JP2010533012A - ストロンチウムイオンを含む骨組織インプラント - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00598—Coating or prosthesis-covering structure made of compounds based on metal oxides or hydroxides
Abstract
【選択図】図8
Description
a)インプラント表面を有するインプラントを備えること;
b)該インプラント表面を被覆する酸化物層を形成すること;
c)該酸化物層上に負に荷電したイオンを形成すること;及び
d)該酸化物層をストロンチウムイオンと接触させること;
を含む。
and removal torque analysis of implants with turned and anodized surface oxides)、Clin. Oral. Impl. Res., Vol 13, pp252-259(2002); Sulら、(Qualitative and quantitative observations of bone tissue reactions to anodised implants)」、Biomaterials,Vol23, No8,pp1809-1817(2002))。上述の厚みの酸化物層が自然に得られない故に、そのようなインプラントは追加の酸化工程を必要とする。
a)インプラント表面を有するインプラントを備えること;
b)該インプラント表面を被覆する酸化物層を形成すること;
c)該酸化物層上に負に荷電したイオンを形成すること;及び
d)該酸化物層をストロンチウムイオンと接触させること;
を含む、方法に関する。
−例えばプラズマ源イオン埋め込み又は金属プラズマ浸漬イオン埋め込みを使用したプラズマ溶着(deposition)、
−如何なる電気化学的処理、例えば、ストロンチウムイオンを含む電解質中でのボルタメトリー、
−ストロンチウムイオンを含む水溶液及び/又は非水溶液を用いたインプラントの処理、例えば、該インプラントの該溶液中への浸漬、
−ゾル−ゲル技術を用いたインプラントの処理、
−ビームイオン埋め込み、
−真空アーク、
−濾過された真空アーク、
−金属蒸気真空アーク、
−インプレーティング、
−化学蒸着、
−プラズマ支援化学蒸着、
−スパッタリング、
−レーザー焼灼術、
−インプラント表面中にストロンチウムイオンが組込みできるか又はそこに付着できるインプラント表面上へのリン酸カルシウム含有被覆、又はシラン被覆のような被覆を与えること、
−これらの方法の如何なる組合せ等
が挙げられる。
a)インプラント表面を有するインプラントを備えること;
b)該インプラント表面を被覆する酸化物層を形成すること;
c)該酸化物層上に負に荷電したイオンを形成すること;及び
d)該酸化物層をストロンチウムイオンと接触させること。
ここで本発明を以下の非限定的実施例を用いて説明する。
LiNO3中での還元
チタンサンプルを、0.1MのSr(NO3)2、pH5〜6において、電位ステップ技法によって還元した。−3Vの電位ステップ(全ての電位は、二重接合Ag/AgCl/KCl参照電極、SHEに対して197mVについて述べられている)をサンプル全体に5分間印加した結果、連続して水素が発生した。還元プロセスの後、乾燥し及び滅菌する前に、サンプルを超音波浴中のMQ水中で2分間、すすいだ。
チタンサンプルを、pH>11、40℃で10分間、0.1MのSr(OH)2中に浸漬した。この後、すすぎ水が中性のpH値に達するまで、サンプルを超音波浴中のMQ水中ですすいだ。分析の前にサンプルを乾燥しそしてβ滅菌した。ストロンチウムの存在はXPS−分析によって同定した。
