JP2008530582A5 - - Google Patents

Claims (12)

1. 上皮由来の癌について患者の診断を容易化するための方法であって：
   ａ． 該被験体から得られる試験尿サンプルに存在するＣｙｒ６１のレベルを測定するステップ；
   ｂ． 該試験尿サンプルにおけるＣｙｒ６１のレベルを対照尿サンプルに存在するＣｙｒ６１のレベルと比較するステップ；
   を含み、該対照サンプルにおけるＣｙｒ６１のレベルに比べ、該試験サンプルにおけるより高いレベルのＣｙｒ６１が上皮由来の癌を示す方法。
2. 上皮由来の癌を有することが疑われる患者、または上皮由来の癌を有する被験体の予後診断的な評価を支援するための方法であって：
   ａ． 第１サンプルを得るために該被験体から得られる試験尿サンプルに存在するＣｙｒ６１のレベルを測定するステップ；
   ｂ． 工程（ａ）において決定された該Ｃｙｒ６１のレベルを、同じ被験体からより後の時点で得られた尿サンプルに存在するＣｙｒ６１のレベルと比較するステップ；
   ｃ． 工程（ｂ）の該比較に基づいて患者の予後を評価するステップ；
   を含み、該より後の時点の該同じ患者から得られた尿サンプルにおけるより高いレベルのＣｙｒ６１が癌のより攻撃的な形態への進行を示す方法。
3. 前記上皮由来の癌が、乳癌、基底細胞癌、腺癌、消化管癌、口唇癌、口腔癌、食道癌、小腸癌、胃癌、結腸癌、肝癌、膀胱癌、膵臓癌、卵巣癌、子宮頸癌、肺癌、皮膚癌、前立腺癌および腎細胞癌からなる群から選択される、請求項１〜２に記載の方法。
4. 前記Ｃｙｒ６１のレベルが、以下のステップ：
   ａ． 前記試験サンプルまたはその調製物と、Ｃｙｒ６１に特異的に結合する抗体ベースの結合部分とを接触させて、抗体−Ｃｙｒ６１複合体を形成するステップ；および
   ｂ． 該複合体の存在を検出し、これにより、存在しているＣｙｒ６１のレベルを測定するステップ；
   を含む、請求項１〜２のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記抗体ベースの結合部分を、検出可能な標識で標識付けする、請求項４に記載の方法。
6. 前記標識が、放射性標識、ハプテン標識、蛍光標識および酵素標識からなる群から選択される、請求項５に記載の方法。
7. 前記抗体ベースの結合部分が抗体である、請求項４に記載の方法。
8. 前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項７に記載の方法。
9. 尿サンプル中のＣｙｒ６１を検出するためのキットであって、尿サンプルを保持するための容器、およびＣｙｒ６１を特異的に結合する少なくとも一つの抗体を含むキット。
10. 前記キットが、Ｃｙｒ６１に特異的に結合する二つの抗体を含み、一方の抗体が固相に固定化されており、他方の抗体が検出可能に標識されている、請求項９に記載のキット。
11. 更に、使用説明書を含む、請求項９に記載のキット。
12. 被験体の治療の指示を支援するための方法であって、該方法は、被験体から得られる尿サンプルにおけるＣｙｒ６１のレベルについて試験される該被験体を得るステップを含み、ここで、臨床医が結果を精査し、もし該被験体の尿サンプルが対照尿サンプルにおけるＣｙｒ６１のレベルよりもより高いＣｙｒ６１のレベルを有するとき、該臨床医が、該被験体に対し、上皮由来の癌に対する治療を受けるように指示する方法。