JP2011502531A5

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Publication number: JP2011502531A5
Application number: JP2010533951A
Authority: JP
Filing date: 2008-03-12
Publication date: 2011-05-19
Anticipated expiration: 2028-03-12

Claims

下記化学式１のアミノカリックスアレーン誘導体をアミン変性されたガラス繊維表面に結合させて単分子層を形成することで表面−変性されたガラス繊維：

式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ'_１、Ｒ'_２、Ｒ'_３、Ｒ'_４、Ｒ'_５、Ｒ'_６、Ｒ'_７、Ｒ'_８は互いに独立して−Ｈ、−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−Ｃ_３Ｈ_７、−ＯＣＨ_３、−Ｃｌ、−Ｃ_６Ｈ_５、−ＯＨ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｂｒ、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、−ＯＣ_６Ｈ_５、−ＯＣ_６Ｈ_４ＣＨ_３、−ＯＣ_６Ｈ_４Ｃ（ＣＨ_３）_３、−ＯＣ_６Ｈ_４ＣＦ_３、−ＯＣ_６Ｈ_４Ｃｌ、−ＯＣＯＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＣＮ、ＣＯＯＨおよび−ＣＯＯＲからなる群より選ばれ、ここで、Ｒは−ＣＨ_３または−Ｃ_２Ｈ_５を示し；
Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３およびＹ_４は互いに独立して−Ｈ、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ＝Ｏ、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＳＨ、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＨ＝Ｏ、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＳＨ、−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｃ_６Ｈ_４−（ＣＨ_２）_Ｃ−Ｚおよび−ＣＯ−（ＣＨ_２）_ｍ−１−Ｃ_６Ｈ_４−（ＣＨ_２）_Ｃ−Ｚからなる群より選ばれ、ここで、ｎ＝２〜１５、ｍ＝１〜１０、ｃ＝０〜１０、Ｚは−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨおよび−ＮＨ_２からなる群より選ばれる基、そして−Ｃ_６Ｈ_４−と−Ｃ_６Ｈ_５はフェニル基として定義される。
下記化学式２のイミンカリックスアレーン誘導体をアミン変性されたガラス繊維表面に結合させて単分子層を形成することで表面−変性されたガラス繊維：

式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は互いに独立して−Ｈ、−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−Ｃ_３Ｈ_７、−ＯＣＨ_３、−Ｃｌ、−Ｃ_６Ｈ_５、−ＯＨ、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｂｒ、−ＣＦ_３、−ＯＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、−ＯＣ_６Ｈ_５、−ＯＣ_６Ｈ_４ＣＨ_３、−ＯＣ_６Ｈ_４Ｃ（ＣＨ_３）_３、−ＯＣ_６Ｈ_４ＣＦ_３、−ＯＣ_６Ｈ_４Ｃｌ、−ＯＣＯＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＣＮ、ＣＯＯＨおよび−ＣＯＯＲからなる群より選ばれ、ここで、Ｒは−ＣＨ_３または−Ｃ_２Ｈ_５を示し；
Ｙ_１、Ｙ_２、Ｙ_３およびＹ_４は互いに独立して−Ｈ、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ＝Ｏ、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＳＨ、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＨ＝Ｏ、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍ−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＳＨ、−（ＣＨ_２）_ｍ−Ｃ_６Ｈ_４−（ＣＨ_２）_Ｃ−Ｚ、および−ＣＯ−（ＣＨ_２）_ｍ−１−Ｃ_６Ｈ_４−（ＣＨ_２）_ｃ−Ｚからなる群より選ばれ、ここで、ｎ＝２〜１５、ｍ＝１〜１０、ｃ＝０〜１０、Ｚは−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨおよび−ＮＨ_２からなる群より選ばれる基、そして−Ｃ_６Ｈ_４−と−Ｃ_６Ｈ_５はフェニル基として定義される。
下記工程を含む、ガラス繊維の表面変性方法：
−アミン作用基が付着したガラス繊維を、請求項１に記載の化学式１の化合物を有機溶媒に溶かした溶液に浸漬させる工程；
−ガラス繊維を上記溶媒で洗浄する工程；および
−ガラス繊維を乾燥させてアミノカリックスアレーン誘導体の単分子層を形成する工程。
下記工程を含む、ガラス繊維の表面変性方法：
−アミン作用基が付着したガラス繊維を、請求項２に記載の化学式２の化合物を有機溶媒に溶かした溶液に浸漬させる工程；
−ガラス繊維を上記溶媒で洗浄する工程；および
−ガラス繊維を乾燥させてイミンカリックスアレーン誘導体の単分子層を形成する工程。
連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡがアミノカリックスアレーン誘導体の単分子層に固定化された、請求項１に記載のガラス繊維。
連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡがイミンカリックスアレーン誘導体の単分子層に固定化された、請求項２に記載のガラス繊維。
下記工程を含む、ガラス繊維の製造方法：
−連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡを分注溶液に溶解させて固定化溶液を製造する工程；
−前記固定化溶液を分注して請求項１に記載のアミノカリックスアレーン単分子層により表面変性されたガラス繊維上に塗布する工程；および
−オリゴＤＮＡを前記ガラス繊維の表面上に固定化する工程。
下記工程を含む、ガラス繊維の製造方法：
−連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡを分注溶液に溶解させて固定化溶液を製造する工程；
−前記固定化溶液を分注して請求項２に記載のイミンカリックスアレーン単分子層により表面変性されたガラス繊維上に塗布する工程；および
−オリゴＤＮＡを前記ガラス繊維の表面上に固定化する工程。
前記オリゴＤＮＡが、増幅核酸を有し蛍光標識された遺伝子を含む溶液を展開させることにより、特定塩基配列を有する遺伝子の存在を特定可能なオリゴＤＮＡである、請求項５に記載のガラス繊維。
前記オリゴＤＮＡが、増幅核酸を有し蛍光標識された遺伝子を含む溶液を展開させることにより、特定塩基配列を有する遺伝子の存在を特定可能なオリゴＤＮＡである、請求項６に記載のガラス繊維。
前記特定塩基配列がウイルスの遺伝型である、請求項９に記載のガラス繊維。
前記特定塩基配列がウイルスの遺伝型である、請求項１０に記載のガラス繊維。
下記工程を含む、特定塩基配列を有する遺伝子の存在有無を確認することができる遺伝型分析方法：
−請求項５に記載のガラス繊維上に、増幅核酸を含み蛍光標識された遺伝子を含有する溶液を展開する工程；および
−特定塩基配列をもつ遺伝子を、ハイブリダイゼーションによって、ガラス繊維の表面に固定化され前記遺伝子と相補的なプローブオリゴＤＮＡと結合する工程。
下記工程を含む、特定塩基配列を有する遺伝子の存在有無を確認することができる遺伝型分析方法：
−請求項６に記載のガラス繊維上に、増幅核酸を含み蛍光標識された遺伝子を含有する溶液を展開する工程；および
−特定塩基配列をもつ遺伝子を、ハイブリダイゼーションによって、ガラス繊維の表面に固定化され前記遺伝子と相補的なプローブオリゴＤＮＡと結合する工程。
前記特定塩基配列がウイルスの遺伝型である、請求項１３に記載の遺伝型分析方法。
前記特定塩基配列がウイルスの遺伝型である、請求項１４に記載の遺伝型分析方法。
特定塩基配列を有する遺伝子が４℃乃至６０℃の温度でハイブリダイゼーションによって結合される、請求項１３に記載の遺伝型分析方法。
特定塩基配列を有する遺伝子が４℃乃至６０℃の温度でハイブリダイゼーションによって結合される、請求項１４に記載の遺伝型分析方法。
連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡを一種類以上含む請求項５に記載のガラス繊維を含み、オリゴＤＮＡが固定化していないガラス繊維部分にサンプル注入口が形成された、遺伝型分析用ストリップ。
連続したグアニン塩基を有するオリゴＤＮＡを一種類以上含む請求項６に記載のガラス繊維を含み、オリゴＤＮＡが固定化していないガラス繊維部分にサンプル注入口が形成された、遺伝型分析用ストリップ。
請求項１９に記載の遺伝型分析用ストリップをラピッドストリップ形態で含む、遺伝型分析用キット。
請求項２０に記載の遺伝型分析用ストリップをラピッドストリップ形態で含む、遺伝型分析用キット。
下記工程を含む、特定塩基配列を有する遺伝子の存在有無を確認することができる遺伝型分析方法：
−請求項１９に記載の遺伝型分析用ストリップのサンプル注入口から、増幅核酸を含み蛍光標識された遺伝子を含む溶液を注入する工程；
−前記溶液をガラス繊維上に展開する工程；および
−特定塩基配列を有する遺伝子を、ハイブリダイゼーションにより、ガラス繊維の表面に固定化され前記遺伝子と相補的なプローブオリゴＤＮＡと結合する工程。
下記工程を含む、特定塩基配列を有する遺伝子の存在有無を確認することができる遺伝型分析方法：
−請求項２０に記載の遺伝型分析用ストリップのサンプル注入口から、増幅核酸を含み蛍光標識された遺伝子を含む溶液を注入する工程；
−前記溶液をガラス繊維上に展開する工程；および
−特定塩基配列を有する遺伝子を、ハイブリダイゼーションにより、ガラス繊維の表面に固定化され前記遺伝子と相補的なプローブオリゴＤＮＡと結合する工程。
特定塩基配列を有する遺伝子が４℃乃至６０℃の温度でハイブリダイゼーションによって結合される、請求項２３に記載の遺伝型分析方法。
特定塩基配列を有する遺伝子が４℃乃至６０℃の温度でハイブリダイゼーションによって結合される、請求項２４に記載の遺伝型分析方法。
前記方法が光学的分析法を用いて、結合された特定塩基配列を有する遺伝子の総量を測定する工程を更に含む、請求項１３に記載の遺伝型分析方法。
前記方法が光学的分析法を用いて、結合された特定塩基配列を有する遺伝子の総量を測定する工程を更に含む、請求項１４に記載の遺伝型分析方法。