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本明細書で引用した特許、特許文献、及び公報に含有される参照された記述内容は、その全体が、それぞれ個別に組み込まれているかのように、参照として組み込まれる。本発明に対する様々な予見できない修正及び変更が、本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく当業者に明らかとなるであろう。本発明は、本明細書で述べる例示的な実施形態及び実施例によって不当に限定されるものではないこと、また、こうした実施例及び実施形態は、本明細書において次の特許請求の範囲によってのみ限定されることを意図する、本発明の範囲に関する例示のためにのみ提示されることを理解すべきである。
以下に、本願発明に関連する発明の実施形態について列挙する。
［実施形態１］
酸化雰囲気中で物理的気相堆積法によりナノ粒子状支持媒質上に微細ナノスケール金を堆積させることを含む方法。
［実施形態２］
前記堆積が、スパッタ堆積法、蒸着法、陰極アーク堆積法、及びこれらの組み合わせから選択される技法によって実施される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態３］
前記酸化雰囲気が、少なくとも１種の酸素含有気体を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態４］
前記酸素含有気体が、酸素、水、過酸化水素、オゾン、及びこれらの組み合わせから選択される、実施形態３に記載の方法。
［実施形態５］
前記酸素含有気体が、前記酸化雰囲気中の全ての気体の総重量を基準として、０．０５重量パーセント〜６０重量パーセントの量で存在する、実施形態３に記載の方法。
［実施形態６］
前記微細ナノスケール金が、全ての次元においてサイズが４ナノメートル以下である金物体を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態７］
前記微細ナノスケール金と前記ナノ粒子状支持媒質との総重量を基準にして、結果として得られる触媒系が０．００５〜１０重量パーセントの金を含むような条件下において、前記微細ナノスケール金が、前記ナノ粒子状支持媒質上に堆積される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態８］
前記微細ナノスケール金と前記ナノ粒子状支持媒質との総重量を基準にして、前記触媒系が、０．００５〜５重量パーセントの金を含む、実施形態７に記載の方法。
［実施形態９］
前記ナノ粒子状支持媒質が、少なくとも２つの次元のサイズが３０ナノメートル以下であるナノ粒子を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１０］
前記ナノ粒子状支持媒質が、平均直径が５０ナノメートルを超え１００ナノメートル未満であるナノ粒子を更に含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１１］
前記ナノ粒子状支持媒質が、ナノ粒子の凝集塊を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１２］
前記凝集塊が、全ての次元において平均サイズが０．１マイクロメートル〜１５マイクロメートルの範囲である、実施形態１１に記載の方法。
［実施形態１３］
前記ナノ粒子状支持媒質が、０．４を超える多孔率を有する、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１４］
前記ナノ粒子状支持媒質が、ナノ多孔質である、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１５］
前記ナノ粒子状支持媒質において、サイズ範囲１ナノメートル〜１０ナノメートルの孔のナノ多孔質総容量が、サイズ範囲１ナノメートル〜１００ナノメートルの孔の総容量の約２０パーセントを超える、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１６］
前記ナノ粒子状支持媒質が、粉末、粒子、ペレット、顆粒、押出成型物、繊維、シェル、ハニカム、プレート、スクリム、布、紙、及びこれらの組み合わせから選択される形態である支持媒質を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１７］
前記支持媒質の前記形態が、粉末、粒子、及びこれらの組み合わせから選択される、実施形態１６に記載の方法。
［実施形態１８］
前記ナノ粒子状支持媒質が、炭素質材料、ケイ素質材料、金属酸化物、及びこれらの組み合わせから選択される材料を含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態１９］
前記ナノ粒子状支持媒質が、ホスト材料の粒子上に付着したゲスト材料の粒子を含み、前記ホスト材料の粒子の平均直径が前記ゲスト材料の粒子よりも大きい、実施形態１に記載の方法。
［実施形態２０］
