JP2011529436A - 低透磁損失を有するニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライト - Google Patents

低透磁損失を有するニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライト Download PDF

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Abstract

高周波(MHz)において電子部品の素材として様々に使用可能に低透磁損失および低誘電損失を有するスピネルフェライトの製造方法およびこの方法により製造されたスピネルフェライトが開示される。本発明によるスピネルフェライトの製造方法によれば、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄を提供するステップと、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄をメタノールを用いて湿式混合するステップと、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄の混合物から粉体をとって粉体を乾燥するステップと、乾燥された粉体を粉砕するステップと、粉体を熱処理するステップと、を含んで、低透磁損失および低誘電損失を有するニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを製造する。本発明により製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、RF用電子部品の素材として様々に使用することができ、この素材をアンテナに採用すればアンテナの短縮効果が増大され、且つ、アンテナの帯域幅および効率性能が向上するという効果がある。

Description

本発明はフェライトの製造方法およびこれにより製造されたフェライトに係り、さらに詳しくは、低透磁損失および低誘電損失を有するニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトに関する。
フェライトは、900℃以下で安定な体心立方結晶の鉄に合金元素または不純物が固溶した固溶体である。鉄鋼の金属組織学上の用語であり、α(アルファ)鉄に基づく固溶体であるため外観は純鉄と同じであるが、固溶した元素の名前を付けてシリコンフェライトまたは珪素鉄ともいう。顕微鏡による観察によれば、単相であり、炭素がやや固溶しているフェライトの白い部分とパールライトの黒い部分とが混ざって現れる。フェライトは、高周波用変圧器、ピックアップ、テープレコーダなどの磁気ヘッドなどに用いられる。
この種のフェライトのうち、スピネルフェライトは、一般に、EMCコア、低出力高インダクタンス共鳴回路、広帯域変圧器など低周波において用いられる素材であり、MHz以上の高周波帯域においては高い透磁損失に起因して主として吸収体として用いられるフェライトである。
具体的に、スピネルフェライトは、MHz周波数以下では高透磁率を有するものの、これに伴う透磁損失も高い。このような特性に起因して、RF電子部品の素材としては高い損失により採用し難いため、主として吸収体として用いられている。
かようなスピネルフェライトの製造方法としては、ボールミルによる製造、共沈、ゾル−ゲルによる製造、水熱合成法などがある。
ゾル−ゲルとは、流動性を帯びたゾルから半固体などの粘弾性特性を示すゲルへの転移を含む一連の過程をいい、水熱合成法とは、金属塩、酸化物、水和物若しくは金属粉末を溶液状態や懸濁状態において物質の溶解度、温度、圧力および溶媒の濃度に依存する特性を用いて合成したり結晶を成長させる方法をいう。共沈とは、化学的性質が互いに類似する両物質が共存する溶液においていずれか一方の物質が沈殿するときに他方の物質も一緒に沈殿する現象をいう。
しかしながら、ゾル−ゲルまたは水熱合成法によるスピネルフェライトの製造方法は、合成条件が温度、圧力、PHなどに依存するため、再現性および製造方法が煩雑であるため量産し難いという不都合がある。
また、共沈を用いたスピネルフェライトの製造方法は、ゾル−ゲルまたは水熱合成法に比べて単純な製造工程を有するため量産にも使用することができるというメリットを有する一方、洗浄過程における廃水と廃棄物の発生量が多く、製造原料である金属塩のうち金属が占める質量比が低いため製造コストが高価であるという欠点を有する。
したがって、本発明の目的は、高周波(MHz以上)において電子部品の素材として採用するために、低透磁損失および低誘電損失が確保されるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを提供するところにある。
また、本発明の他の目的は、製造工程が単純であり、しかも、再現性が十分に確保可能なニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを提供するところにある。
さらに、本発明のさらに他の目的は、量産可能であり、製造コストが安価なニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを提供するところにある。
上記の目的を達成するために、本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法は、低透磁損失および低誘電損失を有するスピネルフェライトの製造方法において、酸化ニッケルと、酸化コバルトと、酸化マンガンと、酸化鉄を提供するステップと、前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄をメタノールを用いて湿式混合するステップと、前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄の混合物から粉体をとって前記粉体を乾燥するステップと、前記乾燥された粉体を粉砕するステップと、前記粉体を熱処理するステップと、 を含む。
前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄は、0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.052〜0.054:1.04〜1.06のモル比で提供されることを特徴とし、好ましくは、前記モル比が0.7:0.006:0.053:1.05である。
前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄は、0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.057〜0.059:1.13〜1.15のモル比で提供されることを特徴とし、好ましくは、前記モル比が0.76:0.006:0.058:1.14である。
前記湿式混合するステップは、前記ボールミルにより45〜50時間行われ、好ましくは、約48時間行われる。
前記粉体を乾燥するステップは、110〜130℃で11〜13時間行われ、好ましくは、約120℃で12時間行われる。
前記粉体を熱処理するステップにおいて、1次熱処理は750〜850℃で行われ、好ましくは、約800℃で行われる。
前記1次熱処理後に、2次熱処理は1150〜1250℃で行われ、好ましくは、約1200℃で行われる。
前記1次熱処理後に、2次熱処理は1050〜1150℃で行われ、好ましくは、約1100℃で行われる。
前記2次熱処理後に、3次熱処理は1200〜1300℃で行われ、好ましくは、約1250℃で行われる。
前記2次熱処理後に、3次熱処理は1100〜1200℃で行われ、好ましくは、約1150℃で行われる。
また、本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、前記製造方法により製造されることを特徴とする。
本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、低透磁損失および低誘電損失を有することから、高周波においても電子部品の素材として採用することができるという効果がある。
また、本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、製造工程が単純であるだけではなく、再現性が十分に確保されるという効果がある。
さらに、本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、量産可能であるだけではなく、安価に製造可能であるという効果がある。
本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。 本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。 本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの10MHz〜1GHzの帯域における複素誘電率の変化を示すグラフである。 本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの10MHz〜1GHzの帯域における複素透磁率の変化を示すグラフである。 本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用したアンテナと、誘電率40の素材を採用したアンテナとの性能を示すグラフである。 本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用したアンテナと、誘電率40の素材を採用したアンテナとの性能を示す表である。 本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。 本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの100MHz〜400MHzの帯域における複素透磁率の変化を示すグラフである。
以下、添付図面に基づき、本発明の好適な実施例を詳述するが、本発明がこのような実施例により制限または限定されることはない。参考までに、この明細書において、同じ番号は実質的に同じ要素を示し、上記の規則に踏まえて他の図面に記載された内容を引用して説明することができ、当業者に自明であると判断されたり繰り返される内容は省略可能である。
図1は、本発明によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。
図1を参照すれば、本発明のニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法は、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄を提供するステップ(S110)と、これらの原料をボールミルによりメタノールを用いて湿式混合するステップ(S120)と、湿式混合により得られた混合物から粉体をとって粉体を乾燥するステップ(S130)と、乾燥後に粉砕するステップ(S140)と、粉砕した粉体を熱処理するステップ(S150)と、を含む。
この具体的な実施例は、下記の通りである。
図2は、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。
本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを製造するために、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄は約0.7:0.006:0.053:1.05のモル比で秤量して提供する(S210)。
これらの酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄は、ボールミルにより約48時間メタノール(MeOH)を用いて湿式混合する(S220)。
これらの酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄の混合物から粉体をとって粉体を約120℃で約12時間乾燥する(S230)。
このようにして乾燥された粉体は、小粒径を有するように粉砕される(S240)。
乾燥され且つ粉砕された粉体は、1次熱処理過程を経る。1次熱処理は、約800℃で行われる(S250)。
1次熱処理を行うことにより、後続する2次熱処理および3次熱処理においてスピネルフェライトが合成される過程は一層促進される。
1次熱処理が施された粉体は、2次熱処理過程を経る。2次熱処理は、約1200℃で行われる(S260)。
2次熱処理が施された粉体は、3次熱処理過程を経るが、3次熱処理は、約1250℃で行われる(S270)。
これらの過程を経て、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄はスピネルフェライトとして合成される。
ここで、図2は、本発明の第1の実施例であり、本発明を実際に適用する場合にはこれに限定されることはなく、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄のモル比を0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.052〜0.054:1.04〜1.06にして提供してもよく、湿式混合を45〜50時間行ってもよく、粉体を110〜130℃で11〜13時間乾燥してもよい。
また、1次熱処理を750〜850℃で行ってもよく、2次熱処理を1150〜1250℃で行ってもよく、3次熱処理を1200〜1300℃で行ってもよい。
図3は、本発明の第1の実施例により製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの10MHz〜1GHz帯域における複素誘電率の変化を示すグラフである。誘電率とは、2つの孤立電荷の間に存在する物理的な力(クーロン力)と、電場中への誘電体の挿入による電場の特性変化(電気変位)との関係式により得られる普遍的な電気定数であり、誘電体、すなわち、不導体の電気的な特性を示す特性値である。
図3から明らかなように、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、200MHzにおいて0.0004以下の誘電損失を有する。なお、誘電率は6〜7の範囲内にある。
図4は、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの10MHz〜1GHzの帯域における複素透磁率の変化を示すグラフである。透磁率とは、物質の磁気的な性質を示す量をいう。換言すれば、磁場の影響を受けて磁化するときに生じる磁気力線束密度と磁界の真空中における強度との割合をいう。
図4から明らかなように、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、200MHzにおいて0.04以下の透磁損失を有する。なお、透磁率は9〜10の範囲内にある。
本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、透磁率と誘電率との割合が1.3〜1.75の範囲内にある。
