JP2012180330A

JP2012180330A - 口腔用組成物及び歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤

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Publication number: JP2012180330A
Application number: JP2011045829A
Authority: JP
Inventors: Haruhiko Fujikawa; 晴彦藤川; Kota Tsutsumi; 康太堤
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2011-03-03
Filing date: 2011-03-03
Publication date: 2012-09-20
Anticipated expiration: 2031-03-03
Also published as: JP5644591B2

Abstract

【課題】歯肉を構成する線維芽細胞が活性酸素により受ける細胞傷害を顕著に抑制でき、優れた歯周病予防効果を発揮する、アスコルビン酸リン酸エステル塩含有の口腔用組成物及び歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとを配合してなることを特徴とする口腔用組成物、及び（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとからなる歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、アスコルビン酸リン酸エステル塩に由来する歯肉繊維芽細胞における酸化ストレス傷害抑制効果が顕著に向上し、優れた歯周病予防効果を発揮する口腔用組成物及び歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤に関する。

歯周病は、ポルフィロモナスジンジバリス（Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）等の嫌気性グラム陰性菌を主とした細菌による感染症であり、菌が産生する外毒素（ロイコトキシン等）や内毒素（リポ多糖等）によって炎症が誘発され、組織が損傷する。一方、生体では、好中球やリンパ球等が歯周ポケットや歯肉組織へ浸潤し、細菌を貪食するとともに、特異的な抗体を作ってこれら異物を排除する免疫応答が起こる。しかしながら、近年、貪食時に過剰に発生した活性酸素が、生体組織を更に損傷することが指摘されている。

例えば、歯肉を構成する繊維芽細胞が活性酸素によって傷害を受けると、コラーゲン繊維の破壊や細胞増殖能低下を招くため、歯肉が退縮して歯周病が進行する。このような中、アスコルビン酸の誘導体であるアスコルビン酸リン酸エステル塩は、アスコルビン酸塩に比べて安定性が高く、生体内に産生された過剰な活性酸素を消去して生体組織を酸化ストレス障害から保護する（非特許文献１；ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｅｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ（２００１）、８０巻、ｐ５３６）とともに、炎症を抑制する効果（非特許文献２；ビタミン誌、８２巻、２号、ｐ１２７−１３０、２００８）が報告されている。

一方、アスコルビン酸リン酸エステル塩は歯肉炎、歯周炎の予防・改善効果を期待されており、練歯磨剤やトローチなどの口腔用組成物への応用（特許文献１；特開平２−２９２２１１号公報、特許文献２；特開平３−２９４２２７号公報）が検討されてきた。これまでに、歯肉炎抑制効果（特許文献３；特開平９−１７５９６７号公報、特許文献４；特開平１１−０１２１４２号公報）や活性酸素消去効果（特許文献５；特開平１０−１８２３９０号公報、特許文献６；特開平１１−０２１２１８号公報）等が報告されているとともに、カチオン性ポリマー併用による粘膜吸収性の向上技術（特許文献７；特開２００４−８３５４３号公報）や活性剤を併用した滞留性の向上技術（特許文献８；特開２００９−１４９５３７号公報）等、歯周病予防のための更なる効果向上が検討されている。

歯科疾患実態調査によると、歯周病は罹患者が国民の８割と高いことが指摘されており、歯周病予防効果の更なる向上を可能にする口腔用組成物の開発が望まれる。

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｅｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ（２００１）、８０巻、ｐ５３６ビタミン誌、８２巻、２号、ｐ１２７−１３０、２００８

特開平２−２９２２１１号公報特開平３−２９４２２７号公報特開平９−１７５９６７号公報特開平１１−０１２１４２号公報特開平１０−１８２３９０号公報特開平１１−０２１２１８号公報特開２００４−８３５４３号公報特開２００９−１４９５３７号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、歯肉を構成する線維芽細胞が活性酸素により受ける細胞傷害を顕著に抑制でき、優れた歯周病予防効果を発揮する、アスコルビン酸リン酸エステル塩含有の口腔用組成物及び歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩に（Ｂ）アラビトールを併用することで、両成分が相乗的に作用して、アスコルビン酸リン酸エステル塩が有する歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制効果が増強して顕著に高まり、更にその傷害抑制効果が長時間継続することを見出し、本発明をなすに至った。

