JP2011108770A - 半導体装置の製造方法、半導体装置、および電子部品の製造方法、電子部品 - Google Patents

半導体装置の製造方法、半導体装置、および電子部品の製造方法、電子部品 Download PDF

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Abstract

【課題】積層された半導体ウエハーおよび半導体チップが備える接続部間の電気的な接続を安定的に行い得るとともに歩留り良く半導体チップ接合体を製造し得る半導体装置の製造方法および半導体装置、また、接続信頼性の高い電子部品の製造方法および電子部品を提供すること。
【解決手段】上記課題は、半導体ウエハーと、半導体チップとの間に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物を介在させ、次いで、加熱することにより、半導体ウエハーの端子と半導体チップの端子とを金属接合させ、さらに、樹脂組成物を硬化させて、半導体ウエハーと半導体チップとが固着することにより達成することができる。
【選択図】図4

Description

本発明は、半導体装置の製造方法、半導体装置、および電子部品の製造方法、電子部品に関する。
近年、電子機器の高機能化及び小型化の要求に伴い、半導体集積回路の高密度実装技術の開発が進められている。そのような実装技術の一つとして、半導体チップ上に他の半導体チップを積層して搭載するチップオンチップ(COC)型のシステムインパッケージ(SiP)の半導体装置が提案されている。この構造は、パッケージの薄型化を図ることができる点で優れていることから着目されている(例えば、特許文献1参照。)。
このような半導体チップ上への他の半導体チップの積層には、例えば、ウエハーから切り出された個別の半導体チップ同士を積層した状態で接合する方法が用いられている。しかしながら、このような方法、すなわち個別の半導体チップ同士を接合することにより半導体チップの積層体を得る方法では、多くの積層体を製造する場合、工程数の増加を招き、時間と手間を要することから、生産性の向上を図ることができないという問題がある。
かかる問題を解決する方法として、半導体チップと半導体ウエハーを接合する、以下のようなSiPの半導体装置の製造方法が提案されている。
まず、図6(a)に示すような、接続部511を有する第1の半導体チップ510と、接続部521を有する半導体ウエハー520とを用意し、接続部511に接続部521が対応するように第1の半導体チップ510、半導体ウエハー520を位置決めして、接合することにより、これらが接合した第1の半導体チップ/半導体ウエハー接合体530を得る(図6(b)参照)。
次に、図6(b)に示すように、この接合体530を個片化(ダイシング)する。これにより、接続部511と接続部521とにおいて電気的に接続された、第1の半導体チップ510と、半導体ウエハー520から切り出された第2の半導体チップ540との接合体、すなわち、図6(c)に示すような半導体チップ接合体550が形成される。
そして、図6(d)に示すように、この半導体チップ接合体550を、配線パターン640とバンプ620とを備えるインターポーザー630上に、配線パターン640を介して搭載することにより、システムインパッケージ(SiP)の電子部品100を製造する方法が提案されている。
ここで、図6(a)における、第1の半導体チップ510と半導体ウエハー520との接合は、例えば、これら同士の間に、異方性導電フィルム(ACF)を介在した状態で、第1の半導体チップ510、半導体ウエハー520を圧着することにより行うことが考えられる。このようなACFを用いた第1の半導体チップ510、半導体ウエハー520の接合では、ACF中に含まれる金属粒子と接続部が互いに接触すること、すなわち金属粒子間の点接触により、接続部511、521間の電気的な接続が確保されている。
このような状態で、電子部品100を駆動すると、半導体チップ接合体550から発生する熱や外気温変動により、ACFに含まれる樹脂成分が膨張/収縮することとなる。その結果、接続部間の距離が変動し、場合によっては金属粒子と接続部が非接触な状態とな
り、接続部511、521間の抵抗値が変動、もしくは導通しなくなる。このようなことから、ACFを用いた第1の半導体チップ510、半導体ウエハー520の接合では、接続部511、521間で安定的な導通が得られないという問題がある。
特開2004−152778号公報
本発明の目的は、積層された半導体ウエハーと半導体チップがそれぞれ備える接続部同士間の電気的な接続を安定的に行って、これら半導体ウエハーと半導体チップが接合された半導体ウエハー/半導体チップ接合体を得ることができる半導体装置の製造方法および半導体装置を提供することにある。また別の目的は、得られた半導体ウエハー/半導体チップ接合体を個片化することにより、接続信頼性の高い電子部品の製造方法および電子部品を提供することにある。
このような目的は、下記(1)〜(19)に記載の本発明により達成される。
(1)第1の端子を有する半導体ウエハーと第2の端子を有する第1の半導体チップとを積層して電気的に接続する半導体装置の製造方法であって、前記半導体ウエハーおよび前記第1の半導体チップをそれぞれ用意する第1の工程と、前記半導体ウエハーと、前記第1の半導体チップとの間に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物を介在させるとともに、前記半導体ウエハーの第1の端子と、前記第1の半導体チップの第2の端子とが対応するように位置決めして、前記半導体ウエハーと第1の半導体チップとが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体を得る第2の工程と、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体を加熱することにより、前記半導体ウエハーの第1の端子と前記第1の半導体チップの第2の端子との間を電気的に接続し、さらに、前記樹脂組成物を硬化させて、前記半導体ウエハーと前記第1の半導体チップとが固着することにより、前記半導体ウエハーの第1の端子と前記第1の半導体チップの第2の端子とが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体を得る第3の工程と、を有することを特徴とする半導体装置の製造方法、
(2)前記第1の端子または前記第2の端子の少なくともいずれか一方の端子の表面に、半田が形成されている、(1)に記載の半導体装置の製造方法、
(3)前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、フラックス機能を有する化合物を含む(1)または(2)に記載の半導体装置の製造方法、
(4)前記第3の工程において、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体が加熱される際に、前記第1の端子と第2の端子の電気的な接続の後に、前記樹脂組成物の硬化が完了する(1)ないし(3)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(5)前記第1の半導体チップの第2の端子とは反対側の面に第2の半導体チップがさらに配設されてなる(1)ないし(4)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(6)前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と第4の端子を有する第2の半導体チップとを積層して電気的に接続する半導体装置の製造方法であって、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体および前記第2の半導体チップをそれぞれ用意する第1の工程と、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と、前記第2の半導体チップとの間に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物を介在させるとともに、前記第1の半導体チップの第2の端子とは反対側の面に配設された第3の端子と前記第4の端子とが対応するように位置決めして、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と第2の半導体チップとが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体を得る第2の工程と、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体
を加熱することにより、前記第3の端子と前記第4の端子との間を電気的に接続し、さらに、前記樹脂組成物を硬化させて、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と前記第2の半導体チップとが固着することにより、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と前記第2の半導体チップとが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体を得る第3の工程と、を有することを特徴とする、(1)ないし(5)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(7)前記第3の端子または前記第4の端子の少なくともいずれか一方の端子の表面に、半田が形成されている、(6)に記載の半導体装置の製造方法、
(8)前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、フラックス機能を有する化合物を含む(6)または(7)に記載の半導体装置の製造方法、
(9)前記第3の工程において、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体が加熱される際に、前記第3の端子と第4の端子の電気的な接続の後に、前記樹脂組成物の硬化が完了する(6)ないし(8)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(10)前記フラックス機能を有する化合物が、カルボキシル基および/またはフェノール性水酸基とを有するフラックス機能を有する化合物である(3)ないし(5)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(11)前記フラックス機能を有する化合物が、カルボキシル基および/またはフェノール性水酸基とを有するフラックス機能を有する化合物である(8)または(9)に記載の半導体装置の製造方法、
(12)前記フラックス機能を有する化合物が、1分子中に2個のフェノール性水酸基と、少なくとも1個の芳香族に直接結合したカルボキシル基とを有するフラックス機能を有する化合物である、(10)または(11)に記載の半導体装置の製造方法、
(13)前記フラックス機能を有する化合物が、下記一般式(1)で示される化合物を含む、(10)ないし(12)に記載の半導体装置の製造方法、
HOOC−(CH)n−COOH (1)
(式(1)中、nは、1〜20の整数である。)
(14)前記フラックス機能を有する化合物が、下記一般式(2)及び/又は(3)で示される化合物を含む、(10)ないし(12)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
Figure 2011108770
[式中、R〜Rは、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜Rの少なくとも一つは水酸基である。]
Figure 2011108770
[式中、R〜R20は、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜R20の少なくとも一つは水酸基又はカルボキシル基である。]
(15)前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、充填材を含む(1)ないし(14)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法、
(16)前記充填材の含有量が、0.1重量%以上80重量%未満である(15)に記載の半導体装置の製造方法、
(17)(1)ないし(16)のいずれかに記載の製造方法で製造されたことを特徴とする半導体装置、
(18)(1)ないし(16)のいずれかに記載の半導体装置の製造方法により製造された前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体または半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体を個別回路毎に切断して、複数の半導体チップに個片化する工程を有することを特徴とする半導体装置の製造方法、
(19)(18)に記載の製造方法で製造されたことを特徴とする半導体装置、
(20)(19)に記載の半導体装置を基板に搭載する工程を有することを特徴とする電子部品の製造方法、
(21)(20)に記載の製造方法で製造されたことを特徴とする電子部品。
本発明によれば、積層された半導体ウエハーと半導体チップがそれぞれ備える接続部同士間の電気的な接続を安定的に行って、これら半導体ウエハーと半導体チップが接合された半導体ウエハー/半導体チップ接合体を得ることができる半導体装置の製造方法および半導体装置を提供することができる。さらに、得られた半導体ウエハー/半導体チップ接合体を個片化することにより、接続信頼性の高い電子部品の製造方法および電子部品を提供することができる。
本発明の電子部品の製造方法により製造される電子部品の一例を示す縦断面図である。 本発明の電子部品の製造方法により製造される電子部品の一例を示す縦断面図である。 半導体ウエハーと第1の半導体チップを接合する第1の製造方法を説明するための縦断面図である。 半導体ウエハーと第1の半導体チップを接合する第2の製造方法を説明するための縦断面図である。 半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と第2の半導体チップを接合する第3の製造方法を説明するための縦断面図である。 従来の半導体チップ/半導体ウエハーを接合する方法を説明するための縦断面図である。
以下、本発明の半導体装置の製造方法および半導体装置、また、電子部品の製造方法および電子部品を添付図面に示す実施形態に基づいて詳細に説明する。
まず、本発明の半導体装置の製造方法を説明するのに先立って、本発明の電子部品の製造方法により製造された電子部品について説明する。
図1および図2は、本発明の電子部品の製造方法により製造される電子部品の一例を示す縦断面図である。なお、以下の説明では、図1中の上側を「上」、下側を「下」と言う。
図1に示す電子部品10は、チップオンチップ(COC)型のシステムインパッケージ(SiP)であり、半導体チップ(2つの積層体)20と、半導体チップ20を支持するインターポーザー(基板)40と、所定パターンに形成された配線パターン50と、複数の導電性を有するバンプ(端子)60とを有している。半導体チップ20とインターポーザ(基板)40上の配線パターン50は、ワイヤ(金線)70を介して電気的に接続されており、半導体チップ20は、接着剤80によりインターポーザに接着されている。また、半導体チップ20の接続部225間は絶縁部226により絶縁性が保たれている。
図2に示す電子部品90は、チップオンチップ(COC)型のシステムインパッケージ(SiP)であり、半導体チップ(2つの積層体)30と、半導体チップ30を支持するインターポーザー(基板)40と、所定パターンに形成された配線パターン50と、複数の導電性を有するバンプ(端子)60とを有している。半導体チップ30とインターポーザ(基板)40上の配線パターン50は、導電部225および235を介して電気的に接続されており、また、接続部間は絶縁部226および236により絶縁性が保たれている。
インターポーザー40は、絶縁基板であり、例えばポリイミド・エポキシ・シアネート・ビスマレイミドトリアジン(BTレジン)等の各種樹脂材料で構成されている。このインターポーザー40の平面視形状は、通常、正方形、長方形等の四角形である。
インターポーザー40の上面(一方の面)には、例えば、銅等の導電性金属材料で構成される配線パターン50が、所定形状で設けられている。
また、インターポーザー40には、その厚さ方向に貫通して、図示しない複数のビアが形成されている。
各バンプ60は、各ビアを介して、配線パターン50の一部に電気的に接続され、インターポーザー40の下面(他方の面)から突出している。
バンプ60のインターポーザー40から突出する部分は、ほぼ球形状(Ball状)をなしている。
このバンプ60は、例えば、半田、銀ろう、銅ろう、燐銅ろうのようなろう材を主材料として構成されている。
図1に示す電子部品10の半導体チップ20と、インターポーザー40は、例えばエポキシ系樹脂等の各種樹脂材料で構成される接着剤80により接着され、ワイヤ(金線)70を介して電気的に接続されている。
また、図2に示す電子部品90の半導体チップ(2つの積層体)30と、配線パターン50とは、電気的に接続されている。
図1および図2に示すような電子部品10および90は、例えば、以下のようにして製造することができる。
図3は、半導体チップ(2つの積層体)20の製造方法を説明するための縦断面図、図4は、半導体チップ(2つの積層体)30の製造方法を説明するための縦断面図、図5は半導体チップ(3つの積層体)30’の製造方法を説明するための縦断面図である。
以下、本発明の半導体装置の製造方法を用いて、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とを接合して半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250、270および半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290を得る方法について図3〜図5を用いて説明する。
<第1の製造方法>
まず、半導体装置の第1の製造方法を用いて半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250を得る方法について図3を用いて説明する。
[1A−1] まず、図3(a)に示すような、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とを用意する。
本実施形態では、図3(a)に示すように、半導体ウエハー210、第1の半導体チップ220は、それぞれ、それらの機能面211、221に設けられ個別回路に接続する複数の第1の端子213および第2の端子223を有している。
[1A−2] 次に、図3(b)に示すように、半導体ウエハー210の機能面211に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物100を形成する。
樹脂組成物100を機能面211上に形成する方法としては、特に制限はなく、樹脂組成物100が25℃で液状である場合、印刷による方法、ディスペンスによる方法等が挙げられ、また、樹脂組成物100が25℃でフィルム状である場合、ラミネートによる方法、熱圧着による方法等が挙げられるが、樹脂組成物100が25℃で液状である場合は、ディスペンスによる方法が好ましく、樹脂組成物100が25℃でフィルム状である場合はラミネートによる方法が好ましくい。これにより、半導体ウエハー210との界面に気泡を巻き込むことを防止することができる。
なお、本実施形態では、樹脂組成物100は、半導体ウエハー210の機能面211側に単独で設けているが、第1の半導体チップ220の機能面221側に単独で設けるようにしてもよいし、半導体ウエハー210の機能面211側と第1の半導体チップ220の機能面221側との双方に設けるようにしてもよい。なお、半導体装置の製造方法における工程の簡略化を図るという観点からは、機能面211および機能面221のうちのいずれか一方に樹脂組成物100を設けるのが好ましく、形成される半導体ウエハー/半導体チップ接合体250の密着性の向上を図るという観点からは、機能面211および機能面221の双方に樹脂組成物100を設けるのが好ましい。
ここで、本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物について説明する。
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、熱硬化性樹脂を含むものであれば、特に限定されるわけではなく、その形態は25℃で液状でもフィルム状でもよい。
以下、本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物についてより具体的に述べる。
(a)熱硬化性樹脂
本発明に係る熱硬化性樹脂は、通常、半導体装置製造用の接着剤成分として使用できるものであれば特に限定されない。このような熱硬化性樹脂としては、特に制限されないが、例えば、エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、シリコーン樹脂、オキセタン樹脂、フェノール樹脂、(メタ)アクリレート樹脂、ポリエステル樹脂(不飽和ポリエステル樹脂)、ジアリルフタレート樹脂、マレイミド樹脂、ポリイミド樹脂(ポリイミド前駆体樹脂)、ビスマレイミド−トリアジン樹脂などが挙げられる。特に、エポキシ樹脂、(メタ)アクリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、マレイミド樹脂、ビスマレイミド−トリアジン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種を含む熱硬化性樹脂を用いることが好ましい。中でも、硬化性と保存性、硬化物の耐熱性、耐湿性、耐薬品性に優れるという観点からエポキシ樹脂が好ましい。また、これらの熱硬化性樹脂は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本発明においては、前記エポキシ樹脂として、25℃で液状および25℃で固形のいずれのエポキシ樹脂も使用することができる。また、25℃で液状のエポキシ樹脂と25℃で固形状のエポキシ樹脂とを併用することも可能である。樹脂組成物が25℃で液状の場合には、25℃で液状のエポキシ樹脂を用いることが好ましく、樹脂組成物が25℃でフィルム状の場合には、液状および固形状のいずれのエポキシ樹脂も使用することが可能であり、また、フィルム形成性樹脂を併用することが好ましい
本発明に係る25℃で液状のエポキシ樹脂としては、特に制限はないが、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂などが挙げられる。また、ビスフェノールA型エポキシ樹脂とビスフェノールF型エポキシ樹脂とを併用してもよい。
25℃で液状のエポキシ樹脂のエポキシ当量は、150〜300g/eqであることが好ましく、160〜250g/eqであることがより好ましく、170〜220g/eqであることが特に好ましい。前記エポキシ当量が上記下限未満になると硬化物の収縮率が大きくなる傾向があり、反りが生じることがある。他方、前記上限を超えると、フィルム形成性樹脂を併用した場合に、フィルム形成性樹脂、特にポリイミド樹脂との反応性が低下する傾向にある。
