JP2011523897A - 鉄を含有するリン酸塩吸着剤を調製するための製造プロセス - Google Patents

鉄を含有するリン酸塩吸着剤を調製するための製造プロセス Download PDF

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Abstract

本発明は、鉄を含有するリン酸塩吸着剤を製造するための新規の製造プロセスに関し、具体的には、有益な薬理学的性質を示す、鉄（ＩＩＩ）に基づくリン酸塩吸着剤を製造及び単離するためのプロセスに関する。

Description

本発明は、鉄を含有するリン酸塩吸着剤を製造するための新規のプロセス、その使用、及び、鉄を含有するリン酸塩吸着剤を含有する医薬組成物に関する。
本発明は、鉄（ＩＩＩ）に基づくリン酸塩吸着剤を製造するための製造プロセスを提供する。具体的には、鉄（ＩＩＩ）に基づくリン酸塩吸着剤を、容易に包装される形態で、例えば、直接的な小袋（sachet）充填のために好適な乾燥粉末として製造及び単離するためのプロセスが提供される。
リンは、骨の無機化、細胞の構造、遺伝子コード化及びエネルギー代謝のために非常に重要である。多くの有機形態及び無機形態が存在する。リンはほぼすべての食物に存在しており、食事形態のＧＩ吸収が非常に効率的である。リンの恒常性が通常、いくつかの機構（腎臓排出、細胞放出、ホルモン制御など）を介して維持される。（ＧＩ吸収、外因的投与又は細胞放出からの）リン負荷が腎臓排出及び組織取り込みを越えるとき、高リン酸塩血症が生じる。
食事において含有されるリン酸塩のレベルが高いこと、及び、先行技術において入手可能なリン酸塩吸着剤、又は、先行技術において記載されるリン酸塩吸着剤の吸着能が比較的低いことの理由から、リン酸塩の血中レベルを効率的に制御するためにはそのような吸着剤を高用量で投与することが必要である。従って、医薬品として使用可能であるための高いリン酸塩結合能を有するリン酸塩吸着剤を提供することが求められている。
さらには、生理学的条件下での鉄の低下した放出及び吸収によって特徴づけられるリン酸塩吸着剤を提供することが求められている。さらには、均一かつ安定であり、また、容易に配合及び／又は包装することができる吸着剤をもたらす製造プロセスで、吸着剤の性質に影響を及ぼすことなく、すなわち、そのリン酸塩結合能に影響を及ぼすことなく、大規模化で実施することができる製造プロセスを提供することが求められている。
驚くべきことに、専用の反応条件を多核鉄の製造プロセスの期間中に使用することによって、リン酸塩結合能が先行技術のリン酸塩吸着剤よりも高い、具体的には、先行技術において記載される鉄系リン酸塩吸着剤よりも高い、多核鉄（ＩＩＩ）に基づくリン酸塩吸着剤を調製することが可能であることが見出されている。
医薬品として使用することができる鉄系化合物を得るためには、再現性のある高いリン酸塩結合能を有する製造物をもたらす製造プロセスを有することが必要である。この必要性は、大きく規模拡大する場合には特に満たされなければならない。多量の均一な鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を、例えば、数グラムからその工業的規模に至るまでの多量の均一な鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を、適切な反応条件を使用することによって、すなわち、熱ストレス期間中における安定剤（例えば、スクロースなど）を使用することによって、及び／又は、生成物を穏和な方法（例えば、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥など）により単離することによって調製することが可能であることが見出されている。
本発明によれば、本発明の医薬組成物は、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する医薬組成物を示す。
本発明には、下記の工程を含む、組成物を調製するためのプロセスが含まれる：
（ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間（例えば、４〜９の間、例えば、６〜８の間、好ましくは約７）である懸濁物を形成するために塩基（例えば、塩基水溶液（aqueous base））と混合し（例えば、同時に混合し）、懸濁物を放置する工程；
（ｉｉ）形成される沈殿物を単離し、場合により、例えば、水により洗浄する工程、
（ｉｉｉ）沈殿物を、鉄分含有量が懸濁物の約３重量％〜１６重量％である懸濁物を得るために、例えば、水に懸濁する工程；
（ｉｖ）単離された固形物の鉄分含有量が鉄の重量比で約１０％〜約５０％である懸濁物を得るために、１つ又はそれ以上の炭水化物及び／又はフミン酸を加える工程；及び
（ｖ）得られたリン酸塩吸着剤を、ろ過、デカンテーション、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって、好ましくは噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって、最も好ましくは流動床噴霧乾燥によって単離する工程。
工程（ｉ）において、鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液は、塩基水溶液により、最初に酸化水酸化鉄（iron oxide hydroxide）の核形成を引き起こし、次いでその沈殿形成を引き起こす。核形成を不溶性炭水化物（例えば、デンプン）の存在下で行うことができ、又は、炭水化物を、核形成の後、沈殿形成の前に加えることができる。
本発明の１つの実施形態において、鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液が、不溶性炭水化物の存在下において、例えば、デンプンの存在下において塩基水溶液に混合される。場合により、その後、さらなる不溶性炭水化物が加えられる。本発明の別の実施形態において、不溶性炭水化物が、塩基水溶液を鉄塩と混合した後でのみ加えられ、例えば、鉄塩の沈殿形成が始まった後で加えられる。
鉄塩は、塩化鉄（ＩＩＩ）、硝酸鉄（ＩＩＩ）又は硫酸鉄（ＩＩＩ）であり得る。好ましくは、鉄塩は塩化鉄であり、例えば、固体の塩化鉄（ＩＩＩ）六水和物である。
鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液は、具体的には、本明細書中上記において定義されるような鉄（ＩＩＩ）塩の水における溶液であり得る。鉄塩の溶液は鉄塩の総重量に基づいて約３ｗｔ／ｗｔ％〜約３５ｗｔ／ｗｔ％の鉄塩を含むことができ、例えば、約３ｗｔ／ｗｔ％〜約２５ｗｔ／ｗｔ％の鉄塩を含むことができ、好ましくは約３ｗｔ／ｗｔ％〜約１６ｗｔ／ｗｔ％の鉄塩を含むことができる。好ましくは、鉄塩が鉄塩の総重量に基づいて約３ｗｔ／ｗｔ％〜約３５ｗｔ／ｗｔ％（例えば、約３ｗｔ／ｗｔ％〜約２５ｗｔ／ｗｔ％、好ましくは約３ｗｔ／ｗｔ％〜約１６ｗｔ／ｗｔ％）である塩化鉄（ＩＩＩ）の溶液が使用される。
使用することができる塩基は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物又は炭酸塩であり得る。炭酸アルカリ、重炭酸アルカリ及びアルカリ金属水酸化物（例えば、ナトリウムの炭酸塩、重炭酸塩及び水酸化物）が好ましい。具体的には、塩基は、ＬｉＯＨ、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、ＮａＨＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、Ｃａ（ＯＨ）２、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ｌｉ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、ＣａＣＯ３、ＭｇＣＯ３から選択することができ、好ましくはＮａ２ＣＯ３であり得る。塩基溶液は溶液の総体積に基づいて約２０ｖｏｌ％〜約３０ｖｏｌ％の塩基を含むことができ、例えば、約２２ｖｏｌ％〜約２７ｖｏｌ％の塩基（例えば、約２５．５ｖｏｌ％の塩基）を含むことができる。
塩基水溶液は、本明細書中上記において定義されるような塩基を含有する水溶液からなり得る。
塩基の量が、所望されるｐＨを達成するために選ばれ、例えば、鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液との混合物から生じる溶液のｐＨを約３〜約１０の間（好ましくは約６〜約８の間、より好ましくは約７）のｐＨに調節するために選ばれる。
本発明の好ましい実施形態において、工程（ｉ）において、溶液のｐＨが、混合の期間中、約６〜約８の間（好ましくは約７）のｐＨで一定に維持される。鉄塩及び塩基を同時に加えることによって、ｐＨを、プロセス全般にわたって、所望される値に調節することができ、かつ、所望される値で維持することができる。
本発明によれば、反応が、特に工程（ｉ）が好ましくは、約１℃〜約２０℃の間の温度で行われ、好ましくは約２℃〜約１０℃の間の温度（好ましくは約５℃）で行われる。別の実施形態において、工程（ｉ）が周囲温度で行われる。
本発明によれば、工程（ｉ）で得られる沈殿物は、少なくとも１回、洗浄することができる。
本発明によれば、工程（ｉｉ）において、得られた沈殿物が、例えば、デカンテーション、ろ過、遠心分離によって単離され、好ましくはデカンテーションによって単離され、その後、洗浄される。洗浄が水又はＮａＨＣＯ３の水溶液により行われ、好ましくは、水により行われる。水による洗浄と、ＮａＨＣＯ３による洗浄との組合せを使用することができる。沈殿物が１回又は数回洗浄され、好ましくは数回洗浄される。洗浄を、不純物のレベルが、事前に定められたレベルにまで低下するまで行うことができる。好ましくは、２回〜５回の洗浄が行われ、より好ましくは、３回〜５回の洗浄が行われる。それぞれの洗浄操作の後で、水又は洗浄液が、デカンテーション、ろ過、遠心分離によって除かれ、好ましくはデカンテーションによって除かれる。好ましくは、生成物は完全には乾燥されない。
その後、生成物は水に再懸濁される。最少量の水が、懸濁物が処理され得るように必要とされる。例えば、水／最終的リン酸塩吸着剤の量比が約０．８〜約２（好ましくは１．１〜１．５、より好ましくは約１）であり得る。
リン酸塩吸着剤の得られた水性懸濁物は、大まかには鉄分含有量が約２重量％〜約１６重量％（好ましくは約３％〜約８％）であり、かつ、好ましくはｐＨ値が約６〜８の範囲にある。