更に詳述すると、アスコルビン酸リン酸エステル塩は、生体環境中のフォスファターゼ酵素によりリン酸エステルが分解されてアスコルビン酸になり抗酸化力を発揮するが、アスコルビン酸は水存在下で直ちに分解して抗酸化力のないシュウ酸やスレオン酸に代謝されるため、一般的に製剤中ではリン酸エステル塩として安定化しておく必要がある。一方、歯肉繊維芽細胞に活性酸素が付加される際にはアスコルビン酸リン酸エステル塩がフォスファターゼ酵素によりアスコルビン酸に分解されて細胞内に取り込まれていることが好ましいが、より長時間アスコルビン酸が抗酸化作用を発揮するには、アスコルビン酸リン酸エステル塩が緩やかにアスコルビン酸に分解されることが重要である。本発明では、アスコルビン酸リン酸エステル塩に糖アルコールの１種であるアラビトールを併用することで、その詳細なメカニズムは不明であるが、アスコルビン酸リン酸エステル塩の分解が緩やかになり高い抗酸化力が長時間継続すると推測される。

本発明において、アスコルビン酸リン酸エステル塩へのアラビトールの併用効果は、細胞培養液のような生体内を模した環境下においても発揮されるが、アラビトールに特有の効果であり、同じ糖アルコールであってもソルビトール、エリスリトール、パラチニット、キシリトールなどでは達成できない、格別なものである。

従って、本発明は、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとを配合してなることを特徴とする口腔用組成物、及び（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとからなる歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤を提供する。

本発明によれば、アスコルビン酸リン酸エステル塩に由来する歯肉繊維芽細胞における酸化ストレス傷害抑制効果が顕著に向上し、活性酸素を付与された歯肉線維芽細胞の傷害抑制効果が高く、かつ長時間継続して発揮される口腔用組成物を提供できる。

以下、本発明につき更に詳細に説明すると、本発明は、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとを配合することを特徴とする。

（Ａ）成分のアスコルビン酸リン酸エステル塩は、アスコルビン酸の２、３、５、６位のいずれかの水酸基の１つ又は２つ以上がリン酸、ポリリン酸等の化合物のエステルとなったものであり、例えば、アスコルビン酸−２−リン酸エステル、アスコルビン酸−３−リン酸エステル、アスコルビン酸−６−リン酸エステル、アスコルビン酸−２−ポリリン酸エステル等が挙げられ、その塩類としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。特に口腔用として用いるものであり、歯肉炎予防効果の点からアスコルビン酸リン酸エステルのマグネシウム塩やナトリウム塩が好適に用いられる。

（Ａ）成分のアスコルビン酸リン酸エステル塩は、市販品、例えばアスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウムは昭和電工社製、和光純薬工業社製等、アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウムは和光純薬工業社製、ＤＳＭニュートリションジャパン社製、ＢＡＳＦジャパン社製等を使用できる。

（Ａ）成分のアスコルビン酸リン酸エステル塩の配合量は、細胞傷害抑制効果及び経時での細胞傷害抑制効果の点で、組成物全体の０．１５〜１４ｍｍｏｌ／１００ｇ（含有アスコルビン酸のモル濃度換算）、特に０．３５〜７．０ｍｍｏｌ／１００ｇ（含有アスコルビン酸のモル濃度換算）が好適である。配合量が０．１５ｍｍｏｌ／１００ｇ未満では、細胞傷害抑制効果が十分でなく、１４ｍｍｏｌ／１００ｇを超えると経時での細胞傷害抑制効果が低下することがある。

本発明では、（Ｂ）アラビトールを配合することで、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩由来の肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制効果を増強することができる。
（Ｂ）成分のアラビトールは、Ｄ−アラビノース及びＬ−リキソースを還元して得られる糖アルコールである。アラビトールには、Ｄ（＋）−アラビトール及びＬ（−）−アラビトールがあるが、それぞれを単独で使用しても、２種を組み合わせて使用してもよい。アラビトールとしては市販品、例えば和光純薬工業社製、関東化学社製、シグマ社製のＤ（＋）−アラビトール及びＬ（−）−アラビトールを使用できる。

