JP2011506476A5 - - Google Patents
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Claims (34)
- 少なくとも一つのIgG Fc領域を含み、未精製の抗体調製物とは性質の異なる単離ポリペプチドであって、該単離ポリペプチドのシアル化能(sialylation)が該未精製の抗体調製物より高い、単離ポリペプチド。
- 該少なくとも一つのIgG Fc領域がα2,6結合により各末端シアル酸部分に結合する少なくとも一つのガラクトース部分でグリコシル化され、該ポリペプチドが未精製の抗体調製物に比してより高い抗炎症活性を有するまたは未精製の抗体調製物に比して、FcγRIIA、FcγRIIC及びFcγRIIIAからなる群より選択されるFc活性化レセプターへの結合能が低い、請求項1に記載の単離ポリペプチド。
- ヒトのIgG1、IgG2、IgG3またはIgG4 Fc領域を有し、未精製抗体に比してα2,6結合により各末端シアル酸部分に結合する少なくとも一つのガラクトース部分の含量がより高い、請求項1に記載の単離ポリペプチド。
- 天然に存在する抗体源または組換え抗体源由来である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- 該未精製の抗体がIVIGを有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- 組み換え源から生産され、Fab領域を欠損し、該少なくとも一つのIgG Fc領域が2つのガラクトース部分でグリコシル化される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- 配列番号:1を有する核酸配列によってコードされる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- タンパク質の多糖鎖における少なくとも一つのガラクトース部分と各末端シアル酸とのα2,6結合を生成する活性が向上した細胞系由来である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- α2−6シアリルトランスフェラーゼによる処理によって修飾される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の単離ポリペプチド。
- Fc領域の多糖鎖のシアル化能を変更することを有する、Fc領域を有するポリペプチドの特性の調節方法。
- 該特性が、未精製の抗体より高い抗炎症活性を有する、請求項10に記載の方法。
- 該シアル化能を変更する段階が、
末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖を有する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチド、および末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖が欠損する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドを含む、少なくとも一のFc領域を含むポリペプチドの未精製源を用意し;さらに
末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖が欠損する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドに対する末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖を有する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドの割合を増加させる、
ことを有する、請求項10または11に記載の方法。 - 該少なくとも一のFc領域を含むポリペプチドの未精製源は、発現システムに核酸配列を有するベクターを発現することから提供され、該核酸配列は、IgG抗体に翻訳される、請求項10〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 該末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖が欠損する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドに対する末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖を有する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドの割合を増加する段階は、末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖が欠損する少なくとも一のFc領域を含むポリペプチドを除去することによって達成される、請求項10〜13のいずれか1項に記載の方法。
- 該除去は、HPLC、レクチンアフィニティクロマトグラフィー、高pHアニオン交換クロマトグラフィー、及びこれらの組合せからなる群より選択される方法によって達成される、請求項14に記載の方法。
- 該レクチンアフィニティクロマトグラフィーは、ガラクトース部分と末端シアル酸との間のα2,3結合に対するよりα2,6結合に対する方が親和性の低いレクチンを用いて実施される、請求項15に記載の方法。
- 該末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖が欠損する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドに対する末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖を有する少なくとも一のFc領域を含む複数のポリペプチドの割合を増加させる段階が、末端シアル酸がα2,6結合を介してガラクトース部分に連結してなる多糖鎖を有する少なくとも一のFc領域を含むポリペプチドの未精製源を増やすこと(enrichment)によって達成される、請求項14〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 該増やすこと(enrichment)は、HPLC、レクチンアフィニティクロマトグラフィー、高pHアニオン交換クロマトグラフィー、及びこれらの組合せからなる群より選択される方法によって達成される、請求項17に記載の方法。
- 該レクチンアフィニティクロマトグラフィーは、ガラクトース部分と末端シアル酸との間のα2,3結合に対するよりα2,6結合に対する方が親和性の高いレクチンを用いて実施される、請求項18に記載の方法。
- 該増やすこと(enrichment)は、少なくとも一のFc領域を含むポリペプチドに結合する炭水化物と末端シアル酸との間のα2,6結合を作製する酵素による化学反応によって達成される、請求項17に記載の方法。
- 治療上有効な量の、請求項1〜9のいずれか1項に記載のポリペプチドを含む、関節炎、血小板減少症、および腎炎からなる群より選択される炎症性疾患の治療のための薬剤。
- それぞれが少なくとも一のIgG Fc領域を有する、複数の単離ポリペプチドを含む炎症性疾患の治療のための治療組成物であって、
各Fc領域の第1の部分は、ガラクトース部分が2,6結合によって各末端シアル酸部分に連結してなる各炭水化物鎖を有し;
該治療組成物の投与量は、それぞれが少なくとも一のIgG Fc領域を含み、ガラクトース部分が2,6結合によって各末端シアル酸部分に連結してなる各炭水化物鎖を有する各Fc領域の第2の部分を有する、複数の単離ポリペプチドを有する第2の組成物の投与量より少なく;さらに
該第1の部分は、該第2の部分より大きく、これにより該治療組成物の投与量および該第2の組成物の投与量が実質的に同じ程度にまで炎症を抑制する、または
該第1の部分は、該第2の部分より大きく、これにより該治療組成物が同じ投与量の該第2の組成物より実質的により高い程度にまで炎症を抑制する、治療組成物。 - 哺乳動物の免疫抑制活性を得るのに十分な量のシアル化糖タンパク質を含むように配合される、Fc領域を有する糖タンパク質を含む組成物。
- 該組成物は、約5%以上の量のシアル化糖タンパク質を含む、請求項23に記載の組成物。
- 該組成物は、約10%以上の量のシアル化糖タンパク質を含む、請求項23または24に記載の組成物。
- 該組成物は、約30%以上の量のシアル化糖タンパク質を含む、請求項23〜25のいずれか1項に記載の組成物。
- 該組成物は、約5%〜約30%の量のシアル化糖タンパク質を含む、請求項23または24に記載の組成物。
- 該シアル化糖タンパク質は、1つ以上の末端シアル酸残基またはその類似体を含む、請求項23〜27のいずれか1項に記載の組成物。
- 該末端のシアル酸残基は、α2,6結合によって糖タンパク質に結合する、請求項28に記載の組成物。
- 約5%〜約30%の量のシアル化Fc含有糖タンパク質を含むように配合されるIVIG由来組成物であって、該シアル化糖タンパク質は、1以上の末端シアル酸残基がα2,6結合によって該糖タンパク質に結合してなる、組成物。
- 少なくとも1つの末端シアル酸残基、もしくはその類似体が、α2,6結合によって糖タンパク質に結合してなる、組み換えFc糖タンパク質、またはそのフラグメント。
- 297番目のAsnにN−結合型炭水化物を有する組み換えFc糖タンパク質であって、該炭水化物は、1つ以上の末端シアル酸残基がα2,6結合によって結合してなる二分岐型の(biantennary)GlnNac2、Man3、GlcNAc2、Gal2構造を有する、組み換えFc糖タンパク質。
- 該Fc領域がIgGまたはそのサブクラスである、請求項31または32に記載のFc含有糖タンパク質。
- 炎症性疾患を治療に使用される、請求項23に記載の組成物。
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