工程（ｉｉ）に続いて、懸濁物は、しばらくの間、例えば、１時間を超えて、好ましくは１時間〜５時間の間中よどませることができる。その時間中、懸濁物は撹拌することができる。
本発明によれば、工程（ｉｖ）において、炭水化物は可溶性炭水化物又は不溶性炭水化物又はそれらの混合物を含む。
本発明によれば、可溶性炭水化物はグルコース誘導体であり得る。グルコース誘導体を、アガロース、デキストラン、デキストリン、デキストラン誘導体、セルロース、セルロース誘導体、スクロース、マルトース、ラクトース、マンニトール及びそれらの混合物から選択することができる。好ましいグルコース誘導体が、スクロース、マルトデキストリン及びそれらの混合物である。最も好ましいグルコース誘導体がスクロースである。
本発明によれば、工程ｉｖ）において加えられる可溶性炭水化物（例えば、グルコース誘導体）の量は、リン酸塩吸着剤の重量に基づいて約５重量％〜約１５重量％（好ましくは約５重量％〜約１０重量％）であり得る。好ましくは、約５重量％〜約１５重量％のスクロース、又は、約５重量％〜約１０重量％のスクロースが使用される。
本発明によれば、不溶性炭水化物はデンプンであり得る。デンプンは、トウモロコシ（corn）、コムギ、コメ、トウモロコシ（maize）、エンドウマメ又はジャガイモのデンプン、及び、それらの混合物から選択することができる。デンプンはまた、可溶性デンプンの一部分（例えば、マルトデキストリン）を含有する。例えば、デンプンは、８０重量％以上のジャガイモデンプン及び２０重量％以下の可溶性デンプンの混合物、例えば、８０重量％以上のジャガイモデンプン及び２０重量％以下のマルトデキストリンの混合物であり得る。本発明の別の実施形態において、デンプンは食物繊維によって置き換えられ、例えば、（Ｎｏｖａｒｔｉｓ ＡＧによって製造される）Ｂｅｎｅｆｉｂｅｒ（登録商標）によって置き換えられる。好ましくは、デンプンはジャガイモデンプンである。
好ましくは、例えば１ｇの不溶性炭水化物（例えば、デンプン）が約０．５ｇ〜約３０ｇの鉄塩あたり加えられ、例えば、約１．０ｇ〜約２０ｇの鉄塩あたり加えられ、例えば、約１．５ｇ〜約１０ｇの鉄塩あたり加えられ、例えば、約２．０ｇ〜約１５ｇの鉄塩あたり加えられる。
工程（ｉｖ）において、保存剤を加えることができ、例えば、可溶性の保存剤（例えば、クロルヘキシジン又はｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルなど）、又は、アルコール（例えば、エタノール、メタノール、２−プロパノールなど）、又は、それらの組合せを加えることができる。好ましくは、保存剤はアルコールである。好ましいアルコールはエタノールである。
工程（ｖ）は、リン酸塩吸着剤を単離することからなる。そのような単離を、ろ過、デカンテーション、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって行うことができる。好ましくは、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥（例えば、流動床噴霧乾燥）が行われる。予想外ではあったが、そのような技術は、賦形剤を使用することなく、直接的な小袋充填のために好適であり、かつ、その貯蔵安定性が著しく優れている十分に粒状化された易流動性かつ粉塵非含有の粉末を製造することをもたらすことが見出された。そのような粉末は、例えば、加工時又は包装時において容易に操作することができる。
本発明によれば、本明細書中上記において記載されるように、高いリン酸塩結合能を有する鉄（ＩＩＩ）系吸着剤を乾燥粉末の形態で製造するためのプロセスであって、生成物を噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって単離する工程をさらに含むプロセスが提供される。流動床噴霧乾燥が好ましい（例えば、適切なプロセスパラメーターを使用するＮＩＲＯ ＰＳＤ−４）。
驚くべきことに、流動床噴霧乾燥が、直接的な小袋充填のために好適であるか、又は、粒状物を生じさせるために容易に粒状化することができる十分に粒状化された易流動性かつ粉塵非含有の粉末を直接的かつ連続的に製造するために特に好適であることが見出されている。
本発明は、下記の工程を含む、組成物を調製するためのプロセスを開示する：
（ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間である懸濁物を形成するために少なくとも炭酸ナトリウムと混合する工程、
（ｉｉ）形成される沈殿物を単離する工程、
（ｉｉｉ）沈殿物を水溶液に懸濁する工程、
（ｉｖ）デンプン及びスクロースを加える工程、及び
（ｖ）工程（ｉｖ）の調製物を噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって単離する工程。
さらに、配合工程を工程（ｖ）の後で行うことができる。例えば、リン酸塩吸着剤の混合、粒状化、カプセル化及び／又は錠剤化を、必要ならば、適切な賦形剤とともに行うことができる。
本発明によれば、炭水化物及び／又はフミン酸を含む鉄系リン酸塩吸着剤が提供され、例えば、可溶性炭水化物又は不溶性炭水化物又はそれらの混合物を含む鉄系リン酸塩吸着剤が提供される。可溶性炭水化物の例には、スクロース、マルトデキストリン、アガロース、デキストラン、デキストリン、セルロース、マルトース、ラクトース、マンニトール又はそれらの混合物が含まれる。好ましい可溶性炭水化物がスクロースである。不溶性炭水化物の例には、デンプン、アガロース、デキストラン、デキストリン、セルロースが含まれる。好ましい不溶性炭水化物がデンプンである。
１つ又はそれ以上のカルシウム塩（例えば、酢酸カルシウムなど）を加えることができる。好適なカルシウム塩の例には、無機酸又は有機酸の塩が含まれ、具体的には酢酸カルシウムが含まれる。
本発明の１つの実施形態において、鉄系リン酸塩吸着剤は、多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、デンプン及びグルコース誘導体（例えば、スクロース又はマルトデキストリン、好ましくはスクロース）により形成される複合体として定義することができる。好ましい実施形態において、多核酸化水酸化鉄が吸着剤母材（例えば、デンプン）に結合させられる。
本発明の１つの実施形態において、本発明の化合物は、酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）によって覆われ、かつ、場合により水溶性炭水化物によって安定化されるデンプン粒子を含む。
本発明のさらにさらなる態様において、製造物の総重量に基づいて少なくとも約２０重量％の鉄分（例えば、少なくとも約２５重量％の鉄分、例えば、約３０重量％の鉄分）を含有する、酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）を含有する新規のリン酸塩吸着剤が提供される。本発明の別の態様において、本発明の化合物の鉄分含有量は製造物の総重量に基づいて約２０重量％〜約５０重量％であり、例えば、約４０重量％〜約５０重量％である。
好ましくは、本発明のリン酸塩吸着剤は、鉄（ＩＩＩ）を、場合によりフェリヒドリト（ferrihydrite）に混合されて含む。好ましい実施形態において、リン酸塩吸着剤の多核酸化水酸化鉄はガンマ−酸化水酸化鉄又はベータ−酸化水酸化鉄からなり、好ましくは、ベータ−酸化水酸化鉄、又は、フェリヒドリトとのその混合物からなる。
本発明の別の実施形態において、リン酸塩吸着剤の多核酸化水酸化鉄はＸ線的非晶質である。
従って、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減（hyperparathyroidism reduction）、心臓血管系の罹患及び死亡（in cardiovascular morbidity and mortality）、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化の治療又は予防において有用である。具体的には、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、ヒト及び温血動物において、特に伴侶動物（例えば、イヌ及び特にネコなど）において高リン酸塩血症の治療及び／又は予防のために好適である。
本発明のリン酸塩吸着剤、及び、本発明のリン酸塩吸着剤を含む医薬組成物は、高リン酸塩血症の患者においてより特に有用であり、例えば、透析依存患者（例えば、血液透析）のために、又は、進行した慢性腎疾患（ＣＫＤ）、慢性腎不全、慢性腎機能不全、末期腎疾患に苦しむ患者のためにより特に有用である。
本発明のリン酸塩吸着剤、及び、本発明のリン酸塩吸着剤を含む医薬組成物は、そのような治療を必要としている対象において、例えば、長期に及ぶ血液透析を受けている患者において、前記対象に本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を投与することによって、血清リン酸塩レベル及び血清リン酸カルシウム生成物レベルを、正常な血清カルシウムレベルを維持しながら制御するためにより特に有用である。
本発明の別の実施形態において、本発明のリン酸塩吸着剤、及び、本発明のリン酸塩吸着剤を含む医薬組成物はまた、例えば、透析を受けている患者において、例えば、長期に及ぶ血液透析を受けている患者において、前記対象に本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を投与することによって、無機リン酸塩を、透析液、全血又は血漿から選択的に除くために、或いは、無機リン酸塩を、透析液、全血又は血漿から排出するために有用である。
本発明による医薬組成物はどのような従来の形態でも配合することができ、好ましくは経口投薬形態で配合することができ、例えば、粉末剤、粒剤、顆粒剤、カプセル剤、サシェ剤（sachet）、スティックパック（stick pack）、ビン入り剤（場合により、適切な服用システム（例えば、較正済スプーン）と共に）、錠剤、分散性錠剤、フィルム被覆錠剤、又は、独特に被覆された錠剤で配合することができる。
本発明による医薬組成物はまた、半固体の配合物として配合することができ、例えば、本明細書中下記において定義されるような水性又は非水性のゲル、飲み込み可能なゲル、噛むのに適した棒状物、速く分散する投薬物、クリームボールの咀嚼可能な投薬形態物、咀嚼可能な投薬形態物、又は、食用に適した小袋物として配合することができる。