このような本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、通常のスピネルフェライトの特性と比較したとき、透磁損失が極めて低いという特性を有する。そして、透磁率が誘電率に比べて高い。
このため、本発明の第1の実施例による製造方法により製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは低透磁損失および低誘電損失を有することから、高周波帯域において電子部品の素材として採用することができる。
具体的に、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトをアンテナ基板の素材として採用することができる。一般に、誘電率6〜7を有する誘電体アンテナは約2.65の短縮比を有する。これに対し、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用したアンテナは、高い誘電率および透磁率特性により約8.37の短縮比を有する。すなわち、アンテナ基板の素材として本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用すれば、アンテナの短縮効果が増大される。
図5は、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを電子部品の一種であるアンテナに適用してシミュレーションした例を示す。具体的に、図5は、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用したアンテナ基板素材と、ニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトと同じ周波数の共振を有する誘電率40の素材とを比較する際に、共振周波数およびdBを比較して示すグラフである。図6は、これらの性能特性を数値化して示す表である。
図5中、共振周波数帯域において、下方にdBが下がるのは効率が増大されることを示し、横に広がるのは帯域幅が広くなることを示す。図5から明らかなように、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、誘電率40の素材と比較したとき、効率および帯域幅において優れた性能を有する。すなわち、本発明のニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを用いて製造されたアンテナは帯域幅が広くなり、効率も増大することが分かる。これに対し、誘電率40の素材を採用したアンテナは共振が微々たるものであって、まるで共振が発生しなかったかのように見える。
図6より、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを採用したアンテナの方は、誘電率40の素材を採用したアンテナに比べて、帯域幅、性能および利得特性に優れていることを確認することができた。
図7は、本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法を示すブロック図である。
本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを製造するために、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄は、約0.76:0.006:0.058:1.14のモル比で秤量して提供する(S710)。ここで、酸化鉄は、平均粒度が1μm未満の酸化鉄を使用することが好ましい。
次いで、これらの酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄は、ボールミルにより約48時間メタノール(MeOH)を用いて湿式混合する(S720)。
次いで、これらの酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄の混合物から粉体をとって粉体を約120℃で約12時間乾燥させる(S730)。
次いで、このようにして乾燥された粉体は、小粒径を有するように粉砕される(S740)。
乾燥され且つ粉砕された粉体は、1次熱処理過程を経る。1次熱処理は、約800℃で行われる(S750)。
1次熱処理を行うことにより、後続する2次熱処理および3次熱処理においてスピネルフェライトが合成される過程は一層促進される。
1次熱処理が施された粉体は、2次熱処理過程を経る。2次熱処理は、約1100℃で行われる(S760)。
2次熱処理が施された粉体は、3次熱処理過程を経るが、3次熱処理は、約1150℃で行われる(S770)。
これらの過程を経て、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄はスピネルフェライトとして合成される。
ここで、図7は、本発明の第2の実施例であって、本発明を実際に採用する場合にはこれに限定されることなく、酸化ニッケル、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化鉄のモル比を0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.057〜0.059:1.13〜1.15にして提供してもよく、湿式混合を45〜50時間行ってもよく、粉体を110〜130℃で11〜13時間乾燥してもよい。
また、1次熱処理を750〜850℃で行ってもよく、2次熱処理を1050〜1150℃で行ってもよく、3次熱処理を1100〜1200℃で行ってもよい。
上述したように、本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライト、すなわち、本発明の第1の実施例とは異なり、モル比が1.13〜1.15である酸化鉄を用い、且つ、2次熱処理および3次熱処理の温度を100℃に下げて製造したニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、図8に示すように、230MHzにおいて0.02以下の透磁損失を有する。
換言すれば、本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトに比べて、0.02以上下がった透磁損失を有することにより、アンテナの素材として採用したときにアンテナの効率を高めることができる。ここで、本発明の第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの誘電率および透磁率は6〜7および9〜10であり、本発明の第1の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの誘電率および透磁率と同様である。
以上述べたように、本発明の第1の実施例および第2の実施例によるニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトは低透磁損失および低誘電損失を有することから、高周波帯域において電子部品の素材、具体的に、アンテナ基板の素材などとして採用することができる。
以上、本発明の好適な実施の形態による低透磁損失を有するニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法およびこれにより製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトを添付図面に基づいて説明したが、当該技術分野における当業者であれば、特許請求の範囲に記載の本発明の思想および領域から逸脱しない範囲内において本発明を様々に修正および変更させることができるということが理解できるであろう。

