JP2012121875A - イットリウム化合物およびそれを用いた共役ジエン重合触媒、並びに嵩高いジケトン化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】嵩高い配位子を有する新規なイットリウム化合物およびそれを用いた共役ジエン重合触媒を提供する。特にシス−１，４構造含有率の高い共役ジエン重合体を高効率で製造することができる重合触媒を提供する。
【解決手段】嵩高い配位子を有する新規なイットリウム化合物（Ａ）、非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物（Ｂ）、周期律表第２族、１２族及び１３族から選ばれる元素の有機金属化合物（Ｃ）を組み合わせた共役ジエン重合触媒。
【選択図】なし

Description

本発明は、嵩高い配位子を有する新規なイットリウム化合物およびそれを用いた共役ジエン重合触媒、並びに嵩高いジケトン化合物に関するものである。

１，３−ブタジエン、イソプレンなどの共役ジエンの重合触媒に関しては、従来数多くの提案がなされており、その幾つかは工業化されている。例えば、高シス−１，４構造の共役ジエン重合体の製造方法としては、チタン、コバルト、ニッケル、ネオジム等の化合物と有機アルミニウムの組合せがよく用いられる。

周期律表第３族元素を触媒とする共役ジエンの重合は公知であり、これまでに様々な重合方法が提案されてきた。例えば、特開平７−２６８０１３号公報（特許文献１）には、希土類金属の塩、周期律表第I〜III族元素の有機金属化合物、含フッ素有機ホウ素化合物からなる触媒系が開示されている。

特開平１１−８０２２２号公報（特許文献２）には、周期律表第IIIB族金属の化合物、非配位性アニオンとカチオンとのイオン性化合物、周期律表第I〜III族元素の有機金属化合物からなる重合触媒が開示されている。

国際公開第２００６／０４９０１６号パンフレット（特許文献３）には、嵩高い置換基を有するイットリウム化合物、非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物、および周期律表第２族、第１２族及び第１３族元素から選ばれる元素の有機金属化合物からなる触媒系が開示されている。

特開２００８−５６５８４号公報（特許文献４）には、スカンジウムあるいはイットリウムのカチオン性シクロペンタジエニル錯体を含むオレフィンあるいは共役ジエンの重合触媒が開示されている。しかしながら、活性はきわめて低い。

特開平７−７０１４３号公報 特開平７−２６８０１３号公報 国際公開第２００６／０４９０１６号パンフレット 特開２００８−５６５８４号公報

本発明は、嵩高い配位子を有する新規なイットリウム化合物およびそれを用いた共役ジエン重合触媒を提供すること、特にシス−１，４構造含有率の高い共役ジエン重合体を高効率で製造することができる重合触媒を提供することを目的とする。

本発明は、下記の一般式（１）で表される嵩高い配位子を有するイットリウム化合物である。

（但し、Ｒ¹、Ｒ²は水素、または炭素数１〜１２の置換基を表し、Ｒ³は炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表し、Ｏは酸素原子を表し、Ｙはイットリウム原子を表す。）

また、本発明は、上記の嵩高い配位子を有するイットリウム化合物（Ａ）、非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物（Ｂ）、周期律表第２族、１２族、１３族から選ばれる元素の有機金属化合物（Ｃ）、を備えたことを特徴とする共役ジエン重合用触媒であり、それを用いて共役ジエン化合物を重合させることを特徴とする共役ジエン重合体の製造方法である。

本発明の嵩高い配位子を有するイットリウム化合物を用いることにより、シス−１，４構造含有率の高い共役ジエン重合体を高活性で製造することができる重合触媒を提供することができる。

本発明のイットリウム化合物は、下記の一般式（１）で表される嵩高い配位子を有するイットリウム化合物である。

（但し、Ｒ¹、Ｒ²は水素、または炭素数１〜１２の置換基を表し、Ｒ³は炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表し、Ｏは酸素原子を表し、Ｙはイットリウム原子を表す。）

一般式（１）のＲ¹〜Ｒ³における炭素数１〜１２の置換基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基などの飽和炭化水素基、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基などの不飽和炭化水素基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基などの脂環式炭化水素基、フェニル基、ベンジル基、トルイル基、フェネチル基などの芳香族炭化水素基などが挙げられる。さらに、それらにヒドロキシル基、カルボキシル基、カルボメトキシ基、カルボエトキシ基、アミド基、アミノ基、アルコキシ基、フェノキシ基などが任意の位置に置換されているものも含まれる。中でも、炭素数１〜１２の飽和炭化水素基が好ましく、特に炭素数１〜６の飽和炭化水素基が好ましい。

