JP2012046581A - 非水系インクジェットインク - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ブリリアントカーミン6Bの水抽出物の有機酸量を、キャピラリー電気泳動装置で測定したときのピーク面積が50以上300以下(mABU*sec)とする。
【選択図】なし
Description
前記シリカは、メタクリロキシシラン処理、トリメチルシラン処理、アミノシラン処理から選ばれるいずれかの処理がされているものであることが好ましい。
キャピラリーサイズ:内径75μm、全長800mm
試料導入方法:落差法(Δh=30mm、30sec)
電圧:−10.0kV(定電圧)
温度:25℃
検出方法:インダイレクトUV法
検出波長:220nm(範囲200〜400nm、波長間隔5nm)
サンプル調整液:蒸留水
微分:7ポイント
スロープ:0.01mABU/min
ドリフト:0.02mABU/min
最小高さ:0.5mABU
最小幅:0.02sec
最小面積:1mABU*sec
以下に本発明の非水系インクジェットインクの実施例を示す。
100mlのビーカーに、フタル酸0.116gと、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド(C19H48NO:HDTMA)の10%溶液45μmとを入れ、100mlのメスフラスコにメスアップして7mMのフタル酸を準備した。別に、100mlのビーカーに、フタル酸二ナトリウム0.147gと、HDTMAの10%溶液45μmとを入れ、100mlのメスフラスコにメスアップして7mMのフタル酸二ナトリウムを準備した。7mMのフタル酸とフタル酸二ナトリウムを混合し、pH3.2(±0.1)に調製した。
ブリリアントカーミン6Bである6B−321、L5B01、ECR−102、VP2213について、それぞれの水抽出物を次の様にして水抽出物を準備した。ビーカーに各顔料8gとメタノール8gを加え馴染ませた後、イオン交換水を32g加えた。140℃に設定した電熱器で、撹拌しながら沸騰するまで加熱し、沸騰から5分経過した後、電熱器を60℃に設定し、さらに30分間加熱した。ここに正味40gになるようイオン交換水を加えた。これをメンブレンフィルター(材質:セルロースアセテート、孔径0.2μm)でろ過した。
大塚電子(株)製のキャピラリー電気泳動装置CAPI−3300を用い、上記で調製した有機酸分析用泳動液を用い、上記に記載した測定条件により各顔料の有機酸ピーク面積を測定した。
下記表1に示す配合(表1に示す数値は質量部である)で原材料をプレミックスした後、顔料分散処方の調合液とシリカ分散処方の調合液を各々ビーズミルにて滞留時間約12分間で分散させて実施例1〜7、比較例1〜4のインクを調製した。
(裏抜け)
実施例1〜7、比較例1〜4のインクについて、理想科学工業(株)社製X9250でべたチャートを印刷し、裏面の色差(ΔE)をカラーアナライザー TC−1800MK II(東京電色)で測定して、以下の基準で評価した。
◎:ΔE≦15
○:15<ΔE≦16
△:16<ΔE≦16.5
×:16.5<ΔE
実施例1〜7、比較例1〜4のインクの粘度を次のようにして測定した。ハーケ社製レオメータRS75を使用し、直径6cmコーンを用いて、23℃において、60秒間でずり応力を0.7〜100(1/s)まで上昇させたときの、ずり応力が100(1/s)のときの粘度を測定した。各インクをガラス瓶に50ml入れ、70℃環境下で1ヶ月放置し、その後再び粘度を測定して、以下の基準で評価した。なお、表中の粘度は保存安定性試験前の測定値を示している。
◎:粘度変化率3%以内
○:粘度変化率5%以内
△:粘度変化率10%以内
×:粘度変化率10%以上もしくは沈降有り
各インクの処方と評価の結果を表1に示す。
Claims (2)
- シリカとブリリアントカーミン6Bを含む非水系インクジェットインクであって、ブリリアントカーミン6Bの水抽出物の有機酸量を、キャピラリー電気泳動装置で測定したときのピーク面積が50以上300以下(mABU*sec)とすることを特徴とする非水系インクジェットインク。
- 前記シリカが、メタクリロキシシラン処理、トリメチルシラン処理、アミノシラン処理から選ばれるいずれかの処理がされているものであることを特徴とする請求項1記載の非水系インクジェットインク。
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