好ましい配合物は、粉末剤、顆粒剤、錠剤（例えば、分散性錠剤）である。
本発明の好ましい実施形態において、医薬組成物は、様々な粉末容器（例えば、ビン、カプセル、小袋又はスティックパックなど）に場合により充填される粉末又は粒状化された製造物の形態（すなわち、粒状化された粉末剤又は顆粒剤）で調製される。必要に応じて、そのような小袋又はスティックパックには、子供には扱えない、容易に開けるための特徴が施される。本明細書中下記において定義されるような滑剤を、例えば、本発明のリン酸塩吸着剤（例えば、本明細書中上記において定義されるような製造プロセスに従って調製されるような本発明のリン酸塩吸着剤）がカプセルに充填される場合には加えることができる。
粒状化された製造物を、乾式粒状化（例えば、ローラー圧縮）によって、或いは、例えば、流動床ミキサー又は高剪断ミキサーにおける湿式粒状化によって調製することができる。粒状化を、粒状物の機械的安定性を改善するために、結合剤（例えば、ＭＣＣ）の存在下で行うことができる。その後、粒状物を、例えば、ビン、カプセル、小袋又はスティックパックに充填することができる。本発明の１つの実施形態において、そのような充填を自動運転システムによって行うことができる。小袋又はスティックパックは約０．５ｇ〜１０ｇの間の粒状化された製造物を含有することができ、例えば、約０．５ｇ〜５ｇの間の粒状化された製造物を含有することができる。
本発明の医薬組成物は結合剤を含有することができ、例えば、乾燥結合剤、例えば、スクロース又は微結晶セルロース（ＭＣＣ）などを含有することができる。
本発明の別の実施形態において、本発明の医薬組成物は滑剤を含有することができ、例えば、ステアリン酸Ｍｇ又は親水性の滑剤（例えば、ＰＥＧ６０００又はＰＥＧ４０００など）を含有することができる。本発明は、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を、例えば、粉末又は粒状物として含有し、かつ、好ましくはさらに滑剤を含むカプセルを提供する。
本発明の１つの実施形態によれば、医薬組成物は錠剤の形態である。より良好な適用性又は区別化の容易さのために、錠剤のその後のフィルム被覆を行うことができる。
錠剤は、純粋な粉末としてのリン酸塩吸着剤を、すなわち、賦形剤を何ら含有することを伴わないリン酸塩吸着剤を錠剤化することによって、例えば、そのようなリン酸塩吸着剤を直接に圧縮することによって製造することができる。
本発明の別の実施形態において、錠剤が、純粋な粉末を、すなわち、賦形剤を伴わないリン酸吸着剤の粉末を、好適な賦形剤と共に、例えば、充填剤、結合剤、崩壊剤、流動剤、滑剤及びそれらの混合物から選択される賦形剤などと共に圧縮することによって調製される。
本発明のさらに別の実施形態において、錠剤が、粒状化された粉末（すなわち、「内側相」）をさらなる賦形剤（「外側相」）と共に圧縮することによって得られる。本発明による医薬組成物の内側相は、リン酸塩吸着剤と、充填剤、結合剤、崩壊剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの賦形剤とを含むことができる。本発明による医薬組成物の外側相は、流動剤、滑剤、充填剤、崩壊剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの賦形剤を含むことができる。好ましくは、外側相は、流動剤、滑剤、並びに、場合により充填剤及び／又は崩壊剤を含む。
本発明による医薬組成物は、加工性を提供するために充填剤を含むことができる。
様々な好適な充填剤物質が当分野にとって周知であり（例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. (1990), Mack Publishing Co., Easton, PA, pp. 1635-1636を参照のこと）、これらには、微結晶セルロース、ラクトース及び他の炭水化物、デンプン、アルファ化デンプン（例えば、デンプン１５００Ｒ（Ｃｏｌｏｒｃｏｎ Ｃｏｒｐ．））、トウモロコシデンプン、リン酸二カルシウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、セルロース、リン酸カルシウム二塩基性無水物、糖、塩化ナトリウム、並びに、それらの混合物が含まれ、それらの中で、ラクトース、微結晶セルロース、アルファ化デンプン及びそれらの混合物が好ましい。その優れた崩壊特性及び圧縮特性のために、微結晶セルロース（Ａｖｉｃｅｌ規格品、ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．）、及び、微結晶セルロースと、１つ又はそれ以上のさらなる充填剤（例えば、トウモロコシデンプン又はアルファ化デンプン）とを含む混合物が特に有用である。好ましくは、充填剤は微結晶セルロースである。
充填剤を医薬組成物の総重量に基づいて約１０重量％〜４０重量％の量で存在させることができ、好ましくは２０重量％〜４０重量％の量で存在させることができ、より好ましくは約３０重量％の量で存在させることができる。
本発明の医薬組成物は下記のクラスの賦形剤もまた含有することができる：
ａ）周知の錠剤化用結合剤（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、デンプン、アルファ化デンプン（デンプン１５００）、ゼラチン、糖、天然ゴム及び合成ゴム、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアセタート、ポリアクリラート、ゼラチン、天然ゴム及び合成ゴムなど）、微結晶セルロース、及び、前記物質の混合物。好ましい実施形態において、結合剤は、低置換ヒドロキシプロピルセルロースＨＰＣ（例えば、ＨＰセルロース−ＬＨ２２）又はヒドロキシプロピルメチルセルロースＨＰＭＣ（例えば、３ｃｐｓ又は６ｃｐｓ）からなる。
錠剤化用結合剤を医薬組成物の総重量に基づいて約１重量％〜約１０重量％の間で含むことができ、好ましくは約１重量％〜約５重量％の間で含むことができる。好ましい実施形態において、結合剤が医薬組成物の総重量に基づいて約３重量％で使用される。
ｂ）崩壊剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、架橋されたナトリウムカルボキシメチルセルロース（クロスカルメロースナトリウム）、クロスポビドン、ナトリウムデンプングリコラート。好ましい崩壊剤がクロスポビドン及びクロスカルメロースナトリウムである。
崩壊剤を医薬組成物の総重量に基づいて約３重量％〜約１５重量％の間で含むことができ、好ましくは約５重量％〜約１０重量％の間で含むことができる。例えば、崩壊剤は、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム又はそれらの混合物であり、医薬組成物の総重量に基づいて約１０重量％で含有される。
ｃ）滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、グリセリルベヘナート、水素化植物油、カルナウバワックスなど、ポリエチレンオキシド（例えば、ＰＥＧ６０００又はＰＥＧ４０００など）。好ましい実施形態において、滑剤はステアリン酸マグネシウムである。滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムを医薬組成物の総重量に基づいて約０．５ｗｔ％から約５ｗｔ％まで存在させることができ、例えば、約３重量％から約５重量％まで存在させることができ、好ましくは約２重量％から約３重量％まで存在させることができる。
ｄ）流動剤、例えば、二酸化ケイ素又はタルク、好ましくは、コロイド状の二酸化ケイ素（例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ）。流動剤、例えば、コロイド状の二酸化ケイ素を医薬組成物の総重量に基づいて約０．１重量％〜２重量％で存在させることができ、例えば、０．５重量％で存在させることができる。
ｅ）接着防止剤又は流動促進剤、例えば、タルク；
ｆ）甘味剤；
ｇ）不透明化媒体又は着色媒体、例えば、二酸化チタン、酸化鉄又はアルミニウムレーキ；
ｈ）香味用媒体；
ｉ）酸化防止剤。
本発明によれば、本明細書中上記において記載されるように、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤と、滑剤と、場合により、充填剤、結合剤、崩壊剤及び流動剤から選択される少なくとも１つのさらなる賦形剤とを含有する錠剤が提供される。錠剤はさらに、本明細書中上記において記載されるように、接着防止剤、流動促進剤、甘味剤、不透明化媒体又は着色媒体、及び、香味用媒体から選択される少なくとも１つの賦形剤を含むことができる。
錠剤は被覆される場合があり、例えば、フィルム被覆を含む場合がある。本発明の医薬組成物に適用することができる、フィルム被覆組成物における好適なフィルム形成剤の様々な例は、例えば、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、又は、親水性ポリマー（例えば、ジメチルアミノエチルメタクリラートを官能基として含有するカチオン性ポリマー（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ Ｅ及びＥＰＯ）、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースなど）などを含み、これらの中で、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが好ましい。
フィルム被覆組成物の成分には、可塑剤、例えば、従来の量でのポリエチレングリコール（例えば、ポリエチレングリコール６０００）、トリエチルシトラート、ジエチルフタラート、プロピレングリコール、グリセリン、並びに、上記の不透明剤（例えば、二酸化チタンなど）及び着色剤（例えば、酸化鉄、アルミニウムレーキなど）が含まれる。好ましくは、Ｓｅｐｉｆｉｌｍ混合物又はＯｐａｄｒｙ混合物としての乾燥混合物（後者はＣｏｌｏｒｃｏｎ Ｃｏｒｐ．によって調製される）が使用される。これらの製造物は、水性のフィルム被覆懸濁物にさらに加工される、フィルム形成ポリマー、不透明剤、着色剤及び可塑剤の個々に調製された乾燥予備混合物であり得る。
