JP2011020936A - 口臭除去剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】糖アルコールによる揮発性硫黄化合物の産生抑制を特徴とする、糖アルコール、特に、ラクチトールを有効成分とする口臭除去剤。
【選択図】図4−1
Description
そこで、現在、シュガーレスガムに使用されている糖アルコールであるキシリトール、マルチトール、エリスリトール、およびラクチトールに関して口臭にどのような影響があるのか、唾液インキュベート試験、菌代謝阻害試験により評価を行った。
特許文献1は、チューインガムの発明に関し、リン酸2水素カルシウム、グリセロリン酸カルシウムを含む組成物を、ガムベースと共に混練し、チューインガムを作製し、これを咀嚼し、口臭効果の即効性と持続性を10名のパネリストが官能評価した。その結果、キシリトール60%配合ガムの場合、即効性を認めたのが10/10人、持続性を認めたのが7/10人であった。これに対し、キシリトールをショ糖60%配合に置き換えた場合、即効性を認めたのが5/10人、持続性を認めたのが3/10人であった。尚、咀嚼時間、或いは即効性・持続性を認める具体的な時間についての記載はない。特許文献1の発明の詳細な説明0017において、チューインガム中にキシリトール、ソルビトール、エリスリトールからなる群から、1種又は2種以上の糖アルコールを含有することで口臭除去効果が向上し、その配合量はチューインガム全体の20〜85質量%、さらに30〜80質量%が望ましいと記載されている。
本発明の更なる一実施形態は、前記糖アルコールが、ラクチトールである上記に記載の口臭除去剤である。
本発明の別の一実施形態は、糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤からなる、含そう剤、練り歯磨き剤、吸入剤、およびトローチ剤である。
本発明の更なる別の一実施形態は、糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤からなる食品である。
本発明の更なる別の一実施形態は、糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤を含有するチューインガム、キャンディ、錠菓、グミ・ゼリー、ビスケット、チョコレート等の菓子、シャーベット、飲料等の食品である。
本発明のもう一つの実施形態は、糖アルコールを有効成分とするメチオニンおよびシステイン代謝経路阻害による揮発性硫黄化合物の産生抑制剤である。
本発明の更にもう一つの実施態様は、前記糖アルコールが、ラクチトール、マルチトールである上記に記載の揮発性硫黄化合物の産生抑制剤である。
糖アルコール類の唾液インキュベート試験を以下のように行った。
試料としては、キシリトール、エリスリトール、ラクチトール、マルチトール、スクロースを用いた。それぞれ、適当な濃度になるよう脱イオン水に溶解し、試料溶液とした。
健常な成人4名(A,B,C,D, 平均年齢32.0才)を被験者とし、試験は二連で実施した。朝9:00〜9:30の間に、各被験者から無刺激唾液を10ml採取した(採取する日は、朝食を取らず、歯磨きをしない)。採取した唾液は氷上で保存した。無刺激唾液1.0mlに試料溶液0.5mlを加え、37℃で23時間培養した。23時間培養後、サンプルを氷上に置いた。GC分析前にサンプルを37℃で15分間振とうし、ヘッドスペースガスをシリンジにより適当量とり、GC分析を行った。尚、中性条件下での試験は、リン酸カリウムバッファーを最終濃度20mMになるよう加え、反応液を中性領域に維持した。
GC分析に関しては、すべてAgilent社製のGC6890を用いた。分析カラムはHP-PLOTQ(30m×0.53mm×40μm)を用い、初期温度:70℃/2.5min、昇温:30℃/min、終温度:190℃/3.5min、注入口温度:200℃、検出器:FPD、検出器温度:200℃、流量:20ml/minの条件で分析した。RTに関しては、硫化水素が1.1min、メチルメルカプタンが4.0min、ジメチルモノスルフィドが5.6min、ジメチルジスルフィドが8.3minである。全てのサンプルは二連で行い、平均値として算出した。
1. スクロースの効果
上記唾液インキュベート試験において、スクロースを最終濃度0.057、0.114%になるように添加した。その結果、最終濃度が0.057%のときは、pHに変化はなく、VSCの発生にもほとんど変化がなかったが、最終濃度が0.114%のときに、pHが5.5と酸性に傾き、硫化水素・メチルメルカプタンの発生も抑制された。これらの結果を図1に示す。