（Ｂ）成分のアラビトールの配合量は、細胞傷害抑制効果及び経時での細胞傷害抑制効果の点で、組成物全体の２０〜２８０ｍｍｏｌ／１００ｇであり、好ましくは６５〜２００ｍｍｏｌ／１００ｇである。アラビトールの配合量が２０ｍｍｏｌ／１００ｇ未満では、経時での細胞傷害抑制効果の低下が生じ、２８０ｍｍｏｌ／１００ｇを超えると、細胞傷害抑制効果が低下する場合がある。なお、アラビトールには、Ｄ（＋）−アラビトール及びＬ（−）−アラビトールがあるが、それぞれ単独で、又は２種を組み合わせて使用することができる。

（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールの配合割合（（Ｂ）成分／（Ａ成分））は、細胞傷害抑制効果及び経時での細胞傷害抑制効果の点で、モル比で１０〜３００、特に２０〜２００が好ましい。モル比が１０未満では、アスコルビン酸リン酸エステル塩の経時での細胞傷害抑制効果の低下が生じ、３００を超えると、細胞傷害抑制効果が低下する場合がある。
なお、本発明で使用するモル数は、一般的な周期表に準じ、例えば、アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウムの分子量を２８９．５４、アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウムの分子量を３２２．０５、アラビトールの分子量を１５２．１５として算出するものとする。

本発明の口腔用組成物は、各種形態や剤型に調製でき、例えば液体、液状、ペースト状などの形態として調製され、練歯磨、液体歯磨、液状歯磨、潤製歯磨等の歯磨剤、洗口剤などに調製できる。
本発明組成物は、剤型に応じて、本発明の効果を妨げない範囲で公知の任意成分を適宜配合できる。具体的には、上記各成分に加えて、歯磨剤の場合は、例えば研磨剤、粘結剤、（Ｂ）アラビトール以外の粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、香料、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩以外の有効成分、水等の溶媒、ｐＨ調整剤などを安定性及び有効性を損なわない範囲で配合し得る。また、洗口剤の場合は、例えば、（Ｂ）アラビトール以外の湿潤剤、界面活性剤、溶剤、緩衝剤、防腐剤、殺菌剤、香料、甘味剤、色素、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩以外の有効成分などを配合できる。

以下に任意成分の具体例を示すが、本発明の組成物に配合可能な成分はこれらに制限されるものではない。
研磨剤としては、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート等のシリカ系研磨剤、ゼオライト、リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム２水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、第３リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第４リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられる。
これらの研磨剤の配合量は、歯磨剤では組成物全体の２〜４０％（質量％、以下同様。）、特に５〜２０％とすることが好ましい。洗口剤では、配合しなくてもよく、組成物全体の０〜１０％、特に０〜５％が好ましい。

粘結剤としては、例えば、プルラン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。これら粘結剤は、１種を単独で、もしくは２種以上を組み合わせて使用することができ、通常、組成物全体に対して０．０１〜３％配合することができる。

粘稠剤（湿潤剤）としては、例えば、ソルビトール等のアラビトール以外の糖アルコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等の多価アルコールなどが挙げられる。これらは、本発明の効果を妨げない範囲で配合することができ、通常、アラビトールとの合計で組成物全体に対して１０〜６０％がよい。

界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤等の界面活性剤を配合することができる。界面活性剤としては、例えば、Ｎ−アシルアミノ酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアミドなどのノニオン界面活性剤などを使用できる。これら界面活性剤は、１種を単独でもしくは２種以上を組み合わせて使用することができ、通常、組成物全体に対して０〜１０％、特に０．０１〜５％配合することができる。

甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸塩、塩化ベンザルコニウムなどが配合できる。

香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー等の天然香料、及び、これら天然香料の加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、及び、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ−置換−パラメンタン−３−カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料、更に、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料等、口腔用組成物に用いられる公知の香料素材を組み合わせて使用することができる。

有効成分（薬用成分）として、クロロヘキシジン、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジニウム、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛等の殺菌又は抗菌剤、縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤、トラネキサム酸、グリチルリチン２カリウム塩等の抗炎症剤、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ等の酵素剤、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アスコルビン酸、塩化リゾチーム、グリチルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム、乳酸アルミニウム等の収斂剤、塩化ストロンチウム、硝酸カリウム等の知覚過敏抑制剤などを、薬剤学的に許容できる範囲で使用することができる。
また、溶剤としてエタノール、水等を配合し得る。

