JP2011207010A - 積層体 - Google Patents
積層体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011207010A JP2011207010A JP2010076207A JP2010076207A JP2011207010A JP 2011207010 A JP2011207010 A JP 2011207010A JP 2010076207 A JP2010076207 A JP 2010076207A JP 2010076207 A JP2010076207 A JP 2010076207A JP 2011207010 A JP2011207010 A JP 2011207010A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- surface protective
- protective layer
- primer layer
- laminate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Finishing Walls (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】極めて厳しい環境下においても黄変せず、割れが生じない、耐候性に優れた積層体を提供すること。
【解決手段】基材上に、少なくともプライマー層及び表面保護層を積層してなる積層体であって、該プライマー層及び／又は該表面保護層が白色又は透明を呈しており、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含む電離放射線硬化性樹脂脂組成物を架橋硬化してなり、該プライマー層及び／又は該表面保護層が−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有するものである積層体である。
【選択図】なし
【解決手段】基材上に、少なくともプライマー層及び表面保護層を積層してなる積層体であって、該プライマー層及び／又は該表面保護層が白色又は透明を呈しており、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含む電離放射線硬化性樹脂脂組成物を架橋硬化してなり、該プライマー層及び／又は該表面保護層が−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有するものである積層体である。
【選択図】なし
Description
本発明は、積層体に関する。
従来、屋外構造体に耐候性を付与するために、硬化型樹脂層などの樹脂層に、紫外線吸収剤や光安定剤などの各種の耐候性添加剤を添加して、耐候性を向上させた樹脂フィルムが用いられてきた。しかし、このような樹脂フィルムは、耐候性は向上したものの、紫外線吸収剤や光硬化剤などに起因した、黄色に着色する黄変を発生するという問題があった。このような黄変は、外観の美感を著しく損なうものである。
このような課題に対して、耐候性に優れ、電子線を照射した際、黄変などの変色のしにくい電子線照射用のポリオレフィン系樹脂製フィルムが提案されている（特許文献１参照）。また、経時的な黄変を防止するために、重合性不飽和電子線硬化型塗料組成物が提案されている（特許文献２参照）。
ところで、消費者のニーズの多様化と性能要求の高まりに伴い、白色あるいは透明を呈する屋外構造体が増加の傾向にあり、またより厳しい条件下における黄変の低減が求められている。特に、白色あるいは透明を呈する屋外構造体の日光に晒される部材や部位を保護する用途で樹脂フィルムを用いる場合、特に樹脂フィルムの黄変は目立つ傾向にあるため、樹脂フィルムに対する要求性能は極めて厳しいものとなっている。
このような状況の下、特許文献１や特許文献２に提案されるものでは、黄変したり、基材上に設ける層の割れや脱離が生じるなどといった場合があり、極めて厳しい環境下においても十分に対応しうるものが求められている。
このような状況の下、特許文献１や特許文献２に提案されるものでは、黄変したり、基材上に設ける層の割れや脱離が生じるなどといった場合があり、極めて厳しい環境下においても十分に対応しうるものが求められている。
本発明は、屋外構造体に積層体を使用するに際し、極めて厳しい環境下においても黄変せず、基材上に設ける層の割れや脱離が生じない、耐候性に優れた積層体を提供することを目的とするものである。
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基材上にプライマー層及び電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化してなる表面保護層を有する積層体において、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含有し、かつ該プライマー層及び該表面保護層の少なくとも一方が所定の酸化防止剤を含有することにより、その目的を達成し得ることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明の要旨は下記のとおりである。
すなわち、本発明の要旨は下記のとおりである。
１．基材上に、少なくともプライマー層及び表面保護層を積層してなる積層体であって、該プライマー層及び／又は該表面保護層が白色又は透明を呈しており、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含む電離放射線硬化性樹脂脂組成物を架橋硬化してなり、該プライマー層及び／又は該表面保護層が−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有するものである積層体。
２．プライマー層が、白色を呈するものである上記１に記載の積層体。
３．プライマー層が、ルチル型チタニアを含むものである上記２に記載の積層体。
４．プライマー層が、さらにヒンダードアミン系光安定剤を含有する上記１〜３のいずれかに記載の積層体。
５．プライマー層が、透明を呈し、かつヒンダードアミン系光安定剤を含有する上記１に記載の積層体。
６．表面保護層における光安定剤の含有量が、電離放射線硬化性樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部である上記１〜５のいずれかに記載の積層体。
２．プライマー層が、白色を呈するものである上記１に記載の積層体。
３．プライマー層が、ルチル型チタニアを含むものである上記２に記載の積層体。
４．プライマー層が、さらにヒンダードアミン系光安定剤を含有する上記１〜３のいずれかに記載の積層体。
５．プライマー層が、透明を呈し、かつヒンダードアミン系光安定剤を含有する上記１に記載の積層体。
６．表面保護層における光安定剤の含有量が、電離放射線硬化性樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部である上記１〜５のいずれかに記載の積層体。
本発明によれば、極めて厳しい環境下においても黄変せず、基材上に設ける層の割れや脱離が生じない、耐候性に優れた積層体を提供することができる。
本発明の積層体は、基材上に、少なくともプライマー層及び表面保護層を積層してなる積層体であって、該プライマー層及び／又は該表面保護層が白色又は透明を呈しており、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含む電離放射線硬化性樹脂脂組成物を架橋硬化してなり、該プライマー層及び／又は該表面保護層が−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有するものであることを特徴とする。
［ヒンダードアミン系光安定剤］
本発明の積層体において、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ；Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ）は、表面保護層において用いられることを要し、プライマー層においては好ましく用いられるものである。
ヒンダードアミン系光安定剤としては、Ｎ，Ｎ′，Ｎ′′，Ｎ′′′−テトラキス−（４，６−ビス−（ブチル−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−トリアジン−２−イル）−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、ジブチルアミン・１，３，５−トリアジン・Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−１，６−ヘキサメチレンジアミンとＮ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミンとの重縮合物、ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］、コハク酸ジメチルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールとの重合物、２，４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ］−６−（２−ヒドロキシエチルアミン）−１，３，５−トリアジン、デカン二酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１（オクチルオキシ）−４−ピペリジニル）エステルと１，１−ジメチルエチルヒドロペルオキシドとオクタンとの反応生成物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、１−〔２−〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピニルオキシ〕エチル〕−４−〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピニルオキシ〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートとメチル−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル−セバケートの混合物、ビス（１−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルアクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアクリレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−イミノピペリジルメタクリレート、２，２，６，６，−テトラメチル−４−イミノピペリジルメタクリレート、４−シアノ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、４−シアノ−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレートなどがある。などが好ましく挙げられる。
本発明の積層体において、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ；Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎｅ Ｌｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ）は、表面保護層において用いられることを要し、プライマー層においては好ましく用いられるものである。