イットリウム化合物の具体例としては、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ｎ−プロピルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−ｎ−ブチル−２，２，６，６−テトラメチル−ヘプタン３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−イソブチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−ｔ−ブチル−２，２，６，６−テトラメチル−ヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−シクロプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−シクロブチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−シクロペンチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（４−シクロヘキシル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム、トリス（３，３，７，７−テトラエチル−５−メチルノナン−４，６−ジオナト）イットリウム、トリス（３，３，５，７，７−ペンタエチルノナン−４，６−ジオナト）イットリウム、トリス（３−メチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−エチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−ｎ−プロピルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−イソプロピルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−ｎ−ブチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−イソブチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−ｔ−ブチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−シクロプロピルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−シクロブチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−シクロペンチルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、トリス（３−シクロヘキシルペンタン−２，４−ジオナト）イットリウム、が挙げられる。

上記の嵩高い配位子を有するイットリウム化合物（Ａ）は、非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物（Ｂ）、周期律表第２族、１２族、１３族から選ばれる元素の有機金属化合物（Ｃ）と組み合わせることにより、共役ジエン重合触媒として用いることができる。

上記触媒系の（Ｂ）成分である非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物において、非配位性アニオンとしては、例えば、テトラ（フェニル）ボレ−ト、テトラ（フルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（ジフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（トリフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（テトラフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレ−ト、テトラキス（テトラフルオロメチルフェニル）ボレ−ト、テトラ（トリイル）ボレ−ト、テトラ（キシリル）ボレ−ト、トリフェニル（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、トリス（ペンタフルオロフェニル）（フェニル）ボレ−ト、トリデカハイドライド−７，８−ジカルバウンデカボレ−ト、テトラフルオロボレ−ト、ヘキサフルオロホスフェ−トなどが挙げられる。

一方、カチオンとしては、カルボニウムカチオン、オキソニウムカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、シクロヘプタトリエニルカチオン、フェロセニウムカチオンなどを挙げることができる。

カルボニウムカチオンの具体例としては、トリフェニルカルボニウムカチオン、トリ置換フェニルカルボニウムカチオンなどの三置換カルボニウムカチオンを挙げることができる。トリ置換フェニルカルボニウムカチオンの具体例としては、トリ（メチルフェニル）カルボニウムカチオン、トリ（ジメチルフェニル）カルボニウムカチオンを挙げることができる。

アンモニウムカチオンの具体例としては、トリメチルアンモニウムカチオン、トリエチルアンモニウムカチオン、トリプロピルアンモニウムカチオン、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムカチオン、トリ（ｉ−ブチル）アンモニウムカチオンなどのトリアルキルアンモニウムカチオン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムカチオン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムカチオン、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニリニウムカチオンなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアニリニウムカチオン、ジ（ｉ−プロピル）アンモニウムカチオン、ジシクロヘキシルアンモニウムカチオンなどのジアルキルアンモニウムカチオンを挙げることができる。

ホスホニウムカチオンの具体例としては、トリフェニルホスホニウムカチオン、テトラフェニルホスホニウムカチオン、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムカチオン、テトラ（メチルフェニル）ホスホニウムカチオン、トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムカチオン、テトラ（ジメチルフェニル）ホスホニウムカチオンなどのアリ−ルホスホニウムカチオンを挙げることができる。

該イオン性化合物は、上記で例示した非配位性アニオン及びカチオンの中から、それぞれ任意に選択して組み合わせたものを好ましく用いることができる

中でも、イオン性化合物としては、トリフェニルカルボニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、トリフェニルカルボニウムテトラキス（フルオロフェニル）ボレ−ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、１，１'−ジメチルフェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−トなどが好ましい。イオン性化合物を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。