チタンサンプルを、0.1MのSr(OH)2、pH>11において、LSV(線形掃引ボルタメトリー)によって、OC(オープン回路)から7V(全ての電位は、二重接合Ag/AgCl/KCl参照電極、SHEに対して197mVについて述べられている)で、2及び/又は5mV/sの走査速度及び900rpmの回転数で陽極酸化/酸化した。陽極酸化プロセスの後、乾燥し及び滅菌する前に、サンプルを超音波浴中のMQ水中で2分間、すすいだ。
チタンサンプルを、0.1MのSr(NO3)2、pH5〜6において、電位ステップ技法によって還元した。−4Vより負の電位ステップ(全ての電位は、二重接合Ag/AgCl/KCl参照電極、SHEに対して197mVについて述べられている)をサンプル全体に5分間印加した結果、激しく水素が発生した。還元プロセスの後、サンプルを水中ですすぎ、そして乾燥した。ストロンチウムの存在をXPS−分析によって同定した。
MG−63は、骨芽細胞のインビトロ研究のために当該技術において従来から使用されているヒト細胞株(ATCC No CRL-1427,US)である。MG−63は、ヒト骨肉腫に由来するものであり、そしてアルカリホスファターゼ(ALP)、プロスタグランジンE2(PGE2)及びオステオプロテゲリン(OPG)のようなヒト骨芽細胞の多くの形質特性を示す。
MG−63細胞の増殖及びアルカリホスファターゼ(ALP)の産生に及ぼすストロンチウムの効果を調べるために、参考例1において調製されたMG−63細胞を、10000細胞/cm2、合計20000細胞/ウエルのプレーティング密度で、24ウェルプレート内で継代培養した。各々10mM、5mM、3mM、及び1mMの最終濃度(pH5.2)で無菌濾過されたSr(NO3)2を板の各々のウエルに添加した。未処理の細胞をコントロールとして使用した。細胞を3日、7日及び14日、37℃、5%のCO2雰囲気中及び湿度100%で培養した。
コインの形状を有するチタンサンプルを洗浄し、次いで1Mのシュウ酸水溶液中に浸漬し、そして80℃で30分間、激しい撹拌下に置いた。30分後シュウ酸水溶液から、サンプルを取出して水中ですすぎ、続いて超音波浴中の水中で2分間、すすいだ。得られた表面を「参照表面1」と称する。
参照表面1及び2を有する滅菌された(β線−照射)Tiコインをそれぞれ24ウェルプレート中に置いた。MG−63細胞を、10000細胞/cm2、合計20000細胞/ウエルのプレーティング密度で、24ウェルプレート中のコイン上に継代培養した。5mM、及び0.5mM(pH5.2)の最終濃度で無菌濾過されたSr(NO3)2をそれぞれのウエルに添加した。未処理の細胞をコントロールとして使用した。細胞を7日間、37℃、5%のCO2雰囲気中及び湿度100%で培養した。
0.5mMのストロンチウム濃度を含む参照表面1上でのALPの産生を、非刺激参照表面1及び2と比較した。
7日後及び14日後のPGE2の産生を、ストロンチウムを含む参照表面1を有するチタンサンプルを用いて分析した。結果を非刺激参照表面1及び2と比較した。
(i)参照表面1、(ii)参照表面2、及び(iii)参照表面1+ストロンチウムを有するチタンサンプルを走査型電子顕微鏡(SEM)観察のために調製した。これらのサンプルを4℃にてグルタルアルデヒドによって固定し(Kanowsky's)、続いて標準技術に従って四酸化オスミウム処理、脱水及び最終的に金スパッタリングを行った。
参照表面1及び2を有する滅菌された(β線−照射)Tiコインを、ストロンチウム、カルシウム及びマグネシウムをそれぞれ含む参照表面1を有するTiコインと比較し、そしてこれらのコインを24ウェルプレート中に置いた。MG−63細胞を、10000細胞/cm2、合計20000細胞/ウエルのプレーティング密度で、24ウェルプレート中のコイン上で継代培養した。細胞を7日間、37℃、5%のCO2雰囲気中及び湿度100%で培養した。
ストロンチウム、カルシウム及びマグネシウムをそれぞれ含む参照表面1を有するTiコインの間で、オステオプロテゲリン(OPG)の産生を比較した。
本発明のインプラントの完全性をウサギモデルにおいて試験した。その目的は、市販のコントロールインプラントと比較して、本発明のインプラント表面改質に対するインビボの骨組織応答を定性的に及び定量的に調べることであった。
ストロンチウムを含む参照表面1を有するトルク固定具(四角形の頭をした除去トルク設計、3.5×8.2mm)を、二つの固定具;(1)参照表面1(ストロンチウム無し)を有するトルク固定具(3.5×8.2mm)及び(2)市販のOsseoSpeed(商標)表面を有するトルク固定具(3.5×8.2mm)、と比較した。
12把の成体の雄のニュージーランド白ウサギを手術用として予定した。二把のウサギは初期の麻酔で死んだ(#9、10)。手術は平穏に進んだ。連続食塩冷却を用いて、低速穴開け(穴開けのために1500rpg、そしてインプラント挿入のために20rpm)を行った。最初の穴開けは小さく丸いぎざぎざであり、そして、その次に開けるより大きな螺旋穴開け(1.2から3.35mmの範囲の直径を有する全部で6個の穴開け)のための目印として使用された。
6週間後に、試験を終了し、そしてウサギを犠牲にした。インプラント及び周囲の組織を調べた。脛骨インプラントは容易に位置が分かり、それらの全てで、骨膜骨組織成長の兆候が見られた。除去トルク試験(RTQ)を用いて、インプラント−骨界面の生体力学的試験を実施した。RTQ装置(Detektor AB、Goteborg、スウェーデン)は、骨層におけるインプラントの安定性(Ncmを単位とするピークゆるみトルク)を試験するために使用される歪ゲージトランスジューサーを含む電子機器であり、従って、骨組織及びインプラントの間の界面せん断力を大まかに反映する三次元試験と見なすことができる(Johansson C. B.,Albrektsson T.,Clin Oral implants Res 1991;2:24-9)。直線的に増大するトルクがインプラントの同じ軸上に、一体化が破壊されるまでかけられ、そしてピーク値が記録された。
Claims (41)
- 表面を有する骨組織内への埋め込みのための、該表面が酸化物層によって被覆されているインプラントであって、ストロンチウムイオンを含むことを特徴とするインプラント。
- インプラントが金属インプラントである、請求項1に記載のインプラント。
- 金属インプラントがチタン又はチタンの合金を含む、請求項2に記載のインプラント。
- インプラントが非金属インプラントであって、該表面が塗布された金属インプラント層である、請求項1に記載のインプラント。
- 金属インプラント層がチタン又はチタンの合金を含む、請求項4に記載のインプラント。
- 酸化物層が2から100nmの範囲内の厚みを有する、請求項1〜5の何れか1項に記載のインプラント。
- 酸化物層が2から18nmの範囲内の厚みを有する、請求項6に記載のインプラント。
- 酸化物層が2から6nmの範囲内の厚みを有する、請求項6又は7に記載のインプラント。
- 酸化物層が、インプラントの表面から形成される金属酸化物層である、請求項1〜8の何れか1項に記載のインプラント。
- 酸化物層の上面に更に沈着物を含み、ここで該沈着物が骨刺激剤を含む、請求項1〜9の何れか1項に記載のインプラント。
- 骨刺激剤が、ストロントウム、リチウム、マグネシウム及びカルシウム又はその組合せから成るグループから選ばれる、請求項10に記載のインプラント。
- 沈着物が、ストロントウム、リチウム、マグネシウム及びカルシウムから選ばれるイオンの任意の1つ又は組合せを含む塩析沈殿である、請求項10又は11に記載のインプラント。
- 塩析沈殿がストロンチウムイオン塩析沈殿である、請求項12に記載のインプラント。
- インプラントが、リン酸カルシウム化合物を含む被覆を有しない、請求項1〜13の何れか1項に記載のインプラント。
- インプラントの表面がミクロ粗さを含む、請求項1〜14の何れか1項に記載のインプラント。
- インプラントの表面がフッ素を含む、請求項1〜15の何れか1項に記載のインプラント。
- ストロンチウムイオンを含む酸化物層によって被覆されたインプラント表面を有する骨組織インプラントの製造方法であって、以下の工程:
a)インプラント表面を有するインプラントを備えること;
b)該インプラント表面を被覆する酸化物層を形成すること;
c)該酸化物層上に負に荷電したイオンを形成すること;及び
d)該酸化物層をストロンチウムイオンと接触させること;
を含む方法。 - 酸化物層が自然に形成される、請求項17に記載の方法。
- 酸化物層上の負に荷電したイオンが、インプラント表面をアルカリ性環境に晒すことによって形成される、請求項17又は18に記載の方法。
- アルカリ性環境が、インプラント表面をアルカリ性溶液に晒すことによって形成される、請求項19に記載の方法。
- 酸化物層上の負に荷電したイオンが、−0.5Vから−3.5Vの範囲内の電位を印加することによって形成される、請求項17〜19の何れか1項に記載の方法。
- 工程c及び工程dが同時に行われる、請求項17〜21の何れか1項に記載の方法。
- 酸化物層を、ストロンチウムイオンを含む溶液に晒すことによって、該酸化物層がストロンチウムイオンと接触する、請求項17〜22の何れか1項に記載の方法。
- 溶液が水酸化ストロンチウムを含む、請求項23に記載の方法。
- 溶液が0.03M又はそれ以下の濃度で水酸化ストロンチウムを含む、請求項24に記載の方法。
- 酸化物層の上面に骨刺激剤を含む沈着物を形成する工程を更に含む、請求項17〜25の何れか1項に記載の方法。
- 骨刺激剤が、ストロントウム、リチウム、カルシウム及びマグネシウム、又はその組合せから成るグループから選ばれる、請求項26に記載の方法。
- 沈着物が、ストロントウム、リチウム、カルシウム及びマグネシウムから選ばれるイオンの任意の1つ又は組合せを含む塩を、酸化物層の上に沈殿させることによって形成される、請求項26又は27に記載の方法。
- 塩が水酸化ストロンチウムである、請求項28に記載の方法。
- 沈着物が−3.5Vより負の電位を印加することによって形成される、請求項28又は29に記載の方法。
- インプラント表面を、0.03Mより高い濃度で水酸化ストロンチウムイオンを含むアルカリ性溶液に晒すことによって、沈着物が形成される、請求項29又は30に記載の方法。
- 工程a)の後で、インプラントの表面上にミクロ粗さを作出する工程を更に含む、請求項17〜31の何れか1項に記載の方法。
- インプラントの該表面にフッ素を塗布する工程を更に含む、請求項17〜32の何れか1項に記載の方法。
- 金属酸化物を含むブラスチング粉末であって、該金属酸化物がストロンチウムイオンを含むブラスチング粉末。
- 金属酸化物が二酸化チタンである、請求項34に記載のブラスチング粉末。
- 金属酸化物が酸化ストロンチウムである、請求項34に記載のブラスチング粉末。
- ストロンチウムイオン又はその塩、及び薬学的に許容可能な担体を含む組成物を投与が必要なヒトに投与することによって骨形成を局所的に増大させる方法。
- 埋め込み部位で、骨組織における空洞中に、インプラントが置かれる前に、同時に及び/又は後で、該埋め込み部位で骨組織内にインプラントを埋め込む際に、該埋め込み部位で該組成物が投与される、請求項37に記載の方法。
- 骨形成を局所的に増大させるための薬学的組成物を製造するためのストロンチウムイオン又はその塩の使用。
- 埋め込み部位で、骨組織内にインプラントを埋め込む際に、該埋め込み部位で組成物が局所的に投与される、請求項39に記載の使用。
- インプラントを含む骨組織内へのインプラントの埋め込みのためのキットであって、該キットが、ストロンチウムイオン又はその塩、及び薬学的に許容可能な担体を含む組成物を更に含むことを特徴とするキット。
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