JP2011517723A5

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Info

Publication number: JP2011517723A5
Application number: JP2011505063A
Authority: JP
Filing date: 2009-03-18
Publication date: 2012-05-10

Claims

不飽和酸性反応体とエキソ−オレフィン末端準リビング性のポリオレフィンを含む高分子量のポリオレフィンとの共重合体。
上記の準リビング性のポリオレフィンが下記の工程により製造されたものである請求項１に記載の共重合体：
（ａ）適切な準リビング性条件下で準リビング性のカチオン性ポリオレフィンを生成させる工程、そして
（ｂ）準リビング性のカチオン性ポリオレフィンと選択した失活剤とを接触させて、カチオン性ポリオレフィンをエキソ−オレフィン末端準リビング性のポリオレフィンに変換する工程。
上記のカチオン性ポリオレフィンが、少なくとも一種のカチオン重合可能な単量体をルイス酸と希釈剤の存在下で適切な準リビング条件にて開始剤と接触させることにより生成させたものである請求項２に記載の共重合体。
上記のカチオン性ポリオレフィンがｔｅｒｔ−ハライド末端ポリオレフィンをルイス酸でイオン化することにより生成させたものである請求項２に記載の共重合体。
失活剤が、置換ピロール、置換イミダゾール、ヒンダード第二級アミン、ヒンダード第三級アミンおよび二炭化水素モノスルフィドのうちの少なくとも一種を含む請求項２に記載の共重合体。
上記の準リビング性の生成物が、ｔｅｒｔ−ハライド末端ポリオレフィンとカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドとの接触により生成したものである請求項１に記載の共重合体。
上記の共重合体が、開始剤の存在下でのポリオレフィンと不飽和酸性反応体との接触により生成したものである請求項１に記載の共重合体。
開始剤がペルオキシドを含む請求項７に記載の共重合体。
上記のポリオレフィンの分子量が５００から１００００の間にある請求項１に記載の共重合体。
ポリオレフィンの分子量が９００から５０００の間にある請求項１に記載の共重合体。
コハク酸比が１から３の間にある請求項１に記載の共重合体。
コハク酸比が１．３から１．８の間にある請求項１に記載の共重合体。
ポリオレフィンのエキソ−オレフィン末端基含量が少なくとも９０％である請求項１に記載の共重合体。
ポリオレフィンのエキソ−オレフィン末端基含量が少なくとも９５％である請求項１に記載の共重合体。
ポリオレフィンの分散指数が１．４未満である請求項１に記載の共重合体。
ポリオレフィンの分散指数が１．１未満である請求項１に記載の共重合体。
不飽和酸性反応体が下記式を有する請求項１に記載の共重合体：

（式中、ＸおよびＸ’は各々独立に、−ＯＨ、−Ｃｌ、−Ｏ−低級アルキルからなる群より選ばれ、あるいは、ＸとＸ’とが共同して−Ｏ−を表わす）。
上記の酸性反応体が無水マレイン酸を含む請求項１７に記載の共重合体。
高分子量のポリオレフィンが、主鎖に炭素原子２個当り少なくとも１つの分岐を持つ高分子量のアルキルビニリデンポリオレフィンを含む請求項１に記載の共重合体。
カチオン重合可能な単量体がイソブチレンを含む請求項３に記載の共重合体。
共重合体が下記式を有する請求項１に記載の共重合体：

（式中、ｎは１以上であり、
ａ）Ｒ₁とＲ₂とは水素であり、Ｒ₃とＲ₄のうちの一方は低級アルキルで、もう一方は高分子量ポリアルキルであるか、あるいは
ｂ）Ｒ₃とＲ₄とは水素であり、Ｒ₁とＲ₂のうちの一方は低級アルキルで、もう一方は高分子量ポリアルキルであり、そして
ｘ、ｙおよびｎの各々は独立に１以上であって、かつｘ：ｙの比は３：１未満である）。
ｘおよびｙの各々が独立に１から３の間にあり、そしてｎが１から２０の間にある請求項２１に記載の共重合体。
高分子量ポリアルキルが、炭素原子数少なくとも３０のポリイソブチル基を含む請求項２１に記載の共重合体。
低級アルキルがメチルである請求項２１に記載の共重合体。
請求項１に記載の共重合体を、アミン、塩基性窒素数少なくとも２のポリアミンまたはそれらの混合物と反応させることにより製造されたポリコハク酸イミド。
主要量の潤滑粘度の油、および少量の請求項２５に記載のポリコハク酸イミドを含む潤滑油組成物。
下記の工程を含む共重合体の製造方法：
ａ）高分子量のエキソ−オレフィン末端準リビング性のポリオレフィンを生成させる工程、そして
ｂ）上記ポリオレフィンを開始剤の存在下で不飽和酸性反応体と接触させることにより共重合体を生成させる工程。
上記のエキソ−オレフィン末端準リビング性のポリオレフィンが、下記の工程により製造されたものである請求項２７に記載の方法：
（ａ）適切な準リビング性条件下で準リビング性のカチオン性ポリオレフィンを生成させる工程、そして
（ｂ）準リビング性のカチオン性ポリオレフィンと選択した失活剤とを接触させることにより、準リビング性のカチオン性ポリオレフィンを高分子量のエキソ−オレフィン末端準リビング性のポリオレフィンに変換する工程。
上記の準リビング性のカチオン性ポリオレフィンが、少なくとも一種のカチオン重合可能な単量体をルイス酸と希釈剤の存在下で適切な準リビング条件で開始剤と接触させることにより製造したものである請求項２８に記載の方法。
上記の準リビング性のカチオン性ポリオレフィンが、ｔｅｒｔ−ハライド末端ポリオレフィンをルイス酸でイオン化することにより製造したものである請求項２８に記載の方法。
失活剤が、置換ピロール、置換イミダゾール、ヒンダード第二級アミン、ヒンダード第三級アミンおよび二炭化水素モノスルフィドのうちの少なくとも一種を含む請求項２８に記載の方法。
上記のポリオレフィンを生成させる工程が、ｔｅｒｔ−ハライド末端ポリオレフィンをカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドと接触させることからなる請求項２７に記載の方法。
開始剤がペルオキシドを含む請求項２９に記載の方法。
上記のポリオレフィンの分子量が５００から１００００の間にある請求項２７に記載の方法。
上記のポリオレフィンの分子量が９００から５０００の間にある請求項２７に記載の方法。
上記のポリオレフィンのエキソ−オレフィン末端基含量が少なくとも９０％である請求項２７に記載の方法。
上記のポリオレフィンのエキソ−オレフィン末端基含量が少なくとも９５％である請求項２７に記載の方法。
不飽和酸性反応体が下記式を有する請求項２７に記載の方法：

（式中、ＸおよびＸ’は各々独立に、−ＯＨ、−Ｃｌ、−Ｏ−低級アルキルからなる群より選ばれ、あるいは、ＸとＸ’とは共同して−Ｏ−を表わす）。
酸性反応体が無水マレイン酸を含む請求項３８に記載の方法。
上記のポリオレフィンが、主鎖に炭素原子２個当り少なくとも１つの分岐を持つ高分子量アルキルビニリデンポリオレフィンを含む請求項２７に記載の方法。
カチオン重合可能な単量体がイソブチレンを含む請求項２９に記載の方法。