本発明に係る25℃で固形状のエポキシ樹脂としては、特に制限はないが、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、3官能エポキシ樹脂、4官能エポキシ樹脂などが挙げられる。中でも、固形3官能エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などが好ましい。また、これらのエポキシ樹脂は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。室温で固形状のエポキシ樹脂の軟化点は、40〜120℃であることが好ましく、50〜110℃であることがより好ましく、60〜100℃であることが特に好ましい。前記軟化点が前記範囲内にあると、タック性を抑えることができ、容易に取り扱うことが可能となる。
本発明においては、このような熱硬化性樹脂としての市販品を使用することができ、さらに、本発明の効果を損ねない範囲で、可塑剤、安定剤、酸化防止剤、無機フィラー、帯電防止剤や顔料などの各種添加剤を配合したものを使用することもできる。
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物において、前記熱硬化性樹脂の含有量は樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
例えば、樹脂組成物が25℃で液状の場合、熱硬化性樹脂の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、10重量%以上が好ましく、15重量%以上がより好ましく、20重量%以上がさらに好ましく、25重量%以上がさらにより好ましく、30重量%以上がなお好ましく、35重量%以上が特に好ましい。また、100重量%未満が好ましく、95重量%以下がより好ましく、90重量%以下がさらに好ましく、75重量%以下がさらにより好ましく、65重量%以下がなお好ましく、55重量%以下が特に好ましい。
樹脂組成物が25℃でフィルム状の場合は、熱硬化性樹脂の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、5重量%以上が好ましく、10重量%以上がより好ましく、15重量%以上がさらに好ましく、20重量%以上が特に好ましい。また、90重量%以下が好ましく、85重量%以下がより好ましく、80重量%以下がさらに好ましく、75重量%以下がさらにより好ましく、65重量%以下がなお好ましく、55重量%以下が特に好ましい。
熱硬化性樹脂の含有量が前記範囲内にあると端子間の電気的接続強度及び機械的接着強度を十分に確保することができる。
(b)フラックス機能を有する化合物
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、フラックス機能を有する化合物を含有することが好ましい。これにより、半導体チップおよび半導体ウエハの端子の表面酸化膜を還元することができ、電気的な接続を容易の行うことができる。このようなフラックス機能を有する化合物としては、フェノール性水酸基および/またはカルボキシル基を有する化合物が好ましい。フェノール性水酸基を有する化合物としては、例えば、フェノール、o−クレゾール、2,6−キシレノール、p−クレゾール、m−クレゾール、o−エチルフェノール、2,4−キシレノール、2,5−キシレノール、m−エチルフェノール、2,3−キシレノール、メジトール、3,5−キシレノール、p−tert−ブチルフェノール、カテコール、p−tert−アミルフェノール、レゾルシノール、p−オクチルフェノール、p−フェニルフェノール、ビスフェノールF、ビスフェノールAF、ビフェノール、ジアリルビスフェノールF、ジアリルビスフェノールA、トリスフェノール、テトラキスフェノールなどのフェノール性水酸基を含有するモノマー類、フェノールノボラック樹脂、o−クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールFノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂などのフェノール製水酸基を含有する樹脂が挙げられる。
カルボキシル基を有する化合物としては、例えば、脂肪族酸無水物、脂環式酸無水物、芳香族酸無水物、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸などが挙げられる。前記脂肪族酸無水物としては、無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物などが挙げられる。前記脂環式酸無水物としては、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、無水メチルハイミック酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物などが挙げられる。前記芳香族酸無水物としては、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、エチレングリコールビストリメリテート、グリセロールトリストリメリテートなどが挙げられる。
前記脂肪族カルボン酸としては、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、オレイン酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、琥珀酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ピメリン酸などが挙げられる。中でも、下記式(1):
HOOC−(CH−COOH (1)
(式(1)中、nは1〜20の整数である。)
で表される脂肪族カルボン酸が好ましく、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸がより好ましい。
芳香族カルボン酸の構造は特に制限されないが、下記式(2)又は(3)で表される化合物が好ましい。
Figure 2011108770
[式中、R〜Rは、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜Rの少なくとも一つは水酸基である。]
Figure 2011108770
[式中、R〜R20は、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜R20の少なくとも一つは水酸基又はカルボキシル基である。]
前記芳香族カルボン酸としては、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、メロファン酸、プレーニト酸、ピロメリット酸、メリット酸、キシリル酸、ヘメリト酸、メシチレン酸、プレーニチル酸、トルイル酸、ケイ皮酸、サリチル酸、2,3−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸(2,5−ジヒドロキシ安息香酸)、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、浸食子酸(3,4,5−トリヒドロキシ安息香酸)、4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−2−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸などのナフトエ酸誘導体;フェノールフタリン;ジフェノール酸などが挙げられる。
このようなフラックス機能を有する化合物のうち、熱硬化性樹脂の硬化剤として作用す
る化合物、すなわち、半導体ウエハーの端子と半導体チップの端子とを電気的に接続できる程度に、端子の表面酸化膜を還元する作用を示し、且つ、熱硬化性樹脂と反応可能な官能基を有する化合物がより好ましい。前記官能基は、熱硬化性樹脂の種類に応じて適宜選択することができ、例えば、熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂の場合には、カルボキシル基、水酸基、アミノ基などのエポキシ基と反応可能な官能基が挙げられる。このようなフラックス機能を機能を有する化合物は樹脂組成物の溶融時には端子の表面酸化膜を還元して端子の表面の濡れ性を高め、接続部を容易に形成し、端子間を電気的に接続することが可能となる。また、端子間の電気的な接続が完了した後においては、この化合物は硬化剤として作用し、熱硬化性樹脂に付加して樹脂の弾性率またはTgを高められる。したがって、このようなフラックス機能を有する化合物をフラックスとして用いるとフラックス洗浄が不要であり、また、フラックスの残存に起因するイオンマイグレーションの発生を抑制することが可能となる。
このような作用を有するフラックス機能を有する化合物としては、少なくとも1つのカルボキシル基を有する化合物が挙げられる。例えば、熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂の場合には、脂肪族ジカルボン酸およびカルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物などが挙げられる。
前記脂肪族ジカルボン酸としては、特に制限はないが、脂肪族炭化水素基にカルボキシル基が2個結合した化合物が挙げられる。前記脂肪族炭化水素基は、飽和または不飽和の非環式であってもよいし、飽和または不飽和の環式であってもよい。また、脂肪族炭化水素基が非環式の場合には直鎖状でも分岐状でもよい。
このような脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、前記式(1)においてnが1〜20の整数である化合物が挙げられる。前記式(1)中のnが前記範囲内にあると、フラックス活性、接着時のアウトガスおよび樹脂組成物の硬化後の弾性率およびガラス転移温度のバランスが良好となる。特に、樹脂組成物の硬化後の弾性率の増加を抑制し、半導体ウエハーや半導体チップとの接着性を向上させることができるという観点から、nは3以上であることが好ましく、弾性率の低下を抑制し、接続信頼性をさらに向上させることができるという観点から、nは10以下であることが好ましい。
前記式(1)で示される脂肪族ジカルボン酸としては、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸などが挙げられる。中でも、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデンカン二酸が好ましく、セバシン酸が特に好ましい。
前記カルボキシル基とフェノール性水酸基とを有する化合物としては、サリチル酸、2,3−ジヒドロキシ安息香酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、ゲンチジン酸(2,5−ジヒドロキシ安息香酸)、2,6−ジヒドロキシ安息香酸、3,4−ジヒドロキシ安息香酸、浸食子酸(3,4,5−トリヒドロキシ安息香酸)などの安息香酸誘導体;1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸などのナフトエ酸誘導体;フェノールフタリン;ジフェノール酸などが挙げられる。中でも、フェノールフタリン、ゲンチジン酸、2,4−ジヒドロキシ安息香酸、2,6−ジヒドロキシ安息香酸が好ましく、フェノールフタリン、ゲンチジン酸が特に好ましい。
本発明に係るフラックス機能を有する化合物は、1種単独で用いても2種以上を併用
してもよい。また、いずれの化合物も吸湿しやすく、ボイド発生の原因となるため、本発明においては、使用前に予め乾燥させることが好ましい。
本発明に係る樹脂組成物において、前記フラックス機能を有する化合物の含有量は、使
用する樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
例えば、樹脂組成物が25℃で液状の場合、フラックス機能を有する化合物の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、1重量%以上が好ましく、2重量部%以上がより好ましく、3重量%以上が特に好ましい。また、50重量%以下が好ましく、40重量%以下がより好ましく、30重量%以下がさらに好ましく、25重量%以下が特に好ましい。