ヒンダードアミン系光安定剤としては、Ｎ，Ｎ′，Ｎ′′，Ｎ′′′−テトラキス−（４，６−ビス−（ブチル−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−トリアジン−２−イル）−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、ジブチルアミン・１，３，５−トリアジン・Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−１，６−ヘキサメチレンジアミンとＮ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミンとの重縮合物、ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］、コハク酸ジメチルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタノールとの重合物、２，４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ］−６−（２−ヒドロキシエチルアミン）−１，３，５−トリアジン、デカン二酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１（オクチルオキシ）−４−ピペリジニル）エステルと１，１−ジメチルエチルヒドロペルオキシドとオクタンとの反応生成物、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ブチルマロネート、１−〔２−〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピニルオキシ〕エチル〕−４−〔３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピニルオキシ〕−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートとメチル−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル−セバケートの混合物、ビス（１−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルアクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアクリレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−イミノピペリジルメタクリレート、２，２，６，６，−テトラメチル−４−イミノピペリジルメタクリレート、４−シアノ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート、４−シアノ−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレートなどがある。などが好ましく挙げられる。
これらのうち、デカン二酸ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１−（オクチルオキシ）−４−ピペリジニル）エステル、１，１−ジメチルエチルヒドロペルオキシドとオクタンの反応生成物、２，４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ］−６−（２−ヒドロキシエチルアミン）−１，３，５−トリアジン、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレートなどがより好ましく、これらを単独で又は複数を組み合わせて使用することができる。また、これらは各々「チヌビン１２３（商品名）」、「チヌビン１５２（商品名）」（以上、チバ・ジャパン株式会社製）、「ＬＡ−８２（商品名）」、「ＬＡ−８７（商品名）」（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）として入手可能である。
表面保護層及びプライマー層に含まれる光安定剤の含有量は、各層を構成する樹脂分１００質量部に対し、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、０．２〜８質量部がより好ましく、０．５〜５質量部がさらに好ましいく、０．５〜３質量部が特に好ましい。光安定剤の含有量が上記範囲内であれば、光安定剤としての効果が得られ、ブリードなどの問題がない。
ここで、各層を構成する樹脂分とは、表面保護層であれば、表面保護層を構成する電離放射線硬化性樹脂を指し、プライマー層及び基材であれば、それぞれプライマー層及び基材を構成する樹脂分を意味する。以下、同様の表現を用いた場合は同様の意味である。
ここで、各層を構成する樹脂分とは、表面保護層であれば、表面保護層を構成する電離放射線硬化性樹脂を指し、プライマー層及び基材であれば、それぞれプライマー層及び基材を構成する樹脂分を意味する。以下、同様の表現を用いた場合は同様の意味である。
なお、表面保護層及びプライマー層は、ヒンダードアミン系光安定剤に加えて、他の光安定剤を含有することができる。他の光安定剤としては、アクリレート系、ニッケル系、オキサミド系、サリチレート系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリゾール系、シアノアクリレート系などが挙げられる。
［酸化防止剤］
本発明の積層体において、プライマー層及び／又は表面保護層は、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有することを要する。
本発明の積層体において、プライマー層及び／又は表面保護層は、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有することを要する。
《−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤》
本発明に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，６−ヘキサンジオールビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジオールビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ'−ヘキサン−１，６−ジイルビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオンアミドなどが好ましく挙げられ、これらを単独で又は複数を組み合わせて使用することができる。
本発明に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，６−ヘキサンジオールビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，６−ジオキサオクタン−１，８−ジオールビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート、Ｎ，Ｎ'−ヘキサン−１，６−ジイルビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル）−４−ヒドロキシフェニル］プロピオンアミドなどが好ましく挙げられ、これらを単独で又は複数を組み合わせて使用することができる。
上記したなかでも、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、耐候性を有するプライマーおよび表面保護相用樹脂との相溶性の観点から、ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートが好ましい。また、これらは各々「ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０（商品名）」「ＩＲＧＡＮＯＸ １０７６（商品名）」（以上、チバ・ジャパン株式会社製）として入手可能である。
《硫黄系酸化防止剤》
本発明に用いられる硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリル−３，３'−チオジプロピオネート、トリデシル−３，３'−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３'−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３'−チオジプロピオネート、ラウリルステアリル−３，３'−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）、２，４−ビス（ドデシルチオメチル）−６−メチルフェノール、チオジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などが好ましく挙げられ、これらを単独で又は複数を組み合わせて使用することができる。
これらのなかでも、硫黄系酸化防止剤としては、トリデシル−３，３'−チオジプロピオネート、ジラウリル−３，３'−チオジプロピオネート、２，４−ビス（ドデシルチオメチル）−６−メチルフェノールが好ましい。また、これらは各々「アデカスタブＡＯ−５０３Ａ（商品名）」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ＤＬＴＰヨシトミ（商品名）」（株式会社エーピーアイコーポレーション製）、「イルガノックス１７２６（商品名）」（チバ・ジャパン株式会社製）として入手可能である。
本発明に用いられる硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリル−３，３'−チオジプロピオネート、トリデシル−３，３'−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３'−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３'−チオジプロピオネート、ラウリルステアリル−３，３'−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３−ラウリルチオプロピオネート）、２，４−ビス（ドデシルチオメチル）−６−メチルフェノール、チオジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などが好ましく挙げられ、これらを単独で又は複数を組み合わせて使用することができる。
これらのなかでも、硫黄系酸化防止剤としては、トリデシル−３，３'−チオジプロピオネート、ジラウリル−３，３'−チオジプロピオネート、２，４−ビス（ドデシルチオメチル）−６−メチルフェノールが好ましい。また、これらは各々「アデカスタブＡＯ−５０３Ａ（商品名）」（株式会社ＡＤＥＫＡ製）、「ＤＬＴＰヨシトミ（商品名）」（株式会社エーピーアイコーポレーション製）、「イルガノックス１７２６（商品名）」（チバ・ジャパン株式会社製）として入手可能である。
