JP2012522112A5 - - Google Patents

Description

別の態様では、タンパク質、抗体、融合タンパク質、ワクチン、ペプチド、酵素、ＤＮＡ、ＲＮＡ、又はこれらの組み合わせの少なくとも１つを精製するために前記疎水性相互作用クロマトグラフィー粒子を使用する方法が提供される。

一実施形態では、疎水性モノマーは、親水性指数が２５以下であるアミン又はアルコール（ＨＸＲ^３）から誘導される。

一実施形態では、疎水性モノマーは、計算上の親水性指数（ＨＩ）が２５以下、２０以下、１５以下又は更には１０以下である。ＨＩは、参照により本明細書に援用する米国特許第４，４５１，６１９号（ヘイルマン（Heilmann）ら）に詳細に述べられる経験的な概念である。一般的にこの概念は、付加される一級アミン又はアルコール配位子が最終生成物（すなわち疎水性モノマー、重合性混合物、又は疎水的に誘導体化された支持体）の親水性又は疎水性に及ぼす影響を決定することを可能にするものである。本開示の目的では、ＨＩは、Ｒ^３の一級アミン又はアルコール配位子（すなわちＨＸＲ^３）に基づいて計算される。本開示に基づく疎水性モノマーのＨＩは、

Claims (4)

1. 疎水性モノマーを含む組成物であって、前記疎水性モノマーは、下記構造：
   ＣＨ_２＝ＣＲ^４Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｒ^１Ｒ^１）（Ｃ（Ｒ^１Ｒ^１））_ｎＣ（Ｏ）ＸＲ^３
   （式中、ｎは０又は１の整数であり；Ｒ^１は、アルキル、アリール、及びアルキルアリールの少なくとも１つから独立して選択され、該アルキル、アリール、及びアルキルアリールは全体で１０個以下の炭素原子を有し；Ｒ^３は、アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルの少なくとも１つから選択される疎水性基であり、該アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルは全体で４〜３０個の範囲の炭素原子を有し；Ｒ^４は、Ｈ又はＣＨ_３であり；ＸはＮＨである。）を有し、且つ、前記疎水性モノマーは、親水性指数が２５以下であるアミン（ＨＸＲ^３）から誘導される、組成物。
2. 請求項１に記載の重合性混合物の反応生成物を含む、物品。
3. 疎水性支持体に誘導体化されてなる支持体を製造するための方法であって、
   （ａ）混合物であって、
   （ｉ）下記構造：
   ＣＨ_２＝ＣＲ^４Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｒ^１Ｒ^１）（Ｃ（Ｒ^１Ｒ^１））_ｎＣ（Ｏ）ＸＲ^３
   （式中、ｎは０又は１の整数であり；Ｒ^１は、水素原子、アルキル、アリール、及びアルキルアリールの少なくとも１つから独立して選択され、該アルキル、アリール、及びアルキルアリールは全体で１０個以下の炭素原子を有し；Ｒ^３は、アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルの少なくとも１つから選択される疎水性基であり、該アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルは全体で４〜３０個の範囲の炭素原子を有し；Ｒ^４は、Ｈ又はＣＨ_３であり；ＸはＮＨである。）
   を有する疎水性モノマーであって、親水性指数が２５以下であるアミン（ＨＸＲ ^３ ）から誘導される、疎水性モノマーと、
   （ｉｉ）架橋モノマーと、
   （ｉｉｉ）場合により、非架橋モノマーと、
   を含む混合物を提供する工程と、
   （ｂ）前記混合物を重合する工程と、
   （ｃ）前記重合された混合物を容器中に入れてクロマトグラフィ媒質又は濾過媒質を生成する工程と、
   を含む、方法。
4. 疎水性支持体に誘導体化されてなる支持体を製造するための方法であって、
   （ａ）疎水性モノマーであって、下記構造：
   ＣＨ_２＝ＣＲ^４Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ（Ｒ^１Ｒ^１）（Ｃ（Ｒ^１Ｒ^１））_ｎＣ（Ｏ）ＸＲ^３
   （式中、ｎは０又は１の整数であり；Ｒ^１は、水素原子、アルキル、アリール、及びアルキルアリールの少なくとも１つから独立して選択され、該アルキル、アリール、及びアルキルアリールは全体で１０個以下の炭素原子を有し；Ｒ^３は、アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルの少なくとも１つから選択される疎水性基であり、該アルキル、アリール、アルキルアリール及びエーテルは全体で４〜３０個の範囲の炭素原子を有し；Ｒ^４は、Ｈ又はＣＨ_３であり；ＸはＮＨである。）
   を有しており、親水性指数が２５以下であるアミン（ＨＸＲ ^３ ）から誘導される、疎水性モノマーを与える工程と、
   （ｂ）基材を与える工程と、
   （ｃ）前記疎水性モノマーを前記基材と接触させる工程と、
   （ｄ）前記疎水性モノマーを重合する工程と、
   を含む、方法。