また、（Ｂ）成分である非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物の代わりに、アルモキサンを用いてもよい。アルモキサンとしては、有機アルミニウム化合物と縮合剤とを接触させることによって得られるものであって、一般式(−Ａｌ(Ｒ')Ｏ−) ｎ で示される鎖状アルミノキサン、あるいは環状アルミノキサンが挙げられる。（Ｒ' は炭素数１〜１０の炭化水素基であり、一部ハロゲン原子及び／又はアルコキシ基で置換されたものも含む。ｎは重合度であり、５以上、好ましくは１０以上である）。Ｒ' として、はメチル、エチル、プロピル、イソブチル基が挙げられるが、メチル基が好ましい。アルミノキサンの原料として用いられる有機アルミニウム化合物としては、例えば、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウム及びその混合物などが挙げられる。

それらの中でも、トリメチルアルミニウムとトリブチルアルミニウムの混合物を原料として用いたアルモキサンを好適に用いることができる。

また、縮合剤としては、典型的なものとして水が挙げられるが、この他に該トリアルキルアルミニウムが縮合反応する任意のもの、例えば無機物などの吸着水やジオ−ルなどが挙げられる。

上記触媒系の（Ｃ）成分である周期律表第２族、１２族、１３族元素の有機金属化合物としては、例えば、有機マグネシウム、有機亜鉛、有機アルミニウム等が用いられる。これらの化合物の内で好ましいのは、ジアルキルマグネシウム、アルキルマグネシウムクロライド、アルキルマグネシウムブロマイド、ジアルキル亜鉛、トリアルキルアルミニウム、ジアルキルアルミニウムクロライド、ジアルキルアルミニウムブロマイド、アルキルアルミニウムセスキクロライド、アルキルアルミニウムセスキブロマイド、アルキルアルミニウムジクロライド、ジアルキルアルミニウムハイドライド等である。

具体的な化合物としては、メチルマグネシウムクロライド、エチルマグネシウムクロライド、ブチルマグネシウムクロライド、ヘキシルマグネシウムクロライド、オクチルマグネシウムクロライド、エチルマグネシウムブロマイド、ブチルマグネシウムブロマイド、ブチルマグネシウムアイオダイド、ヘキシルマグネシウムアイオダイドなどのアルキルマグネシウムハライドを挙げることができる。

さらに、ジメチルマグネシウム、ジエチルマグネシウム、ジブチルマグネシウム、ジヘキシルマグネシウム、ジオクチルマグネシウム、エチルブチルマグネシウム、エチルヘキシルマグネシウムなどのジアルキルマグネシウムを挙げることができる。

さらに、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、ジイソブチル亜鉛、ジヘキシル亜鉛、ジオクチル亜鉛、ジデシル亜鉛などのジアルキル亜鉛を挙げることができる。

さらに、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウムを挙げることができる。

さらに、ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライドなどのジアルキルアルミニウムクロライド、エチルアルミニウムセスキクロライド、エチルアルミニウムジクロライドなどの有機アルミニウムハロゲン化合物、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、エチルアルミニウムセスキハイドライドなどの水素化有機アルミニウム化合物も挙げることができる。

これらの周期律表第２族、１２族、１３族元素の有機金属化合物は、単独で用いることもできるが、２種類以上併用することも可能である。

上述した触媒を用いて共役ジエンの重合を行うことができるが、得られる共役ジエン重合体の分子量調節剤としては、（１）水素、（２）水素化金属化合物、（３）水素化有機金属化合物、から選ばれる化合物を用いることができる。

上述の分子量調節剤の（２）水素化金属化合物としては、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化マグネシウム、水素化カルシウム、ボラン、水素化アルミニウム、水素化ガリウム、シラン、ゲルマン、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、水素化ナトリウムアルミニウム、などが挙げられる。

また、（３）水素化有機金属化合物としては、メチルボラン、エチルボラン、プロピルボラン、ブチルボラン、フェニルボランなどのアルキルボラン、ジメチルボラン、ジエチルボラン、ジプロピルボラン、ジブチルボラン、ジフェニルボランなどのジアルキルボラン、メチルアルミニウムジハイドライド、エチルアルミニウムジハイドライド、プロピルアルミニウムジハイドライド、ブチルアルミニウムジハイドライド、フェニルアルミニウムジハイドライドなどのアルキルアルミニウムジハイドライド、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドライド、ジブチルアルミニウムハイドライド、ジフェニルアルミニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムハイドライド、メチルシラン、エチルシラン、プロピルシラン、ブチルシラン、フェニルシラン、ジメチルシラン、ジエチルシラン、ジプロピルシラン、ジブチルシラン、ジフェニルシラン、トリメチルシラン、トリエチルシラン、トリプロピルシラン、トリブチルシラン、トリフェニルシランなどのシラン類、メチルゲルマン、エチルゲルマン、プロピルゲルマン、ブチルゲルマン、フェニルゲルマン、ジメチルゲルマン、ジエチルゲルマン、ジプロピルゲルマン、ジブチルゲルマン、ジフェニルゲルマン、トリメチルゲルマン、トリエチルゲルマン、トリプロピルゲルマン、トリブチルゲルマン、トリフェニルゲルマンなどのゲルマン類、などが挙げられる。

これらの中でも、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライドが好ましく、ジエチルアルミニウムハイドライドが特に好ましい。

触媒成分の添加順序は、特に、制限はないが、例えば次の順序で行うことができる。

（１）不活性有機溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在下に（Ｃ）成分を添加し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を任意の順序で添加する。

（２）不活性有機溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在下に（Ｃ）成分を添加し、上述した分子量調節剤を添加した後、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を任意の順序で添加する。

（３）不活性有機溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在に（Ａ）成分を添加し、（Ｃ）成分と上述した分子量調節剤を任意の順序で添加した後、（Ｂ）成分を添加する。

（４）不活性有機溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在に（Ｂ）成分を添加し、（Ｃ）成分と上述した分子量調節剤を任意の順序で添加した後、（Ａ）成分を添加する。

（５）不活性有機溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在下に（Ｃ）成分を添加し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を任意の順序で添加した後、上述した分子量調節剤を添加する。

また、各成分をあらかじめ熟成して用いてもよい。中でも、（Ａ）成分と（Ｃ）成分を熟成することが好ましい。

熟成条件としては、不活性溶媒中、重合すべき共役ジエン化合物モノマ−の存在下又は不存在に（Ａ）成分と（Ｃ）成分を混合する。熟成温度は−５０〜８０℃、好ましくは−１０〜５０℃であり、熟成時間は０．０１〜２４時間、好ましくは０．０５〜５時間、特に好ましくは０．１〜１時間である。

本発明においては、各触媒成分を無機化合物、又は有機高分子化合物に担持して用いることもできる。

共役ジエン化合物モノマ−としては、１，３−ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチルブタジエン、２−メチルペンタジエン、４−メチルペンタジエン、２，４−ヘキサジエンなどが挙げられる。中でも、１，３−ブタジエンを主成分とする共役ジエン化合物モノマ−が好ましい。

これらのモノマ−成分は、一種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。

ここで重合すべき共役ジエン化合物モノマ−とは、モノマ−の全量であっても一部であってもよい。モノマ−の一部の場合は、上記の接触混合物を残部のモノマ−あるいは残部のモノマ−溶液と混合することができる。共役ジエンの他に、エチレン、プロピレン、アレン、１−ブテン、２−ブテン、１，２−ブタジエン、ペンテン、シクロペンテン、ヘキセン、シクロヘキセン、オクテン、シクロオクタジエン、シクロドデカトリエン、ノルボルネン、ノルボルナジエンなどのオレフィン化合物等を含んでいてもよい。

重合方法は、特に制限はなく、１，３−ブタジエンなどの共役ジエン化合物モノマ−そのものを重合溶媒とする塊状重合（バルク重合）、又は溶液重合などを適用できる。溶液重合での溶媒としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素、上記のオレフィン化合物やシス−２−ブテン、トランス−２−ブテン等のオレフィン系炭化水素等が挙げられる。

中でも、ベンゼン、トルエン、シクロヘキサン、あるいは、シス−２−ブテンとトランス−２−ブテンとの混合物などが好適に用いられる。

重合温度は−３０〜１５０℃の範囲が好ましく、３０〜１００℃の範囲が特に好ましい。重合時間は１分〜１２時間の範囲が好ましく、５分〜５時間が特に好ましい。

所定時間重合を行った後、重合槽内部を必要に応じて放圧し、洗浄、乾燥工程等の後処理を行う。

本発明で得られる共役ジエン重合体としては、好ましくは、シス−１，４構造を９０％以上、さらに好ましくは９２％以上、特に好ましくは９６％以上有するシス−１，４−ポリブタジエンが挙げられる。また、該共役ジエン重合体の［η］としては、好ましくは０．１〜１０、さらに好ましくは１〜７、特に好ましくは１.５〜５に制御することができる。

以下に本発明に基づく実施例について具体的に記載する。重合条件並びに重合結果については表１〜４にまとめて記載した。物性等の測定方法は以下の通りである。
１）ＮＭＲスペクトル： ＪＥＯＬ社製ＪＮＭ・ＡＬ４００スペクトルメーターを用いて測定した。
２）Ｙ含量の測定： ＩＣＰ発光分析法にて行った。測定には、バリアンジャパン社製Ｖｉｓｔａ ＭＰＸ型を用いた。
３）元素分析： ヤナコ社製ＣＨＮコーダー ＭＴ−５型を用いて行った。
４）ミクロ構造： 赤外吸収スペクトル分析によって行った。シス７４０ｃｍ^-1、トランス９６７ｃｍ^-1、ビニル９１０ｃｍ^-1の吸収強度比からミクロ構造を算出した。
５）固有粘度（［η］）： ポリマーのトルエン溶液を使用して、３０℃で測定した。

（合成例１）
３００ｍｌ容の梨形二つ口フラスコにＡｌｄｒｉｃｈ製トリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムを２．３３ｇ（４．０９ｍｍｏｌ）および脱水トルエン４０ｍｌを加え、マグネティックスターラーにて攪拌した。これとは別に２，２，４，６，６ペンタメチル−３，５−ヘプタンジオン２．５１g（１２．７ｍｍｏｌ）を脱水トルエン８０ｍｌに溶かした溶液を用意し、上記のトリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムのトルエン溶液に滴下した。トルエン還流下で２１時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体に脱水ヘプタンを２０ｍｌ追加し、１時間加熱還流した。この溶液を室温まで冷却し、上澄みを除去した。得られた沈殿物を減圧乾固し、トリス（２，２，４，６，６ペンタメチルヘプタン−３，５ジオナト）イットリウムを得た。収量１．２９ｇ（１．８９ｍｍｏｌ）、収率４６％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、¹Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：２．０（９Ｈ）、１．３（５４Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ₆Ｄ₆を用いた。
生成物のＹ含量は１３％、Ｃ含量は６１．０％、Ｈ含量は８．５％であった。

（実施例１）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で１５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表１に示した。

（実施例２）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）を０．８ｍｌ、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．８ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．０８ｍｌを添加し、重合時間を１８分としたほかは、実施例１と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例３）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．６ｍｌ、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．６ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．０６ｍｌを添加し、重合時間を２５分としたほかは、実施例１と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例４）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２ｍｌとしたほかは、実施例３と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例５）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌ、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加したほかは、実施例３と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例６）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．８ｍｌとしたほかは、実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例７）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２ｍｌとしたほかは、実施例５と同様に重合を行った。重合結果を表１に示した。

（実施例８）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．８ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して３０分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表１に示した。

（実施例９）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込んだ。次いで水素ガス０．５ｋｇ／ｃｍ²を導入した。溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．６ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．０６ｍｌを添加した。４０℃で２５分間重合後、老化防止剤を含むエタノール溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液にエタノールを投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表１に示した。

（実施例１０）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込んだ。次いで水素ガス０．５ｋｇ／ｃｍ²を導入した。溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．２ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．６ｍｌを添加して３０分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．０６ｍｌを添加した。４０℃で２５分間重合後、老化防止剤を含むエタノール溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液にエタノールを投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表１に示した。

（参考例１）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、イットリウム（III）トリス（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナート）のトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表１に示した。

（実施例１１）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．２ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表２に示した。

（実施例１２）
ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．３ｍｌとしたほかは、実施例１１と同様に重合を行った。重合結果を表２に示した。

（実施例１３）
ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌとしたほかは、実施例１１と同様に重合を行った。重合結果を表２に示した。

（実施例１４）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．３ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）１ｍｌを添加して３０分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表２に示した。

（実施例１５）
ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．１２ｍｌ、トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加したほかは、実施例１１と同様に重合を行った。重合結果を表２に示した。

（参考例２）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（１ｍｏｌ／Ｌ）３．２ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、イットリウム（III）トリス（２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオナート）のトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）２ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．２ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表２に示した。

（合成例２）
３００ｍｌ容の梨形二つ口フラスコにＡｌｄｒｉｃｈ製トリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムを２．００ｇ（３．５１ｍｍｏｌ）および脱水トルエン４０ｍｌを加え、マグネティックスターラーにて攪拌した。これとは別に４−エチル−２，２，６，６テトラメチルヘプタン−３，５−ジオン２．３２g（１０．９ｍｍｏｌ）を脱水トルエン８０ｍｌに溶かした溶液を用意し、上記のトリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムのトルエン溶液に滴下した。トルエン還流下で２０時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体に脱水ヘキサンを５ｍｌ追加し、１時間加熱還流した。この溶液を室温まで冷却し、上澄みを除去した。得られた沈殿物を減圧乾固した。得られた固体に脱水ヘキサンを５ｍｌ追加し、１時間加熱還流した。この溶液を室温まで冷却し、上澄みを除去した。得られた沈殿物を減圧乾固し、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムを得た。収量０．５８ｇ（０．８１ｍｍｏｌ）、収率２３％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、¹Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：２．６（６Ｈ）、１．３（５４Ｈ）、０．９（９Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ₆Ｄ₆を用いた。
生成物のＹ含量は１３％、Ｃ含量は６１．２％、Ｈ含量は９．７％であった。

（実施例１６）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．６ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表３に示した。

（実施例１７）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）の添加量を０．８ｍｌとしたほかは、実施例１６と同様に重合を行った。重合結果を表３に示した。

（実施例１８）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）の添加量を１．０ｍｌとしたほかは、実施例１６と同様に重合を行った。重合結果を表３に示した。

（実施例１９）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）の添加量を１．２ｍｌとしたほかは、実施例１６と同様に重合を行った。重合結果を表３に示した。

（実施例２０）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）の添加量を１．６ｍｌとしたほかは、実施例１６と同様に重合を行った。重合結果を表３に示した。

（実施例２１）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．０ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して１５分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表３に示した。

（実施例２２）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．０ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して３０分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表３に示した。

（実施例２３）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．０ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して４０℃まで昇温して３０分間攪拌したのち、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表３に示した。

（実施例２４）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．１６ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表４に示した。

（実施例２５）
ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）の添加量をトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．２ｍｌとしたほかは、実施例２４と同様に重合を行った。重合結果を表４に示した。

（実施例２６）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、ジエチルアルミニウムヒドリド（ＤＥＡＨ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）０．２ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に４０℃まで２分間で昇温して、トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン溶液（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）０．４ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを続けて添加して重合を開始した。４０℃で３０分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表４に示した。

（合成例３）
３００ｍｌ容のオートクレーブに窒素雰囲気下で炭酸カリウム３０．４７ｇ（２２０ｍｍｏｌ）、２，２，６，６-テトラメチルヘプタン-３，５-ジオン１５．３ｍｌ（７３．３ｍｍｏｌ）、ヨウ化イソプロピル２１ｍｌおよび脱水アセトン３０ｍｌを加え、Ｋａｔｏ製自動水熱合成装置ＲＯ−３１ＤＰＮに設置した。１２０℃に設定して５４時間反応を行った。室温まで冷却した後、アセトンを減圧留去した。得られた残留物にジエチルエーテル１０ｍｌを加え、有機層と水層に分離した。水層はジエチルエーテル２０ｍｌを用いて、３回抽出を行った。有機層は硫酸ナトリウムを用いて乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過して除去した後、ジエチルエーテルを減圧留去し、６０℃にて減圧乾固し、４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオンを得た。収量２．６０ｇ（１１．５ｍｍｏｌ）、収率１６％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、¹Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：４．１（１Ｈ）、２．４（１Ｈ）、１．０（１８Ｈ）、０．９（６Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ₆Ｄ₆を用いた。