なお、反応液にリン酸バッファーを加えて培養したところ、スクロースの最終濃度が0.114%でも、反応液のpHは中性付近に保たれ、硫化水素・メチルメルカプタンの発生量は逆に上昇した。
スクロースのVSC抑制効果は、pH依存的なものであることが分かった。中性条件において、スクロースを添加することでVSCの発生量が上昇することについて、スクロースが口腔内細菌の栄養源となり、口臭原因菌が増加したことに起因するのではないかと考えられる。バッファーが無い条件では、スクロースにより、口腔内細菌が増加するが、スクロースが資化されることにより、乳酸などが排出され、pHが低下し、メチオニナーゼ活性、システイン代謝酵素活性が阻害されるため、もしくは口臭原因菌の増殖が抑制されるためにVSCの発生が抑制されると考えられる。
キシリトールに関して、最終濃度1.43%、5.7%の濃度で上記した唾液インキュベート試験を行った結果を図2に示す。キシリトールを使用した本試験では全パネラーにおいて、硫化水素・メチルメルカプタンの発生量、および反応液のpHに大きな変化はなかった。
エリスリトールに関しては、図3に示すように、エリスリトールを添加しても、反応液のpHは変化しないが、硫化水素・メチルメルカプタンの発生量は添加濃度依存的に抑制された。
ラクチトールに関しては、図4−1に示すように、ラクチトールの添加により、反応液のpHが変わらない人(2/4名)とpHが低下する人(2/4名)がいた。どちらのパネラーにおいても、硫化水素・メチルメルカプタンの発生量は抑制された。
また、図4−2に示すように、中性条件において、ラクチトールの効果を確認したところ、中性条件においてもメチルメルカプタンの発生を抑制した。
マルチトールに関しては、マルチトールの添加により、反応液のpHが変わらない人(1/4名)とpHが低下する人(3/4名)がいた。図5−1に示すように、全パネラーにおいて、マルチトールを添加しても硫化水素の発生量にほとんど変化は見られなかった。一方、メチルメルカプタンの発生はマルチトールの添加により抑制された。中性条件下では、図5−2に示すように、硫化水素の発生量は上昇する傾向にあったが、メチルメルカプタンの発生は抑制された。
糖アルコール類の菌代謝阻害試験を以下のように行った。
菌株としては、F.nucleatumとP.gingivalisを用いた。
F.nucleatumはL-システイン塩酸塩を0.05%含む3%THB培地で嫌気的に1日培養した。1日培養後、550nmにおける吸光度が0.8以上であることを確認し、5000rpmで4分間遠沈し上清を捨てた。菌体を生理食塩水に懸濁させ、再び同様の操作を行い、得られた菌体をもとの菌液の2倍量の生理食塩水に懸濁させ、氷冷しながら試験に供した。
P.gingivalisはTSB培地(3% Tripticase Soy Broth, 0.3% Yeast Extract, 0.0005% hemin, 0.00005% menadione )で嫌気的に1日培養した。1日培養後、550nmにおける吸光度が1.4以上であることを確認し、上記と同様の方法で菌液の調製を行った。
試験管に0.1Mリン酸緩衝液(pH6.5)2.47mlと被験液0.03mlを入れた。ヘッドスペースを混合ガス(窒素:水素:炭酸ガス=8:1:1)で置換後、シリコン栓で密封、攪拌し、37℃の水浴に保温した。5分経過後菌液0.2mlを、ツベルクリン注射器を用いて注入し、攪拌し保温した。5分後にL-メチオニン溶液(0.5%)0.3mlを、ツベルクリン注射器を用いて注入、攪拌し、10分間37℃で保温した。ヘッドスペースガス500μlを抜き取りGC分析でメチルメルカプタン量を測定した。GC分析条件は上記1-3と同様に行った。
基質としてL−システインを使用した以外は、上記メチオニン代謝経路阻害試験と同様な方法でシステイン代謝経路阻害試験を行った。
1. メチオニン代謝経路阻害試験
Fusobacterium nucleatum(以下、F.nucleatumと略す)およびPorphyromonas gingivalis(以下、P.gingivalisと略す)メチオニン代謝経路に対する、糖アルコールおよびスクロースの阻害活性を確認した結果を図6−1の(a)、(b)に示す。F.nucleatumメチオニン代謝経路に対しては、ポジティブコントロールである塩化亜鉛はfinal 100ppmでメチルメルカプタンの発生率を40%まで減少させた。一方、どの糖アルコールも、final 10%の濃度ではメチルメルカプタンの発生量を80%程度まで抑制し、非常に弱いながらメチオニン代謝阻害活性が認められた。また、P.gingivalisのメチオニン代謝経路に対しては、ポジティブコントロールの塩化亜鉛がメチルメルカプタンの発生率を60%まで抑制した。また、ラクチトール、マルチトールは弱いながらもメチルメルカプタンの発生量を80〜90%程度まで抑制したが、キシリトール、エリスリトールについては明確な阻害効果が認められなかった。
