを受信するために、上記中間データ転送ユニットと通信する第2の透析機械を含む、項目8または9に記載の透析システム。
(項目11)
上記透析機械は、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、上記項目のいずれかに記載の透析システム。
(項目12)
(i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、上記透析機械に無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、項目11に記載の透析システム。
(項目13)
上記透析機械は、第1の透析機械であって、該透析機械は、上記第1の透析機械のためのものと別個の源から、上記少なくとも1つのデータを受信するように構成される、第2の透析機械を含む、項目11または12のいずれかに記載の透析システム。
(項目14)
(i)透析機械および(ii)上記別個の源は、(a)暗号化される、および(b)セキュリティな無線通信のための認証番号が提供されるのうちの少なくとも1つである、のうちの少なくとも1つである、項目13に記載の透析システム。
(項目15)
透析システムであって、
透析機械と、
該透析機械と無線通信する血圧センサと、
該透析機械と無線通信する患者体重センサと
を備え、該透析機械は、該透析機械が、該血圧または体重センサが電力供給されると、該センサによって発見可能であるように、該無線マスタ血圧および体重センサに対して、無線スレーブである、システム。
(項目16)
上記血圧および体重センサは、安全な無線通信のために、上記透析機械と対合される、項目15に記載の透析システム。
(項目17)
上記透析機械にデータを無線で送信するように構成される少なくとも1つの追加マスタセンサを含み、該データは、患者体温、患者水和レベル、および患者血糖値から成る群から選択される種類である、項目15または16のいずれかに記載の透析システム。
(項目18)
透析方法であって、
夜間処置にわたって患者から除去された限外濾過(「UF」)の第1の量を自動的に累算することと、
昼間交換にわたって該患者から除去された第2のUFの量を自動的に記録することと、
該除去された第2のUFの量をある場所に電子的に送信することと、
該場所において、24時間の間、該第1および第2のUF量を合計し、該患者から除去された総UF量を求めることと
を含む、方法。
(項目19)
上記場所は、透析機械であって、上記方法は、上記第2の量が、上記透析機械に電子的に送信可能であるように、上記記録を取るための遠隔交換デバイスを該透析機械の近傍内に移動させることを含む、項目18に記載の方法。
(項目20)
上記除去された第1のUFの量を累算することは、複数の充填、滞留、および排出サイクルにわたってUFを累算することを含む、項目18または19のいずれかに記載の方法。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
透析システム(100、100a、100b、100c)であって、
第1の日時において、患者に第1の透析セッションを行う透析機械(10、10a、10b、10c)と、
第2の日時において、該患者に第2の透析セッションを行う遠隔交換デバイス(50)であって、該第2の透析セッションにわたって該患者から除去される、限外濾過(「UF」)の量を記録するように構成される、遠隔交換デバイス(50)と、
該透析機械(10)と該遠隔交換デバイス(50)との間の通信リンク(15、80)と
を備え、該透析機械(10、10a、10b、10c)は、該遠隔交換デバイス(50)から、該通信リンク(15、80)を介して、記録されたUFの除去量を受信し、該第1および第2のセッションにわたって該患者から除去されたUFの総量を決定するように構成される、システム。
(項目2)
上記通信リンク(15、80)は、有線または無線である、項目1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目3)
上記透析機械(10、10a、10b、10c)は、上記第1の透析セッションにわたって上記患者から除去されたUFの量を記録し、該量を、上記第2の透析セッションにわたって除去された上記UFの量に加算し、除去されたUFの総量を決定するように構成される、項目1または2のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目4)
上記第1の透析セッションは、夜間治療であって、上記第2の透析セッションは、昼間交換である、項目1〜3のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目5)
上記通信リンク(15、80)は、上記遠隔交換デバイス(50)から除去された上記記録されたUFの量を受信するように構成される中間データ転送ユニット(90)を含む、項目1〜4のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目6)
上記中間データ転送ユニット(90)および上記遠隔交換デバイス(50)は、(i)無線または(ii)有線で通信する、項目5に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目7)
(i)上記透析機械(10、10a、10b、10c)および上記中間データ転送ユニット(90)はそれぞれ、メモリ記憶部材ポート(25)を含み、メモリ記憶部材(25)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)に、上記遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信させる、(ii)該透析機械(10、10a、10b、10c)および該中間データ転送ユニット(90)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、上記遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信するように、無線通信するように構成される、および(iii)該透析機械(10、10a、10b、10c)および該中間データ転送ユニット(90)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、該遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信可能なように、有線を介して通信するように構成される、のうちの少なくとも1つである、項目5に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目8)
上記中間データ転送ユニット(90)は、上記透析機械(10、10a、10b、10c)への通信のために、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、項目6または7のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目9)