Claims (13)

  1. 低透磁損失および低誘電損失を有するスピネルフェライトの製造方法において、
    酸化ニッケルと、酸化コバルトと、酸化マンガンと、酸化鉄を提供するステップと、
    前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄をメタノールを用いて湿式混合するステップと、
    前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄の混合物から粉体をとって前記粉体を乾燥するステップと、
    前記乾燥された粉体を粉砕するステップと、
    前記粉体を熱処理するステップと、
    を含む、ニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライトの製造方法。
  2. 前記粉体を熱処理するステップにおいて、前記熱処理は、複数回行われることを特徴とする、請求項1に記載の製造方法。
  3. 前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄は、0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.052〜0.054:1.04〜1.06のモル比で提供されることを特徴とする、請求項2に記載の製造方法。
  4. 前記酸化ニッケルと、前記酸化コバルトと、前記酸化マンガンと、前記酸化鉄は、0.6〜0.8:0.005〜0.007:0.057〜0.059:1.13〜1.15のモル比で提供されることを特徴とする、請求項2に記載の製造方法。
  5. 前記酸化鉄の平均粒度は1μm未満であることを特徴とする、請求項4に記載の製造方法。
  6. 前記湿式混合するステップは、前記ボールミルにより45〜50時間行われることを特徴とする、請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の製造方法。
  7. 前記粉体を乾燥するステップは、110〜130℃で11〜13時間行われることを特徴とする、請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の製造方法。
  8. 前記粉体を熱処理するステップにおいて、1次熱処理は750〜850℃で行われることを特徴とする、請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の製造方法。
  9. 前記1次熱処理後に、1150〜1250℃で2次熱処理が行われることを特徴とする、請求項8に記載の製造方法。
  10. 前記1次熱処理後に、1050〜1150℃で2次熱処理が行われることを特徴とする、請求項8に記載の製造方法。
  11. 前記2次熱処理後に、1200〜1300℃で3次熱処理が行われることを特徴とする、請求項9に記載の製造方法。
  12. 前記2次熱処理後に、1100〜1200℃で3次熱処理が行われることを特徴とする、請求項10に記載の製造方法。
  13. 請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の製造方法により製造されたニッケル−マンガン−コバルト系スピネルフェライト。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024190358A1 (ja) * 2023-03-10 2024-09-19 戸田工業株式会社 フェライト粉末及びそれを含む樹脂組成物

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101547972B1 (ko) * 2014-01-09 2015-08-27 주식회사 이엔드디 니켈―코발트―망간 복합 전구체 제조 방법
KR102079734B1 (ko) * 2017-01-26 2020-02-20 주식회사 엘지화학 산화적 탈수소화 반응용 페라이트 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 부타디엔의 제조방법
CN109267114B (zh) * 2018-10-22 2020-08-21 中国科学院金属研究所 一种钴锰尖晶石涂层的制备方法
DE112019005752T5 (de) 2018-11-15 2021-07-29 Rogers Corporation Hochfrequenz-Magnetfolien, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
CN113994443A (zh) 2019-07-16 2022-01-28 罗杰斯公司 磁介电材料、其制造方法和用途
US11679991B2 (en) 2019-07-30 2023-06-20 Rogers Corporation Multiphase ferrites and composites comprising the same
TW202116700A (zh) 2019-09-24 2021-05-01 美商羅傑斯公司 鉍釕m型六方晶系鐵氧體、包含彼之組合物及複合物、及製造方法
US11783975B2 (en) 2019-10-17 2023-10-10 Rogers Corporation Nanocrystalline cobalt doped nickel ferrite particles, method of manufacture, and uses thereof
CN115136261A (zh) 2020-02-21 2022-09-30 罗杰斯公司 具有纳米晶结构的z型六方铁氧体
CN113045304A (zh) * 2021-03-25 2021-06-29 桂林电子科技大学 一种混合尖晶石结构的铁氧体吸波材料与制备方法
CN113548873B (zh) * 2021-08-13 2022-07-29 新乡学院 一种锰钴氧化物陶瓷材料的制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10279312A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Tdk Corp スピネル型フェライト
JPH1124305A (ja) * 1997-07-02 1999-01-29 Tdk Corp トナー用磁性酸化物粉末および磁性トナー
JP2002118015A (ja) * 2000-10-10 2002-04-19 Tdk Corp 磁性材料とこれを用いたコイル部品
JP2004123404A (ja) * 2002-09-30 2004-04-22 Toda Kogyo Corp 高周波帯用スピネル型フェライト焼結体、スピネル型フェライト粒子粉末及び該スピネル型フェライト粒子粉末を用いたグリーンシート
JP2005109191A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Meiji Univ スピネル型フェリ磁性粉及び当該磁性粉を含有する磁気記録用媒体
JP2005314176A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Toda Kogyo Corp 球状フェライト粒子、その製造方法および球状フェライト粒子からなる電子写真現像用磁性キャリア
JP2006229037A (ja) * 2005-02-18 2006-08-31 Meiji Univ スピネル型フェリ磁性粒子、その製造方法および磁気記録媒体
JP2008127222A (ja) * 2006-11-17 2008-06-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 酸化物磁性材料およびそれを用いたアンテナ素子およびインピーダンス素子

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL272060A (ja) * 1960-12-06
JPS54150360A (en) * 1978-05-19 1979-11-26 Tdk Corp Manufacture of magnetic powder
JPS6036082B2 (ja) * 1978-10-27 1985-08-19 ティーディーケイ株式会社 電子写真磁性トナ−用フエライト粉体およびその製造方法
US4247500A (en) * 1979-12-07 1981-01-27 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Fabrication of ferrite material
JPS59121804A (ja) * 1982-12-27 1984-07-14 Hitachi Metals Ltd 高周波磁性材料
JP3597666B2 (ja) * 1997-03-25 2004-12-08 Jfeケミカル株式会社 Mn−Niフェライト材料
CN1196651C (zh) * 2000-08-21 2005-04-13 Tdk株式会社 铁氧体材料
JP3635016B2 (ja) * 2000-08-21 2005-03-30 Tdk株式会社 フェライト材料
JP2002298333A (ja) * 2001-03-29 2002-10-11 Fuji Photo Film Co Ltd 六方晶系フェライトの製造方法及びそれを用いた磁気記録媒体
JP4294026B2 (ja) * 2003-02-25 2009-07-08 Tdk株式会社 フェライト磁石粉末、焼結磁石、ボンド磁石、磁気記録媒体
AU2003304097A1 (en) * 2003-05-07 2004-11-26 Meiji University Legal Person Spinel type ferrimagnetic powder and magnetic recording medium
US20060188755A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-24 Meiji University Legal Person Spinel-type ferrimagnetic particles process for producing the same, and magnetic recording medium using the same
US7919007B2 (en) * 2005-12-19 2011-04-05 Tdk Corporation Ferrite magnetic material

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10279312A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Tdk Corp スピネル型フェライト
JPH1124305A (ja) * 1997-07-02 1999-01-29 Tdk Corp トナー用磁性酸化物粉末および磁性トナー
JP2002118015A (ja) * 2000-10-10 2002-04-19 Tdk Corp 磁性材料とこれを用いたコイル部品
JP2004123404A (ja) * 2002-09-30 2004-04-22 Toda Kogyo Corp 高周波帯用スピネル型フェライト焼結体、スピネル型フェライト粒子粉末及び該スピネル型フェライト粒子粉末を用いたグリーンシート
JP2005109191A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Meiji Univ スピネル型フェリ磁性粉及び当該磁性粉を含有する磁気記録用媒体
JP2005314176A (ja) * 2004-04-30 2005-11-10 Toda Kogyo Corp 球状フェライト粒子、その製造方法および球状フェライト粒子からなる電子写真現像用磁性キャリア
JP2006229037A (ja) * 2005-02-18 2006-08-31 Meiji Univ スピネル型フェリ磁性粒子、その製造方法および磁気記録媒体
JP2008127222A (ja) * 2006-11-17 2008-06-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 酸化物磁性材料およびそれを用いたアンテナ素子およびインピーダンス素子

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024190358A1 (ja) * 2023-03-10 2024-09-19 戸田工業株式会社 フェライト粉末及びそれを含む樹脂組成物

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