JP2012518163A5

JP2012518163A5 -

Info

Publication number: JP2012518163A5
Application number: JP2011549603A
Authority: JP
Filing date: 2010-02-16
Publication date: 2013-04-04
Anticipated expiration: 2030-02-16

Claims

哺乳動物対象が第１または第２のグループのいずれに属するかを決定する方法であって、第１のグループの対象が第２のグループの対象よりも精巣癌の前工程を有する危険性が高く、
ａ）該対象の精巣由来の生物学的材料を含む早期に得られたサンプルの少なくとも一部におけるＲＢＭ３タンパク質の量を評価し、評価された量に対応するサンプル値を決定し、
ｂ）該サンプル値をあらかじめ決められた参照値と比較し、
該サンプル値が該参照値よりも高いとき、
ｃ１）該対象が第１のグループに属すると結論づけ、
該サンプル値が該参照値以下であるとき、
ｃ２）該対象が第２のグループに属すると結論づける
工程を含む方法。
該サンプルが精液または精巣由来の細胞を含む、請求項１に記載の方法。
精巣癌の前工程がｉｎｓｉｔｕの精巣癌である、請求項１−２のいずれかに記載の方法。
精巣癌を有する哺乳動物対象が第１または第２のグループのいずれに属するかを決定する方法であって、第１のグループの対象の予後が第２のグループの対象の予後よりも良く、
ａ）対象由来の早期に得られたサンプルの少なくとも一部におけるＲＢＭ３タンパク質の量を評価し、評価された量に対応するサンプル値を決定し、
ｂ）該サンプル値をあらかじめ決められた参照値と比較し、
該サンプル値が該参照値よりも高いとき、
ｃ１）該対象が第１のグループに属すると結論づけ、
該サンプル値が該参照値以下であるとき、
ｃ２）該対象が第２のグループに属すると結論づける
工程を含む方法。
精巣癌を有する哺乳動物対象の処置の強度のレベルを決定するための方法であって、
ａ）該対象由来の早期に得られたサンプルの少なくとも一部に存在するＲＢＭ３タンパク質の量を評価し、該量に対応するサンプル値を決定し、
ｂ）工程ｂ）において得られたサンプル値を参照値と比較し、
該サンプル値が該参照値よりも高いとき、
ｃ１）該対象は第１の強度の処置を与えられるべきであると結論づけ、
該サンプル値が該参照値以下であるとき、
ｃ２）該対象は第２の強度の処置を与えられるべきであると結論づける
工程を含み、
第２の強度が第１の強度よりも高い方法。
該処置が白金を用いた処置を含む、請求項５に記載の方法。
工程ａ）のサンプル値が、サンプルにおける検出可能なＲＢＭ３タンパク質の存在に対応する１、またはサンプルにおける検出可能なＲＢＭ３タンパク質の非存在に対応する０として決定される、請求項１−６のいずれかに記載の方法。
工程ａ）が
ａＩ）評価されるＲＢＭ３タンパク質と選択的相互作用が可能である定量化可能なアフィニティーリガンドを該サンプルに適用し、該適用は、サンプルに存在するＲＢＭ３タンパク質へのアフィニティーリガンドの結合を可能にする条件下で実施し、
ａＩＩ）該サンプルに結合したアフィニティーリガンドを定量し、該量を評価する
ことを含む、請求項１−７のいずれかに記載の方法。
２０以下のアミノ酸からなり、配列番号：８、１６および１７から選択されるアミノ酸配列を含む、ＲＢＭ３タンパク質フラグメント。
精巣癌の前工程に対する診断マーカーとしてのＲＢＭ３タンパク質のインビトロでの使用。
精巣癌に対する予後診断マーカーとしてのＲＢＭ３タンパク質のインビトロでの使用。
精巣癌の前工程に対する診断薬、または精巣癌を有する哺乳動物対象に対する予後を確立するための予後診断薬の選択または精製のための、ＲＢＭ３タンパク質またはその抗原的に活性なフラグメントのインビトロでの使用。
精巣癌の前工程に対する診断薬、または精巣癌を有する哺乳動物対象に対する予後を確立するための予後診断薬の生産のための、ＲＢＭ３タンパク質またはその抗原的に活性なフラグメントの使用。
アミノ酸配列が配列番号：５からなるペプチド、または、２０以下のアミノ酸からなり、配列番号：８、１６および１７から選択されるアミノ酸配列を含むＲＢＭ３フラグメントと選択的相互作用が可能であるアフィニティーリガンド。
精巣癌の前工程に対する診断薬、または精巣癌に対する予後診断薬としての、ＲＢＭ３タンパク質と選択的相互作用が可能であるアフィニティーリガンドのインビトロでの使用。
ＲＢＭ３タンパク質と選択的相互作用が可能であるアフィニティーリガンドを含む、精巣癌の前工程を診断するための診断用組成物。
ＲＢＭ３タンパク質と選択的相互作用が可能であるアフィニティーリガンドを含む、精巣癌に対する予後を決定するための診断用組成物。