(i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、上記中間データ転送ユニット(90)に無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、項目8に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目10)
上記透析機械(10、10a、10b、10c)は、第1の透析機械(10、10a、10b、10c)であって、該透析機械は、上記少なくとも1つのデータを受信するために、上記中間データ転送ユニットと通信する第2の透析機械(10、10a、10b、10c)を含む、項目8または9に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目11)
上記透析機械(10、10a、10b、10c)は、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、項目1〜10のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目12)
(i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、上記透析機械(10、10a、10b、10c)に無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、項目11に記載の透析システム。
(項目13)
上記透析機械(10、10a、10b、10c)は、第1の透析機械(10、10a、10b、10c)であって、該透析機械は、該第1の透析機械(10、10a、10b、10c)のためのものと別個の源から、上記少なくとも1つのデータを受信するように構成される、第2の透析機械(10、10a、10b、10c)を含む、項目11または12のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目14)
(i)透析機械(10、10a、10b、10c)および(ii)上記別個の源は、(a)暗号化される、および(b)セキュリティな無線通信のための認証番号が提供されるのうちの少なくとも1つである、のうちの少なくとも1つである、項目13に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目15)
透析システム(100、100a、100b、100c)であって、
透析機械(10、10a、10b、10c)と、
該透析機械(10、10a、10b、10c)と無線通信する血圧センサ(BP)と、
該透析機械(10、10a、10b、10c)と無線通信する患者体重センサ(WS)と
を備え、該透析機械(10、10a、10b、10c)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、該血圧(BP)または体重センサ(WS)が電力供給されると、該センサ(BP、WS)によって発見可能であるように、該無線マスタ血圧および体重センサに対して、無線スレーブである、システム(100、100a、100b、100c)。
(項目16)
上記血圧(BP)および体重センサ(WS)は、安全な無線通信のために、上記透析機械(10、10a、10b、10c)と対合される、項目15に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目17)
上記透析機械(10、10a、10b、10c)にデータを無線で送信するように構成される少なくとも1つの追加マスタセンサ(BIA、G、T)を含み、該データは、患者体温、患者水和レベル、および患者血糖値から成る群から選択される種類である、項目15または16のいずれかに記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
(項目18)
透析方法であって、
夜間処置にわたって患者から除去された限外濾過(「UF」)の第1の量を自動的に累算することと、
昼間交換にわたって該患者から除去された第2のUFの量を自動的に記録することと、
該除去された第2のUFの量をある場所に電子的に送信することと、
該場所において、24時間の間、該第1および第2のUF量を合計し、該患者から除去された総UF量を求めることと
を含む、方法。
(項目19)
上記場所は、透析機械(10、10a、10b、10c)であって、上記方法は、上記第2の量が、上記透析機械(10、10a、10b、10c)に電子的に送信可能であるように、上記記録を取るための遠隔交換デバイス(50)を該透析機械(10、10a、10b、10c)の近傍内に移動させることを含む、項目18に記載の方法。
(項目20)
上記除去された第1のUFの量を累算することは、複数の充填、滞留、および排出サイクルにわたってUFを累算することを含む、項目18または19のいずれかに記載の方法。
Claims (20)
- 透析システム(100、100a、100b、100c)であって、
第1の日時において、患者に第1の透析セッションを行う透析機械(10、10a、10b、10c)と、
第2の日時において、該患者に第2の透析セッションを行う遠隔交換デバイス(50)であって、該第2の透析セッションにわたって該患者から除去される、限外濾過(「UF」)の量を記録するように構成される、遠隔交換デバイス(50)と、
該透析機械(10)と該遠隔交換デバイス(50)との間の通信リンク(15、80)と
を備え、該透析機械(10、10a、10b、10c)は、該遠隔交換デバイス(50)から、該通信リンク(15、80)を介して、記録されたUFの除去量を受信し、該第1および第2のセッションにわたって該患者から除去されたUFの総量を決定するように構成される、システム。 - 前記通信リンク(15、80)は、有線または無線である、請求項1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記透析機械(10、10a、10b、10c)は、前記第1の透析セッションにわたって前記患者から除去されたUFの量を記録し、該量を、前記第2の透析セッションにわたって除去された前記UFの量に加算し、除去されたUFの総量を決定するように構成される、請求項1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記第1の透析セッションは、夜間治療であって、前記第2の透析セッションは、昼間交換である、請求項1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記通信リンク(15、80)は、前記遠隔交換デバイス(50)から除去された前記記録されたUFの量を受信するように構成される中間データ転送ユニット(90)を含む、請求項1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記中間データ転送ユニット(90)および前記遠隔交換デバイス(50)は、(i)無線または(ii)有線で通信する、請求項5に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- (i)前記透析機械(10、10a、10b、10c)および前記中間データ転送ユニット(90)はそれぞれ、メモリ記憶部材ポート(25)を含み、メモリ記憶部材(25)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)に、前記遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信させる、(ii)該透析機械(10、10a、10b、10c)および該中間データ転送ユニット(90)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、前記遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信するように、無線通信するように構成される、および(iii)該透析機械(10、10a、10b、10c)および該中間データ転送ユニット(90)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、該遠隔交換デバイス(50)から記録されたUFの量を受信可能なように、有線を介して通信するように構成される、のうちの少なくとも1つである、請求項5に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記中間データ転送ユニット(90)は、前記透析機械(10、10a、10b、10c)への通信のために、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、請求項5に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- (i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、前記中間データ転送ユニット(90)に無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、請求項8に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記透析機械(10、10a、10b、10c)は、第1の透析機械(10、10a、10b、10c)であって、該透析機械は、前記少なくとも1つのデータを受信するために、前記中間データ転送ユニットと通信する第2の透析機械(10、10a、10b、10c)を含む、請求項8に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記透析機械(10、10a、10b、10c)は、(i)血圧データ、(ii)生体インピーダンスデータ、(iii)患者体重データ、(iv)患者血糖値データ、および(v)患者体温データのうちの少なくとも1つを受信するようにさらに構成される、請求項1に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- (i)異なるデータはそれぞれ、特定のデータに対応する異なる装置から送信される、および(ii)該異なるデータはそれぞれ、前記透析機械(10、10a、10b、10c)に無線で送信されるのうちの少なくとも1つである、請求項11に記載の透析システム。
- 前記透析機械(10、10a、10b、10c)は、第1の透析機械(10、10a、10b、10c)であって、該透析機械は、該第1の透析機械(10、10a、10b、10c)のためのものと別個の源から、前記少なくとも1つのデータを受信するように構成される、第2の透析機械(10、10a、10b、10c)を含む、請求項11に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- (i)透析機械(10、10a、10b、10c)および(ii)前記別個の源は、(a)暗号化される、および(b)セキュリティな無線通信のための認証番号が提供されるのうちの少なくとも1つである、のうちの少なくとも1つである、請求項13に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 透析システム(100、100a、100b、100c)であって、
透析機械(10、10a、10b、10c)と、
該透析機械(10、10a、10b、10c)と無線通信する血圧センサ(BP)と、
該透析機械(10、10a、10b、10c)と無線通信する患者体重センサ(WS)と
を備え、該透析機械(10、10a、10b、10c)は、該透析機械(10、10a、10b、10c)が、該血圧(BP)または体重センサ(WS)が電力供給されると、該センサ(BP、WS)によって発見可能であるように、該無線マスタ血圧および体重センサに対して、無線スレーブである、システム(100、100a、100b、100c)。 - 前記血圧(BP)および体重センサ(WS)は、安全な無線通信のために、前記透析機械(10、10a、10b、10c)と対合される、請求項15に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 前記透析機械(10、10a、10b、10c)にデータを無線で送信するように構成される少なくとも1つの追加マスタセンサ(BIA、G、T)を含み、該データは、患者体温、患者水和レベル、および患者血糖値から成る群から選択される種類である、請求項15に記載の透析システム(100、100a、100b、100c)。
- 透析方法であって、
夜間処置にわたって患者から除去された限外濾過(「UF」)の第1の量を自動的に累算することと、
昼間交換にわたって該患者から除去された第2のUFの量を自動的に記録することと、
該除去された第2のUFの量をある場所に電子的に送信することと、
該場所において、24時間の間、該第1および第2のUF量を合計し、該患者から除去された総UF量を求めることと
を含む、方法。 - 前記場所は、透析機械(10、10a、10b、10c)であって、前記方法は、前記第2の量が、前記透析機械(10、10a、10b、10c)に電子的に送信可能であるように、前記記録を取るための遠隔交換デバイス(50)を該透析機械(10、10a、10b、10c)の近傍内に移動させることを含む、請求項18に記載の方法。
- 前記除去された第1のUFの量を累算することは、複数の充填、滞留、および排出サイクルにわたってUFを累算することを含む、請求項18に記載の方法。
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