25℃でフィルム状の樹脂組成物の場合には、フラックス機能を有する化合物の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、1重量%以上が好ましく、2重量%以上がより好ましく、3重量%以上が特に好ましい。また、50重量%以下が好ましく、40重量%以下がより好ましく、30重量%以下がさらに好ましく、25重量%以下が特に好ましい。
フラックス機能を有する化合物の含有量が上記範囲内であると、端子の表面酸化膜を電気的に接合できる程度に除去することができる。さらに、樹脂組成物の硬化時に、樹脂に効率よく付加して樹脂の弾性率又はTgを高めることができる。また、未反応のフラックス機能を有する化合物に起因するイオンマイグレーションの発生を抑制することができる。
(c)フィルム形成性樹脂
本発明において、25℃でフィルム状の樹脂組成物を使用する場合には、前記熱硬化性樹脂とフィルム形成性樹脂成分とを併用することが好ましい。このようなフィルム形成性樹脂としては、有機溶媒に可溶であり、単独で製膜性を有するものであれば特に制限はない。熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂のいずれのものも使用することができ、また、これらを併用することもできる。具体的なフィルム形成性樹脂としては、例えば、(メタ)アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、シロキサン変性ポリイミド樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体、ポリアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ポリアミド樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリ酢酸ビニル、ナイロンなどが挙げられる。中でも、(メタ)アクリル系樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂およびポリイミド樹脂が好ましい。また、これらのフィルム形成性樹脂は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル系樹脂」とは、(メタ)アクリル酸およびその誘導体の重合体、または(メタ)アクリル酸およびその誘導体と他の単量体との共重合体を意味する。ここで、「(メタ)アクリル酸」などと表記するときは、「アクリル酸またはメタクリル酸」などを意味する。
前記(メタ)アクリル系樹脂としては、例えば、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸−2−エチルヘキシルなどのポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリメタクリル酸ブチルなどのポリメタクリル酸エステル、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリルアミド、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−アクリル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチル−アクリロニトリル共重合体、メタクリル酸メチル−α−メチルスチレン共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート−アクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−2−ヒドロキシエチルメタクリレート共重
合体、アクリル酸ブチル−アクリロニトリル−アクリル酸共重合体、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−N,N−ジメチルアクリルアミド共重合体などが挙げられる。中でも、アクリル酸ブチル−アクリル酸エチル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エチル−アクリロニトリル−N,N−ジメチルアクリルアミドが好ましい。また、これらの(メタ)アクリル系樹脂は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
このような(メタ)アクリル系樹脂のうち、半導体ウエハーまたは半導体チップへの密着性および他の樹脂との相溶性を向上させることができるという観点から、ニトリル基、エポキシ基、水酸基、カルボキシル基などの官能基を有する単量体を共重合させてなる(メタ)アクリル系樹脂が好ましい。このような(メタ)アクリル系樹脂において、前記官能基を有する単量体の配合量は特に限定されないが、(メタ)アクリル系樹脂合成時の全単量体100mol%に対して0.1〜50mol%であることが好ましく、0.5〜45mol%であることがより好ましく、1〜40mol%であることが特に好ましい。前記官能基を有する単量体の配合量が前記下限値未満になると密着性が十分に向上しない傾向にあり、他方、前記上限を超えると粘着力が強すぎて作業性が十分に向上しない傾向にある。
前記(メタ)アクリル系樹脂の重量平均分子量は特に限定されないが、10万以上であることが好ましく、15万〜100万であることがより好ましく、25万〜90万であることが特に好ましい。前記重量平均分子量が前記範囲内にあると製膜性を向上させることが可能となる。
本発明においてフィルム形成性樹脂成分としてフェノキシ樹脂を用いる場合、その数平均分子量は、5000〜20000であることが好ましく、6000〜18000であることがより好ましく、8000〜16000であることが特に好ましい。このようなフェノキシ樹脂を用いることにより、硬化前の樹脂組成物の流動性を抑制することができる
前記フェノキシ樹脂の骨格は、ビスフェノールAタイプ、ビスフェノールFタイプ、ビフェニルタイプなどが挙げられるが、本発明ではこれらに限定されない。また、飽和吸水率が1%以下であるフェノキシ樹脂は、接着時や半田実装時の高温下において、発泡または剥離などの発生を抑えることができるため好ましい。なお、飽和吸水率は、フェノキシ樹脂を25μm厚のフィルムに加工し、100℃雰囲気中で1時間乾燥(絶乾状態)し、さらに、そのフィルムを40℃、90%RH雰囲気の恒温恒湿槽に放置し、質量変化を24時間おきに測定し、質量変化が飽和した時点の質量を用いて、下記式により算出することができる。
飽和吸水率(%)={(飽和した時点の質量)−(絶乾時点の質量)}/
(絶乾時点の質量)×100
本発明に用いられるポリイミド樹脂としては、繰り返し単位中にイミド結合を持つ樹脂であれば特に限定されず、例えば、ジアミンと酸二無水物を反応させ、得られたポリアミド酸を加熱、脱水閉環することにより得られるものが挙げられる。
前記ジアミンとしては、例えば、3,3’−ジメチル−4,4’ジアミノジフェニル、4,6−ジメチル−m−フェニレンジアミン、2,5−ジメチル−p−フェニレンジアミンなどの芳香族ジアミン、1,3−ビス(3−アミノプロピル)―1,1,3,3―テトラメチルジシロキサンなどのシロキサンジアミンが挙げられる。これらのジアミンは1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
また、前記酸二無水物としては、3,3,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸、ピロメリット酸二無水物、4,4’−オキシジフタル酸二無水物などが挙げられる。これらの酸二無水物は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本発明に用いられるポリイミド樹脂は、溶剤に可溶なものでも、不溶なものでもよいが、他の成分と混合する際のワニス化が容易であり、取扱性に優れている点で溶剤可溶性のものが好ましい。特に、様々な有機溶媒に溶解できる点でシロキサン変性ポリイミド樹脂を用いることが好ましい。
本発明に用いられるポリアミド樹脂は、特に制限されないが、例えば、6−ナイロン、12−ナイロン等環状脂肪族ラクタムを開環重合したもの、6,6−ナイロン、4,6−ナイロン、6,10−ナイロン、6,12−ナイロン等脂肪族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸とを縮重合させたもの、芳香族ジアミンと脂肪族ジカルボン酸とを縮重合させたもの、芳香族ジアミンと芳香族ジカルボン酸とを縮重合させたもの、アミノ酸を縮重合させたもの等が挙げられる。
本発明で用いられるポリアミド樹脂の分子量は、特に制限されないが、例えば、5000〜100000が好ましく、8000〜50000が特に好ましい。分子量が上記範囲以下であると、成形性は良好であるがフィルムの機械強度が弱く、上記範囲以上であると粘度が高くなり、半導体ウエハーの端子と半導体チップの端子間の樹脂組成物の排除性が低下し、接続性が低下する。
本発明に用いられるポリアミド樹脂は、溶剤に可溶なものでも、不溶なものでもよいが、他の成分と混合する際のワニス化が容易であり、取扱性に優れている点で溶剤可溶性のものがより好ましい。
本発明に用いられるポリエステル樹脂は、特に制限されないが、酸成分としてテレフタル酸等の2価の酸またはエステル形成能を持つそれらの誘導体を用い、グリコール成分として炭素数2〜10のグリコール、その他の2価のアルコールまたはエステル形成能を有するそれらの誘導体等を用いて得られる飽和ポリエステル樹脂をいう。
前記ポリエステル樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリトリメチレンテレフタレート樹脂、ポリヘキサメチレンテレフタレート樹脂等のポリアルキレンテレフタレート樹脂等が挙げられる。
前記ポリエステル樹脂は、必要に応じて他の成分を共重合したポリエステル樹脂でも良い。前記共重合する成分としては、特に制限はないが、例えば、公知の酸成分、アルコール成分、フェノール成分またはエステル形成能を持つこれらの誘導体、ポリアルキレングリコール成分等が挙げられる。
前記共重合可能な酸成分としては、例えば、2価以上の炭素数8〜22の芳香族カルボン酸、2価以上の炭素数4〜12の脂肪族カルボン酸、さらには、2価以上の炭素数8〜15の脂環式カルボン酸、およびエステル形成能を有するこれらの誘導体が挙げられる。前記共重合可能な酸成分の具体例としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビス(p−カルボジフェニル)メタンアントラセンジカルボン酸、4−4‘−ジフェニルカルボン酸、1,2−ビス(フェノキシ)エタン−4,4’−ジカルボン酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸、マレイン酸、トリメシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、1,3−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸およびエステル形成能を有するこれらの誘導体が挙げられる。これらは、単独あるいは2種以上を併用して用いることができる。
前記共重合可能なアルコールおよび/またはフェノール成分としては、例えば、2価以上の炭素数2〜15の脂肪族アルコール、2価以上の炭素数6〜20の脂環式アルコール、炭素数6〜40の2価以上の芳香族アルコールまたは、フェノールおよびエステル形成能を有するこれらの誘導体が挙げられる。前記共重合可能なアルコールおよび/またはフェノール成分の具体例としては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、デカンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジオール、2,2‘−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2’−ビス(4−ヒドロキシシクロヘキシル)プロパン、ハイドロキノン、グリセリン、ペンタエリスリトール、などの化合物、およびエステル形成能を有するこれらの誘導体、ε−カプロラクトン等の環状エステルが挙げられる。