表面保護層及びプライマー層に含まれる酸化防止剤の含有量は、各層を構成する樹脂分１００質量部に対し、０．１〜１０質量部の範囲が好ましく、０．２〜８質量部がより好ましく、０．５〜５質量部がさらに好ましいく、０．５〜３質量部が特に好ましい。酸化防止剤の含有量が上記範囲内であれば、酸化防止剤としての効果が得られ、ブリードなどの問題がない。
次に、本発明の積層体の各構成要素について詳細に説明する。
［基材］
本発明の積層体に用いる基材としては、耐候性積層体として通常使用されるものであれば、特に制限はないが、プラスチックフィルムが好適に使用される。
プラスチックフィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンなどのポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどの塩素含有樹脂；ポリビニルアルコール；塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体；エチレン−ビニルアルコール共重合体；ビニロン；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート−イソフタレート共重合体などのポリエステル；ポリ（メタ）アクリル酸メチル、ポリ（メタ）アクリル酸エチル、ポリ（メタ）アクリル酸ブチルなどのポリ（メタ）アクリレート；ナイロン６、ナイロン６６などのポリアミド；三酢酸セルロース、セロファンなどのセルロース系樹脂；ポリスチレン；ポリカーボネート；ポリアリレート；ポリイミドなどの熱可塑性樹脂フィルムなどが挙げられる。これらは、フィルムの単層体であってもよいし、複数のフィルムからなる積層体であってもよい。
これらの基材のうち、ポリエステル及びポリオレフィンが好適であり、特に耐加水分解性のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、及びポリプロピレンが好適である。
［基材］
本発明の積層体に用いる基材としては、耐候性積層体として通常使用されるものであれば、特に制限はないが、プラスチックフィルムが好適に使用される。
プラスチックフィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンなどのポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなどの塩素含有樹脂；ポリビニルアルコール；塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体；エチレン−ビニルアルコール共重合体；ビニロン；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート−イソフタレート共重合体などのポリエステル；ポリ（メタ）アクリル酸メチル、ポリ（メタ）アクリル酸エチル、ポリ（メタ）アクリル酸ブチルなどのポリ（メタ）アクリレート；ナイロン６、ナイロン６６などのポリアミド；三酢酸セルロース、セロファンなどのセルロース系樹脂；ポリスチレン；ポリカーボネート；ポリアリレート；ポリイミドなどの熱可塑性樹脂フィルムなどが挙げられる。これらは、フィルムの単層体であってもよいし、複数のフィルムからなる積層体であってもよい。
これらの基材のうち、ポリエステル及びポリオレフィンが好適であり、特に耐加水分解性のポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、及びポリプロピレンが好適である。
これらの基材は２軸延伸又は１軸延伸されていてもよいし、無延伸でもよい。
また、基材の厚さとしては、積層体が使用される用途に応じて適宜決定されるものであるが、通常１０〜１０００μｍの範囲であり、２０〜５００μｍの範囲が好ましい。
さらに、該基材には、必要に応じ、充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤などの各種の添加剤を添加することができる。これらのうち、紫外線吸収剤については、上述のように、トリアジン系紫外線吸収剤を含有させることが好ましい態様であり、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は電子線照射による黄変が影響しない程度に含有することができるが、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有しないことが好ましい。なお、トリアジン系紫外線吸収剤の配合方法としては、基材を構成する樹脂に練りこむこと、あるいは基材を構成する樹脂に共重合させることにより配合することができる。
また、基材の厚さとしては、積層体が使用される用途に応じて適宜決定されるものであるが、通常１０〜１０００μｍの範囲であり、２０〜５００μｍの範囲が好ましい。
さらに、該基材には、必要に応じ、充填剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤などの各種の添加剤を添加することができる。これらのうち、紫外線吸収剤については、上述のように、トリアジン系紫外線吸収剤を含有させることが好ましい態様であり、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は電子線照射による黄変が影響しない程度に含有することができるが、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を含有しないことが好ましい。なお、トリアジン系紫外線吸収剤の配合方法としては、基材を構成する樹脂に練りこむこと、あるいは基材を構成する樹脂に共重合させることにより配合することができる。
プラスチックフィルムを基材として用いる場合には、その上に設けられる層との密着性を向上させるために、所望により、片面または両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
［プライマー層］
本発明の積層体は、基材上にプライマー層が積層されていることを要する。該プライマー層は、基材と表面保護層など層間の接着性を向上させるとともに、本発明の積層体に必要に応じて隠蔽性を付与するために設けられる層である。プライマー層と後述する表面保護層とは、そのいずれかの層が少なくとも白色又は透明であることを要し、プライマー層は白色であることが好ましい。
該プライマー層を構成する樹脂としては、上記効果を示すものであれば特に限定されず、アクリル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂などを挙げることができる。これらのうち、密着性などの点で、ポリウレタン樹脂は好ましい樹脂である。
本発明の積層体は、基材上にプライマー層が積層されていることを要する。該プライマー層は、基材と表面保護層など層間の接着性を向上させるとともに、本発明の積層体に必要に応じて隠蔽性を付与するために設けられる層である。プライマー層と後述する表面保護層とは、そのいずれかの層が少なくとも白色又は透明であることを要し、プライマー層は白色であることが好ましい。
該プライマー層を構成する樹脂としては、上記効果を示すものであれば特に限定されず、アクリル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂などを挙げることができる。これらのうち、密着性などの点で、ポリウレタン樹脂は好ましい樹脂である。
《ポリウレタン樹脂》
ポリウレタン樹脂としては、例えば、２液硬化型ウレタン樹脂を用いることができる。２液硬化型ウレタン樹脂は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させて得られる、末端に水酸基を有する樹脂であり、ポリオール成分としてはポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、アクリルポリオールなどが好ましく挙げられる。これらのなかでも、そのポリオール成分にポリカーボネートジオール及びポリエステルジオールを用いた共重合体、ポリカーボネートジオールとポリエステルジオールとアクリルポリオールとを用いた共重合体がより好ましい。
ポリウレタン樹脂としては、例えば、２液硬化型ウレタン樹脂を用いることができる。２液硬化型ウレタン樹脂は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させて得られる、末端に水酸基を有する樹脂であり、ポリオール成分としてはポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、アクリルポリオールなどが好ましく挙げられる。これらのなかでも、そのポリオール成分にポリカーボネートジオール及びポリエステルジオールを用いた共重合体、ポリカーボネートジオールとポリエステルジオールとアクリルポリオールとを用いた共重合体がより好ましい。
また、２液硬化型ウレタン樹脂としては、そのイソシアネート成分に、脂肪族イソシアネートや脂環式イソシアネートを用いるのが耐候密着性の点で好ましい。そのウレタン部分におけるイソシアネート成分も、脂肪族イソシアネートや脂環式イソシアネートが耐候密着性の点で好ましい。なお、脂環式イソシアネートと脂肪族イソシアネートとを併用しても良い。
脂環式イソシアネートとしては、例えば、ＩＰＤＩ（イソホロンジイソシアネート）、水素添加ＭＤＩ（水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート）などを用いることができる。脂肪族イソシアネートとしては、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどを用いることができる。
脂環式イソシアネートとしては、例えば、ＩＰＤＩ（イソホロンジイソシアネート）、水素添加ＭＤＩ（水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート）などを用いることができる。脂肪族イソシアネートとしては、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートなどを用いることができる。
（アクリル−ウレタンブロック共重合体）
本発明においては、アクリル−ウレタンブロック共重合体も好ましく挙げられる。アクリル−ウレタンブロック共重合体とは、アクリル重合体成分とウレタン部分との両ブロックを含む共重合体である。アクリル重合体成分を含むことで、後に詳述する電子線硬化性樹脂からなる表面保護層との密着性が良くなる。また、ウレタン部分を含むことで、２液硬化型ウレタン樹脂を用いた場合の表面保護層とプライマー層との密着性も良くなり、また、特に、ウレタンアクリレート系の電子線硬化性樹脂を用いた表面保護層とプライマー層との密着性も良くなる。
アクリル−ウレタンブロック共重合体としては、例えば、（Ａ）アクリル系単量体を主鎖に含み、末端や側鎖にヒドロキシル基を有するヒドロキシル基含有のアクリル重合体部分、（Ｂ）ポリカーボネート系ウレタン重合体成分、ポリエステル系ウレタン重合体成分及び／又はポリエーテル系ウレタン重合体成分、（Ｃ）ジイソシアネート、の３成分の反応生成物からなり、これら３成分を反応させてプレポリマーを製造し、このプレポリマーに更に、ジアミンなどの鎖延長剤を反応させて鎖延長することで得られるものなどを好適に使用できる。
なお、上記（Ｂ）のポリカーボネート系ウレタン重合体成分、ポリエステル系ウレタン重合体成分及び／又はポリエーテル系ウレタン重合体成分は、それぞれ単体で用いても良いし、併用しても良い。また、ポリエステル系ウレタン重合体成分としては、（１）ポリエステルポリオール成分にジアミン化合物を添加しウレタン骨格の一部をウレア化する、（２）ポリエステルポリオール成分にフェニル基を導入する、（３）アルコール成分をポリカーボネート系としたポリエステルポリオール成分にジアミン化合物を添加しウレタン骨格の一部をウレア化する、などによって作られた重合体なども用いることができる。アクリル−ウレタンブロック共重合体のアクリル重合体成分と、ウレタン重合体成分の比率は、適宜調整すれば良いが、質量比で１／９９〜４０／６０が、密着性能が良好である点で好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
本発明においては、アクリル−ウレタンブロック共重合体も好ましく挙げられる。アクリル−ウレタンブロック共重合体とは、アクリル重合体成分とウレタン部分との両ブロックを含む共重合体である。アクリル重合体成分を含むことで、後に詳述する電子線硬化性樹脂からなる表面保護層との密着性が良くなる。また、ウレタン部分を含むことで、２液硬化型ウレタン樹脂を用いた場合の表面保護層とプライマー層との密着性も良くなり、また、特に、ウレタンアクリレート系の電子線硬化性樹脂を用いた表面保護層とプライマー層との密着性も良くなる。
アクリル−ウレタンブロック共重合体としては、例えば、（Ａ）アクリル系単量体を主鎖に含み、末端や側鎖にヒドロキシル基を有するヒドロキシル基含有のアクリル重合体部分、（Ｂ）ポリカーボネート系ウレタン重合体成分、ポリエステル系ウレタン重合体成分及び／又はポリエーテル系ウレタン重合体成分、（Ｃ）ジイソシアネート、の３成分の反応生成物からなり、これら３成分を反応させてプレポリマーを製造し、このプレポリマーに更に、ジアミンなどの鎖延長剤を反応させて鎖延長することで得られるものなどを好適に使用できる。
なお、上記（Ｂ）のポリカーボネート系ウレタン重合体成分、ポリエステル系ウレタン重合体成分及び／又はポリエーテル系ウレタン重合体成分は、それぞれ単体で用いても良いし、併用しても良い。また、ポリエステル系ウレタン重合体成分としては、（１）ポリエステルポリオール成分にジアミン化合物を添加しウレタン骨格の一部をウレア化する、（２）ポリエステルポリオール成分にフェニル基を導入する、（３）アルコール成分をポリカーボネート系としたポリエステルポリオール成分にジアミン化合物を添加しウレタン骨格の一部をウレア化する、などによって作られた重合体なども用いることができる。アクリル−ウレタンブロック共重合体のアクリル重合体成分と、ウレタン重合体成分の比率は、適宜調整すれば良いが、質量比で１／９９〜４０／６０が、密着性能が良好である点で好ましく、４０／６０〜６０／４０がより好ましい。
（熱可塑性ウレタン樹脂）
ウレタン重合体成分としては、熱可塑性ウレタン樹脂も使用できる。熱可塑性ウレタン樹脂は、代表的には、ジイソシアネートと、高分子ポリオールと、必要により低分子ジオールなどの低分子多官能活性水素化合物とを反応させて得られる樹脂である。ジイソシアネートとしては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート、１，５−ナフタリンジイソシアネート、ｎ−イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネート、ｍ−あるいはｐ−イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート；１，６−ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート；イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネートなどの脂環式ジイソシアネートなどが使用される。あるいは、これらのジイソシアネートの多量体又は付加体も使用できる。また、これらジイソシアネートは１種単独で、又は２種以上混合使用しても良い。
ウレタン重合体成分としては、熱可塑性ウレタン樹脂も使用できる。熱可塑性ウレタン樹脂は、代表的には、ジイソシアネートと、高分子ポリオールと、必要により低分子ジオールなどの低分子多官能活性水素化合物とを反応させて得られる樹脂である。ジイソシアネートとしては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４−トリレンジイソシアネート、１，５−ナフタリンジイソシアネート、ｎ−イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネート、ｍ−あるいはｐ−イソシアネートフェニルスルホニルイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート；１，６−ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート；イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネートなどの脂環式ジイソシアネートなどが使用される。あるいは、これらのジイソシアネートの多量体又は付加体も使用できる。また、これらジイソシアネートは１種単独で、又は２種以上混合使用しても良い。
高分子ポリオール（ここでの高分子とは低分子多官能活性水素化合物に対する対語で分子量１万未満も含む）としては、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールなどが挙げられ、これらは１種単独で、又は２種以上混合して使用される。なお、耐候密着性の点では、ポリエーテルポリオールよりポリエステルポリオールの方が好ましく、さらにはポリカーボネートポリオールの方が好ましい。
なお、ポリエステルポリオールとしては、例えば、低分子ジオールとジカルボン酸とを反応させて得られる縮合ポリエステルジオールや、ラクトンの開環重合により得られるポリラクトンジオールなどがある。
なお、ポリエステルポリオールとしては、例えば、低分子ジオールとジカルボン酸とを反応させて得られる縮合ポリエステルジオールや、ラクトンの開環重合により得られるポリラクトンジオールなどがある。
ここで、使用されるジカルボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、グルタル酸、アゼライン酸、マレイン酸、フマル酸などの脂肪族ジカルボン酸類；テレフタル酸、イソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸類などが、１種単独で、又は２種以上を混合して使用される。また、上記ラクトンには、ε−カプロラクトンなどが使用される。
そして、ポリエステルポリオールの具体例としては、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペート、ポリエチレンブチレンアジペート、ポリブチレンヘキサブチレンアジペート、ポリジエチレンアジペート、ポリ（ポリテトラメチレンエーテル）アジペート、ポリエチレンアゼート、ポリエチレンセバケート、ポリブチレンアゼート、ポリブチレンセバケート、ポリヘキサメチレンカーボネートジオールなどが挙げられ、これらは１種単独で、又は２種以上を混合して使用される。
そして、ポリエステルポリオールの具体例としては、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペート、ポリエチレンブチレンアジペート、ポリブチレンヘキサブチレンアジペート、ポリジエチレンアジペート、ポリ（ポリテトラメチレンエーテル）アジペート、ポリエチレンアゼート、ポリエチレンセバケート、ポリブチレンアゼート、ポリブチレンセバケート、ポリヘキサメチレンカーボネートジオールなどが挙げられ、これらは１種単独で、又は２種以上を混合して使用される。
次に、低分子ジオールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、あるいは、環状基を有する低分子ジオール類として、ビス（ヒドロキメチル）シクロヘキサン、ｍあるいはｐ−キシレングリコール、ビス（ヒドロキシメチル）ベンゼン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、４，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）−ジフェニルプロパン（ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物）などが挙げられ、これらは１種単独で、あるいは２種以上混合して使用される。
《チタニア》
プライマー層に隠蔽のための白色を付与するには、該プライマー層にチタニアを含有させることにより行う。上述したように、白色を呈する積層体においては特に黄変の問題が顕著となることから、極めて厳しい環境でも黄変しない本発明に係る積層体は、白色としたい場合に、多大な効果を発揮することができる。
チタニアには、アナターゼ型、ブルッカイト型及びルチル型があるが、本発明では隠蔽性の点でルチル型を少なくともその一部に含有することが好ましく、チタニア粒子のすべてがルチル型であることが特に好ましい。また、アナターゼ型、ブルッカイト型のチタニアを用いる場合、これらの型のチタニアは光触媒作用が強く、プライマーの樹脂成分、隣接する基材、表面保護層の分解性が高いため、耐候性の観点からは、ルチル型を少なくともその一部に含有することが好ましい。
チタニアの粒径については、凝集粒径が１〜１００μｍの範囲であることが好ましい。１μｍ以上であると十分な隠蔽性が得られ、１００μｍ以下であると、塗工の際の分散性が良好である。以上の観点から、チタニアの粒径は２〜５０μｍの範囲がさらに好ましく、２〜２０μｍの範囲が特に好ましい。
プライマー層に隠蔽のための白色を付与するには、該プライマー層にチタニアを含有させることにより行う。上述したように、白色を呈する積層体においては特に黄変の問題が顕著となることから、極めて厳しい環境でも黄変しない本発明に係る積層体は、白色としたい場合に、多大な効果を発揮することができる。
チタニアには、アナターゼ型、ブルッカイト型及びルチル型があるが、本発明では隠蔽性の点でルチル型を少なくともその一部に含有することが好ましく、チタニア粒子のすべてがルチル型であることが特に好ましい。また、アナターゼ型、ブルッカイト型のチタニアを用いる場合、これらの型のチタニアは光触媒作用が強く、プライマーの樹脂成分、隣接する基材、表面保護層の分解性が高いため、耐候性の観点からは、ルチル型を少なくともその一部に含有することが好ましい。
チタニアの粒径については、凝集粒径が１〜１００μｍの範囲であることが好ましい。１μｍ以上であると十分な隠蔽性が得られ、１００μｍ以下であると、塗工の際の分散性が良好である。以上の観点から、チタニアの粒径は２〜５０μｍの範囲がさらに好ましく、２〜２０μｍの範囲が特に好ましい。
《紫外線吸収剤》
プライマー層は必要に応じて紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤などが好ましく挙げられる。
プライマー層は必要に応じて紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤としては、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤などが好ましく挙げられる。
トリアジン系紫外線吸収剤としては、例えば下記化学式（１）に記載される２−４［（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル]−４,６−ビス(２,４−ジメチルフェニル)−１,３,５−トリアジン、２−４［（２−ヒドロキシ−３−トリデシルオキシプロピル）オキシ］−２−ヒドロキシフェニル］−４,６−ビス（２,４−ジメチルフェニル)−１,３,５−トリアジンなどが好ましいものとして挙げられる。このようなトリアジン系紫外線吸収剤は、「チヌビン４００（商品名）」（チバ・ジャパン株式会社製）として市販されている。チヌビン４００は上記トリアジン化合物の混合物であり、１−メトキシ−ブタノールを１５重量％含有する液状物である。
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ-ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ-ベンゾフェノン−５−スルホン酸などの２−ヒドロキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤などが挙げられる。
また、シアノアクリレート系紫外線吸収剤としては、２−エチル−ヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、オクチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートなどが挙げられる。
また、シアノアクリレート系紫外線吸収剤としては、２−エチル−ヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、オクチル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートなどが挙げられる。
本発明の積層体における紫外線吸収剤の含有量は、プライマー層を構成する樹脂分１００質量部に対し、０．１〜５質量部の範囲が好ましい。０．１質量部以上であると紫外線の吸収効果が得られ、５質量部以下であるとブリードなどの問題がない。以上の観点から、トリアジン系紫外線吸収剤の含有量は、０．２〜３質量部の範囲がさらに好ましく、０．５〜２質量部の範囲が特に好ましい。
プライマー層が白色の場合、白色顔料の隠蔽性により、紫外線吸収剤の添加量を減量することが可能であり、この場合、紫外線吸収剤の含有量は１質量部以下が好ましく、０〜１質量部であることがより好ましい。すなわち、紫外線吸収剤が含まれていなくても、十分な紫外線吸収効果が確保される。
プライマー層が白色の場合、白色顔料の隠蔽性により、紫外線吸収剤の添加量を減量することが可能であり、この場合、紫外線吸収剤の含有量は１質量部以下が好ましく、０〜１質量部であることがより好ましい。すなわち、紫外線吸収剤が含まれていなくても、十分な紫外線吸収効果が確保される。
また、本発明の積層体には、無機系の紫外線吸収剤を含有することもでき、例えば、粒径０．２μｍ以下の酸化亜鉛、酸化鉄、酸化チタン、酸化セリウムなどが挙げられる。これらの粒子の粒径は０．１μｍ以下が好ましく、８〜３０ｎｍの範囲がさらに好ましい。
《プライマー層の積層方法》
プライマー層は、前記樹脂を溶媒に溶解し、該溶液に必要に応じて用いられるチタニア粉末を分散させ、さらに必要に応じて添加される前記紫外線吸収剤、光安定剤などの各種添加剤を添加した塗工組成物を用いて形成する。すなわち、これらの組成物を基材上に塗工して、必要に応じ乾燥、硬化させることで形成する。より具体的には、該塗工組成物をグラビアロールコート、ロールコートなどの方法で塗工して乾燥硬化させる。プライマー層を形成するための塗工組成物の塗布量は、０．５〜２０ｇ／ｍ2（乾燥時）の範囲であることが好ましく、１〜１０ｇ／ｍ2（乾燥時）の範囲であることがさらに好ましい。
プライマー層の厚さについては、０．５〜２０μｍの範囲が好ましく、１〜１０μｍの範囲がさらに好ましい。
プライマー層は、前記樹脂を溶媒に溶解し、該溶液に必要に応じて用いられるチタニア粉末を分散させ、さらに必要に応じて添加される前記紫外線吸収剤、光安定剤などの各種添加剤を添加した塗工組成物を用いて形成する。すなわち、これらの組成物を基材上に塗工して、必要に応じ乾燥、硬化させることで形成する。より具体的には、該塗工組成物をグラビアロールコート、ロールコートなどの方法で塗工して乾燥硬化させる。プライマー層を形成するための塗工組成物の塗布量は、０．５〜２０ｇ／ｍ2（乾燥時）の範囲であることが好ましく、１〜１０ｇ／ｍ2（乾燥時）の範囲であることがさらに好ましい。
プライマー層の厚さについては、０．５〜２０μｍの範囲が好ましく、１〜１０μｍの範囲がさらに好ましい。
［表面保護層］
本発明の積層体における表面保護層は、電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化したものである。電離放射線硬化性樹脂は、従来電離放射線硬化性の樹脂として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができるが、良好な硬化特性を得る観点から、ブリードアウトしにくく、固形分基準として９５〜１００％程度としても塗工性を有し、かつ硬化する際に硬化収縮を生じにくいものが好ましい。そのような電離放射線硬化性樹脂の代表例を以下に記載する。また、「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。
本発明の積層体における表面保護層は、電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化したものである。電離放射線硬化性樹脂は、従来電離放射線硬化性の樹脂として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができるが、良好な硬化特性を得る観点から、ブリードアウトしにくく、固形分基準として９５〜１００％程度としても塗工性を有し、かつ硬化する際に硬化収縮を生じにくいものが好ましい。そのような電離放射線硬化性樹脂の代表例を以下に記載する。また、「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。
重合性モノマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ（メタ）アクリレート単量体が好適であり、なかでも分子内にエチレン性不飽和結合を２個以上有するような多官能性（メタ）アクリレートが好ましく、１種を単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いて用いればよい。官能基数としては、２〜８が好ましく、２〜６がより好ましく、３〜４がさらに好ましい。
本発明においては、前記多官能性（メタ）アクリレートとともに、その粘度を調整するなどの目的で、メチル（メタ）アクリレートなどの単官能性（メタ）アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えば、エポキシ（メタ）アクリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート系、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリエーテル（メタ）アクリレート系のオリゴマーなどが好ましく挙げられる。これらのオリゴマーのうち、多官能性の重合性オリゴマーが好ましく、官能基数としては、２〜１６が好ましく、２〜８がより好ましく、２〜６がさらに好ましい。
さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に（メタ）アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン（メタ）アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン（メタ）アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂（メタ）アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテルなどの分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。これらの重合性オリゴマーは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
電離放射線硬化性樹脂として紫外線硬化性樹脂を用いる場合には、光重合用開始剤を紫外線硬化性樹脂１００質量部に対して、０．１〜５質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されない。
本発明においては、電離放射線硬化性樹脂として電子線硬化性樹脂を用いることが好ましい。これは、本発明における電離放射線硬化性樹脂組成物には紫外線吸収剤が含まれることから、紫外線の照射の場合は、紫外線照射量が不足する場合があり、照射する紫外線の波長や照射量の調製を要することがあるが、電子線の照射の場合は、そのような調製は不要であり、安定した硬化特性が効率的に得られるからである。
また、上記したように、プライマー層と表面保護層とは、そのいずれかの層が少なくとも白色又は透明であることを要する。表面保護層を白色とする場合には、上記したチタニアを用いればよい。
表面保護層には、添加剤として、紫外線吸収剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、ブロッキング防止剤、滑剤、溶剤などを添加することができる。
紫外線吸収剤としては、プライマー層に含有されるものと同様のものを用いることができる。その含有量も、プライマー層と同様である。
耐摩耗性向上剤としては、例えば無機物ではα−アルミナ、シリカ、カオリナイト、酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケイ素などの球状粒子が挙げられる。粒子形状は、球、楕円体、多面体、鱗片形などが挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物では架橋アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂などの合成樹脂ビーズが挙げられる。粒径は、通常膜厚の３０〜２００％程度とする。これらの中でも球状のα−アルミナは、硬度が高く、耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的得やすい点で特に好ましいものである。
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコールなどが、架橋剤としては、例えばポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物などが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物、ジインモニウム化合物などが用いられる。
充填剤としては、例えば硫酸バリウム、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが用いられる。
ブロッキング防止剤あるいは滑剤としては、ポリエチレンワックスなどのワックス成分、シリカが好適に用いられる。
耐摩耗性向上剤としては、例えば無機物ではα−アルミナ、シリカ、カオリナイト、酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケイ素などの球状粒子が挙げられる。粒子形状は、球、楕円体、多面体、鱗片形などが挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物では架橋アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂などの合成樹脂ビーズが挙げられる。粒径は、通常膜厚の３０〜２００％程度とする。これらの中でも球状のα−アルミナは、硬度が高く、耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的得やすい点で特に好ましいものである。
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコールなどが、架橋剤としては、例えばポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物などが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物、ジインモニウム化合物などが用いられる。
充填剤としては、例えば硫酸バリウム、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが用いられる。
ブロッキング防止剤あるいは滑剤としては、ポリエチレンワックスなどのワックス成分、シリカが好適に用いられる。
本発明においては、前記の電子線硬化成分である重合性モノマーや重合性オリゴマー及び各種添加剤を、それぞれ所定の割合で均質に混合し、電子線硬化性樹脂組成物からなる塗工液を調製する。この塗工液の粘度は、後述の塗工方式により、基材の表面に未硬化樹脂層を形成し得る粘度であればよく、特に制限はない。
本発明においては、このようにして調製された塗工液を、プライマー層の表面に、硬化後の厚さが１〜２０μｍになるように、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、未硬化樹脂層を形成させる。硬化後の厚さが１μｍ以上であると所望の機能を有する表面保護層が得られる。硬化後の表面保護層の厚さは、好ましくは２〜２０μｍ程度である。
本発明においては、このようにして調製された塗工液を、プライマー層の表面に、硬化後の厚さが１〜２０μｍになるように、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、未硬化樹脂層を形成させる。硬化後の厚さが１μｍ以上であると所望の機能を有する表面保護層が得られる。硬化後の表面保護層の厚さは、好ましくは２〜２０μｍ程度である。
上記のようにして形成された未硬化樹脂層に、電子線を照射して該未硬化樹脂層を硬化させる。その加速電圧については、用いる樹脂や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧７０〜３００ｋＶ程度で未硬化樹脂層を硬化させることが好ましい。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜５０ｋＧｙ（１〜１０Ｍｒａｄ）の範囲で選定される。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常５〜３００ｋＧｙ（０．５〜３０Ｍｒａｄ）、好ましくは１０〜５０ｋＧｙ（１〜１０Ｍｒａｄ）の範囲で選定される。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
（積層体）
本発明の積層体は、表面保護層を形成したのと相対する側（表面保護層に対して、裏面側）に、他の層を形成してもよいし、フィルムを貼付してもよい。
ここで用いられるフィルムとしては、支持体としての役目を有していることを前提とし、その使用目的により、強度、剛性、水蒸気バリア性、耐候性、耐熱性、耐加水分解性、光反射性、意匠性、表面保護層を形成したのと相対する側の物質との密着性などの機能が必要とされる場合に応じて適宜選択する必要がある。
本発明の積層体は、表面保護層を形成したのと相対する側（表面保護層に対して、裏面側）に、他の層を形成してもよいし、フィルムを貼付してもよい。
ここで用いられるフィルムとしては、支持体としての役目を有していることを前提とし、その使用目的により、強度、剛性、水蒸気バリア性、耐候性、耐熱性、耐加水分解性、光反射性、意匠性、表面保護層を形成したのと相対する側の物質との密着性などの機能が必要とされる場合に応じて適宜選択する必要がある。
強度に優れたフィルムとしては、例えば、機械的、化学的、あるいは、物理的強度に優れ、かつ、絶縁性、耐候性、耐熱性、耐水性、耐光性、耐薬品性、防湿性、防汚性、光反射性、光拡散性、意匠性、その他の諸特性に優れ、その長期間の使用に対し性能劣化などを最小限に抑え、耐久性に富み、その保護の機能性に優れ、軽く、かつ、加工性等に優れ、そのハンドリングし易いなどの利点を有し、さらに、より低コストで安全性に富む樹脂の１種ないし２種以上を使用することができる。このようなフィルムとしては、例えば、ポリエチレン系樹脂フィルム、ポリプロピレン系樹脂フィルム、環状ポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリスチレン系樹脂フィルム、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）フィルム、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）フィルム、ポリ塩化ビニル系樹脂フィルム、フッ素系樹脂フィルム、ポリ（メタ）アクリル系樹脂フィルム、ポリカーボネート系樹脂フィルム、ポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂フィルム、各種のナイロンなどのポリアミド系樹脂フィルム、ポリイミド系樹脂フィルム、ポリアミドイミド系樹脂フィルム、ポリアリールフタレート系樹脂フィルム、シリコン系樹脂フィルム、ポリスルホン系樹脂フィルム、ポリフェニレンスルフィド系樹脂フィルム、ポリエーテルスルホン系樹脂フィルム、ポリウレタン系樹脂フィルム、アセタール系樹脂フィルム、セルロース系樹脂フィルム、その他の各種の樹脂フィルムが好ましく挙げられる。
上記ポリプロピレン系樹脂を使用する場合、フィルム又はシートとしては延伸と無延伸のいずれのものを使用することができ、また、耐加水分解性が要求される場合には、ポリエステル系樹脂として、オリゴマーの含有量が０．１〜０．６質量％であり、さらにカルボキシル末端基量が３〜１５当量／トン程度である耐加水分解性ポリエステル樹脂を使用することもできる。
本発明においては、上記の樹脂のなかでも、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、又はポリエステル系樹脂が好ましく、高密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、又はポリエステル系樹脂が好ましい。
また、水蒸気バリア性が必要とされる場合には、１層、又は２層以上の熱可塑性樹脂層の少なくとも１層の片面に金属もしくは金属酸化物蒸着物を積層した水蒸気バリア性フィルム、またはアルミニウム箔からなる水蒸気バリア基材などを積層することができる。
また、表面保護層を形成したのと相対する側の物質との密着性が必要とされる場合、特に熱圧着等によって密着する場合には、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂フィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが好ましく挙げられ、これらを単独で、又は複数を組み合わせて用いることができる。
また、表面保護層を形成したのと相対する側の物質との密着性が必要とされる場合、特に熱圧着等によって密着する場合には、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂フィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが好ましく挙げられ、これらを単独で、又は複数を組み合わせて用いることができる。
フィルムの厚さは、積層する場合には積層した総厚さで１００〜５００μｍが好ましく、２５０〜４００μｍがより好ましい。積層体の機械的強度や電気部材用途に用いられる際の絶縁性を必要とするためである。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。なお、本発明における評価方法は、以下の方法にて行った。
《黄変評価》
各実施例及び比較例で得られた積層体を、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下で２０００時間放置する耐湿熱性試験を行い、該試験の前後におけるＹＩ値の差（ΔＹＩ値）をＪＩＳ−Ｋ−７５０１に準拠して測定した。ΔＹＩ値の測定には分光色彩計「ＳＤ−５０００（型番）」（日本電色工業株式会社製）を用いた。評価基準は以下の通りである。
○；ΔＹＩ値が３未満
△；ΔＹＩ値が３以上５未満
×；ΔＹＩ値が５以上
《耐候性の評価》
各実施例及び比較例で得られた積層体について、下記の条件による耐候性試験を行い、その前後における積層体の外観の変化を下記の基準で評価した。
○；全く外観の変化がみられなかった
△；表面に微細なひび割れや脱離が若干確認されたが、実用上問題ない
×；表面に微細なひび割れや脱離が著しく確認された
（耐候性試験）
試験機：メタルウェザー試験機（「ＫＷ−Ｒ５ＴＰ（型番）」，ダイプラ・ウィンテス株式会社製）
条件：下記の２４時間を１サイクルとして、２０サイクル繰り返すサイクル試験を行った。フィルターは、ＫＦ−１フィルターを用いた。
照度：６０ｍＷ／ｃｍ2，ブラックパネル温度：６３℃，相対湿度５０％で２０時間
照度：０ｍＷ／ｃｍ2，ブラックパネル温度：３０℃，相対湿度９８％で４時間
明暗切替時に１０秒散水
《黄変評価》
各実施例及び比較例で得られた積層体を、温度８５℃、相対湿度８５％の条件下で２０００時間放置する耐湿熱性試験を行い、該試験の前後におけるＹＩ値の差（ΔＹＩ値）をＪＩＳ−Ｋ−７５０１に準拠して測定した。ΔＹＩ値の測定には分光色彩計「ＳＤ−５０００（型番）」（日本電色工業株式会社製）を用いた。評価基準は以下の通りである。
○；ΔＹＩ値が３未満
△；ΔＹＩ値が３以上５未満
×；ΔＹＩ値が５以上
《耐候性の評価》
各実施例及び比較例で得られた積層体について、下記の条件による耐候性試験を行い、その前後における積層体の外観の変化を下記の基準で評価した。
○；全く外観の変化がみられなかった
△；表面に微細なひび割れや脱離が若干確認されたが、実用上問題ない
×；表面に微細なひび割れや脱離が著しく確認された
（耐候性試験）
試験機：メタルウェザー試験機（「ＫＷ−Ｒ５ＴＰ（型番）」，ダイプラ・ウィンテス株式会社製）
条件：下記の２４時間を１サイクルとして、２０サイクル繰り返すサイクル試験を行った。フィルターは、ＫＦ−１フィルターを用いた。
照度：６０ｍＷ／ｃｍ2，ブラックパネル温度：６３℃，相対湿度５０％で２０時間
照度：０ｍＷ／ｃｍ2，ブラックパネル温度：３０℃，相対湿度９８％で４時間
明暗切替時に１０秒散水
実施例１
厚さ５０μｍの耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム（「ルミラーＸ１０Ｓ（商品名）」，東レ株式会社製）の片方の面にコロナ処理を行った。該コロナ処理面に、ポリウレタン樹脂とアクリル樹脂とイソシアネート化合物からなる２液硬化型樹脂１００質量部、及び平均粒径約１０μｍの白色顔料（ルチル型酸化チタン）を１００質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４００（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４７９（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、ヒンダードアミン系光安定剤（「チヌビン１２３（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）２質量部、及び−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０１０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部からなる２液硬化型白色プライマー塗工液を、乾燥後の厚さが３μｍになるように、塗工及び乾燥して、白色プライマー層を形成した。
該プライマー層側に、電離放射線硬化性樹脂組成物として、ウレタンアクリレート樹脂１００質量部に対して、平均粒径８μｍのシリカ粒子２０質量部、ポリエチレンワックス微粉末（平均粒径：５μｍ，融点：１６５℃）５質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４００（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、ヒンダードアミン系光安定剤（「チヌビン１２３（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）３質量部、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０１０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１重量部及び酢酸エチル２００質量部からなる塗工液を架橋・硬化後の厚さが５μｍになるように塗工し、乾燥した。
次いで、塗布形成された電離放射線硬化性樹脂組成物からなる層に、電子線照射装置（「エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５０／１８０Ｌ（型式）」，岩崎電気株式会社製）を用いて、酸素濃度１００ｐｐｍ以下の窒素ガス雰囲気中において、加速電圧１６５ｋＶ、吸収線量５０ｋＧｙ、搬送速度１０ｍ／ｍｉｎの条件で電子線を照射して架橋硬化させ、表面保護層を形成した。
上記耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム上の、表面保護層を形成したのと相対する側に、順次、酸化ケイ素蒸着膜が形成された厚さ１２μｍのポリエステルフィルム（「テックバリア（登録商標、以下同じ）ＬＸ（商品名）」，三菱樹脂株式会社製，該蒸着膜面が耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム側になるように配置した）、厚さ１００μｍの透明二軸延伸ポリエステルフィルム、厚さ１２０μｍの白色高密度ポリエチレンフィルムを、それぞれ塗工乾燥後の厚さが５μｍとなるように、ポリウレタン系２液接着剤を使用し、ドライラミネート法により貼り合わせて積層した後、４０℃のオーブンで１週間養生して、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
厚さ５０μｍの耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム（「ルミラーＸ１０Ｓ（商品名）」，東レ株式会社製）の片方の面にコロナ処理を行った。該コロナ処理面に、ポリウレタン樹脂とアクリル樹脂とイソシアネート化合物からなる２液硬化型樹脂１００質量部、及び平均粒径約１０μｍの白色顔料（ルチル型酸化チタン）を１００質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４００（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４７９（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、ヒンダードアミン系光安定剤（「チヌビン１２３（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）２質量部、及び−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０１０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部からなる２液硬化型白色プライマー塗工液を、乾燥後の厚さが３μｍになるように、塗工及び乾燥して、白色プライマー層を形成した。
該プライマー層側に、電離放射線硬化性樹脂組成物として、ウレタンアクリレート樹脂１００質量部に対して、平均粒径８μｍのシリカ粒子２０質量部、ポリエチレンワックス微粉末（平均粒径：５μｍ，融点：１６５℃）５質量部、トリアジン系紫外線吸収剤（「チヌビン４００（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１質量部、ヒンダードアミン系光安定剤（「チヌビン１２３（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）３質量部、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０１０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）１重量部及び酢酸エチル２００質量部からなる塗工液を架橋・硬化後の厚さが５μｍになるように塗工し、乾燥した。
次いで、塗布形成された電離放射線硬化性樹脂組成物からなる層に、電子線照射装置（「エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５０／１８０Ｌ（型式）」，岩崎電気株式会社製）を用いて、酸素濃度１００ｐｐｍ以下の窒素ガス雰囲気中において、加速電圧１６５ｋＶ、吸収線量５０ｋＧｙ、搬送速度１０ｍ／ｍｉｎの条件で電子線を照射して架橋硬化させ、表面保護層を形成した。
上記耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム上の、表面保護層を形成したのと相対する側に、順次、酸化ケイ素蒸着膜が形成された厚さ１２μｍのポリエステルフィルム（「テックバリア（登録商標、以下同じ）ＬＸ（商品名）」，三菱樹脂株式会社製，該蒸着膜面が耐加水分解性二軸延伸ポリエステルフィルム側になるように配置した）、厚さ１００μｍの透明二軸延伸ポリエステルフィルム、厚さ１２０μｍの白色高密度ポリエチレンフィルムを、それぞれ塗工乾燥後の厚さが５μｍとなるように、ポリウレタン系２液接着剤を使用し、ドライラミネート法により貼り合わせて積層した後、４０℃のオーブンで１週間養生して、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例２
実施例１において、電離放射線硬化性樹脂組成物に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を配合しない以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、電離放射線硬化性樹脂組成物に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を配合しない以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例３
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を配合しない以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を配合しない以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例４
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０７６（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１０７６（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例５
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、硫黄系酸化防止剤（「イルガノックス１７２６（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、硫黄系酸化防止剤（「イルガノックス１７２６（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例６
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、硫黄系酸化防止剤（「アデカスタブＡＯ５０３Ａ（商品名）」，株式会社ＡＤＥＫＡ製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤にかえて、硫黄系酸化防止剤（「アデカスタブＡＯ５０３Ａ（商品名）」，株式会社ＡＤＥＫＡ製）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例７
実施例６において、電離放射線硬化性樹脂組成物に硫黄系酸化防止剤を配合しない以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例６において、電離放射線硬化性樹脂組成物に硫黄系酸化防止剤を配合しない以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例８
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液に硫黄系酸化防止剤を配合しない以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液に硫黄系酸化防止剤を配合しない以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例９
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液に用いられる白色顔料をシリカ粒子（平均粒径：８μｍ）３質量部とした以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液に用いられる白色顔料をシリカ粒子（平均粒径：８μｍ）３質量部とした以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１０
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液にヒンダードアミン系光安定剤を用いなかった以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例６において、２液硬化型白色プライマー塗工液にヒンダードアミン系光安定剤を用いなかった以外は実施例６と同様にして、積層体を作製した。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