本発明組成物のｐＨは、口腔粘膜刺激等の使用感や歯牙の脱灰への影響を考慮すると通常はｐＨ５〜１０、より好ましくは６〜９の範囲が汎用的である。ｐＨ調整剤としては、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタミン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム等の酸やアルカリ、緩衝剤を適量配合し得る。
なお、これら任意成分の配合量は本発明の効果を損なわない範囲で通常量とすることができる。

以下、実験例、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。下記例中の％はいずれも質量百分率を示す。

使用した主原料の詳細は、アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム（昭和電工社製）、アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム（和光純薬工業社製）、アスコルビン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製）、Ｌ（−）−アラビトール（関東化学社製）、キシリトール（ロケット・フルーレ社製）、パラチニット（三井製糖社製）、エリスリトール（三菱化学フーズ社製）、ソルビトール（東和化成工業社製）である。

〔実験例１〕細胞傷害抑制評価
表１〜５に示す組成の口腔用組成物（実施例１〜２６、比較例１〜１０）を調製した。調製は、アスコルビン酸リン酸エステル塩又は比較品のアスコルビン酸塩を溶解した精製水中に、アラビトール又は比較品の糖アルコールを常温で添加し、スリーワンモーターと回転羽根を有する撹拌機で撹拌して均一液とした。その後、ｐＨメーター（ＨＭ−２６Ｓ、東亜電波工業株式会社）を用いて、ｐＨ調整剤によりｐＨを６〜９に調整して、口腔用組成物を得た。
次に、市販の歯肉線維芽細胞Ｇｉｎ−１（ＤＳファーマバイオメディカル社製）を１０％牛胎児血清（ＦＢＳ）含有Ｄｕｌｌｂｅｃｃｏ’ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅＭｅｄｉｕｍ（Ｄ−ＭＥＭ）中で、３７℃、５％ＣＯ₂の条件下で前培養した。５×１０⁴ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製したＧｉｎ−１を４８ウェルプレートに４００μＬ播種し、更に２４時間培養した。培養液を除去後、調製した口腔用組成物をそれぞれ添加（１０％ＦＢＳ含有Ｄ−ＭＥＭで１００倍希釈）して２４時間、薬剤処置した。処置終了後、１ｍＭの過酸化水素を含むＤ−ＭＥＭ（活性酸素を想定）を６０分間添加した。但し、過酸化水素無処置の場合は、Ｄ−ＭＥＭのみを添加した。Ｄ−ＭＥＭを除去後、細胞活性試薬（ＣａｌｃｅｉｎＡＭ；インビトロジェン社製）を２００μＬ添加し、３７℃、５％ＣＯ２条件下で３０分間インキュベートした。その後、プレートリーダー（ＦｌｕｏｒｏｓｋａｎＡｓｃｅｎｔ；Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、Ｅｘ／Ｅｍ＝４８５ｎｍ／５３８ｎｍの条件下で蛍光強度を測定した。下記式から算出した結果を細胞傷害抑制率とした。細胞傷害抑制評価はｎ＝１０で実施し、平均値を算出した。これらの結果を表１〜５に示す。
細胞傷害抑制率（％）＝（過酸化水素処置した場合の蛍光強度）／（過酸化水素無処置の場合の蛍光強度）×１００

〔実験例２〕細胞傷害抑制効果の経時評価
〔実験例１〕において、調製した口腔用組成物を添加して薬剤処置する時間を４８時間まで延長する以外は同様にして、経時での細胞傷害抑制効果を評価した。実験方法及び細胞傷害抑制率の算出方法は〔実験例１〕と同様である。これらの結果を表１〜５に示す。

表１〜５に示した実験例１，２の結果から、（Ａ）及び（Ｂ）成分を適切に配合した口腔用組成物（実施例）は、細胞傷害抑制率及び経時での細胞傷害抑制率の高さに優れることが確認された。
これに対して、本発明の必須要件のいずれかを欠く場合（比較例）、即ち、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩が配合されていない場合、（Ｂ）アラビトールが配合されていない場合、（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩の代わりにアスコルビン酸塩を配合した場合、（Ｂ）アラビトールの代わりにソルビトール等の他の糖アルコールを配合した場合は、細胞傷害抑制率が低かったり、（Ａ）及び（Ｂ）成分の相乗効果が認められず、特に経時での細胞傷害抑制率が低いことが分かった。