前記共重合可能なポリアルキレングリコール成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールおよび、これらのランダムまたはブロック共重合体、ビスフェノール化合物のアルキレングリコール(ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、およびこれらのランダムまたはブロック共重合体等)付加物等の変性ポリオキシアルキレングリコール等が挙げられる。
本発明においては、このようなフィルム形成性樹脂として市販品を使用することができ、さらに、本発明の効果を損ねない範囲で、可塑剤、安定剤、無機フィラー、帯電防止剤、酸化防止剤や顔料などの各種添加剤を配合したものを使用することもできる。
本発明に係る樹脂組成物において、前記フィルム形成性樹脂の含有量は、使用する樹脂組成物の形態に応じて適宜設定することができる。
例えば、25℃でフィルム状の樹脂組成物の場合には、フィルム形成性樹脂の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、3重量%以上であることが好ましく、10重量%以上であることがより好ましく、15重量%以上であることが特に好ましい。また、50重量%以下であることが好ましく、45重量%以下であることがより好ましく、40重量%以下であることが特に好ましい。フィルム形成性樹脂の含有量が前記範囲内にあると溶融前の樹脂組成物の流動性を抑制することができ、樹脂組成物を容易に取り扱うことが可能となる。
(d)硬化促進剤
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、硬化促進剤を含むものであることが好ましい。硬化促進剤を添加することによって、第1の端子213と第2の端子223を接続した後、樹脂組成物100を容易に硬化することができる。
このような硬化促進剤としては、イミダゾール、2−メチルイミダゾール、2−ウンデシルイミダゾール、2−ヘプタデシルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−ベンジル−2−フェニルイミダゾール、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−ウンデシルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−ウンデシルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−エチル−4−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル
(1’)]−エチル−s−トリアジンのイソシアヌル酸付加物、2−フェニルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、2−メチルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシジメチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒ
これらの中でも、樹脂組成物の硬化が完了する前に半導体ウエハーの端子および半導体チップの端子を接続することができ、端子間を良好に接続できるという観点から、融点が150℃以上のイミダゾール化合物が好ましい。このような融点が150℃以上のイミダゾールとしては、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−ウンデシルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−エチル−4−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2’−メチルイミダゾリル(1’)]−エチル−s−トリアジンのイソシアヌル酸付加物、2−フェニルイミダゾールのイソシアヌル酸付加物、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシジメチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾールなどが挙げられる。また、本発明においては、このような硬化促進剤を1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本発明に係る樹脂組成物において、前記硬化促進剤の含有量は、使用する硬化促進剤の種類に応じて適宜設定することができる。
例えば、イミダゾール化合物を使用する場合には、イミダゾール化合物の含有量は、樹脂組成物の全重量に対して、0.001重量%以上が好ましく、0.003重量%以上がより好ましく、0.005重量%以上が特に好ましい。また、1.0重量%以下が好ましく、0.7重量%以下がより好ましく、0.5重量%以下が特に好ましい。イミダゾール化合物の含有量が前記下限未満になると硬化促進剤としての作用が十分に発揮されず、樹脂組成物を十分に硬化できない場合がある。他方、イミダゾール化合物の含有量が前記上限を超えると、樹脂組成物の硬化が完了する前に半導体ウエハーの端子および半導体チップの端子間の樹脂組成物を排除できない場合があり、端子間の導通を確保できない場合がある。また、樹脂組成物の保存安定性が低下する場合がある。
(e)充填材
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、充填材を更に含んでも良い。これにより、樹脂組成物の線膨張係数を低下させること、また、樹脂組成物の最低溶融粘度を調整することが容易となり、端子の電気的な接続を安定的に行うことができる。
前記充填材としては、例えば、銀、酸化チタン、シリカ、マイカ等を挙げることができるが、これらの中でもシリカが好ましい。また、シリカフィラーの形状としては、破砕シリカと球状シリカ等があるが、球状シリカが好ましい。
前記充填材の平均粒径は、特に限定されないが、0.01μm以上、20μm以下が好ましく、0.1μm以上、5μm以下が特に好ましい。上記範囲とすることで、樹脂組成物内で充填材の凝集を抑制し、外観を向上させることができる。
前記充填材の含有量は、特に限定されないが、前記樹脂組成物中0.1〜80重量%が好ましく、特に0.5〜75重量%が好ましく、1〜70重量%が特に好ましい。充填材の含有量を上記下限値以上とするで、硬化後の樹脂組成物と被接着物との間の線膨張係数差が小さくなり、熱衝撃の際に発生する応力を低減させることができるため、被接着物の剥離をさらに確実に抑制することができる。また、充填材の含有量を上記上限値以下とすることで、硬化後の樹脂組成物の弾性率が高くなりすぎるのを抑制することができるため、半導体装置の信頼性が向上する。
(f)その他の添加剤
本発明に係る樹脂組成物には、硬化剤(フラックスとして作用するものを除く)、シランカップリング剤、可塑剤、安定剤、粘着付与剤、滑剤、酸化防止剤、無機フィラー、帯電防止剤や顔料等の添加剤がさらに含まれていてもよい。
フラックス機能を有する化合物以外の硬化剤としては、フェノール類、アミン類、チオール類などが挙げられる。このような硬化剤は、熱硬化性樹脂の種類などに応じて適宜
選択することができる。例えば、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を使用する場合には
、エポキシ樹脂との良好な反応性、硬化時の低寸法変化および硬化後の適切な物性(例えば、耐熱性、耐湿性など)が得られる点で硬化剤としてフェノール類を用いることが好ましく、硬化性樹脂成分の硬化後の物性が優れている点で2官能以上のフェノール類がより好ましい。また、このような硬化剤は1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
このようなフェノール類としては、例えば、ビスフェノールA、テトラメチルビスフェノールA、ジアリルビスフェノールA、ビフェノール、ビスフェノールF、ジアリルビスフェノールF、トリスフェノール、テトラキスフェノール、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂などが挙げられる。中でも、溶融粘度、エポキシ樹脂との反応性が良好であり、硬化後の物性が優れている点でフェノールノボラック樹脂およびクレゾールノボラック樹脂が好ましい。
本発明に係る樹脂組成物において、前記硬化剤の配合量は、使用する熱硬化性樹脂や硬化剤の種類、およびフラックス機能を有する化合物が硬化剤として機能する官能基を有する場合、その官能基の種類や使用量によって適宜選択することができる。例えば、フェノールノボラック樹脂を使用する場合、その配合量は、樹脂組成物の全重量に対して、1重量%以上であることが好ましく、3重量%以上であることがより好ましく、5重量%以上であることが特に好ましく、また、50重量部%以下であることが好ましく、40重量%以下であることがより好ましく、30重量%以下であることが特に好ましい。フェノールノボラック樹脂の配合量が前記下限未満になると熱硬化性樹脂が十分に硬化しない傾向にあり、他方、前記上限を超えると未反応のフェノールノボラック樹脂が残存してイオンマイグレーションが発生しやすい傾向にある。
また、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用いた場合には、フェノールノボラック樹
脂の配合量はエポキシ樹脂に対する当量比で規定してもよい。例えば、エポキシ樹脂に対するフェノールノボラック樹脂の当量比は0.5〜1.2であることが好ましく、0.6〜1.1であることがより好ましく、0.7〜0.98であることが特に好ましい。前記当量比が前記下限未満になると、エポキシ樹脂の硬化後の耐熱性、耐湿性が低下しやすい傾向にあり、他方、前記上限を超えると未反応のフェノールノボラック樹脂が残存し、イオンマイグレーションが発生しやすい傾向にある。
前記シランカップリング剤としては、例えば、エポキシシランカップリング剤、芳香族含有アミノシランカップリング剤などが挙げられる。このようなシランカップリング剤を添加することにより、半導体ウエハーまたは半導体チップと樹脂組成物との密着性を高めることができる。また、このようなシランカップリング剤は1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明に係る樹脂組成物において、前記シランカップリング剤の配合量は、半導体ウエハーまたは半導体チップの界面や熱硬化性樹脂などの種類に応じて適宜選択することができ、例えば、樹脂組成物の全重量に対して、0.01重量%以上であることが好ましく、
0.05重量%以上であることがより好ましく、0.1重量%以上であることが特に好ましく、また、2重量%以下であることが好ましく、1.5重量%以下であることがより好ましく、1重量%以下であることが特に好ましい。
本発明において、前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物は、上記各成分を混合・分散させることによって調製することができる。各成分の混合方法や分散方法は特に限定されず、従来公知の方法で混合、分散させることができる。
また、本発明においては、前記各成分を溶媒中でまたは無溶媒下で混合して液状の樹脂組成物を調製してもよい。このとき用いられる溶媒としては、各成分に対して不活性なものであれば特に限定はないが、例えば、アセトン、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチルケトン(MIBK)、ジイソブチルケトン(DIBK)、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール(DAA)などのケトン類;ベンゼン、キシレン、トルエンなどの芳香族炭化水素類、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコールなどのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロソルブ類、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)、テトラヒドロフラン(THF)、ジメチルホルムアミド(DMF)、ニ塩基酸エステル(DBE)、3−エトキシプロピオン酸エチル(EEP)、ジメチルカーボネート(DMC)などが挙げられる。また、溶媒の使用量は、溶媒に混合した成分の固形分濃度が10〜80重量%となる量であることが好ましい。
本発明に係る熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物の厚みは、特に制限されないが、1μm以上であることが好ましく、3μm以上であることがより好ましく、5μm以上であることが特に好ましく、また、200μm以下であることが好ましく、150μm以下であることがより好ましく、100μm以下であることが特に好ましい。樹脂組成物の厚みが前記範囲内にあると隣接する端子間の間隙に樹脂組成物を十分に充填することができる。また、樹脂組成物の硬化後の機械的接着強度および対向する端子間の電気的接続を十分に確保することができる。
次に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物の製造方法について説明する。
本発明に用いる樹脂組成物が25℃で液状の場合は、例えば、熱硬化性樹脂、その他の添加剤を秤量し、次いで、3本ロールや攪拌機等により各成分が均一に分散するように混合することにより樹脂組成物を作製することができる。
また、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が25℃でフィルム状の場合は、例えば、熱硬化性樹脂、その他の添加剤を秤量し、次いで、各成分を溶剤に溶解しワニスを作製し、次いで、ワニスをポリエステルシート等の剥離基材上に塗布し、所定の温度で乾燥し溶剤を揮散させることにより作製することができる。
[1A−3] 次に、図3(c)に示すように、第1の端子213を有する機能面211側に樹脂組成物100が設けられた第1の半導体ウエハー210と、第2の端子223を有する第1の半導体チップ220とを、機能面211と機能面221とが対向するようにして、半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を配置させる。すなわち、機能面211と機能面221との間に樹脂組成物100を介在させた状態で、半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を配置させる。
そして、機能面211側における第1の端子213と、機能面221側における第2の端子223とが対応するように位置決めして、図3(c)に示すようにして、樹脂組成物100を介して半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を重ね合わせること
により、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体240を形成する(第2の工程)。
[1A−4] 次に、図3(d)に示すように、半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体240を、加熱する(第3の工程)。
前記加熱温度は、特に限定されるわけではないが、第1の端子213または第2の端子223の少なくとも一方が半田である場合、半田の融点より5℃以上高い温度が好ましく、10℃以上高い温度がより好ましく、20℃以上高い温度がさらに好ましく、30℃以上高い温度が特に好ましい。
具体的には、前記加熱温度は、第1の端子213および第2の端子223の構成材料および樹脂組成物100の構成材料等によっても異なるが、100〜260℃程度であるのが好ましく、130〜250℃程度であるのがより好ましい。
なお、半導体ウエハー/半導体チップ積層体240の加熱は、所定の単一温度で加熱する場合の他、例えば、180℃で100秒加熱した後、250℃で100秒加熱するステップキュアや、180℃で10秒熱圧着した後、240℃で10分オーブン硬化させるポストキュアを行うようにしてもよい。これにより、第1の端子213と第2の端子223の金属接合により、確実に電気的に接続することができ、接続抵抗が低く、接続信頼性が高い導電部225を形成することができる。
また、樹脂組成物100の硬化が、第1の端子213と第2の端子223の金属接合に遅れて完了することにより、導電部225の領域以外の領域に、樹脂組成物100の硬化物で構成される絶縁部226を形成することができ、隣接する導電部225同士を確実に絶縁することができるとともに、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とを確実に接着することができる。
樹脂組成物100の硬化は、樹脂組成物の組成に応じて適宜設定することができるが、前記加熱工程での加熱温度より少なくとも5℃低い温度であることが好ましく、少なくとも10℃低い温度であることが特に好ましい。具体的には、100℃以上であることが好ましく、120℃以上であることがより好ましく、130℃以上であることが特に好ましく、150℃以上であることが最も好ましい。また、300℃以下であることが好ましく、260℃以下であることがより好ましく、250℃以下であることが特に好ましく、240℃以下であることが最も好ましい。硬化温度が前記範囲内にあると、樹脂組成物100が熱分解せず、樹脂組成物100を十分に硬化させることができる。
以上のようにして、第1の端子213と第2の端子223を金属接合させた後、次いで、樹脂組成物100を硬化させる。その結果、樹脂組成物100’を介して半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とが固着することとなり、第1の端子213と第2の端子223を金属接合した固化物で構成される導電部225により、半導体ウエハーの第1の端子213と第1の半導体チップの第2の端子223とが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250を形成することができる。
ここで、本発明では、半導体ウエハーの第1の端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間は、導電部225のような固化物を介して電気的に接続される。そのため、後述する電子部品10の駆動時に、半導体チップ20の発熱により、たとえ樹脂組成物100で構成される絶縁部226が膨張したとしても、この電気的接続が切断されるのを好適に防止することができ、半導体ウエハーの第1の端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間で安定的な導通を得ることができる。すなわち、半導体ウエハーの第1の端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間で接続信頼性に
優れた電気的接続を得ることができる。
導電部225の厚さ、すなわち、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250における、樹脂組成物100’の厚さ(平均)は、特に限定されないが、3〜200μm程度であるのが好ましく、5〜150μm程度であるのがより好ましい。このように半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220間の離隔距離を小さくすることにより、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250を個片化することにより得られる半導体チップ20の厚さを薄くすることができる。その結果、この半導体チップ20を備える電子部品10の全体としての厚さをも薄くすることができ、さらに電子部品10の軽量化を図ることができる。
換言すれば、一つの電子部品10内に搭載することができる半導体チップ20の集積密度を高めることができ、また、電子部品10全体を小型化することができる。また、それぞれの機能面211、221に設けられた第1の端子213および第2の端子223同士の間隔を小さくすることができるので、信号の高速化を実現することができる。
<第2の製造方法>
次に、半導体装置の第2の製造方法を用いて半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270を得る方法について図4を用いて説明する。
[1B−1] まず、図4(a)に示すように、それぞれに、図示しない複数の個別回路が形成された接続部214を有する半導体ウエハー210と、接続部224を有する第1の半導体チップ220とを用意する(第1の工程)。
本実施形態では、図4(a)に示すように、半導体ウエハー210、第1の半導体チップ220は、それぞれ、それらの機能面211、裏面222に設けられた接続部214および224に連結する第1の端子213および第2の端子223を有している。
[1B−2] 次に、図4(b)に示すように、半導体ウエハー210の機能面211に、樹脂組成物100を形成する。
樹脂組成物100を機能面211上に形成する方法としては、特に制限はなく、第1の製造方法と同様の方法を用いることができる。
なお、本実施形態では、樹脂組成物100は、半導体ウエハー210の機能面211側に単独で設けているが、第1の半導体チップ220の裏面222側に単独で設けるようにしてもよいし、半導体ウエハー210の機能面211側と第1の半導体チップ220の裏面222側との双方に設けるようにしてもよい。なお、半導体装置の製造方法における工程の簡略化を図るという観点からは、機能面211および裏面222のうちのいずれか一方に樹脂組成物100を設けるのが好ましく、形成される半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270の密着性の向上を図るという観点からは機能面211および裏面222の双方に樹脂組成物100を設けるのが好ましい。
ここで、樹脂組成物100は、前記第1の製造方法で使用される樹脂組成物100と同様のものを使用することができ、また、樹脂組成物100を半導体ウエハー210または第1の半導体チップ220に形成する方法も同様のものを使用することができる。
[1B−3] 次に、図4(c)に示すように、第1の端子213を有する機能面211側に樹脂組成物100が設けられた第1の半導体ウエハー210と、裏面222側に第2の端子223を有する第1の半導体チップ220とを、機能面211と裏面222とが
対向するようにして、半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を配置させる。すなわち、機能面211と裏面222との間に樹脂組成物100を介在させた状態で、半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を配置させる。
そして、機能面211側における第1の端子213と、裏面222側における第2の端子223とが対応するように位置決めして、図4(c)に示すようにして、樹脂組成物100を介して半導体ウエハー210と、第1の半導体チップ220を重ね合わせることにより、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体260を形成する(第2の工程)。
[1B−4] 次に、図4(d)に示すように、半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体260を加熱する(第3の工程)。
この際、第1の端子213と第2の端子223の金属接合に遅れて、樹脂組成物100が硬化するように徐々に加熱するのが好ましい。ここで、前記加熱温度は、第1の製造方法と同様の条件で行うことができる。
また、樹脂組成物100の硬化が、第1の端子213と第2の端子223の金属接合に遅れて完了することにより、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220との間に第1の端子213と第2の端子223を金属接合した導電部225以外の領域に、樹脂組成物100で構成される絶縁部226を形成することができ、隣接する導電部225同士を確実に電気的に絶縁することができるとともに、半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とを確実に接合することができる。
以上のようにして、第1の端子213と第2の端子223を金属接合させた後、次いで、樹脂組成物100を硬化させる。その結果、樹脂組成物100’を介して半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220とが固着することとなり、第1の端子213と第2の端子223が金属接合した固化物で構成される導電部225により、半導体ウエハーの第1の端子213と第1の半導体チップの第2の端子223とが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270を形成することができる。
ここで、本発明では、半導体ウエハーの第1の端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間は、導電部225のような固化物を介して電気的に接続される。そのため、後述する電子部品90の駆動時に、半導体チップ30(2つの積層体)の発熱により、たとえ樹脂組成物で構成される絶縁部226が膨張したとしても、この電気的接続が切断されるのを好適に防止することができ、半導体ウエハーの第1端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間で安定的な導通を得ることができる。すなわち、半導体ウエハーの第1の端子213および第1の半導体チップの第2の端子223間で接続信頼性に優れた電気的接続を得ることができる。
導電部225の厚さ、すなわち、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270における、樹脂組成物100’の厚さ(平均)は、特に限定されないが、第1の製造方法と同様にすることが好ましい。このように半導体ウエハー210と第1の半導体チップ220間の間隔を小さくすることにより、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270を個片化することにより得られる半導体チップ30(2つの積層体)の厚さを薄くすることができる。
換言すれば、一つの電子部品90内に搭載することができる半導体チップ30の集積密度を高めることができ、また、電子部品90全体を小型化することができる。また、それぞれの機能面211、裏面222に設けられた第1の端子213および第2の端子223
の間隔を小さくすることができるので、信号の高速化を実現することもできる。
<第3の製造方法>
次に、半導体装置の第3の製造方法を用いて半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290を得る方法について図5を用いて説明する。
[1C−1] まず、図5(a)に示すように、それぞれに、図示しない複数の個別回路が形成された接続部214および224を有する半導体ウエハー210/第1の半導体チップ220の接合体270と、接続部234を有する第2の半導体チップ230とを用意する(第1の工程)。
本実施形態では、図5(a)に示すように、半導体ウエハー210/第1の半導体チップ220の接合体270と、第2の半導体チップ230は、それらの機能面221、裏面232に設けられ個別回路に接続する複数の第3の端子227および第4の端子233を有している。
[1C−2] 次に、図5(b)に示すように、第2半導体チップの裏面232に、樹脂組成物100を形成する。
樹脂組成物100を裏面232上に形成する方法としては、特に制限はなく、第1の製造方法と同様の方法を用いることができる。
なお、本実施形態では、樹脂組成物100は、第2の半導体チップ230の裏面232側に単独で設けているが、第1の半導体チップ220の機能面221側に単独で設けるようにしてもよいし、第2の半導体チップ230の裏面232側と第1の半導体チップ220の機能面221側との双方に設けるようにしてもよい。なお、半導体装置の製造方法における工程の簡略化を図るという観点からは、機能面221および裏面232のうちのいずれか一方に樹脂組成物100を設けるが好ましく、形成される半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290の密着性の向上を図るという観点からは裏面232および機能面221の双方に樹脂組成物100を設けるのが好ましい。
ここで、樹脂組成物100は、前記第1の製造方法で使用される樹脂組成物100と同様のものを使用することができ、また、樹脂組成物100を第2の半導体チップ230または第1の半導体チップ220に形成する方法も同様のものを使用することができる。
[1C−3] 次に、図5(c)に示すように、裏面232側に樹脂組成物100が設けられた第2の半導体チップ230と、第1の半導体チップ220とを、裏面232と機能面221とが対向するようにして、第2の半導体チップ230と、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270を配置させる。すなわち、機能面221と裏面232との間に樹脂組成物100を介在させた状態で、第2の半導体チップ230と、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体270を配置させる。
そして、機能面221側における第3の端子227と、裏面232側における第4の端子233とが対応するように位置決めして、図5(c)に示すようにして、樹脂組成物100を介して第2の半導体チップ230と、半導体ウエハー/第1の半導体チップの接合体270を重ね合わせることにより、第2の半導体チップ230と半導体ウエハー/第1の半導体チップの接合体270とが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体280を形成する(第2の工程)。
[1C−4] 次に、図5(d)に示すように、半導体ウエハー/第1の半導体チップ
/第2の半導体チップ積層体280を加熱する(第3の工程)。
この際、第3の端子227と第4の端子233に遅れて、樹脂組成物100が硬化するように徐々に加熱するのが好ましい。ここで、前記加熱温度は、第1の製造方法と同様の条件で行うことができる。
また、樹脂組成物の硬化が、第3の端子227と第4の端子233の金属接合に遅れて完了することにより、第1の半導体チップ220と第2の半導体チップ230との間の第3の端子227と第4の端子233の金属接合した導電部235の領域以外の領域に、樹脂組成物100の硬化物で構成される絶縁部236を形成することができ、隣接する導電部235同士を確実に電気的に絶縁することができるとともに、第1の半導体チップ220と第2の半導体チップ230とを確実に接合することができる。
以上のようにして、第3の端子227と第4の端子233の金属接合させた後、次いで、樹脂組成物100を硬化させる。その結果、樹脂組成物100’を介して第1の半導体チップ220と第2の半導体チップ230とが固着することとなり、第3の端子227と第4の端子233が金属接合した固化物で構成される導電部235により、第1半導体チップの第3の端子227と、第2の半導体チップの第4の端子233とが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290を形成することができる。
ここで、本発明では、半導体ウエハーの端子、第1の半導体チップの端子および第2の半導体チップの端子間は、導電部225および235のような固化物を介して電気的に接続される。そのため、半導体チップ30’(3つの積層体)の発熱により、たとえ樹脂組成物で構成される絶縁部226および236が膨張したとしても、この電気的接続が切断されるのを好適に防止することができ、半導体ウエハー、第1の半導体チップおよび第2の半導体チップ間で安定的な導通を得ることができる。すなわち、半導体ウエハー、第1の半導体チップおよび第2の半導体チップ間で接続信頼性に優れた電気的接続を得ることができる。
導電部235の厚さ、すなわち、半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290における、樹脂組成物100’の厚さ(平均)は、特に限定されないが、第1の製造方法と同様にすることが好ましい。このように第1の半導体チップ220と第2の半導体チップ230間の間隔を小さくすることにより、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体/第2の半導体チップ接合体290を個片化することにより得られる半導体チップ30’(2つの積層体)の厚さを薄くすることができる。
換言すれば、一つの電子部品内に搭載することができる半導体チップ30’の集積密度を高めることができ、また、電子部品全体を小型化することができる。また、それぞれの機能面221、裏面232に設けられた第3の端子227および第4の端子233の間隔を小さくすることができるので、信号の高速化を実現することもできる。
ここで、第1および第2の製造方法では、半導体ウエハーに半導体チップを1段、第3の製造方法では、半導体ウエハーに半導体チップを2段積層する実施形態について記載したが、本発明は、これに限定されることなく、半導体チップの積層は3段以上行ってもよい。
また、第1〜第3の製造方法では、機能面同士の積層または機能面と裏面の積層を記載したが、これに限定されることなく、裏面同士の積層を行ってもよい。
[2] 次に、図3(e)、図4(e)および図5(e)に示すように、半導体ウエハー210、第1の半導体チップ220、第2の半導体チップ230に形成された個別回路に対応するように、半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250、270または半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290を個片化することにより、複数の半導体チップ(積層体)20、30、30’ を得る。
このように、本発明の半導体装置の製造方法により形成された半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体250、270または半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体290を個片化して、一括して複数の半導体チップ(積層体)20、30、30’を得る構成とすることにより、上述した従来技術で説明したように、半導体チップと半導体ウエハーを積層・接合して個片化する場合と比較して、半導体チップ間の安定的な電気的接続が得られ、また、良品のみを積層することができることから歩留り良く半導体チップ(半導体チップ接合体)20、30、30’を製造することができる。
[3] 次に、上面に配線パターン50と、下面にバンプ60とがそれぞれ設けられたインターポーザー40(基板)を用意し、このインターポーザー40上に配線パターン50を介して半導体チップ(積層体)20、30、30’を搭載する。
以上のような工程を経ることにより、電子部品10および90を製造することができる。
[3A]半導体チップ(2つの積層体)20をインターポーザー40上に配線パターン50を介して搭載する方法は、特に限定されないが、エポキシ系樹脂等の各種樹脂材料で構成される接着剤80で搭載することができる。さらに、ワイヤー(金線)70により、インタポーザー40と半導体チップ(2つの積層体)20の電気的接続を行うことができる。
