JP2011020980A - 口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】陽イオン界面活性剤、マクロゴール及びアラビアゴムを含む口腔用組成物
【選択図】なし
Description
項1. 陽イオン界面活性剤、マクロゴール及びアラビアゴムを含む口腔用組成物。
項2. 口腔用組成物中に陽イオン界面活性剤を0.01〜0.2重量%、マクロゴールを1〜30重量%及びアラビアゴムを0.01〜0.5重量%含む項1に記載の口腔用組成物。
項3. 陽イオン界面活性剤が、第4級アンモニウム塩である項1又は2に記載の口腔用組成物。
項4. 陽イオン界面活性剤が、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも1種である項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
項5. マクロゴールがマクロゴール4000である項1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。
項6. さらにフッ化ナトリウムを含む項1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。
項7. 項1〜6のいずれかに記載の口腔用組成物を歯面に接触させることを特徴とする殺菌方法。
これらの着色剤を使用する場合、その配合量は、本発明の口腔用組成物全体量に対して、通常0.00001〜1.0重量%程度、好ましくは0.00001〜0.5重量%程度である。
これらの香料を使用する場合、その配合量は、本発明の口腔用組成物全体量に対して、通常0.0001〜3.0重量%程度、好ましくは0.0001〜1.0重量%程度である。
表1に記載の各成分を表1に記載の配合量となるようにして混合し、口腔用組成物を調製した。全ての実施例及び比較例において、有効成分として陽イオン界面活性剤(塩化セチルピリジニウム)を0.1重量%、フッ化ナトリウムを2.0重量%(約9000ppm)配合した。さらに、安定化剤、溶解補助剤として、マクロゴール4000を5.0重量%配合した。また、実施例1〜3においては、アラビアゴム末を配合した。その他の成分の種類、配合量については、「医薬品添加物事典2007」の歯科外用及び口中用の項目を参考にした。結果を表1に示す。
-・・・溶液にならないもの、また沈殿等が多く見られるもの。
A・・・吐出した瞬間に全体が細かい泡の状態。
B・・・吐出した時に泡と液体が混合された状態。
C・・・ほとんどが液体で泡がみられない状態。
A・・・ほとんどが泡の状態で吐出され5分経過しても70%以上の泡を保持しているもの。
B・・・泡として吐出されたものの大きな泡がやや混じりあっているか、あるいは5分経過しても50%以上の泡を保持しているもの。
C・・・吐出の時点から大きな泡の混じったほとんどが液体の状態のもの、あるいは5分経過すると50%以下に泡の量が低下するもの。
A・・・不快な苦みはない。
B・・・苦みがある。
C・・・強い苦みがある。
表2に記載の各成分を表2に記載の配合量となるようにし、口腔用組成物を調製した。上記実施例1〜3及び比較例1〜7と同様にして、有効成分として陽イオン界面活性剤(塩化セチルピリジニウム)を0.1重量%、フッ化ナトリウムを2.0重量%(約9000ppm)、マクロゴール4000を5.0重量%配合した。さらに、比較例8〜14においては、粘稠剤、増粘剤としてカルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレン(23)ラウリルエーテル、プルランをそれぞれ配合した。結果を表2に示す。
下記の処方例1、比較処方例1〜3及び参考例として市販の泡状歯面塗布剤(サンスター社製 バトラーフローデンフォームN)のフォーム性状を比較した。
フッ化ナトリウム 2.0g
塩化セチルピリジニウム 0.1g
マクロゴール4000 5.0g
アラビアゴム 0.3g
アスパルテーム 0.2g
精製水 残部
合計 100g
<比較処方例1>
フッ化ナトリウム 2.0g
塩化セチルピリジニウム 0.1g
アスパルテーム 0.2g
精製水 残部
合計 100g
<比較処方例2>
フッ化ナトリウム 2.0g
塩化セチルピリジニウム 0.1g
アラビアゴム 0.3g
アスパルテーム 0.2g
精製水 残部
合計 100g
<比較処方例3>
フッ化ナトリウム 2.0g
塩化セチルピリジニウム 0.1g
マクロゴール4000 5.0g
アスパルテーム 0.2g
精製水 残部
合計 100g
処方例1は、フォーマー容器から吐出した直後は気泡性がよく泡に弾力性がありキメも粗くなりにくかった。また、比較処方例1は、気泡性が悪く、泡を出す時点から泡に液体が混ざっており泡の保持性もよくなかった。比較処方例2は、比較処方例1に比して気泡性が少しは改善されたが、まだ泡を出すときに少し液っぽさが残った。泡に軽さはなく、液が混じり合った重たい泡になっていた。比較処方例3は、気泡性はかなりよく、泡を出したときに弾力性があるように感じられた。しかし、泡のキメはすぐ粗くなってしまった。
各処方例の被験試料150mlをフォーマー容器に添加して吐出した泡、参考例の製品から吐出した泡の状態をそれぞれ下記の方法で確認した。なお、各処方例の被験試料は濾過してからフォーマー容器に充填した。
各処方例、参考例のフォームを 20mlのメートルグラスに体積20ml分まんべんなく詰め、2分、5分、10分後に泡の量がどのように変化するか(泡の嵩高さ)、また泡が液体に変化する時の液化量を、それぞれメートルグラスの目盛りから読み取った。結果を表3及び4に示す。
Claims (7)
- 陽イオン界面活性剤、マクロゴール及びアラビアゴムを含む口腔用組成物。
- 口腔用組成物中に陽イオン界面活性剤を0.01〜0.2重量%、マクロゴールを1〜30重量%及びアラビアゴムを0.01〜0.5重量%含む請求項1に記載の口腔用組成物。
- 陽イオン界面活性剤が、第4級アンモニウム塩である請求項1又は2に記載の口腔用組成物。
- 陽イオン界面活性剤が、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム及び塩化ベンザルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
- マクロゴールがマクロゴール4000である請求項1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。
- さらにフッ化ナトリウムを含む請求項1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の口腔用組成物を歯面に接触させることを特徴とする殺菌方法。
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