JP2012080830A - ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 - Google Patents
ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012080830A JP2012080830A JP2010230076A JP2010230076A JP2012080830A JP 2012080830 A JP2012080830 A JP 2012080830A JP 2010230076 A JP2010230076 A JP 2010230076A JP 2010230076 A JP2010230076 A JP 2010230076A JP 2012080830 A JP2012080830 A JP 2012080830A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- human
- nash
- feed
- cdaa
- animal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【課題】ヒトの臨床病態に即した非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物（ＮＡＳＨモデル動物）を提供する。
【解決手段】非ヒト動物に以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有するコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育することにより、ヒト非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
【選択図】なし
【解決手段】非ヒト動物に以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有するコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育することにより、ヒト非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
【選択図】なし
Description
本発明は、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物、該動物の作製方法、および該動物の利用方法に関する。
非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）は脂肪肝を基本病変とし、飲酒歴が乏しいにも関わらず、アルコール性肝障害に類似する肝実質の炎症・壊死、繊維化などの組織変化を呈する病態である。ＮＡＦＬＤは基本的に無症候性であり、病態の進行に伴い、脂肪肝から脂肪性肝炎、さらに肝硬変を経て肝癌に移行する。ＮＡＦＬＤにおける脂肪性肝炎を非アルコール性脂肪性肝炎（ｎｏｎ−ａｌｃｏｈｏｌｉｃ ｓｔｅａｔｏｈｅｐａｔｉｔｉｓ： ＮＡＳＨ）と称する。特に近年、肥満または糖尿病などを背景とするメタボリック症候群が社会問題となっており、ＮＡＳＨもメタボリック症候群の一つであると考えられている。ＮＡＳＨには、合併症として、肥満、糖尿病、高脂血症、および高血圧などの生活習慣病が認められ、ＮＡＳＨの臨床病態の主な特徴としては、ＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）優位のトランスアミナーゼ活性の上昇や、ヒアルロン酸濃度などの繊維化マーカーの上昇などが挙げられる（非特許文献１）。しかしながら、ＮＡＳＨの発症機序はいまだ不明な点も多く、ＮＡＳＨの効果的な治療法や治療薬は確立されていない。その原因の一端は、ＮＡＳＨはヒトの生活習慣病を発症の基盤とする為に、ＮＡＳＨの研究のための適当な非ヒトモデル動物が未だ確立されていないことにある。
肝硬変、肝癌など致死性の疾患に進展するＮＡＳＨの病態の解明は、効果的な治療法並びに治療薬の開発に必須であり、そのためには適当なＮＡＳＨの非ヒトモデル動物が必要である。ＮＡＳＨの研究に用いられる非ヒトモデル動物としては、レプチン受容体欠損マウス（非特許文献２）、肝細胞特異的Ｐｔｅｎ欠損マウス（非特許文献３）、およびレチノイン酸受容体αの優性阻害型遺伝子改変マウス（非特許文献４）などの単一遺伝子改変マウスが知られているが、ヒトのＮＡＳＨはそれら遺伝子改変マウスの様に単一遺伝子変異で病態が発症進行するわけではないことから、それら遺伝子改変マウスがヒトのＮＡＳＨの臨床病態を反映しているとは言えない。また、マウス等のげっ歯類にメチオニン・コリン不含食（ＭＣＤ）（非特許文献５、非特許文献６）やコリン不含Ｌ−アミノ酸規定飼料（ＣＤＡＡ）（非特許文献７）などの特殊な餌を摂餌させることで作製されるＮＡＳＨの非ヒトモデル動物も知られているが、ヒトのＮＡＳＨの臨床病態とは異なり体重の低下や血中脂質の低下などが認められることから、ヒトのＮＡＳＨの臨床病態を反映していない。
さらに、マウスへＮ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミニダーゼ阻害剤を投与しインスリン抵抗性を惹起させ、さらに高脂肪食を与えて飼育することにより脂肪肝を誘発させ、脂肪性肝炎を発症させたモデルマウスの報告がある（特許文献１）。しかし、該モデルマウスにおいては、ＮＡＳＨ症状から肝癌へ移行する時間が短く、劇症化していると考えられ、一般的に緩やかに病態が進行するヒトのＮＡＳＨの臨床病態を反映していない。また、薬剤によりインスリン抵抗性を惹起させていることから、治療薬等のスクリーニングの際に、試験薬剤との相互作用を考慮する必要があり、該スクリーニングの結果の解釈ができない可能性があるため、該モデルマウスは治療薬等のスクリーニングに使用するのに最適であるとはいえない。
橋本悦子、日本臨床 ６４巻６号 １０２５−１０３２、２００６
Sahai A et al., Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 287:G1035, 2004
Horie Y et al., J Clin Invest 113:1774, 2004
Yanagitani A et al., Hepatology 40:366, 2004
Rinella M et al., Journal of Hepatology 40:47, 2004
Wang B et al., Hepatology 50(4):1152-1161, 2009
Sakaida I et al., Journal of Hepatology 38:762-769, 2003
本発明は、ヒトの臨床病態に即した非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物（ＮＡＳＨモデル動物）を作製することを課題とする。具体的には、これまでのＮＡＳＨモデル動物で報告のない、ヒトの臨床病態として必須である高脂血症（高中性脂肪血症、高コレステロール血症など）を呈する、ヒトに外挿可能な非ヒトモデル動物を作製することを課題とする。
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った。本発明者は、インスリン抵抗性を遺伝背景としてII型糖尿病を自然発症するＫＫ−Ａyマウスを用いて、新規なコリン不
含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えることにより、ヒトと同様の臨床病態を示すＮＡＳＨのモデルマウスの作製に成功し、本発明を完成させた。当該モデルマウスには、肝臓への異常な脂質の蓄積（脂肪肝）、肝臓の繊維化、および血中パラメータによる慢性肝炎像が認められ、特に、従来のＮＡＳＨモデル動物で報告の無かった、体重の増加、血清トリグリセリドの増加、および血清総コレステロールの増加が認められた。また、当該モデルマウスにおいては、ヒトと同様の緩やかな病態の進行が認められた。
含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えることにより、ヒトと同様の臨床病態を示すＮＡＳＨのモデルマウスの作製に成功し、本発明を完成させた。当該モデルマウスには、肝臓への異常な脂質の蓄積（脂肪肝）、肝臓の繊維化、および血中パラメータによる慢性肝炎像が認められ、特に、従来のＮＡＳＨモデル動物で報告の無かった、体重の増加、血清トリグリセリドの増加、および血清総コレステロールの増加が認められた。また、当該モデルマウスにおいては、ヒトと同様の緩やかな病態の進行が認められた。
すなわち、本発明としては、具体的には以下のものが例示される。
［１］非ヒト動物にコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育する工程を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する方法であって、