（合成例４）
３００ｍｌ容の梨形二つ口フラスコにＡｌｄｒｉｃｈ製トリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムを２．０７ｇ（３．６３ｍｍｏｌ）および脱水トルエン４０ｍｌを加え、マグネティックスターラーにて攪拌した。これとは別に４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオン２．６０g（１１．５ｍｍｏｌ）を脱水トルエン８０ｍｌに溶かした溶液を用意し、上記のトリス[Ｎ，Ｎ−ビス（トリメチルシリル）アミド]イットリウムのトルエン溶液に滴下した。トルエン還流下で２２時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体に脱水トルエンを４０ｍｌ加えた後、トルエン還流下で２４時間反応を行い、トルエンを留去し、減圧乾固した。得られた固体に脱水ヘキサンを１０ｍｌ追加し、１時間加熱還流した。この溶液を室温まで冷却し、上澄みを除去した。得られた沈殿物を減圧乾固した。得られた固体に脱水トルエンを３００ｍｌ追加し、室温にて攪拌し、上澄みを除去した。得られた固体に脱水ヘキサンを１０ｍｌ追加し、室温にて攪拌し、上澄みを除去した。得られた沈殿物を減圧乾固し、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムを得た。収量０．９７ｇ（１．２７ｍｍｏｌ）、収率３５％。
生成物の核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の結果、¹Ｈ−ＮＭＲ δ（ｐｐｍ）：２．６（６Ｈ）、１．３（５４Ｈ）、０．９（９Ｈ） ただし、測定溶媒はＣ₆Ｄ₆を用いた。

（実施例２７）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）１．６ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン懸濁液（５ｍｍｏｌ／Ｌ）１．６ｍｌを添加して４分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（４ｍｍｏｌ／Ｌ）４ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表５に示した。

（実施例２８）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）２．０ｍｌ、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン懸濁液（５ｍｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌ、トリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加したほかは、実施例２７と同様に重合を行った。重合結果を表５に示した。

（実施例２９）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）３．０ｍｌを添加したほかは、実施例２８と同様に重合を行った。重合結果を表５に示した。

（実施例３０）
トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌを添加したほかは、実施例２８と同様に重合を行った。重合結果を表５に示した。

（実施例３１）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン懸濁液（５ｍｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌを添加して１５分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表５に示した。

（実施例３２）
内容量２Ｌのオートクレーブの内部を窒素置換し、トルエン２６０ｍｌ及びブタジエン１４０ｍｌからなる溶液を仕込み、溶液の温度を３０℃とした後、トリエチルアルミニウム（ＴＥＡ）のトルエン溶液（２ｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌを添加し、毎分５００回転で３分間攪拌した。次に、トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウムのトルエン懸濁液（５ｍｍｏｌ／Ｌ）４．０ｍｌを添加して３０分間攪拌したのち、４０℃まで昇温してトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートのトルエン溶液（０．４３ｍｏｌ／Ｌ）０．１ｍｌを添加して重合を開始した。４０℃で２５分重合後、老化防止剤を含むエタノール／ヘプタン（１／１）溶液５ｍｌを添加し、重合を停止した。オートクレーブの内部を放圧した後、重合液をエタノールに投入し、ポリブタジエンを回収した。次いで回収したポリブタジエンを８０℃で３時間真空乾燥した。重合結果を表５に示した。

以上のように、本発明のイットリウム化合物を含有する共役ジエン重合触媒を用いることにより、シス−１，４構造含有率の高い共役ジエン重合体を高活性で製造することができる。

Claims (9)

1. 下記の一般式（１）で表される嵩高い配位子を有するイットリウム化合物。
   

   

   （但し、Ｒ¹、Ｒ²は水素、または炭素数１〜１２の置換基を表し、Ｒ³は炭素数１〜１２の飽和炭化水素基を表す。Ｏは酸素原子を表し、Ｙはイットリウム原子を表す。）
2. トリス（２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム。
3. トリス（４−エチル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム。
4. トリス（４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオナト）イットリウム。
5. ４−イソプロピル−２，２，６，６−テトラメチルヘプタン−３，５−ジオン。
6. 請求項１〜４のいずれかに記載の嵩高い配位子を有するイットリウム化合物（Ａ）、非配位性アニオンとカチオンとからなるイオン性化合物（Ｂ）、周期律表第２族、１２族、１３族から選ばれる元素の有機金属化合物（Ｃ）、を備えたことを特徴とする共役ジエン重合用触媒。
7. （Ｂ）成分の非配位性アニオンがホウ素含有化合物であり、カチオンがカルボニウムイオンである請求項６に記載の共役ジエン重合触媒。
8. （Ｃ）成分が有機アルミニウム化合物であることを特徴とする、請求項６に記載の共役ジエン重合用触媒。
9. 請求項６〜８のいずれかに記載の共役ジエン重合触媒を用いて共役ジエン化合物を重合させることを特徴とする共役ジエン重合体の製造方法。