前記ゲスト材料の粒子の平均直径が１ナノメートル〜３０ナノメートルであり、及び、前記ホスト材料の粒子の平均直径が３マイクロメートル〜５０００マイクロメートルである、実施形態１９に記載の方法。
［実施形態２１］
前記ゲスト材料の粒子が多孔質である、実施形態１９に記載の方法。
［実施形態２２］
前記ゲスト材料が金属酸化物を含み、前記ホスト材料が炭素質材料、金属酸化物、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態１９に記載の方法。
［実施形態２３］
前記ゲスト材料が、チタン、セリウム、又はこれらの組み合わせを含む酸化物を含み、前記ホスト材料が炭素質材料を含む、実施形態２２に記載の方法。
［実施形態２４］
前記プロセスが更に、前記ナノ粒子状支持媒質に活性剤を適用することを含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態２５］
前記プロセスが更に、前記ナノ粒子状支持媒質を加熱処理することを含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態２６］
前記ナノ粒子状支持媒質が、前記付着の少なくとも一部の実施中に、混合及び微粉砕される、実施形態１に記載の方法。
［実施形態２７］
前記ナノ粒子状支持媒質上の前記微細ナノスケール金に加え、少なくとも１種の金属を供給することを更に含む、実施形態１に記載の方法。
［実施形態２８］
ナノ粒子金属酸化物、複合支持媒質（ナノ粒子金属酸化物ゲスト材料及び活性炭ホスト材料を含む）、及びこれらの組み合わせから選択されるナノ粒子状支持媒質上に、微細ナノスケール金を堆積させることを含む方法であって、前記堆積が、酸素、水、過酸化水素、オゾン、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも１種の酸素含有気体を含む酸化雰囲気中におけるスパッタ堆積法によって実施される、方法。
［実施形態２９］
前記金属酸化物が、チタンの酸化物及びこれらの組み合わせから選択される、実施形態２８に記載の方法。
［実施形態３０］
前記酸素含有気体が、酸素、水、及びこれらの組み合わせから選択される、実施形態２８に記載の方法。
［実施形態３１］
前記酸素含有気体が酸素である、実施形態３０に記載の方法。
［実施形態３２］
ナノ粒子チタニア上に微細ナノスケール金を含む触媒系であって、前記微細ナノスケール金は、前記微細ナノスケール金と前記ナノ粒子チタニアとの総重量を基準として１重量パーセントを超える量で存在し、並びに、前記ナノ粒子チタニア上の前記微細ナノスケール金は、ＣＩＥ色座標Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊のセットで記述される色を呈し、前記Ｌ＊色座標は６４を超え、前記ａ＊色座標はゼロ未満であり、及び前記ｂ＊色座標はゼロ未満であり、これらはｄ／８°幾何条件を使用する総反射率測定値によって定量される、触媒系。
［実施形態３３］
実施形態３２に記載の触媒系を含む、呼吸器保護具。
［実施形態３４］
（ａ）実施形態１に記載の方法によって製造される触媒系を提供すること、及び（ｂ）前記触媒系を使用して前記触媒系に接触する物質を酸化することを含む、触媒方法。
［実施形態３５］
（ａ）実施形態２８に記載の方法によって製造される触媒系を提供すること、及び（ｂ）前記触媒系を使用して前記触媒系に接触する物質を酸化することを含む、触媒方法。
［実施形態３６］
（ａ）実施形態３２に記載の触媒系を提供すること、及び（ｂ）前記触媒系を使用して前記触媒系に接触する物質を酸化することを含む、触媒方法。

Claims (4)

  1. 酸化雰囲気中で物理的気相堆積法によりナノ粒子状支持媒質上に微細ナノスケール金を堆積させることを含む方法。
  2. 前記堆積が、スパッタ堆積法、蒸着法、陰極アーク堆積法、及びこれらの組み合わせから選択される技法によって実施される、請求項１に記載の方法。
  3. ナノ粒子金属酸化物、複合支持媒質（ナノ粒子金属酸化物ゲスト材料及び活性炭ホスト材料を含む）、及びこれらの組み合わせから選択されるナノ粒子状支持媒質上に、微細ナノスケール金を堆積させることを含む方法であって、前記堆積が、酸素、水、過酸化水素、オゾン、及びこれらの組み合わせから選択される少なくとも１種の酸素含有気体を含む酸化雰囲気中におけるスパッタ堆積法によって実施される、方法。
  4. ナノ粒子チタニア上に微細ナノスケール金を含む触媒系であって、前記微細ナノスケール金は、前記微細ナノスケール金と前記ナノ粒子チタニアとの総重量を基準として１重量パーセントを超える量で存在し、並びに、前記ナノ粒子チタニア上の前記微細ナノスケール金は、ＣＩＥ色座標Ｌ＊、ａ＊、及びｂ＊のセットで記述される色を呈し、前記Ｌ＊色座標は６４を超え、前記ａ＊色座標はゼロ未満であり、及び前記ｂ＊色座標はゼロ未満であり、これらはｄ／８°幾何条件を使用する総反射率測定値によって定量される、触媒系。
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