比較例１
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を用いなかった以外は実施例１と同様にして、積層体を得た。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を用いなかった以外は実施例１と同様にして、積層体を得た。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
比較例２
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有しないヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１３３０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を得た。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
実施例１において、２液硬化型白色プライマー塗工液及び電離放射線硬化性樹脂組成物に用いられる−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤を、−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有しないヒンダードフェノール系酸化防止剤（「イルガノックス１３３０（商品名）」，チバ・ジャパン株式会社）を用いた以外は実施例１と同様にして、積層体を得た。上記方法にて評価した結果を第１表に示す。
本発明によれば、極めて厳しい環境下においても黄変せず、割れが生じない、耐候性に優れた積層体を提供することができるので、屋外構造体などの、日光に晒される部材や部位を保護する用途などに有効である。
Claims (6)
- 基材上に、少なくともプライマー層及び表面保護層を積層してなる積層体であって、該プライマー層及び／又は該表面保護層が白色又は透明を呈しており、該表面保護層がヒンダードアミン系光安定剤を含む電離放射線硬化性樹脂脂組成物を架橋硬化してなり、該プライマー層及び／又は該表面保護層が−（ＣＨ2）2−ＣＯＯ−基を有するヒンダードフェノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤から選ばれる少なくとも一種を含有するものである積層体。
- プライマー層が、白色を呈するものである請求項１に記載の積層体。
- プライマー層が、ルチル型チタニアを含むものである請求項２に記載の積層体。
- プライマー層が、さらにヒンダードアミン系光安定剤を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の積層体。
- プライマー層が、透明を呈し、かつヒンダードアミン系光安定剤を含有する請求項１に記載の積層体。
- 表面保護層における光安定剤の含有量が、電離放射線硬化性樹脂１００質量部に対して、０．１〜１０質量部である請求項１〜５のいずれかに記載の積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010076207A JP5655342B2 (ja) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | 積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010076207A JP5655342B2 (ja) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | 積層体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011207010A true JP2011207010A (ja) | 2011-10-20 |
| JP5655342B2 JP5655342B2 (ja) | 2015-01-21 |
Family
ID=44938655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010076207A Expired - Fee Related JP5655342B2 (ja) | 2010-03-29 | 2010-03-29 | 積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5655342B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015140518A (ja) * | 2014-01-27 | 2015-08-03 | 大日本印刷株式会社 | 内装建材シート及び採光システム |
| JP2020093514A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-18 | 凸版印刷株式会社 | プリント化粧金属板 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001348513A (ja) * | 2000-06-08 | 2001-12-18 | Jsr Corp | 硬化性樹脂組成物、硬化膜及び複合体 |
| JP2002264276A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-18 | Dsm Nv | 多層被覆 |
| JP2007038150A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Toyoda Gosei Co Ltd | 複層塗膜形成方法、これに用いる塗料および塗装物品 |
-
2010
- 2010-03-29 JP JP2010076207A patent/JP5655342B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001348513A (ja) * | 2000-06-08 | 2001-12-18 | Jsr Corp | 硬化性樹脂組成物、硬化膜及び複合体 |
| JP2002264276A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-18 | Dsm Nv | 多層被覆 |
| JP2007038150A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Toyoda Gosei Co Ltd | 複層塗膜形成方法、これに用いる塗料および塗装物品 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015140518A (ja) * | 2014-01-27 | 2015-08-03 | 大日本印刷株式会社 | 内装建材シート及び採光システム |
| JP2020093514A (ja) * | 2018-12-04 | 2020-06-18 | 凸版印刷株式会社 | プリント化粧金属板 |
| JP7310240B2 (ja) | 2018-12-04 | 2023-07-19 | 凸版印刷株式会社 | プリント化粧金属板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5655342B2 (ja) | 2015-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5505037B2 (ja) | 電子線硬化性樹脂組成物、及びそれを用いてなる積層体 | |
| JP5432920B2 (ja) | 少なくとも一方の面に耐引掻性架橋コーティングを施したロールアップポリエステルフィルム、及び、そのポリエステルフィルムの生成方法 | |
| JP5967097B2 (ja) | 化粧シート及びこれを用いた化粧金属板 | |
| JP5949053B2 (ja) | 化粧シート及びこれを用いた化粧金属板 | |
| TWI630109B (zh) | Synthetic resin laminate | |
| KR102267089B1 (ko) | 적층체 및 그 제조 방법, 전자 디바이스용 부재, 그리고 전자 디바이스 | |
| TW201000317A (en) | Readily bondable polyester film | |
| JP5521876B2 (ja) | 化粧シート及びこれを用いた金属化粧板 | |
| JP5689793B2 (ja) | 保護フィルム | |
| KR20120028319A (ko) | 적층 폴리에스테르 필름 | |
| KR101803268B1 (ko) | 스크래치 자가복원 기능을 가진 모바일 기기용 자가복원 보호필름 | |
| JP5593784B2 (ja) | 積層体 | |
| JP2012035513A (ja) | 化粧シート及びこれを用いた金属化粧板 | |
| KR20130141556A (ko) | 옥외용 우레탄 접착제 | |
| JP5732967B2 (ja) | ハードコート樹脂成型体 | |
| JP2012076354A (ja) | 耐候ハードコートフィルム | |
| JP6119381B2 (ja) | 熱転写フィルムの製造方法 | |
| JP5655342B2 (ja) | 積層体 | |
| JP2013203061A (ja) | 化粧シート及びこれを用いた化粧金属板 | |
| JP2012227382A (ja) | 太陽電池バックシート | |
| JP2011207186A (ja) | 積層体 | |
| JP5652095B2 (ja) | 化粧シート | |
| JP5203072B2 (ja) | タッチパネル用上部電極 | |
| JP5203073B2 (ja) | タッチパネル用上部電極 | |
| JP2012207120A (ja) | ハードコートフィルム及びそれを用いたハードコート樹脂成型体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130131 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20131011 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131022 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140708 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140908 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141028 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141110 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5655342 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |