CN108585058B - 一种化妆品用α-Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种化妆品用α‑Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法，涉及纳米粉体制备技术以及应用领域。将甘露醇与氯化铁固体溶解于去离子水中，溶解后将其装入反应釜并放进烘箱里加热进行水热反应即可获得高纯的α‑Fe2O3纳米圆片。将甘露醇、氯化铁与碳酸钠固体溶解于去离子水中，溶解后将其装入反应釜并放进烘箱里加热进行水热反应即可获得高纯的α‑Fe2O3纳米圆环。首次以高纯氯化铁和甘露醇为原料，通过水热反应来制备高纯α‑Fe2O3纳米圆片，并使用Na2CO3来调控α‑Fe2O3形态成功获得了α‑Fe2O3纳米圆环。此方法具有成本低、环境友好、方法简单、纯度高、形态可控以及产物生物相容性好等优点，有利于推广应用。
Description
技术领域
本发明涉及纳米粉体制备技术以及应用领域，具体是涉及一种化妆品用α-Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法。
背景技术
α-Fe2O3纳米粉体具有许多优异的物理和化学性能，通常可用作催化剂、敏感材料以及无机颜料等。当前，人们已经发展了一些列方法来制备各种形态的α-Fe2O3纳米粉体。例如，采用电沉积法和水热法可获得α-Fe2O3纳米棒和纳米球等，可作为敏感材料用于乙醇气体的检测以及光催化剂降解水体中有机污染物等。为了得到不同形态的α-Fe2O3纳米粉体，在已有的制备α-Fe2O3纳米粉体的方法中，通常需要引入一些形态控制试剂，这在一定程度上将会影响最终α-Fe2O3纳米粉体的纯度和生物相容性等。
众所周知，α-Fe2O3纳米粉体可用作无机颜料，在化妆品行业有着广泛应用。然而，由于化妆品用α-Fe2O3纳米粉体对其纯度、附着性、成膜性以及生物相容性等有着很高的要求。因此，一些已有的制备α-Fe2O3纳米粉体的方法一般都很难满足。为此，发展和研究用于化妆品用α-Fe2O3纳米粉体的方法和技术尤为迫切。
甘露醇是一种具有良好生物相容性的原料，广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造。本发明首次以高纯氯化铁和甘露醇为原料，通过水热反应来制备α-Fe2O3纳米粉体。此方法具有成本低、环境友好、方法简单、纯度高、形态可控以及产物生物相容性好等优点。
发明内容
本发明针对现有α-Fe2O3纳米粉体制备技术中所存在的不足之处，提出了一种具有操作简单、成本低廉和环境友好等优点的化妆品用α-Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法。
为了实现上述目的，本发明所采用的第一种技术方案为：一种化妆品用α-Fe2O3纳米粉体的制备方法，包括反应液配制和水热反应两个过程，室温下，将甘露醇与氯化铁固体溶解于去离子水中，溶解后将其装入反应釜并放进烘箱里加热进行水热反应，取出沉淀物并通过水洗和烘干处理，即可获得高纯的α-Fe2O3纳米圆片。
作为本发明第一种技术方案的优选，甘露醇与氯化铁之间的质量比为0.5～1.5：1。该方法制备的α-Fe2O3纳米圆片的直径为2μm，厚度为70nm。
作为本发明的第二种技术方案，一种化妆品用α-Fe2O3纳米粉体的制备方法，包括反应液配制和水热反应两个过程，室温下，将甘露醇、氯化铁与碳酸钠固体溶解于去离子水中，溶解后将其装入反应釜并放进烘箱里加热进行水热反应，取出沉淀物并通过水洗和烘干处理，即可获得高纯的α-Fe2O3纳米圆环。
作为本发明第二种技术方案的优选，甘露醇、氯化铁与碳酸钠之间的质量比为0.5～1.5： 1：1～2。该方法制备的α-Fe2O3纳米圆环的外径为2μm，内径为1μm，厚度为70nm。
上述制备方法中，在制备α-Fe2O3纳米圆片时，要控制甘露醇和氯化铁用量的用量和反应时间、温度；制备α-Fe2O3纳米圆环时，在甘露醇和氯化铁用量一定后，要严格控制好碳酸钠的用量和反应时间、温度；水热反应的温度为180℃，反应时间为6～24h。
本发明首次以高纯氯化铁和甘露醇为原料，通过水热反应来制备高纯α-Fe2O3纳米圆片，并使用Na2CO3来调控α-Fe2O3形态成功获得了α-Fe2O3纳米圆环。此方法具有成本低、环境友好、方法简单、纯度高、形态可控以及产物生物相容性好等优点，有利于推广应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果还表现如下：
1)、本发明以甘露醇、氯化铁与碳酸钠为廉价和绿色原料，通过水热合成法成功获得了两种形态的α-Fe2O3纳米材料，为α-Fe2O3纳米粉体的制备提供了一种新的途径。
2)、本发明方法操作工艺流程简单、无需贵重设备、成本低廉，且获得的α-Fe2O3纳米材料具有一系列优异的性能，可望量化和推广应用。
附图说明
图1为实施中Na2CO3用量对最终产物形态的影响；
图2a～d为实施例1中单个产物的形态、化学组成和物相分析；
图3a～c为实施例2中单个产物的形态、化学组成和物相分析。
具体实施方式
以下结合实施例和附图对本发明的一种化妆品用α-Fe2O3纳米圆片和纳米圆环的制备方法作出进一步的详述。本发明方法所得沉淀物的相结构、形貌、化学组成采用X射线粉末衍射(XRD,D3500)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM,SU8010)来表征和分析。
实施例1：α-Fe2O3纳米圆片的制备与表征。
将一定质量的甘露醇与一定体积的氯化铁水溶液混合配成反应液后转入反应釜中，在 180℃下反应24h后即可获得α-Fe2O3纳米圆片。
在30mL溶液中，甘露醇和FeCl3.6H2O使用量分别为0.5g和0.47g时获得如图2所示的α-Fe2O3纳米材料。由图2a可以看出产物是由一些圆片构成；由图2b进一步看出，圆片的直径约为2μm，圆片的厚度约为70nm。对单个圆片进行能谱分析可知，圆片主要由 Fe和O元素组成(见图2c谱图)；对该产物进行XRD分析后可知，圆片状的产物为α-Fe2O3 (见图2d结果)。这里需要指出的是：一般情况下，氯化铁水溶液在180℃水热反应一段时间也能获得α-Fe2O3物相，但是该α-Fe2O3都为尺寸较大的无规则颗粒聚集体，且产物量小(结果未列出)。使用一定量甘露醇后，α-Fe2O3在结晶时形态发生了很大变化，得到了圆片状α-Fe2O3纳米材料。基于上述事实，我们给出了α-Fe2O3纳米圆片的形成机理：首先，加热一定时间后，Fe3+将水解产生一定量的Fe(OH)3胶体颗粒(见式(1))；接着，Fe(OH)3胶粒将围绕甘露醇分子模板进行自组装形成片状前驱体；最后，该片状前驱体将进失去稳定性发生脱水反应，得到了α-Fe2O3纳米圆片(见式(2))。
实施例2：α-Fe2O3纳米圆环的制备与表征。
研究还发现，甘露醇的使用量不仅对α-Fe2O3纳米晶的形态有影响，对形成的α-Fe2O3最终的产量也有一定的影响，这可能与甘露醇的使用使得反应体系的pH增强有关。为此，在甘露醇使用量一定时，我们在反应体系中引入具有弱碱性的Na2CO3，以此来调控α-Fe2O3粉体的产量。
进一步研究发现，Na2CO3使用在增加α-Fe2O3产量的同时，对α-Fe2O3的形态也有较大的影响：随着Na2CO3使用量的增加，α-Fe2O3纳米圆片将从中部发生选择性溶解，通过控制反应时间和Na2CO3的用量，最终可以获得α-Fe2O3纳米圆环(见图1)。
在30mL溶液中，甘露醇、FeCl3.6H2O和Na2CO3的使用量分别为0.5g、0.47g和0.5 g，在180℃下水热反应18h后获得如图3所示的产物。由图3可以看出，在制备α-Fe2O3纳米圆片反应体系中引入适量的Na2CO3后，可获得α-Fe2O3纳米圆环，α-Fe2O3纳米圆环的外径约为2μm，内径约为1μm，厚度约为70nm。
α-Fe2O3纳米圆环的形成过程可以分析如下：形成的α-Fe2O3纳米圆片在Na2CO3体系中将发生选择性溶解，即从最先形成的α-Fe2O3纳米圆片的中部开始溶解，因为随着反应时间的延长，Na2CO3在体系中发生水解形成H2CO3并选择性地富集到α-Fe2O3纳米圆片中部(可能是因为中部是最先形成的，缺陷较多，能量较高)(见式(3)和(4))，从而加速了中部的快速溶解，最后形成了α-Fe2O3纳米圆环(见式(5)和图3)。
Na2CO3的使用是形成α-Fe2O3纳米圆环的一个至关重要的条件。
实施例3：α-Fe2O3纳米圆片的制备。
在30mL溶液中，甘露醇和FeCl3.6H2O使用量分别为0.4g和0.45g，反应温度为180℃，反应时间为6h，获得α-Fe2O3纳米材料。利用扫描电子显微镜(SEM)对目标产物进行观察后可知，本实验获得的α-Fe2O3纳米材料呈圆片形状，直径约为2μm，厚度约为70nm。
实施例4：α-Fe2O3纳米圆环的制备。
在30mL溶液中，甘露醇、FeCl3.6H2O和碳酸钠使用量分别为0.4g、0.45g和0.75g，反应温度为180℃，反应时间为16h，获得α-Fe2O3纳米材料。利用扫描电子显微镜(SEM) 对目标产物进行观察后可知，本实验获得的α-Fe2O3纳米材料呈圆环形状，外径约为2μm，内径约为1μm，厚度约为70nm。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种化妆品用α-Fe2O3纳米粉体的制备方法，包括反应液配制和水热反应两个过程，其特征在于，室温下，将甘露醇与氯化铁固体溶解于去离子水中，混合配成30 mL反应液后转入反应釜中，甘露醇和 FeCl3.6H2O 使用量分别为0.5 g 和0.47 g，反应釜放进烘箱里加热至180 ℃进行水热反应24 h，取出沉淀物并通过水洗和烘干处理，即可获得高纯的α-Fe2O3纳米圆片；α-Fe2O3纳米圆片的直径为2 μm，厚度为70 nm。
2.一种化妆品用α-Fe2O3纳米粉体的制备方法，包括反应液配制和水热反应两个过程，其特征在于，室温下，将甘露醇、氯化铁与碳酸钠固体溶解于去离子水中，混合配成30 mL反应液后转入反应釜中，甘露醇、 FeCl3.6H2O和Na2CO3的使用量分别为0.5 g 、0.47 g和0.5g，反应釜放进烘箱里加热至180 ℃进行水热反应18 h，取出沉淀物并通过水洗和烘干处理，即可获得高纯的α-Fe2O3纳米圆环；α-Fe2O3纳米圆环的外径为2 μm，内径为1μm，厚度为70 nm。
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Families Citing this family (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN113000008B (zh) * | 2021-03-08 | 2023-04-25 | 苏州工业园区蒙纳士科学技术研究院 | 一种含铁纳米吸附剂及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101348240A (zh) * | 2007-07-18 | 2009-01-21 | 中国科学院过程工程研究所 | 合成纳米晶氧化物粉体的溶胶-溶剂热方法 |
| CN102089075A (zh) * | 2008-06-13 | 2011-06-08 | 诺瓦提斯公司 | 用于制备含铁的磷酸盐吸附剂的制备方法 |
| CN104445346A (zh) * | 2014-12-13 | 2015-03-25 | 广西科技大学 | 一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法 |
| CN107162063A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-09-15 | 合肥学院 | 一种粒径可控Fe3O4纳米粉的制备方法及其在油水分离中的应用 |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101348240A (zh) * | 2007-07-18 | 2009-01-21 | 中国科学院过程工程研究所 | 合成纳米晶氧化物粉体的溶胶-溶剂热方法 |
| CN102089075A (zh) * | 2008-06-13 | 2011-06-08 | 诺瓦提斯公司 | 用于制备含铁的磷酸盐吸附剂的制备方法 |
| CN104445346A (zh) * | 2014-12-13 | 2015-03-25 | 广西科技大学 | 一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法 |
| CN107162063A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-09-15 | 合肥学院 | 一种粒径可控Fe3O4纳米粉的制备方法及其在油水分离中的应用 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| a-Fe2O3 Nanorings Prepared by a Microwave-Assisted Hydrothermal Process and Their Sensing Properties;Xianluo Hu et al.;《Adv. Mater.》;20071231;第19卷;第2324-2329页 * |
| Template-free Synthesis of α-Fe2O3 Hollow Spheres and Nanocubes;Changyun Chen et al.;《Advanced Materials Research》;20111007;第361-363卷;第2012-2015页 * |
| 甘露醇辅助水热法合成BiPO4及其光催化性能研究;邢新艳 等;《人工晶体学报》;20140131;第43卷(第1期);第122-128页 * |
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