F.nucleatumおよびP.gingivalisシステイン代謝経路に対する、糖アルコールおよびスクロースの阻害活性を確認した結果を図6−2の(c)、(d)に示す。F.nucleatumシステイン代謝経路に対しては、キシリトール、エリスリトール、ラクチトール、マルチトールはfinal 10%の濃度で硫化水素の産生量を約60〜80%近くまで減少させた。スクロースに関しては、硫化水素の発生量を約40%まで抑制した。また、P.gingivalisシステイン代謝経路に対しては、ラクチトール、マルチトール、スクロースがfinal 10%の濃度で硫化水素の産生量を約40〜60%まで減少させた。一方、キシリトール、エリスリトールに関しては、明瞭な効果は認められなかった。
下記処方に従って含そう剤を製造した。
エタノール 2.0重量%
ラクチトール 10.0
香料 1.0
水 残
100.0
下記処方に従って練り歯磨きを製造した。
炭酸カルシウム 40.0重量%
グリセリン 10.0
マルチトール 20.0
カルボオキシメチルセルロース 2.0
ラルリル硫酸ナトリウム 2.0
香料 1.0
サッカリン 0.1
クロルヘキシジン 0.01
水 残
100.0
下記処方に従ってマウススプレーを製造した。
エタノール 10.0重量%
グリセリン 5.0
ラクチトール 10.0
マルチトール 10.0
香料 0.05
着色料 0.001
水 残
100.0
下記処方に従ってトローチを製造した。
マルチトール 72.3重量%
キシリトール 20.0
アラビアガム 6.0
香料 1.0
モノフルオロリン酸ナトリウム 0.7
100.0
下記処方に従ってチューインガムを製造した。
ガムベース 20.0重量%
マルチトール 45.0
ラクチトール 33.0
香料 2.0
100.0
下記処方に従ってキャンディを製造した。
マルチトール 50.0重量%
還元水あめ 34.0
クエン酸 2.0
香料 0.2
水 残
100.0
下記処方に従って錠菓を製造した。
マルチトール 76.1重量%
ラクチトール 19.0
ショ糖脂肪酸エステル 0.2
香料 0.2
水 4.5
100.0
下記処方に従ってグミゼリーを製造した。
ゼラチン 60.0重量%
還元水あめ 21.40
マルチトール 11.5
植物油脂 4.5
リンゴ酸 2.0
香料 0.5
100.0
下記処方に従って飲料を製造した。
オレンジ果汁 30.0重量%
ラクチトール 15.0
クエン酸 0.1
ビタミンC 0.04
香料 0.1
水 残
100.0
Claims (11)
- 糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤
- 前記糖アルコールが、ラクチトールである請求項1に記載の口臭除去剤。
- 糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤からなる、含そう剤、練り歯磨き剤、吸入剤、トローチ剤。
- 前記糖アルコールが、ラクチトールである請求項3に記載の含そう剤、練り歯磨き剤、吸入剤、トローチ剤。
- 糖アルコールを有効成分とする口臭除去剤からなる食品。
- 前記糖アルコールが、ラクチトールである請求項5に記載の食品。
- 糖アルコールを有効成分とするメチオニンおよびシステイン代謝経路阻害による揮発性硫黄化合物の産生抑制剤。
- 前記糖アルコールが、ラクチトール、マルチトールである請求項7に記載の揮発性硫黄化合物の産生抑制剤。
- 糖アルコールを有効成分とするメチオニンおよびシステイン代謝経路阻害による揮発性硫黄化合物の産生抑制剤からなる、含そう剤、練り歯磨き剤、吸入剤、トローチ剤。
- 前記糖アルコールが、ラクチトール、マルチトールである請求項9に記載の含そう剤、練り歯磨き剤、吸入剤、トローチ剤。
- 糖アルコールを有効成分とするメチオニンおよびシステイン代謝経路阻害による揮発性硫黄化合物の産生抑制剤からなる食品。
Priority Applications (6)
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