フィルム被覆は一般には、医薬組成物の総重量に基づいて約１重量％〜１０重量％（好ましくは約２重量％〜６重量％）の錠剤の重量増大を達成するために適用することができる。
フィルム被覆は、水及び／又は従来の有機溶媒（例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール）、ケトン（アセトン）などを使用して好適な被覆用槽又は流動床装置において従来の技術によって適用することができる。
本発明の別の実施形態において、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤が、独特に被覆された錠剤として配合される。
本発明による錠剤は、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩（薬物物質）の直接圧縮、及び、高濃度のステアリン酸Ｍｇ（例えば、約３％〜約５％）の添加によって作製することができる。
錠剤はさらに、例えば、ＨＰＭＣ ３ｃＰｓ、ＨＰ−Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ＬＨ−２２としての結合剤を含むことができる。
静電乾燥粉末堆積プロセスは、多量の材料を加えることなく錠剤の構造的一体性を増大させることができ、また、投薬形態物の独特の外観のための機会を与える。
錠剤は、例えば、下記のように、静電乾燥粉末堆積プロセスによって被覆することができる。被覆用混合物が、ポリマー（好ましくは、Ｅｕｄｒａｇｉｔ、例えば、Ｅタイプ、ＲＳタイプ、Ｌタイプ、ＲＬタイプ、及び、加えて、ＰＶＰ／ＶＡ、ＨＰＭＰＣ、ＨＰＭＣＡＳ）、着色剤（例えば、二酸化チタン）及び他の添加物（例えば、ＰＥＧ３０００）の混合物の溶融押出しによって調製される。作製された溶融押出し物を微粉化するさらなる工程が場合により行われる（例えば、約７ミクロン〜１０ミクロン）。
被覆プロセスは、ｉ）コアを、電荷を有し、被覆用チャンバーを通って運ばれ、かつ、逆の電荷を有する被覆用粉末をコア表面に付着するホイールに（例えば、真空によって）固定すること、ｉｉ）ホイール上の粉末層状コアを、コート層が融解するＩＲランプのところに運ぶこと、ｉｉｉ）コアを、隣接する第２のホイールに移し、このプロセスを錠剤コアの底部部分のために繰り返すことからなり得る。典型的なコート層重量がコア重量の３％〜４％であり、厚さが約２０μｍ〜５０μｍである。
熱固定工程：融解サイクルは製造物毎に変化するが、典型的には面あたり８０秒前後である。これには、錠剤を室温から加熱し、その結果、錠剤の表面における温度がおよそ１００℃に達し、かつ、錠剤コアでは、約２０秒間にわたっておよそ７０℃に達するようにすることが含まれる。
本発明によれば、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤はまた、半固体の配合物として配合することができる。そのような組成物は、特に高齢者及び小児にとっては快適に飲み込むことができ、また、医薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして見なされる場合がある。さらに、そのような半固体の投薬形態物は、そのような半固体の投薬形態物が多回服用容器又は単回服用容器に充填され得るという利点を有する。
本発明の１つの実施形態において、本発明の組成物は水性のゲル配合物の形態である。そのような水性ゲルは、好ましくは湿潤性を有する粘度増加剤、又は、増粘剤を含有することができる。粘度は、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール及びグリセロールから選択することができる。増粘剤は、デンプン（例えば、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、エンドウマメデンプン）（但し、デンプンは好ましくは加熱される）、セルロース誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、アルギン酸塩（例えば、アルギン酸ナトリウム）、カルボマー、コロイド状二酸化ケイ素及び他のペースト形成剤（例えば、ＰＶＰ、ポリアクリル酸、アラビアゴム、キサンタンガム及びそれらの混合物など）から選択することができる。
加えて、保存剤を加えることができ、例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル及びその塩、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルエステル及びその塩、ソルビン酸及びその塩、安息香酸及びその塩、又は、クロルヘキシジンなどを加えることができる。香料及び甘味剤もまた加えることができる。水性ゲルは、保存剤系の抗菌効力を保証するために緩衝系（例えば、クエン酸塩緩衝剤又は酢酸塩緩衝剤）を含有することができる。
水性ゲルはさらに、甘味剤（例えば、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、スクラロースなど）及び香料（例えば、ストロベリー又はパッション（passion）など）から選択される少なくとも１つの薬剤を含有することができる。
水性ゲルは、増粘剤を除くすべての賦形剤を精製水に可溶化し、激しく混合されるまでリン酸塩吸着剤を分散し、その後、増粘剤を加えることによって調製することができる。
考えられる半固体の配合物には、飲み込み可能なゲル、例えば、水性ゲル又は非水性ゲル（この場合、リン酸塩吸着剤は必要に応じてカプセル化又は粒状化される）；噛むのに適した棒状物、例えば、シリアルバー；速く分散する投薬物、例えば、口内分散ウエハースなど）；クリームボールの咀嚼可能な投薬形態物；咀嚼可能な投薬形態物、例えば、キャンディー、ソフトカプセル又はナゲットなど；又は、食用に適した小袋物が含まれるが、これらに限定されない。そのような半固体の配合物において、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、不溶性炭水化物としての食物繊維を含有することができる。例えば、デンプンを食物繊維によって置き換えることができる。
半固体の配合物は、半固体の配合物が、医薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解され得るという利点を有する。このことは、かなり大きい投薬形態物が患者のために許容可能であり得ることを意味する。好ましくは、これらの配合物は高齢者患者及び小児患者に与えられる。
飲み込み可能なゲルは、快適に飲み込むことができ、かつ、医薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解される可能性があるという利点を有する。加えて、香料選択肢の幅広い選択が行われる。非水性ゲルが好ましい。水酸化鉄のカプセル化及び／又は粒状化工程が好ましくは、口での感触に関する様々な問題（例えば、砂が入ったような感じ）を克服するために含まれる。
本発明によれば、噛むのに適した棒状物は、麦芽抽出物、スキムミルク粉末、低脂肪カカオ、グルコースシロップ、卵、硬化パーム油（例えば、棒状物の総重量に基づいて約３０重量％）、酵母、塩化ナトリウム（例えば、棒状物の総重量に基づいて約０．１重量％）、ビタミン（例えば、ビタミンＥ）、香料（例えば、バニラ香料）、１つ又はそれ以上の安定剤（例えば、Ｅ３３９、Ｅ４３５、Ｅ４７２ｂ、Ｅ４７５、ダイズレシチン）、増粘剤（例えば、イナゴマメ粉、Ｅ４６０）からなる群より選択される成分を含有することができる。棒状物は、ミルクチョコレート層によって、例えば、糖、カカオ、カカオ脂、全乳、スキムミルク粉、ヘーゼルナッツ、バター脂肪、ダイズレシチンを含有するミルクチョコレート層によって覆うことができる。そのような被覆物の重量は棒状物の総重量の３３％であり得る。製造プロセスは、成分のすべてを高い温度でミキサーにおいてブレンド混合すること、及び、ブレンド混合物を鋳型に充填することを含むことができる。棒状物は、室温に冷却し、鋳型から取り出した後で包装することができる。
噛むのに適した棒状物（例えば、シリアルバー）を噛むことは、便利かつ患者に優しい投与であり、また、日課の一部として、すなわち、医薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解することができる。そのような投薬形態物は、ほんの小さい制限をサイズに関して有するだけである。加えて、香料選択肢の幅広い選択が行われる。
口内分散ウエハースは、万能的な速く分散する投薬形態物である。本発明のリン酸塩吸着剤（例えば、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩）を含有する口内分散ウエハースは、快適に飲み込むことができ、かつ、薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解することができるので、小児集団及び老齢者集団のために特に適する。
本発明によれば、迅速に分散する投薬形態物は、その有効成分、すなわち、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を約９０秒未満の時間内に放出することができる。これらの投薬形態物は、十分な貯蔵のために保持することができ、しかし、過度な水分の存在下で容易に分散させることができる三次元形状を示すことができる。
本発明によれば、迅速に分散する投薬物、例えば、口内分散ウエハースは、目的物が、パターン化された薄い層の逐次的添加による積層化様式（例えば、三次元プリンティング（３ＤＰ））で組み立てられる固体の自由形態物の製造技術によって製造することができる。
本発明によれば、半固体の投薬物は、クリームボールの咀嚼可能な投薬形態物であり得る。本発明の１つの実施形態において、リン酸塩吸着剤がクリーム又はゲルに懸濁され、その後、コア表面に層状にされる。様々な香料を使用することができる。そのような形態物は、他の咀嚼可能な投薬形態物よりも良好な咀嚼性及び口での感触を提供することができる。この配合物は、快適に飲み込むことができ、また、薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解することができる。
本発明によれば、咀嚼可能な投薬形態物には、例えば、キャンディー、ソフトカプセル及びナゲットが含まれる。香料の幅広い選択を使用することができる。意匠を凝らした形状及び色が設計され得る。咀嚼可能な投薬形態物は錠剤ディスペンサーに詰めることができ、又は、個々に包むことができる。
