JP2011057739A - 微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 - Google Patents
微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011057739A JP2011057739A JP2009205448A JP2009205448A JP2011057739A JP 2011057739 A JP2011057739 A JP 2011057739A JP 2009205448 A JP2009205448 A JP 2009205448A JP 2009205448 A JP2009205448 A JP 2009205448A JP 2011057739 A JP2011057739 A JP 2011057739A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyimide
- antistatic
- molded body
- conductive
- polyimide powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 title claims abstract description 152
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 title claims abstract description 51
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 17
- -1 aromatic tetracarboxylic acid Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 15
- HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenyl ether Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=C(N)C=C1 HLBLWEWZXPIGSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N bpda Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C=2C=C3C(=O)OC(C3=CC=2)=O)=C1 WKDNYTOXBCRNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229920005575 poly(amic acid) Polymers 0.000 description 6
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 6
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFBALUPVVFCEPA-UHFFFAOYSA-N 4-(3,4-dicarboxyphenyl)phthalic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 LFBALUPVVFCEPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKTPGXGRDRSYMY-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-dimethylsilyl]aniline Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1[Si](C)(C)C1=CC=C(N)C=C1 KKTPGXGRDRSYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-aminophenoxy)phenoxy]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1OC1=CC=CC(OC=2C=CC(N)=CC=2)=C1 WUPRYUDHUFLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000365250 Alstroemeria pulchella Species 0.000 description 1
- 229910020599 Co 3 O 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000006358 imidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
【解決手段】芳香族テトラカルボン酸及び/またはその誘導体とジアミン化合物とから得られたポリイミド粉末に、気相成長法により製造される微細な炭素繊維であって、炭素原子のみから構成されるグラファイト網面が、閉じた頭頂部と、下部が開いた胴部とを有する釣鐘状構造単位を形成し、前記胴部の母線と繊維軸とのなす角θが15°より小さく、前記釣鐘状構造単位が、中心軸を共有して2〜30個積み重なって集合体を形成し、前記集合体が、Head−to−Tail様式で間隔をもって連結して繊維を形成していることを特徴とする微細な炭素繊維を、ポリイミド粉末に対して0.5〜10質量%の割合で添加してなる帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末。
【選択図】なし
Description
また、本発明によれば、少量の気相成長法により製造される微細な炭素繊維を添加した帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末によって、充分な帯電防止及び/または導電性能を有するポリイミド成形体を製造することができる。
さらに、本発明によれば、少量の気相成長法により製造される微細な炭素繊維を添加した帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末によって、充分な帯電防止及び/または導電性能を有するポリイミド成形体を得ることができる。
本発明におけるポリイミド粉末は、平均粒子径(一次粒子)が0.5〜100μmの粉末が好ましい。
前記製法において、成形温度350〜600℃及び成形圧力30〜2000MPaで加熱圧縮成形、または室温(特に下限はないが、一般的な作業条件であれば、15℃程度以上)〜350℃及び成形圧力30〜2000MPaにて得た予備成形体を非圧縮下350〜600℃にて後焼結を行うことによって、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得ることが好ましい。
NMP:N−メチル−2−ピロリドン
s−BPDA:3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物
ODA:4,4’−ジアミノジフェニルエーテル
ポリイミド成形体の比重はASTM D792に準拠して測定した。
ポリイミド成形体の体積固有抵抗はASTM D257に準拠して測定した。
ポリイミド成形体の外観評価方法については、成形体に割れ、欠け、導電剤の分散不良などが全く見られなかったものを○、一部分に見られたものを△、全体に見られたものを×とした。
NMP4250gと、ODA303.74g(1.517モル)とを、攪拌機と還流冷却管(水分離器付き)、温度計及び窒素導入管を装着した5Lの4つ口セパラブルフラスコに60℃において添加し、その混合液に窒素ガス流通と攪拌しながら、s−BPDA446.26g(1.517モル)を添加し、2時間攪拌して各モノマー成分をNMPに均一に溶解した溶液を調製した。次いで、その溶液を窒素ガス流通と攪拌を継続しながら、溶媒と生成水とを還流させ、生成水を除去しながら、約60分間で190℃まで昇温した。ポリイミド粉末の析出は内温165℃付近から始まった。内温が190℃に達した後、その温度で3時間継続し反応を完結させた。その後、反応液を冷却しポリイミド粉末を濾別し、その粉末をアセトンで洗浄し、さらに真空乾燥機により150℃で10時間乾燥し、次いで300℃にて常圧乾燥を30分間行いポリイミド粉末を得た。
参考例で得られたポリイミド粉末500gに微細な炭素繊維「AMC(宇部興産社製)」を2.5g添加しボールミルで24時間混合して、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。
円形の金型にこの帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を詰め、押し蓋をしないで300℃で6時間かけて予備加熱した後、直ちに金型に押し蓋を重ね、300℃に加熱したプレス機にセットして200MPaの圧力で押しながら400℃まで6時間かけて昇温した。その後、400℃になったら直ちに冷却を開始し12時間かけ室温まで下げ、金型から直径100mm、厚み25mmの帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を取り出した。この帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体は全体に割れ、欠けなどは見られず、また全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であった。また、比重は1.35で、体積固有抵抗は1.7×106Ωcmであった。
微細な炭素繊維「AMC(宇部興産社製)」の添加量を5gとした以外は、参考例と同様に行って、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、この帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用した他は実施例1と同様にして、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得た。
得られた帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体は全体に割れ、欠けなどは見られず、また全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であった。また、比重は1.32で、体積固有抵抗は1.6×103Ωcmであった。
微細な炭素繊維「AMC(宇部興産社製)」の添加量を10gとした以外は、参考例と同様に行って、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、この帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用した他は実施例1と同様にして、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得た。
得られた帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体は全体に割れ、欠けなどは見られず、また全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であった。また、比重は1.32で、体積固有抵抗は5.2×101Ωcmであった。
微細な炭素繊維「AMC(宇部興産社製)」の添加量を25gとした以外は、参考例と同様に行って、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、この帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用した他は実施例1と同様にして、帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得た。
得られた帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体は全体に割れ、欠けなどは見られず、また全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であった。また、比重は1.32で、体積固有抵抗は6.2×100Ωcmであった。
微細な炭素繊維とは異なるカーボンナノチューブ「NC7000(ナノシル社製)」を用いた他は、参考例と同様に行なって、ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、このポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用し、実施例1と同様にして成形を行ったが、全体に割れが発生し、ポリイミド成形体を得ることができなかった。
微細な炭素繊維の代わりにアセチレンブラック「デンカブラック粉状品(電気化学工業社製)」を用いた他は、参考例と同様に行なって、ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、このポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用した他は実施例1と同様にして、ポリイミド成形体を得た。
得られたポリイミド成形体は、全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であったが、一部分に欠けが見られた。また、比重は1.28で、体積固有抵抗は1.0×107Ωcmであり、十分な帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得ることはできなかった。
微細な炭素繊維の代わりにケッチェンブラック「EC−600JD(ライオン社製)」を用いた他は、参考例と同様に行なって、ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を得た。そして、このポリイミド成形体用ポリイミド粉末を使用した他は実施例1と同様にして、ポリイミド成形体を得た。
得られたポリイミド成形体は、全体が黒色で色斑は見られず分散性は良好であったが、一部分に欠けが見られた。また、比重は1.33で、体積固有抵抗は4.0×104Ωcmであり、十分な帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体を得ることはできなかった。
また、本発明によって、少量の気相成長法により製造される微細な炭素繊維を添加した帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末によって、充分な帯電防止及び/または導電性能を有するポリイミド成形体を製造することができる。
さらに、本発明によって、少量の気相成長法により製造される微細な炭素繊維を添加した帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末によって、充分な帯電防止及び/または導電性能を有するポリイミド成形体を得ることができる。
12 頭頂部
13 胴部
21、21a、21b、21c 集合体
Claims (6)
- 芳香族テトラカルボン酸及び/またはその誘導体とジアミン化合物とから得られたポリイミド粉末に、気相成長法により製造される微細な炭素繊維であって、炭素原子のみから構成されるグラファイト網面が、閉じた頭頂部と、下部が開いた胴部とを有する釣鐘状構造単位を形成し、前記胴部の母線と繊維軸とのなす角θが15°より小さく、前記釣鐘状構造単位が、中心軸を共有して2〜30個積み重なって集合体を形成し、前記集合体が、Head−to−Tail様式で間隔をもって連結して繊維を形成していることを特徴とする微細な炭素繊維を、ポリイミド粉末に対して0.5〜10質量%の割合で添加してなる帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末。
- ポリイミド粉末が、3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物及び/またはその誘導体と4,4’−ジアミノジフェニルエーテルからなる請求項1に記載の帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末。
- 請求項1〜2のいずれかに記載の帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末を金型内に充填し、圧力及び熱を同時あるいは別々に加えて成形することを特徴とする帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体の製法。
- 帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体用ポリイミド粉末の成形を成形温度350〜600℃及び成形圧力30〜2000MPaで加熱圧縮成形、または室温〜350℃及び成形圧力30〜2000MPaにて得た予備成形体を非圧縮下350〜600℃にて後焼結を行う請求項3記載の帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体の製法。
- 請求項3あるいは4に記載の製法によって得られる帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体。
- ASTM D257に準拠して測定した体積固有抵抗が10−2〜107Ωcmである請求項5に記載の帯電防止及び/または導電性ポリイミド成形体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009205448A JP5168255B2 (ja) | 2009-09-07 | 2009-09-07 | 微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009205448A JP5168255B2 (ja) | 2009-09-07 | 2009-09-07 | 微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011057739A true JP2011057739A (ja) | 2011-03-24 |
JP5168255B2 JP5168255B2 (ja) | 2013-03-21 |
Family
ID=43945748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009205448A Active JP5168255B2 (ja) | 2009-09-07 | 2009-09-07 | 微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5168255B2 (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01312268A (ja) * | 1988-06-09 | 1989-12-18 | Nitto Denko Corp | ガイドシーブ |
JP2003147644A (ja) * | 2001-03-21 | 2003-05-21 | Morinobu Endo | 気相成長法による炭素繊維、これを用いた複合材、導電性樹脂、および炭素繊維の長さ調整方法 |
JP2003221217A (ja) * | 2001-10-04 | 2003-08-05 | Canon Inc | ナノカーボン材料の製造方法 |
JP2004124086A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-22 | Osaka Gas Co Ltd | ナノスケールカーボンを含有する樹脂組成物、導電性ないし制電性樹脂成形体、導電性ないし制電性樹脂コーティング組成物及び帯電防止膜及びこれらの製造法 |
JP2006103996A (ja) * | 2004-10-01 | 2006-04-20 | National Institute For Materials Science | 窒素原子を含むカーボンナノチューブとその製造方法 |
JP2009057407A (ja) * | 2007-08-30 | 2009-03-19 | Hodogaya Chem Co Ltd | 積層加熱加圧によるカーボンナノチューブ含有樹脂成形体の導電性改善方法 |
JP2011058101A (ja) * | 2009-09-07 | 2011-03-24 | Ube Industries Ltd | 微細な炭素繊維および微細な炭素短繊維 |