前記ＣＤＡＡ飼料が、以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有する、方法。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
［２］前記ＣＤＡＡ飼料がパーム油またはヤシ油を含有する、［１］に記載の方法。
［３］前記ＣＤＡＡ飼料におけるコレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、［１］または［２］に記載の方法。
［４］前記ＣＤＡＡ飼料における脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、［１］〜［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記非ヒト動物がげっ歯類である、［１］〜［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記非ヒト動物がマウスまたはラットである、［１］〜［５］のいずれかに記載の方法。
［７］前記非ヒト動物がインスリン抵抗性を有する、［１］〜［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記インスリン抵抗性が、遺伝背景によって獲得されたものである、［７］に記載の方法。
［９］前記非ヒト動物がＫＫ−Ａyマウスである、［８］に記載の方法。
［１０］［１］〜［９］のいずれかに記載の方法により作製されうる、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
［１１］以下の所見（１）〜（１１）の少なくとも１つを示す、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
［１２］前記非ヒトモデル動物が、前記所見（５）、（６）、（９）、（１０）、および（１１）を示す、［１１］に記載の非ヒトモデル動物。
［１３］前記非ヒトモデル動物が、前記所見（１）〜（１１）の全てを示す、［１１］に記載の非ヒトモデル動物。
［１４］以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の治療用もしくは予防用物質のスクリーニング方法。
（ａ）［１０］〜［１３］のいずれかに記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程
［１５］以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の改善に対する薬効評価方法。
（ａ）［１０］〜［１３］のいずれかに記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程
［１６］以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有するＣＤＡＡ飼料。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
［１７］パーム油またはヤシ油を含有する、［１６］に記載のＣＤＡＡ飼料。
［１８］コレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、［１６］または［１７］に記載のＣＤＡＡ飼料。
［１９］脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、［１６］〜［１８］のいずれか１項に記載のＣＤＡＡ飼料。
［１］非ヒト動物にコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育する工程を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する方法であって、
前記ＣＤＡＡ飼料が、以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有する、方法。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
［２］前記ＣＤＡＡ飼料がパーム油またはヤシ油を含有する、［１］に記載の方法。
［３］前記ＣＤＡＡ飼料におけるコレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、［１］または［２］に記載の方法。
［４］前記ＣＤＡＡ飼料における脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、［１］〜［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記非ヒト動物がげっ歯類である、［１］〜［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記非ヒト動物がマウスまたはラットである、［１］〜［５］のいずれかに記載の方法。
［７］前記非ヒト動物がインスリン抵抗性を有する、［１］〜［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記インスリン抵抗性が、遺伝背景によって獲得されたものである、［７］に記載の方法。
［９］前記非ヒト動物がＫＫ−Ａyマウスである、［８］に記載の方法。
［１０］［１］〜［９］のいずれかに記載の方法により作製されうる、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
［１１］以下の所見（１）〜（１１）の少なくとも１つを示す、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
［１２］前記非ヒトモデル動物が、前記所見（５）、（６）、（９）、（１０）、および（１１）を示す、［１１］に記載の非ヒトモデル動物。
［１３］前記非ヒトモデル動物が、前記所見（１）〜（１１）の全てを示す、［１１］に記載の非ヒトモデル動物。
［１４］以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の治療用もしくは予防用物質のスクリーニング方法。
（ａ）［１０］〜［１３］のいずれかに記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程
［１５］以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の改善に対する薬効評価方法。
（ａ）［１０］〜［１３］のいずれかに記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程
［１６］以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有するＣＤＡＡ飼料。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。
［１７］パーム油またはヤシ油を含有する、［１６］に記載のＣＤＡＡ飼料。
［１８］コレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、［１６］または［１７］に記載のＣＤＡＡ飼料。
［１９］脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、［１６］〜［１８］のいずれか１項に記載のＣＤＡＡ飼料。
本発明により、ヒトと同様の臨床病態を示す非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物、該動物の作製方法、該動物作製用の飼料、及び該動物の利用方法が提供される。
本発明は、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を発症する非ヒトモデル動物（以下、本発明のモデル動物ともいう）を提供する。
本発明のモデル動物は、例えば、後述する新規なコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を非ヒト動物に与えて飼育することにより作製することができる。なお、以下、新規なＣＤＡＡ飼料を、従来のＣＤＡＡ飼料と区別して、新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料と記載する場合がある。
すなわち、本発明は、非ヒト動物に新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育する工程を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する方法（以下、本発明の方法ともいう）を提供する。
本発明のモデル動物を作製するために使用される非ヒト動物（以下、本発明で用いられる非ヒト動物ともいう）は、実験動物として一般的に使用される非ヒト動物であれば特に制限されないが、好ましくは非ヒト脊椎動物であり、より好ましくは非ヒト哺乳動物であり、さらに好ましくはげっ歯類である。本発明で用いられる非ヒト動物としては、具体的には、マウス、ラット、ラビット、イヌ、ニワトリ、サル等を例示することができる。本発明で用いられる非ヒト動物は、好ましくはマウス、ラット、モルモット、またはハムスターであり、特に好ましくはマウスまたはラットである。