[3B]また、半導体チップ(2つの積層体)30または半導体チップ(3つの積層体)30’をインターポーザー40上に配線パターン50を介して搭載する方法は、特に限定されないが、第1および第2の製造方法で説明した樹脂組成物と同様のものを用い半導体チップ(半導体チップ接合体)30または30’とインターポーザー40上の配線パターン50を電気的に接続することができる。
このようにして製造された電子部品10および90は、一つのパッケージ内に搭載することができる半導体チップ20または30または30’の集積密度を高めることができるので、電子機器の高機能化および小型化に対応することができる。
なお、本発明の電子部品の製造方法により製造された電子部品10および90は、例えば、携帯電話、デジタルカメラ、ビデオカメラ、カーナビゲーション、パーソナルコンピュータ、ゲーム機、液晶テレビ、液晶ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ、プリンタ等に広く用いることができる。
以上、本発明の半導体装置の製造方法および電子部品の製造方法について説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。
本発明の半導体装置の製造方法は、半導体ウエハーおよび半導体チップ間を電気的に接続し、半導体ウエハーと半導体チップを固着する際に好適に用いることができる。本発明の半導体装置の製造方法を用いることで、半導体ウエハーおよび半導体チップ間の良好な電気的接続を実現できるとともに、半導体チップ(積層体)を製造する際の歩留りを向上することができる。また、本発明の半導体装置の製造方法を用いることで、電子部品の小型化、薄型化の要求にも対応することが可能である。
10、90 電子部品
20、30、30’ 半導体チップ(積層体)
40 インターポーザー
50 配線パターン
60 バンプ
70 ワイヤ(金線)
80 接着剤
100、100’ 樹脂組成物
210 半導体ウエハー
220 第1の半導体チップ
230 第2の半導体チップ
211、221、231 機能面
212、222、232 裏面
213 第1の端子
223 第2の端子
227 第3の端子
233 第4の端子
214、224、234 接続部
225、235 導電部
226、236 絶縁部
240、260 半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体
250、270 半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体
280 半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体
290 半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体
510 第1の半導体チップ
520 半導体ウエハー
511、521 接続部
530 接合体
540 第2の半導体チップ
550 半導体チップ接合体
620 バンプ
630 インターポーザー
640 配線パターン

Claims (21)

  1. 第1の端子を有する半導体ウエハーと第2の端子を有する第1の半導体チップとを積層して電気的に接続する半導体装置の製造方法であって、
    前記半導体ウエハーおよび前記第1の半導体チップをそれぞれ用意する第1の工程と、
    前記半導体ウエハーと、前記第1の半導体チップとの間に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物を介在させるとともに、前記半導体ウエハーの第1の端子と、前記第1の半導体チップの第2の端子とが対応するように位置決めして、前記半導体ウエハーと第1の半導体チップとが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体を得る第2の工程と、
    前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体を加熱することにより、前記半導体ウエハーの第1の端子と前記第1の半導体チップの第2の端子との間を電気的に接続し、さらに、前記樹脂組成物を硬化させて、前記半導体ウエハーと前記第1の半導体チップとが固着することにより、前記半導体ウエハーの第1の端子と前記第1の半導体チップの第2の端子とが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体を得る第3の工程と、
    を有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  2. 前記第1の端子または前記第2の端子の少なくともいずれか一方の端子の表面に、半田が形成されている、請求項1に記載の半導体装置の製造方法。
  3. 前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、フラックス機能を有する化合物を含む請求項1また2に記載の半導体装置の製造方法。
  4. 前記第3の工程において、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ積層体が加熱される際に、前記第1の端子と第2の端子の電気的な接続の後に、前記樹脂組成物の硬化が完了する請求項1ないし3のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  5. 前記第1の半導体チップの第2の端子とは反対側の面に第2の半導体チップがさらに配設されてなる請求項1ないし4のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  6. 前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と第4の端子を有する第2の半導体チップとを積層して電気的に接続する半導体装置の製造方法であって、
    前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体および前記第2の半導体チップをそれぞれ用意する第1の工程と、
    前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と、前記第2の半導体チップとの間に、熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物を介在させるとともに、前記第1の半導体チップの第2の端子とは反対側の面に配設された第3の端子と前記第4の端子とが対応するように位置決めして、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と第2の半導体チップとが積層された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体を得る第2の工程と、
    前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体を加熱することにより、前記第3の端子と前記第4の端子との間を電気的に接続し、さらに、前記樹脂組成物を硬化させて、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と前記第2の半導体チップとが固着することにより、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体と前記第2の半導体チップとが電気的に接続された半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体を得る第3の工程と、
    を有することを特徴とする、請求項1ないし5のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  7. 前記第3の端子または前記第4の端子の少なくともいずれか一方の端子の表面に、半田
    が形成されている、請求項6に記載の半導体装置の製造方法。
  8. 前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、フラックス機能を有する化合物を含む請求項6または7に記載の半導体装置の製造方法。
  9. 前記第3の工程において、前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ積層体が加熱される際に、前記第3の端子と第4の端子の電気的な接続の後に、前記樹脂組成物の硬化が完了する請求項6ないし8のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  10. 前記フラックス機能を有する化合物が、カルボキシル基および/またはフェノール性水酸基とを有するフラックス機能を有する化合物である請求項3ないし5のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  11. 前記フラックス機能を有する化合物が、カルボキシル基および/またはフェノール性水酸基とを有するフラックス機能を有する化合物である請求項8または9に記載の半導体装置の製造方法。
  12. 前記フラックス機能を有する化合物が、1分子中に2個のフェノール性水酸基と、少なくとも1個の芳香族に直接結合したカルボキシル基とを有するフラックス機能を有する化合物である、請求項10または11のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  13. 前記フラックス機能を有する化合物が、下記一般式(1)で示される化合物を含む、請求項10ないし12のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
    HOOC−(CH)n−COOH (1)
    (式(1)中、nは、1〜20の整数である。)
  14. 前記フラックス機能を有する化合物が、下記一般式(2)及び/又は(3)で示される化合物を含む、請求項10ないし12のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
    Figure 2011108770
    [式中、R〜Rは、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜Rの少なくとも一つは水酸基である。]
    Figure 2011108770
    [式中、R〜R20は、それぞれ独立して、1価の有機基であり、R〜R20の少なくとも一つは水酸基又はカルボキシル基である。]
  15. 前記熱硬化性樹脂を含む樹脂組成物が、さらに、充填材を含む請求項1ないし14のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  16. 前記充填材の含有量が、0.1重量%以上80重量%未満である請求項15に記載の半導体装置の製造方法。
  17. 請求項1ないし16のいずれかに記載の製造方法で製造されたことを特徴とする半導体装置。
  18. 請求項1ないし16のいずれかに記載の半導体装置の製造方法により製造された前記半導体ウエハー/第1の半導体チップ接合体または半導体ウエハー/第1の半導体チップ/第2の半導体チップ接合体を個別回路毎に切断して、複数の半導体チップに個片化する工程を有することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  19. 請求項18に記載の製造方法で製造されたことを特徴とする半導体装置。
  20. 請求項19に記載の半導体装置を基板に搭載する工程を有することを特徴とする電子部品の製造方法。
  21. 請求項20に記載の製造方法で製造されたことを特徴とする電子部品。
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