-
2009
- 2009-09-07 JP JP2009205448A patent/JP5168255B2/ja active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01312268A (ja) * | 1988-06-09 | 1989-12-18 | Nitto Denko Corp | ガイドシーブ |
JP2003147644A (ja) * | 2001-03-21 | 2003-05-21 | Morinobu Endo | 気相成長法による炭素繊維、これを用いた複合材、導電性樹脂、および炭素繊維の長さ調整方法 |
JP2003221217A (ja) * | 2001-10-04 | 2003-08-05 | Canon Inc | ナノカーボン材料の製造方法 |
JP2004124086A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-22 | Osaka Gas Co Ltd | ナノスケールカーボンを含有する樹脂組成物、導電性ないし制電性樹脂成形体、導電性ないし制電性樹脂コーティング組成物及び帯電防止膜及びこれらの製造法 |
JP2006103996A (ja) * | 2004-10-01 | 2006-04-20 | National Institute For Materials Science | 窒素原子を含むカーボンナノチューブとその製造方法 |
JP2009057407A (ja) * | 2007-08-30 | 2009-03-19 | Hodogaya Chem Co Ltd | 積層加熱加圧によるカーボンナノチューブ含有樹脂成形体の導電性改善方法 |
JP2011058101A (ja) * | 2009-09-07 | 2011-03-24 | Ube Industries Ltd | 微細な炭素繊維および微細な炭素短繊維 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5168255B2 (ja) | 2013-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6734262B2 (en) | Methods of forming conductive thermoplastic polyetherimide polyester compositions and articles formed thereby | |
JP5281086B2 (ja) | 炭素繊維の集合体、その製造方法及びそれらを含有する複合材料 | |
Zhou et al. | In situ preparation and continuous fiber spinning of poly (p-phenylene benzobisoxazole) composites with oligo-hydroxyamide-functionalized multi-walled carbon nanotubes | |
WO2010002004A1 (ja) | 炭素繊維及び複合材料 | |
JP5605363B2 (ja) | 導電性ポリアミド樹脂組成物 | |
KR101627016B1 (ko) | 고분산성 탄소나노구조체와 그 제조방법 및 고분산성 탄소나노구조체를 포함하는 고분자 복합체 | |
JP5605364B2 (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPS61281150A (ja) | ポリイミド粉末およびその製法 | |
US7824768B2 (en) | Carbon fibrous structure | |
JP5634870B2 (ja) | 炭素繊維を含有する複合材料 | |
WO2018066528A1 (ja) | スラリー並びに複合樹脂材料および成形体の製造方法 | |
KR20130091381A (ko) | 탄소나노물질-고분자 복합체 및 그 제조 방법 | |
JP2008173608A (ja) | 気相成長炭素繊維製造用触媒及び気相成長炭素繊維 | |
JP5347842B2 (ja) | 微細な炭素繊維を含有するポリイミド前駆体溶液組成物及びそれを用いたポリイミド膜 | |
JP2012201689A (ja) | 液晶ポリエステル組成物の製造方法及び成形体の製造方法 | |
KR20180100057A (ko) | 중합체 코팅된 다중벽 탄소 나노튜브 | |
JP5708488B2 (ja) | フィラーを含有するポリイミド前駆体溶液組成物及びそれを用いたポリイミド膜 | |
JP5168255B2 (ja) | 微細な炭素繊維を含有するポリイミド粉末及びそれを用いたポリイミド成形体 | |
JP2010042959A (ja) | グラファイトフィルムおよびグラファイトフィルムの製造方法 | |
Mallakpour et al. | Rapid and green functionalization of multi-walled carbon nanotubes by glucose: structural investigation and the preparation of dopamine-based poly (amide-imide) composites | |
JP2011058101A (ja) | 微細な炭素繊維および微細な炭素短繊維 | |
KR101672867B1 (ko) | 고순도, 고밀도 탄소나노튜브의 제조 방법 | |
Yuan et al. | Effect of polyaspartic acid‐functionalized graphene oxide on the mechanical performance of polyimide‐based composites | |
JP5463807B2 (ja) | 微粒子化された微細な炭素繊維の凝集体 | |
JP7426057B2 (ja) | カーボンナノチューブ分散液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120627 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121121 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121127 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121210 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5168255 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |