RU2012148125A - Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма - Google Patents

Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма Download PDF

Info

Publication number
RU2012148125A
RU2012148125A RU2012148125/10A RU2012148125A RU2012148125A RU 2012148125 A RU2012148125 A RU 2012148125A RU 2012148125/10 A RU2012148125/10 A RU 2012148125/10A RU 2012148125 A RU2012148125 A RU 2012148125A RU 2012148125 A RU2012148125 A RU 2012148125A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
nucleic acid
sample
determining
overexpressed
Prior art date
Application number
RU2012148125/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Димитрис АНАСТАССИОУ
Джон УОТКИНСОН
Хоон КИМ
Original Assignee
Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк filed Critical Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк
Publication of RU2012148125A publication Critical patent/RU2012148125A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/154—Methylation markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/78—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, продукта гена COL11A1, где сверхэкспрессия продукта гена COL11A1 указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.2. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2, где сверхэкспрессия указанных продуктов генов указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.3. Способ по п.1 или 2, где уровень экспрессии определяют способом, предусматривающим обработку образца таким образом, что клетки в этом образце лизируются.4. Способ по п.3, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки продуктов генов клетки и подвергания указанных белков действию детектирующего агента.5. Способ по п.3, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки нуклеиновой кислоты клетки и подвергания указанной нуклеиновой кислоты действию детектирующего агента.6. Способ по любому из пп.1-5, предусматривающий дополнительную стадию определения уровня экспрессии SNAI1, где определение, что SNAI1 не сверхэкспрессируется, и другие продукты генов сверхэкспрессируются, указывает на то, что субъект имеет инвазивный рак.7. Способ развития прогноза в отношении рака у субъекта, предусматривающий определение в образце

Claims (33)

1. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, продукта гена COL11A1, где сверхэкспрессия продукта гена COL11A1 указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.
2. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2, где сверхэкспрессия указанных продуктов генов указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.
3. Способ по п.1 или 2, где уровень экспрессии определяют способом, предусматривающим обработку образца таким образом, что клетки в этом образце лизируются.
4. Способ по п.3, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки продуктов генов клетки и подвергания указанных белков действию детектирующего агента.
5. Способ по п.3, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки нуклеиновой кислоты клетки и подвергания указанной нуклеиновой кислоты действию детектирующего агента.
6. Способ по любому из пп.1-5, предусматривающий дополнительную стадию определения уровня экспрессии SNAI1, где определение, что SNAI1 не сверхэкспрессируется, и другие продукты генов сверхэкспрессируются, указывает на то, что субъект имеет инвазивный рак.
7. Способ развития прогноза в отношении рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2, где сверхэкспрессия указанных продуктов генов указывает на вероятность того, что рак, присутствующий в этом субъекте, станет метастатическим.
8. Способ по п.7, где уровень экспрессии определяют способом, предусматривающим обработку образца таким образом, что клетки в этом образце лизируются.
9. Способ по п.8, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки продуктов генов клетки и подвергания указанных белков действию детектирующего агента.
10. Способ по п.8, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки нуклеиновой кислоты клетки и подвергания указанной нуклеиновой кислоты действию детектирующего агента.
11. Способ по п.8, предусматривающий дополнительную стадию определения уровня экспрессии SNAI1, где определение, что SNAI1 не сверхэкспрессируется, и другие продукты генов сверхэкспрессируются, указывает на вероятность того, что рак, присутствующий у субъекта, станет метастатическим.
12. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение в образце от этого субъекта уровня экспрессии относительно здорового субъекта, по меньшей мере двух продуктов генов, выбранных из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2, где сверхэкспрессия указанных продуктов генов указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.
13. Способ по п.12, где уровень экспрессии определяют способом, предусматривающим обработку образца таким образом, что клетки в этом образце лизируются.
14. Способ по п.12, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки продуктов генов клетки и подвергания указанных белков действию детектирующего агента.
15. Способ по п.12, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки нуклеиновой кислоты клетки и подвергания указанной нуклеиновой кислоты действию детектирующего агента.
16. Способ по любому из пп.12-15, предусматривающий дополнительную стадию определения уровня экспрессии SNAI1, где определение, что SNAI1 не сверхэкспрессируется, и другие продукты генов сверхэкспрессируются, указывает на то, что субъект имеет инвазивный рак.
17. Способ диагностирования инвазивного рака у субъекта, предусматривающий определение, в образце от этого субъекта, уровня экспрессии, относительно здорового субъекта, одного, двух или трех из COL11A1, THBS2 и IΝΗΒΑ, где сверхэкспрессия указанных продуктов генов указывает на то, что этот субъект имеет инвазивный рак.
18. Способ по п.17, где уровень экспрессии определяют способом, предусматривающим обработку образца таким образом, что клетки в этом образце лизируются.
19. Способ по п.18, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки белков клетки и подвергания указанных продуктов генов действию детектирующего агента.
20. Способ по п.18, предусматривающий дополнительную стадию по меньшей мере частичной очистки нуклеиновой кислоты клетки и подвергания указанной нуклеиновой кислоты действию детектирующего агента.
21. Способ по любому из пп.17-20, предусматривающий дополнительную стадию определения уровня экспрессии SNAI1, где определение, что SNAI1 не сверхэкспрессируется, и другие продукты генов сверхэкспрессируются, указывает на то, что субъект имеет инвазивный рак.
22. Способ лечения субъекта, предусматривающий осуществление диагностического способа по пп.1, 7, 12 или 17 и в случаях, если белки сверхэкспрессируются, рекомендацию, чтобы указанный пациент прошел процедуру визуализации.
23. Способ лечения субъекта, предусматривающий осуществление диагностического способа по пп.1, 7, 12 или 17 и в случаях, если белки сверхэкспрессируются, рекомендацию, чтобы указанный пациент не подвергался неоадъювантной терапии.
24. Способ лечения субъекта, предусматривающий осуществление диагностического способа по пп.1, 7, 12 или 17 и в случаях, если белки сверхэкспрессируются, рекомендацию, чтобы указанный пациент сменил существующий терапевтический режим.
25. Способ идентификации агента, который ингибирует инвазию рака у субъекта, предусматривающий подвергание тест-агента действию раковых клеток, экспрессирующих ассоциированную с метастазированием сигнатуру фибробластов, где, если этот тест-агент понижает сверхэкспрессию генов в этой сигнатуре, этот тест-агент может быть использован в качестве терапевтического агента в ингибировании инвазии рака.
26. Способ по п.25, где ассоциированная с метастазированием сигнатура фибробластов включает сверхэкспрессию по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере одного продукта гена, выбранного из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2.
27. Способ по п.25, где ассоциированная с метастазированием сигнатура фибробластов включает сверхэкспрессию по меньшей мере двух продуктов генов, выбранных из группы, состоящей из COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1 и COL1A2, и по меньшей мере двух продуктов генов, выбранных из группы, состоящей из THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2.
28. Набор, содержащий:
(a) меченую репортерную молекулу, способную специфически взаимодействовать с продуктом гена ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов;
(b) контрольный или калибровочный реагент, и
(c) инструкции, описывающие способ использования этого набора.
29. Набор по п.28, содержащий:
(a) конъюгат, содержащий антитело, которое специфически взаимодействует с антигеном ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов, присоединенное к генерирующему сигнал соединению, способному генерировать детектируемый сигнал;
(b) контрольный или калибровочный реагент, и
(c) инструкции, описывающие способ использования этого набора.
30. Набор по п.29, содержащий антитело, специфическое в отношении антигена ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов, где этот антиген ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов, связанный указанным антителом, содержит белок, кодируемый одним или более из следующих генов, или иным образом произведен из белка, кодируемого одним или более из них: COL11A1, COL10A1, COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL1A2, THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2.
31. Набор по п.28, содержащий:
(a) нуклеиновую кислоту, способную гибридизоваться с нуклеиновой кислотой, ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов;
(b) контрольный или калибровочный реагент; и
(c) инструкции, описывающие способ использования этого набора.
32. Набор по п.28, содержащий:
(a) последовательность нуклеиновой кислоты, содержащую
(i) специфическую к мишени последовательность, которая гибридизуется специфически с нуклеиновой кислотой, ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов, и
(ii) детектируемую метку;
(b) последовательность нуклеиновой кислоты праймера;
(c) индикатор амплификации нуклеиновой кислоты; и
(d) инструкции, описывающие способ использования этого набора.
33. Набор по п.31 или 32, где нуклеиновая кислота, которая гибридизуется с нуклеиновой кислотой, ассоциированной с метастазированием сигнатуры фибробластов, содержит один из следующих генов или иным образом произведена из него: COL11A1, COL10AI, COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL1A2, THBS2, INHBA, VCAN, FAP, MMP11, POSTN, ADAM12, LOX, FN1 и SNAI2.
RU2012148125/10A 2010-04-13 2011-04-13 Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма RU2012148125A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32381810P 2010-04-13 2010-04-13
US61/323,818 2010-04-13
US34968410P 2010-05-28 2010-05-28
US61/349,684 2010-05-28
PCT/US2011/032356 WO2011130435A1 (en) 2010-04-13 2011-04-13 Biomarkers based on a multi-cancer invasion-associated mechanism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012148125A true RU2012148125A (ru) 2014-05-20

Family

ID=44799019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148125/10A RU2012148125A (ru) 2010-04-13 2011-04-13 Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20130040852A1 (ru)
EP (1) EP2558598A4 (ru)
JP (1) JP2013523186A (ru)
CN (1) CN103097548A (ru)
AU (1) AU2011239707A1 (ru)
BR (1) BR112012026127A2 (ru)
CA (1) CA2796217A1 (ru)
RU (1) RU2012148125A (ru)
WO (1) WO2011130435A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013009705A2 (en) 2011-07-09 2013-01-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Biomarkers, methods, and compositions for inhibiting a multi-cancer mesenchymal transition mechanism
ES2398328B1 (es) * 2011-08-09 2014-02-05 Oncomatrix, S.L. Métodos y productos para el diagnóstico in vitro, pronóstico in vitro y desarrollo de fármacos contra carcinomas invasivos.
CA2844822A1 (en) * 2011-08-31 2013-03-07 Oncocyte Corporation Methods and compositions for the treatment and diagnosis of colorectal cancer
EP2680003A1 (en) * 2012-06-28 2014-01-01 Fundació Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge Serum biomarker for diagnosing colorectal cancer
US20150299799A1 (en) 2012-10-05 2015-10-22 Michael Sturzl Method for Detecting an Increased Risk or Incidence of Colorectal Cancer
AU2013331154B2 (en) * 2012-10-17 2018-02-01 Cedars-Sinai Medical Center Molecular signatures of ovarian cancer
RU2552305C1 (ru) * 2014-04-04 2015-06-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук Способ прогнозирования риска развития злокачественных новообразований
EP3825411A1 (en) 2014-06-18 2021-05-26 Clear Gene, Inc. Methods, compositions, and devices for rapid analysis of biological markers
CN104651522B (zh) * 2015-03-06 2018-12-07 河北医科大学第四医院 I型胶原α1链的新应用
US11242565B2 (en) * 2015-03-12 2022-02-08 Lucence Life Sciences Pte Ltd. Multigene assay
EP3303618B1 (en) * 2015-05-29 2019-09-25 Koninklijke Philips N.V. Methods of prostate cancer prognosis
WO2017055321A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of fibroblasts in a tissue sample
WO2017106790A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 Clear Gene, Inc. Methods, compositions, kits and devices for rapid analysis of biological markers
CN106048091A (zh) * 2016-07-28 2016-10-26 海南国际旅行卫生保健中心 检测登革病毒成熟miRNA的成套引物与方法
RU2657417C1 (ru) * 2017-05-29 2018-06-13 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ прогнозирования риска озлокачествления узловых образований у больных с эндокринологическими заболеваниями
CN107543926A (zh) * 2017-08-25 2018-01-05 复旦大学附属金山医院 一种新的诊断乳腺浸润性导管癌的应用
CN109112192A (zh) * 2018-06-28 2019-01-01 广西医科大学 一种单细胞测序筛选成纤维细胞标记分子的方法
CN111286535A (zh) * 2020-04-07 2020-06-16 江苏省中医院 一种卵巢过度刺激综合征的生物标记物及其应用和试剂盒
CN111549127A (zh) * 2020-06-22 2020-08-18 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 人col1a1和/或col1a2基因的扩增、检测突变用引物及其试剂盒
CN113151501B (zh) * 2021-05-11 2023-08-08 西北农林科技大学 一种黄牛wbp1l基因cnv标记辅助检测生长性状的方法及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060188889A1 (en) * 2003-11-04 2006-08-24 Christopher Burgess Use of differentially expressed nucleic acid sequences as biomarkers for cancer
WO2005029067A2 (en) * 2003-09-24 2005-03-31 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing breast cancer
CN101120016A (zh) * 2005-02-17 2008-02-06 儿童医疗中心有限公司 作为上皮来源的癌症的生物标记物的adamts-7
WO2007026896A1 (ja) * 2005-09-02 2007-03-08 Toray Industries, Inc. 腎ガン診断、腎ガン患者予後予測のための組成物および方法
AU2006315348A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-24 Beth Israel Deaconess Medical Center Method to assess breast cancer risk
EP2061905A4 (en) * 2006-09-05 2009-09-30 Veridex Llc METHODS FOR PREDICTING REMOTE METASTASIS OF NEGATIVE PRIMARY BREAST CANCER OF LYMPHATIC GANGLION BY ANALYZING GENE EXPRESSION OF THE BIOLOGICAL PATHWAY
CA2676227A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-21 The Johns Hopkins University Early detection and prognosis of colon cancers
WO2009028158A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Oncotherapy Science, Inc. Dkk1 oncogene as therapeutic target for cancer and a diagnosing marker
US7998688B2 (en) * 2008-03-07 2011-08-16 OSI Pharmaceuticals, LLC Inhibition of EMT induction in tumor cells by anti-cancer agents
WO2010067984A2 (ko) * 2008-12-10 2010-06-17 한국생명공학연구원 간암에 대한 신규 바이오마커 및 그의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
EP2558598A1 (en) 2013-02-20
US20130040852A1 (en) 2013-02-14
JP2013523186A (ja) 2013-06-17
AU2011239707A1 (en) 2012-11-08
CN103097548A (zh) 2013-05-08
BR112012026127A2 (pt) 2017-07-18
WO2011130435A1 (en) 2011-10-20
EP2558598A4 (en) 2013-12-04
CA2796217A1 (en) 2011-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012148125A (ru) Биомаркеры на основе мультиракового ассоциированного с инвазией механизма
Wang et al. Long non-coding RNA AOC4P suppresses hepatocellular carcinoma metastasis by enhancing vimentin degradation and inhibiting epithelial-mesenchymal transition
Ho et al. Gene expression profiling of liver cancer stem cells by RNA-sequencing
Zhang et al. Genome-wide DNA methylation profiling identifies ALDH1A3 promoter methylation as a prognostic predictor in G-CIMP− primary glioblastoma
Huang et al. Hepatic stellate cells promote the progression of hepatocellular carcinoma through microRNA-1246-RORα-Wnt/β-Catenin axis
KR102539897B1 (ko) 직장암의 선행화학방사선 표준 치료 반응 예측 및 치료 후 예후 예측을 위한 조성물 및 표준 치료 후 예후가 매우 나쁜 환자를 예측하는 방법 및 조성물
Lezhnina et al. Novel robust biomarkers for human bladder cancer based on activation of intracellular signaling pathways
Yun et al. Urinary microRNAs of prostate cancer: virus-encoded hsv1-miRH18 and hsv2-miR-H9-5p could be valuable diagnostic markers
JP2007506426A5 (ru)
JP2008118915A (ja) 胃癌高発現遺伝子特定による胃癌診断および創薬への利用
Tang et al. LncRNA MAGI2-AS3 inhibits bladder cancer progression by targeting the miR-31-5p/TNS1 axis
Walsh et al. Specific and shared targets of ephrin A signaling in epidermal keratinocytes
Meng et al. Transcriptome profiling reveals miR-9-3p as a novel tumor suppressor in gastric cancer
Maschietto et al. Gene expression analysis of blastemal component reveals genes associated with relapse mechanism in Wilms tumour
Nfonsam et al. SFRP4 expression correlates with epithelial mesenchymal transition-linked genes and poor overall survival in colon cancer patients
JP2010535014A5 (ru)
Tulla et al. Can we better predict the biologic behavior of incidental IPMN? A comprehensive analysis of molecular diagnostics and biomarkers in intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas
JP2009523004A5 (ru)
Hu et al. High RSF-1 expression correlates with poor prognosis in patients with gastric adenocarcinoma
RU2010111116A (ru) Pkib и naaladl2 в качестве генов-мишеней в терапии и диагностике рака предстательной железы
Wan et al. The miR-590-3p/CFHR3/STAT3 signaling pathway promotes cell proliferation and metastasis in hepatocellular carcinoma
Li et al. Pyridoxal phosphate, pyridoxamine phosphate, and folic acid based on ceRNA regulatory network as potential biomarkers for the diagnosis of pulmonary tuberculosis
Bao et al. Correlation between expression of NF-E2-related factor 2 and progression of gastric cancer
CN104105791A (zh) 诊断和预示肠癌的标志物
Lin et al. Coexpression and expression quantitative trait loci analyses of the angiogenesis gene-gene interaction network in prostate cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140414