本発明で用いられる非ヒト動物は、背景として、ヒトと同様に肥満、糖尿病、高脂血症、または高血圧などの生活習慣病を有しているのが好ましい。本発明で用いられる非ヒト動物が生活習慣病を有する場合には、該非ヒト動物が有する生活習慣病の種類は、１種であってもよく、２種以上であってもよい。本発明で用いられる非ヒト動物は、例えば、インスリン抵抗性を有する非ヒト動物であるのが好ましい。前記疾患は、遺伝背景として有するものであってもよく、後天的に獲得されたものであってもよい。
前記疾患を遺伝背景として有する非ヒト動物の例としては、インスリン抵抗性を遺伝背景としてII型糖尿病を自然発症するＫＫ−Ａyマウスが挙げられる。
一方、前記疾患を後天的に獲得した非ヒト動物の例としては、薬剤によりインスリン抵抗性が惹起されたモデルマウスが挙げられる。インスリン抵抗性が惹起されたモデルマウスは、例えば、特開２００９−１７８１４３に記載方法に従って、マウスへＮ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミニダーゼ阻害剤を投与することにより作製することができる。
なお、薬剤により非ヒト動物に前記疾患を後天的に獲得させる場合には、当該薬剤がＮＡＳＨ症状に与える影響や、後述するスクリーニングや薬効評価の際に当該薬剤が試験対象の物質と相互作用する可能性等について考慮すべきである。よって、そのような薬剤を使用せずに済む点で、前記疾患は遺伝背景として獲得されたものであるのが好ましい。
本発明の方法において用いられる新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料（以下、本発明の飼料、または本発明のＮ−ＣＤＡＡ飼料ともいう）は、従来のコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料の組成を基本として、脂質含量が高められていること、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有すること、およびコレステロールを含有すること、から選択される少なくとも１つの特徴を有するＣＤＡＡ飼料である。なお、従来のＣＤＡＡ飼料において、脂質含量は飼料全体に対するカロリーベースで約１０％であり、脂質としてはコーン油が含有され、コレステロールは含有されない。
本発明の飼料の一態様においては、従来のコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料と比較して、飼料中の脂質含量が高められているのが好ましい。本発明の飼料の脂質含量は、ＮＡＳＨ症状を誘発できる限り特に制限されないが、飼料全体に対するカロリーベースで、例えば、好ましくは２０％以上６０％以下であり、より好ましくは３０％以上６０％以下であり、さらに好ましくは４０％以上６０％以下である。
本発明の飼料の一態様においては、血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質が含有されるのが好ましい。本発明の飼料に含有される脂質は、ＮＡＳＨ症状を誘発できる限り特に制限されないが、本発明の飼料に含有される脂質としては、例えば、パーム油、ヤシ油（ココナッツオイル）、ラード、アブラナ油、サフランオイルが挙げられ、中でもパーム油またはヤシ油が好ましく、パーム油が特に好ましい。本発明の飼料は、これらの脂質を１種、または２種以上含有することができる。なお、本発明の飼料は、ＮＡＳＨ症状の誘発を阻害しない限りにおいて、さらに他の任意の脂質、例えばコーン油を追加的に含有していてもよい。
本発明の飼料の一態様においては、コレステロールが含有されるのが好ましい。本発明の飼料のコレステロール含有量は、ＮＡＳＨ症状を誘発できる限り特に制限されないが、飼料全体に対する重量として、例えば、好ましくは０．２％以上２．０％以下、より好ましくは、０．５％以上１．５％以下である。
また、本発明の飼料の一態様においては、上記の各態様を組み合わせるのが好ましい。上記の各態様を組み合わせた飼料を用いることで、更に効率的に、ＮＡＳＨの非ヒトモデル動物を作製することができる。すなわち、本発明の飼料は、
（１）脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有するもの、
（２）脂質含量を高め、且つ、コレステロールを含有するもの、
（３）血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するもの、あるいは、
（４）脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するもの、であるのが好ましい。本発明の飼料は、上記（４）に示した、脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するものであるのが特に好ましい。
（１）脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有するもの、
（２）脂質含量を高め、且つ、コレステロールを含有するもの、
（３）血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するもの、あるいは、
（４）脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するもの、であるのが好ましい。本発明の飼料は、上記（４）に示した、脂質含量を高め、且つ、血中インスリンやコレステロールが上昇しやすく、トリグリセリドが低下しにくい脂質を含有し、且つ、コレステロールを含有するものであるのが特に好ましい。
従来のコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料の組成は、中江 大の報告（化学生物総合管理、第１巻第３号、３３１−３５２（２００５））などの記載を参照して、本発明で用いられる非ヒト動物の種類に合わせて適宜設定することができる。そのように設定したコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料の組成を基本にして、本発明のＮ−ＣＤＡＡ飼料の組成を設定すればよい。本発明の飼料の組成を設定し該飼料を作製することは、当業者であれば本明細書の記載および公知の情報や技術を元に容易に実施することができる。
本発明の方法において、本発明で用いられる非ヒト動物に本発明のＮ−ＣＤＡＡ飼料を与え始める時期は、ＮＡＳＨを誘発できる限り特に制限されず、例えば非ヒト動物の種類や合併症の有無に応じて適宜設定することができる。例えば、本発明で用いられる非ヒト動物が糖尿病等の生活習慣病を有する場合には、生活習慣病を発症する時期に合わせて摂餌を開始するのが好ましい。例えば、ＫＫ−Ａyマウスを用いる場合には、ほぼ１００％の個体が糖尿病を発症する７週齢時より投与を開始するのが好ましい。また、該飼料の摂取量は、ＮＡＳＨを誘発できる限り特に制限されず、例えば本発明で用いられる非ヒト動物の種類、大きさ、または体重等に応じて適宜設定することができる。例えばマウスを用いる場合には、１日あたりの該飼料の摂取量は３〜６グラム程度である。また、該飼料を餌として用いて飼育する期間は、ＮＡＳＨを誘発できる限り特に制限されず、例えば本発明で用いられる非ヒト動物の種類に応じて適宜設定することができる。例えばマウスを用いる場合には、通常６週間以上、好ましくは９週間以上、該飼料を餌として用いて飼育することが好ましい。このようにして、新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料を用いて飼育することにより、ヒト非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を誘発させることができる。また、例えばマウスを用いる場合には、該飼料で飼育を続けると、およそ２０週以降で肝硬変となり、その後肝癌を発症する。
なお、本発明の方法において、「Ｎ−ＣＤＡＡ飼料を与えて飼育する」とは、上述したＮ−ＣＤＡＡ飼料自体を与える場合に限られず、上述したＮ−ＣＤＡＡの組成に該当するよう各成分を別個に与える場合も含む。すなわち、例えば、コレステロールを含有するＣＤＡＡ飼料を与える代わりに、従来のＣＤＡＡ飼料を与え、且つ、コレステロールを追加的に与える場合も本発明の方法の範囲に含まれる。また、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料を餌として用いて飼育する期間中、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料のみが餌として与えられてもよく、また、ＮＡＳＨを誘発できる限りにおいて他の飼料を併用してもよい。
本発明の方法により作製されうるＮＡＳＨモデル動物は、ヒトのＮＡＳＨの特徴的な臨床病態をよく反映し、また、該モデル動物においてはヒトのＮＡＳＨと同様の緩やかな病態の進行が認められる。よって、本発明の方法により作製されうるＮＡＳＨモデル動物は、ヒトへの外挿性が高く有用である。また、飼料を摂餌させるだけで、ＮＡＳＨ症状を生じさせることができるため作製が簡便であり、また、作製されたモデル動物を後述するスクリーニングや薬効評価に用いる際に、被験物質の効果を評価し易く有用である。
本発明のモデル動物は、以下の（１）〜（１１）から選択される少なくとも１つの所見を示す。本発明のモデル動物は、好ましくは以下の（５）または（６）の所見を示し、より好ましくは以下の（５）、（６）、（９）、（１０）、および（１１）の所見を示し、特に好ましくは以下の（１）〜（１１）全ての所見を示す。なお、本明細書においては、以下の所見（１）〜（１１）を総称して、ＮＡＳＨの所見と称する場合がある。以下の所見（１）〜（１１）において、「減少」または「増加」（所見（９）〜（１１）においては病理結果をスコア化した際のスコアの「減少」または「増加」）とは、該当するパラメータが、正常個体と比較して「減少」または「増加」していることを意味する。「減少」または「増加」しているかは、例えば、正常個体群と比較した際の統計学的有意差に基づき判断できる。なお、各所見において、統計解析手法としては公知の統計解析手法を適宜選択して使用することができ、好ましい統計解析手法としては、例えば、連続数の検定の場合にはＳｔｕｄｅｎｔのｔ検定法が、病理結果のスコアなどの検定の場合にはＷｉｌｃｏｘｏｎ検定法が挙げられる。上記検定法においてＰ値が０．０５未満であった場合に「減少」または「増加」が認められたと判断し、一方、Ｐ値が０．０５以上であった場合に「減少」または「増加」が認められなかったと判断することができる。比較対象である正常個体としては、例えばＮＡＳＨを誘発しない飼料で飼育された個体を用いることができ、ＮＡＳＨを誘発しない飼料としては例えば通常食であるＣＲＦ−１飼料が挙げられる。具体的には、以下の所見（１）〜（８）については、Ｓｔｕｄｅｎｔのｔ検定法を使用し、（９）〜（１１）については、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ検定法を使用することができる。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
また、本発明のモデル動物を利用することにより、ヒトＮＡＳＨの治療または予防用物質をスクリーニングすることが可能である。すなわち本発明は、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒトＮＡＳＨの治療用または予防用物質のスクリーニング方法（以下、本発明のスクリーニング方法ともいう）を提供する。
（ａ）本発明のヒトＮＡＳＨの非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）ＮＡＳＨに対する改善効果を評価する工程
（ａ）本発明のヒトＮＡＳＨの非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）ＮＡＳＨに対する改善効果を評価する工程
本発明のスクリーニング方法に用いられる被験物質は、特に制限されず、例えば、天然化合物、有機化合物、無機化合物、タンパク質、およびペプチド等の単一化合物、化合物ライブラリー、遺伝子ライブラリーの発現産物、細胞抽出物、細胞培養上清、発酵微生物産生物、海洋生物抽出物、植物抽出物等を被験物質として用いることができる。
上記工程（ａ）において、被験物質の投与方法は、特に制限されず、例えば、経口的に、または注射等により被験物質を投与することができる。また、被験物質がタンパク質である場合には、例えば、該タンパク質をコードする遺伝子を有するウイルスベクターを構築して本発明のモデル動物へ感染させることで、本発明のモデル動物へ該遺伝子を導入し該タンパク質を発現させることも可能である。
上記工程（ｂ）において、ＮＡＳＨに対する改善効果の評価は、該モデル動物の呈する所見に基づいて行うことができる。ＮＡＳＨに対する改善効果の評価に用いられる所見としては、例えば、上述したＮＡＳＨの所見（１）〜（１１）が挙げられる。なお、本発明における「改善」とは、ＮＡＳＨの症状が正常な状態へ回復していること、あるいは、ＮＡＳＨの症状が緩和していることをいう。当業者であれば、本明細書に記載された所見に基づき、モデル動物についてＮＡＳＨの症状が改善しているか否かを判定することができる。
本発明のスクリーニング方法においては、上記工程（ｂ）において改善効果を示す被験物質を、ＮＡＳＨの治療または予防用物質として選択する。
また、本発明のモデル動物を利用することにより、薬物のＮＡＳＨの改善に対する薬効評価を行うことも可能である。即ち本発明は、以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、薬物のＮＡＳＨの改善に対する薬効評価方法（以下、本発明の薬効評価方法ともいう）を提供する。
（ａ）本発明のヒトＮＡＳＨの非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）ＮＡＳＨに対する改善効果を評価する工程
（ａ）本発明のヒトＮＡＳＨの非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）ＮＡＳＨに対する改善効果を評価する工程
本発明の薬効評価方法によって薬効の評価が可能な薬物の種類は特に制限されず、例えば、公知の種々の薬物（低分子化合物、タンパク質、核酸など）の薬効を評価することができる。任意の被験物質について、ＮＡＳＨ症状に対する改善効果に基づき、ＮＡＳＨに対する予防効果または治療効果を評価することができる。なお、本発明の薬効評価方法において、被験物質の投与や改善効果を評価等は、本発明のスクリーニング方法と同様に行うことができる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により制限されるものではない。
＜実施例１：ＮＡＳＨ非ヒトモデル動物の作製＞
（１−１）新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料の作製
新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料を、従来のコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料の組成を改変して作製した。具体的には、脂質含量をカロリーベースで５０％に高め、脂質としてはパーム油を含有させた。更に、コレステロールを添加し、その含量を１．２７％とした。他のアミノ酸などの成分については、げっ歯類に必要とされている量を添加した。
（１−１）新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料の作製
新規コリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（Ｎ−ＣＤＡＡ）飼料を、従来のコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料の組成を改変して作製した。具体的には、脂質含量をカロリーベースで５０％に高め、脂質としてはパーム油を含有させた。更に、コレステロールを添加し、その含量を１．２７％とした。他のアミノ酸などの成分については、げっ歯類に必要とされている量を添加した。
また、コントロール用の飼料として、通常食であるＣＲＦ−１飼料、ＮＡＳＨ症状を呈すると言われているＭＣＤ飼料、ＣＤＡＡ飼料、および高脂肪食、並びに、別のコントロールとして、コリン含有のＮ−ＣＤＡＡ飼料（Ｎ−ＣＤＡＡ（＋コリン））を作製した。
上記各飼料の組成を表１に示す。
（１−２）ＮＡＳＨの非ヒトモデル動物の作製
遺伝背景としてインスリン抵抗性を有しII型糖尿病を自然発症する肥満マウス（ＫＫ−Ａy Ｔａ／Ｊｃｌ 雄性マウス）をメタボリックシンドローム患者に見立て、以下の手順でＮＡＳＨの非ヒトモデル動物を作製した。
遺伝背景としてインスリン抵抗性を有しII型糖尿病を自然発症する肥満マウス（ＫＫ−Ａy Ｔａ／Ｊｃｌ 雄性マウス）をメタボリックシンドローム患者に見立て、以下の手順でＮＡＳＨの非ヒトモデル動物を作製した。
６週齢のＫＫ−Ａy Ｔａ／Ｊｃｌ 雄性マウスを日本クレア株式会社から購入し、飼料としてＣＲＦ−１飼料を用い、通常の飼育環境（温度：２１〜２７℃、湿度：３５〜７５％、照明サイクル：７：００〜１９：００が明、１９：００〜７：００が暗）で飼育した。７週齢より飼料を上記で作製したＮ−ＣＤＡＡ飼料、または上記各コントロール用飼料に変更し、更に、６〜１２週間、自由摂餌により飼育した。
詳細な結果は後述するが、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料を与えて飼育することにより、ヒトのＮＡＳＨに外挿可能なＮＡＳＨマウスを作製することができた。
（１−３）臨床病態の検討
上記のように飼育された各マウス群について、ＮＡＳＨの臨床病態の検討を行った。ＮＡＳＨの臨床病態としては、ヒトのＮＡＳＨを診断する指標（例えば、非特許文献１を参照）を参考にして、以下の項目（１）〜（１１）を設定した（ＮＡＳＨの所見）。なお、ヒトのＮＡＳＨの繊維化の指標として用いられる血中ヒアルロン酸、コラーゲン量の代わりに、項目（７）では、一般的にげっ歯類等の臓器繊維化の指標として用いられている肝臓中のヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）を指標とした。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
上記のように飼育された各マウス群について、ＮＡＳＨの臨床病態の検討を行った。ＮＡＳＨの臨床病態としては、ヒトのＮＡＳＨを診断する指標（例えば、非特許文献１を参照）を参考にして、以下の項目（１）〜（１１）を設定した（ＮＡＳＨの所見）。なお、ヒトのＮＡＳＨの繊維化の指標として用いられる血中ヒアルロン酸、コラーゲン量の代わりに、項目（７）では、一般的にげっ歯類等の臓器繊維化の指標として用いられている肝臓中のヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）を指標とした。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。
（ａ）測定方法
Ｎ−ＣＤＡＡ飼料、または各コントロール用飼料の摂餌開始後３週ごとに、２０時間程度の絶食の後、ペントバルビタールナトリウム麻酔下で屠殺し、採血を行い血清または血漿を得た。また、肝臓を採取した。得られた試料を用いて、上記各項目の測定を行った。
Ｎ−ＣＤＡＡ飼料、または各コントロール用飼料の摂餌開始後３週ごとに、２０時間程度の絶食の後、ペントバルビタールナトリウム麻酔下で屠殺し、採血を行い血清または血漿を得た。また、肝臓を採取した。得られた試料を用いて、上記各項目の測定を行った。
血清中ＡＬＴ、ＡＳＴ、中性脂肪（ＴＧ）、ＡＬＰ、血糖値（ＧＬＵ）、総コレステロール（Ｔ−ＣＨＯ）、ＨＤＬコレステロール（ＨＤＬＣ）に関しては、富士ドライケム（富士フィルム株式会社製）を使用して測定した。肝臓中ヒドロキシプロリン（ＨＹＰ）は定法に従って測定し、ＴＧはトリグリセライドキットＬタイプワコーＴＧ（和光純薬工業株式会社製）、Ｔ−ＣＨＯ量はコレステロールＥ−テストワコー（和光純薬工業株式会社製）を用いて測定した。測定に際し、吸光度はＥＮｉｏｓ社製のマイクロプレートリーダーを使用して測定した。肝臓の病理検査に関しては、従来の方法に基づいて、Ｈ．Ｅ．染色，マッソン・トリクローム（Ｍ．Ｔ．）染色を実施して検討した。
（ｂ）測定結果
通常食であるＣＲＦ−１飼料で飼育した個体群においては、ＮＡＳＨの病態は認められなかった。よって、ＣＲＦ−１飼料で飼育した個体群を正常個体群とした。上記各項目について、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料、または各コントロール用飼料により飼育した群と、ＣＲＦ−１飼料で飼育した正常個体群とを統計解析により比較した結果を表２に示す。統計解析は、項目（１）〜（８）についてはＳｔｕｄｅｎｔのｔ検定法により、項目（９）〜（１１）については病理結果をスコア化しＷｉｌｃｏｘｏｎ検定法により行った。
通常食であるＣＲＦ−１飼料で飼育した個体群においては、ＮＡＳＨの病態は認められなかった。よって、ＣＲＦ−１飼料で飼育した個体群を正常個体群とした。上記各項目について、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料、または各コントロール用飼料により飼育した群と、ＣＲＦ−１飼料で飼育した正常個体群とを統計解析により比較した結果を表２に示す。統計解析は、項目（１）〜（８）についてはＳｔｕｄｅｎｔのｔ検定法により、項目（９）〜（１１）については病理結果をスコア化しＷｉｌｃｏｘｏｎ検定法により行った。
表２中、上向き矢印あるいは下向き矢印で示したものは、正常個体群に対し、Ｐ値が０．０１以下で有意差があると認められた結果、また横向き矢印で示したものは、正常個体群に対し、Ｐ値が０．０１以上で有意差が無いと認められた結果を示す。なお、矢印の本数は、それぞれの数値の大きさを相対的に示す。すなわち、上向き二本の矢印の方が、上向き一本の矢印の方よりも値が大きく、下向き二本の矢印の方が、下向き一本の矢印の方よりも値が小さいことを示す。
Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウス群では、ＣＲＦ−１飼料で飼育した正常個体群に比べ、肝臓重量、肝臓／体重比の著しい増加、すなわち肝肥大が認められた。
また、Ｎ−ＣＤＡＡの摂餌開始後３週目よりアラニンアミノトランスフェラーゼ（Ａｌａｎｉｎｅ ａｍｉｎｏ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ： ＡＬＴ）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（Ａｓｐａｒｔａｔｅ Ａｍｉｎｏ Ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ：
ＡＳＴ）の上昇が認められ、更に、ＡＳＴ／ＡＬＴ比の低下が認められた。これらの指標の変化から、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウス群は、慢性肝炎を引き起こしていることが示された。さらに、摂餌開始後９週目より、空腹時血糖、総コレステロール及び中性脂肪の値がＣＲＦ−１で飼育した正常個体群より高くなった。また、総コレステロールに占めるＨＤＬコレステロール（いわゆる善玉コレステロール）の割合が低下していることから、悪玉コレステロールの増加が示唆された。更に、肝臓中の中性脂肪量、コレステロール量、および繊維化の指標であるヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加が認められ、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウス群は、脂肪肝およびＮＡＳＨ症状を呈していることが確認された。これらの状態は、摂餌開始後１２週目まで続いた。なお、従来の高脂肪食（脂質含量約６０％）のように、単に飼料を高脂肪化した場合、血中のコレステロールおよびトリグリセリドは減少することが知られている。したがって、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料において、脂質含量が高められているにも関わらず、血中のコレステロールおよびトリグリセリドが増加したことは当業者が予想できない効果であった。
ＡＳＴ）の上昇が認められ、更に、ＡＳＴ／ＡＬＴ比の低下が認められた。これらの指標の変化から、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウス群は、慢性肝炎を引き起こしていることが示された。さらに、摂餌開始後９週目より、空腹時血糖、総コレステロール及び中性脂肪の値がＣＲＦ−１で飼育した正常個体群より高くなった。また、総コレステロールに占めるＨＤＬコレステロール（いわゆる善玉コレステロール）の割合が低下していることから、悪玉コレステロールの増加が示唆された。更に、肝臓中の中性脂肪量、コレステロール量、および繊維化の指標であるヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加が認められ、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウス群は、脂肪肝およびＮＡＳＨ症状を呈していることが確認された。これらの状態は、摂餌開始後１２週目まで続いた。なお、従来の高脂肪食（脂質含量約６０％）のように、単に飼料を高脂肪化した場合、血中のコレステロールおよびトリグリセリドは減少することが知られている。したがって、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料において、脂質含量が高められているにも関わらず、血中のコレステロールおよびトリグリセリドが増加したことは当業者が予想できない効果であった。
また、組織学的には、Ｎ−ＣＤＡＡの摂餌開始後３週目より脂肪肝および炎症を示す大滴性脂肪変性および炎症性細胞浸潤が認められ、摂餌開始後６週目よりＮＡＳＨの著症状である肝臓の中心静脈を中心とする繊維化が進行していることが認められた。また、肝臓の繊維化の進行はＮ−ＣＤＡＡの摂餌期間と比例していた。これらの症状は、観察期間として設定した摂餌開始後１２週目まで続いた。
以上より、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウスは、Ｎ−ＣＤＡＡの摂餌開始後６〜１２週目において、ＮＡＳＨの臨床病態を示すことが明らかとなった。特にＮ−ＣＤＡＡの摂餌開始後９〜１２週目においては、従来のＮＡＳＨモデルマウスと異なり、ヒトのＮＡＳＨに特徴的な病態の全てを反映しており、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウスはヒトのＮＡＳＨに外挿可能であることが明らかとなった。したがって、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料を与えて飼育することにより、ヒトのＮＡＳＨに外挿可能なＮＡＳＨモデル動物を作製できることが確認された。なお、ヒトのＮＡＳＨに特徴的な病態の内、体重の増加、並びに血中のコレステロールおよびトリグリセリドの増加を示すＮＡＳＨモデル動物はこれまでに報告されておらず、それらの病態を反映する本発明のＮＡＳＨモデル動物は、従来のＮＡＳＨモデル動物と比較してヒトのＮＡＳＨの研究に有用である。さらに、Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミニダーゼ阻害剤と高脂肪食により作製した従来のモデルマウスと異なり、Ｎ−ＣＤＡＡ飼料により飼育したマウスにおいては、ヒトのＮＡＳＨと同様の緩やかな病態の進行が認められたことから、本発明のＮＡＳＨモデル動物はＮＡＳＨの病態の解析に好適であると考えられる。
一方、コントロール用の飼料であるＭＣＤ飼料、ＣＤＡＡ飼料、高脂肪食、およびコリン含有のＮ−ＣＤＡＡ飼料（Ｎ−ＣＤＡＡ（＋コリン））のそれぞれを摂餌させて飼育したマウスは、いずれも、ヒトのＮＡＳＨに特徴的な病態の全てを反映しておらず、ヒトのＮＡＳＨに外挿可能ではないことが確認された。
＜実施例２：ＮＡＳＨ非ヒトモデル動物を利用した薬剤の評価＞
ヒトのＮＡＳＨの治療に用いられているピオグリタゾン（商品名：アクトス）（武田薬品工業株式会社）を投与することによって、Ｎ−ＣＤＡＡを摂餌させて作製した上記ＮＡＳＨマウスのＮＡＳＨ症状が緩和されるか否か検討した。ピオグリタゾンは２０ ｍｇ／ｋｇ体重の用量で１日１回経口投与した。
ヒトのＮＡＳＨの治療に用いられているピオグリタゾン（商品名：アクトス）（武田薬品工業株式会社）を投与することによって、Ｎ−ＣＤＡＡを摂餌させて作製した上記ＮＡＳＨマウスのＮＡＳＨ症状が緩和されるか否か検討した。ピオグリタゾンは２０ ｍｇ／ｋｇ体重の用量で１日１回経口投与した。
（２−１）予防効果について
Ｎ−ＣＤＡＡの摂餌開始から１２週間、ピオグリタゾンを投与し続け、ＮＡＳＨ症状が現れるか検討した。その結果、ピオグリタゾンを投与しない群と比較して、肝臓重量、肝臓体重比の低下、血清ＡＬＴの減少、血清ＨＤＬＣの上昇、血清総コレステロール中のＨＤＬＣ比の上昇、肝臓中ＨＹＰ、ＴＧ含量の低下が認められ、更に、病理組織学的検査において炎症性細胞浸潤および繊維化の改善が認められた。したがって、ピオグリタゾンの投与により、現れるＮＡＳＨ症状の程度が緩和されることが認められた。
Ｎ−ＣＤＡＡの摂餌開始から１２週間、ピオグリタゾンを投与し続け、ＮＡＳＨ症状が現れるか検討した。その結果、ピオグリタゾンを投与しない群と比較して、肝臓重量、肝臓体重比の低下、血清ＡＬＴの減少、血清ＨＤＬＣの上昇、血清総コレステロール中のＨＤＬＣ比の上昇、肝臓中ＨＹＰ、ＴＧ含量の低下が認められ、更に、病理組織学的検査において炎症性細胞浸潤および繊維化の改善が認められた。したがって、ピオグリタゾンの投与により、現れるＮＡＳＨ症状の程度が緩和されることが認められた。
（２−２）治療効果について
次に、肝臓の繊維化が認められるＮ−ＣＤＡＡの摂餌開始後６〜１２週目の６週間、ピオグリタゾンを投与し続け、ＮＡＳＨ症状が改善されるか検討した。その結果、ピオグリタゾンを投与しない群と比較して、肝臓重量、肝臓体重比の低下、血清ＡＬＴの減少、血清ＨＤＬＣの上昇、血清総コレステロール中のＨＤＬＣ比の上昇、肝臓中ＨＹＰ、ＴＧ含量の低下が認められ、ＮＡＳＨ症状が改善されることが認められた。
次に、肝臓の繊維化が認められるＮ−ＣＤＡＡの摂餌開始後６〜１２週目の６週間、ピオグリタゾンを投与し続け、ＮＡＳＨ症状が改善されるか検討した。その結果、ピオグリタゾンを投与しない群と比較して、肝臓重量、肝臓体重比の低下、血清ＡＬＴの減少、血清ＨＤＬＣの上昇、血清総コレステロール中のＨＤＬＣ比の上昇、肝臓中ＨＹＰ、ＴＧ含量の低下が認められ、ＮＡＳＨ症状が改善されることが認められた。
以上より、ヒトのＮＡＳＨの治療薬であるピオグリタゾンによって、上記で作製されたＮＡＳＨマウスのＮＡＳＨ症状が緩和されることが判明し、ヒトに近いＮＡＳＨモデルであることが確認された。したがって、Ｎ−ＣＤＡＡを摂餌させて作製した上記ＮＡＳＨマウスを用いることで、ヒトのＮＡＳＨの予防薬または治療薬の薬効を評価することができる。さらに、同様に、未知の薬物を投与しＮＡＳＨ症状の緩和を評価することで、ヒトのＮＡＳＨの治療薬または予防薬をスクリーニングすることが可能である。
本発明により、ヒトと同様の臨床病態を示す非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製することができる。該モデル動物を利用して薬物のスクリーニングや薬効評価を行うことにより、ヒトのＮＡＳＨの治療法並びに治療薬の開発が可能となる。
Claims (19)
- 非ヒト動物にコリン不含・Ｌ−アミノ酸規定（ＣＤＡＡ）飼料を与えて飼育する工程を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物を作製する方法であって、
前記ＣＤＡＡ飼料が、以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有する、方法。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。 - 前記ＣＤＡＡ飼料がパーム油またはヤシ油を含有する、請求項１に記載の方法。
- 前記ＣＤＡＡ飼料におけるコレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、請求項１または２に記載の方法。
- 前記ＣＤＡＡ飼料における脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 前記非ヒト動物がげっ歯類である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
- 前記非ヒト動物がマウスまたはラットである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
- 前記非ヒト動物がインスリン抵抗性を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
- 前記インスリン抵抗性が、遺伝背景によって獲得されたものである、請求項７に記載の方法。
- 前記非ヒト動物がＫＫ−Ａyマウスである、請求項８に記載の方法。
- 請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法により作製されうる、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
- 以下の所見（１）〜（１１）の少なくとも１つを示す、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物。
（１）体重の増加
（２）体重あたりの肝臓重量の増加（肝臓／体重比）
（３）アラニンアミノトランスフェラーゼ活性（ＡＬＴ）、およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性（ＡＳＴ）の増加
（４）ＡＳＴ／ＡＬＴ比の減少
（５）血清トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（６）血清総コレステロールの増加
（７）肝ヒドロキシプロリン量（ＨＹＰ）の増加
（８）肝トリグリセリド（ＴＧ）の増加
（９）肝細胞において大滴性の脂肪沈着が観察され、肝細胞の風船様膨化が観察される（脂肪変性）。
（１０）炎症性細胞浸潤が認められる。
（１１）中心静脈を中心とした線維化が観察される。 - 前記非ヒトモデル動物が、前記所見（５）、（６）、（９）、（１０）、および（１１）を示す、請求項１１に記載の非ヒトモデル動物。
- 前記非ヒトモデル動物が、前記所見（１）〜（１１）の全てを示す、請求項１１に記載の非ヒトモデル動物。
- 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の治療用もしくは予防用物質のスクリーニング方法。
（ａ）請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程 - 以下の工程（ａ）および（ｂ）を含む、ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の改善に対する薬効評価方法。
（ａ）請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の非ヒトモデル動物へ被験物質を投与する工程
（ｂ）非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）に対する改善効果を評価する工程 - 以下の（１）〜（３）から選択される少なくとも１つの特徴を有するＣＤＡＡ飼料。
（１）脂質含量が高められている。
（２）血中インスリン濃度や血中コレステロール濃度が上昇しやすく、血中トリグリセリド濃度が低下しにくい脂質を含有する。
（３）コレステロールを含有する。 - パーム油またはヤシ油を含有する、請求項１６に記載のＣＤＡＡ飼料。
- コレステロール含量が０．２％以上２．０％以下である、請求項１６または１７に記載のＣＤＡＡ飼料。
- 脂質含量が飼料全体に対するカロリーベースで３０％以上６０％以下である、請求項１６〜１８のいずれか１項に記載のＣＤＡＡ飼料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010230076A JP2012080830A (ja) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010230076A JP2012080830A (ja) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015130660A Division JP6211035B2 (ja) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012080830A true JP2012080830A (ja) | 2012-04-26 |
Family
ID=46240393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010230076A Abandoned JP2012080830A (ja) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012080830A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103782955A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-05-14 | 湖南师范大学 | 一种sd大鼠营养性肥胖模型的建立方法 |
| JP2015186484A (ja) * | 2015-06-30 | 2015-10-29 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
| WO2018116732A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | ロート製薬株式会社 | 非アルコール性脂肪肝炎治療剤及び非アルコール性脂肪肝炎治療用キット |
| WO2019038908A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | 学校法人 日本歯科大学 | 非アルコール性脂肪性肝疾患の非ヒトモデル動物 |
| WO2019070024A1 (ja) * | 2017-10-04 | 2019-04-11 | 林化成株式会社 | 肝の線維化を伴い得るｎａｆｌｄモデル動物、その作製方法、及びそれを作製するための飼料 |
| WO2019088208A1 (ja) * | 2017-11-01 | 2019-05-09 | 株式会社フェニックスバイオ | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎モデル |
| JP2019201591A (ja) * | 2018-05-23 | 2019-11-28 | オリエンタル酵母工業株式会社 | 非アルコール性脂肪肝炎誘発実験動物用飼料およびその製造方法、並びに非アルコール性脂肪肝炎モデル動物の作出方法 |
| JP2020501503A (ja) * | 2016-12-15 | 2020-01-23 | ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー | コンパニオンアニマルにおけるリン又は酵素を調節する組成物及び方法 |
| CN114145262A (zh) * | 2021-11-12 | 2022-03-08 | 昆明科灵生物科技有限公司 | 一种高果糖饲料诱导心衰模型的构建方法与应用 |
| CN114190328A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-03-18 | 杭州市西溪医院 | 一种基于nlrp3基因敲除的非酒精性脂肪肝动物模型的构建方法及应用 |
-
2010
- 2010-10-12 JP JP2010230076A patent/JP2012080830A/ja not_active Abandoned
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| JPN6014037584; 第２５回日本毒性病理学会講演要旨集 , 20090127, ７７ * |
| JPN6014037586; ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ ＲＥＰＯＲＴＳ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ １４， １, 1976, １０７-１１４ * |
| JPN6014037588; Ｃｌｉｎ Ｌｉｖｅｒ Ｄｉｓ ８, 2004, ５５９-５７４ * |
| JPN6014037590; ＴＨＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ １０７， ７, 1977, １２６３-１２６８ * |
| JPN6015012837; 九州女子大学紀要 ４１， ２, 2004, ２３-４０ * |
| JPN7015000862; カプシエイト , 20081003 * |
| JPN7015000863; ２００８年薬理学会ポスター「マウスを用いた実験的ＮＡＳＨモデルの作製検討（第２報）」 , 2009 * |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103782955A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-05-14 | 湖南师范大学 | 一种sd大鼠营养性肥胖模型的建立方法 |
| JP2015186484A (ja) * | 2015-06-30 | 2015-10-29 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 |
| JP2020501503A (ja) * | 2016-12-15 | 2020-01-23 | ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー | コンパニオンアニマルにおけるリン又は酵素を調節する組成物及び方法 |
| US11758928B2 (en) | 2016-12-15 | 2023-09-19 | Société des Produits Nestlé S.A. | Compositions and methods that modulate phosphorus or enzymes in a companion animal |
| WO2018116732A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | ロート製薬株式会社 | 非アルコール性脂肪肝炎治療剤及び非アルコール性脂肪肝炎治療用キット |
| JPWO2018116732A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2019-10-24 | ロート製薬株式会社 | 非アルコール性脂肪肝炎治療剤及び非アルコール性脂肪肝炎治療用キット |
| WO2019038908A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | 学校法人 日本歯科大学 | 非アルコール性脂肪性肝疾患の非ヒトモデル動物 |
| WO2019070024A1 (ja) * | 2017-10-04 | 2019-04-11 | 林化成株式会社 | 肝の線維化を伴い得るｎａｆｌｄモデル動物、その作製方法、及びそれを作製するための飼料 |
| JPWO2019070024A1 (ja) * | 2017-10-04 | 2020-08-20 | 林化成株式会社 | 肝の線維化を伴い得るｎａｆｌｄモデル動物、その作製方法、及びそれを作製するための飼料 |
| JP7126172B2 (ja) | 2017-10-04 | 2022-08-26 | 林化成株式会社 | 肝の線維化を伴い得るｎａｆｌｄモデル動物、その作製方法、及びそれを作製するための飼料 |
| JPWO2019088208A1 (ja) * | 2017-11-01 | 2021-03-11 | 株式会社フェニックスバイオ | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎モデル |
| JP7233039B2 (ja) | 2017-11-01 | 2023-03-06 | 株式会社フェニックスバイオ | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎モデル |
| WO2019088208A1 (ja) * | 2017-11-01 | 2019-05-09 | 株式会社フェニックスバイオ | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎モデル |
| JP2019201591A (ja) * | 2018-05-23 | 2019-11-28 | オリエンタル酵母工業株式会社 | 非アルコール性脂肪肝炎誘発実験動物用飼料およびその製造方法、並びに非アルコール性脂肪肝炎モデル動物の作出方法 |
| CN114190328A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-03-18 | 杭州市西溪医院 | 一种基于nlrp3基因敲除的非酒精性脂肪肝动物模型的构建方法及应用 |
| CN114145262A (zh) * | 2021-11-12 | 2022-03-08 | 昆明科灵生物科技有限公司 | 一种高果糖饲料诱导心衰模型的构建方法与应用 |
| CN114145262B (zh) * | 2021-11-12 | 2023-05-02 | 昆明科灵生物科技有限公司 | 一种高果糖饲料诱导心衰模型的构建方法与应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012080830A (ja) | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 | |
| Boland et al. | Towards a standard diet-induced and biopsy-confirmed mouse model of non-alcoholic steatohepatitis: Impact of dietary fat source | |
| Wang et al. | ALDH2 protects against high fat diet-induced obesity cardiomyopathy and defective autophagy: role of CaM kinase II, histone H3K9 methyltransferase SUV39H, Sirt1, and PGC-1α deacetylation | |
| Sadagurski et al. | IRS2 increases mitochondrial dysfunction and oxidative stress in a mouse model of Huntington disease | |
| Holloway et al. | In obese rat muscle transport of palmitate is increased and is channeled to triacylglycerol storage despite an increase in mitochondrial palmitate oxidation | |
| Caprio et al. | Metabolic impact of obesity in childhood | |
| Harris et al. | Perilipin 5–Driven Lipid Droplet Accumulation in Skeletal Muscle Stimulates the Expression of Fibroblast Growth Factor 21 | |
| US9596834B2 (en) | Steatohepatitis-liver cancer model animal | |
| Vegge et al. | Glucagon-like peptide-2 induces rapid digestive adaptation following intestinal resection in preterm neonates | |
| Laye et al. | Cessation of daily wheel running differentially alters fat oxidation capacity in liver, muscle, and adipose tissue | |
| Basseri et al. | Loss of TDAG51 results in mature-onset obesity, hepatic steatosis, and insulin resistance by regulating lipogenesis | |
| US20220288053A1 (en) | Compositions and methods to treat non-alcoholic fatty liver diseases (nafld) | |
| Bradford et al. | CLIC5 mutant mice are resistant to diet-induced obesity and exhibit gastric hemorrhaging and increased susceptibility to torpor | |
| Karimi | Animal models as tools for translational research: focus on atherosclerosis, metabolic syndrome and type-II diabetes mellitus | |
| Obydah et al. | Effect of vanillic acid and exercise training on fatty liver and insulin resistance in rats: Possible role of fibroblast growth factor 21 and autophagy | |
| Fujisawa et al. | Seasonal variations in photoperiod affect hepatic metabolism of medaka (Oryzias latipes) | |
| CA2551868C (en) | Method for producing diabetic rat with high fat diet | |
| TWI764922B (zh) | 非酒精性脂肪性肝病之非人類模式動物 | |
| JP6211035B2 (ja) | ヒト非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の非ヒトモデル動物 | |
| KR20200061344A (ko) | 비알코올성 지방성 간 질환의 비인간 모델 동물 | |
| Corbee et al. | Fibroblast growth factor-21 (FGF21) analogs as possible treatment options for diabetes mellitus in veterinary patients | |
| JP7126172B2 (ja) | 肝の線維化を伴い得るｎａｆｌｄモデル動物、その作製方法、及びそれを作製するための飼料 | |
| JP2022008844A (ja) | 非アルコール性脂肪性肝疾患の非ヒトモデル動物 | |
| JP2009178143A (ja) | 脂肪性肝炎−肝癌モデル動物 | |
| JP2017221121A (ja) | 非アルコール性脂肪性肝疾患の非ヒトモデル動物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130410 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140902 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141029 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150331 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150630 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20150701 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20150727 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20151002 |
|
| A762 | Written abandonment of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 Effective date: 20161228 |