JP2012516735A - 血糖コントロールのための情報を提供するための医療システム及び方法 - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/20—Blood composition characteristics
- A61M2230/201—Glucose concentration
Abstract
【選択図】図1
Description
Claims (18)
- 血糖コントロールのために投与すべきインスリンの、段階的に適合される用量を決定するためのプロセスを構成する方法であって、
用量を段階的に適合するための異なる用量調節プロファイルを定義付けする工程で、ここで異なる用量調節プロファイルの各々が、少なくとも特定の初期用量値、用量を増やすための特定の時間間隔、特定の用量増加工程、及び特定の低い血糖閾値に基づく工程;
異なる用量調節プロファイルを保存する工程;
用量を段階的に適合するための特定の要求に基づいて、保存された異なる用量調節プロファイルの一つを選択する工程;及び
特定の使用者についての少なくとも特定の目標血糖値を定義付けすることによって、選択された用量調節プロファイルをパーソナライズする工程;
を含む、上記方法。 - 請求項1に記載の方法であって、特定の要求が糖尿病患者のカテゴリー化によって定義される、上記方法。
- 請求項1又は2に記載の方法であって、パーソナライゼーション工程が、選択された用量調節プロファイルの使用者を同定することを含む、上記方法。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の方法であって、異なる用量調節プロファイルが初期用量値の事前に定義された組からの特定の初期用量値、時間間隔の事前に定義された組からの用量を増やすための特定の時間間隔、用量増加工程の事前に定義された組からの特定の用量増加工程、及び低い血糖閾値の事前に定義された組からの特定の低い血糖閾値を選択することによって定義される、上記方法。
- 請求項4に記載の方法であって、選択可能な初期用量値、低い血糖閾値、時間間隔及び用量増加工程についての所定の組合せを定義するもっともらしさルールを定義付けする工程を更に含む、上記方法。
- 請求項1〜5の何れか1項に記載の方法であって、定義された異なる用量調節プロファイルを権限のない変更から保護する工程を更に含む、上記方法。
- 請求項6に記載の方法であって、保護工程が:
セキュリティデータを受信する工程;
受信したセキュリティデータを検証する工程;
受信したセキュリティデータの検証に対応する検証データを備える工程;及び
検証データに基づいて定義付け工程を制御する工程;
含む、上記方法。 - 請求項1〜7の何れか1項に記載の方法であって、異なる用量調節プロファイルがデータ処理ユニット上で定義され、そして定義された異なる用量調節プロファイルが、血糖コントロールのために投与すべきインスリンの用量を決定するためのデバイスに送信される、上記方法。
- 血糖コントロールのために投与すべきインスリンの、段階的に適合される用量を決定するためのプロセスを構成するシステムであって、
用量を段階的に適合するための異なる用量調節プロファイルを定義するように配置される定義付け手段で、ここで用量調節プロファイルの各々が、少なくとも特定の初期用量値、用量を増やすための特定の時間間隔、特定の用量増加工程、及び特定の低血糖閾値に基づく、手段;
異なる用量調節プロファイルを保存するように配置される保存ユニット;
用量を段階的に適合するための特定の要求に基づいて、保存された異なる用量調節プロファイルの一つを選択するように配置される選択手段;
特定の使用者の少なくとも特定の目標血糖値を定義付けすることによって、選択された用量調節プロファイルをパーソナライズするように配置されるパーソナライズ手段;及び
選択された用量調節プロファイルに従って用量を段階的に適合するように配置される適合手段;
を含む、上記システム。 - 請求項9に記載のシステムであって、特定の要求が糖尿病患者のカテゴリー化によって定義される、上記システム。
- 請求項9又は10に記載のシステムであって、パーソナライズ手段が更に、選択された用量調節プロファイルの使用者を同定するように配置される、上記システム。
- 請求項9〜11の何れか1項に記載のシステムであって、定義付け手段が、初期用量値の事前に定義された組、目標血糖値の事前に定義された組、低血糖閾値の事前に定義された組、時間間隔の事前に定義された組、及び用量増加の事前に定義された組を提供するように、そして初期用量値の事前に定義された組からの特定の初期用量値、目標血糖値の事前に定義された組からの特定の目標血糖値、低い血糖閾値の事前に定義された組からの特定の低い血糖閾値、時間間隔の事前に定義された組からの用量を増やすための特定の時間間隔、及び用量増加工程の事前に定義された組からの特定の用量増加工程を選択するように更に配置される、上記システム。
- 請求項12に記載のシステムであって、定義付け手段が、選択可能な初期用量値、目標血糖値、低い血糖閾値、時間間隔及び用量増加の所定の組合せを定義するもっともらしさルールを定義付けするように、更に配置される、上記システム。
- 請求項9〜13の何れか1項に記載のシステムであって、定義された異なる用量調節プロファイルを権限のない変更から保護するように配置される保護ユニットを更に含む、上記システム。
- 請求項14に記載のシステムであって、保護ユニットが:
セキュリティデータを受信するように配置される受信手段;
受信したセキュリティデータを検証するように、そして受信したセキュリティデータの検証に対応する検証データを備えるように配置される検証手段;及び
検証データに基づいて定義付け工程を制御するように配置される安全手段;
を含む、上記システム。 - 請求項9〜15の何れか1項に記載のシステムであって、システムが、少なくともデータ処理ユニット、及び血糖コントロールのために投与すべきインスリンの用量を決定するためのデバイスから成り、ここでデータ処理ユニットが、定義付け手段、及び定義された異なる用量調節プロファイルをインスリンの用量を決定するためのデバイスに送信するように配置されるデータ送信手段を含み、そしてここでインスリンの用量を決定するためのデバイスが、定義された異なる用量調節プロファイルを受信するために配置される受信手段、保存手段、及び適合手段を含む、上記システム。
- 血糖コントロールのために投与すべきインスリンの、段階的に適合される用量を決定するためのプロセスを構成するためのコンピュータプログラムであって、
用量を段階的に適合するための異なる用量調節プロファイルを定義付けするためのコードで、ここで異なる用量調節プロファイルの各々が、少なくとも特定の初期用量値、用量を増やすための特定の時間間隔、特定の用量増加工程、及び特定の低血糖閾値に基づく、コード;
異なる用量調節プロファイルを保存するためのコード;
用量を段階的に適合するための特定の要求に基づいて、保存された異なる用量調節プロファイルの一つを選択するためのコード;及び
特定の使用者の少なくとも特定の目標血糖値を定義付けすることによって、選択された用量調節プロファイルをパーソナライズするためのコード;
を含む、上記コンピュータプログラム。 - コンピュータを用いて使用するために、中に具現化されたコンピュータプログラムコードを有する、コンピュータ読取可能な媒体を含むコンピュータプログラム製品であって、ここでコンピュータプログラムコードが請求項17に記載のコンピュータプログラムを含む、上記コンピュータプログラム製品。
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