JP2012073260A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 結腸直腸癌を有するかまたは有すると疑われる哺乳類対象について相対的予測生存期間を決定するための方法であって、
   ａ）前記哺乳類対象から採取された試料中に存在するＳＡＴＢ２タンパク質の量を定量して標本値を得るステップと、
   ｂ）ステップａ）で得られた前記標本値を参照値と比較するステップと、
   前記標本値が前記参照値よりも低い場合、
   ｃ）前記対象が、前記参照値よりも低いＳＡＴＢ２タンパク質発現の標本値を示さない場合よりも短い予測生存期間を有すると決定するステップと、
   を含む、方法、ここで、前記方法はインビトロで実施される。
2. 前記結腸直腸癌がリンパ節陰性である、請求項１に記載の方法。
3. 前記参照値が参照試料中のＳＡＴＢ２の発現量に対応する規定値である、請求項１または２に記載の方法。
4. 請求項１から３のいずれか一項に記載の方法であって、
   ａ１）前記試料に定量されるべき前記ＳＡＴＢ２タンパク質との選択的相互作用を行うことが可能な定量可能な親和性リガンドを適用するステップであって、前記適用が前記親和性リガンドと前記試料中に存在するＳＡＴＢ２タンパク質との結合を可能にする条件下で行われる、ステップと、
   ａ２）結合されていない親和性リガンドを除去するステップと、
   ａ３）前記試料との会合状態を維持する親和性リガンドを定量するステップと、
   を含む、方法。
5. 前記定量可能な親和性リガンドが、前記定量可能な親和性リガンドを認識可能な第二の親和性リガンドを用いて検出される、請求項４に記載の方法。
6. 結腸直腸癌に対する予後マーカーとしてのＳＡＴＢ２タンパク質の使用。
7. 結腸直腸癌の予後用の予後剤の製造における、ＳＡＴＢ２タンパク質または抗原活性を示すその断片の使用、ここで前記断片は、前記断片を含むＳＡＴＢ２タンパク質と相互作用することになる親和性リガンドの生産において有効な十分なサイズの断片である。
8. 前記親和性リガンドが抗体である、請求項７に記載の使用。
9. 結腸直腸癌の予後のための、ＳＡＴＢ２タンパク質との選択的相互作用を行うことが可能な親和性リガンドの使用。
10. ＳＡＴＢ２タンパク質との選択的相互作用を行うことが可能な親和性リガンドを含む、結腸直腸癌の予後を決定するための診断用組成物。
11. 前記親和性リガンドが放射性標識されている、請求項１０に記載の診断用組成物。
12. 前記親和性リガンドが抗体またはその断片もしくは誘導体である、請求項１０または１１に記載の診断用組成物。
13. 前記抗体またはその断片もしくは誘導体が、配列番号１の配列からなるアミノ酸配列の断片で動物を免疫するステップを含むプロセスにより得られうるものである、請求項１２に記載の診断用組成物。
14. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法を実施するためのキットであって、
    ａ）ＳＡＴＢ２タンパク質との選択的相互作用を行うことが可能な検出および／または定量可能な親和性リガンドと、
    ｂ）前記親和性リガンドを検出および／または定量するのに必要な試薬と、
    を含む、キット。
15. 前記親和性リガンドを検出および／または定量するのに必要な試薬が、前記検出および／または定量可能な親和性リガンドを認識可能な第二の親和性リガンドを含む、請求項１４に記載のキット。