本発明によれば、咀嚼可能な投薬形態物は、コーンシロップ、糖、部分的に水素化されたダイズ油及び綿実油、脱脂粉乳、ダイズレシチン、天然香料又は人工香料、クエン酸、グリセリルモノステアラート、カラギーナン、Ｒｅｄ４０、ビタミン（例えば、ビタミンＤ３又はビタミンＫ１）、リン酸三カルシウム、アルファ−トコフェリル、塩、ナイアシンアミド、パントテン酸カルシウム、ピリドキシン塩酸塩、リボフラビン及びチアミン一硝酸塩からなる群より選択される成分を含有することができる。
成分は、シロップを形成するために水又はミルクに溶解することができ、そして、シロップを、シロップが所望の濃度に達するまで、又は、糖がカラメル化し始めるまで煮沸することができる。その後、液体を鋳型に充填し、投薬形態物を硬くするために冷却することができる。
本発明によれば、リン酸塩吸着剤は、食用に適した小袋物として配合することができる。小袋物を食べることは、便利かつ患者に優しい投与であり、また、日課の一部として、すなわち、医薬品としてよりもむしろ、毎日のサプリメントとして理解することができる。
食用に適した小袋物に充填することは、噛むのに適した棒状物について本明細書中上記で記載されるような材料から作製され得る粒状物から作製することができ、例えば、そのような粒状物からなり得る。例えば、食用に適した小袋物に充填することを、鋳型から取り出した後の棒状物を粉砕することによって行うことができる。小袋材料は、水溶性多糖から作製することができ、例えば、場合により脂質とともに、デンプン、すりつぶされた野菜又は果実から作製することができる。小袋は、果実又は野菜のピューレを、ピューレが、次工程において乾燥される薄い薄膜を形成する、高速回転しているテフロン被覆の円板に噴霧することによって製造することができる。
本発明の別の実施形態において、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤に含有される非溶解性炭水化物が食物繊維である（例えば、Ｂｅｎｅｆｉｂｅｒ（登録商標））。例えば、本明細書中上記で記載されるような製造プロセスの工程ｉ）及び／又は工程ｉｉ）において、デンプンが食物繊維（例えば、Ｂｅｎｅｆｉｂｅｒ（登録商標））によって置き換えられる。そのような配合物は、リン酸塩結合の利益と、食物繊維の利益とを１つの製造物において組み合わせる。
本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、例えば、インビトロ試験及びインビボ試験において示されるような様々な有益な薬理学的性質、例えば、無機リン酸塩又は食品に結合したリン酸塩を体液又は食品から吸着することを示し、従って、治療のために指示される。
従って、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減、心臓血管系の罹患及び死亡、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化の治療及び／又は予防において有用である。特に、本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤は、ヒト及び温血動物において、特に伴侶動物（例えば、イヌ及び特にネコなど）において高リン酸塩血症の治療及び／又は予防のために好適である。
本発明のリン酸塩吸着剤、及び、本発明のリン酸塩吸着剤を含有する医薬組成物は、高リン酸塩血症の患者において特に有用であり、例えば、透析依存患者（例えば、血液透析）のために、又は、進行した慢性腎疾患（ＣＫＤ）、慢性腎不全、慢性腎機能不全、末期腎疾患に苦しむ患者のために特に有用である。
本発明によるリン酸塩吸着剤はいずれかの好都合な経路によって投与することができ、特に経腸的に、例えば、経口的に、例えば、錠剤又はカプセルの形態で投与することができる。いくつかの場合において、リン酸塩吸着剤は、経鼻胃管を介して、例えば、小児用経鼻胃管を介して投与することができる。
本発明の化合物を少なくとも１つの医薬上許容され得る担体又は希釈剤と共に含む医薬組成物は、医薬上許容され得る担体又は希釈剤と混合することによって従来の様式で製造することができる。
経口投与のための単位投薬形態物は、例えば、約０．５ｇ〜約７ｇのリン酸塩吸着剤を含有し、例えば、約０．５ｇ〜約５ｇのリン酸塩吸着剤を含有し、例えば、１．０ｇ〜約３ｇのリン酸塩吸着剤を含有し、好ましくは約１ｇ〜約１．５ｇのリン酸塩吸着剤を含有し、より好ましくは約１ｇ〜約１．５ｇのリン酸塩吸着剤を含有し、一層より好ましくは約１ｇ〜約１．２５ｇのリン酸塩吸着剤を含有する。
本発明によるリン酸塩吸着剤はまた、食品に結合したリン酸塩の吸収のために使用することができる。本発明によるリン酸塩吸着剤は食品と混合することができる。
高リン酸塩血症の治療における本発明の鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有用性は、動物試験法において、同様にまた、臨床において、例えば、本明細書中下記に記載される方法に従って明らかにされ得る。
Ａ−リン酸塩結合能は、例えば、国際公開第２００７／０８８３４３号（その内容は参照により組み込まれる）に記載されるような発表された方法に従って、又は、本発明の実施例２に従って行われるアッセイにおいて求めることができる。
Ｂ−臨床試験：血液透析を受けているＣＫＤ（慢性腎疾患）の患者における非盲検タイムラグ多回服用切り換え研究。
患者はその現在のセベラマー治療を２週間のならし（run-in）期間中に受けたままであり、その後、４週間にわたる実施例１で記載されるような鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤（３．７５ｇ／日、７．５ｇ／日、１１．２５ｇ／日、１５ｇ／日、２２．５ｇ／日）に切り換えられる前に１週間〜２週間のウォッシュアウト期間に入る。それぞれのコホートで、１０名の患者が登録される。患者は研究前のセベラマー用量によって階層化される：階層１は、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の３．７５ｇ／日及び７．５ｇ／日のコホートにおいて７．２ｇ／日未満のセベラマーである。階層２は、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤治療の他のコホートにおいて７．２ｇ／日以上のセベラマーである。
前記に従って、本発明は下記の鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を提供する：
１．１ 改善されたリン酸塩結合能によって特徴づけられる鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。結合能が、１ｇのリン酸塩吸着剤によって少なくとも約５０ｍｇのリン酸塩を吸着するものであり、好ましくは、１ｇのリン酸塩吸着剤によって約１２０ｍｇのリン酸塩を吸着するものであり、最も好ましくは、１ｇのリン酸塩吸着剤によって約１４０ｍｇのリン酸塩を吸着するものであり、一層最も好ましくは、１ｇのリン酸塩吸着剤によって約２００ｍｇのリン酸塩を吸着するものである。
１．２ ｉ）多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、ｉｉ）吸着剤母材（好ましくは非溶解性炭水化物）、及び、ｉｉｉ）可溶性炭水化物（例えば、グルコース誘導体）、及び、ｉｖ）場合により炭酸塩を含む鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含む鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。但し、前記可溶性炭水化物はその一部が多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）に取り込まれる。
１．３ ｉ）多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、及び、ｉｉ）スクロース、マルトデキストリン及びそれらの混合物から選択されるグルコース誘導体（好ましくは、スクロース）（但し、グルコース誘導体は一部が多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）に取り込まれる）、及び、ｉｉｉ）デンプンを含む多核鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。場合により、多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）は前記グルコース誘導体によって安定化される。
１．４ ｉ）多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、及び、ｉｉ）スクロース、マルトデキストリン及びそれらの混合物から選択されるグルコース誘導体（好ましくは、スクロース）（但し、多核酸化水酸化鉄は多核ガンマ−酸化水酸化鉄を含有する）、及び、ｉｉｉ）非溶解性炭水化物（好ましくは、デンプン）及び場合によりフェリヒドリトを含む多核鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。場合により、グルコース誘導体は一部が多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）に取り込まれる。
１．５ ｉ）多核酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、ｉｉ）吸着剤母材（好ましくは非溶解性炭水化物（例えば、デンプン））、及び、ｉｉｉ）スクロース、マルトデキストリン又はそれらの混合物から選択されるグルコース誘導体（好ましくは、スクロース）を含む鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。但し、前記多核酸化水酸化鉄は前記グルコース誘導体によって安定化される。
前記に従って、本発明はさらに、下記のプロセスを提供する：
２．１ 下記の工程を含む、酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）を含有する鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を調製するためのプロセス：
（ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間である懸濁物を形成するために少なくとも１つの塩基と混合する工程、
（ｉｉ）形成される沈殿物を単離する工程、
（ｉｉｉ）沈殿物を水溶液に懸濁する工程、
（ｉｖ）１つ又はそれ以上の炭水化物及び／又はフミン酸を加える工程、及び
（ｖ）工程（ｉｖ）の調製物を噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって単離する工程。
２．２ 下記の工程を含む、酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、不溶性炭水化物（好ましくはデンプン）及びグルコース誘導体を含有する鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を調製するためのプロセス：
（ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間（例えば、４〜９の間、例えば、６〜８の間、好ましくは約７）である懸濁物を形成するために塩基（例えば、塩基水溶液）と混合し（例えば、同時に混合し）、懸濁物を放置する工程、
（ｉｉ）形成される沈殿物を単離し、場合により、例えば、水により洗浄する工程、
（ｉｉｉ）沈殿物を、鉄分含有量が懸濁物の約３重量％〜１６重量％である懸濁物を得るために、例えば、水に懸濁する工程、
（ｉｖ）鉄分含有量が懸濁固形物の総重量比で約１０％〜約５０％に至るまでである懸濁物を得るために、１つ又はそれ以上の炭水化物及び／又はフミン酸を加える工程、及び
（ｖ）リン酸塩吸着剤を、ろ過、デカンテーション、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって単離する工程。好ましくは、噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥。
２．３ 下記の工程を含む、酸化水酸化鉄（ＩＩＩ）、不溶性炭水化物（好ましくはデンプン）及びグルコース誘導体を含有する鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を調製するためのプロセス：
ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間である懸濁物を形成するために塩基（例えば、塩基水溶液）と混合する（例えば、同時に混合する）工程；
ｉｉ）前記不溶性炭水化物（好ましくはデンプン）を、鉄（ＩＩＩ）の沈殿形成が完了する前に、例えば、鉄（ＩＩＩ）の沈殿形成が始まる前に加える工程；
但し、工程ｉｉｉ）〜工程ｖ）は、２．１のもとで定義されるように行われる。
２．４ 下記の工程をさらに含む、２．１〜２．３のもとで定義されるようなプロセス：鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を粒状物として得るために、粉末を、場合により結合剤及び滑剤から選択される少なくとも１つの賦形剤の存在下において粒状化する工程。
２．５ 下記の工程ｖｉｉｉ）をさらに含む、２．１〜２．４のもとで定義されるようなプロセス：工程ｖｉ）で得られる粉末又は工程ｖｉｉ）で得られる粒状物のいずれかを錠剤化する工程ｖｉｉｉ）。但し、錠剤化工程は、場合により、本明細書中上記において記載されるような充填剤、結合剤、崩壊剤、流動剤、滑剤及びそれらの混合物から選択される賦形剤の存在下において行われる。
前記に従って、本発明はさらに、下記の方法を提供する：
３．１ 障害又は疾患（例えば、上記で示される障害又は疾患など）を、そのような治療を必要としている対象（すなわち、ヒト又は温血動物、特に伴侶動物、例えば、イヌ及びネコなど）において予防又は治療するための方法であって、前記対象に本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を投与することを含む方法。
３．２ 血清中のリン酸塩レベル及び血清中のリン酸カルシウム生成物レベルを、そのような治療を必要としている対象において、例えば、長期に及ぶ血液透析を受けている患者において、正常な血清中のカルシウムレベルを維持しながら制御するための方法であって、前記対象に本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を投与することを含む方法。
３．３ そのような治療を必要としている対象において、例えば、透析を受けている患者において、例えば、長期に及ぶ血液透析を受けている患者において、無機リン酸塩を、例えば、透析液、全血、血漿から選択的に除くための、或いは、無機リン酸塩を、透析液、全血、血漿から排出するための方法であって、前記対象に本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を投与することを含む方法。
３．４ 食品に結合した無機リン酸塩を選択的に除くための方法。
３．１ 医薬品としての使用のための、例えば、上記の４．１〜４．３のもとで示されるような方法のいずれかにおいて使用されるための本発明によるリン酸塩吸着剤。
４．無機リン酸塩を液体から選択的に排出するための医薬調製物として使用されるための組成物であって、水に不溶性であり、かつ、前記請求項のいずれかにおいて定義されるような鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する組成物。
５．１ 本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を、医薬上許容され得る希釈剤又は担体と共に含み、例えば、保存剤及び結合剤から選択される少なくとも１つの賦形剤を含み、例えば、上記の３．１〜３．３におけるような方法のいずれかにおいて使用される医薬組成物。
５．２ 本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着材を含有する、例えば、無機リン酸塩を液体（例えば、透析液、全血又は血漿）から選択的に排出するための医薬調製物として使用される医薬組成物。
５．３ 本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する、経口投与のために好適な医薬組成物（例えば、固体又は半固体の投薬形態物）。
５．４ 本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する固体又は半固体の投薬形態物。
５．５ 本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含み、かつ、保存剤（例えば、アルコール、好ましくはエタノール）及び場合により結合剤（例えば、スクロース、微結晶性セルロース又はそれらの混合物）をさらに含む医薬組成物（好ましくは粉末剤又は顆粒剤）。
５．６ 錠剤の形態であり、かつ、滑剤と、場合により、充填剤、結合剤、崩壊剤及び流動剤から選択される少なくとも１つのさらなる賦形剤とを含む本発明による医薬組成物。
６．上記の４．１〜４．３におけるような方法のいずれかにおいて使用される医薬組成物の調製において使用される本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。
６．１ 高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減、心臓血管系の罹患及び死亡、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化、並びに、それらに関連づけられる疾患及び障害の治療又は予防において使用される本発明による鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。
本発明によれば、リン酸塩吸着剤は単一の有効成分として投与することができ、又は、別のリン酸塩低下剤と共に、例えば、セベラマー、ホスレノール、酢酸Ｃａ又は炭酸Ｃａなどと共に投与することができる。リン酸塩吸着剤はまた、カルシウム受容体作動薬（calcimimetic）（例えば、シナカルセトなど）、ビタミンＤ又はカルシトリオールとを組み合わせて投与することができる。
前記に従って、本発明は、さらなる態様において、下記のものを提供する：
７．治療有効量の本発明によるリン酸塩吸着剤と、第２の薬物物質との（例えば、同時又は連続での）共投与を含む上記で定義されるような方法であって、前記第２の薬物物質が、例えば、上記で示されるような別のリン酸塩低下剤、カルシウム受容体作動薬、ビタミンＤ又はカルシトリオールである、方法。
８．ａ）本発明によるリン酸塩吸着剤と、ｂ）別のリン酸塩低下剤、カルシウム受容体作動薬、ビタミンＤ及びカルシトリオールから選択される少なくとも１つの第２の薬剤とを含む治療剤の組合せ（例えば、キット）。成分ａ）及び成分ｂ）は同時に使用することができ、又は、連続して使用することができる。キットはその投与のために説明書を含むことができる。
本発明によるリン酸塩吸着剤が、例えば、本明細書中上記で具体的に示されるような高リン酸塩血症又は他の疾患若しくは障害を予防又は治療するために、別のリン酸塩低下剤（例えば、セベラマー、ホスレノール、酢酸Ｃａ又は炭酸Ｃａなど）、カルシウム受容体作動薬（例えば、シナカルセトなど）、又は、ビタミンＤ若しくはカルシトリオールとの併用で投与されることになる場合、共投与される化合物の投薬量は、当然のことながら、用いられる共薬物のタイプ及び治療されている状態などに依存して変化する。
本発明の化合物を少なくとも１つの医薬上許容され得る担体又は希釈剤との連携で含む医薬組成物は、医薬上許容され得る担体又は希釈剤と混合することによって従来の様式で製造することができる。
本明細書中を通して、また、下記の特許請求の範囲では、文脈が別途要求する場合を除き、語句「comprise」（含む）又は変化形（例えば、「comprises」又は「comprising」など）は、任意の他の整数又は工程或いは整数又は工程の群を除外することではなく、言及された整数又は工程或いは整数又は工程の群を包含することを含意することが理解される。
下記の実施例は本発明を例示する。
実施例１
２９７４ｇの水に溶解された６４８ｇの炭酸ナトリウムの溶液に対して、３３１２ｇの水に溶解された８１３ｇの塩化鉄（ＩＩＩ）六水和物の溶液が、３４分の時間をかけて加えられる。得られた懸濁物が２時間放置される。この時間中、懸濁物が、６回、１０分間撹拌される。懸濁物が、撹拌とともに４５００ｇの水により５回処理され、続いて、固形物を沈降させるために１時間〜２００時間の間放置される。上清液がデカンテーションによって除かれた。
続いて、２２５ｇのサッカロース及び２２５ｇのデンプンが上記の３２３８ｇの懸濁物（Ｈａｌｏｇｅｎ Ｍｏｉｓｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＨＲ８３によって分析されるＬＯＤ＝８０．８３％）に加えられ、これにより、７．５４のｐＨを２１．７℃において有する３６８８ｇの懸濁物を得た。水に懸濁されている沈殿した固形物の鉄分含有量が１９．２％である（これはフレーム原子吸光分光法又はフレームＡＡＳによって求められる）。最終生成物の２つの量が、適切なＳＤ条件及びＦＳＤ条件を使用することによる噴霧乾燥（ＳＤ）及び流動床噴霧乾燥（ＦＳＤ）によって得られる。鉄分含有量（これはフレームＡＡＳによって求められる）がＳＤ生成物については２２．１％であり、ＦＳＤ生成物については２１．１％である。
実施例２
実施例１で得られたリン酸塩吸着が、３６５ｍｇ〜３８５ｍｇのサンプルを２５ｍＬのメスフラスコに入れることによって測定される。メスフラスコを、１７０．９２ｍｇのリン酸塩（ＰＯ４３−）を含有する水溶液の２０ｍＬにより満たし、ｐＨを塩酸でｐＨ２．０（＋／−０．０５）に調節する。その後、メスフラスコを水により標線にまで満たす。その後、このサンプルを３７℃で２時間撹拌する。この後、サンプルをろ過し、溶解されたリン酸塩をイオンクロマトグラフィーによって定量分析する。吸着したリン酸塩の量が、メスフラスコに入れられたリン酸塩の量と、リン酸塩の測定された量との差である。結果が、「吸着したリン酸塩の量」／「吸着のために使用された噴霧乾燥製造物の量」＊１００としての％（ｍ／ｍ）で表される。
結果
実施例１の化合物は、ＳＤ製造物については１６．１％ｍ／ｍのリン酸塩を吸着し、ＦＳＤ製造物については１８．７％ｍ／ｍのリン酸塩を吸着する。

Claims (26)

  1. 下記の工程：
    （ｉ）鉄（ＩＩＩ）塩の水溶液を、ｐＨが３〜１０の間である懸濁物を形成するために少なくとも１つの塩基と混合する工程、
    （ｉｉ）形成される沈殿物を単離する工程、
    （ｉｉｉ）沈殿物を水溶液に懸濁する工程、
    （ｉｖ）１つ又はそれ以上の炭水化物及び／又はフミン酸を加える工程、及び
    （ｖ）工程（ｉｖ）の調製物を噴霧乾燥又は流動床噴霧乾燥によって単離する工程
    を含む、組成物を調製するためのプロセス。
  2. 工程（ｉ）において、ｐＨが４〜９の間である、請求項１に記載のプロセス。
  3. 工程（ｉ）において、ｐＨが６〜８の間である、請求項１に記載のプロセス。
  4. 工程（ｉ）において、前記溶液のｐＨが６〜８の間での一定の値で維持され、好ましくは約７で維持される、請求項１から３のいずれか一項に記載のプロセス。
  5. 工程（ｉ）において、前記塩基が、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウムの群から選択される、請求項１に記載のプロセス。
  6. 工程（ｉ）において、前記塩基が炭酸ナトリウムである、請求項５に記載のプロセス。
  7. 工程（ｉｉｉ）において、前記沈殿物が、懸濁物の総重量比で３％〜１６％の鉄分含有量を有する懸濁物を形成するように水に懸濁される、請求項１に記載のプロセス。
  8. 工程（ｉｖ）において、前記組成物が懸濁固形物の総重量比で１０％〜５０％の間の鉄分を含有する、請求項１に記載のプロセス。
  9. 工程（ｉｖ）において、前記組成物が懸濁固形物の総重量比で１５％〜３０％の間の鉄分を含有する、請求項１に記載のプロセス。
  10. 工程（ｉｖ）において、１つ又はそれ以上の炭水化物が加えられる、請求項１に記載のプロセス。
  11. 工程（ｉｖ）において、前記炭水化物が可溶性炭水化物又は不溶性炭水化物又はそれらの混合物を含む、請求項１０に記載のプロセス。
  12. 工程（ｉｖ）において、少なくとも１つの可溶性炭水化物及び少なくとも１つの不溶性炭水化物が加えられる、請求項１０に記載のプロセス。
  13. 前記不溶性炭水化物がデンプンである、請求項１１又は１２に記載のプロセス。
  14. 前記可溶性炭水化物が、スクロース、アガロース、デキストラン、デキストリン、デキストラン誘導体、セルロース、セルロース誘導体、マルトース、ラクトース、マンニトール及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１１又は１２に記載のプロセス。
  15. 少なくとも１回の洗浄が、工程（ｉｉｉ）と工程（ｉｖ）との間で行われる、請求項１に記載のプロセス。
  16. 工程（ｉ）において、前記溶液のｐＨが６〜８の間での値で維持され、かつ、デンプンが工程（ｉ）で加えられる、請求項１に記載のプロセス。
  17. 工程（ｖ）において、工程（ｉｖ）の前記調製物を単離することが流動床噴霧乾燥によって行われる、請求項１に記載のプロセス。
  18. 前記粉末を、鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を粒状物として得るために、場合により結合剤及び滑剤から選択される少なくとも１つの賦形剤の存在下において粒状化する工程（ｖｉ）をさらに含む、請求項１に記載のプロセス。
  19. 工程（ｖ）で得られる前記粉末又は工程（ｖｉ）で得られる前記粒状物のいずれかを錠剤化する工程（ｖｉｉ）をさらに含み、但し、錠剤化工程が、場合により、充填剤、結合剤、崩壊剤、流動剤、滑剤及びそれらの混合物から選択される賦形剤の存在下において行われる、請求項１８に記載のプロセス。
  20. 請求項１から１９のいずれか一項に記載されるプロセスによって得ることができる鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。
  21. 高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減、心臓血管系の罹患及び死亡、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化、並びに、それらに関連づけられる疾患及び障害を治療又は予防するための、請求項２０に記載の鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤。
  22. 請求項２０に記載される鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する、例えば、固体又は半固体の投薬形態物である、経口投与のために好適な医薬組成物。
  23. 粉末剤、顆粒剤、カプセル剤、錠剤又はフィルム被覆錠剤である、請求項２２に記載の固体の投薬形態物。
  24. 請求項２０に記載される鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤を含有する固体又は半固体の投薬形態物。
  25. 高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減、心臓血管系の罹患及び死亡、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化、並びに、それらに関連づけられる疾患及び障害を治療又は予防するための医薬品を製造するための、請求項２０に記載される鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の使用。
  26. 高リン酸塩血症、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症軽減、心臓血管系の罹患及び死亡、腎性骨ジストロフィー、カルシフィラキシー及び軟組織石灰化、並びに、それらに関連づけられる疾患及び障害をその必要性のある患者において治療又は予防するための方法であって、請求項２０に記載される鉄（ＩＩＩ）系リン酸塩吸着剤の有効量を前記対象者に投与することを含む方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016503047A (ja) * 2012-12-20 2016-02-01 ノバルティス ティーアゲズントハイト アーゲー 新規使用
JP2016516675A (ja) * 2013-03-08 2016-06-09 ヴィダシム・インコーポレーテッド 金属イオン−機能性繊維成分錯体組成物、その調製および使用

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8603215B2 (en) 2006-08-28 2013-12-10 Beijing Sanju Environmental Protection and New Material Co., Ltd. Composition of amorphous iron oxide hydroxide, desulfurizer comprising the same, and methods for preparing and regenerating the desulfurizer
CN101898108B (zh) * 2009-05-31 2013-10-16 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种可重复再生利用的脱硫剂及其制备方法以及再生方法
WO2010081287A1 (zh) 2008-12-30 2010-07-22 北京三聚环保新材料股份有限公司 用于含无定形羟基氧化铁物料和含该物料的脱硫剂的制备方法和再生方法
EA023776B1 (ru) 2008-12-30 2016-07-29 Беиджинг Санджу Энвиронмент Протекшин Энд Нью Материал Ко., Лтд. Способ получения состава, содержащего аморфный гидрат окиси железа
CN101766946B (zh) 2008-12-30 2012-11-28 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种常温下脱除气体中的硫化氢的工艺
EA023777B1 (ru) * 2008-12-30 2016-07-29 Беиджинг Санджу Энвиронмент Протекшин Энд Нью Материал Ко., Лтд. Способ восстановления аморфного гидрата окиси железа и десульфуратора, включающего аморфный гидрат окиси железа в качестве активного начала
EP2298277A1 (en) * 2009-09-09 2011-03-23 Labtec GmbH Transdermal patch formulation
DE102011112898A1 (de) * 2011-09-08 2013-03-14 Charité - Universitätsmedizin Berlin Nanopartikuläres Phosphatadsorbens basierend auf Maghämit oder Maghämit/Magnetit, dessen Herstellung und Verwendungen
CN102350297B (zh) * 2011-09-14 2013-06-12 安徽师范大学 一种吸附剂、制备方法及其应用
WO2013056085A1 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Vidasym, Inc. Iron-fiber composition, preparation and uses thereof
MX2014006245A (es) 2011-11-24 2014-10-17 Indian Inst Technology Nanoarquitectura de bohemita templada organica de capas multiples para la purificacion del agua.
US10041925B2 (en) 2012-04-17 2018-08-07 Indian Institute Of Technology Detection of quantity of water flow using quantum clusters
CN102633336B (zh) * 2012-04-24 2013-11-20 浙江大学 一种铁盐除磷沉淀剂的制备方法
CN104543622B (zh) * 2013-10-16 2020-12-29 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 纯天然的煎炸油净化剂、使用食用淀粉类材料处理煎炸油的方法及其在净化煎炸油中的用途
US10172882B2 (en) 2014-06-22 2019-01-08 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Pharmaceutical compositions comprising ferric citrate and methods for the production thereof
US10343154B2 (en) 2014-11-25 2019-07-09 Graver Technologies Llc High capacity adsorbent for fluoride ion and oxyanions of phosphorous and arsenic and method for making the same
US11583846B2 (en) 2014-11-25 2023-02-21 Graver Technologies Llc High capacity adsorbent for oxyanions and cations and method for making the same
JP6468021B2 (ja) * 2015-03-20 2019-02-13 株式会社リコー 立体造形用粉末材料、及び立体造形用材料セット、並びに、立体造形物、立体造形物の製造方法及び製造装置
CN106140109A (zh) * 2015-03-31 2016-11-23 国药集团化学试剂有限公司 一种磷酸盐离子吸附剂及其应用
CN105193844A (zh) * 2015-05-27 2015-12-30 合肥川迪医药技术有限公司 用于制备含δ-羟基氧化铁(多核)及其药物组合物的方法及在高磷血症领域中的应用
CN107397758A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 欣凯医药化工中间体（上海）有限公司 一种磷结合剂及其制备方法
CN107397810B (zh) * 2016-05-19 2021-08-24 欣凯医药化工中间体（上海）有限公司 基于铁的氢氧化物－桃胶的磷结合剂、其制备方法及其应用
CN107397760B (zh) * 2016-05-19 2021-07-30 欣凯医药化工中间体（上海）有限公司 基于铁的氢氧化物－低分子量糖的磷结合剂、其制备方法及其应用
CN105854828B (zh) * 2016-05-30 2019-06-14 南京林业大学 一种腐殖酸微球及其制备方法及应用
CN108585058B (zh) * 2018-05-15 2020-06-16 合肥学院 一种化妆品用α-Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法
CN109647351B (zh) * 2019-01-07 2022-10-21 武汉工程大学 一种甘蔗渣负载氢氧化铁吸附剂及其制备方法和应用
EP3932535A1 (en) 2020-07-01 2022-01-05 Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Manufacturing method for polynuclear iron compounds stabilized by carbohydrates and/or humic acid
CN115317494B (zh) * 2022-07-22 2024-02-13 康瑞鑫(天津)药物研究院有限公司 高磷酸盐结合力的蔗糖氢氧化氧铁及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05155776A (ja) * 1991-12-02 1993-06-22 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 高リン血症治療剤
JP2000506372A (ja) * 1995-12-19 2000-05-30 ヴイフオーア（インタナツイオナール）・アクチエンゲゼルシヤフト 水性媒質からのリン酸塩に対する吸着剤、その製造および使用
JP2008504344A (ja) * 2004-06-28 2008-02-14 ヴィフォー・インターナショナル・アーゲー 組成物の調整方法、得られた組成物及びリン酸塩吸着剤としての該組成物の使用
JP2008150375A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Novartis Ag 製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4239442C2 (de) * 1992-11-24 2001-09-13 Sebo Gmbh Verwendung eines mit polynuklearen Metalloxidhydroxiden modifizierten Adsorptionsmaterials zur selektiven Elimination von anorganischem Phosphat aus proteinhaltigen Flüssigkeiten
DE10161077A1 (de) * 2001-12-12 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Vetmed Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion
EP1457256A1 (en) * 2001-12-21 2004-09-15 Muromachi Chemical Co., Ltd Adsorbent for phosphoric acid
NZ568700A (en) * 2005-11-28 2012-03-30 Marinus Pharmaceuticals Solid stabilized particulate formulations comprising ganaxolone
DK2319804T3 (en) * 2006-12-14 2015-01-19 Novartis Ag Iron (III) -carbohydrat-based phosphatadsorbens
EP1932807A1 (en) * 2006-12-14 2008-06-18 Novartis AG Inorganic compounds

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05155776A (ja) * 1991-12-02 1993-06-22 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 高リン血症治療剤
JP2000506372A (ja) * 1995-12-19 2000-05-30 ヴイフオーア（インタナツイオナール）・アクチエンゲゼルシヤフト 水性媒質からのリン酸塩に対する吸着剤、その製造および使用
JP2008504344A (ja) * 2004-06-28 2008-02-14 ヴィフォー・インターナショナル・アーゲー 組成物の調整方法、得られた組成物及びリン酸塩吸着剤としての該組成物の使用
JP2008150375A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Novartis Ag 製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016503047A (ja) * 2012-12-20 2016-02-01 ノバルティス ティーアゲズントハイト アーゲー 新規使用
JP2016516675A (ja) * 2013-03-08 2016-06-09 ヴィダシム・インコーポレーテッド 金属イオン−機能性繊維成分錯体組成物、その調製および使用

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