JP2011080991A - 全有機炭素含有量を測定する装置の較正方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基準TOC分析装置の存在下で次のステップ、すなわち
(a)前記装置および前記分析装置により、超純水に対して実施された測定によって較正点を生成するステップと、
(b)複数の較正点を生成するステップであり、溶液の比抵抗の測定値に対応する各較正点が、前記装置および前記分析装置によって測定された値の間の相関関係を確立するために、前記装置および前記分析装置によって光酸化性化合物の所与の含有量を有するステップと、
(c)先のステップで実施された測定に基づいて、少なくとも1つのアルゴリズムによって前記装置を較正するステップとを含む。
【選択図】図1
Description
(a)測定装置およびTOC分析装置を用いて超純水の比抵抗を測定することによって較正点を生成するステップであり、比抵抗が、ゼロのTOC当量値に対して18.2MΩ.cmに等しい設定された値を有するステップと、
(b)複数の較正点を生成するステップであり、超純水中の光酸化性化合物の溶液の比抵抗の測定値に対応する各較正点が、概ね0ppbから500ppbまでの光酸化性化合物の所与の含有量を有し、光酸化性化合物の前記溶液が酸化されており、比抵抗の測定が、測定装置によっておよびTOC分析装置によって実施され、これらの較正点により、TOC測定装置によって測定された比抵抗値とTOC分析装置によって測定された比抵抗値との間の相関関係を確立することができるステップと、
(c)先のステップで実施された測定に基づいて、少なくとも1つのアルゴリズムによってTOC測定装置を較正のために補正するステップとを含む方法に関する。
本発明による装置のプロセッサは、通常3つのモジュール、すなわちA、BおよびCを備えている。
先ずは、水は、有機分子および超純水のみを含み、化学元素C、HおよびOからなること、
試料は、試験下の装置によって分析中に完全に酸化されること、がある。
次の実施例は、図1に示されるような装置10を用いて実施され、これについては、UVランプは、17Wの電力の場合に185nmおよび254nmで作動した。カートリッジ4は、商標がMillipore Quantum IXという、約1Lの樹脂を含んでいた。水の流量は、20L/hから100L/hの間に含まれていた。基準装置は、商標がSievers 900RL(GE group)というTOC分析装置であった。注入された光酸化性化合物は、異なる濃度において高純度のメタノール(HPCLタイプ)であった。
本発明の方法の実施についての第2の実施例は、図1に表されるような装置10を用いて実施され、この場合、UVランプは、17Wの電力の場合に185nmおよび254nmで作動した。カートリッジ4は、商標がMillipore Quantum IXという、約1Lの樹脂を含んでいた。水の流量は、20L/hから100L/hの間に含まれていた。基準装置は、商標がSievers 900RL(GEグループ)というTOC分析装置であった。注入された光酸化性化合物は、異なる濃度において、高純度のメタノール(HPCLタイプ)であった。
2 基準TOC分析装置
3 ランプ
4 カートリッジ
5 ポンプ
6 リザーバ
7 逆止弁
8、9、11、12、19 管
10 較正装置
13 携帯式コンピュータ型の装置
14、18 点線
15 管、供給装置
16 点
17 較正曲線
20 直線
21、22 曲線、点
23 バイパス管
31、32、40、41 曲線
t 時間
Claims (12)
- 水溶液が含有する炭素をCO2に酸化させた後、所与の温度で前記溶液の比抵抗を測定することによって、水溶液、特に超純水の全有機炭素(TOC)含有量を測定するための少なくとも1つの装置を較正する方法であって、基準TOC分析装置の存在下で少なくとも次の一連のステップ、すなわち
(a)測定装置およびTOC分析装置を用いて超純水の比抵抗を測定することによって較正点を生成するステップであり、比抵抗が、ゼロのTOC当量値に対して18.2MΩ.cmに等しい設定された値を有するステップと、
(b)複数の較正点を生成するステップであり、超純水中の光酸化性化合物の溶液の比抵抗の測定値に対応する各較正点が、光酸化性化合物の所与の含有量を有し、光酸化性化合物の前記溶液が酸化されており、比抵抗の測定が、測定装置によっておよびTOC分析装置によって実施され、これらの較正点により、TOC測定装置によって測定された比抵抗値とTOC分析装置によって測定された比抵抗値との間の相関関係を確立することができるステップと、
(c)先のステップで実施された測定に基づいて、少なくとも1つのアルゴリズムによって較正のためにTOC測定装置を補正するステップとを含む、方法。 - ステップ(c)に続くステップ(d)を含み、前記ステップ(d)が、概ね0ppbから500ppbまでの範囲に含まれる所与のTOC含有量を有する有機化合物の水溶液の存在下で、測定装置によって測定されたTOC含有量をチェックするステップである、請求項1に記載の方法。
- ステップ(b)の化合物が、アルコールおよびスクロースから選択され、好ましくは、前記化合物がメタノールまたはエタノールであり、さらにより好ましくは、前記化合物がメタノールである、請求項1または2に記載の方法。
- 少なくとも2つの異なるTOC測定装置の同時較正が実施される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)が、TOC分析装置による比抵抗値とTOC測定装置によって測定された比抵抗値との間の比較を各所与のTOC値について実行する少なくとも1つのアルゴリズムの使用を含み、次いで、TOC分析装置によって与えられる基準比抵抗値に応じてTOC測定装置の比抵抗値を復元する少なくとも1つのアルゴリズムの使用を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 酸化が、少なくとも1つのUV放射線源を用いて引き起こされ、UV放射線源が120nmから400nmまでの範囲内で動作する、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 較正が、0ppbから1000ppbまで、好ましくは0ppbから500ppbまで、より好ましくは2ppbから500ppbまで、さらにより好ましくは3ppbから500ppbまでのTOC含有量について実施される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(b)中に、5から35まで、好ましくは15から25まで、さらにより好ましくは18から22までの範囲内に含まれる、いくつかの較正点が生成される、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 任意の溶液が循環され、その溶液の比抵抗が、同じ流体循環ループにおいて測定装置内およびTOC分析装置内で測定される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ループには、イオン交換樹脂および/または活性炭などの少なくとも1つの脱イオン手段、または汚染除去手段さえ備えられる、請求項9に記載の方法。
- 少なくとも1つの流体循環ループと、少なくとも1つの基準TOC分析装置と、TOC分析装置による比抵抗値とTOC測定装置によって測定された比抵抗値との間の比較を各所与のTOC値について実行する少なくとも1つのアルゴリズム、およびTOC分析装置によって与えられる基準比抵抗値に応じてTOC測定装置による比抵抗値を復元する少なくとも1つのアルゴリズムを含む少なくとも1つのプロセッサとを備える、較正装置。
- イオン交換樹脂および/または活性炭の少なくとも1つのカートリッジを備える、請求項11に記載の装置。
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