JP2010526604A5 - - Google Patents

Claims (37)

1. 被験者に行われるインピーダンス測定の分析に用いるインピーダンス分析方法であって、前記インピーダンス分析方法は、処理装置において、
   ａ）前記被験者のうちの少なくとも１部分のインピーダンスを表わす、少なくとも１つのインピーダンス値を決定することであって、さらに
   ｉ）健肢の前記インピーダンスを表わす第１測定インピーダンス値を決定することと；
   ｉｉ）患肢の前記インピーダンスを表わす第２測定インピーダンス値を決定することと；
   ｉｉｉ）前記第１測定インピーダンス値と前記第２測定インピーダンス値とを用いて、インピーダンス比を決定することと
   を含むことと；
   ｂ）前記インピーダンス値と参照を用いて、被験者パラメータを示すインジケータを決定することであって、前記インジケータは、少なくとも１つの参照値に比較してスケーリングされることと；
   ｃ）前記インジケータの表記を表示することと
   を含む、インピーダンス分析方法。
2. 前記被験者パラメータは、
   ａ）前記被験者内の液体レベルと；
   ｂ）被験者肢の細胞外液体レベルと
   のうちの少なくとも１つである、
   請求項１記載のインピーダンス分析方法。
3. 前記インジケータは、
   ａ）前記被験者の浮腫の有無または程度の評価に用いる浮腫インジケータと；
   ｂ）被験者の水和レベルの評価に用いる水和インジケータと
   のうちの少なくとも１つである、
   請求項１または２記載のインピーダンス分析方法。
4. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、以下の方程式を用いて前記インピーダンス比ＩＲを決定することを含み、
   ＩＲ＝Ｚｕｌ／Ｚａｌ
   式中、Ｚｕｌは、前記健肢の前記測定インピーダンスであり、
   Ｚａｌは、前記患肢の前記測定インピーダンスである、
   請求項１記載のインピーダンス分析方法。
5. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
   ａ）測定インピーダンス値から１または複数のインピーダンスパラメータ値を決定することと；
   ｂ）前記インピーダンスパラメータ値を用いて前記インピーダンス比を決定することとを含む、
   請求項１〜４何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
6. 前記インピーダンスパラメータ値は、
   ａ）無限適用周波数でのインピーダンスＲ_∞と；
   ｂ）ゼロ適用周波数でのインピーダンスＲ_０と；
   ｃ）特性周波数でのインピーダンスＺ_ｃと
   のうちの少なくとも１つを含む、
   請求項５記載のインピーダンス分析方法。
7. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、少なくとも部分的に以下の方程式を用いることによって、前記インピーダンスパラメータ値Ｚを決定することを含み、
   Ｚ＝Ｒ_∞+（Ｒ_０−Ｒ_∞）／（１+（ｊωτ）^{（１−α）}）
   式中、Ｒ_∞は、無限適用周波数でのインピーダンス、
   Ｒ_０は、ゼロ適用周波数でのインピーダンス、
   ωは、角周波数、
   τは、前記被験者応答をモデリングする容量性回路の時定数であり、
   αは、０〜１の値である、
   請求項６記載のインピーダンス分析方法。
8. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、以下の方程式を用いて前記インピーダンス比ＩＲを決定することを含み、
   ＩＲ＝Ｒ_０ｕｌ／Ｒ_０ａｌ
   式中、Ｒ_０ｕｌは、ゼロ周波数での前記健肢の前記インピーダンスであり、
   Ｒ_０ａｌは、ゼロ周波数での前記患肢の前記インピーダンスである、
   請求項７記載のインピーダンス分析方法。
9. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、前記参照に比較してインピーダンス比をスケーリングすることによって、浮腫インジケータを決定することを含む、
   請求項１〜８何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
10. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）正常個体群の平均インピーダンス比値としての個体群平均値を決定することと；
    ｂ）前記正常個体群の３標準偏差値を決定することと；
    ｃ）前記個体群平均値と前記３標準偏差値を用いて、前記インピーダンス比をスケーリングすることと
    を含む、
    請求項９記載のインピーダンス分析方法。
11. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、以下の方程式を用いて前記浮腫インジケータＬ＿Ｄｅｘを決定することを含み、
    Ｌ＿Ｄｅｘ ＝ ｓｆ×（ＩＲ−μ）／（３σ−μ）
    式中、ＩＲは、前記インピーダンス比であり、
    μは、前記個体群平均値であり、
    ３σは、前記３標準偏差値であり、
    ｓｆは、前記倍率である、
    請求項１０記載のインピーダンス分析方法。
12. 前記倍率は、整数値を有する、
    請求項１１記載のインピーダンス分析方法。
13. 前記倍率は、１０の倍数である、
    請求項１２記載のインピーダンス分析方法。
14. 前記インジケータは、被験者の水和レベルの決定に用いる水和インジケータである、
    請求項１〜１３何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
15. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）前記被験者の測定抵抗とリアクタンスを決定することと；
    ｂ）被験者身長を用いて前記測定抵抗と前記リアクタンスを正規化することによって、正規化抵抗と正規化リアクタンスを算出することと；
    ｃ）前記正規化抵抗と前記正規化リアクタンスを用いて、前記水和インジケータを決定することと
    を含む、
    請求項１４記載のインピーダンス分析方法。
16. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、以下の方程式
    Ｒｖ＝［（Ｒ／ｈ）−（Ｒ／ｈ）_ｍｅａｎ］／（Ｒ／ｈ）_{ｓｔｄ．ｄｅｖ} ；
    Ｘｃｖ＝［（Ｘｃ／ｈ）−（Ｘｃ／ｈ）_ｍｅａｎ］／（Ｘｃ／ｈ）_{ｓｔｄ．ｄｅｖ}
    を用いて前記正規化抵抗Ｒ／ｈと前記正規化リアクタンスＸｃ／ｈを決定することを含む、
    請求項１５記載のインピーダンス分析方法。
17. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、参照個体群の平均値と標準偏差の抵抗およびリアクタンス値からの、前記正規化抵抗と前記正規化リアクタンスへの正規化ベクトル距離を用いて、前記水和インジケータを決定することを含む、
    請求項１５または１６記載のインピーダンス分析方法。
18. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、倍率を用いて前記正規化ベクトル距離をスケーリングすることを含む、
    請求項１７記載のインピーダンス分析方法。
19. 前記インピーダンス分析方法は、以下の方程式を用いて前記正規化ベクトルをスケーリングすることを含み、
    ｈｙ＿ｄｅｘ＝ｓｆ×｜Ｒｖ，Ｘｃｖ｜×（ｓｉｎφ）／４σ
    式中、ｓｆは、前記倍率であり、
    φは、患者の正規化測定値ベクトルと平均水和ラインの間の角度である、
    請求項１８記載のインピーダンス分析方法。
20. 前記参照は、
    ａ）正常個体群から得られることと；
    ｂ）所定値から決定されることと
    のうちの少なくとも１つである、
    請求項１〜１９何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
21. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）１または複数の被験者詳細を決定することと；
    ｂ）少なくとも部分的に前記被験者詳細に従って前記参照を選択することと
    を含む、
    請求項２０記載のインピーダンス分析方法。
22. 前記被験者詳細は、
    ａ）肢優位性と；
    ｂ）民族性と；
    ｃ）年齢と；
    ｄ）性別と；
    ｅ）体重と；
    ｆ）身長と
    のうちの少なくとも１つを含む、
    請求項２１記載のインピーダンス分析方法。
23. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、線形スケールとしての表記を表示することを含み、前記線形スケールは、
    ａ）線形インジケータと；
    ｂ）スケールと；
    ｃ）ポインタと
    を含み、
    前記ポインタは、前記インジケータに従って前記スケール上に位置付けられる、
    請求項１〜２２何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
24. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、線形スケールとしての前記表記を表示することを含み、
    前記線形スケールは、
    ａ）線形インジケータと；
    ｂ）スケールと；
    ｃ）前記インジケータ値を表わす少なくとも１つのバーと；
    ｄ）前回のインジケータ値と基線インジケータ値のうちの少なくとも１つを表わす少なくとも１つのバーと
    を含む、
    請求項１〜２３何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
25. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、前回のインジケータ値と基線インジケータ値のうちの少なくとも１つからのインジケータ値の変化の示度を含む前記表記を表示することを含む、
    請求項２４記載のインピーダンス分析方法。
26. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）行われた測定値を規定する軸と；
    ｂ）インジケータ値を規定する軸と；
    ｃ）１または複数の決定インジケータ値を表わす１または複数のポイントと
    を含む前記表記をチャートとして表示することを含む、
    請求項１〜２５何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
27. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）前記参照を用いて少なくとも１つの域値を決定することと；
    ｂ）前記表記に前記域値を表示することであって、前記域値の前記位置は、状態の存在を示すことと
    を含む、
    請求項１〜２６何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
28. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）前記参照を用いて２つの域値を決定することと；
    ｂ）前記表記に前記域値を表示することであって、前記域値は、正常範囲を示すこととを含む、
    請求項１〜２７何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
29. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）正常範囲と；
    ｂ）治療介入範囲と；
    ｃ）水和範囲と；
    ｄ）浮腫範囲と
    のうちの少なくとも１つを前記表記上に表示することを含む、
    請求項１〜２８何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
30. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、各々の範囲を表わす少なくとも１つのカラーコード化領域を前記表記上に表示することを含む、
    請求項２９記載のインピーダンス分析方法。
31. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）以下の
    ｉ）測定日と；
    ｉｉ）インジケータ値と；
    ｉｉｉ）正常範囲にインジケータ値が存在するか否かと
    のうちの少なくとも１つを表わすテキスト情報と；
    ｂ）正常範囲にインジケータ値が存在するか否かを示すアイコンと
    のうちの少なくとも１つを含む表記を表示することを含む、
    請求項１〜３０何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
32. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、正常個体群分布を表わすガウス曲線を含む表記を表示することを含む、
    請求項１〜３１何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
33. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、レポートを作成することを含み、前記レポートは、
    ａ）以下の
    ｉ）前記被験者と；
    ｉｉ）オペレータと；
    ｉｉｉ）ＣＰＴコードと
    のうちの少なくとも１つに関連する情報を含む部分と；
    ｂ）少なくとも１つの表記を含む部分と
    を含む、
    請求項１〜３２何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
34. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において実行された１または複数のインピーダンス測定を含む、
    請求項１〜３３何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
35. 前記インピーダンス分析方法は、前記処理装置において、
    ａ）前記被験者に適用された少なくとも１つの励磁信号に基づいて前記被験者を通して測定された少なくとも１つの信号を決定することと；
    ｂ）前記励磁信号と、前記被験者を通して測定された前記信号との示度を用いて、少なくとも１つのインピーダンス値を決定することと
    を含む、
    請求項１〜３４何れか１項記載のインピーダンス分析方法。
36. 被験者に行われるインピーダンス測定の分析に用いるインピーダンス分析装置であって、前記インピーダンス分析装置は、
    ａ）前記被験者の少なくとも１部分のインピーダンスを表わす、少なくとも１つのインピーダンス値を決定することあって、さらに
    ｉ）健肢の前記インピーダンスを表わす第１測定インピーダンス値を決定することと；
    ｉｉ）患肢の前記インピーダンスを表わす第２測定インピーダンス値を決定することと；
    ｉｉｉ）前記第１測定インピーダンス値と前記第２測定インピーダンス値とを用いて、インピーダンス比を決定することと
    を含むことと；
    ｂ）前記インピーダンス値と参照を用いて、被験者パラメータを示すインジケータを決定することであって、前記インジケータは、少なくとも１つの参照値に比較してスケーリングされることと；
    ｃ）前記インジケータの表記を表示することと
    を行う処理装置を含む、インピーダンス分析装置。
37. 前記インピーダンス分析装置は、
    ａ）第１組の電極を用いて前記被験者に１または複数の電気信号を適用する信号発生器と；
    ｂ）前記被験者に適用された第２組の電極の間の電気信号を測定するセンサと；
    ｃ）以下の
    ｉ）前記信号発生器を制御することと；
    ｉｉ）前記測定電気信号の示度を決定することと
    を行う制御装置と
    を含む、
    請求項３６記載のインピーダンス分析装置。