下記に更なる実施例を示す。それぞれの口腔用組成物は下記方法で調製した。
なお、使用した主原料の詳細は、アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム（昭和電工社製）、アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム（和光純薬工業社製）、Ｄ（＋）−アラビトール（シグマ社製）、Ｌ（−）−アラビトール（関東化学社製）である。

歯磨剤の調製方法は、以下の通りである。まず、アラビトール等の湿潤剤を含む精製水中にアスコルビン酸リン酸エステル塩やｐＨ調整剤などの水溶性成分を常温で混合後、更に粘結剤、保存料、着色剤などを混合し、ディスパーで分散させた。ニーダー中に分散液、香味剤、研磨剤などを入れて混合後、界面活性剤を加えた。ニーダー内を４ｋＰａまで減圧して脱泡を行い、更に混合を続けて歯磨剤を得た。

洗口剤の調製方法は、以下の通りである。アラビトール等の湿潤剤を含む精製水中にアスコルビン酸リン酸エステル塩やｐＨ調整剤などの水溶性成分を常温で完全に溶解させた。更に粘結剤、界面活性剤、保存料、着色剤、エタノールなどを混合し、スリーワンモーターと回転羽根を有する撹拌機で撹拌し、均一液として洗口剤を得た。

〔実施例２７〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．３
（１．０ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム０．７２
無水ケイ酸２０．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．５
ポリオキシエチレンステアリルエーテル０．５
プロピレングリコール５．０
ポリアクリル酸ナトリウム（レオジック２５０Ｈ；日本純薬株式会社製）０．４
キサンタンガム（モナートガムＤＡ；ＣＰケルコ社製）０．６
サッカリンナトリウム０．１
香料０．８
安息香酸ナトリウム０．２
リン酸水素二カリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ；８．４
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１２７

〔実施例２８〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム１．０
（３．５ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｌ（−）−アラビトール３０．０
（１９７ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム０．７２
無水ケイ酸１５．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．０
プロピレングリコール３．０
ポリエチレングリコール１．５
アルギン酸ナトリウム（Ｉ−１；株式会社キミカ製）０．５
カラギーナン（ＧＥＮＵＶＩＳＣＯＰＪ−ＪＰＥ；ＣＰケルコ社製）０．８
デキストラナーゼ０．２
サッカリンナトリウム０．３
香料１．２
メチルパラベン０．１
リン酸水素二ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ８．４
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；５７

〔実施例２９〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム０．３
（０．９ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム０．７２
無水ケイ酸１５．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．５
プロピレングリコール４．０
キサンタンガム（サンエースＢ−Ｓ；三栄源エフエフアイ株式会社製）０．２
ポリアクリル酸ナトリウム（レオジック２５０Ｈ；日本純薬株式会社製）０．１５
８５％グリセリン５．０
トリクロサン０．１
サッカリンナトリウム０．１５
香料０．６
メチルパラベン０．１
水酸化ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ８．８
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１４１

〔実施例３０〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．１４
（０．５ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール１０．０
（６６ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム３．５
無水ケイ酸２０．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．５
プロピレングリコール２．０
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２
（１２２０；ダイセル化学工業株式会社製）
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．５
（サンローズＦ１０ＬＣ；日本製紙株式会社製）
塩化セチルピリジニウム０．０２
サッカリンナトリウム０．２
香料０．５
安息香酸ナトリウム０．４
リン酸水素二カリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ６．３
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１３６

〔実施例３１〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．３
（１．０ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム０．７２
無水ケイ酸２０．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．５
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ２０モル）硬化ヒマシ油０．５
プロピレングリコール３．０
アルギン酸ナトリウム（Ｉ−１；株式会社キミカ製）０．５
カラギーナン（ＧＥＮＵＶＩＳＣＯＰＪ−ＪＰＥ；ＣＰケルコ社製）０．２
サッカリンナトリウム０．２
香料０．８
安息香酸ナトリウム０．５
リン酸水素二ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ７．０
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１２７

〔実施例３２〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム０．３
（０．９ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム１．１４
無水ケイ酸２０．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．３
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ２０モル）硬化ヒマシ油１．２
プロピレングリコール２．０
アルギン酸ナトリウム（ＵＬＶ−３；株式会社キミカ製）０．２
ポリアクリル酸ナトリウム（レオジック２５０Ｈ；日本純薬株式会社製）０．４
キサンタンガム（モナートガムＤＡ；ＣＰケルコ社製）０．６
デキストラナーゼ０．３
サッカリンナトリウム０．１５
香料０．８
安息香酸ナトリウム０．５
リン酸水素二ナトリウム適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ７．２
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１４１

〔実施例３３〕（歯磨剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム１．０
（３．５ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
モノフルオロリン酸ナトリウム０．７２
無水ケイ酸１５．０
ラウリル硫酸ナトリウム１．５
プロピレングリコール４．０
キサンタンガム（サンエースＢ−Ｓ；三栄源エフエフアイ株式会社製）０．２
ポリアクリル酸ナトリウム（レオジック２５０Ｈ；日本純薬株式会社製）０．１５
８５％グリセリン５．０
トリクロサン０．１
サッカリンナトリウム０．１５
香料０．６
メチルパラベン０．１
水酸化ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ６．７
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；３８

〔実施例３４〕（洗口剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．３
（１．０ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール３０．０
（１９７ｍｍｏｌ／１００ｇ）
カラギーナン（ＧＥＮＵＶＩＳＣＯＰＪ−ＪＰＥ；ＣＰケルコ社製）０．４
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ６０モル）硬化ヒマシ油０．４
塩化ベンザルコニウム０．０２
サッカリンナトリウム０．１
８５％グリセリン７．０
エタノール２．０
安息香酸ナトリウム０．３
香料０．３
水酸化ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ８．３
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１９０

〔実施例３５〕（洗口剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム０．３
（０．９ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール２０．０
（１３１ｍｍｏｌ／１００ｇ）
カルボキシメチルセルロースナトリウム０．１
（サンローズＦ１０ＬＣ；日本製紙株式会社製）
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ６０モル）硬化ヒマシ油０．２
サッカリンナトリウム０．１
プロピレングリコール５．０
デキストラナーゼ０．２
安息香酸ナトリウム０．３
香料０．３
リン酸水素二ナトリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ８．７
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１４１

〔実施例３６〕（洗口剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．３
（１．０ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール１０．０
（６６ｍｍｏｌ／１００ｇ）
ポリアクリル酸ナトリウム（レオジック２５０Ｈ；日本純薬株式会社製）０．０５
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ６０モル）硬化ヒマシ油０．４
リン酸水素二ナトリウム０．３
グリチルリチン酸０．２
サッカリンナトリウム０．１
８５％グリセリン４．０
エタノール５．０
安息香酸ナトリウム０．４
香料０．３
精製水残
計１００．０％
ｐＨ７．０
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；６３

〔実施例３７〕（洗口剤）
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム０．３
（１．０ｍｍｏｌ／１００ｇ）
Ｄ（＋）−アラビトール３０．０
（１９７ｍｍｏｌ／１００ｇ）
アルギン酸ナトリウム（ＵＬＶ−３；株式会社キミカ製）０．３
ポリオキシエチレン（平均付加ＥＯ６０モル）硬化ヒマシ油０．３
サッカリンナトリウム０．０５
イソプロピルメチルフェノール０．０５
プロピレングリコール３．０
デキストラナーゼ０．２
安息香酸ナトリウム０．３
香料０．３
リン酸水素二カリウム（ｐＨ調整剤）適量
精製水残
計１００．０％
ｐＨ７．３
アラビトール／アスコルビン酸−２−リン酸エステル塩のモル比；１９０

Claims

（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとを配合してなることを特徴とする口腔用組成物。
（Ｂ）成分／（Ａ）成分のモル比が２０〜２００である請求項１記載の口腔用組成物。
（Ｂ）アラビトールの配合量が２０〜２８０ｍｍｏｌ／１００ｇである請求項１又は２記載の口腔用組成物。
（Ａ）アスコルビン酸リン酸エステル塩と（Ｂ）アラビトールとからなる歯肉繊維芽細胞の活性酸素傷害抑制剤。